Ibuklin lastele on valuvaigisti (valuvaigisti) ja palavikuvastane ravim. Seda ei soovitata alla kolmeaastastele lastele.

Mõnel pakendil näete nime "Ibuklin lastele" ja teistel - "Ibuklin Junior". See on sama tööriist.

See ülevaade aitab kaaluda lapsele ravimi võtmise plusse ja miinuseid, samuti tuvastada või välistada vastunäidustuste olemasolu.

1 Ibuklini tablett sisaldab 100 mg ibuprofeeni ja 125 mg paratsetamooli.

Ravimi omadused, mõju lapse kehale

Ravimil on kolm peamist toimet:

• palavikuvastane (kuidas temperatuuri õigesti alandada);
• põletikuvastane;
• valuvaigisti.

Ibuklin on tänu kombineeritud koosseisule pälvinud juhtivate ekspertide tunnustuse toimeaineid:

• ibuprofeen;
• paratsetamool.

Kahe toimeaine kombinatsioon võimaldab saavutada maksimaalse terapeutilise efekti.

Ibuprofeen

Ibuprofeen on populaarne mittehormonaalne põletikuvastane ravim. Tema neutraliseerib valu ja tuleb kiiresti toime põletikulise protsessiga.

Aine imendub seedesüsteemis kiiresti ja täielikult.

Paratsetamool

See on ravim, millel on ka analgeetiline farmakoloogiline toime. Paratsetamool ei mõjuta seedetrakti limaskesta seisundit.

Mõlemad komponendid on hästi uuritud ja suhteliselt ohutud ained.

Ravimi juhised () sisaldavad selgeid kasutussoovitusi, mida ei tohiks tähelepanuta jätta.

See aitab külmetuse ja gripi sümptomite korral.

Ibuklini peamine eelis on see, et ta toimib kiiresti ja säilitab palavikuvastase toime 8 tundi.

Väljalaske vorm ja hind

Ravim on saadaval roosade tablettidena. Igas blisterpakendis on kümme puuvilja-mündilõhnaga tabletti. Komplekti kuulub lusikas suspensiooni valmistamiseks. Pakend võib sisaldada 10, 20 või 200 tabletti.

Ibuklin ei ole saadaval küünaldes, selle võtta ainult suu kaudu!

Ravimit müüakse apteekides ilma retseptita ja selle ostmine pole probleem. keskmine hind on 90 rubla.

Millal anda ravimit lastele

Ibuklin Junior on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• palaviku ja valu sündroom;
• hambavalu;
• nihestused, luumurrud, nikastused.

Nakkusliku iseloomuga haiguste korral tuleb ravimit võtta äärmise ettevaatusega. Toimeaine ibuprofeen võib lihtsalt varjata Kliinilised tunnused patoloogiline protsess, mis raskendab diagnostilist uurimist.

Kui teie laps võtab Ibuklini rohkem kui viis päeva, on soovitatav teha perifeerse vere ja vereanalüüsid. funktsionaalne aktiivsus maks. Esimene on tingitud asjaolust, et Ibuklin põhjustab mõnikord muutusi hematopoeetilises süsteemis. Vajaduse teise järele põhjustavad harvad juhud, kui ravimil on hepatotoksiline toime, see tähendab, et see mõjutab maksa kahjulikult.

Ravimit tohib võtta ainult arsti järelevalve all.

Kuidas arvutada õiget annust

Enne tableti lapsele andmist tuleb see lahustada viies milliliitris tavalises vees. Lubatud on mitte rohkem kui kolm ravimi annust päevas, nende vaheline paus on vähemalt neli tundi.

Üks tablett on ühekordne annus üle kolmeaastastele lastele.

Päevane annus sõltub kahest punktist:

• lapse vanus;

Näiteks koolieelikutele, kelle kaal ei ületa 20 kg, antakse kuni kolm tabletti päevas. Noorukitel, kelle kehakaal on vahemikus 30-40 kg, on lubatud kasutada kuni kuus tabletti päevas.

Ibuklini tuleb võtta arsti järelevalve all. Palavikualandajana kasutatakse seda mitte rohkem kui kolm päeva. Kui ravim on ette nähtud valuvaigistina, pikeneb kasutamise kestus viie päevani.

Mida karta

Igal ravimil on oma piirangud ja võimalike tüsistuste oht.

Kõrvalmõjud

Ibuklini kõrvaltoimed on järgmised:

• seedetrakti häired:, soolehäired;
• maksa rikkumine;
• allergilised reaktsioonid nahalööbe, punetuse ja sügeluse kujul;
• muutused näitajates üldine analüüs veri;
• pearinglus, nõrkus;
• sallimatus.

Kui tekib allergiline reaktsioon, lõpetage ravimi manustamine ja võtke ühendust oma lastearstiga.

Kui teil tekivad need kõrvaltoimed, lõpetage koheselt ravimi võtmine ja konsulteerige arstiga!

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustused on:

• seedesüsteemi haiguste ägenemine, eriti peptiline haavand, gastriit, koliit;
• maksafunktsiooni häired;
• progresseeruv neeruhaigus;
• nägemisnärvi häired;
• maksapuudulikkus;
• hematopoeetilise süsteemi haigused;
• suurenenud keha reaktsioon ravimi komponentidele.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on oht järgmiste sümptomite tekkeks kõrge:

• seedetrakti häired: oksendamine, kõhuvalu;
• 1-2 päeva pärast on verejooksu võimalus;
• meeleolu kõikumine, depressioon, unehäired;
• hüpotensioon, arütmia.

Kui kahtlustate, et lapsel on Ibuklini üleannustamine, pöörduge viivitamatult arsti poole. Enne kiirabi koju saabumist on soovitatav:

• maoloputus;
• aluselise joogi kasutamine;
• vastuvõtt aktiveeritud süsinik 1 tablett 10 kg lapse kehakaalu kohta.

Sõltuvalt kontsentratsioonist toimeaineid lapse kehas määrab arst ravimeetodid iga juhtumi jaoks eraldi.

Kuidas Ibuklini asendada

Apteegid müüvad sarnase koostisega Ibuklini analooge:

• Dolaren;
• Ibuprom;

Ibuklini analoogi - Nurofen - ravimit kasutatakse ägeda palavikuvastase ainena hingamisteede haigused, gripp, lapseea infektsioonid.

• Brustan;
• Ketonaal.

Nende hind on vahemikus 60 kuni 130 rubla.

Sobivus teiste ravimitega

Ibuklini võtmisel koos teiste ravimitega peame olema ettevaatlikud. Seega suurendab pikaajaline kombinatsioon paratsetamooliga neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust. Kui Ibuklini kombineeritakse hüpoglükeemiliste ravimitega (st ravimitega, mis alandavad vere glükoosisisaldust), suureneb viimaste toime.

Te ei saa ravimit kombineerida diureetikumide (diureetikumide) ja hüpotensiivsete (vererõhku langetavate) ainetega, kuna see nõrgendab nende toimet.

Lapse kehatemperatuuri tõus on tavaline nähtus. See sümptom kaasneb paljude viirus- ja bakteriaalsed haigused. On väga oluline, et saaksite oma last õigel ajal aidata ja palavikku alandada. AT pediaatriline praktika ravim Ibuklin Junior on populaarne. Artiklist leiate üksikasjalikud juhised selle kasutamiseks lastele ja palju muud kasulikku teavet.

Mis on kaasas

Ravimi koostis sisaldab 125 mg paratsetamooli ja 100 mg ibuprofeeni. Tänu nendele toimeainetele on võimalik saavutada püsiv palavikuvastane toime. hulgas abiained kasutusjuhendis on märgitud ränidioksiid, talk, dimetikoon, glütseriin jt. Tootja toodab ravimit, millel on erinev toimeaine annus (100 mg, 125 mg, 400 mg, 325 mg).

Allpool näete, kuidas pakend välja näeb.

Vabastamise vorm

Ibuklin Junior toodetakse ümmarguste ja lamedate tablettidena, mis on kaetud vaevumärgatavate laikudega roosa kestaga. Lõhn on piparmündi-puuviljane. Ühel küljel on faasid ja risk. Üks karp võib sisaldada 1 või 2 blistrit. Saadaval ka 20 blisterpakendis. Kasutusjuhised näitavad, et ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka.

farmakoloogiline toime

Selliste toimeainete, nagu paratsetamool ja ibuprofeen, lisamise tõttu on ravimil põletikuvastane, palavikuvastane ja mõõdukalt valuvaigistav toime. See alandab temperatuuri ja aitab valu leevendada. Pärast ravimi võtmist väheneb prostaglandiinide tase kehas. See võimaldab teil normaliseerida kehatemperatuuri, vähendada põletikku ja valu. Ibuklin Junior aitab pärssida proliferatiivset ja eksudatiivset staadiumi põletikuline protsess. Toimeainete kombinatsioon võimaldab saavutada parema efekti kui nende üksi kasutamine.

Kui kaua kulub ravimi imendumiseks ja toimeks? Pärast allaneelamist imendub paratsetamool seedetraktist kiiresti. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse ligikaudu 40-120 minuti pärast. Raseduse ajal kasutamisel ei ületa paratsetamooli kontsentratsioon rinnapiimas ühte protsenti. Ainevahetus toimub maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg organismist toimub neerude kaudu ja seda täheldatakse 3 tunni pärast.

Ibuprofeen imendub seedetrakt. Aktiivse komponendi maksimaalne kogunemine veres täheldatakse 1-2 tunni pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg saabub 2 tunni pärast. Ibuprofeeni kontsentratsioon on liigeste sünoviaalvedelikus kõrgem kui vereplasmas. Eritumine toimub sapi ja uriiniga.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt on Ibuklin Junior ette nähtud nakkushaigustega lastele põletikulised haigused millega kaasneb valu ja palavik kuni 38-39 °C. Lisaks kasutatakse lastepille erineva päritoluga vigastuste (luumurrud, nihestused, verevalumid) raviks, samuti valu vähendamiseks operatsioonijärgne periood. Liigeste põletikuliste protsesside korral annab ravim valuvaigistava toime ja parandab nende liikuvust.

Ravim on ette nähtud sellist tüüpi valu jaoks:

• Valusündroom taastumisperioodil pärast operatsiooni.
• Peavaluga.
• Valu, mis tuleneb ülemiste hingamisteede haiguste (farüngiit, tonsilliit, tonsilliit, riniit, sinusiit) arengust.
• Hambavalu vastu.
• Neuralgiline.
• Valu pärast nihestusi, luumurde, nikastusi.
• Liigeseline.

Ibuklin Junior vähendab tõhusalt palavikku ARVI ja gripi korral. Võite ravimit kasutada mis tahes külmetushaiguste korral, millega kaasneb palavik.

Kasutusjuhendist leiate üsna ulatusliku vastunäidustuste loendi. Nende hulgas tuleks eristada absoluutset ja suhtelist. Absoluutsed on järgmised:

• Laps on alla kolme aastane.
• Individuaalne talumatus paratsetamooli, ibuprofeeni ja aspiriini suhtes.
• Neeru- või maksafunktsiooni kahjustus.
• Äge kulg haavandid kaksteistsõrmiksool või kõht.
• Raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
• Bronhiaalastma, mis areneb vastusena mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele.
• Nägemisnärvi patoloogia.
• Veritsushäire patsiendil.
• Patsiendi kohalolek hemorraagiline diatees.
• Kalduvus veritseda.

Lisaks absoluutsele on ka suhtelisi, see tähendab ajutisi vastunäidustusi.

Äärmise ettevaatusega tuleb Ibuklin Juniorit kasutada järgmiste seisundite ja haigustega patsientidel:

• Suurenenud vererõhk.
• Südame ja veresoonte patoloogia.
• Teadmata päritoluga aneemia ja leukopeenia (madal valgevereliblede arv).
• Bronhiaalastma lastel.
• Seedesüsteemi patoloogiad (haavand, koliit, gastriit, enteriit, duodeniit).
• Neerude haigused.
• Suurenenud sisu bilirubiin organismis.

Kasutusjuhised näitavad, et ravimi määramisega peaks tegelema eranditult spetsialist, mis põhineb vanuse tunnused patsient ja tema diagnoos. Eneseravim on äärmiselt ohtlik.

Võimalikud kõrvaltoimed

Ibuklin Junior võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid siseorganid ja süsteemid. Üksikasjalikud andmed leiate tabelist.

Seedetrakti	Valusündroom, iiveldus, oksendamine, puhitus, kõhukinnisus või vastupidi, vedel väljaheide. Kui patsient põeb kaksteistsõrmiksoole haavandit või maohaavandit, võivad tekkida uued haavandid, verejooks. Teil võib tekkida ka suukuivus. Registreeritud on stomatiidi arengu juhtumeid. Pankreatiit esineb harva.
Maksa ja sapiteede süsteem	Meditsiinipraktikas registreeritakse hepatiidi arengu juhtumeid. Paratsetamool ja ibuprofeen ei põhjusta haigust, vaid on selle kulgu ainult raskendavad tegurid. See on tingitud asjaolust, et ibuprofeeni ja paratsetamooli metabolism toimub maksas.
Hingamissüsteem	Õhupuudus, õhupuudus, bronhospasm
Perifeerne kesknärvisüsteem	Suurenenud emotsionaalne erutuvus, ärrituvus, ärevus, une kvaliteedi halvenemine. Rasketel juhtudel on hallutsinatsioonid, segasus.
Süda ja veresooned	Juhised näitavad, et vererõhu võtmise taustal mõnikord tõuseb rõhk, täheldatakse südamepekslemist. Südamepuudulikkuse korral täheldatakse üldist heaolu häiret.
kuseteede süsteem	Mõnikord on põletik Põis, sagedane urineerimine, neerufunktsiooni kahjustus.
Hematopoeetiline süsteem	Vere ühtse koostise rikkumine (aneemia, trombopeenia, leukopeenia).
meeleelundid	Kuulmislangus, tinnitus. Nägemiskvaliteedi halvenemine, kahelinägemine, nägemisnärvi kahjustus.
Allergilised ilmingud	Lööve kehal, sügelus, punetus. Rasketel juhtudel täheldatakse Lyelli sündroomi, Quincke ödeemi.

Kasutusjuhend näitab ka, et Ibuklin Junior võib mõjutada vere hüübimisprotsessi. Toimeained mõjutavad insuliini. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres. Kõrvaltoimete oht suureneb oluliselt, kui on vajalik pikaajaline ravi tablettidega.

Ibuklin Junior raseduse ja imetamise ajal

Kasutusjuhendi kohaselt määrab ravimi võtmise otstarbekuse kasu ja riski suhe lapse kandvale või imetavale naisele. Mõnikord määrab ravimi rase sünnitusarst-günekoloog või üldarst teisel või kolmandal trimestril. Sellisel juhul on retseptis märgitud ühekordne annus. Pikaajaline ravikuur on välistatud.

Kui ravimi kasutamine on imetamise ajal vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine ravi ajaks katkestada. Selle perioodi jooksul on imetamise säilitamiseks vaja läbi viia pumpamine.

Puuduvad andmed ravimi ohutuse kohta rasedatele ja alla kaheaastastele lastele, kuna selles valdkonnas ei ole uuringuid läbi viidud.

Manustamisviis

Kasutusjuhend Ibuklin Junior tähendab sisemist ravimit. Enne kasutamist võite tableti purustada ja segada vähese veega. Ravimi annuste vaheline intervall ei tohi olla lühem kui 4 tundi. Neerude väljendunud rikkumisega peaks see intervall olema 8 tundi. Palavikuvastase ravimi päevane määr jagatakse 2-3 annuseks.

Annustamine:

• 3-6-aastastele lastele kehakaaluga 14-20 kg - 3 tabletti päevas.
• 6–12-aastased lapsed kehakaaluga 20–40 kg - 6 tabletti.

Ravikuur on 3-7 päeva. Temperatuuri alandamiseks mitte rohkem kui 3 päeva ilma arsti retseptita. Valusündroomi kõrvaldamiseks mitte rohkem kui 5 päeva ilma arsti retseptita.

Kui vana peate olema, et ravimit anda? Ibuklin Junior määratakse lastele alles pärast 3-aastaseks saamist. Imikud ei tohi tablette võtta. Kui annate ravimit varem, suurendab see oluliselt tõsiste tagajärgede tekkimise ohtu. Sageli viib see isegi haiglaravini. Kolme aasta pärast valib annuse lastearst.

Ettevalmistuse kokkuvõte sisaldab mõnda erijuhised. Palavikuvastased tabletid määrab lastearst või terapeut iga patsiendi jaoks individuaalses annuses. Ravimi annus sõltub patsiendi teatud sümptomite tõsidusest.

Ravi Ibukliniga võib teatud haiguste korral põhjustada sümptomite hägustumist. Arst peaks seda arvesse võtma, kuna see võib mõjutada õiget diagnoosi.

Üleannustamise ja kõrvaltoimete tekke vältimiseks tuleb tablette anda lapsele minimaalsetes efektiivsetes annustes ja ainult vastavalt juhistele. Kui a terapeutiline toime ebapiisav, teeb annuse suurendamise otsuse spetsialist.

Võite Ibuklin Juniori kasutada vaheldumisi teiste palavikuvastaste ravimitega. Nende hulgas on Nurofen, Panadoli ravimküünlad, Ibuprofeeni suspensioon, Eferalgan Kids ja teised.

Kui ravikuuri kestus on üle 5 päeva, on vaja jälgida patsiendi vere hüübimist ja maksafunktsiooni.

On olemas ravimi vorm, mille toimeaine annus on mõeldud täiskasvanule. Lastele soovitatakse anda täpselt Ibuklin Junior.

Kui laps on alla 3-aastane, on parem kasutada muid palavikuvastaseid ja valuvaigisteid. Näiteks Nurofeni siirup. Kasutusjuhendi kohaselt ei ole selles vanuses ravimi ohutust tõestatud.

Ravimi annuse olulise ületamise korral võib lapsel tekkida üleannustamine. Selle seisundi sümptomite hulka kuuluvad järgmised ilmingud:

• Valu kõhus.
• Teadvuse hägusus, apaatia, depressioon.
• Peavalu, tinnitus.
• Rikkumine südamerütm(tahhükardia või bradükardia).
• Lõpeta hingamine.
• kooma.

Mida teha sellises olukorras? Selliste sümptomite ilmnemisel peab patsient kiiresti mao loputama. Pärast seda peaksite jooma mis tahes sorbenti. Tõsise seisundi korral helistada kiirabi.

Kasutusjuhised näitavad, et vanemad peaksid Ibuklin Juniori tablettidega ravi läbi viima ainult arsti soovitusel. Eneseravimisest keeldumine vähendab oluliselt raskete tüsistuste tekkimise ohtu.

Analoogid

Narkootikumide asendajate hulka kuuluvad ravimid:

• Brustan.
• Brufika Plus.
• Nurofen pikk.
• Nurofen MultiSymptom.
• Edasi.

Lastearst või terapeut peaks tegelema analoogide valikuga. Igal ülalnimetatud ravimil on oma kasutusomadused ja vastunäidustused lastele.

Müügitingimused, ladustamine ja hind

Ibuklin Juniori saate osta apteegist ilma arsti retsepti esitamata. Hoidke tablette kuivas, lastele kättesaamatus kohas. Ligikaudne hind on 95 kuni 112 rubla.

Ibuklin juunior on abinõu, mis leevendab valu paratsetamooli ja ibuprofeeni sisalduse tõttu. Ravimit kasutatakse laste ja täiskasvanute raviks. Aine põhieesmärk on valu leevendamine liigesehaiguste korral. Kasutusjuhend sisaldab kogu vajalikku teavet ravimi, ettevaatusabinõude, näidustuste ja vastunäidustuste kohta.

Aine kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga, kes teeb õige otsuse ravimi väljakirjutamise ja sobiva raviskeemi kohta. Sel põhjusel väljastatakse ravim apteekidest retsepti alusel. Ibuklin Juniori tootjariik on India. Mugav vabanemisvorm tablettide kujul võimaldab teil haigusseisundi leevendamiseks igal ajal ravimit võtta. On funktsioone, mida tuleks laste ravimisel arvestada.

Ibuklin Junior on pillid, mida kasutatakse selliste häirete raviks täiskasvanutel ja lastel nagu reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, podagra. Raviainet kasutatakse laialdaselt lihas-skeleti süsteemi valu leevendamiseks, mis on põhjustatud liigeste, luukoe ja liigeste põletikulistest protsessidest. pehme kude. Tööriist on suurepärane lihasvalu korral. Kasutusjuhendis on kirjas, et ravimit võib välja kirjutada hambavalu korral. Mõnikord määravad otolaringoloogid ja lastearstid lastele, kellel on diagnoositud tonsilliit, pillid, kuid sel juhul on Ibuklin Junior täiendav vahend.

Nii lai näidustuste loetelu on tingitud keemilisest koostisest. Üks tablett sisaldab 100 milligrammi ibuprofeeni ja 125 milligrammi paratsetamooli. Tänu nendele komponentidele on ravimil organismile tõhus põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Selle toime tõttu leevendab ravim suurepäraselt lihaste ja liigeste valu.

Ravimi aktiivsete komponentide toimemehhanism on väga lihtne. Lihas-skeleti süsteemi haiguste korral täiskasvanutel ja lastel tekivad ained, mida nimetatakse prostaglandiinideks. Need aitavad kaasa valu ja turse ilmnemisele kohas, kus põletikuline protsess esineb. Prostaglandiinid täidavad kaitsefunktsiooni. Ravim vähendab nende ainete tootmist, mis toob kaasa valu vähenemise, seisundi leevenemise, põletiku eemaldamise ja turse vähenemise. Seega võime järeldada, et kõnealune raviaine ei mõjuta närvisüsteemi, ei tekita sõltuvust. Teisisõnu, see ei kehti narkootiliste ainete kohta. Sel põhjusel on seda lubatud kasutada laste raviks, kui puuduvad täiendavad vastunäidustused.

Hoolimata asjaolust, et Ibuklin Junior ei ole narkootiline aine, on see saadaval retsepti alusel. Soovitame enne pillide võtmist konsulteerida arstiga, kes paneb paika täpse diagnoosi ja kirjutab välja vajaliku retsepti. Ravimit on lihtne apteegist osta, kuna see on tavaline. Väga oluline on hoida seda pimedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas – sellised soovitused on antud kasutusjuhendis. Samuti on ravimi analooge, mille hulka kuuluvad Ibuklin, Spondifen, Brustan.

Ravimi annustamine

Ibuklin Junior tuleb võtta vastavalt rangelt kehtestatud skeemile, et ravim ei kahjustaks tervist. Arstid usuvad, et tabletid tuleb sisse võtta 120–180 minutit pärast põhisööki. Enne söömist võite ravimit juua.

Ravimi maksimaalne lubatud annus, mida võib korraga võtta, täiskasvanutele ja lastele, kelle kehakaal on üle 40 kilogrammi, on 3 tabletti. Samal ajal on keelatud neid närida või jahvatada. Mõõduka raskusega põletikuliste protsesside optimaalne annus on 2 tabletti.

Ravimi üleannustamisest tingitud seisundeid on palju, mistõttu soovitame ravimit võtta ettevaatusega, jälgides ajaintervalli. Ravimi võtmise vaheline intervall peaks olema 4 kuni 8 tundi. Mida suurem see on, seda väiksem on kõrvaltoimete tõenäosus. Inimestel, kellel on eritussüsteemi häired, soovitame tablette võtta iga 8 tunni järel. Seda reeglit on väga oluline järgida üle 50-aastastel inimestel.

Tuleb märkida, et maksimaalne lubatud ravikuur ravimiga liigesevalu vähendamiseks on 5 päeva. Ibuklin juuniorit saab kasutada kehatemperatuuri normaliseerimiseks 3 päeva jooksul. Kui seisund ei parane, on vaja pöörduda arsti poole, kes määrab teistsuguse raviskeemi.

Ravimi võtmisel on spetsiaalne skeem laste raviks, kelle kaal ei ületa 40 kilogrammi. Tablett tuleb purustada ja lahustada toatemperatuuril 5-10 milliliitris keedetud vees, misjärel võib ravimit lapsele anda. Kasutusjuhendis on kirjas, et Ibuklin juuniori andmine alla 3-aastastele imikutele on keelatud. Üle 3-aastasele lapsele, kes kaalub 13-20 kilogrammi, võib anda 1 tableti 3 korda sisuliselt 8-tunnise intervalliga. Imikutele, kes kaaluvad 20-39 kilogrammi, võib anda 2 tabletti 3 korda päevas.

Vastunäidustused vastuvõtmisele ja üleannustamisele

Kasutusjuhend sisaldab täielik nimekiri vastunäidustused. Nende hulka kuuluvad järgmised osariigid:

• kaksteistsõrmiksoole ja mao haavandilised kahjustused;
• rasedus 7-9 kuud;
• nägemisnärvi atroofia;
• vereringesüsteemi haigused;
• soolestiku kudede põletik;
• maksafunktsiooni häired;
• püelonefriit;
• bronhiaalastma;
• nina polüpoos.

Ravimi võtmine on keelatud, kui on vähemalt üks vastunäidustus. Eriti ettevaatlik tuleb ravimit kasutada kirjeldatud sümptomitega laste raviks, kelle keha reageerib aktiivsetele komponentidele väga teravalt. Samuti ei soovita me Ibuklin Juniorit kombineerida teiste ravimitega, millel on sarnane toime organismile.

Kui te ületate ravimi võtmise lubatud määra, võib see põhjustada üleannustamist. Enamasti väljendub see seisund kõhulahtisuse, isukaotuse ja muude seedetrakti talitlushäiretena. Närvisüsteemi poolt võib täheldada reaktsioonide pärssimist, uimasust, meeleolu kõikumisi, teadvuse hägustumist, krampe. Mõnikord võib ravimi võtmine põhjustada valu peas. Mõnel juhul alandab Ibuklin Junior vererõhku ja põhjustab arütmiaid.

Kõrvalmõjud

Ravim võib põhjustada paljusid neist mõjudest, millest peate enne manustamiskuuri alustamist teadma. Nende hulgas on kõige rohkem erinevad osariigid. Näiteks võib inimesel tekkida maos terav valu ja kõrvetised. Võib esineda probleeme maksaga. Mõned patsiendid kurdavad keha kuivust suuõõne ja kõhukinnisus. Pankreas võib muutuda põletikuliseks, millega kaasneb valulikud aistingud. Negatiivselt mõjutab ravim vereloome funktsioone kehas. See võib põhjustada leukopeeniat, aneemiat ja trombotsüütide taseme langust veres. Loomulikult saab seda kõrvalsümptomit kindlaks teha ainult abiga laboriuuringud.

Närvisüsteemi kõrvaltoimete hulgas on nõrkus, peapööritus, hallutsinatsioonid, nägemisnärvi mõju tõttu nägemissüsteemi häired. Patsiendid võivad tunda meelte tundlikkuse halvenemist. Harva on kõrvaltoimeks hallutsinatsioonid. Ravimi võtmisest põhjustatud ebasoodsate seisundite hulgas võib eristada ka õhupuudust, südame rütmihäireid, bronhospasmi, järsku suurenemist. vererõhk. Sarnased sümptomid võib olla kehale väga ohtlik.

Mõnikord põhjustab Ibkuklin juunior allergilisi reaktsioone. Muud kõrvaltoimed on kudede turse, allergiline nefriit, neerude järsk kahjustus, põiepõletik, verejooks ja seedetrakti haavandid. Kui teil tekib mõni ülalkirjeldatud sümptomitest, peate ravimi võtmise järsult lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Ibuklin Junior on ravim, mis sisaldab põletikuvastaseid, palavikuvastaseid, valuvaigisteid. Need on ibuprofeen ja paratsetamool. Tabletid on ette nähtud lihas-skeleti süsteemi põletikuliste protsesside raviks. Sageli kasutatakse ravimit kehatemperatuuri normaliseerimiseks. See on efektiivne ka hambavalu korral. Ravimil on pikk loetelu vastunäidustustest ja kõrvaltoimetest, millega soovitame tutvuda juba enne pillide võtmise alustamist. Kogu vajalik teave on kasutusjuhendis. Üldiselt võib märkida, et ravim on tõhus ja taskukohane.

Farmakoterapeutiline rühm

Mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid.
ATX kood: M01AE51

Ühend

Iga tablett sisaldab toimeaineid: ibuprofeen - 100 mg, paratsetamool - 125 mg.
Abiained: maisitärklis, mikrokristalliline tselluloos, talk, naatriumtärklisglükolaat, laktoos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, karmiinpunane värv 4R (E 124), glütseriin, DC100 PH apelsinimaitse, DC 106 PH, ananassimaitseainena.

Kirjeldus

Roosad, valged, ümmargused, katmata tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel pool sile pind

Farmakoloogiline teave

Farmakodünaamika
Ibuprofeen mittesteroidne põletikuvastane ravim, fenüülpropioonhappe derivaat, millel on põletikuvastane, palavikku alandav ja valuvaigistav toime, inhibeerides COX-i, peamise ensüümi, mis vastutab prostaglandiinide eelkäija arahhidoonhappe metabolismi eest, aktiivsust. mis mängivad olulist rolli põletiku, valu ja palaviku patogeneesis. Valuvaigistav toime on tingitud nii perifeersest (otseselt, prostaglandiinide sünteesi vähenemise kaudu) kui ka tsentraalsest mehhanismist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine tsentraalses ja perifeerses). närvisüsteem). Supresseerib trombotsüütide agregatsiooni.
Paratsetamool- valuvaigistav mittenarkootiline aine, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, pärssides COX aktiivsust ja vähendades prostaglandiinide tootmist; Sellel on domineeriv mõju hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele.
Farmakokineetika
Ibuprofeen pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon veres pärast lahustuvate tablettide võtmist määratakse 15-45 minuti pärast. Sünoviaalvedelikus saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 3 tundi pärast allaneelamist. Ibuprofeen metaboliseerub maksas (90%). See eritub neerude kaudu (80% manustatud annusest) nii muutumatul kujul (10%) kui ka metaboliitidena (70%). 20% eritub metaboliitidena läbi soolte. Poolväärtusaeg on umbes 2-3 tundi.
Paratsetamool imendub kiiresti seedetraktist, peamiselt sisse peensoolde, pärast ühekordset annust saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 10-60 minuti pärast, seejärel väheneb see järk-järgult. Paratsetamool jaotub laialdaselt kudedes ja vedelikes, välja arvatud rasvkoes ja tserebrospinaalvedelikus. Seondumine valkudega on alla 10%. See metaboliseerub peamiselt maksas, seondudes glükuroniidiga, sulfaadiga ja oksüdatsiooni teel maksa oksüdaaside ja tsütokroom P450 osalusel. Täiskasvanutel seondub enamik paratsetamooli glükuroonhappega, lastel - väävelhappega. Nendel konjugeeritud metaboliitidel puudub metaboolne aktiivsus ja nad ei seondu plasmavalkudega. Samuti üleannustamise korral hüdroksüülitud metaboliidi kuhjumine koos toksiline toime– N-atsetüül-p-bensokinoneimiin, mis moodustub maksas ja neerudes segatud oksüdaaside toimel ja detoksifitseeritakse normaalsetes tingimustes glutatiooniga seondudes.
Poolväärtusaeg on 1-3 tundi ja võib pikeneda maksatsirroosiga. Paratsetamooli renaalne kliirens on 5%. See eritub muutumatul kujul (umbes 5%) ning glükuroniidi ja sulfaadi konjugaatide kujul.

Näidustused kasutamiseks

Migreeni, peavalu, seljavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, reumaatilise ja lihasevalu, tüsistusteta ja/või mitteraskete artriidi vormide valu, valusündroomi valusündroomi korral, mis on seotud migreeni, peavalu, seljavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, ajutine leevendamine.
Palavik nakkus- ja põletikuliste haiguste korral.
Ravimit võib kasutada ainult ühekomponentsete ravimite paratsetamooli või ibuprofeeni ebaefektiivsuse korral vanematel kui 3-aastastel lastel ja lühikese ravikuuri korral.

Annustamine ja manustamine

Enne kasutamist lastele mõeldud Ibuklin tuleb lahustada 5 ml (1 tl) vees.
Lapsed:
Ühekordne annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust: 3-14-aastased lapsed (kehakaal 15-30 kg) - 1 tablett annuse kohta, üle 14-aastased lapsed - 2 tabletti. Võtke ravimit 3-4 korda päevas.
Täiskasvanud:
Ravimit võib kasutada täiskasvanutel, 2 tabletti 3-4 korda päevas. Ravimi ühekordne annus ei tohi ületada 2 tabletti, ravimi annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi, neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral - vähemalt 8 tundi.
Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või kui seisund halveneb, peate konsulteerima arstiga.
Arenguriskide minimeerimiseks kõrvaltoimed ibuprofeeni tuleb võtta väikseimas efektiivses annuses ja võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik kliinilise toime saavutamiseks.

Kõrvalmõju"type="checkbox">

Kõrvalmõju

Kliiniliste uuringute tulemused viitavad võimalikule seosele ibuprofeeni kasutamise vahel, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes (≥ 2400 mg päevas), ja vähesel määral suurenenud risk arteriaalsete trombootiliste sündmuste (nt müokardiinfarkt ja insult) tekkimine.
Järgmised kõrvaltoimed on klassifitseeritud elundite, süsteemide ja esinemissageduse järgi, kõige sagedasemad on loetletud esimesena. Sageduse klassifikatsioon kõrvaltoimed: väga sageli (≥ 1/10); sageli (> 1/100 ja ≤ 1/10), harva (> 1/1000 ja ≤ 1/100), harva (> 1/10000 ja ≤ 1/1000), väga harva (≤ 1/10000, sealhulgas üksikud teated ). Rühma iga esinemissageduse korral on kõrvaltoimed järjestatud raskusastme suurenemise järjekorras.
veresüsteem ja lümfisüsteem : väga harva - hematopoeesi rikkumine (agranulotsütoos, aneemia, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, pantsütopeenia, trombotsütopeenia).
Immuunsüsteem : väga harva - ülitundlikkusreaktsioonid (mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid ja anafülaksia).
Vaimsed häired: väga harva - segasus, depressioon, hallutsinatsioonid.
Närvisüsteem: harva - peavalu ja peapööritus; väga harva - paresteesia, nägemisnärvi neuriit, unisus, aseptiline meningiit.
Nägemisorgan: väga harva - nägemispuue.
Kuulmisorgan ja vestibulaaraparaat: väga harva - tinnitus ja pearinglus.
Kardiovaskulaarsüsteem: väga harva - turse, hüpertensioon, südamepuudulikkus.
Hingamissüsteem ja elundid rind : väga harva - astma, astma süvenemine, bronhospasm. hingeldus.
Seedeelundkond: sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, ebamugavustunne maos, oksendamine; harva - kõhupuhitus, kõhukinnisus, maohaavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks koos melena sümptomitega, hematemees, mõnikord surmaga lõppev, sagedamini eakatel, haavandiline stomatiit, haavandilise koliidi ja Crohni tõve ägenemine, gastriit, pankreatiit.
Maksa ja sapiteede süsteem: väga harva - maksafunktsiooni häired, hepatiit, kollatõbi, äge maksapuudulikkus, maksanekroos, maksakahjustus (paratsetamooli üleannustamisega).
Nahk ja nahaalune rasvkude: harva - erinevat tüüpi lööve, sealhulgas sügelus ja urtikaaria, Quincke ödeem ja näo turse; väga harva - liighigistamine, purpur, valgustundlikkus, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Neerud ja kuseteede süsteem: väga harva - nefrotoksilisus in erinevaid vorme sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, äge ja krooniline neerupuudulikkus.
Üldised rikkumised: väga harva - väsimus ja halb enesetunne.
Uurimine: sageli - ALAT ja gamma-glutamüültransferaasi tõus, maksafunktsiooni testide rikkumine, kreatiniini ja uurea taseme tõus; harva - AST, aluselise fosfataasi ja CPK taseme tõus, hemoglobiinisisalduse langus, trombotsüütide arvu suurenemine.
Esimesed vereloome kahjustuse tunnused on: palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, kõhnumine, seletamatu verejooks ja verevalumid, ninaverejooks.
Ülitundlikkusreaktsioonid ilmnesid näo, keele ja kõri turse, hingelduse, tahhükardia, hüpotensiooni, Quincke ödeemi, anafülaktilise šokina.
Ibuprofeeniga ravitud autoimmuunhäiretega (nagu süsteemne erütematoosluupus ja süsteemsed sidekoehaigused) patsientidel on teatatud üksikutest aseptilise meningiidi juhtudest, millega kaasnevad järgmised sümptomid: jäikus. kaela lihaseid, peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik või segasus.

Vastunäidustused

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- anamneesis ülitundlikkusreaktsioonid (bronhospasm, urtikaaria, astma, riniit, lööve jne) allergilised sümptomid) atsetüüli kasutamisel salitsüülhape või muud MSPVA-d;
- äge mao- või sooltehaavand; seedetrakti verejooks või perforatsioon, samuti patsiendid, kellel on anamneesis need haigused, sealhulgas need, mis on seotud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisega;
- veresüsteemi haigused, koagulatsiooni hemostaasi defektid;
- nägemisnärvi kahjustus;
- neerufunktsiooni kahjustus koos glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemisega alla 30 ml / min;
- maksa- või neeruhaigused;
- raske südamepuudulikkus (NYHA IV);
− ühistaotlus koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas COX-2 inhibiitoritega ja atsetüülsalitsüülhappega üle 75 mg / päevas - kõrvaltoimete oht suureneb;
- kombineeritud kasutamine paratsetamooli sisaldavate ravimitega - kõrvaltoimete oht suureneb;
− geneetiliselt määratud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
− rasedus;
− laktatsioon;
- vanus kuni 3 aastat.

Üleannustamine

Paratsetamool
10 g paratsetamooli (vastab 80 tabletile) või rohkem võtmine täiskasvanutel võib põhjustada maksakahjustusi. 5 g paratsetamooli (vastab 40 tabletile) või rohkem allaneelamine võib põhjustada maksakahjustusi, kui patsiendil on üks või mitu järgmistest riskifaktoritest:
pikaajaline ravi karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifampitsiin, naistepuna ürt või muud maksaensüüme indutseerivad ravimid;
regulaarne alkoholitarbimine üle ohutute annuste;
glutatiooni puudus, mida võib täheldada söömishäirete korral;
tsüstiline fibroos, HIV-nakkus, nälg, kahheksia.
Sümptomid: Paratsetamooli üleannustamise sümptomiteks esimese 24 tunni jooksul on kahvatus, iiveldus, oksendamine, anoreksia ja kõhuvalu. Maksakahjustus võib ilmneda 12–48 tundi pärast allaneelamist, kui maksafunktsioon muutub. Võib tekkida glükoosi metabolismi düsfunktsioon ja metaboolne atsidoos. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, ajuturse ja surmani. Äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga, mis väljendub alaseljavalu, hematuuria ja proteinuuriana, võib areneda isegi raske maksakahjustuse puudumisel. Samuti registreeriti südame rütmihäired ja pankreatiidi teke.
Ravi: Paratsetamooli üleannustamine nõuab viivitamatut arstiabi isegi sümptomite puudumisel varasel perioodil. Üleannustamine võib avalduda ainult iivelduse või oksendamisena ega pruugi vastata mürgistuse raskusele ega elundikahjustuse ohule. Ravi tuleb juhinduda kohapeal kehtestatud ravipõhimõtetest. Aktiivsöe vastuvõtt on vajalik 1 tunni jooksul pärast paratsetamooli sissevõtmist. Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleb hinnata 4 tundi või hiljem pärast ravimi võtmist (varasem kontsentratsiooni määramine ei ole usaldusväärne). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga võib kasutada 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne kaitseefekt tekib atsetüültsüsteiini võtmisel 8 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist. Selle aja möödudes väheneb järsult antidoodi toime efektiivsus. Oksendamise puudumisel võib alternatiivina kasutada suukaudset metioniini, kui atsetüültsüsteiini ei saa manustada. Raske maksakahjustusega patsiente tuleb ravida rohkem kui 24 tundi pärast paratsetamooli võtmist vastavalt kohalikule tavale.
Ibuprofeen
Sümptomid. Enamikul patsientidel, kes on võtnud kliiniliselt olulises koguses MSPVA-sid, tekivad iiveldus, oksendamine, epigastimaalne valu ja harvem kõhulahtisus. Teil võib tekkida ka tinnitus, peavalu ja seedetrakti verejooks. Raskematel juhtudel võib tekkida kesknärvisüsteemi toksilisus, mis väljendub uimasuses, mõnikord agiteerituses ja segasuses või koomas. Mõnikord tekivad krambid. Rasketel juhtudel võib tekkida metaboolne atsidoos, protrombiiniaja / INR pikenemine, mis on tõenäoliselt seotud toimega tsirkuleerivatele vere hüübimisfaktoritele. Võib tekkida äge neerupuudulikkus ja maksakahjustus, eriti dehüdratsiooni korral. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib tekkida ägenemine.
Ravi. Ravi peab olema sümptomaatiline ja toetav, sealhulgas hingamisteede säilitamine ning südame- ja elutähtsate funktsioonide jälgimine kuni seisundi stabiliseerumiseni. Aktiivsöe suukaudne manustamine on soovitatav 1 tunni jooksul pärast potentsiaalselt toksilise annuse manustamist.

Ettevaatusabinõud

Kõrvaltoimete riski saab vähendada, määrates ravimit minimaalse efektiivse annusena võimalikult lühikese aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks, samuti ravimi võtmisega koos toiduga.
Eakad patsiendid: selle patsientide kategooria kõrvaltoimete risk, eriti seedetraktist (verejooks, perforatsioon), on suurem ja seetõttu on ravimi kasutamisel soovitatav olla ettevaatlik.
Hingamisteede haigused: MSPVA-d võivad bronhiaalastma või allergiliste haiguste all kannatavatel patsientidel põhjustada bronhospasmi.
Kardiovaskulaarsüsteem: MSPVA-d võivad põhjustada vedelikupeetust ja turset ning seetõttu halvendada nende patsientide seisundit. arteriaalne hüpertensioon ja/või südamepuudulikkus. Kliiniliste uuringute tulemused viitavad võimalikule seosele ibuprofeeni võtmise vahel, eriti suurtes annustes (≥ 2400 mg / päevas), arteriaalsete, trombootiliste sündmuste (nt müokardiinfarkt ja insult) veidi suurenenud riskiga. Epidemioloogilised uuringud ei viita seosele ibuprofeeni väikese annuse (≤ 1200 mg/päevas) ja arteriaalsete trombootiliste sündmuste suurenenud riski vahel. Kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooni, kongestiivse südamepuudulikkusega patsiendid vastavalt NYHA II-III klassi klassifikatsioonile, kindlaks tehtud isheemiline haigus südamehaiguse, perifeersete arterite haiguse ja/või tserebrovaskulaarse haiguse korral tuleks ibuprofeeni välja kirjutada alles pärast kasu-riski suhte hoolikat hindamist ning vältida tuleb ibuprofeeni suurte annuste (2400 mg/päevas) kasutamist. Enne pikaajalise ibuprofeenravi alustamist, eriti suurtes annustes (≥ 2400 mg / päevas), patsientidel, kellel on kardiovaskulaarsete tüsistuste (nt hüpertensioon, hüperlipideemia, suhkurtõbi, suitsetamine) tekke riskifaktorid, tuleb hoolikalt jälgida. kasu ja riski suhte hindamine on vajalik.
Neerufunktsiooni häired: tüsistuste risk on suurem patsientidel, kelle prostaglandiinide tootmisel on neerude verevoolu säilitamisel kompenseeriv roll (dehüdratsioon, neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus, südamepuudulikkus, raske ateroskleroos, diureetikumide, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite võtmine , eakad patsiendid). Sellega seoses on ravimi väljakirjutamisel riskirühma kuuluvatele patsientidele soovitatav järgmisi meetmeid ettevaatusabinõud:
neerufunktsiooni jälgimise tagamine, kui seda manustatakse eakatele patsientidele, arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele ja diabeet vastuvõtu esimesel nädalal, kui see on ette nähtud kauemaks kui üheks nädalaks;
seerumi kreatiniinisisalduse jälgimise tagamine 48–72 tunni pärast manustamise algusest kroonilise südamepuudulikkusega ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, kelle glomerulaarfiltratsiooni kiirus on alla 60 ml / min.
Seedetrakti: MSPVA-d võivad põhjustada verejooksu, haavandeid ja seedetrakti perforatsiooni, sealhulgas patsientidel, kellel ei ole varem esinenud seedetrakti haigusi. Nende tüsistuste risk on suurem koormatud anamneesiga patsientidel, MSPVA-de suurte annuste kasutamisel, eakatel patsientidel ja seetõttu on selles rühmas soovitatav alustada ravi minimaalse soovitatava annusega. Kaaluda tuleks ka selliste ravimite, nagu misoprostool või prootonpumba inhibiitorid, kasutamist selle patsientide kategooria puhul, samuti nendel patsientidel, kes vajavad samaaegset salitsüülhappe või muude ravimite, mis võivad suurendada kõrvaltoimete riski, kasutamist. seedetrakt (kortikosteroidid, antikoagulandid, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid jne). Patsiente, kellel on anamneesis seedetrakti verejooksu episoode, tuleb teavitada vajadusest teavitada raviarsti mis tahes ebatavaliste seedetrakti sümptomite ilmnemisest, eriti esialgne etapp teraapia. Seedetrakti haavandi või verejooksu sümptomite ilmnemisel tuleb ravim koheselt katkestada. MSPVA-sid tuleb halvenemise ohu tõttu kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi).
Süsteemsed haigused: süsteemse erütematoosluupuse ja teiste sidekoehaigustega patsientidel võivad MSPVA-d suurendada aseptilise meningiidi tekkeriski.
Dermatoloogilised häired: Väga harva täheldati MSPVA-de kasutamisel tõsiseid nahareaktsioone, sealhulgas surmaga lõppevaid (eksfoliatiivne dermatiit, Steven-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs). Nende häirete risk on suurem mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise esimesel kuul. Sellega seoses peate lõpetama ravimi võtmise, kui ilmnevad nahal ja limaskestadel lööbed, samuti muud ülitundlikkusnähud.
Samuti tuleb ravimit kasutada ettevaatusega maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel kohe pärast seda kirurgilised sekkumised, kellel on anamneesis MSPVA-de kasutamisega seotud allergilised reaktsioonid, nina limaskesta polüübid. Ravimi pikaajalise (üle 5 päeva) võtmise korral on vajalik perifeerse vere ning maksa ja neerude funktsionaalse seisundi jälgimine. Kui ilmnevad neerufunktsiooni kahjustuse tunnused (seljavalu, päevase uriinikoguse vähenemine, tursed) või maksa (valu hüpohondriumis, kollatõbi, uriini värvuse muutus), tuleb ravim koheselt lõpetada ja konsulteerida arstiga. Ravimi võimaliku hepatotoksilise toime vältimiseks on soovitatav ravi ajal hoiduda alkoholi joomisest.
Naiste viljakus: Ravimi kasutamine võib põhjustada naiste viljakuse langust ja seda ei soovitata naistele, kes planeerivad rasedust. Naistel, kellel on probleeme rasestumisega või keda jälgitakse viljatuse suhtes, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
Teave abiainete kohta:
Ravim sisaldab laktoosi.
Patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapp-laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi seda ravimit võtta.
Ravim sisaldab aspartaami. Fenüülketonuuriaga patsiendid ei tohi seda ravimit võtta.

ravimite koostoime"type="checkbox">

ravimite koostoime

See ravim (nagu ka kõik teised paratsetamooli sisaldavad ravimid) on vastunäidustatud kombinatsioonis teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega tõsiste kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu (vt lõik "Kõrvaltoimed").
See ravim (nagu ka kõik muud ibuprofeeni ja MSPVA-d sisaldavad ravimid) on vastunäidustatud kombinatsioonis:
atsetüülsalitsüülhape: ibuprofeeni ja atsetüülsalitsüülhappe samaaegne kasutamine ei ole soovitatav kõrvaltoimete võimaliku suurenemise tõttu. Laboratoorsete uuringute tulemuste põhjal eeldatakse, et ibuprofeen, kui seda kasutatakse samaaegselt atsetüülsalitsüülhappe väikeste annustega, võib konkureerivalt pärssida trombotsüütide agregatsiooni. Kuigi nende andmete kliinilisse praktikasse ekstrapoleerimise lubatavus on endiselt ebakindel, ei saa välistada ibuprofeeni regulaarse pikaajalise kasutamise võimalikku mõju atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kardioprotektiivse toime vähendamisele. Ibuprofeeni episoodilise kasutamise mõju atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivsetele omadustele tundub ebatõenäoline;
muud MSPVA-d, sealhulgas selektiivsed 2. tüüpi tsüklooksügenaasi inhibiitorid, tk. võib suurendada kõrvaltoimete riski (vt lõik "Kõrvaltoime").
Seda ravimit (nagu kõiki teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid) tuleb kasutada ettevaatusega koos:
klooramfenikool: klooramfenikooli suurenenud plasmakontsentratsioon;
kolestüramiin: paratsetamooli imendumise kiirus väheneb. Kui on vaja maksimaalset valu leevendamist, tuleb kolestüramiini võtta mitte varem kui üks tund pärast Ibuklini võtmist;
metoklopramiid ja domperidoon: paratsetamooli suurenenud imendumine. Vältige nende ravimite samaaegset manustamist;
varfariin: paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine võib tugevdada varfariini ja teiste kumariinide toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ühel rakendusel ei ole märkimisväärset mõju.
Seda ravimit (nagu kõiki teisi ibuprofeeni ja MSPVA-sid sisaldavaid ravimeid) tuleb kasutada ettevaatusega koos:
antikoagulandid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, näiteks varfariini, toimet;
antihüpertensiivne: MSPVA-d võivad vähendada nende ravimite toimet;
trombotsüütide vastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d): suurenenud risk seedetrakti verejooksu tekkeks;
atsetüülsalitsüülhape: eksperimentaalsed andmed näitavad, et ibuprofeen võib samaaegsel kasutamisel pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste mõju trombotsüütide agregatsioonile. Siiski on andmete piirangud ja ebakindlus uuringutulemuste ekstrapoleerimisel tingimustele kliiniline praktika põhjustab võimetuse teha järeldusi ibuprofeeni regulaarse kasutamise kohta. Selle toime kliiniline tähtsus ravimi ühekordsel kasutamisel on ebatõenäoline;
südameglükosiidid: MSPVA-d võivad põhjustada südamepuudulikkuse dekompensatsiooni, GFR-i langust ja südameglükosiidide plasmataseme tõusu;
tsüklosporiin: suurenenud risk nefrotoksilisuse tekkeks;
kortikosteroidid: suurenenud risk seedetrakti verejooksu või haavandite tekkeks;
diureetikumid: diureetiline toime väheneb. Diureetikumid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksilisuse riski;
liitium: liitiumi eliminatsioon väheneb;
metotreksaat: vähenenud metotreksaadi eliminatsioon;
mifepristoon: MSPVA-sid ei tohi kasutada 8-12 päeva jooksul pärast mifepristooni võtmist, kuna MSPVA-d võivad vähendada mifepristooni toimet;
Kinoloonantibiootikumid: Loomkatsed on näidanud, et MSPVA-d võivad suurendada kinoloonantibiootikumide kasutamisega seotud krampide riski. Patsientidel, kes võtavad MSPVA-sid ja kinoloone, võib esineda suurenenud risk krampide tekkeks;
takroliimus: võimalik suurenenud nefrotoksilisuse risk;
zidovudiin: suurenenud risk hematoloogilise toksilisuse tekkeks. On esinenud hemartroosi ja hematoomi suurenenud riski juhtumeid hemofiiliaga HIV (+) patsientidel, kes saavad samaaegset ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga.

Toodetud
Dr. Reddy's Laboratories Ltd Village Kol, Buddy, Nalagarh Road, Solani piirkond, Himachal Pradesh, India.
Pakitud
Avatud aktsiaselts Borisovi tehas meditsiinilised preparaadid» Valgevene Vabariik, Borisov, st. Chapaeva 64.

Kolmekordne toime tuleneb kahe kõige ohutuma valuvaigisti ja palavikualandaja mittesteroidse põletikuvastase ravimi – tuntud paratsetamooli ja ibuprofeeni – koostoimest.

Peaosatäitja kohta

Paratsetamool ja ibuprofeen ei sobi mitte ainult tingimusteta, vaid ka täiendavad üksteist. Tõhususe ja ohutuse osas on need umbes samad. Ainult paratsetamooli puhul on põletikuvastane toime veidi väljendunud, erinevalt ibuprofeenist, mis tuimestab palju paremini (valuvaigistav toime algab juba annusega 5 mg / kg kehamassi kohta).

Paratsetamool imendub mõnevõrra kiiremini, kuid ibuprofeenil on pikem toime. Ibuprofeen liigeste sünooviumis on kontsentreeritud rohkem kui veres, paratsetamool jaotub kehavedelikes ühtlasemalt. Need omadused määravad kindlaks ravimi kasutamise näidustuste loetelu.

Kuigi ravimi komponentidel on põletikuvastane toime, on küsimus: "Ibuklin on antibiootikum või mitte?" on täiesti vale. Loomulikult ei ole see ravim antibiootikum, kuna see ei kuulu etiotroopsete, vaid patogeneetiliste ainete hulka, st leevendab ainult sümptomeid: temperatuuri ja valu sündroomi.

Arvukad testid ja uuringud on näidanud, et ibuprofeen ja paratsetamool on kõigi sarnaste palavikku alandavate valuvaigistite hulgas kõrvaltoimete arvu poolest erinevad. Loomulikult on see eriti oluline laste ravimisel.

Täiskasvanutele ja lastele

Ibuklini toodetakse kahte tüüpi:

1. Ajal täiskasvanute annus(0,4 g ibuprofeeni, 0,325 g paratsetamooli). See on oranži koorega kapslite välimus, mis on mõnikord marmorjas ja mille ühel küljel on joon. Soovitatav alles 12 aasta pärast.

2. "Junior" ibuklin lastele - roosa ümmargune piparmündi ja puuviljade lõhnaga tablett. Lisaks abikomponentidele sisaldab see 0,1 g ibuprofeeni ja 0,125 g paratsetamooli. Näidustatud lastele alates 3 aastast. Sellel on omadus kergesti ja kiiresti vedelikes hajutada, mis muudab selle võtmise lihtsamaks.

Näidustused kasutamiseks

• Palavik, kõrge temperatuur, mida ühekomponendilised ravimid nakkus- ja põletikuliste haiguste korral alla ei löö.
• Erineva päritoluga valud (hambavalu, peavalu, liigesevalu, luumurrud, nihestused, lihaste vigastused, nikastused, osteokondroos, neuralgia, bursiit, müalgia).
• Postoperatiivne valu sündroom.
• Valu ja palavik ENT-haiguste ja ülemiste hingamisteede haiguste ajal: keskkõrvapõletik, sinusiit, trahheiit, farüngiit, larüngiit, tonsilliit.
• Artriit ja reumatoidvalud.
• Naiste valulik regulatsioon.

Kui analüüsime, miks Ibuklin on välja kirjutatud, on selgelt näha, et ravi on sümptomaatiline ja mõju haigusele endale on kaudne.

• Ülitundlikkus (allergia) ravimi komponentide või teiste MSPVA-de suhtes.
• Maohaavandite ägenemine ja peensoole esialgne osa.
• Kombinatsioon bronhiaalastma ja polüpoosi kasv ninas, aspiriini talumatus.
• Neerude haigused.
• Neeru- ja maksapuudulikkus.
• Põletik soolestikus.
• Operatsioonijärgne periood pärast koronaararterite šunteerimist.
• Verehaigused.
• Verejooks seedetraktis.
• Nägemisnärvide kahjustus.
• Rasedad naised III trimestril ja imetavad emad.

Ibuklin võib põhjustada:

• nõgestõbi, nahalööve, bronhospasm, angioödeem, silmade ja silmalaugude ärritus ja turse, anafülaktiline šokk.
• Valu epigastriumis, iiveldus, kõhupuhitus, kõrvetised, kõhulahtisus, verejooks seedetraktis.
• Pankreatiit, hepatiit.
• Stomatiit, kuivus ja ärritus suuõõnes.
• Suurenenud rõhk, tahhükardia, südamepuudulikkus.
• Aneemia ja muud hematopoeesi häired: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia.
• Tursed, allergiline nefriit, polüuuria, neerupuudulikkus, põiepõletik.
• Tugev higistamine, peavalu, pearinglus, unetus, segasus, ärrituvus, üleerututus, hallutsinatsioonid.
• Pikaajalisel kasutamisel: kuulmis-, nägemis-, äge maksapuudulikkus.

Rakenduse funktsioonid

Ravimit võib kasutada valuvaigistina mitte kauem kui 5 päeva ja palavikualandajana mitte kauem kui 3 päeva.

Arstide praktikas on juhtumeid, kui vaid paratsetamooli annuse märkimisväärne ületamine mitme päeva jooksul põhjustas lapsel fulminantse maksapuudulikkuse. Ibuklini hepatotoksiline toime annuse ületamisel võib täiskasvanutel olla üsna kõrge. Seetõttu müüakse mõnes riigis paratsetamooli ja ibuprofeeni kombineerivaid ravimeid ainult retsepti alusel.

On vaja tagada, et Ibuklini ei kasutataks koos (või tarbimine toimus arsti järelevalve all):

• Teiste MSPVA-de või paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
• Alkoholi, etanooliga.
• koos antikoagulantidega.
• Kui võtta koos aspiriiniga, väheneb põletikuvastane toime.
• Kui koos insuliiniga, suureneb selle hüpoglükeemiline toime.
• Diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite toime väheneb.
• Nefrotoksilisust suurendavad ühendid tsüklosporiinide ja kullapreparaatidega.

Ibuklin võib mõjutada keskendumisvõimet ja inimese võimet kiiresti reageerida. Seetõttu on raviperioodiks vaja loobuda mehhanismide ja sõidukite juhtimisest.

Annustamine ja kasutusviisid

1. Ibuklin täiskasvanutele võetakse närimata, 2 tundi pärast sööki. Maksimaalne ööpäevane annus: 3 tabletti päevas. Üle 12-aastased noorukid - 2 tabletti päevas.

2. Kui te võtate ibuklini lastele, soovitatakse kasutusjuhendis annust, mis sõltub kehakaalust/vanusest:

• 3-4 aastat või kui laps kaalub 11-15 kg: päevas ei tohi anda rohkem kui 3 tabletti. Kindlasti säilitage annuste vaheline intervall 8 tundi.
• Lapse vanus on 4-5 aastat ja kaal varieerub 16-21 kg (kaasa arvatud), siis on lubatud juba 4 tabletti päevas. Üks annus on 1 tablett, järgmine annus on alles 6 tunni pärast.
• Kui laps on 6–12-aastane ja kaal on 22–40 kg, on lubatud võtta 6 tabletti päevas. Annustamine: 2 tabletti annuse kohta, järgmine ravimi kasutamine - 8 tunni pärast.
• Üle 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad lapsed võivad võtta täiskasvanu minimaalse annuse.

Laste oma kihisev tablett ibukliin lahustatakse 1 tl. (5 ml) jahutatud keedetud vett. See vorm on mugav imikutele, keda on raske veenda kõvakapsleid neelama.

Tähelepanelikud lapsevanemad peaksid teadma, et kõrge palaviku leevendamiseks tuleks siiski kasutada ühekomponentseid preparaate ning enne ibuklini kasutamist konsulteerida arstiga.

Ibuklin - täiskasvanute, laste ja raseduse valu ja palaviku raviks mõeldud ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (tabletid, sealhulgas Junior). Ühend

Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Ibuklin. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Ibuklini kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Ibuklini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutage valu leevendamiseks ja kõrgendatud temperatuur täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

• hambavalu;
• peavalu.

Tabletid lastele

• düspeptilised nähtused;
• nahalööve;
• nõgestõbi.

• nägemisnärvi kahjustus;
• veresüsteemi haigused;
• kinnitatud hüperkaleemia;

Ravi ajal peab patsient hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Tablettide ja suposiitide Ibuklin Junior kasutusjuhend - koostis ja näidustused, analoogid ja hind

Lapse haigus on vanematele äratuskell – muret tekitab mõte, kui kahjutuks määratud ravim on. Ravimi Ibuklin Junior nimetus räägib võimalusest seda lastele anda, kuid oluline on teada, millist mõju avaldab ravim lapse organismile ja milliste haiguste puhul on soovitatav seda võtta.

Mis on Ibuklin Junior

Lastele pakutakse ravimit dispergeeruvate tablettidena. Fotol olevalt pildilt näete, et need on toodetud lameda silindri kujul. Tahvelarvutis on roosa värv(lubatud on erinevat tooni kerged lisandid) ja piparmündi-puuviljalõhn. Kapsli ühele küljele kantakse eraldusriba. Ravimi esmane pakend on kümnerakulised villid.

Komplekt sisaldab plastikust serveerimislusikat suspensiooni valmistamiseks. Välispakend – pappkarp sisaldab 1 või 2 blistrit, 10 või 20 tabletti. Tarbijal on lubatud Ibuklin Juniorist lahkuda retsepti alusel. Tablette on soovitatav hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril alla 25 kraadi. Kapslite kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Ühend

Laste Ibuklin eesliitega Junior erineb sama nimega ravimist täiskasvanutele aktiivsete elementide arvu poolest. Lastele mõeldud ravimi tablett sisaldab 100 mg ibuprofeeni ja 125 mg paratsetamooli, täiskasvanutele mõeldud kapsel sisaldab 400 mg ibuprofeeni ja 325 mg paratsetamooli. Tablettide koostises sisalduvad abiained on:

• tselluloos;
• maisitärklis;
• laktoos;
• naatriumkarboksümetüültärklis;
• värvaine;
• glütserool;
• ränidioksiid;
• aspartaam;
• magneesiumstearaat;
• piparmündi lehtede õli;
• talk;
• puuvilja maitsed.

Ibuklin - antibiootikum või mitte

Ibuklin on ette nähtud lastele, kellel on gripp ja teised külmetushaigused ainult haigusega kaasnevate sümptomite kõrvaldamiseks. Ravimi Ibuprofeen ja Paratsetamool toimeained ei pärsi haiguse allika viiruste toimet. Sel põhjusel on ravimi kasutamine antibiootikumina haiguse raviks ebaotstarbekas.

farmakoloogiline toime

Ibuklin Junior viitab narkootikumidele kombineeritud tegevus, ravimit kasutatakse järgmiselt:

• palavikku alandav;
• valuvaigisti;
• põletikuvastane aine.

Ravimi Ibuklin lastele Junior farmakoloogilised omadused tulenevad selle koostises sisalduvate toimeainete toimest:

1. Ibuprofeen. Sellel on põletikuvastane toime ja see ei kuulu steroidide rühma. Sellel on võime inhibeerida tsüklooksügenaasi, mis vastutab prostaglandiini prekursori arahhidoonhappe metabolismi eest. Organismis toimivad need ensüümid valu, põletiku ja palaviku vahendajatena tänu võimele ergutada valuretseptoreid, laiendada veresooni, suurendada rakkude läbilaskvust, mis põhjustab koekahjustusi ja põletikku. Prostaglandiinide sünteesi rikkumise korral toimeaine mõjul saavutatakse põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.
2. Paratsetamool. Seda iseloomustavad ülalkirjeldatud mehhanismide tõttu palavikku alandavad ja analgeetilised omadused. Selle aine abil on võimatu pärssida põletikulise protsessi arengut, kuna peroksüdaasi ensüümid neutraliseerivad selle toime põletikukoldes. Võib kahjustada seedetrakti ( seedetrakti). Tänu kahe elemendi kombineerimisele ühes preparaadis saavutatakse parem tulemus kui kumbki eraldi.

Mis aitab

Lastele mõeldud Ibuklinil on võime leevendada külmetusega kaasnevaid sümptomeid ja viirushaigused: palavik, palavik, põletik. Ravimi kasutamine aitab parandada patsiendi seisundit liigeste põletikuliste haigustega - vähendab periartikulaarsete kudede turset, suurendab liikumisvabadust, leevendab hommikust jäikust. Mõõduka intensiivsusega valu leevendamiseks võetakse ravimit koos:

• luu- ja lihaskonna põletikulised või degeneratiivsed haigused (artriit, osteoartroos, osteokondroos);
• periartikulaarsete kudede põletik (tenosünoviit, bursiit);
• neuralgia;
• müalgia;
• valu, mis tekib pärast vigastusi (verevalumid, nikastused, nihestused, luumurrud, koekahjustused);
• hambavalu või peavalu (migreen).

Kasutusjuhend Ibuklin Junior

Lastele mõeldud dispergeeruvaid tablette võivad kasutada ka täiskasvanud, kuid annust tuleb suurendada. Täiskasvanutele mõeldud Ibuklin sisaldab 4 korda rohkem Ibuprofeeni ja 3 korda rohkem paratsetamooli, seega peaks Ibuklin Juniori ühekordne annus olema 3-4 tabletti, harvem - vajadusel 6 tükki. On vaja jälgida ravimi võtmise vahelisi intervalle - 8 tundi, minimaalne lubatud ajavahemik ravimi kasutamise vahel on 4 tundi.

Ravimi võtmiseks asetatakse tablett lusikasse, mis sisaldub ettevalmistuskomplektis, valatakse sooja veega ja suspensioon võetakse suu kaudu. Üleannustamise vältimiseks ja toksiliste mõjude piiramiseks kehale ei tohi ravimit temperatuuri alandamiseks kasutada kauem kui kolm päeva. Valusündroomi peatamiseks võite Ibuklini tablette võtta mitte rohkem kui viis päeva.

Kasutusjuhend lastele

Alla kolmeaastastel lastel ei soovitata Ibuklin kids’i kasutada. See, kuidas laps ravimit võtab, on sees. Lastele mõeldud suspensioon valmistatakse portsjonitega lusikas, lahustades tableti soojas vees. Annotatsioonis soovitatud ravimi kasutamise vahelised intervallid on 4-8 tundi, annuste arv on 3-4 korda. Ibuklini pikaajaline kasutamine on lastele vastunäidustatud, seega võite ravimit võtta maksimaalselt 3 päeva temperatuuri alandamiseks ja 5 päeva valu leevendamiseks. Ühekordse annuse ja ravimi võtmise sageduse määramisel võtab arst arvesse lapse vanust ja kehakaalu:

• alates 3 aastast (kaal kg) määrake üks tablett kolm korda päevas;
• alates 4 aastast (kaal) lapsed võtavad 1 tablett 4 korda päevas;
• alates 6 aastast (kaal kg) soovitatav annus on 2 tabletti 3 korda päevas.

Kui kaua kulub töö tegemiseks

Vahetu toime (10 minutit pärast ravimi võtmist) tagab toimeainete kõrge imendumine. Paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse poole tunni pärast ja ibuprofeeni 2 tunni pärast, seega on ravimi kiire toime tingitud paratsetamoolist ja toime kestuse tagab ibuprofeen.

See aine kipub seonduma vereplasma valkudega ja akumuleeruma liigeseõõnde, eritub peamiselt neerude kaudu ja väike osa metaboliitide kujul - maksa kaudu. Paratsetamooli farmakokineetikat iseloomustavad:

• aine ühtlane jaotumine veres, ilma et tekiks seost valguga;
• eritumine neerude kaudu;
• võime seonduda maksaensüümi - glutatiooniga ja blokeerida see üleannustamise korral, mis võib põhjustada nekroosi.

Ibuklin raseduse ja imetamise ajal

Et vältida toimeainete toksilist mõju lapsele, tuleb ravimiravi raseduse või imetamise ajal läbi viia ettevaatusega. Paratsetamool eritub väikestes kogustes rinnapiima. Aktiivsete elementide lootele avaldatava kahjuliku mõju kohta uuringuid veel ei ole, kuid raseduse esimesel trimestril soovitavad arstid vajadusel Ibuklini välja kirjutada minimaalsed annused maksimaalse intervalliga ja piirata ravikuuri 3 päevaga.

ravimite koostoime

Ibuklini võtmise kohta koos teiste ravimitega on hoiatused. Arvesse tuleb võtta ravimi võimet samaaegsel kasutamisel:

• tugevdada vere antikoagulantide (võib väheneda selle hüübivus), insuliini (on oht suhkru kontsentratsiooni järsu languse korral);
• suurendada kortikosteroidide, südameglükosiidide, teiste MSPVA-de (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) toksilisust.

Kõrvalmõjud

Ravimi efektiivsuse kohta on positiivseid ülevaateid, kuid Ibuklini tuleb lastel kasutada ettevaatusega, kuna raviperioodiga võivad kaasneda:

• allergilised nahalööbed;
• seedehäired (kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine);
• pearinglus;
• muutused vere koostises;
• neerude ja maksa töö halvenemine.

Vastunäidustused

On vaja kaaluda ravimi võimet aidata ja kahjustada. Ibuklini võtmine on vastunäidustatud patsientidele:

• individuaalse tundlikkuse olemasolul toimeainete suhtes;
• ägenemise ajal kroonilised haigused seedetrakt (haavand);
• hepatiit;
• neerupuudulikkus;
• nägemisnärvi haigusega;
• kellel on kombinatsioon bronhiaalastma või ninapolüpoos atsetüülsalitsüülhappe talumatusest;
• vereringesüsteemi haigustega.

Eritingimused

Ibuklini väljakirjutamisel Junior lastele on vaja jälgida lapse vereseisundit, sest ravim on võimeline vähendama trombotsüütide arvu ja veresuhkru taset. Ärge kasutage ravimit putukate ja loomade hammustuste korral. Oluline on arvestada:

1. Ibuklini kasutatakse koos teiste ravimitega ainult haiguse sümptomaatiliseks raviks, ravim ei kõrvalda haiguse põhjuseid.
2. Ravimi kasutamine võib muutuda kliiniline pilt haigused, seega peaks kohtumise määrama arst pärast patsiendi läbivaatust.

Analoogid

Kui Ibuklini komponentidele on vastunäidustusi, määrab arst teisi ravimeid. Saate tellida apteekide ketist või osta ravimi analooge veebipoest vastavalt kataloogile. Palaviku sündroomi leevendamiseks, kehatemperatuuri alandamiseks, valu kõrvaldamiseks kasutatakse ravimeid:

• Ibuprofeen juunior (Ibuprofen Junior);
• Brustan;
• Nurofen;
• Järgmine;
• Juuksematt;
• ibuzam;
• Spondifen.

Võrreldes analoogidega on laste Ibuklini maksumus madalam. Ravimi hind sõltub pakendist. Moskva apteegikett pakub tarbijatele 10 või 20 tableti pakendit. Ravimi Ibuklin Junior maksumuse sõltuvus pakendist on näidatud tabelis:

Ravimi nimetus, vabastamisvorm, pakend

Ibuklin Junior, 10 tabletti

Ibuklin Junior, 20 tabletti

Märge!

Seen ei häiri teid enam! Elena Malysheva räägib üksikasjalikult.

Jelena Malõševa – kuidas kaotada kaalu ilma midagi tegemata!

Artiklis esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Artikli materjalid ei nõua eneseravi. Ainult kvalifitseeritud arst saab teha diagnoosi ja anda soovitusi ravi kohta, lähtudes konkreetse patsiendi individuaalsetest omadustest.

Ibuklin (tabletid, Junior) - kasutusjuhendid, ülevaated, analoogid, ravimi kõrvaltoimed ja näidustused valu ja palaviku raviks täiskasvanutel ja lastel. Ühend

Avaldatud sellel lehel üksikasjalikud juhised Ibuklini kasutamise kohta. Loetletud on ravimi saadaolevad ravimvormid (tabletid, Junior lastele), samuti selle analoogid. Andis teavet selle kohta kõrvalmõjud mida Ibuklin võib põhjustada, koostoimete kohta teiste ravimitega. Lisaks teabele haiguste kohta, mille raviks ja ennetamiseks ravim on ette nähtud (gripi ja SARS-i valu ja palavik, bursiit, lumbago ja muud põletikulised haigused), on kirjeldatud vastuvõtmise algoritme, võimalikke annuseid täiskasvanutele ja lastele. üksikasjad, kasutamise võimalus raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ibuklini annotatsiooni täiendavad patsientide ja arstide ülevaated. Ravimi koostis.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Võtke suu kaudu (enne või 2-3 tundi pärast sööki), ilma närimiseta, juues rohkelt vett. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1 tablett 2-3 korda päevas. Minimaalne intervall ravimi võtmise vahel on 4 tundi. Maksimaalne annus täiskasvanutele: ühekordne - 2 tabletti, iga päev - 6 tabletti.

Ravimit ei tohi ilma arsti järelevalveta võtta anesteetikumina üle 5 päeva ja palavikualandajana üle 3 päeva.

Tabletid lastele

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne kasutamist tuleb Ibuklini tablett lahustada 5 ml (1 tl) vees. Ravimi päevane annus võetakse 2-3 annusena. Minimaalne intervall ravimi võtmise vahel on 4 tundi.

Ühekordne annus üle 3-aastastele lastele - 1 tablett. Päevane annus sõltub lapse vanusest ja kehakaalust: 3-6 aastat (13-20 kg) - 3 tabletti päevas; 6-12 aastat (20-40 kg) - kuni 6 tabletti päevas. Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral peab ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Ravimit ei tohi ilma arsti järelevalveta võtta valuvaigistina üle 5 päeva ja palavikualandajana üle 3 päeva.

Ibuprofeen + Paratsetamool + abiained.

Õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg + 325 mg.

Dispergeeruvad tabletid lastele Junior 100 mg + 125 mg.

muud annustamisvormid olgu need suposiidid või kapslid, ei eksisteeri.

Ibuklin - kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Inhibeerides tsüklooksügenaasi (COX) 1 ja 2, häirib see arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide (valu, põletiku ja hüpertermiliste reaktsioonide vahendajate) hulka nii põletikukoldes kui tervetes kudedes ning pärsib eksudatiivset ja põletiku proliferatiivsed faasid.

Paratsetamool - blokeerib valimatult COX-i, peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutab vähe vee-soola vahetus ja seedetrakti limaskest. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Põletikulistes kudedes neutraliseerivad peroksidaasid paratsetamooli mõju COX 1-le ja 2-le, mis seletab madalat põletikuvastast toimet.

Kombinatsiooni efektiivsus on suurem kui üksikutel komponentidel. Nõrgendab artralgiat puhkeolekus ja liikumise ajal, vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset, suurendab liikumisulatust.

Imendumine - kõrge, kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist imenduv. See tungib aeglaselt liigeseõõnde, koguneb sünoviaalvedelikku, luues selles suurema kontsentratsiooni kui vereplasmas. läbib ainevahetust. Üle 90% eritub neerude kaudu (mitte rohkem kui 1% muutumatul kujul) ja vähemal määral sapiga metaboliitide ja nende konjugaatide kujul.

Imendumine on kõrge, seonduvus plasmavalkudega on alla 10% ja suureneb veidi üleannustamise korral. See jaotub kehavedelikes üsna ühtlaselt. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Umbes 90–95% paratsetamoolist metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivseid konjugaate glükuroonhappe (60%), tauriini (35%) ja tsüsteiiniga (3%), samuti väikese koguse hüdroksüülitud ja deatsetüülitud metaboliite. See eritub neerude kaudu, peamiselt glükuroniidi ja sulfaadi konjugaatide kujul (vähem kui 5% - muutumatul kujul). Vähem kui 1% paratsetamooli lubatud annusest tungib rinnapiima.

• kõrgenenud kehatemperatuur (palaviku sündroom) koos külmetushaiguste ja muude nakkus- ja põletikuliste haigustega.

Erinevate etioloogiate kerge või mõõduka intensiivsusega valu sündroom:

• luu- ja lihaskonna põletikuliste haiguste korral ( reumatoidartriit, psoriaatiline, juveniilne ja krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit; podagra artriit);
• luu- ja lihaskonna degeneratiivsete haigustega (deformeeruv osteoartroos, osteokondroos);
• periartikulaarsete kudede haigustega (tenosünoviit, bursiit);
• lumbago, ishias, neuralgia, müalgia;
• posttraumaatilised valusündroomid (verevalumid, nikastused, nihestused, luumurrud, pehmete kudede verevalumid);
• hambavalu;
• peavalu.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, mis vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide (sh teiste MSPVA-de) suhtes;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
• seedetrakti verejooks;
• raske neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min);
• bronhiaalastma täielik või mittetäielik kombinatsioon, nina ja ninakõrvalurgete korduv polüpoos ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de talumatus (sh anamneesis);
• nägemisnärvi kahjustus;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
• veresüsteemi haigused;
• periood pärast koronaararterite šunteerimist;
• progresseeruv neeruhaigus
• raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
• kinnitatud hüperkaleemia;
• aktiivne seedetrakti verejooks;
• põletikuline soolehaigus;
• laste vanus kuni 3 aastat (sellel juhul, kui kasutatakse Ibuklini spetsiaalset lastevormi).

Ravimi palavikualandajana kasutamise otstarbekus otsustatakse igal üksikjuhul sõltuvalt palavikusündroomi raskusastmest, iseloomust ja talutavusest.

Seedetrakti kõrvaltoimete tekkeriski vähendamiseks tuleb kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese ravikuuri jooksul.

Antikoagulantide samaaegsel kasutamisel kaudne tegevus on vaja kontrollida vere hüübimissüsteemi näitajaid.

Ibuklini samaaegset manustamist teiste MSPVA-dega tuleb vältida.

Ravimi võtmise ajal ei tohi te alkoholi tarvitada, et vältida võimalikku maksakahjustust.

Ravimi pikaajalise (üle 5 päeva) manustamise korral on vajalik perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimine.

Ravim võib moonutada laboratoorsete uuringute tulemusi glükoosi, vereseerumis kusihappe, 17-ketosteroidide kvantitatiivsel määramisel (ravim tuleb katkestada 48 tundi enne uuringut).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal peab patsient hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

• düspeptilised nähtused;
• trombotsütopeenia, leukopeenia, pantsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos;
• nahalööve;
• nõgestõbi.

Ravimi Ibuklini samaaegsel kasutamisel ravimitega on võimalik erinevate koostoimete areng.

Pikaajaline kombineeritud kasutamine paratsetamooliga suurendab nefrotoksilise toime riski.

Kombinatsioon etanooli (alkoholi), glükokortikosteroidide ja kortikotropiiniga suurendab seedetrakti erosiooni- ja haavandiliste kahjustuste riski.

Ibuprofeen suurendab otseste (hepariini) ja kaudsete (kumariini ja indandiooni derivaadid) antikoagulantide, trombolüütiliste ainete (alteplaas, anistreplaas, streptokinaas, urokinaas), trombotsüütide agregatsiooni tõkestavate ainete, kolhitsiini toimet – suureneb hemorraagiliste tüsistuste risk.

Tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet.

Nõrgendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide toimet (inhibeerides neeruprostaglandiinide sünteesi).

Suurendab digoksiini, liitiumipreparaatide ja metotreksaadi kontsentratsiooni veres. Kofeiin suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet. Tsüklosporiini ja kulla preparaadid suurendavad nefrotoksilisust.

Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape, plikamütsiin suurendavad hüpoprotrombineemia esinemissagedust.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad ravimi imendumist.

Müelotoksiline ravimid aidata kaasa ravimi hematotoksilisuse avaldumisele.

Ravimi Ibuklin analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

Vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit Ibuklin on vaja kasutada raseduse ja imetamise ajal (imetamine), tuleb hoolikalt kaaluda ravi eeldatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele või lapsele.

Vajadusel peaks kasutamine raseduse 1. trimestril välistama ravimi Ibuklini pikaajalise kasutamise.

Vajadusel ravimi Ibuklin lühiajaline kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmine peatust tavaliselt ei nõuta. Eksperimentaalsetes uuringutes ei ole ravimi Ibuklin komponentide embrüotoksilist, teratogeenset ja mutageenset toimet kindlaks tehtud.