Koostis - neomütsiin 100, 250 mg

Annustamisvorm - tabletid

Näidustused

Kompositsioon komponentide kaupa - neomütsiin

Farmakodünaamika

Antimikroobne toode. Bakteritsiidne mitmete grampositiivsete mikroorganismide vastu: aeroobsed kokid - Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Enterococcus faecalis); aeroobsed bakterid - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis; anaeroobsed bakterid - Clostridium spp., Actinomyces spp.; gramnegatiivsed mikroorganismid: aeroobsed bakterid - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp. Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Vibrio cholerae, Hemophilus influenzae, Klebsiella kopsupõletik, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Borellia spp., Treponema pallidum; anaeroobsed bakterid - Leptospiria interrogans, Fusobacterium spp.; aeroobsed kokid - Ntisseria meningitidis; happekindlad vardad - Mycobacterium tuberculosis. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub toode halvasti. Neerude eritusfunktsiooni rikkudes on võimalik selle kogunemine vereseerumis, mis suurendab riski kõrvalmõjud. Soole limaskesta terviklikkuse rikkumise, maksatsirroosi, ureemia korral võib neomütsiini imendumine soolestikust suureneda.

Rakendus

Haigused seedetrakti põhjustatud tundlikest mikroorganismidest, soole kanalisatsioon enne operatsiooni seedetrakt.

Annustamisrežiim

Sees täiskasvanutele: ühekordne annus - 0,1–0,2 g, iga päev 0,4 g; imikud ja koolieelne vanus- 4 mg / kg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. Imikutele võite valmistada antibiootikumilahuse, mis sisaldab 4 mg toodet 1 ml-s, ja anda lapsele nii palju milliliitrit, kui palju kilogrammi on tema kehakaal. Operatsioonieelse ettevalmistuse ajal on see ette nähtud 1-2 päevaks.

Kõrvalmõjud

Söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine, düsbakterioos, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid. Kui ravi ajal ilmnevad tinnitus, allergilised reaktsioonid, valk uriinis, tuleb ravimi võtmine lõpetada.

Vastunäidustused

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus (välja arvatud tuberkuloossed kahjustused), kuulmisnärvi kahjustused.

Kasutamine

Ei sobi kokku streptomütsiini, kanamütsiini, monomütsiini, gentamütsiini, florimütsiini ja teiste oto- ja nefrotoksiliste antibiootikumidega.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Neomütsiin" peate konsulteerima arstiga.
Juhised on mõeldud ainult tutvumiseks " Neomütsiin».

farmakoloogiline toime

Aminoglükosiidi antibiootikum. Rikkub valgusünteesi, inhibeerides transpordi- ja messenger-RNA kompleksi moodustumist. Madalatel kontsentratsioonidel on sellel bakteriostaatiline toime (valgusünteesi katkemise tõttu mikroobirakkudes), kõrgel kontsentratsioonil bakteritsiidne toime (kahjustab mikroobiraku tsütoplasma membraane). Tungib mikroobirakku, seondub ribosoomide 30S alaühiku spetsiifiliste retseptorvalkudega. Rikkub transpordi- ja maatriks-RNA (ribosoomi 30S subühiku) kompleksi moodustumist ja peatab valgusünteesi.

Aktiivne mitmete grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; mõõdukalt aktiivne aeroobsete bakterite vastu - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobakterid - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella kopsupõletik, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Ei mõjuta Pseudomonas aeruginosa, anaeroobseid baktereid.

Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral.

Ravim Neomütsiin, välispidiseks kasutamiseks mõeldud aerosool, pärsib bakteriaalse floora arengut naha põletikukolletes. Sellel on ka kuivatav ja jahutav toime.

Farmakokineetika

Neomütsiin, mida kantakse tervele nahapinnale, toimib lokaalselt ja praktiliselt ei imendu verre. Kahjustatud nahale kandmisel võib neomütsiin imenduda verre ja põhjustada süsteemset toimet.

Näidustused

- neomütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised nahahaigused (sh furunkuloos, nakkav impetiigo);

- I ja II astme nakatunud põletused ja külmakahjustused.

Annustamisrežiim

Väliselt. Enne iga kasutamist loksutage purki tugevalt mitu korda. Mõjutatud piirkondi niisutatakse aerosooliga 3 sekundit, hoides viaali sees vertikaalne asend umbes 15-20 cm kaugusel nahapinnast.

Protseduur viiakse läbi 1-3 korda päevas kindlate ajavahemike järel. Tavaliselt kasutatakse ravimit 7-10 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, hüperemia, turse. Neomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada kontaktallergiat.

Ülaltoodu süvenemisega või muu ilmnemisega kõrvalmõjud ei ole juhistes loetletud, peate konsulteerima arstiga.

Kasutamise vastunäidustused

- ülitundlikkus neomütsiini või teiste ravimi komponentide suhtes;

- naha terviklikkuse rikkumine, suur kahjustuspiirkond, nutmine manustamiskohas, troofilised haavandid;

- samaaegne kasutamine teiste oto- ja nefrotoksiliste ravimitega;

- lapsepõlv.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib ravimit välja kirjutada ainult juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal, rinnaga toitmine tuleks peatada.

Kasutamine lastel

Lastel vastunäidustatud

Üleannustamine

Sümptomid: sügelus, lööve, hüpereemia, tursed, nefrotoksilisus, ototoksilisus.

Ravi: ravimi ärajätmine, ravimi kiire elimineerimine organismist, sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Vältimaks võimalik ravimite koostoimed koos neomütsiiniga on teiste ravimite kasutamine soovitatav alles pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi pikaajaline kasutamine samaaegselt oto- ja nefrotoksiliste ravimitega (sh gentamütsiin, etakrüünhape, kolistiin) võib suurendada neomütsiini toksilisust.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

erijuhised

On vaja vältida ravimi kokkupuudet limaskestadega ja kaitsta silmi aerosooli toime eest. Silma või limaskestadele sattumisel loputage hoolikalt jaheda veega.

Ärge hingake pihustatud ravimit sisse.

Ravimit ei soovitata kanda suurele nahapinnale, eriti kahjustatud nahapinnale, samuti oklusiivse sideme alla ravimi verre imendumise võimaluse ja naha väljanägemise tõttu. kõrvaltoimed iseloomulik neomütsiini süsteemsele toimele (ototoksilisus, nefrotoksilisus). Ülaltoodud kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada.

Nahaärrituse korral manustamiskohas tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada resistentsete bakteritüvede ja seente kasvu.

Silindri sisu on rõhu all. Silindrit ei tohi lüüa, kuumutada ega avada. Tühi pudel tuleb ära visata. Ravim on väga tuleohtlik. Mitte pihustada lahtise leegi läheduses. Hoida eemal lahtisest leegist ja töötavatest kütteseadmetest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Neomütsiin läbib bakterirakkude membraani, seondub spetsiifiliste retseptorvalkudega ribosoomide 30S alaühikul. Neomütsiin häirib messenger- ja ülekande-RNA kompleksi sünteesi ning peatab valkude moodustumise (omab bakteriostaatiline toime). Suuremate kontsentratsioonide kasutamisel (1–2 suurusjärku rohkem) avaldab neomütsiin mikroobirakkude tsütoplasmaatilisi membraane kahjustavalt, põhjustades mikroorganismi kiire edasise surma (bakteritsiidne toime). Neomütsiin on aktiivne mitmete gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Proteus spp., Bacillus anthracis. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt. Neomütsiin ei mõjuta patogeenseid seeni, anaeroobset mikrofloorat, viirusi.

Pärast suukaudset manustamist imendub neomütsiin halvasti (3%) ja toimib peaaegu eranditult soolestiku mikrofloorale. Kui neomütsiini manustatakse terve naha väikestele piirkondadele, on süsteemne imendumine minimaalne, kuid kui ravimit manustatakse kahjustatud nahapiirkondadele, suurele pinnale või granulatsioonidega kaetud nahapiirkondadele, imendub neomütsiin kiiresti. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 0,5–1,5 tunni jooksul. Neomütsiin seondub plasmavalkudega kuni 10%. Kehv luudesse tungimine, keskne närvisüsteem, lihased, rinnapiim, rasvkude ja sapp. Neomütsiin läbib platsentaarbarjääri. Ei metaboliseeru. Neomütsiini poolväärtusaeg on 2 kuni 4 tundi. Imendumata ravim eritub väljaheitega, imendunud ravim eritub neerude kaudu. Neerude funktsionaalse seisundi rikkumisel on võimalik neomütsiini akumuleerumine vereplasmas. Intramuskulaarsel manustamisel imendub neomütsiin täielikult ja kiiresti.
Kuna neomütsiin pärast suukaudset manustamist peaaegu ei imendu, kasutati seda varem seedetrakti patoloogiate (enterokoliit, enteriit, düsenteeria) ravis, operatsioonieelseks ettevalmistuseks seedetrakti kirurgilisteks sekkumisteks (soolestiku osaliseks puhastamiseks).

Maksakooma korral on pärast neomütsiini võtmist annuses 1 g iga 6–8 tunni järel võimalik soolefloora pikaajaline pärssimine, mis koos valgutarbimise piiramisega aitab vähendada ammoniaagimürgitust. Neomütsiin pärsib reabsorptsiooni sapphapped ja kolesterool, põhjustab madala tihedusega lipoproteiinide sisalduse mõõdukat langust, kuid neomütsiin ei mõjuta triglütseriidide sisaldust. Oftalmoloogias saab seda kasutada kohalik teraapia silmapatoloogiate (näiteks konjunktiviidi) korral, tilgutades konjunktiivikotti neomütsiini lahust (33 mg / ml).

Näidustused

Naha nakkus- ja põletikuline patoloogia, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest, sealhulgas furunkuloos, püoderma, nakkav impetiigo, nakatunud ekseem, nakatunud haavad, nakatunud haavand, nakatunud külmakahjustus ja 1- ja 2-kraadised põletused.

Neomütsiini manustamisviis ja annus

Neomütsiini kasutatakse paikselt: kantakse kahjustatud nahale 1–3 korda päevas.
Neomütsiini kasutamine on praegu piiratud kõrge toksilisuse tõttu (nefro-, neuro- ja ototoksilisus. Kohaliku kasutamise meetod ja sagedus sõltuvad ravimvormist ja neomütsiini kontsentratsioonist selles. Neomütsiini pikaajalist kasutamist tuleks vältida suurenenud ristumise tõttu -tundlikkus teiste aminoglükosiidide suhtes ja naha sensibiliseerimise oht.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste aminoglükosiidide suhtes); välispidiseks kasutamiseks: suur kahjustuspiirkond, naha terviklikkuse rikkumine, troofilised haavandid, nutmine manustamiskohas, jagamine teiste nefro- ja ototoksiliste ravimitega, laste vanus.

Rakenduspiirangud

Vajadusel kasutada suurtel nahapiirkondadel (on ototoksilisuse oht, eriti eakatel patsientidel, lastel ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel) - myasthenia gravis, 8. kraniaalnärvide paari kahjustus, parkinsonismi sündroom, dehüdratsioon, botulism , neerupuudulikkus, rinnast toitmine, rasedus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal võib neomütsiini kasutada ainult tervislikel põhjustel. Süsteemse imendumise korral võib neomütsiin avaldada lootele nefro- ja ototoksilist toimet. Ei ole teada, kas neomütsiin eritub rinnapiima.

neomütsiini kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: kontaktdermatiit (lööve, sügelus, hüperemia, nahaärritus, turse);
kui neomütsiin imendub suurelt pinnalt, on süsteemne toime võimalik: seedesüsteem: iiveldus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, oksendamine, hüperbilirubineemia, stomatiit, hüpersalivatsioon;
veri ja vereringesüsteem: suurendada või vähendada vererõhk, leukopeenia, aneemia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, retikulotsütopeenia;
närvisüsteem ja meeleelundid: neurotoksilisus (paresteesia, lihastõmblused, epilepsiahood, tuimus), unisus, peavalu, neuromuskulaarne blokaad (nõrkus, hingamisraskused), ototoksilisus (kuulmislangus, ummistuse tunne või tinnitus), labürindi ja vestibulaarsed häired (ebakindlus ja kõnnaku ebastabiilsus) , iiveldus, pearinglus, oksendamine), pöördumatu kurtus;
kuseteede süsteem: nefrotoksilisus - urineerimise sageduse suurenemine või vähenemine, polüuuria või oliguuria, janu, setete ilmnemine uriinis, plasma kreatiniini ja uurea sisalduse suurenemine, proteinuuria;
allergilised reaktsioonid: sügelema, nahalööve, palavik, eosinofiilia, angioödeem;
teised: hüponatreemia, hüpokaleemia, hüpokaltseemia, hüpomagneseemia, hüpertermia, kehakaalu langus, superinfektsiooni teke.

Neomütsiini koostoime teiste ainetega

Süsteemse imendumise korral võib neomütsiin toimet võimendada kaudsed antikoagulandid(vähendades K-vitamiini moodustumist soolefloora poolt), vähendada fluorouratsiili, südameglükosiidide, metotreksaadi, vitamiinide B12 ja A, fenoksümetüülpenitsilliini, suukaudsete kontratseptiivide, kenodeoksükoolhappe toimet (suurendab kolesterooli vabanemist sapis). Neomütsiin ei sobi kanamütsiini, streptomütsiini, monomütsiini, viomütsiini, gentamütsiini ja teiste nefro- ja ototoksiliste antibiootikumidega (toksiliste tüsistuste tekkimise tõenäosus suureneb). Neuromuskulaarset ülekannet blokeerivad ravimid, nefro- ja ototoksilised ained (sealhulgas kapreomütsiin või teised aminoglükosiidid), inhaleeritavad üldanesteetikumid (sh halogeenitud süsivesinikud), tsitraadisäilitusained, polümüksiinid suurendavad neuromuskulaarse blokaadi ülekande tõenäosust, kui neid transfundeeritakse suures koguses konserveeritud verega. , samuti nefro- ja ototoksiline toime.

Üleannustamine

Neomütsiini üleannustamise korral väheneb neuromuskulaarne juhtivus (võimalik on hingamisseiskus). Vajalik: täiskasvanutele manustatakse intravenoosselt antikoliinesteraasi ravimeid (prozeriini), kaltsiumipreparaate (kaltsiumglükonaat 10% 5-10 ml, kaltsiumkloriid 10% 5-10 ml); enne prozeriini manustamist manustatakse alguses intravenoosselt 0,5 - 0,7 mg atropiini, 1,5 - 2 minutit pärast südame löögisageduse suurenemist manustatakse intravenoosselt 3 ml 0,05% proseriini lahust (1,5 mg) selle annuse ebapiisava toime korral manustatakse sama prozeriini annust (bradükardia tekkega tehakse lisaks atropiini süst); lastele antakse kaltsiumipreparaate; hingamisdepressiooniga - kopsude kunstlik ventilatsioon; neomütsiini saab elimineerida hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsiga (vähem efektiivne kui hemodialüüs).

Toimeaine neomütsiiniga ravimite kaubanimed

Kombineeritud ravimid:
Batsitratsiin + neomütsiin: Baneocin®;
Batsitratsiin + neomütsiin + polümüksiin B: Triasept;
Hüdrokortisoon + natamütsiin + neomütsiin: Pimafucort®;
Deksametasoon + neomütsiin: Dexon;
Deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B: Maxitrol, Polydex;
Deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B + fenüülefriin: polüdeks fenüülefriiniga;
Clostebol + neomütsiin: Trofodermin®;
Lidokaiin + neomütsiin + polümüksiin B: Anauran;
Neomütsiin + nüstatiin + polümüksiin B: Polygynax, Polygynax Virgo;
Neomütsiin + fluotsinoloonatsetoniid: Flucort N, Flucinar® N,
neomütsiin + fluotsinoloonatsetoniid + lidokaiin: nefluaan;
Betametasoon + neomütsiin: Betnovate®-N;
Ornidasool + Neomütsiin + Prednisoloon + Econasool: Elzhina®.

Teise põlvkonna aminoglükosiidide hulka kuuluv bakteritsiidne antibiootikum Neomycin® erineb oluliselt teistest selle rühma ravimitest. See on ainus, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks tablettide kujul. Samal ajal on sellel ka teisi ravimvorme, mis on ette nähtud pindmiste infektsioonide raviks, mis on seotud selle farmakokineetika ja farmakodünaamika iseärasustega.

Enne kasutamist ravimtoode tutvuge kindlasti näidustuste, piirangute ja muude omaduste loeteluga, et antibiootikumravi ei kahjustaks keha.

Kõigi aminoglükosiidide iseloomulik tunnus on kõrge toksilisus kuulmisorganitele ja neerudele. See toime on tingitud antibiootikumide võimest akumuleeruda neerukoores ja sisekõrva vedelikus. Ja Neomycin® puhul on see toime eriti väljendunud, mis nõuab vastavate elundite seisundi pidevat meditsiinilist jälgimist ja välistab täielikult eneseravi.

Retsept Neomycin ® ladina keeles

Näeb välja selline:
Rp.: Neomütsiin 0,1
D.t.d. nr 10.
S. Intramuskulaarselt kaks korda päevas.

Koostis ja antimikroobne toime

Toimeaine koosneb selle neomütsiini antibiootikumi mitmest sordist (A, B ja C), mida toodab aktinomütseet Streptomyces fradiae.

Aminoglükosiidantibiootikumid on penitsilliinide järel teine ​​avatud rühm, millel on täna kolm põlvkonda loomseid kõrvalsaadusi. Esimene neist saadi 1944. aastal ja seejärel kasutati seda vastuvõtlike patogeenide põhjustatud infektsioonide raviks. Selline lähenemine kutsus esile bakterite resistentsuse suurenemise ravimi suhtes ja vajaduse rohkem otsida tõhusad vahendid. Selle tulemusena eraldati veel mitu aminoglükosiidi, mida tänapäeval määratakse ainult rasketel juhtudel.

Neomycin® sulfaat on aktiivne Staphylococcus spp., pneumokokkide, Escherichia ja difteeria coli, Salmonella spp., Shigella, Bacillus anthracise ja Proteuse vastu. Kuna ravim toimib ainult hapniku juuresolekul, ei ole soovitatav seda kasutada rakusiseste ja anaeroobsete mikroorganismide vastu. Patogeensed bakterid hävivad RNA struktuurse ühenduse katkemise ja valgusünteesi blokeerimise tõttu.

Neomütsiini ® farmakoloogiline rühm

Aminoglükosiidid.

Vabanemisvorm neomütsiin ®

Farmakoloogias kasutatakse seda keemilise ühendi - väävelhappe soola - neomütsiinsulfaadi kujul. Esindab pulbrilist, vees hästi lahustuvat valget värvi ainet. Sellest toodetakse järgmist tüüpi ravimvorme:

• Tabletid, mis sisaldavad 0,1 või 0,25 g antibiootikumi ja täiendavaid moodustavaid koostisosi.
• Paikseks välispidiseks kasutamiseks mõeldud pihusti, mis on suspensioon antibiootikumi kogusega 11,72 mg grammi kohta. Kompositsioon sisaldab ka letsitiini, sorbitaantriopeaati, propellenti ja isopropüülmüristaati. Toodetud 16 või 32 g pihustusotsikuga aerosoolpurkides.
• Neomütsiini salv, kasutatav ka välispidiselt, mis sisaldab 0,5 või 2% toimeainet. Ravimit müüakse 15- ja 30-grammistes tuubides.
• Neomütsiinsulfaadi pulber toiduvalmistamiseks süstelahus. Kummist korgiga klaasviaalid sisaldavad 0,2 või 0,5 grammi antibiootikumi.

Toimeainet kasutatakse mõne muu ravimvormi (nt deksametasooniga silmatilgad või ravimküünlad) tootmiseks, kuid neid müüakse muude kaubanimetuste all. Kõiki neid ravimeid kirjeldatakse üksikasjalikult allpool vastavas jaotises.

Näidustused

Haiguste loetelu, mida saab ravida antimikroobne aine, määratakse toime spektri ja selle annustamisvormi järgi.

Tahvelarvutite jaoks

Kell sisemine kasutamine ravim ei imendu seedetrakti limaskestade kaudu ja seega ei tungi see verre. See omadus võimaldab seda kasutada seedesüsteemi pindmiste infektsioonide antibiootikumiravis. Kuid enamasti tableti kujul annustamisvorm on ette nähtud seedetrakti saastumiseks (st steriliseerimiseks) enne operatsiooni vastavas piirkonnas.

Aerosooli ja salvi jaoks

Paikne manustamine on Neomycin® peamine eesmärk. Tervele epidermisele kandmisel ei satu antibakteriaalne ühend praktiliselt naha alla ja vereringesse. Aga kui vahendit kasutatakse kahjustatud piirkondade raviks, siis on tagatud ka imendumine verre, millele järgneb süsteemne toime, millega on oluline arvestada.

Neomütsiinsulfaat on näidustatud järgmiste ravimitele tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonide korral:

• põletused ja külmakahjustused (1 ja 2 kraadi, nakatunud);
• haavandid koos mäda moodustumisega;
• furunkuloos;
• ekseem;
• püoderma;
• impetiigo.

Ravim ei sobi abstsesside ja muude mädaste kahjustuste raviks ilma hapniku juurdepääsuta.

Pulbri jaoks

Enne intramuskulaarne süstimine pulbriline aine lahjendatakse otse viaalis steriilse soolalahuse või novokaiiniga vastavalt juhistele. Süstid on ette nähtud kopsupõletiku, ülemiste sektsioonide katarraalsete infektsioonide korral hingamisteed, urogenitaalsfääri organid, meningoentsefaliit ja mõned muud haigused.

Neomütsiini annused

Neomycin ® salvi kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga kaks korda päevas. Aerosooli kasutatakse 1 kuni 3 korda, kusjuures enne iga kasutamist loksutatakse konteinerit tugevalt, kuni komponendid on täielikult segunenud. Seda pihustatakse nahale kolme sekundi jooksul kuni 20 cm kauguselt. Antibiootikumravi keskmine kestus on nädal või kaks.

Neomütsiin ® aminoglükosiidide antibiootikumide rühmast on ainus, mida kasutatakse suukaudselt. Kõige sagedamini määratakse see operatsioonieelse ettevalmistuse etapis (kui see on planeeritud kirurgiline sekkumine sisse kõhuõõnde). 1-2-päevane kuur aitab steriliseerida soolestikku ja vähendada komplikatsioonide riski operatsioonijärgsel perioodil.

Täiskasvanud peavad jooma 0,1 grammi antibiootikumi neli korda päevas sama intervalliga. Lastele on valemiks 4 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna 2-ga.

Vastunäidustused

Narkootikumide jaoks kohalik tegevus Absoluutne vastunäidustus on ülitundlikkus aminoglükosiidide ja ravimi abiainete suhtes. Need ravimid, mis toimivad süsteemselt, on keelatud, kui patsiendil on neerupuudulikkus, soolesulgus ja kuulmisorganite haigused. Neomycin®-i võib raseduse ajal kasutada ainult tervislikel põhjustel, võttes arvesse võimalikke teratogeenseid toimeid (loote kuulmisnärvide ja kuseteede kahjustused). Kui see ravim on välja kirjutatud, tuleb imetamine ajutiselt katkestada.

Kõrvalmõju

Selliseid võib olla negatiivsed reaktsioonid seedesüsteemi poolt, nagu anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Kui esineb kuulmiskahjustus (tinnitus) või neerude eritusfunktsioon, siis ravim tühistatakse. Tõenäolised on ka allergilised reaktsioonid, fotodermatoos, düsbakterioos ja kandidoos.

Neomycin ® raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Arvestades neomütsiini ® kõrget toksilisust, võib ravimit ohutu alternatiivi puudumisel kasutada ainult tervislikel põhjustel.

Imetamine ravi ajaks peatatakse ajutiselt.

Neomütsiini ® ja alkoholi ühilduvus

Kõik aminoglükosiidid on kategooriliselt kokkusobimatud alkohoolsete jookidega. Alkohol suurendab oluliselt neomütsiini ® nefrotoksilist ja ototoksilist toimet ning suurendab ka maksa koormust.

Neomütsiini ® analoogid

Välismaised ja kodumaised tootjad pakuvad üsna palju neomütsiini ® baasil valmistatud preparaate. Need sisaldavad:

• Baneotsiin®- pulber või salv epidermise nakatunud kahjustuste raviks ja ennetamiseks operatsioonijärgsed tüsistused. mida toodab Šveitsis farmaatsiakontsern Sandoz ® .
• – kõrvatilgad mis sisaldab lisaks antibiootikumile polümüksiinsulfaati ® ja lidokaiini ® . Näidustatud kõrvapõletiku korral, on põletikuvastase ja valuvaigistava toimega. Toodetud Itaalias.
• Polygynax®– suposiidid paikseks intravaginaalseks manustamiseks koos neomütsiini ® , polümüksiin B ® ja nüstatiiniga . Viimasel komponendil on pärmilaadsete seente ennetav toime.
• - üks veel vaginaalsed ravimküünlad vaginiidi ja teiste infektsioonide raviks, mis lisaks antimikroobsele ainele sisaldavad seenevastast nüstatiini ® ja antihistamiini prednisolooni. Nagu eelmine ravim, toodetakse seda Prantsusmaal.
• – ninasprei neomütsiini ® ja fenüülefriini ®-ga. See mõjutab haigust kompleksselt, võideldes selle põhjusega ja vähendades vasokonstriktorefekti tõttu nohu sümptomeid.
• Neomütsiin koos deksametasooniga ® – silmatilgad, mida sageli määravad silmaarstid konjunktiviidi ja muude nägemisorganite pindmiste infektsioonide korral.

Erinevate riikide farmaatsiaettevõtted toodavad teisi ravimeid, mis võivad asendada Neomycin®-i. Kuid seda on kategooriliselt võimatu iseseisvalt teha, kuna tuleb arvestada kõigi ravimite ja patsiendi enda eripäradega. Lisaks on ainult raviasutuse tingimustes võimalik kindlaks teha haiguse konkreetne põhjustaja ja määrata piisav ravi.