Gastroenteroloogia

Interferoon: kasutusjuhised. Interferoon külmetushaiguste korral Miks interferoon ampullides

Interferoon: kasutusjuhised.  Interferoon külmetushaiguste korral Miks interferoon ampullides

Interferoon suurendab organismi vastupanuvõimet viiruse tungimisele, aidates blokeerida patogeeni paljunemist, kui see rakkudesse siseneb.

Ravim on universaalne viiruse spetsiifilisuse puudumise tõttu, mis iseloomustab seda kui viirusevastane aine kõige laiem tegevusspekter.

Interferooni erinevate vormide juhised

Juhend on kaasas iga interferooni ühikuga, mis on kohustuslik järgimiseks, kui ravimit kasutatakse individuaalselt ilma arstiga nõu pidamata.

Vorm, koostis, pakend

Interferooni ravimit on üsna palju ja igaüks neist erineb koostise poolest, millel on identne aktiivne alus.

Interferooni preparaatide rida võib esindada järgmiselt:

  • lüofiliseeritud pulber (silma-/ninatilkade, süstelahuse valmistamiseks);
  • tabletid (kaubamärk Entalferon);
  • süstelahus;
  • mikroklüsterid;
  • silmatilgad;
  • implantaadid;
  • silmakiled;
  • vaginaalsed/rektaalsed ravimküünlad;
  • ninatilgad / pihusti;
  • suukaudne lahus;
  • salvid;
  • aerosool;
  • dermatoloogiline geel;
  • liposoomid.

Kõik ravimid tarnitakse individuaalsete pakkematerjalidega.

Ladustamise tingimused

Interferooni mis tahes kujul säilitatakse kuni kaks aastat jahedas (kaks kuni kaheksa kraadi Celsiuse järgi) ja kaitstuna otsese päikesevalguse eest.

Interferooni kasutusvalmis lahused võivad toatemperatuuril ruumis olla stabiilsed vaid kolm päeva.

Farmakoloogia

Interferoonide liinile omane farmakoloogilise iseloomu peamine omadus on viiruse valgu sünteesi pärssimine. Viirusevastase toime mõju ilmneb mõni tund pärast ravimi manustamist.

Aktiivse kompleksi viirusevastane toime avaldub ka nakatunud rakkude suhtes.

Tungides läbi rakumembraani, interferooni aktiivse kompleksi komponendid, mis suhtlevad üksteisega vastastikuse tugevnemise kalduvusega, hävitavad viiruse elujõulisuse ja, pärssides selle võimet paljuneda ja edasi areneda, võimaldavad organismil oluliselt suureneda. selle vastupidavus igasuguste patogeenide kahjustustele ja viirusliku iseloomuga põletikulistele protsessidele.

Farmakokineetika

Pärast parenteraalset manustamist saavutab interferooni plasmakontsentratsioon maksimumi kolme kuni kaheteistkümne tunni jooksul. Biosaadavus on täielik.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg võib kesta kaks tundi. Maksimaalselt seitse tundi.

Päev hiljem elimineeritakse ravim täielikult.

Näidustused ravimi Interferoon kasutamiseks

Interferooni preparaadid on tavaliselt ette nähtud viirushaiguste raviks, mis mõjutavad hingamisteid. Samuti kohtumised ravimid seda tüüpi võivad saada kroonilise hepatiidi (Delta, C, B) patsiendid.

Interferooni määramine onkoloogias ei ole välistatud:

  • pahaloomulise melanoomiga;
  • neeruvähk;
  • endokriinse pankrease kasvajaga;
  • hulgimüeloom;
  • mitte-Hodgkini lümfoom;
  • karvrakulise leukeemiaga;
  • Kaposi sarkoom AIDSi ja muude sarnaste vaevuste all kannatavatel inimestel.
  • trombotsüteemia;
  • hulgiskleroos;
  • adenoviiruse/herpesinfektsiooni põhjustatud silmakahjustus;
  • katusesindlid.

Vastunäidustused

Interferooni määramist ei tehta järgmistel juhtudel:

  • kõrge tundlikkusega ravimi suhtes;
  • häiretega patsiendid närvisüsteem/ raske iseloomuga mentaliteet, millega kaasnevad pikaajalised depressiivsed seisundid, enesetapukatsed ja sellesuunalised mõtted noorukieas ja lapsepõlves;
  • kombinatsioonravis ribaviriiniga raske neerukahjustusega patsientidele;
  • epilepsiaga patsiendid.

Interferoon: kasutusjuhised

Interferoone gamma / beeta / alfa saab määrata alles pärast haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkuse testimist.

Ravimit annustatakse sõltuvalt keha reaktsiooni astmest terapeutilistele meetmetele selle kasutamisel ja haiguse kliinikust.

Interferoon lastele tilkade, suposiitide ja salvide kujul

Ravimit kasutatakse terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel alates vastsündinu perioodist.

Sest ennetavad meetmed kasutatakse sooja keedetud/destilleeritud vee baasil valmistatud lüofiliseeritud pulbrist valmistatud lahuse kujul. Valmis lahus on punane. Seda kasutatakse igas vanuses patsientidel tilgutades ninakäikudesse.

Silmatilku kasutatakse viirusliku iseloomuga oftalmoloogia valdkonna haiguste raviks. Raviks soovitatav annus: kaks tilka / kuus korda / päevas / sagedusega 120 minutit. Sümptomite taandumisel tuleb annust poole võrra vähendada. Taotluse kestus kuni kümme päeva.

Herpeetilise viiruse kaotust ravitakse õhukese kihina salvi kandmisega kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kasutamise kestus kuni kahjustatud piirkonna terviklikkuse täieliku taastamiseni. Tavaliselt kulub kolm kuni viis päeva.

Ägedate hingamisteede infektsioonide/gripi ennetava meetmena soovitatakse enne kodust lahkumist ninasõõrmeid salviga määrida. Kandke salvi kaks korda päevas ühe nädala jooksul, seejärel nädalane paus ja uuesti nädalane ravimi kasutamine. Samuti ei ole Interferooni kasutamine üleliigne kuni nende haiguste epideemia peatumiseni.

Interferooni ravimküünlaid kasutavad rektaalne manustamine. Üks küünal kaks või üks kord päevas. Kasutage viis kuni kümme päeva.

Interferooni aretamine ja kasutamine ampulli kujul

Valage avatud ampulli vett kuni 2 milliliitri märgini. Lahuse täielikuks lahustamiseks loksutage saadud sisu. Ravimi sisseviimine toimub päevas 2r / 5k / 6 tunni pärast.

Grippi tuleb ravida võimalikult kiiresti pärast nakatumist, et saavutada maksimaalne terapeutiline toime.

kõige poolt tõhus meetod ravi peetakse nina/suu sissehingamiseks. Võtta kolme ampulli sisu ja lahjendada kümnes milliliitris 37 kraadini kuumutatud vees (ühekordseks kasutamiseks). Protseduurid on soovitatav teha kaks korda päevas kahetunnise pausiga.

Lahuse tilgutamiseks või pihustamiseks lahustage 1 ampull 2 ​​milliliitris vees, seejärel tilgutage 5k / 3 või 6r / päevas / 2-3 päeva iga ninatõmbega.

Gripi ennetamiseks lapsepõlves: 5k / 2r / d /;

Haiguse alguses: 5k / 6r / päev / 1 või 2 tunni pärast.

Vajadusel võib silma tilgutada interferooni lahust.

Interferoon raseduse ajal

Raseduse ajal ei ole Interferooni kasutamine ette nähtud, välja arvatud juhtudel, kui naine vajab seda ravimit hädasti. Sama kehtib ka lapse rinnaga toitva naise vastuvõtu kohta. Kui ravi on vajalik, tuleb toitmine katkestada ja laps viia kunstlikule toitmisele.

Interferoon lastele

  • hingamisteede põletikulise ja nakkusliku iseloomuga haigused;
  • krooniline viirushepatiit;
  • meningiit;
  • lapsepõlve viirusnakkused, näiteks mumps või tuulerõuged;
  • sepsis.

Ravimit kasutatakse looduse taastamise vahendina tõhusalt ka neile lastele, kes puutuvad sageli kokku hingamisteede nakkusliku iseloomuga haigustega.

Põhimõtteliselt kasutatakse interferooni ninatilku lastele sissepääsuks.

Väikelaste puhul kasutatakse sagedamini rektaalseid ravimküünlaid.

Kõrvalmõjud

Üsna sageli registreeriti interferooni võtmise kõrvaltoimete ilminguna järgmist:

  • anoreksia areng;
  • värisemise esinemine kehas;
  • iiveldus;
  • külmavärinad.

Harvemini esines kaebusi oksendamise kohta, aga ka järgmisi ilminguid:

  • teadvuse segadus;
  • suurenenud unisus;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • kuivuse tunne suus;
  • unetus;
  • alopeetsia;
  • ärrituvus;
  • asteenia;
  • maitsetundlikkuse häired;
  • kontsentratsiooni kaotus;
  • mittespetsiifilised gripilaadsed sümptomid;
  • üldine halb enesetunne;
  • seljavalu;
  • enesetapumõtete tekkimine ja selle katsed;
  • depressiooni seisundid;
  • luu- ja lihaskonna valud.

Harva esinevad, kuid siiski esinevad kõrvaltoimed:

  • valu paremas hüpohondriumis;
  • neuropaatia;
  • erütematoosse ja makulopapulaarse iseloomuga kehalööbed;
  • hüperurikeemia;
  • kõrge närvilisus;
  • põletik ja valu süstekohas;
  • perifeerne isheemia;
  • viiruslik sekundaarne infektsioon (herpes simplex viirus);
  • neerude funktsionaalsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng;
  • naha kuiv kate;
  • düspnoe areng;
  • sügeluse tunded;
  • krambid;
  • valu silmades;
  • veritsevad igemed;
  • konjunktiviidi esinemine;
  • suurenenud söögiisu;
  • ähmane nägemine;
  • infiltraadid kopsudesse;
  • pisaranäärme talitlushäired;
  • suurenenud ärevusseisund;
  • kuulmiskahjustus koos võimaliku kuulmislangusega;
  • psühhootilised häired koos hallutsinatsioonide esinemisega;
  • hüpotüreoidismi/hüpertüreoidismi tekkimine;
  • agressioon;
  • vormimata väljaheide;
  • hüpertermia areng;
  • tahhükardia ilmingud;
  • düspeptilised sümptomid;
  • tugev kaalulangus;
  • hingamishäired.

Samuti on leitud, et interferooni võtmine võib naise menstruaaltsükli ebakorrapärasuse ja häirete tõttu kahjustada inimese paljunemisvõimet.

Ei ole välistatud häired oftalmoloogia valdkonnas, nefrootilise sündroomi areng, hüperglükeemia ja neerupuudulikkus. Haige diabeet võivad end oma seisundis halvemini tunda. Samuti on suure tõenäosusega koliit, Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroomid, pankreatiit, sarkoidoos, tserebrovaskulaarne hemorraagia, hüperglütserideemia, müokardiinfarkt, tserebrovaskulaarne ja südameisheemia, multiformne erüteem, kudede nekroos süstekohtades.

Interferooni eraldi või kombinatsioonis ribaviriiniga kasutamisel on esinenud üksikuid aplastilise aneemia juhtumeid kuni luuüdi täieliku aplaasiani. Samuti on esinenud üksikuid autoimmuunsete/immuunvahendatud häirete arenguid.

Üleannustamine

Puuduvad kirjeldused ühegi interferooni tüübi üleannustamise kohta.

Ravimite koostoimed

Veidi infot selle kohta ravimite koostoime Interferoonid ja muud ravimid:

Beeta-interferoon on hästi kombineeritud kortikosteroididega. Kuid seda ei tohiks kombineerida müelosupressiivsete ravimitega, et vältida aditiivse toime teket.

Ettevaatus beeta-interferooni kasutamisel nõuab vajadusel koosmanustamist antidepressantide ja epilepsiavastaste ravimitega.

Alfa-interferoon on HIV-i vastastikuse võimendamise tõttu halvasti kombineeritud Telbivudiiniga. Kombinatsioon fosfasiidiga suurendab mõlemapoolset müelotoksilisust.

Täiendavad juhised

Täiendavaid juhiseid ravimi kasutamiseks ei anta. Selle ravimisarja kasutusjuhised sisaldavad täielikku juhiste komplekti selle kasutamiseks.

Interferooni analoogid

Igal interferooni tüübil on oma analoogid:

Interferoon alfa-2a: preparaadid Roferon, Reaferon.

Interferoon alfa-2b toodetakse kaubanimede Intrek, Viferon, Intron-A all.

Interferoon alfa-2C on sarnane Velferonile, Egoferonile, Beroforile.

Interferoonid β-IFN: ravimid Fron ja Betaseron.

Interferoon y-IFN on suures osas identne ravimitega Immunoferon, Imukan, Gammaferon.

Interferoonide hind

Interferooni preparaatide maksumus sõltub suuresti pakendi mahust ja tootjast, samuti apteegi asukohast.

Keskmiselt saab alfa 2 b interferooni hinda ampullidega nr 10 pakendis osta, makstes selle eest 72–86 rubla.

Interferoon beeta 1a ja 1b maksumus on umbes kolmteist kuni kakskümmend kaheksa tuhat rubla.

Pegüleeritud interferoon maksab keskmiselt seitse kuni kuusteist tuhat rubla.

Interferooni ninatilku saab osta mitte rohkem kui 190 rubla eest ja sama nimega küünlad lastele maksavad patsiendile umbes kolmsada rubla.

Alfa-interferooni, samuti tablettide ja ribaviriini hind on väga ebastabiilne. Seetõttu tuleb ostmisel selgitada, kui palju seda tüüpi ravim maksab.

Vene nimi

Interferoon alfa

Aine ladinakeelne nimetus Interferoon alfa

interferoon alfa ( perekond. interferoon alfa)

Aine interferoon alfa farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne.

Hoiab ära rakkude viirusinfektsiooni, muudab rakumembraani omadusi, takistab viiruse adhesiooni ja tungimist rakku. Käivitab mitmete spetsiifiliste ensüümide sünteesi, häirib viiruse RNA ja viirusvalkude sünteesi rakus. Muudab rakumembraani tsütoskeleti, ainevahetust, takistades kasvajarakkude (eriti) vohamist. Sellel on moduleeriv toime teatud onkogeenide sünteesile, mis viib neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerumiseni ja kasvaja kasvu pärssimiseni. Stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentsetele rakkudele, moduleerib viirusevastases immuunsuses osalevate tapjate aktiivsust. / m sisseviimisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma C max saavutamise aeg on 4...8 tundi.70% manustatud annusest jaotub süsteemses vereringes. T 1/2 - 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Aine interferoon alfa kasutamine

Karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, viirushepatiit B, viirusaktiivne C-hepatiit, primaarne (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos, kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm, hulgimüeloom, neeruvähk; AIDSiga seotud Kaposi sarkoom, fungoides mükoos, retikulosarkoom, hulgiskleroos, gripi ja ägedate hingamisteede ennetamine ja ravi viirusnakkus.

Vastunäidustused

ülitundlikkus, rasked haigused süda (kaasa arvatud anamneesis), äge müokardiinfarkt, maksa, neerude või vereloomesüsteemi raske düsfunktsioon, epilepsia ja/või muud kesknärvisüsteemi häired; krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosi taustal; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või vahetult enne immunosupressantravi (välja arvatud lühiajaline eelnev ravi steroididega).

Rakenduspiirangud

Rasedus, imetamine (peab rinnaga toitmise lõpetama), lapsepõlves.

Aine interferoon alfa kõrvaltoimed

Letargia, palavik, külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, oksendamine, muutused maitseelamused, suukuivus, kaalulangus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltika, kõrvetised, maksafunktsiooni häired, hepatiit, pearinglus, nägemishäired, isheemiline retinopaatia, depressioon, unisus, teadvusehäired, närvilisus, unehäired, nahaallergilised reaktsioonid ( lööve, sügelus).

Interaktsioon

Rikkub tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, teofülliini, diasepaami, propranolooli metabolismi.

Manustamisviisid

V / m, s / c, intranasaalselt.

Alfa-interferooniga seotud ettevaatusabinõud

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vajalik jälgida vererakkude sisaldust ja maksafunktsiooni. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

Koostoimed teiste toimeainetega

Kaubanimed

Nimi Wyshkovsky indeksi ® väärtus

Sisu

Ravim lai valik Interferooni kasutatakse viirusliku iseloomuga haiguste korral. Interferoon - kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult ravimi toimet tilkade, süstide või tablettide kujul rakupinna spetsiifilistele viiruse valgu retseptoritele. Loodusliku päritolu tõttu põhjustab ravim harva allergiate teket, mittetoksiline, sobib rasedatele ja väikelastele.

Ravim Interferoon

Ravimit kasutatakse mitmesuguste viiruste põhjustatud haiguste raviks, ennetamiseks. Vabanemisvormidel on oma omadused, mis avaldavad mõju nii kehale tervikuna kui ka viiruse vibrioonidele. Aine alfa-interferoon, mida toodavad inimese rakud - vere leukotsüüdid, on osa põhiimmuunsusest. Kui viiruskoormus on liiga kõrge või immuunsüsteem vastuvõetamatu, määrake toimeainet sisaldavad ravimid ja ravimid, mis stimuleerivad leukotsüüte täiendavalt seda tootma.

Ühend

Ravim sisaldab:

  • looduslik inimese leukotsüütide interferoon;
  • naatriumkloriid;
  • naatriumdivesinikfosfaadi ja dihüdrogenaadi segu;
  • kartuli- või maisitärklis;
  • etanool;
  • täiendavad koostisosad Abiained(maitselisandid, lõhnaained).

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval mitmel kujul:

  • tilkade vorm (intranasaalseks kasutamiseks, kõrva, silma tilgutamiseks);
  • vahendid sissehingamiseks pulbri kujul, ;
  • tabletid;
  • intramuskulaarse süstimise lahused;
  • rektaalsed ravimküünlad.

Ravimi vormid erinevad üksteisest toimeaine, abikomponentide annuste poolest. Sobiva ravivormi valik sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, tema vanusest, kahjustatud elundist või süsteemist. Näiteks hingamisteede viirusnakkuse korral on soovitav välja kirjutada ravim inhalatsioonide või tablettidena ning süstid on vajalikud ägeda hepatiidi raviks. Inhalatsioonid lahjendatakse korraga, lahust ei saa säilitada.

laps (eriti noorem vanus) soovitatakse gripiepideemia ajal ägedate hingamisteede viirusnakkuste profülaktikaks välja kirjutada interferooni rektaalsed ravimküünlad. Hästi arenenud rektaalsete veresoonte võrgustik tagab ravimi täieliku imendumise. Lisaks ei tunne laps ärevust, tegutseb üles - küünla saab sisestada kiiresti ja valutult. Hingamisteede infektsioonide raviks määravad arstid lastele ninatilgad. Ravimi intranasaalset manustamist ei soovitata alla kaheaastastele lastele.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi võime siseneda vereringesse ja selle maksimaalne kontsentratsioon sõltub ravimi vabanemise vormist, manustamisviisist:

  • Tabletid imenduvad seedetraktis täielikult, toimeaine biosaadavus (veresisaldus) on 60%, valkudega seondumise võime 70%. Poolväärtusaeg kestab kuni päeva. See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt sapiga.
  • Kuiv pulber sissehingamiseks siseneb hingamisteede kaudu, imendub verre väikestes annustes (kuni 30%), ei seondu verevalkudega, eliminatsiooniperiood (säilinud neerufunktsiooniga) on 6-12 tundi. Rektaalsetel ravimküünaldel, ninatilkadel on peaaegu identsed näitajad: need imenduvad limaskestade kaudu. Biosaadavus on kuni 90%. See eritub kehast umbes 12 tunni jooksul.
  • Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse biosaadavus on 100%, see eritub kehast päeva või kauem, seetõttu on ravimi parenteraalsel kasutamisel suurim viirusevastane toime ja seda kasutatakse patsientide raskete seisundite leevendamiseks. Seda kasutatakse peamiselt statsionaarses ravis, kodus on mugavam ravida teiste ravimitega.

Näidustused kasutamiseks

Interferoon on näidustatud järgmistel juhtudel:

  • viiruslikud kahjustused (nt viirushepatiit);
  • immunomoduleeriva ainena;
  • gripi, SARS-i ennetamiseks;
  • harknääre kasvajarakkude tuvastamisel lastel immunomoduleeriva ainena;
  • see on ette nähtud onkoloogiliste haiguste korral, kuna sellel võib olla kasvajavastane toime;
  • entsefaliit;
  • immunostimuleeriva ainena;
  • krooniline leukeemia;
  • hepatiidi viirus remissioonis;
  • ägedad infektsioonid ja hingamisteede haigused;

Interferooni laialdane kasutamine põhjustab üha enam viiruse replikatsiooni (mutatsiooni), raviarstid peavad suurendama ravimi annust, mis võib kahjustada maksa (eriti kui seda on juba mõjutanud äge hepatiit). Suurima efektiivsuse saavutamiseks kasutatakse sünteetilisi ravimeid: interferoon alfa-2b, gamma-interferoon ja interferooni indutseerijad. Tänu sellele ravile väheneb oluliselt viiruste mõju keharakkude membraanidele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud, kui patsiendil on:

  • neerude või kuseteede puudulikkus, äge või krooniline;
  • rasked kaasasündinud haigused, südamerikked;
  • maksatsirroos, maksapuudulikkus;
  • neuroloogilised haigused, epilepsia;
  • normaalse töö häirimine kilpnääre, muud endokrinoloogilised häired;
  • allergilised reaktsioonid valk;
  • interferoon on immunosupressantidega ravi ajal vastunäidustatud;
  • melanoomid nahal.

Kasutusmeetod ja annustamine

Hingamisteede viirushaiguste ennetamiseks tuleb ravimit võtta kursuste kaupa. Täiskasvanutele määratakse tabletid üks 2 korda päevas, lastele manustatakse ninasse tilgad või rektaalsed ravimküünlad 2-3 korda päevas. Sümptomite, tõsiste viiruskahjustuste sündroomide korral kombineeritakse ravimteraapia süstid, tabletid. Mitme ravimi korraga määramine nõuab meditsiinitöötajate ööpäevaringset jälgimist, analüüside tulemuste jälgimist dünaamikas.

Inhalatsioonilahuse valmistamine ei nõua erioskusi. Valmis lahus tuleb valada spetsiaalsesse paaki ja seade sisse lülitada. Rekombinantne interferoon toimib kõige paremini inhalatsioonide kujul ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, inhibeerides viirusvalkude sünteesi ja pakkudes võimsat viirusevastast toimet.

erijuhised

Interferooni või selle metaboliite sisaldavate ravimite suhtes allergilisi reaktsioone põdevaid patsiente tuleb võtta ettevaatusega. Põletikuliste haigustega inimesed seedetrakti haavandite korral tuleb ravimit manustada subkutaanselt või intravenoossed süstid. Viiruslik infektsioon sisse esialgne etapp Areng või haiguste ennetamine ei nõua viirusevastaste ainete kõrget kontsentratsiooni, seetõttu tuleks Interferooni võtta tablettide või salvidena, mille toimeaine protsent on madalaim.

Raseduse ajal

Ravimi toksilist toimet lootele ei ole tuvastatud, ravimi terapeutilised annused ei mõjuta raseduse kulgu. Interferooni on soovitatav kasutada viirusnakkuste (leetrid, punetised, gripp, tuulerõuged) ennetamiseks naistel, kes põevad ravi. varajased kuupäevad rasedus, rasedale ebasoodne püsikeskkond. Imetamist ei saa ravimi võtmise ajal peatada - ravim ei mõjuta last imetamise ajal negatiivselt.

Interferoon lastele

Imikutele, enneaegsetele imikutele ei määrata interferooni väljaheitesüsteemi halva arengu tõttu. Tulevikus valitakse iga ravim rangelt individuaalselt, sõltuvalt lapse haiguse vanusest, seisundist, arenguastmest, kaasuvate haiguste või tüsistuste olemasolust. Ei soovitata lastele, kellel on geneetilised haigused, kaasasündinud munavalge- ja laktoositalumatus.

ravimite koostoime

Ravimil ei ole aktiivset koostoimet teiste ravimitega, kuid see kipub mõne antibiootikumi toimet tugevdama või nõrgendama. Hormonaalsed ravimid rasestumisvastaseks vahendiks, võivad mõnede metaboliitide mõju nõrgendada nende toimet. Enne interferooni võtmist samaaegselt teiste ravimitega pidage nõu oma arstiga. Annustamisintervallid sõltuvad kontsentratsioonist toimeaineid. Paratsetamooli ühekordne kasutamine ei ole soovitatav.

Kõrvalmõjud

Interferoon õige režiimi ja õige annusega kõrvalmõjud ei helista. Kuid mõnel erijuhtudel ilmnevad kõrvaltoimed järgmiselt:

  • südame rütmihäired (arütmia);
  • äge uriinipeetus (rohkem kui kuus tundi);
  • suurendada sisse biokeemiline analüüs vere maksaensüümid;
  • naha kollasus;
  • iiveldus, oksendamine, pearinglus;
  • sügelus, nahalööve.

Üleannustamine

Ravimi ühekordse või ööpäevase annuse ületamisel ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud: lööve, urtikaaria, naha punetus. Kui ravimi annust süstemaatiliselt ületatakse, täheldatakse seedetrakti peamisi sümptomeid: oksendamine, kõrvetised, iiveldus. Interferooni üleannustamise esimeste nähtude ilmnemisel peate võtma ühendust oma arstiga, et määrata teine viirusevastane ravim. Ravikuuri kestus võib pikeneda.

Analoogid

Seoses ravimite väljatöötamisega on turul palju ravimi analooge, samuti ravimeid, mida kasutatakse interferooni põhiravi täiendamiseks:

  • Viferon;
  • Alfaferoon;
  • Inferon;
  • Lokferon.

Interferooni hind

Interferooni saate osta apteegis ilma arsti retseptita. Hind sõltub mitmest tegurist:

  • vabastamisvorm;
  • aktiivsete protsent aktiivne koostisosa(hind sõltub otseselt sellest indikaatorist);
  • täiendavate koostisosade olemus, kvaliteet;
  • ettevõtte tootja.

Tabelis on toodud ligikaudne hindade järjekord:

Vabastamise vorm

Hind, rubla

Interferooni tabletid, 10 tk

Interferoon ampullides, 10 ampulli

Interferooni salv, 50 ml

Interferoon sissehingamiseks, 100 ml

Sisaldub ravimite koostises

Lisatud nimekirja (Vene Föderatsiooni valitsuse 30. detsembri 2014. aasta määrus nr 2782-r):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.01 Interferoon alfa

Farmakodünaamika:

Ravim on inimese leukotsüütidest saadud alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Mittespetsiifiliselt suurendab organismi vastupanuvõimet viiruste võimalike mõjude suhtes, stimuleerib makrofaagide ja teiste immuunvastusega seotud rakkude aktiivsust.Viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne tähendab.

Interferoonide viirusevastane toime avaldub erinevad etapid viiruse paljunemine. Pärast interferoonid oma retseptoritega aktiveerivad ja/või indutseerivad paljude valkude (inhibiitorid ja ensüümid) sünteesi, mis pärsivad viiruse DNA ja RNA replikatsiooni. Nende IF-indutseeritud ensüümide hulka kuuluvad2",5"-oligoadenülaadi süntetaas(kasutatakse interferoonide bioloogilise aktiivsuse markerina), mille tulemusena aktiveeruvad endoribonukleaasid, mis hävitavad raku ja viiruse üheahelalist RNA-d, ja proteiinkinaas P1, mis fosforüülib ja seega inaktiveerib translatsiooniprotsessis osalevaid rakulisi ensüüme. viirusvalkude süntees.

Farmakokineetika:

Intramuskulaarsel manustamisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma Cmax saavutamise aeg on 4-8 tundi. Süsteemses vereringes jaotub 70% manustatud annusest. Pool elu- 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.

Näidustused:

B-hepatiit ja viiruslik aktiivne hepatiit C;

- hulgimüeloom;

- karvrakuline leukeemia;

- kondüloomid;

- Kaposi sarkoom AIDS-i patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone;

- gripi ennetamine/ravija äge hingamisteede viirusinfektsioon;

-Griboidne mükoos;

- pahaloomuline melanoom;

- neerukartsinoom;

- krooniline müeloidne leukeemia;

- esmane (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos;

- kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm;

neeruvähk;

- retikulosarkoom;

-Rhulgiskleroos.

I.A50-A64.A63.0 Anogenitaalsed (suguhaigused) tüükad

I.A80-A89.A84 Puukentsefaliit

I.B15-B19.B16 Äge B-hepatiit

I.B15-B19.B17.1 Äge C-hepatiit

I.B15-B19.B18.1 Krooniline viirushepatiit B ilma deltatekitajat

I.B15-B19.B18.2 Krooniline viirushepatiit C

I.B20-B24 Inimese immuunpuudulikkuse viirushaigus [HIV]

I.B20-B24.B21.0 HIV-haigus koos Kaposi sarkoomi ilmingutega

I.B35-B49.B37 Kandidoos

I.B35-B49.B37.2 Naha ja küünte kandidoos

II.C15-C26.C20 pahaloomuline kasvaja pärasoole

II.C43-C44.C43 Naha pahaloomuline melonoom

II.C43-C44.C44 Muud naha pahaloomulised kasvajad

II.C51-C58.C57.9 Täpsustamata lokaliseerimisega naiste suguelundite pahaloomuline kasvaja

II.C64-C68.C64 Neeru, välja arvatud neeruvaagna pahaloomuline kasvaja

II.C81-C96.C82 Follikulaarne [nodulaarne] mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C83 Hajus mitte-Hodgkini lümfoom

II.C81-C96.C84.0 Seente mükoos

II.C81-C96.C90.0 hulgimüeloom

II.C81-C96.C91.4 Karvrakuline leukeemia (leukeemiline retikuloendotelioos)

II.C81-C96.C92.1 Krooniline müeloidne leukeemia

III.D80-D89.D84.9 Immuunpuudulikkus, täpsustamata

VI.G35-G37.G35 Sclerosis multiplex

X.J00-J06.J06.9 Äge infektsioonüleval hingamisteed täpsustamata

X.J10-J18.J10 Tuvastatud gripiviiruse põhjustatud gripp

XI.K70-K77.K73 Krooniline hepatiit, mujal klassifitseerimata

XIV.N70-N77.N71 Emaka põletikulised haigused, välja arvatud emakakael

XIV.N80-N98.N80 Endometrioos

XXI.Z20-Z29.Z29.1 Ennetav immunoteraapia

XXI.Z40-Z54.Z54 Taastumise seisund

Vastunäidustused:

- ülitundlikkus;

- maksa ja neerude düsfunktsioon;

- raske orgaaniline südamehaigus;

- autoimmuunne hepatiit;

- kilpnäärme haigus;

- epilepsia / kesknärvisüsteemi düsfunktsioon;

- krooniline hepatiit maksapuudulikkuse sümptomitega;

- krooniline hepatiit eelneva immunosupressantraviga.

Hoolikalt:

- müokardiinfarkt;

- vere hüübimishäire;

müelodepressioon;

- unerohtude, opioidanalgeetikumide, rahustite samaaegne kasutamine.

Rasedus ja imetamine:

Kasutage ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku kahju lootele/lapsele.

Vajadusel peaks kasutamine imetavale emale imetamise ajal otsustama katkestamise rinnaga toitmine.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Annustamine ja manustamine:

Annus ja manustamissagedus määratakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravimi manustamisviisist individuaalselt. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intranasaalselt või subkutaanselt. Keskmine annus on 3 miljonit RÜ päevas.

Karvrakuline leukeemia: algannus - 3 miljonit RÜ päevas 16-24 nädala jooksul, säilitusravi - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas. Naha T-rakuline lümfoom: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 18 miljonit RÜ päevas; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (mitte rohkem kui 18 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Kaposi sarkoom AIDSi taustal: algannus 3 miljonit RÜ päevas esimese 3 päeva jooksul, 4-6 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, 7-9 päeva - 18 miljonit RÜ päevas, taluvuse korral annus on suurendati 36 miljoni RÜ-ni 10–84 päevaks; säilitusravi - maksimaalne talutav annus (kuid mitte rohkem kui 36 miljonit RÜ) 3 korda nädalas. Neerurakuline kartsinoom : 36 miljonit RÜ päevas monoteraapiana või 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas kombinatsioonis vinblastiiniga. Annust suurendatakse järk-järgult vastavalt skeemile, alustades 3 miljonist RÜ-st 84 päeva jooksul. Melanoom - 18 miljonit RÜ 3 korda nädalas 8-12 nädala jooksul. Krooniline müeloidleukeemia ja trombotsütoos kroonilise müeloidse leukeemia korral: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-6 päeva - 6 miljonit RÜ päevas, 7-84 päeva - 9 miljonit RÜ päevas, kursus - 8-12 nädalat. Trombotsütoos müeloproliferatiivsete haiguste korral, välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia: 1-3 päeva - 3 miljonit RÜ päevas, 4-30 päeva - 6 miljonit RÜ päevas. Krooniline aktiivne B-hepatiit - 4,5 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. Krooniline C-hepatiit: algannus - 6 miljonit RÜ 3 korda nädalas 3 kuu jooksul; säilitusannus - 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas veel 3 kuud. Primaarse ja sekundaarse trombotsütoosi korral määratakse ravi alguses 2 miljonit RÜ päevas 5 päeva nädalas 4-5 nädala jooksul. Kui trombotsüütide arv 2 nädala möödudes ei vähene, suurendatakse annust 3 miljoni RÜ-ni ööpäevas, kui kolmanda nädala lõpuks toime puudub, suurendatakse annust 6 miljoni RÜ-ni ööpäevas. Esialgse trombotsütopeeniaga (alla 15 G / l) on algannus 0,5 miljonit RÜ. Kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekufaasis määratakse vastavalt skeemile 1-3 miljonit RÜ päevas, hulgimüeloomiga - 1 miljon RÜ ülepäeviti kombinatsioonis tsütostaatikumide ja kortikosteroididega vähemalt 2 kuu jooksul.

Intranasaalne – gripi ja äge hingamisteede viirusinfektsioon.

Kõrvalmõjud:

Närvisüsteemist: ataksia, teadvusehäired, unisus.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.

Naha küljelt: naha kuivus, alopeetsia, lööve, erüteem.

Seedetraktist: iiveldus, isutus, oksendamine, kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired.

Muu: gripilaadsed sümptomid, granulotsütopeenia, nõrkus.

Üleannustamine:

Pole kirjeldatud.

Interaktsioon:

Ravim võib häirida maksas biotransformeeritavate ravimite metabolismi.

Zidovudiin - müelotoksilise toime suurenemine.

Hematotoksilise toimega ravimid - hematotoksilise toime suurenemine.

Teofülliin - teofülliini kliirensi vähenemine.

Paratsetamool - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Kui seda kasutatakse samaaegselt AKE inhibiitorid võimalik sünergism seoses hematotoksilise toimega.

Erijuhised:

Vältida tuleks kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimitega, immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vajalik jälgida vererakkude sisaldust ja maksafunktsiooni. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.

Mõju sõidukite ja muude tehniliste seadmete juhtimise võimele

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Juhised

Igas pere esmaabikomplektis, eriti kui on väikesi lapsi, peaks olema interferoon ja üksikasjalikud juhised selle kasutamise kohta. See ravim on kiirabi haiguste korral või nende ennetamiseks. Lisaks võimalusele lühendada haigusaega, takistab see ka seda, kui on kokkupuude haige inimesega.

Interferoon stimuleerib laste keha kaitsefunktsioone nakkushaigused. Kui võtta arvesse kõiki selle ravimi juhistes sisalduvaid soovitusi, on see lubatud ja ohutu isegi imikutele.

Ravimil on tõhus toime haiguse alguse, selle tüsistuste ja ennetamise ajal. See ei võitle otseselt viirustega, vaid hoiatab keharakke ohu eest ja aktiveerib need sellega võitlema.

Eraldada järgmisi funktsioone interferoon:

  1. Põletikuvastane. Saab hakkama varjatud põletikulised protsessid organismis, mis põhjustab erinevaid sümptomeid.
  2. Viirusevastane. Universaalne vahend selliste viiruste vastu võitlemiseks nagu adenoviirused, herpes ja gripp.
  3. Immunomoduleeriv. Normaliseerib inimese loomulikku immuunsust.
  4. Immunostimuleeriv. Soodustab infektsioonidega võitlevate antikehade arvu suurenemist.
  5. Kasvajavastane.
  6. Bakteriostaatiline. Aitab kaasa asjaolule, et segainfektsioonid surevad.

Laste külmetushaiguste ravimi võtmisel võite täheldada veelgi suuremat temperatuuri tõusu ja külmavärinate ilmnemist. See on normaalne reaktsioon, kuna keha hakkas patogeensete mikroobide vastu tugevamalt võitlema.

Inhalatsioonilahust ja salvi tuleb hoida jahedas ja kuivas kohas. Küünlaid ja vedelat lahust säilitatakse 2 aastat, kuivlahust - 1 aasta.

Mis tahes ravimvormi (salv, inhalatsioonilahus, ravimküünlad) kasutatakse vastavalt arsti ettekirjutusele.

Kasutusvaldkonnad

Ravim on efektiivne paljude viiruste ja bakterite vastu, mille ulatus on tohutu (oftalmoloogia, gastroenteroloogia, günekoloogia, pediaatria).

Ainult arst valib kõige sobivama annuse ja ravimi vabastamise vormi.

Ravimi peamiste vormide omadused

Kaasaegse maailma laste tervis on ohus - halvad keskkonnatingimused, pärilik tegur, alatoitumus. Lapsed haigestuvad sagedamini külmetus- ja viirushaigustesse. Inimkeha ise toodab interferooni (valku, mis kaitseb keha infektsioonide eest). Kuid epideemiate ajal või äge haigus need muutuvad ebapiisavaks, seega tulevad appi erinevad interferoonil põhinevad ravimvormid.

Laste interferoonil on järgmised vormid vabanemine: salv, tilgad, ravimküünlad, ravim vabaneb ampullides, kasutatakse ka inhalatsioonilahust.

Igale annustamisvorm lisatud on juhend, milles on üksikasjalikult kirjeldatud, millises annuses ja kui kaua ravimit võtta. See on heaks kiidetud kasutamiseks isegi vastsündinutel.

Ninatilgad

Ampullides olev ravim on ette nähtud raviks ja ennetamiseks viirushaigused. Seda tuleb tilgutada ninna.

Enne ninasse tilgutamist tuleb lahus lahjendada veega kuni märgini, mis on saadaval kõigil ampullidel (võrdne 2 ml-ga). Kui tilgad on õigesti lahjendatud, on saadud vedeliku värvus läbipaistev või kergelt kollaka varjundiga.

Lastele mõeldud tilgad ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse ninasse kaks korda päevas, 6 tunni pärast, igaüks 5 tilka. Kursuse kestus sõltub üldisest olukorrast piirkonnas, kus laps elab. Haiguse raviks ägedal perioodil peaks tilgutama 5 tilka iga kahe tunni järel, mitte rohkem kui kolm päeva.

Te ei saa ravimit võtta koos teiste tilkadega ja allergiate esinemisel. Tilku kasutatakse ainult ninas.

Makku sattudes ja maomahlaga suhtlemisel lakkab ravim lagunemise tõttu toimimast. Tilgad hakkavad kohe toimima, kuid laste puhul on nähtav tulemus märgatav pärast kahepäevast kasutamist.

Imikud peaksid 2-3 tilka ravimit vatitikule määrima ja mõneks minutiks ninakäiku asetama. Kõigepealt tuleb nina puhastada ja soolase veega loputada.

Inhalatsioonid

Interferooniga inhalatsioonide efektiivsus on palju suurem kui kõigil teistel vormidel. Üheks inhalatsiooniks on vaja kolme ampulli, mille sisu lahustatakse vees (10 ml).

Sissehingamine on võimalik nina või suu kaudu kaks korda päevas. Parem on kasutada kaasaegseid nebulisaatoreid.

Kui nina on paistes ja esineb nohu, tuleb tilgutada vasokonstriktorit. Pärast sellist protseduuri on sissehingamisest saadav kasu suurem.

Küünlad

Interferooni küünaldes võib panna isegi imikutele. Sisestage rektaalselt üks suposiit kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul.

Küünlad ei põhjusta allergiat ja seedeorganite kõrvalnähte, imenduvad koheselt verre, mistõttu on nende mõju kiiresti märgatav.

Saadaval on erinevad annused erinevas vanuses lapsed. Harvadel juhtudel võib tekkida kohalik ärritus. Kui viie päeva pärast seisund ei parane, võib mõne päeva pärast kursust korrata.

Salv

Interferooni salv on asendamatu tingimustes, kui last on vaja kaitsta viiruste ja bakterite mõju eest.

Salvi kantakse ninale kaks korda päevas (12 tunni pärast). Soovitav on seda kasutada hommikul pärast ärkamist ja õhtul enne magamaminekut. Ravikuur võib kesta kuni kaks nädalat. Tavaliselt toimub sel perioodil laste täielik taastumine.

Samuti kasutatakse salvi ennetuslikel eesmärkidel. Kuu aega kolm korda nädalas määritakse imikuid ninakäikudega.

Lisaks võib salvi kasutada põletikuliste moodustiste korral. suuõõne(mandlid, stomatiit).

Kõrvalmõjud

Ravimi juhend hoiatab võimalike kõrvaltoimete eest, mis võivad ilmneda, kuid väga harvadel juhtudel:


Üleannustamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed ravim. Sel juhul peate abi otsima arstilt.

Vastunäidustused

Interferoon on ohutu ja tõhus ravim eeldusel, et järgitakse kasutusjuhendit. Ettevaatlikult tuleb seda kasutada järgmiste haiguste korral: