ravimtoode

Bromheksiin 8 Berlin-Chemie

Ärinimi

Bromheksiin 8 Berlin-Chemie

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Bromheksiin

Annustamisvorm

Kaetud tabletid, 8 mg

Ühend

Üks kaetud tablett sisaldab:

toimeaine - bromheksiinvesinikkloriid 8 mg,

Abiained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, želatiin, veevaba kolloidne ränidioksiid

kesta koostis: sahharoos, kaltsiumkarbonaat, kerge magneesiumkarbonaat, talk, makrogool 6000, vedel glükoos (kuivaines), titaandioksiid (E 171), povidoon K25, karnaubavaha, kinoliinkollane (E 104).

Kirjeldus

Kergelt kaksikkumera pinnaga õhukese polümeerikattega tabletid kollast värvi kuni rohekaskollaseks, peaaegu valge südamikuga.

Farmakoterapeutiline rühm

Ootusnähtajad. Mukolüütikumid. Bromheksiin.

ATX kood R05CB02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub bromheksiin peaaegu täielikult; selle poolestusaeg on ca. 0,4 tundi C max suukaudsel manustamisel on 1 tund.Esimese maksa läbimise mõju on umbes 80%. Bioloogiliselt toimeaineid moodustub eritumisprotsessi käigus. Seondumine plasmavalkudega on 99%.

Plasmakontsentratsiooni langus on mitmefaasiline protsess. Poolväärtusaeg, mille järel toime peatub, on umbes tund. Lisaks on lõplik poolväärtusaeg ligikaudu 16 tundi, mis on tingitud bromheksiini väikeste koguste ümberjaotumisest kudedes. Jaotusruumala on ligikaudu 7 liitrit kehakaalu kilogrammi kohta. Bromheksiin ei kogune kehas.

Bromheksiin läbib platsentaarbarjääri ning tungib ka tserebrospinaalvedelikku ja emapiima.

Eritumine - peamiselt neerude kaudu, kuna metaboliidid moodustuvad maksas. Bromheksiini suure valkudega seondumise ja märkimisväärse jaotusmahu tõttu, samuti selle aeglase ümberjaotumise tõttu kudedest verre on ravimi olulise osa eritumine dialüüsi või sunddiureesi teel ebatõenäoline.

Raske maksahaiguse korral võib eeldada lähteaine kliirensi vähenemist. Koos raske neerupuudulikkus bromheksiini poolväärtusaja pikenemine on võimalik. Füsioloogilistes tingimustes on bromheksiini nitroosimine maos võimalik.

Farmakodünaamika

Bromheksiin on taimse toimeaine vasitsiini sünteetiline derivaat. Sellel on sekretolüütiline toime ja see soodustab eritiste eemaldamist bronhidest. Uuringud on näidanud, et see ravim suurendab seroosse komponendi osakaalu bronhide sekretsioonis. See hõlbustab röga transportimist, vähendades selle viskoossust ja tõhustades tsiliaarse epiteeli tööd.

Bromheksiini kasutamise taustal suureneb antibiootikumide amoksitsilliini, erütromütsiini ja oksütetratsükliini kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis. Selle toime kliinilist tähtsust ei ole selgitatud.

Näidustused kasutamiseks

Sekretolüütiline teraapia ägedate ja kroonilised haigused bronhid ja kopsud, millega kaasneb raskesti eraldatav röga

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud võtavad 1-2 tabletti Bromhexine 8 Berlin-Chemie't 3 korda päevas (vastab 24-48 mg bromheksiinvesinikkloriidi päevas).

Alla 50 kg kaaluvad patsiendid võtavad 1 tableti Bromhexine 8 Berlin-Chemie 3 korda päevas.

Kell rasked häired maksa- või neerufunktsiooni korral on soovitatav annust vähendada.

Tabletid võetakse pärast sööki, ilma närimiseta, rohke vedelikuga. Ravimi sekretolüütilist toimet säilitab vedeliku tarbimine.

Ravi kestus määratakse individuaalselt vastavalt näidustustele ja haiguse kulgemisele. Bromhexine 8 Berlin Chemi ei tohi ilma arstiga nõu pidamata võtta kauem kui 4-5 päeva.

Kõrvalmõjud

Mõnikord (≥ 1/1000 kuni< 1/100)

Kehatemperatuuri tõus

Ülitundlikkusreaktsioonid (nahalööve, angioödeem, hingamishäired, sügelus, urtikaaria)

Iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus

Väga harva (< 1/10000)

Anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk

Raskete nahareaktsioonide, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, tekkimine

Ülitundlikkusreaktsioonide, anafülaktilise reaktsiooni või ebatavaliste muutuste korral nahal ja limaskestadel lõpetage koheselt Bromhexine 8 Berlin-Chemie võtmine ja konsulteerige arstiga.

Vastunäidustused

Teadaolev ülitundlikkus bromheksiini või mõne muu ravimi komponendi suhtes

Pärilik galaktoosi või fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, pärilik puudulikkus sahharaas-isomaltaas

laktatsiooniperiood

Laste vanus kuni 18 aastat

Ravimite koostoimed

Bromhexine 8 Berlin-Chemie kasutamisel koos köhavastaste ravimitega on köharefleksi allasurumise tõttu võimalik eritiste ohtlik kogunemine – seetõttu on selle ravimite kombinatsiooni määramisel vajalik eriti põhjalik uurimine.

Ärrituse sümptomeid põhjustavate ravimite samaaegsel kasutamisel seedetrakti, võib suurendada ärritavat toimet seedetrakti limaskestadele.

erijuhised

Nahareaktsioonid

Bromhegsiini kasutamise tulemusena on äärmiselt harvadel juhtudel tekkinud rasked nahareaktsioonid, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui nahal ja limaskestadel ilmnevad ebaharilikud muutused, lõpetage kohe Bromhexine 8 Berlin-Chemie võtmine ja konsulteerige arstiga.

Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand

Ärge kasutage Bromhexine 8 Berlin-Chemie't, kui teil on (või on varem olnud) mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, kuna bromheksiin võib mõjutada seedetrakti limaskesta barjäärifunktsiooni.

Kopsud ja hingamisteed

Seoses sekretsiooni võimaliku kogunemisega tuleb Bromhexine 8 Berlin-Chemie kasutamisel olla ettevaatlik patsientidel, kellel on bronhide motoorika kahjustus ja suurenenud lima sekretsioon (näiteks sellise haruldase haiguse korral nagu primaarne tsiliaarne düskineesia [tsiliaarne düskineesia]).

Maksa ja neerude häired

Maksafunktsiooni kahjustuse või tõsise neeruhaigus tuleb olla eriti ettevaatlik (bromheksiini tuleb võtta väiksema annusega või pikemate intervallidega).

Raske neerupuudulikkuse korral on tõenäoline bromheksiini metaboliitide kuhjumine, mis moodustuvad maksas.

laktoos, glükoos, sahharoos

See preparaat sisaldab laktoosi, glükoosi ja sahharoosi. Seetõttu on see vastunäidustatud patsientidele, kellel on pärilikud haigused, fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi või sahharaasi-isomaltaasi puudulikkusega patsiendid.

Rasedus

Siiani puuduvad kogemused bromheksiini kasutamise kohta raseduse ajal; seetõttu on Bromhexine 8 Berlin-Chemie kasutamine rasedatel lubatud ainult pärast arsti poolt põhjalikku riskide ja kasu hindamist; kasutamine raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatav.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Tundmatu

Üleannustamine

Sümptomid:üleannustamise juhtumeid inimestel, mis kujutavad endast ohtu, on siiani teadmata.

andmed kroonilise kohta toksiline toime Ravim ei ole inimestele kättesaadav.

Ravi: pärast märkimisväärset üleannustamist on näidustatud vereringe kontroll, vajadusel sümptomaatiline ravi. Bromheksiini madala toksilisuse tõttu ei ole vaja invasiivsemaid meetmeid, et vähendada imendumist või kiirendada selle eritumist organismist. Lisaks puudub dialüüs ja forsseeritud diurees tänu farmakokineetilistele omadustele (suur jaotusruumala, aeglased ümberjaotusprotsessid ja märkimisväärne valkudega seondumine). märkimisväärne mõju aine eemaldamiseks kehast.

Väljalaskevorm ja pakend

25 tabletti on paigutatud jäigast läbipaistvast PVC-kilest ja tahkest alumiiniumfooliumist blisterpakendisse.

1 või 2 kontuuripakki koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi- ja vene keeles pappkarpi pandud.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25°C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast kõlblikkusaja lõppu ei saa ravimit kasutada!

Apteekidest väljastamise tingimused

Ilma retseptita

Tootja

Organisatsiooni aadress, kes võtab vastu Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta:

JSC "Berlin-Chemie AG" esindus Kasahstani Vabariigis

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Bromhexine 8 Berlin-Chemie on rögalahtisti ravimtoode, millel on väljendunud mukolüütiline toime, kasutatakse haiguste raviks, millega kaasneb raskesti eraldatava röga olemasolu.

Mis on Bromhexine 8 Berlin Chemie koostis ja vorm?

Ravimi aktiivset komponenti esindab bromheksiinvesinikkloriid, mille sisaldus on 8 milligrammi 1 tableti kohta. Abiained: maisitärklis, farmatseutiline talk, ränidioksiid, puhastatud želatiin, magneesiumstearaat, kaltsiumkarbonaat, sahharoos, magneesiumkarbonaat, värvained E104 ja E171, povidoon, makrogool 6000, dekstroosisiirup, karnaubavaha.

Ravimit Bromhexine 8 Berlin-Chemie toodetakse kollase või kergelt roheka varjundiga kaksikkumerate dražeedena. Murrul tuleks visualiseerida ravimi kahekihiline struktuur. Tarnitakse 20 ja 25 tk pakendites. Ravimi ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti.

Mis on Bromhexine 8 Berlin Chemie toime?

Hingamisteede haiguste all kannatavate patsientide seisundi tõsiduse määrab suuresti valulik häkkimisköha, mis sõna otseses mõttes kurnab patsiente. Selle nähtuse patogenees on enamikul juhtudel paksu, viskoosse röga ilmumine bronhide luumenis.

Bromheksiinvesinikkloriid suudab märkimisväärselt vähendada röga viskoossust, mis hõlbustab selle eritumist. Patsient ei vaja röga eemaldamiseks märkimisväärseid jõupingutusi ja seetõttu on bronhide põletikulist pinda kergem puhastada.

Lisaks suureneb ripsepiteeli aktiivsus, see on spetsiaalne histoloogiline moodustis, mille pinnal on pisikesed karvad, mille esinemissagedus on sadu kordi sekundis. Tänu sellele nähtusele viiakse läbi bronhipuu limaskesta loomulik puhastus.

Lisaks on tõestatud, et ravim stimuleerib endogeense pindaktiivse aine moodustumise reaktsiooni - aine, mis stabiliseerib kopsualveoolide seisundit. See asjaolu aitab kaasa hingamisfunktsiooni normaliseerumisele, parandab gaasivahetuse protsesse kopsudes ja normaliseerib hapniku hulka veres.

Suukaudsel manustamisel imendub ligikaudu 99 protsenti ravimi aktiivsest komponendist seedetraktist ja pool tundi pärast manustamist tekib bromheksiinvesinikkloriidi terapeutiline kontsentratsioon veres. Metabolismi viivad läbi maksarakud ambroksooli moodustumisega. Poolväärtusaeg on 15 tundi. Eliminatsioon toimub neerude kaudu.

Millised on Bromhexine 8 Berlin Chemie näidustused?

Ravimi Bromhexine 8 Berlin-Chemie kasutusjuhised võimaldavad teil seda kasutada järgmistel tingimustel:

Kopsupõletik;
Bronhiaalastma;
Bronhiit, millega kaasneb viskoosse röga olemasolu;
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
trahheobronhiit;
Tuberkuloos;
tsüstiline fibroos;
pneumokonioos;
emfüseem;
bronhoektaasia haigused.

Tuletan teile meelde, et selle ravimi väljakirjutamise õigus on kvalifitseeritud spetsialisti käes.

Millised on Bromhexine 8 Berlin Chemie vastunäidustused?

Absoluutsete vastunäidustuste loend sisaldab järgmisi tingimusi, ma loetlen need:

Vanus alla kuue aasta, kuna puuduvad andmed selle vanuserühma kliiniliste uuringute kohta;
Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
Rasedus;
Mao peptiline haavand ägedas staadiumis.

Suhtelised vastunäidustused: sooleverejooks, neeru- või maksapuudulikkus, samuti kopsuhaigused, millega kaasneb väga suur hulk röga.

Mis on Bromhexine 8 Berlin Chemie kasutamine ja annustamine?

Bromhexine 8 Berlin-Chemie’t tuleb võtta ainult pärast sööki, juues alati rohkelt vett. Üle 14-aastastele patsientidele peaks annus olema 1-2 tabletti 3 korda päevas.

6–14-aastastele patsientidele tuleb määrata 1 tablett 3 korda päevas. Igal juhul tuleb maksapatoloogia esinemisel vähendada kasutatava ravimi kogust ja suurendada ravimi kasutamise vahelisi ajavahemikke. Ravi kestus peaks olema 4 kuni 5 päeva. Kokkuleppel raviarstiga on võimalik seda perioodi pikendada.

Bromhexine 8 Berlin Chemie üleannustamine

Üleannustamise korral võivad ilmneda mürgistusnähud: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi on järgmine: maoloputus esimese kahe tunni jooksul pärast mürgistust, seejärel tuleb anda patsiendile juua klaas piima. Seejärel peab ravi olema sümptomaatiline.

Millised on Bromhexine 8 Berlin Chemie kõrvaltoimed?

Harvadel juhtudel on võimalikud düspeptilised sümptomid: iiveldus, epigastimaalne valu, oksendamine, kõhulahtisus, lisaks pole välistatud puhitus.

Muud kõrvaltoimed: õhupuudus, pearinglus, allergilised reaktsioonid, ei ole välistatud limaskestade kahjustus hingamisteed, peavalu.

Millised on Bromhexine 8 Berlin Chemie analoogid?

Ravimit Bromhexine 8 Berlin-Chemie saab asendada järgmiste ravimitega: Flekoksin, Flegamin, Solvin, Vero-Bromhexine, Bronchotil, Bronchostop, Bromheksiinvesinikkloriid, Bromheksiin 8.

Järeldus

Äärmiselt oluline on täpselt järgida kõiki raviarsti soovitusi võtmise kohta ravimid, ja kõiges muus, pidades silmas päevarežiimi, tööd ja puhkust. On vaja õigeaegselt osaleda ennetavatel uuringutel, mis aitab vältida tüsistuste teket.

Bromhexine Berlin Chemi kasutusjuhend viitab vahenditele, mis stimuleerivad hingamisteede motoorset funktsiooni ja sekretolüütikume. Tabletid 4 mg ja 8 mg, siirup, lahus on mukolüütilise, rögalahtistava ja bronhodilateeriva toimega. Patsientide ülevaated ja arstide soovitused näitavad, et see ravim aitab ravida köha, sealhulgas kuiv, koos bronhiidi ja astmaga.

Väljalaske vorm ja koostis

Bromheksiini toodetakse järgmistes ravimvormides:

1. Tabletid 8 mg (rakupakendites ja erineva pakendiga purkides).
2. Siirup 4 mg / 5 ml (60 ja 100 ml viaalides).
3. Tabletid lastele 4 mg (10 tk blistrites).
4. Suukaudne lahus 4 mg / 5 ml (100 ml viaalides).

Ravimi toimeaine on bromheksiinvesinikkloriid.

farmakoloogiline toime

Bromheksiin vähendab bronhide sekretsiooni viskoossust, kuna depolariseerib selles sisalduvaid happelisi polüsahhariide ja stimuleerib bronhide limaskesta sekretoorseid rakke, mis toodavad neutraalseid polüsahhariide sisaldavat saladust.

Peamine toimeaine- Bromheksiinvesinikkloriid annab nõrga köhavastase toime. Ravim lahjendab röga, suurendab selle mahtu ja stimuleerib eritumist. Samuti parandab see pindaktiivse aine moodustumist, mis stabiliseerib alveolaarrakke hingamisprotsessi ajal.

Ravimi võtmise mõju muutub märgatavaks 2-5 päeva pärast võtmise algust. Bromheksiini tablettide ja muude ravimite vabanemise vormide võtmine ei põhjusta selle akumuleerumist organismis, see eritub peamiselt neerude kaudu uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul.

Mis aitab Bromhexine Berlin Chemit?

Ravimi kasutamise näidustused hõlmavad hingamisteede haigusi, mille kulg on seotud raskesti eraldatava viskoosse saladuse moodustumisega:

• Tsüstiline fibroos.
• Krooniline bronhiit bronhoobstruktiivse komponendiga.
• Trahheobronhiit.
• krooniline kopsupõletik.
• Bronhiaalastma.

Kasutusjuhend

Bromheksiini tablettidena ja lahusena võetakse suu kaudu:

• täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed - 8 mg 3-4 korda päevas;
• alla 2-aastased lapsed - 2 mg 3 korda päevas;
• vanuses 2 kuni 6 aastat - 4 mg 3 korda päevas;
• vanuses 6 kuni 10 aastat - 6-8 mg 3 korda päevas.

Vajadusel võib annust suurendada täiskasvanutele kuni 16 mg-ni 4 korda päevas, lastele - kuni 16 mg-ni 2 korda päevas.

Inhalatsioonide kujul täiskasvanutele - igaüks 8 mg, üle 10-aastastele lastele - igaüks 4 mg, vanuses 6-10 aastat - 2 mg. 6-aastaselt - kasutatakse annustes kuni 2 mg. Sissehingamine toimub 2 korda päevas. Terapeutiline tegevus võib ilmneda 4.-6. ravipäeval.

Parenteraalne manustamine on soovitatav raskete haigusjuhtude raviks, samuti in operatsioonijärgne periood et vältida paksu röga kogunemist bronhidesse. Sisestage 2 mg subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt 2-3 korda päevas aeglaselt 2-3 minuti jooksul.

Vastunäidustused

Enne bromheksiini tablettide või siirupi võtmist peaksite tutvuma selle kasutamise vastunäidustustega. Absoluutsed vastunäidustused hõlmavad järgmist:

• isiklik ülitundlikkus;
• laktatsioon;
• seedetrakti peptiline haavand ägenemise perioodil;
• rasedus esimesel trimestril;
• suhkru talumatus;
• laste vanus kuni 2 aastat siirupi puhul ja kuni 6 aastat tablettide puhul.

Kõrvalmõjud

Bromheksiin on üldiselt hästi talutav. Kuid harvadel juhtudel võivad ilmneda mõned soovimatud toimed:

• angioödeem;
• pearinglus;
• anafülaktilised reaktsioonid;
• Stevens-Johnsoni sündroom;
• suurenenud köha;
• kõhulahtisus;
• nõgestõbi;
• Lyelli sündroom;
• aminotransferaaside aktiivsuse suurenemine veres;
• düspeptilised häired;
• iiveldus;
• ägenemine peptiline haavand kaksteistsõrmiksool ja kõht;
• bronhospasm;
• oksendada;
• hingamishäire;
• suurenenud higistamine;
• valu maos;
• nahalööbed;
• naha sügelus;
• peavalu;
• külmavärinad;
• anafülaktiline šokk.

Lapsed, raseduse ja imetamise ajal

See on ette nähtud juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles eeldatava ohu lootele või lapsele.

Siirup ja tabletid on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele. Alla 6-aastased lapsed, arvestades annuse iseärasusi, on soovitatav võtta siirupit, üle 6-aastased - siirupit ja tablette lastele.

erijuhised

Maohaavandi, samuti maoverejooksu anamneesis patsientide ravimisel tuleb ravimit kasutada arsti järelevalve all. Diagnoosiga patsiendid bronhiaalastma Bromheksiini määratakse ettevaatusega.

Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt kodeiini sisaldavate ravimitega, mis on seletatav veeldatud röga väljaköhimise raskusega. Kompositsioonis võib kasutada bromheksiini kombineeritud ravimid taimset päritolu mis sisaldavad eeterlikke õlisid (sh mentool, eukalüptiõli, piparmünt, aniis).

ravimite koostoime

Ärge määrake seda paralleelselt köhavastaste ravimitega (näiteks kodeiini sisaldavate ravimitega), kuna bronhide sekretsiooni on raske eemaldada.

MSPVA-de kombineeritud kasutamine võib ärritada seedetrakti limaskesti ja isegi põhjustada erosioonide ja haavandite teket.

Bromheksiini kasutamine soodustab sulfaniilamiidravimite ja antibiootikumide (oksütetratsükliin, erütromütsiin, amoksitsilliin, tsefaleksiin) tungimist bronhide sekretsiooni antibiootikumravi esimese 4-5 päeva jooksul.

Bromheksiini analoogid

Struktuuri järgi määratakse analoogid:

1. Vero bromheksiin.
2. Flegamiin.
3. Bromheksiin Berlin-Chemie (MS; Grindeks; Nycomed; -Ruspharm; -Akri; -Egis;).
4. Solvin.
5. Flekoksin.
6. Bronchothil.

Toimivate analoogide hulka kuuluvad:

1. Atsetiini.
2. Atsetüültsüsteiin.
3. Fluditec.
4. Fluimucil
5. Ascoril.
6. AmbroHexal.
7. Libeksin.
8. Bronchosan.
9. Flavamed.
10. Bronhoksool.

Puhkusetingimused ja hind

Bromheksiini (tabletid 8 mg nr 50) keskmine hind Moskvas on 30 rubla.

Välja antud ilma retseptita. Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 °C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Postituse vaatamisi: 481

Ühest Bromhexine Berlin 8 Chemi pakendist piisab külmetusega köhaga toimetulemiseks, välja arvatud juhul, kui te muidugi joote tablette ilma kasutusjuhendit rikkumata. Ravim on vähetoksiline, seda kasutatakse rögalahtistava, mukolüütilise ravimina.

Tootja on ravimifirma Berlin-Chemie, Saksamaa.

Bromheksiin 8 viitab rögalahtistavatele ja mukolüütilistele tablettravimitele. Berlin Hemi tablettide (graanulite) kasutusjuhised näitavad, et need sisaldavad:

• toimeaine - bromheksiin 8 mg;
• abiühendid - maisitärklis, Mg-stearaat, sahharoos, karnaubavaha, laktoos, povidoon, želatiin, talk, kinoliinkollane.

Tabletid on kollased, kaksikkumerad, lõikekohalt valged. Dražeed on pakendatud 25 tk blisterpakendisse. Bromhexine 8 Berlin-Chemie pakend sisaldab 1 blisterpakendit tablettide ja kasutusjuhendiga.

Farmakoloogilised omadused

Berlin Chemi võtmisel suureneb rögaeritus, kiireneb selle eemaldamine hingamisteedest. Limasekretsiooni mahu suurenemine on tingitud ravimi otsesest toimest bronhide ripsepiteeli sekretoorsetele rakkudele.

Agens aktiveerib pindaktiivse aine tootmist kopsualveoolide epiteelirakkude poolt. Pindaktiivne aine parandab sekreedi libisemist üle bronhide epiteeli pinna, mis hõlbustab paksu, tõrksa röga eemaldamist ega lase alveoolidel väljahingamisel vajuda.

Lisaks mukolüütilisele ja rögalahtistavale toimele on bromheksiin 8-l kerge köhavastane toime. Köha kaob või väheneb oluliselt 2-5 päeva jooksul alates kasutamise algusest ilma juhiseid rikkumata.

Farmakokineetiline omadus

Bromheksiinvesinikkloriid imendub hästi. 30 minuti jooksul väljub 99% ravimist soolestikust ja siseneb vereringesse. Ravimi kontsentratsioon veres on maksimaalne üks tund pärast manustamist juhistes näidatud annuses.

Ravim Berlin-Chemie läbib hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääri, leidub pärast imetamise ajal kasutamist tserebrospinaalvedelikus, rinnapiimas.

Metaboliseerub maksas. Bromheksiinvesinikkloriidi ainevahetusprodukt on ambroksool. Maksapatoloogiaga väheneb ravimi efektiivsus.

Poolväärtusaeg on 1 kuni 15 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu. Raske neerupuudulikkuse korral võib poolväärtusaeg pikeneda, mille tõttu võib arst annust vähendada.

Näidustused kasutamiseks

Berlin Hemi tabletid määratakse vastavalt juhistele:

• viskoosse, raskesti eraldatava rögaga haiguste korral:
  • trahheobronhiit;
  • bronhiit - obstruktiivne, krooniline, äge;
  • bronhektaasia;
  • bronhiaalastma;
  • kopsupõletik - äge, krooniline;
  • tsüstiline fibroos;
  • kopsutuberkuloos;
  • pneumokonioos;
• röga paksenemise operatsioonijärgseks ennetamiseks bronhides.

Kasutusjuhend, annustamine

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed võtavad ravimit vastavalt juhistele:

• ühekordne annus - 1-2 tabletti;
• päevase tarbimise kordus - 3 korda.

6–14-aastased lapsed ja kuni 50 kg kaaluvad patsiendid peaksid jooma Bromhexine 8 iga päev:

• ühekordse annusena - 1 tablett;
• vastuvõtu paljusus - 3 korda.

Kursuse kestus ilma arstiga ühendust võtmata täiskasvanutel ei tohiks ületada 5 päeva. Annust vähendatakse või suurendatakse ravimi kasutamise vaheliste intervallidega maksa- ja neeruhaiguste korral.

Joo Bromhexine 8 pärast sööki koos klaasitäie veega.

Vastunäidustused

Peamine vastunäidustus on ravimi või selle komponentide individuaalne talumatus, mis on märgitud kasutusjuhendis. Ravimit ei ole ette nähtud mitte ainult bromheksiinkloriidi, vaid ka laktoosi, maisi allergiate korral.

Ärge kasutage ravimit järgmistel juhtudel:

• liigne lima sekretsioon bronhides;
• galaktoosi talumatus;
• malabsorptsiooni sündroom;
• raseduse 1. trimestril;
• laktatsiooniga;
• alla 6-aastaste laste ravis;
• maksa-, neerupatoloogia;
• seedetrakti peptilised haavandid.

Bromheksiini 8 kasutatakse ettevaatusega köha raviks raseduse ajal 2. ja 3. trimestril.

Kõrvalmõjud

• Seedehäired, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus;
• allergia;
• mao- ja sooltehaavandite ägenemine;
• peavalu;
• pearinglus.

Harvade juhtumite korral kõrvalmõjud, vastavalt juhistele, sisaldavad järgmist:

• angioödeem;
• anafülaksia;
• naha sügelus;
• nõgestõbi;
• naha erüteem;
• temperatuuri tõus.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravi ja konsulteerige arstiga.

AT laboriuuringud harvadel juhtudel võib seda leida kõrgendatud tase maksaensüümid transaminaasid veres.

Rakenduse funktsioonid

Bromhexine Berlin Chemi suurendab:

• antibiootikumide oksütetratsükliin, tsefaleksiin, erütromütsiin toime;
• sulfoonamiidid - Biseptool, Streptotsiid.

Te ei saa ravimit kasutada samaaegselt köhavastaste ravimite, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (butadioon, salitsülaadid, fenüülbutasoon).

Bromhexine 8 tablettide kasutamisel peate jooma vähemalt 2 liitrit vedelikku.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise tunnusteks on oksendamine, väljaheite häired, teadvuse uimastamine. Üleannustamise nähtust täheldatakse lastel, rikkudes kasutusjuhendit, kui ravimi päevane tarbimine ületab 7 tabletti.

Alla üheaastastel lastel tekivad üleannustamise sümptomid, kui juhiseid jämedalt rikutakse ja kasutatakse 5 või enam tabletti päevas.

Analoogid

Bronchosan, Bromheksiin 8, Solvin, Bromheksiin, Bronchostop.

(ARVI, ARI) on üsna tavaline esinemine, eriti lapsepõlves. Esiteks ilmneb hingamisteede haiguste korral köha: märg või kuiv, produktiivne või, vastupidi, kurnav ja kasutu. Need põhjustavad sellist bronhide katkemise nähtust, mis väljendub lima tootmise suurenemises ja selle viskoossuse suurenemises. Sellest vabanemiseks on vaja köha. Kui see on produktiivne, tekib rögaeritus ja erikohtlemine pole tavaliselt vajalik. Kuiv ja ebaproduktiivne köha halvendab patsiendi üldist seisundit. Sel juhul intensiivne ravimteraapia. Näidatud on spasmolüütiliste ja mukolüütiliste ravimite kasutamine, mis tõhusalt vedeldavad ja eemaldavad röga kopsudest. Üks neist vahenditest on ravim Bromhexine Berlin-Chemie. Ravim sobib nii täiskasvanute kui ka laste raviks.

Ravimi toime

Ravim kuulub mukolüütiliste ravimite hulka, sellel on rögalahtistav toime. Ravimi peamine toimeaine on bromheksiinvesinikkloriid (1 tablett või 1 lusikas sisaldab 8 mg). Ravimi mõjul röga viskoossus väheneb, ripsepiteel aktiveerub, röga maht suureneb ja selle eritumine paraneb. Pärast selle vabanemist normaliseerub kopsude mikrofloora järk-järgult ja kopsude pindaktiivne aine, mis neid seestpoolt vooderdab, taastub.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit "Bromhexine Berlin-Chemie" kasutatakse selliste seisundite korral nagu:

Kasutusmeetodid ja annused

Lahuse või dražee kujul olev ravim võetakse suu kaudu pärast sööki, ravim pestakse maha piisava koguse veega. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud peaksid võtma 1-2 tabletti mitte rohkem kui 3 korda päevas. Ravimi "Bromhexine Berlin-Chemie" annus 6–12-aastastele lastele ja alla 50 kg kaaluvatele patsientidele on 1 tablett mitte rohkem kui 3 korda päevas. Üks lusikas sisaldab 8 mg ravimaine Selle põhjal on võimalik arvutada ravimi vajalik annus siirupi kujul. Tilgad "Bromhexine Berlin-Chemie" ei ole soovitatav kasutada alla 12-aastastel lastel. See on seletatav esinemisega ravimi koostises eeterlik õli mis võib põhjustada allergilist reaktsiooni. 12-14-aastastel lastel soovitatakse võtta 23 tilka mitte rohkem kui 3 korda päevas. 14-aastased noorukid ja täiskasvanud - 23-46 tilka, mitte rohkem kui 3 korda 24 tunni jooksul.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele, samuti:

Oluline teave

Ravimit kasutatakse ettevaatusega selliste seisundite korral nagu neeru- ja maksapuudulikkus, bronhide motoorika häired, mille puhul on sekretsiooni liigne kogunemine, kalduvus maoverejooksule. Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult arsti soovitusel, rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud. Laste ravimisel tuleb teha posturaalne drenaaž või massaaž. rind(vibratsioon), mis hõlbustab eritiste eemaldamist bronhidest. Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlikes tööstusharudes töötades ja sõidukite juhtimisel.

Ravimi kõrvaltoimed

Reeglina on ravim hästi talutav. Harva kõrvalmõju ravim võib avalduda iivelduse, oksendamise, düspeptiliste sümptomite, peptilise haavandi ägenemise, allergiliste reaktsioonide ( nahalööve, riniit, tursed), õhupuudus, palavik, peavalu, külmavärinad, pearinglus. Harva suureneb maksa transmiaaside aktiivsus. Ravimi sekretolüütilise toime suurendamiseks ravi ajal on vaja vedelikku tarbida piisavas koguses.

ravimite üleannustamine

Praeguseks puuduvad andmed üleannustamise tagajärgede kohta, mis kujutavad endast ohtu elule. Määratud annuse ületamine võib ilmneda iivelduse, oksendamise ja muuga seedetrakti häired. Seisundi normaliseerimiseks on esimestel tundidel pärast ravimi võtmist vaja kunstlikult esile kutsuda oksendamist ja loputada mao.

Koostoimed teiste ravimitega

Bromhexine Berlin-Chemie samaaegne kasutamine teiste köha pärssivate ainetega ei ole soovitatav, kuna see hoiab ära veeldatud röga vabanemise. Kasutades antibiootikume raviks, tuleb meeles pidada, et see ravim aitab kaasa nende tungimisele bronhide saladusse (ravi esimestel päevadel).

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle +25°C. Ravim kehtib 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Lõpuks

Kuiva ja märja köha raviks kasutavad paljud ravimit Bromhexine Berlin-Chemie. Arvustused näitavad selle ravimi efektiivsust, see aitab nii täiskasvanutel kui ka lastel. Kuid pidage meeles, et ainult arst võib ravimeid välja kirjutada. Eneseravim võib olla ohtlik!