Kaasaegses farmaatsias on ekstraheerimis- või taaskasutusprotsessidel suur tähtsus. Ekstraheerimise teel saadakse galeeniliste preparaatide põhirühm - ekstraktid ja tinktuurid, samuti novogaleenpreparaadid, värskete taimede ekstraktid ja muud preparaadid. Üksikute fütopreparaatide (alkaloidid, glükosiidid jne) valmistamisel on algetapp ka ravimtaimsete materjalide ekstraheerimine. Ekstraheerimise protsessi aluseks on paljude loomse päritoluga toorainetest (hormoonid, ensüümid) saadud ravimite tehnoloogia.

Ekstraheerimisprotsessi olemus

Ekstraheerimisprotsessis domineerivad difusiooni (massiülekande) nähtused, mis põhinevad lahusti (ekstraktandi) ja rakus sisalduvate ainete lahuse kontsentratsioonide võrdsustamisel. On difusioon: molekulaarne ja konvektiivne.

Molekulaarne difusioon on molekulide kaootilise liikumise tõttu üksteisega külgnevate ja makroskoopilises puhkeolekus olevate ainete (vedelad või gaasilised) järkjärgulise vastastikuse tungimise protsess. Difusiooni intensiivsus sõltub molekulide kineetilisest energiast. Mida kõrgem see on, seda intensiivsem on difusiooniprotsess. Näiteks gaasid hajuvad kergesti üksteise sisse, kuna nende molekulid liiguvad suurel kiirusel. Vedelikud ja lahused, milles molekulide liikumine on piiratum, hajuvad palju aeglasemalt.

Difusiooniprotsessi liikumapanev jõud on lahustunud ainete kontsentratsioonide erinevus kokkupuutes olevates vedelikes. Mida suurem on kontsentratsioonide erinevus, seda suurem on aine kogus võrdsetel tingimustel sama aja jooksul.

Molekulaardifusioon järgib seadust, mille kohaselt koos ainete kontsentratsiooni langusega mõjutavad protsessi kineetikat ka muud tegurid:

difusioonikiirus suureneb temperatuuri tõustes, kuna see suurendab molekulide liikuvust ja selle tulemusena nende liikumiskiirust;

difusioonikiirus sõltub aine molekulmassist ja osakeste suurusest: teisisõnu, mida väiksem on hajuvate osakeste mass ja raadius, seda kiirem on difusioon. Valkude, lima ja muude sarnaste ainete lahused hajuvad väga aeglaselt, kuna need on kõrgmolekulaarsed ühendid. Molekulaarse või ioon-molekulaarse dispersiooni olekus olevate ainete lahustes täheldatakse täiesti teistsugust pilti. Kuna need ained on suhteliselt väikese massi ja osakeste suurusega, hajuvad need võrreldamatult kiiremini;

difusioonikiirus sõltub keskkonna viskoossusest, kuna selle suurenemisega väheneb molekulide liikuvus;

difusiooniprotsessi mõjutavad aineid eraldava pinna suurus, samuti kihi paksus, mille kaudu difusioon toimub. Ilmselgelt, mida suurem on liides, seda rohkem ained hajuvad ja mida paksem on kiht, seda aeglasem on kontsentratsiooni ühtlustumine;

difusiooniprotsess võtab teatud aja. Mida kauem difusioon kestab, seda rohkem aineid läheb ühest keskkonnast teise.

Konvektiivne difusioon tekib raputamise, temperatuurimuutuste, segunemise tagajärjel, s.t põhjuste tõttu, mis põhjustavad vedeliku ja sellega koos ka lahustunud aine liikumist turbulentses (juhuslikus) voolus. Teisisõnu, konvektiivse difusiooni mehhanism seisneb aine ülekandmises mitte aine molekulide kujul, vaid selle lahuse väikeste koguste kujul. Konvektiivne difusioon järgib seadust, mille kohaselt difusioonikiirus suureneb koos faaside kontaktpinna, kontsentratsioonide erinevuse ja protsessi kestusega.

Konvektiivse difusiooni korral muutuvad sekundaarseteks teguriteks difundeeruva aine molekulide suurus, lahusti viskoossus ja molekulide kineetiline energia. Aine konvektiivse ülekande kiiruse peamised tegurid on hüdrodünaamilised tingimused, st vedeliku liikumiskiirus ja režiim. Aine konvektiivse ülekande kiirus on mitu korda suurem kui molekulaarse ülekande kiirus.

Vaadeldavad sätted on seotud niinimetatud vaba molekulaarse difusiooniga, st sellise juhtumiga, kui kontaktlahuste või vedelike vahel ei ole vaheseinu. Ravimtaimedest ekstraheerimise protsessi raskendab rakuseinte olemasolu, mille füsioloogiline seisund võib olla erinev. Enamik taimseid preparaate on valmistatud kuivatatud taimsetest materjalidest, see tähendab surnud rakkudega kudedest, mille seinad omandavad poorse vaheseina omadused, mis võimaldavad difusiooni mõlemas suunas.

Ekstraheerimist tuleks käsitleda kui kompleksset protsessi, mis koosneb eraldi hetkedest: dialüüs, desorptsioon, lahustumine ja difusioon, mis toimuvad üheaegselt tervikuna, kui üldprotsess. Ekstraheerimisprotsess algab ekstraktandi tungimisega taimse materjali osakestesse (tükkidesse). Rakkudevaheliste käikude kaudu saab ekstraheerija võimaluse difundeeruda läbi rakuseinte (dialüüs). Kui ekstraktant tungib rakku, hakkab selle sisu paisuma ja lahustub (desorptsioon ja lahustumine). Seejärel algab lahuse kontsentratsiooni suure erinevuse tõttu rakus ja väljaspool seda lahustunud ainete ülekandmine rakke väljapoole ekstraheerivasse ainesse, täheldatakse dialüüsi fenomeni.

Rakkude sees toimuvad difusiooniprotsessid (sisedifusioon) alluvad molekulaarsele difusioonile ning taimse materjali tükkide pinnalt eraldatud ained satuvad ekstraheeriva aine kogumassi peamiselt konvektsiooni teel, mis aktiveeritakse segamise või muul viisil. Olgu lisatud, et katkiste seintega rakus on aineid palju lihtsam ekstraheerida ekstraktandiga – toimub lihtne väljauhtumine. Ainete ekstraheerimisel juurtest, koorest ja puidust, mille rakud on ekstraheerivale ainele halvasti läbilaskvad, võib hävinud rakkudest leostumisprotsess difusiooniprotsessist üle saada. Suur tähtsus on ka rakuseinte keemilisel koostisel. Seega, kui need on immutatud tseriini, kutiini või ligniiniga, siis dialüüs toimub aeglaselt läbi selliste rakuseinte. Paisuvad pektiinid takistavad oluliselt ekstrakti tungimist rakkudesse. Värsketest taimedest galeeniliste preparaatide saamise korral rakud surmatakse etanooliga. See on väga hügroskoopne ja taimerakuga kokkupuutel dehüdreerib selle, põhjustades rasket plasmolüüsi. Loomse päritoluga tooraine rakkude hävitamine saavutatakse samade meetoditega: kuivatamine ja dehüdratsioon etanooli ja atsetooniga.

Ekstraktandid

Ekstraktantidena kasutatavatele vedelikele kehtivad mitmed üldnõuded. Ekstraheerijal peab olema: selektiivne (selektiivne) lahustuvus, st võime ekstraheerida eelistatavalt ühte või komponentide rühma ainete segust; kõrge difusioonivõime; keemiline ükskõiksus ekstraheeritud ainete suhtes; Võimalus vältida mikrofloora arengut ekstraktis; kahjutuks Inimkeha; lenduvus, võib-olla madal keemispunkt, pärast destilleerimist ei tohiks see ekstrakti jätta võõrast lõhna; lihtne regenereerimine ja korduvkasutatavus; olema odav ja saadaval.

Vesi ekstraheeriva vahendina on laia ulatusega, st see ekstraheerib paljusid looduslikke aineid (alkaloidsoolasid, glükosiide, hormoone, saponiine, parkaineid, lima jne). Mis puutub ekstraheerimist koormavatesse kaasuvatesse ainetesse, siis vesi ekstraheerib neid koguses, mis mõnikord on palju suurem kui peaks. Vesi tungib hästi läbi märgistusseinte, kui need ei ole immutatud rasvataoliste või muude hüdrofoobsete ainetega. Vesi võib põhjustada hüdrolüüsi aktiivsed koostisosad, ja hüdrolüüs paraneb ensüümide toimel, samuti kuumutamisel. Vesiekstraktid on ebastabiilsed, kergelt kontsentreeritud. Seetõttu sobivad need ilma eelneva paksendamiseta tarbimiseks vaid lühikest aega. Sellised ekstraktid on apteekides valmistatud infusioonid ja dekoktid. Lisaks kasutatakse vett laialdaselt vaakumaurustamise ja kuivatamise teel valmistatud paksude ja kuivade ekstraktide valmistamisel.

Etanool on hea lahusti paljudele alkaloididele, glükosiididele, eeterlikele õlidele, vaikudele ja teistele ainetele, mis lahustuvad vees vaid väikestes kogustes. Kaasnevad ained etanooli ekstraktid, mida rohkem, seda lahjendatud on. Ei kummid, lima ega valgud ei lähe tugevaks etanooliks. Etanoolil on rakuseintest palju raskem läbida kui vett. Võttes valkudelt ja limaskestadelt vett ära, võib etanool muuta need sademeks, mis ummistab rakupoore ja halvendab seega difusiooni. Mida madalam on etanooli kontsentratsioon, seda kergemini see rakku tungib, mida kõrgem see on, seda vähem on võimalikud hüdrolüütilised protsessid. Etanool inaktiveerib ensüüme. Hoolimata asjaolust, et etanool on piiratud koguses toode, mida farmaatsiatööstusele ettenähtud viisil müüakse, kasutatakse seda kõrgete ekstraheerimisomadustega laialdaselt ekstrahendina.

Eetrit (etüüli) kasutatakse selle selektiivsete omaduste tõttu mõnede ekstraktide valmistamisel, millele järgneb selle täielik eemaldamine ravimist. Väga tuleohtlik.

Glütseriini ei kasutata iseseisva ekstraktandina selle kõrge viskoossuse tõttu. Osade tinktuuride ja ekstraktide valmistamisel sisaldub ekstraktisegudes.

Rasvased õlid (päevalill, virsik jne) on selektiivse ekstraktsioonivõimega. Kasutusala on endiselt piiratud.

Bensiini kasutatakse abiekstraktandina (sagedamini toormaterjalide rasvatustamiseks) enne peamist ekstraheerimisprotsessi. Väga tuleohtlik, eriti "kerge" bensiin, näiteks petrooleeter. Spetsiaalsete või abiekstraktantidena kasutatakse kloroformi, dikloroetaani, atsetooni ja mõningaid teisi lahusteid.

Seega ei vasta ükski ravimitootmises kasutatavatest ekstraktsioonidest korraga kõiki nõudeid, seetõttu valitakse igal konkreetsel juhul ekstraheerija, võttes arvesse ka toote saagist, majanduslikku otstarbekust ja ohutust. Vajadusel kasutatakse ekstraheerivate ainete kombinatsiooni, näiteks südameglükosiidide ekstraheerimisel kasutatakse 95 mahuosa kloroformi ja 5 mahuosa 95% etanooli segu.

Ekstraheerimisprotsessi juhtimine

Toimeainete võimalikult täielikuks ja kiireks ekstraheerimiseks ravimtaimsetest materjalidest tuleb lisaks ekstraktandi valikule luua optimaalsed tingimused difusiooniprotsessiks. Ekstraheerimise täielikkust ja kiirust mõjutavatest teguritest, mida saab kontrollida ja seetõttu soovitud suunas muuta, on peamised jahvatusaste, kontsentratsioonide erinevus, temperatuur, ekstrahendi viskoossus, ekstraheerimise kestus ja hüdrodünaamilised tingimused.

Tooraine jahvatusaste. Difusiooniprotsessi tagamiseks tuleb tooraine purustada. Difusiooniseaduse kohaselt on ekstraheeritava aine kogus, kui kõik muud asjad on võrdsed, seda suurem, mida suurem on kontaktpind tooraine osakeste ja ekstraktandi vahel. Seda seadust järgides oleks vaja saavutada võimalikult peen jahvatamine, kuid praktika on näidanud, et difusiooniseaduse tingimuste sõnasõnaline täitmine toob mõnel juhul kaasa vastupidise tulemuse - ekstraheerimisprotsessi halvenemise. Liiga peeneks jahvatamisel võib tooraine paakuks muutuda ja limaainete sisalduse korral muutuda limaseks, mille tulemusena läbib ekstraktant sellistest massidest äärmiselt halvasti. Liiga peene jahvatuse korral suureneb kahjustatud rakkude arv järsult, millega kaasneb kaasas olevate ainete väljapesemine ja suure hulga hõljuvate osakeste üleminek ekstraheerimisse. Selle tulemusena on ekstraktid hägused, raskesti selgitatavad ja halvasti filtreeritud.

Eelnevast järeldub, et jahvatusaste määratakse, võttes arvesse töödeldud tooraine morfoloogilisi ja anatoomilisi iseärasusi ning selles sisalduvate ainete keemilist olemust, mis kajastub asjakohastes farmakopöa artiklites ja tootmiseeskirjades.

Kontsentratsiooni erinevus ja hüdrodünaamilised tingimused. Kontsentratsioonierinevus on difusiooniprotsessi liikumapanev jõud, mistõttu tuleb ekstraheerimisel pidevalt püüda maksimaalse kontsentratsiooni erinevuse poole. Piisavalt kõrge kontsentratsiooni erinevus tahke (tooraine) ja vedela (ekstraktant) faasi piirpinnal saab säilitada isegi väikese vedeliku kiiruse korral. Sel juhul kantakse taimse materjali tükkide pinnalt vedeliku konvektiivse vooluga difundeeruvad ained minema molekulaarse difusiooni kiirusest mitu korda suurema kiirusega ja jaotuvad ühtlaselt kogu vedeliku mahus. Sel juhul värskendatakse osakest ümbritsevat ala pidevalt värske ekstraktsiooniga ja seega hoitakse liikumapanev jõud, st kontsentratsiooni erinevus, õigel tasemel.

Lihtsaim meetod ekstraheerimisprotsessi intensiivistamiseks on infundeeritud massi segamine. Ideaalsem viis on ekstrakti vahetada. Seda saab teha katkendlikult või pidevalt. Ekstraktandi perioodiline vahetamine tähendab ekstrakti toormaterjalist välja kurnamist ja selle täitmist värske ekstraktandi portsjoniga. Ekstraktori pideva vahetamise all mõeldakse ekstrakti pidevat väljavoolu ekstraktsioonianumast ja värske ekstraktsiooni pidevat voolu anumasse. Ekstrakti segamine ja perioodiline vahetamine on tüüpilised ekstraktide saamise leotusmeetoditele. Ekstraktandi pidev vahetamine leiab rakendust ekstraktide saamisel perkolatsiooni, kiire reperkolatsiooni ja muude intensiivsete meetodite abil.

ekstrakti temperatuur. Temperatuuri tõstmine kiirendab ekstraheerimisprotsessi. Sellel teguril on tugev mõju, kuid taimsete preparaatide valmistamise tingimustes saab seda kasutada ainult vesiekstraktide saamiseks. Alkoholi ja eriti eetri ekstraheerimine toimub toatemperatuuril (ja madalamal), kuna selle tõusuga suureneb ekstraheerivate ainete kadu ja sellest tulenevalt nendega töötamise kahjulikkus ja ohtlikkus.

Temperatuuriteguri kasutamine ekstraheerimisel raviained tuleks läbi viia, võttes rangelt arvesse nende termolabiilsust. Ekstraktandi temperatuuri tõusu ei näidata ka eeterlike õlide toorainete puhul, kuna eeterlikud õlid olles suures osas kadunud. Arvestada tuleb ka sellega, et kuuma vee kasutamisel toimub tärklise želatiniseerumine; ekstraktid muutuvad sel juhul limaseks ja edasine töö nendega muutub palju keerulisemaks. Temperatuuri tõus ekstraheerimise ajal on soovitav juhtudel, kui ekstraheeritud tooraineks on juured ja risoomid, koor ja nahkjad lehed. Kuum vesi aitab sel juhul kaasa kudede paremale eraldamisele ja rakuseinte purunemisele, hõlbustades seeläbi difusiooniprotsessi kulgu. Ensüümide inaktiveerimiseks on sageli vaja ka kuuma vett.

Ekstraheerija viskoossus. Juba on välja toodud, et vähem viskoossetel vedelikel on suurem difusioonivõime. Ekstraktantidest on glütserool kõige viskoossem, kuid nagu juba mainitud, seda üksinda ei kasutata. Kõige sagedamini kasutatakse taimeõlisid. Difusiooniprotsessi aktiveerimiseks kasutatakse neid kuumutatud kujul - lahustunud ainete molekulid (näiteks alkaloidide alused) liiguvad sel juhul õlimolekulide vahel võrreldamatult kergemini. Peamiste ekstraktantide - vee ja etanooli puhul väheneb temperatuuri tõustes mõnevõrra ka viskoossus, mida tootmisel arvesse võetakse.

ekstraheerimisprotsessi kestus. Difusiooniseadustest tuleneb, et ekstraheeritud ainete hulk on võrdeline ajaga. Tootmises püütakse aga tagada, et ekstraheerimise täielikkus saavutataks võimalikult lühikese aja jooksul, maksimaalses mahus, kasutades seejuures kõiki kaevandamisprotsessi intensiivistumiseni viivaid tegureid. Seega on toimeainete ekstraheerimise täielikkus ja kiirus paljude tegurite tagajärg, mille mõju tuleb oskuslikult kontrollida.

Õpetus sisaldab lühike teave taimsest toorainest, rakukultuurist ravimtaimed, andmed fütokemikaalide toimeainete keemilise struktuuri ja omaduste kohta, teoreetilised protsessid fütokemikaalide tootmisel. Esitatakse andmed erinevate ravimainete taimedest eraldamise ja puhastamise meetodite (füüsikaline ja keemiline tehnoloogia), tinktuuride, ekstraktide, novogaleensete preparaatide ja üksikute ühendite valmistamise tehnoloogiliste protsesside instrumenteerimise kohta. On toodud näiteid ravimtaimsete materjalide komplekssest töötlemisest.

Õpik on mõeldud magistrantidele kutseharidus proviisorid, farmaatsiaülikoolide, meditsiiniülikoolide farmaatsiateaduskondade, keemia- ja tehnikaülikoolide üliõpilastele, kes õpivad fütopreparaatide keemiat ja tehnoloogiat, samuti keemia- ja farmaatsiatehaste, firmade, farmaatsiatehaste, tootmislaborite ja uurimistehnoloogia laborite töötajatele. fütokeemilise tehnoloogia ravimite väljatöötamisel.

Eessõna

Lühendite loetelu

Õppejuhendis kasutatud instituudi lühendatud nimetused

Sissejuhatus

Põhimõisted ja terminid

I OSA. ÜLDKÜSIMUSED

ühine osa

Bioloogiliselt iseloomulik toimeaineid

Fütopreparaatide tootmise arenguetapid

Keemia areng (Venemaa farmaatsiatööstus)

Taimsete ravimite klassifikatsioon

Totaalsed (natiivsed) või galeenilised preparaadid

Puhastatud (novogaleensed) preparaadid kokku

Taimedest eraldatud üksikainete preparaadid

Komplekssed preparaadid

Tehnilised (taimsete ravimite tootmise majanduslikud omadused

Taimsete ravimite tootmise ja kvaliteedi hindamise regulatiivne dokumentatsioon

Riigi farmakopöa

Riigi standardid

Farmakopöa artiklid

Tehnilised andmed

Rahvusvahelised standardid

Tehnoloogilised eeskirjad

Ravimite kvaliteedi tagamine

Hea tootmistava (GMP) taimsete ravimite tootmisel

II OSA. TEHNOLOOGIA KOKKU

(GALENIC) TAIMSETED RAVIMID

1. peatükk

1.1. Taimse tooraine lühikirjeldus

Taimse tooraine allikad

1.2. Tooraine kogumine, esmane töötlemine, kuivatamine ja ravimitoorme kvaliteedikontroll

Tooraine kogumine ja esmane töötlemine

Taimsete ravimmaterjalide kuivatamine

Taimse tooraine kvaliteedikontroll

Taimsete toorainete klassifitseerimise tüübid

1.3. Taimeraku ehituslikud iseärasused, rakuorganellid ja nende funktsioonid

1.4. Taimekoed, nende klassifikatsioon

1.5. Ravimtaimede koekultuur - paljulubav suund ravimtooraine hankimiseks

1.6. Uute ravimtaimede avastamise põhisuunad. Taimeressursid ja nende kaitse

2. peatükk

2.1. Taimse tooraine kaevandamise protsessi teoreetilised alused

2.2. Ekstraheerimisprotsessi mõjutavad tegurid

Taimse materjali anatoomiline (või histoloogiline) struktuur

Taimse materjali jahvatamise aste ja iseloom

Kontsentratsiooni erinevus

Temperatuurirežiim ja ekstraheerimise kestus

Ekstraheerija olemus

Ekstrakti viskoossus

Pind (aktiivsed ained

Taimse materjali kihi hüdrodünaamika

2.3. Ekstraheerimismeetodid ja kasutatud seadmed

Partii ekstraheerimise meetodid

Leotamise meetod (infusioon)

Perkolatsioonimeetod (nihutamine)

Vastuvoolu partii ekstraheerimise meetod

taimsed toorained ja mahalaadimisjahu

Tsirkuleeriv ekstraheerimine

Ekstraheerimistsüklite ratsionaalse arvu arvutamine

Pidevad ekstraheerimismeetodid

Vastuvoolu pidev ekstraheerimise meetod

Sukeldatud tüüpi seadmed

Mitu niisutustraktorit

Intensiivsed ekstraheerimismeetodid

Tooraine impulsstöötlemine

Ekstraheerimine madala sagedusega vibratsiooni abil

Vortex ekstraheerimine

vibroekstraktsioon

Ekstraheerimine pöörleva (pulsatsiooniseadmega)

Ultraheli ekstraheerimise meetod

Kokkupuude kõrgsagedusliku elektromagnetväljaga

Elektroimpulsi ja magnetoimpulsi löök

3. peatükk

3.1. Järsu tõusu optimeerimine (Box-Wilson)

3.2. Suuremahuline üleminek tööstuslikele kaevandamisprotsessidele

Peatükk 4. Looduslike (galeensete) preparaatide tootmine

4.1. Alkoholi (veeekstrakti) valmistamine

Etüülalkoholi lahjendamine ja tugevdamine

Etüülalkoholi kontsentratsiooni määramine vees (alkoholilahused

Alkoholi arvestus

4.2. Meditsiinilise tooraine ettevalmistamine ekstraheerimiseks

Meditsiinilise tooraine jahvatamine

Purustusseadmed

Muru- ja juurelõikurid

Veski "Excelsior"

4.3. Purustatud tehnoloogilised omadused

taimne materjal

Puistemassi (puistetiheduse) määramine

Murdkoostise analüüs

Vooluvuse määramine

Taimse tooraine kihi poorsuse (poorsuse) määramine

Tooraine paisumine

4.4. Tinktuurid (Tincturae)

4.4.1. Tinktuuride tehnoloogia

4.4.2. Tinktuuride tootmise intensiivistamise viisid

4.4.3. Tinktuuride analüüs (standardiseerimine)

4.4.4. Alkoholi regenereerimine (taaskasutamine) jäätmetest taimsest materjalist

4.4.5. Privaatne tinktuuri tehnoloogia

Palderjani (Tinctura Valerianae) tinktuuri valmistamine

4.5. Ekstraktid (Extracta)

4.5.1. Vedelad ekstraktid (Extracta fluida)

perkolatsiooni meetod

reperkolatsiooni meetod

Vedelate ekstraktide eratehnoloogia

Vedelate ekstraktide analüüs

Vedeliku ekstrakti tehnoloogia nomenklatuur ja omadused

4.5.2. Paksud ja kuivad ekstraktid

4.5.2.1. Ballastainete omadused ja nende eemaldamise meetodid

Vees lahustuv ballast

Valkude eemaldamise meetodid

Ensüümid

Ensüümide eemaldamise meetodid

Süsivesikud (polüsahhariidid)

Süsivesikute eemaldamise meetodid

Rasvade omadused

Lipiidide eemaldamise meetodid

Eemaldamise meetodid

4.5.2.2. Ekstraktide aurustamine

Aurustumise ajal täheldatud kõrvaltoimed

Mitme toimega aurustid

Õhukese kilega pöörlevad aurustid (FFI-d)

Energiatarbimise vähendamine fütokemikaalide tootmisel vesiekstraktide mittevaakumkontsentreerimise seadmete kasutuselevõtmise kaudu

4.5.2.3. Kuivekstraktide saamiseks kasutatavad kuivatamismeetodid

4.5.3. Alkoholiekstrakti tehnoloogia omadused

4.5.4. Veetõmbetehnoloogia omadused

4.5.5. Ekstraktid (kontsentraadid

4.5.6. Polüekstraktid (polüfraktsioonilised ekstraktid)

4.5.7. Meditsiinilised õlid (Olea medicata)

Henbane õli ekstrakti tehnoloogia (Extractum Hyoscyami oleosum või Oleum Hyoscyami)

4.5.8. Taimse tooraine ekstraheerimine kahefaasilise ekstraktijate süsteemiga

4.6. materjali tasakaal

Iirise piimjas (valge.) kuivekstrakti tootmise materjalibilanss

5. peatükk

5.2. Fütontsiidsed preparaadid

Peatükk 6. Veeldatud gaaside kasutamine

Bioloogiliselt aktiivsete ainete ekstraheerimine taimsest toorainest veeldatud gaasidega

7. peatükk

8. peatükk siirupid

8.1. Lõhnavad veed

Mõru mandli vee tehnoloogia (Aqua Amygdalarum amararum)

Koriandri (Aqua Coriandri spirituosa) piirituse aromaatse vee tehnoloogia

8.2. siirupid

Siirupi tehnoloogia

Siirupi "Pertussin" ja rabarberisiirupi tehnoloogia

9. peatükk. Mõnede ravimite tehnoloogia tunnused

Peatükk 10. Toorainete kompleksne töötlemine

Astelpajupreparaadid

Kibuvitsamarjapreparaadid

Peatükk 11. Alkaloidide keemia ja tehnoloogia

11.1. Alkaloidide iseloomustus

11.2. Alkaloidide keemia ja tehnoloogia arendamise põhietapid

11.3. Alkaloidide klassifikatsioon

Botaaniline klassifikatsioon

Farmakoloogiline klassifikatsioon

Biokeemiline klassifikatsioon

Keemiline klassifikatsioon

11.4. Alkaloidide levik taimedes

11.5. Alkaloidide omadused

11.6. Üldised meetodid alkaloidide eraldamiseks

11.6.1. Ekstraheerimise meetodid

11.6.1.1. Ekstraheerimine vedelates süsteemides (vedelik

Ekstraktantidele esitatavad nõuded

Ekstraheerimisprotsessi riistvarakujundus

Partii ekstraktorid

Pidevad ekstraktorid

11.6.1.2. Ekstraheerimismeetod (esimene modifikatsioon)

11.6.1.3. Ekstraheerimismeetod (teine ​​modifikatsioon)

11.6.2. Ioonivahetusmeetod alkaloidide eraldamiseks ja puhastamiseks

11.6.2.1. Ioonivahetite omadused

11.6.2.2. Alkaloidide eraldamise protseduuriskeem

11.6.3. Elektrokeemiline meetod alkaloidide eraldamiseks ja puhastamiseks (elektrodialüüsi meetod)

11.7. Alkaloidide analüüsimeetodid

11.8. Alkaloidide eraldamise meetodid

11.8.1. Alkaloidide eraldamine vaakumi alusel (destilleerimine ja ühendite erinev lahustuvus

11.8.2. Valikuline vedelik-vedelik ekstraheerimine

11.8.3. Alkaloidide eraldamine aluselisuse järgi

11.8.4. Alkaloidide eraldamine jaotuskolonnkromatograafiaga

11.8.4.1. Adsorbendid

Peamiste sorbentide tehnoloogia ja omadused

11.8.4.2. Lahustid

11.8.5. Alkaloidide eraldamine struktuuri funktsionaalsete rühmade järgi

11.8.6. Alkaloidide eraldamine kolonnkromatograafiaga glautsiinitehnoloogias

11.8.7. Tungaltera alkaloidide eraldamine

11.9. Alkaloidide fütopreparaatide eratehnoloogia

11.9.1. Tropaanalkaloidide tootmine

11.9.2. Tsütisiini tootmine

11.9.3. Berberiinvesiniksulfaadi tootmine

11.9.4. Rauwolfia preparaadid

11.9.4.1. Raunatini tootmine

11.9.4.2. Aimaliini ja selle derivaatide tehnoloogia

Peatükk 12. Glükosiidide keemia ja tehnoloogia

12.1. üldised omadused glükosiidid

12.2. Glükosiidide omadused

12.3. Glükosiidide klassifikatsioon

Glükosiidi tehnoloogia

12.4. Fenoolglükosiidide iseloomustus ja tehnoloogia

Erinevad fenoolglükosiidid

12.5. Tsüanogeensed (tsüanofoorsed) glükosiidid

Amügdaliini eraldamine

12.6. Tioglükosiidid (väävlit sisaldavad glükosiidid)

12.7. Antrakinoonglükosiidid (antraglükosiidid)

12.7.1. Keemiline struktuur, klassifikatsioon, omadused

12.7.2. Antraglükosiidide levik taimedes ja nende kasutamine meditsiinis

12.7.3. Antraglükosiide ja nende aglükoone sisaldavate preparaatide omadused ja tehnoloogia

12.7.3.1. Ramnil tootmine

12.7.3.2. Kofranali tootmine

12.7.3.3. Antratseniini tootmine

12.7.4. Antrakinoonide analüüsimeetodid

12.8. südameglükosiidid

12.8.1. Keemiline struktuur, klassifikatsioon, omadused

12.8.2. farmakoloogiline toime

12.8.3. Kardenoliidide kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs

12.8.4. Südameglükosiidide jaotumine taimedes

12.8.5. Südameglükosiidide tehnoloogia

12.8.5.1. Adonisiidi rühma ravimite tootmine

Adoniidi tootmine

12.8.5.2. Lantoside tootmine

12.8.5.3. Abitsiini tootmine

12.8.5.4. Tselaniidi (lanatosiid C) tootmine

12.8.5.5. Strofantiin-K tootmine

12.9. Flavoonglükosiidid

12.9.1. Flavonoidide üldised omadused

12.9.2. Flavoonglükosiidide üldine tehnoloogia

12.9.2.1. Flamiinide tootmine

12.9.2.2. Liquiritoni tootmine

12.9.2.3. tootmisrutiin

Rutiinse tootmise intensiivistamine

12.9.2.4. Rutiini ja kvertsetiini jäätmevaba tehnoloogia väljatöötamine

12.10. Kellini tootmine

12.11. Ksantoonid

12.12. Antotsüaniini glükosiidid

12.13. Tanniinid

12.13.1. Iseloomulik

12.13.2. Tanniine sisaldavad taimed

12.13.3. Tanniinide omadused ja analüüsimeetodid

12.13.4. Tanniini tootmine

12.14. Saponiinid

12.14.1. Saponiinide iseloomustus

12.14.2. Keemiline struktuur ja klassifikatsioon

12.14.3. Füüsikalised keemilised omadused

12.14.4. Saponiini analüüs

Kvalitatiivne analüüs

Kvantitatiivne analüüs

12.14.5. Rakendus meditsiinis

12.14.6. Üldine meetod saponiinide eraldamine, eraldamine ja puhastamine

12.14.7. Saponiini tehnoloogia

12.14.7.1. Polüsponiini tootmine

12.14.7.2. Saparaline tootmine

12.14.7.3. Glycirami tootmine

13. peatükk

13.1. Kumariinide iseloomustus

13.2. Kumariinide klassifikatsioon

13.3. Füüsikalised (kumariinide keemilised omadused

13.4. Kumariinide kasutamine

13.5. Kumariinide eraldamise meetodid

Keemilised meetodid (Shpeti meetod)

Ekstraheerimise meetodid

Kromatograafilised meetodid

13.6. Ammifuriini tootmine

13.7. Kumariini analüüs

Peatükk 14. Fütosteroolid (steroidid, steroolid)

15. peatükk

15.1. Omadused ja klassifikatsioon

15.2. Füüsikalised keemilised omadused

Levitamine taimedes ja rakendused meditsiinis

15.3. Lignaane sisaldavate preparaatide iseloomustus ja tehnoloogia

16. peatükk

16.1. Eeterlike õlide omadused

16.2. Eeterlike õlide levitamine ja analüüs

16.3. Eeterlike õlide eraldamise meetodid

16.4. Eeterlike õlide kasutamine

16.5. Allantoni tootmine

Allantoni tootmistehnoloogia

16.6. Iridoidid

17. peatükk

Testi küsimused

II OSA. KOKKU (GALENILISTE) NAROTITE TEHNOLOOGIA

III OSA. UUTE GALENILISTE PREPARAADI JA ÜKSIKÜHENDITE TEHNOLOOGIA

Rakendused

1. liide: head tootmistavad: täiendavad tootmisjuhised

ravimid taimsetest materjalidest* (WHO, 1996)

Lisa 2 Surveühikute vaheline seos

Lisa 3. Fisheri kriteeriumi kriitilised väärtused

4. liide. Alkoholisisalduse määramine vees (alkoholisegud)

Kirjandus

Tähestikuline register

Vene Föderatsiooni patent

kõik teadaanded

YandexDirect

Reklaamimiseks

· Kursusetööd tellimisel!

Suurepärased hinnad, suurepärane kvaliteet, kiire. Kõrge antiplagiaat.

· Seanss ilma sabadeta!!!

Essee tellimiseks! Miinimumtingimused ja maksumus! Iga teema ja keerukus!

Kursusetöö tellimisel!

Majandus-, humanitaar-, loodusteadused. Kvaliteet + plagiaadivastane toime.

www.diplomplanet.ru

Leiutise olemus: Kasutamine: meetodid kõrge füsioloogilise aktiivsusega taimsete ravimite saamiseks. Leiutise olemus: tooraine purustatakse, ekstraheerimissegu valmistatakse anorgaaniliste soolade lahustamisega aurukondensaadis ja tooraine ühendatakse seguga vahekorras 1:6,5. Saadud paberimassi kuumutatakse ja töödeldakse rõhu all. Sel juhul töödeldakse esmalt madalamal temperatuuril ja seejärel kõrgemal temperatuuril, üle 130 °C. Aurustatakse kuni 35-45% kuivaine jäägist ekstraktis temperatuuril alla 100°C. 1 haige.

• 3. Patendinumbri ja avaldamisaasta järgi
• 2000000 ... 2099999 (1994-1997)
• 2100000 ... 2199999 (1997-2003)

Patendinumber: 2060683 Patendiklass(id): A23K1/00, A23K1/14, A23K1/175 Taotluse number: 93046243/15 Taotlemise kuupäev: 30.09.1993 Avaldamise kuupäev: 27.05.1996 Teaduslik taotleja(d): Vastutuspartnerlus - uuenduslik ettevõte "APT - Ecology" Autor(id): Lavin P.I.; Moroz A.P. Patent(id): Limited Liability Partnership Research and Development Enterprise "APT – Ecology" Leiutise kirjeldus: Leiutis käsitleb meetodeid taimsete ravimite saamiseks taimsetest materjalidest ja seda saab kasutada kõrge füsioloogilise aktiivsusega taimsete ravimite saamiseks.

Tuntud meetod fütopreparaatide valmistamiseks, mis hõlmab tooraine jahvatamist, ekstraheeriva segu valmistamist ja ekstrakti saamist (AS USSR N 1375226, klass A 23 K 1/00, 1984).

Prototüübi puuduseks on fütopreparaatide saamise tehnoloogia keerukus. Leiutise tehniline tulemus on suurenenud füsioloogilise aktiivsusega fütopreparaatide saamise meetodi lihtsustamine.

Leiutist on illustreeritud joonisel.

Fütopreparaatide valmistamise seade sisaldab omavahel ühendatud taimsete toorainete jahvatit 1, anumat 2 ekstraktsioonisegu valmistamiseks, prügikasti 3 purustatud taimsete toorainete sellesse asetamiseks, tigu 4 tooraine söötmiseks kaalujaoturisse 5, segisti 6 suspensiooni saamiseks, esimese etapi ekstraheerimisüksuse "külmekstraheerimine" plokk 7, doseerimisseade 8 anorgaanilised soolad, aurukondensaadi paak 11, reaktsioonikatlad 12 tselluloosi kõrgtemperatuurseks töötlemiseks, jahuti 13, sadestav tsentrifuug 14 , rafinaadi koguja 15, ekstrakti akumulaatori paak 16, ekstrakti doseerimisseade 17, separaator 18, selitatud ekstrakti akumulaator 19, vaakumaurusti 20, aurujahuti 21, mahuti 22 kontsentreeritud ekstrakti kogumiseks, samal ajal kui taimetoorme veski 1 on ühendatud prügikast 3 purustatud taimsete toorainete asetamiseks, mis asub kruvi 4 kohal tooraine varustamiseks kaalujaoturisse 5, mis on ühendatud segistiga 6 suspensiooni saamine, mis on ühendatud ekstraheerimise esimese etapi ploki 7 sisendiga ja ekstraheerimissegu valmistamise mahutiga 2, mis on ühendatud anorgaaniliste soolade dosaatoriga 8 ja aurukondensaadi mahutiga 11, ekstraktor-dispergeerija 7 on ühendatud tselluloosi akumulatsioonipaagi 9 sisendiga, mille väljund on ühendatud doseerimispumba 10 sisendiga, mille väljund on ühendatud iga reaktsioonikatla 12 sisenditega. tselluloosi töötlemine, mille väljundid on ühendatud jahuti 13 sisenditega, mille väljund on ühendatud jahutustsentrifuugi 14, mis on ühendatud rafinaadikollektoriga 15 ja säilituspaagi 16 ekstrakti sisendiga, mis on ühendatud ekstrakti doseerimisseadmega 17 ühendatud separaatori 18 sisendiga, mille väljund on ühendatud selitatud ekstrakti akumulaatori 19 sisendiga, mille väljalaskeava on ühendatud vaakumaurusti 20 sisendiga, mille üks väljalaskeavadest on ühendatud mahuti 22 sisendisse kontsentreeritud ekstrakti kogumiseks ja vaakumaurusti 20 teine ​​väljund on ühendatud sisendiga o jahuti 21 paar, mis on seotud aurukondensaadi paagiga 11.

Konstruktsioonielementide ühendamine toimub torujuhtmete abil, millel on sulgventiilid ja ajamid. Taimse tooraine ja ekstraheerimissegu suhe on 1:6,5 valitud nii, et oleks tagatud tselluloosi moodustumise võimalus. Selle suhte vähenemisel ei ole suspensioonil paberimassi omadusi (see on madala voolavusega) ja suhte suurenemisel eraldub paberimass ekstraktiks ja tahkeks faasiks ning see ei aita kaasa paberimassi töötlemine ekstraktor-dispergeerimisseadmes. Meetodit rakendatakse järgmiselt.

Nad võtavad taimset toorainet, näiteks paju, tammelehti, lutserni rohtu (lutsernhein), ristikheina (ristikhein) jne jahvatavad selle hakklihamasinas 1 5-8 mm suuruseks. Samal ajal valmistatakse paagis 2 ekstraheeriv segu ja soolad lisatakse dosaatorist 8. Purustatud tooraine laaditakse punkrisse 3, millest toormaterjalid juhitakse kruviga 4 kaalujaoturisse 5. Tooraine etteantud massist juhitakse segistisse 6 massidosaatorisse 5 ja mahutist 2 lisatakse ekstraheerimissegu, et tagada vahekord 1:6,5. Saadud suspensioon läbi sulgeseadme juhitakse ekstraheerimise esimese etapi plokki 7, kus toimub "külm" ekstraheerimine. Saadud ekstrakt valatakse säilitusmahutisse 9, kust see liigub akumulatsioonipaaki 16 ning toores taimne biomass täidetakse uuesti ekstraheeriva ainega koguses, mis on vajalik hüdromooduli 1:6,5 loomiseks.

Seejärel kantakse paberimass säilitusmahutisse 9 paberimassi. Tselluloosi mahutist 9 pumbatakse paberimass doseerimispumba 10 abil reaktsioonikateldesse 12. Reaktsioonikateldes 12 töödeldakse paberimassi temperatuuril 130-155 °C ja rõhul 4,5x105-6,5x105 Pa. 30-35 minutit ja siseneb rõhu all jahutisse 13. Pärast jahutamist jahutis 13 temperatuurini 50-55 °C juhitakse paberimass fikseeritud vooluna sadestamistsentrifuugi 14, kus see jagatakse ekstraktiks ja rafinaadiks, rafinaadiks. siseneb rafinaadi kollektorisse 15 ja ekstrakt siseneb ekstrakti mahutisse 16, kus see ühendatakse algselt saadud ekstraktiga. Säilituspaagist 16 väljuv ekstrakt siseneb ekstrakti doseerimisseadme 17 kaudu separaatorisse 18, kus ekstrakt selitatakse, ekstraktist eraldatakse ballastained (taimsete ravimite füsioloogilist aktiivsust kahjustavad ained, mineraaltolmuosakesed).

Pärast ekstrakti eraldamist pumbatakse selitatud ekstrakt akumulaatorisse 19, kust see juhitakse vaakumaurustisse 20, kus ekstraktist ekstraheeritakse vett, kuni kuivaine sisaldus ekstraktis on 35-45%.Kontsentreeritud ekstrakt. siseneb mahutisse 22 kogumiseks selle edasiseks pakkimiseks.

Aur, mis on vaakumaurusti 20 tootmisjääk, suunatakse läbi aurujahuti 21, kus see kondenseerub aurukondensaadi kujul, aurukondensaadi mahutisse 11, kust see edasi suunatakse paak 2 ekstraheerimissegu valmistamiseks.

MÕJU: leiutis suurendab fütopreparaadi füsioloogilist aktiivsust, fütopreparaadi saagist tooraineühiku kohta ning lihtsustab ka selle valmistamise tehnoloogiat, kuna töötlemistehnoloogia käigus väheneb energiakulu. Leiutise patendinõudlus: Meetod taimsete ravimite saamiseks, sealhulgas taimsete materjalide jahvatamine, ekstraheerimissegu valmistamine, purustatud taimsete materjalide kombineerimine sellega aurukondensaadis, paberimassi töötlemine kuumutamise teel, tahke fraktsiooni eraldamine jahutatud viljalihast, puhastamine. ekstrakt ballastainetest ja mikroosakestest, aurustades ekstrakti vaakumis, mida iseloomustab see, et purustatud taimne materjal leotatakse ekstraheerimise esimeses etapis külma ekstraheerimisseguga, milles on lahustunud anorgaanilised soolad vahekorras 1:6,5 ja hoitakse 20-60 minuti jooksul eraldatakse paberimassi tahke fraktsioon ja ekstrakti töödeldakse kuumutamisel 130-155oC rõhul 4,5 105 6,5 105 Pa 30-35 minutit, ekstrakt aurustatakse vaakumis temperatuurini 35-45 % ekstrakti kuivainesisaldusest temperatuuril mitte üle 100oC.

Fütopreparaadid kaasaegses ratsionaalses farmakoteraapias

Fütoteraapia on meditsiini haru, mis tegeleb ravimtaimede või nende osade ning nende baasil valmistatud preparaatide töötlemisega. Mõiste pärineb kreekakeelsest sõnast "phytos" (taim). Fütopreparaatide farmakoloogiline toime on tõestatud kas spetsiaalsete kliiniliste uuringutega või kogutud kogemuste analüüsi tulemusena. meditsiiniliseks kasutamiseks, ja tõestatud rangelt meditsiiniliste meetoditega. Sellised preparaadid on standarditud kas peamise toimeaine või selles ravimis domineeriva aine järgi.

Fütoterapeutiliste ravimite hulka ei kuulu homöopaatia, antroposoofilise meditsiini, spagüürika jaoks valmistatud taimsed preparaadid, samuti taimsete ja sünteetiliste bioaktiivsete ainete või puhtal kujul eraldatud looduslike bioaktiivsete ainete standardeerimata segud.

Eile ja täna ravimtaimed

Teadmised taimede tervendavast jõust on tuhandeid aastaid vanad ning sajandite jooksul on seda mõjutanud erinevad, tänapäeval kohati absurdsed haigusteteooriad ja haiguste klassifikatsioonid. Kuid ilma paljude taimsete bioaktiivsete aineteta rikkalikust fütoteraapia aardest on tänapäeval veel võimatu ette kujutada rangelt teadusliku suunitlusega akadeemilise meditsiini arsenali. Mis on isegi väärt kiniini puu koorest ekstraheeritud, mis kaua aega oli malaaria peamise ravivahendina.

Paljudel juhtudel on olnud võimalik isoleerida ravimtaimedest üksikuid toimeaineid. See sai eelduseks bioaktiivsete ainete ja nende standardiseeritud analoogide sünteesi arendamiseks. Tänu sellele on meditsiin tänu ainete täpsemale doseerimisele saavutanud suure eelise ülitõhusate ja tugevatoimeliste ravimite valmistamisel kui ravimtaimsetest materjalidest ekstraktide ja muude preparaatide valmistamisel. Samal ajal tõi see kaasa ravimainete vabanemise, mis ületas taimse ravimi enda piire.

Ravimi annus on optimaalne ainult siis, kui see sisaldab rangelt määratletud kogust bioaktiivset ainet. See võimaldab täpselt ennustada ravimi toimet.

Ilmekas näide on südameglükosiidid, mida algselt saadi sõrmkübarast. Nende terapeutiline spekter on äärmiselt kitsas ja seetõttu on tõsiste kõrvaltoimete tekke vältimiseks vajalik väga täpne annus.

Varem kasutasid arstid sõrmkinnaste infusioone või ekstrakte, kuid alati oli üleannustamise oht kuni mürgistuseni, kuna bioaktiivsete ainete – südameglükosiidide – kontsentratsioon varieerus taimeti ja seega ka ravimiti.

Teised näited looduslikest bioaktiivsetest ainetest, millest ei saanud taimseid ravimeid, kuid mille isoleerimine ja kasutamine aitas kaasa ravi edenemisele, on kokaiin kokalehtedest, atropiin belladonnast, ergotamiin tungalterast ja reserpiin rauwolfia juurtest.

Kokaiin oli esimene lokaalanesteetikum. Atropiini kasutatakse tänapäevalgi teatud mürgistuste vastumürgina ja intensiivravi samuti oftalmoloogia. Paljud migreeniravimid sisaldavad ergotamiini alkaloide.

Ka kuulus aspiriin pärineb ravimtaimest. Toimeaine nimetus näitab selle taimset päritolu. salitsüülhape esmalt ekstraheeriti pajukoorest (lat. Salih) ja seejärel said nad laborites sellest atsetüülsalitsüülhapet.

Kaasaegses taimravis kasutatakse peamiselt madala mürgisuse ja hea taluvusega taimi. Kuid isegi nende hulgas on selliseid, mis võivad vale käsitsemise või liiga pikaajalise kasutamise korral põhjustada olulisi kõrvaltoimeid. Näiteks ravimtaim Artemisia absinthium L. sisaldab aktiivseid narkootilisi derivaate, mis võivad põhjustada kesknärvisüsteemi häireid ja üldisi häireid. psüühilised kõrvalekalded. Ženšenni preparaatide kasutamisel täheldati selliseid kõrvaltoimeid nagu südamepuudulikkus, diabeedivastaste ravimite efektiivsuse vähenemine. Taimsete ravimite osas tuleb ka praegu meenutada vana, kuid siiski õiglast Paracelsuse õpetust: "Kõik taimed sisaldavad mürki ja ilma mürgita pole midagi, ainult annusest sõltub, kas mürk muutub mürgiks või mitte."

Fütopreparaate iseloomustab asjaolu, et nad läbivad täielikult ravimtaimes sisalduva ainete kompleksi. Selles mõttes ravimtaimedest laboritingimustes eraldatud bioaktiivsed ained, samuti nende mudeli järgi sünteesitud üksikud ained ranges mõttes taimsete ravimite hulka ei kuulu.

taime saladus

Ravimtaime "toimeprintsiibi" otsimine viis teadusliku vaidluseni, mis pole tänaseni lahendust leidnud. Fütokeemia püüab välja selgitada ravimtaimes sisalduvad tõhusad koostisained, jagada need monoaineteks ja nende hulgast leida konkreetse haiguse vastu aktiivne toimeaine. Teised teadlased aga kahtlevad, et ravimtaime kui terviku mõju piirab vaid mitme selles sisalduva aine toime, igaüks eraldi.

Teatavasti ei ole mõnede ravimtaimede puhul, mille ravikasu on kliinilise kogemusega dokumenteeritud ja teadusuuringutega kinnitatud, peamisi bioaktiivseid aineid veel kindlaks tehtud (tabel 1). Näiteks võib tuua naistepuna oma korduvalt tõestatud antidepressiivse toimega.

Klassikaline taimravi lähtub tänapäeval sellest, et ravimtaimed sisaldavad enamasti mitmeid bioaktiivseid koostisosi, mida nimetatakse efektoriteks. Need sisaldavad täiendavaid aineid, mida nimetatakse kaasefektoriteks (seotud bioaktiivsed ained), mis suurendavad efektorite biosaadavust organismi jaoks. Samas mõjutavad efektorite ja kaasmõjurite toimet patsiendi individuaalsed iseärasused, näiteks üldseisund, nn. põhiseadus, samuti haiguse tüüp ja raskusaste. On äärmuslikke juhtumeid, kui taim sisaldab koostisosi, mis sõltuvalt konkreetse patsiendi omadustest toimivad täiesti erineval viisil ja võivad isegi vastupidiseid reaktsioone põhjustada. Sarnast mõju võib täheldada ka hästi uuritud ravimtaime – ženšenni juure puhul. Selles sisalduv ginsenosiid Rg1 tõstab vererõhku ja erutab kesknärvisüsteemi. närvisüsteem, ja ginsenosiid Rb1 alandab vererõhku ja rahustab närvisüsteemi. Keha reaktsioon konkreetsele koostisosale sõltub patsiendi esialgsest seisundist. Seega kujutab taimravi endast nähtust, mida omistatakse ka klassikalisele loodusteraapiale: see ei toimi ühes suunas, vaid on rohkem suunatud kehasüsteemide tasakaalu taastamisele. Seetõttu on paljudel taimsetel ravimitel normaliseeriva maine, mis viib tasakaaluni.

Seetõttu püüavad fütofarmatseutiliste preparaatide tootjad toota preparaate, mis säilitavad võimalikult palju taimes algselt olnud koostisosi ja nende "looduslikus", tasakaalustatud vahekorras. Paljud fütofarmatseutikumid on standarditud, neid hinnatakse kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt vastavalt nn oluliste ainete või nende ainete sisaldusele, mida peetakse tõhusaks. Need võivad olla ka selles ravimis ülekaalus olevad ained. Tavaliselt valmistatakse sellised preparaadid kalli ja keeruka ekstraheerimise baasil, mille eesmärk on saavutada preparaadis suurem bioaktiivsete ainete sisaldus.

Taimsete ravimite valmistamise meetodid on mitmekesised. Sel juhul on kas kogu taim (lat. planta herba), õied (floes), lehed (folium), juured (radices), viljad (fructus), seemned (semina), koor (koorikud), risoomid (rhizomata). kasutatud. Mahl on valmistatud värskest toorainest, alkoholist, õlist, piiritus-veest ja veeekstraktidest. Kuivad või spetsiaalselt kuivatatud osad muudetakse pulbriks, mõnikord pressitakse tablettideks või purustatakse tasude edasiseks ettevalmistamiseks. Ekstraktid või ekstraktid sisaldavad enamikul juhtudel erinevaid koostisosi erinevates kontsentratsioonides, olenevalt kasutatud lahustist. Niisiis lahustuvad mõned ained alkoholis ja teised vees. Annustamisvormi, lahusti või ekstraktandi muutmine mõjutab oluliselt ravimite bioloogilist aktiivsust. Seega on kurgurohu õliekstraktil haavu parandav toime, tk. sisaldab märkimisväärses koguses karotenoide ja vesiekstraktil (tõmmis) on flavonoidide olemasolu tõttu hüpotensiivne toime. Kalmuse risoomide keetmist ja tinktuuri kasutatakse kibedusena (ravim, mis stimuleerib näärmete tööd seedetrakt). Ja selle taime risoomide pulber pärsib maomahla sekretsiooni.

Sama kehtib ka ravimi valmistamise meetodi kohta. Keedused (Decoctum) ei sisalda samu aineid, mis kuumad või külmad leotised (Infusum), külmad ekstraktid. Seetõttu sisaldab tehniline ja regulatiivne dokumentatsioon täpseid ettekirjutusi fütofarmatseutiliste ravimite tootmiseks ja kvaliteedikontrolliks. Kui me räägime kodus valmistatud ravimite kohta on tarbijatele ette nähtud konkreetsed retseptid, mida tuleb järgida.

Lisaks saadakse ravimtaimedest õlisid ja ekstrakte salvide, vannide, inhalatsioonide ja muude välisvahendite jaoks. Sellistes preparaatides on piir ravimi ning ennetus- ja hügieenivahendite vahel hägune.

Kahjuks on taimsed preparaadid väga sageli erineva kvaliteediga. See sõltub taimse materjali algseisundist, pooltoodete valmistamise ja töötlemise põhjalikkusest, samuti kontsentratsiooniparameetrite järgimisest. Ainult fütopreparaatide kõrge kvaliteet võib anda neile standardteraapias vajalikud omadused ja toime.

Taimsete ravimite kasutamine meditsiinipraktikas

Varasema saja aasta jooksul on patsienti abistava arsti ravivõimaluste valiku põhimõtted korduvalt muutunud. 20. sajandi esimesi kümnendeid iseloomustasid epohhiloovad edusammud meditsiinis ja ennekõike farmakoteraapias. Edust rikutud meditsiin püüdis mitte mõelda ravimite riskidele ja kõrvalmõjudele. Neid alahinnati või mainiti vaid möödaminnes, näiteks ravimi pakendi infolehel. Meditsiinitegevus on saanud patsiendi uurimise integreeritud lähenemisviisi ning arsti ja patsiendi vahelise suhtluse arvelt omamoodi "keemilis-tehnoloogilise eelarvamuse".

Ja nüüd arstid üldpraktika ja perearstid eelistavad nagu varemgi ravimteraapia. Näiteks Saksamaal kirjutavad eraperearstid ja perearstid välja umbes 2/3 kõigist riigis kasutatavatest ravimitest, millest suurem osa on mõeldud üle 60-aastastele patsientidele. Samal ajal ravi kroonilised haigused eakatel ja seniilses eas nõuab vaid harvadel juhtudel kiire ja tugeva toimega ravimite kasutamist. Lihtsalt taimsed ravimid enamasti sellist mõju ei oma. Seetõttu määravad neid sageli arstid ning nende pikaajaline toime ja lai ravispekter koos suhtelise ohutusega mängivad selles määravat rolli.

Ravimite kasutamine põhineb tavaliselt kogunenud meditsiinilisel kogemusel, mitte dokumenteeritud andmetel. kliinilised uuringud mis ei vasta tõenduspõhise meditsiini tänapäevastele nõuetele.

Nagu teaduslikud tõendid Ravimi efektiivsus põhineb toksikoloogiliste, farmakoloogiliste ja kliiniliste uuringute tulemustel järgmises järjestuses: kontrollitud uuringud, kontrollimata uuringud, rakendusvaatlused ja üksikute teadete koondaruanded. Näib, et selliste nõuete juures on ravimi terapeutilise efektiivsuse hindamisel kasutustraditsioonil ja kogunenud meditsiinikogemusel üsna allutatud roll ning taimseid ravimeid tuleb veel uurida, nende efektiivsust tuleks uurida kontrollitud kliiniliste uuringute abil. Selliseid uuringuid on raske läbi viia tugeva platseeboefekti ning toime nõrga ja suhteliselt aeglase alguse tõttu.

Saksamaal tegutseb Allensbachi demoskoopiainstituut, mis korraldab süstemaatiliselt küsitlusi riigi elanikkonna arvamuse kohta. ravimid looduslikku päritolu. 1997. aastal küsitleti 2697 esinduslikult valitud vastajat vanuses 16–90 aastat. Looduslike ravimite määramist arsti poolt pidas väga oluliseks 27% vastanutest, oluliseks 48% ja mitte väga oluliseks vaid 15%. See näitab, kui oluliseks peab Saksamaa elanikkond fütopreparaate. Küsimusele, kas vastaja peab neid ravimeid tõhusateks, vastas 8% "ei", 43% - "ma ei tea", samas kui 49% oli taimsete ravimite efektiivsuses kindel. Samas arvas suurem osa vastanutest, et fütopreparaadid peaksid kehas toimima erinevalt sünteetilistest uimastitest.

Ravimtaimedega ravimise riski hindas väikeseks 80% vastanutest, samas kui sünteetiliste uimastite kasutamisel hindas seda riski keskmiseks kuni kõrgeks 90% vastanutest. Pealegi ei olnud nendes hinnangutes erinevust taimsete ravimite järgijate ja selle vastaste vahel.

Patsient, kes ei tea, kas ta võtab sünteetilist või taimset ravimit, võib sünteetilise päritoluga ravimite soovimatud kõrvaltoimed üle kanda taimsetele ravimitele. Seetõttu on nn tähelepanekud narkootikumide tarvitamise kohta palju informatiivsemad. Sellised uuringud viidi läbi enamiku tavaliselt kasutatavate taimsete ravimite kohta. Näiteks sarnane uuring, milles osales 10 815 patsienti, kes kannatasid dementsus, keda raviti hõlmikpuuga, näitasid, et ainult 183 inimest (1,69%) teatasid spontaansetest kõrvaltoimetest, samas kui võrdlusrühmas (2141 patsienti), kus patsiendid said sama haiguse korral sünteetilist nootroopset ravimit, teatasid kõrvaltoimed 116 patsienti (5,42%) (Burkard ja Lehrl, 1991).

Veelgi ilmsemad erinevused leiti depressiooni põdevate patsientide farmakoteraapias. Tritsüklilised antidepressandid, mida on kasutatud üle 30 aasta, põhjustasid juba ravi alguses soovimatuid kõrvalnähte (suukuivus, akommodatsioonihäired, nõrkus) 20-50% patsientidest. Uute sünteetiliste antidepressantide kasutamisega proportsioon kõrvalmõjud vähenes ja moodustas 20%, mis on endiselt väga kõrge (Linden et al., 1992). Hiljuti ravipraktikas kasutusele võetud naistepuna ekstraktil põhinev taimne antidepressant näitas madalaimat sagedust kõrvalmõjud, mis on 10 korda madalam kui mainitud (Woelk et al., 1993). Neid kahte näidet võib pidada tõendiks, et nii meditsiinilisi kogemusi kui ka patsientide ootusi taimsete ravimite parema talutavuse osas saab üksikute toodete puhul teaduslikult tõestada.

Seega on taimsetel ravimitel eriline terapeutiline eelis, mis põhineb usaldusel, mis eri riikide elanikkonna enamusel on taimsete ravimite vastu. Üldine terapeutiline toime kujuneb mis tahes ravimteraapias farmakodünaamiliste ja psühhodünaamiliste komponentide põhjal. Esimest hinnatakse sageli üle, teist aga sageli alahinnatakse. Ja see kehtib eriti enamiku taimsete ravimite kohta, mis ühelt poolt on tingitud patsientide erilisest usaldusest ja teisest küljest on seotud taimsete ravimite tüüpiliste kasutusvaldkondadega. Igapäevases meditsiinipraktikas domineerivat rolli mängivate kergete tervisehäirete korral võib ravimite psühhodünaamiline toime olla 40-90%, s.o. ravitoime põhiosa (tabel 2).

Näidustustega korrelatsioonis olev psühhodünaamiline toime on aga spetsiifiline mitte ainult taimsete ravimite puhul. Võimalik, et spetsiifiliste kõrvaltoimete osakaalu vähenemise tõttu topeltpimedates kontrollitud uuringutes, seisavad uued sünteetilised psühhofarmatseutilised preparaadid, eriti antidepressandid, praegu silmitsi sama tõhususe tõestamise probleemiga nagu kunagised taimsed ravimid (Kirsch ja Sapirstein, 1998). ; Montgomery, 1999a ja b; Schutz, 1999). See tõstatab küsimuse, kas üldiselt on soovitatav määrata kõrge riskiga ravimeid ravimid bensodiasepiinid, näiteks unehäirete korral, mille platseebo kõrvaldab 80% juhtudest ja kui ohutu ravim Kas palderjanist saab peaaegu sama efekti?

Paljude patsientide soov saada ravi ravimtaimedega põhineb enamikul juhtudel emotsionaalsel arusaamal, et " looduslik toode" toimib leebemalt ja sellega kaasneb vähem risk kui "keemiline" ravim. Patsiendid võivad alahinnata võimalike ravimite tõsidust kõrvaltoimed. Näiteks niinimetatud ravimid "forte" ( tugev tegevus), sealhulgas traditsioonilised taimsed preparaadid, mis sisaldavad Atropa belladonna ja Colchicum'i südameglükosiide, ei vasta taimsete preparaatide suhtes kehtivatele ohutuskriteeriumidele. Seetõttu on sobivate näidustuste korral parem eelistada nende ravimite puhaste ainete (südameglükosiidid, atropiin, kolhitsiin) määramist. Teisalt on usaldus ravimi vastu parim eeldus selle edukaks kasutamiseks, eriti eakate krooniliste haiguste korral. Sellistel juhtudel ei ole ratsionaalne ega meditsiiniline selgitada patsiendile akadeemilisi argumente nende ravimite kasutamise poolt ja vastu. Kui arst on otsustanud ravimi välja kirjutada, on palju sobivam tõsta patsiendi usaldust, rääkides kõnealusest ravimist positiivselt. Kui põhiteadmised sünteetilistest ravimitest on seotud peamiselt nende keemilise struktuuriga, mis patsienti vähe huvitab, siis iga taimse ravimi aluseks on täiesti konkreetne ravimtaim. Selle pilt ja kasutuslugu võivad olla vestluse jaoks suurepäraseks taustaks.

Märkimisväärne osa patsientidest, kellele soovitatakse fütoterapeutilisi ravimeid, on patsiendid kerged sümptomid haigused ja selliste sümptomitega, mida saab tõlgendada kahel viisil või seostada erinevate häirete ilmingutega, mille ühemõttelist teaduslikku diagnoosi on raske panna. Lisaks on suur osa krooniliste haiguste ja sümptomitega patsiente, mida ei saa jätta ilma meditsiinilise kontrollita, patsiendid, kelle ravis saavutatakse mõju mitte ainult psühhodünaamilise reaktsiooni tõttu. Taimne ravim on oluline krooniliste haigustega patsientidele, kui taimsed ravimid täidavad kaasravi rolli; eakatele patsientidele, kui fütopreparaate kasutatakse väga pikka aega ning on vaja kerget ravitoimet ja ohutust.

Taimsete ravimite kasutamine haigusrühmade kaupa (kahanevas järjekorras)

• -- haigused hingamisteed
• - kesknärvisüsteemi haigused
• - seedetrakti, maksa ja sapipõie haigused
• - südame-veresoonkonna haigused
• -- dermatoloogilised haigused
• - immuunsuse mittespetsiifiline tõus
• - günekoloogilised haigused
• -- tähendab sisemine kasutamine reumaatiliste haiguste korral

taimsete ravimite ekstrakti ravim

Tabel 1

Näited farmakoloogiliselt uuritud taimsetest ravimitest, mille terapeutilist efektiivsust on kinnitanud kontrollitud uuringud ja hästi dokumenteeritud meditsiinilised aruanded kliiniliste vaatluste kohta

Ravimtaimede preparaadid või ekstraktid	Bioaktiivne aine	farmakoloogiline toime	Kasutusala
Ginkgo biloba	Bilobaliid, ginkgoliidid, flavoonester	Neuroprotektiivne, antioksüdant, hemorheoloogiline	Ajutegevuse orgaaniliste häirete sümptomaatiline ravi
naistepuna	Arvatavasti hüperitsiin ja hüperforiin	Lokaalne põletikuvastane, kokkutõmbav, antiseptiline, antidepressant	Kerged kuni mõõdukad depressiivsed episoodid
Kummeliõied	Arvatavasti chamatsuleen, bisabolool, lipofiilsed flavoonid	Põletikuvastane, spasmolüütiline	Naha, hingamisteede, seedetrakti põletikulised haigused
	Alliin ja alliinase	Lipiide alandav, trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor, fibrinolüütiline, antibakteriaalne, vererõhku alandav	Ateroskleroosi ennetamine
Piimaohakas täpiline	Silimariin, silibiniin	Antihepatotoksiline. Rakutasandil suurendab see ribosoomide moodustumist ja valkude sünteesi	Toksiline ja krooniline maksapõletik
hobukastani seemned	Aestsiin (triterpensaponiin)	Anti-eksudatiivne; turse ennetamine.	Kroonilise venoosse puudulikkuse sümptomid
senna lehed	Sennosiidid	Antiabsorptiivne	Kõhukinnisus, väljaheide enne diagnostilisi meetmeid
Viirpuu lehed ja õied	Arvatavasti glükosüülflavonid, proantotsüanidiin	Kardioprotektiivne	Funktsionaalne südamepuudulikkus, mis vastab NYHA teisele etapile

tabel 2

Psühhodünaamilise platseebo taastumismäär kerge kuni mõõduka haiguse korral (Gauleri ja Weihrauchi järgi, 1997)

Eeterlikke õlisid sisaldava VP-st infusioonide valmistamise tunnused. Saponiine sisaldavatest VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused. Tanniine sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused. Vesiekstraktide valmistamise omadused VP-st, mis sisaldab...

Jagage tööd sotsiaalvõrgustikes

Kui see töö teile ei sobi, on lehe allosas nimekiri sarnastest töödest. Võite kasutada ka otsingunuppu

VENEMAA Föderatsiooni TERVISEMISTEERIUMI SBEE SPO "PENZA BASIC MEDICAL KOLLEDŽ"

KURSUSETÖÖ

Teema: "Vedelate ja tahkete fütopreparaatide valmistamine apteekides."

Koostaja: Barbašova E., farmaatsiaosakonna 12F-1 rühma õpilane, Juhendaja: Grossman V.A.

Penza 2015

Sissejuhatus ……………………………………………………………… ...... 3

1. Maitsetaimede kollektsioonid……………………………………………………………………….. 4

2. Infusioonid ja dekoktid…………………………………………………………………….7

1. 1. Eeterlikke õlisid sisaldavast MPC-st infusioonide valmistamise omadused………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………… 12
   2. Saponiine sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused…………………………………………………………………………..13
   3. Tanniine sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused……………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………….
   4. Antroglükosiide sisaldavast MPC-st vesiekstraktide valmistamise tunnused……………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………….
   5. Fenoolglükosiide sisaldavatest ravimtaimedest vesiekstraktide valmistamise iseärasused………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ………
   6. Südameglükosiide sisaldavatest ravimtaimedest vesiekstraktide valmistamise iseärasused………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………

2.7. Südame alkaloide sisaldavatest ravimtaimedest valmistatud vesiekstraktide valmistamise tunnused…………………………………………………………..17

1. Lima…………………………………………………………………………………..17

Järeldus……………………………………………………………………………..21

Viited……………………………………………………………………25

Sissejuhatus.

Ravim on kompleksne füüsikalis-keemiline süsteem, mis on ravimainete ja farmatseutiliste tegurite (annusvorm, tehnoloogia jne) kombinatsioon, mille eesmärk on tagada maksimaalne terapeutiline toime, kui seda võetakse minimaalse annuse ja kõrvaltoimetega.

Teadust, mis uurib ravimite valmistamise teoreetilisi aluseid ja praktilisi meetodeid, nimetatakse ravimite valmistamise tehnoloogiaks või ravimitehnoloogiaks.
Ravimite valmistamise tehnoloogia on üks peamisi ja keerukamaid farmaatsiavaldkondi. Ravimite tootmisega seotud tehnoloogiliste protsesside iseärasuste sügavaks mõistmiseks ja õigeks hindamiseks on vajalikud teadmised üld- ja muudest farmaatsiadistsipliinidest - füüsika, keemia, farmaatsiakeemia, farmakognoosia, analüütiline keemia, biokeemia, biofarmaatsia, farmakokineetika jne.

Fütopreparaadid hästi testitud tööriistad, mis etnoteadus kasutatakse edukalt inimeste haiguste raviks ja ennetamiseks.

Alates iidsetest aegadest on inimesed ainsa ja kõige enam kasutanud ravimtaimi tõhus meetod rahvatervist. Meie ajal on ravimtaimed asendatud fütopreparaatidega.

Fütopreparaadid - vaheühendid ja kompleksid taimset päritolu. Looduslikud fütopreparaadid hõivavad kaasaegses farmakoteraapias silmapaistva koha. Fütopreparaadid sisaldavad taimedest eraldatud keemiliselt puhtaid aineid, looduslike ainete puhastatud komplekse, infusioone, dekokte, tinktuure, ekstrakte. Puhtad taimset päritolu ained, mis sisaldavad fütopreparaate, vastavad oma omadustelt täielikult sünteetilistele ainetele. Samas on keerukatel fütopreparaatidel loomulikkuse potentsiaal. Fütopreparaate sisaldavad looduslikud ained on inimorganismile lähedased, sellest tulenevad omadused, mida tuleb nende eksperimentaalsete ja kliiniliste uuringute käigus arvestada.

Taimsete ravimite roll inimese seisundi taastumise erinevates etappides on erinev. Kompleksne taimsed ravimid inimese taastumise erinevatel etappidel on erinev roll. peal varajased staadiumid need võivad takistada haiguse edasist arengut või leevendada selle ilminguid. Haiguse kõrguse staadiumis toimivad fütopreparaadid lisateraapiana efektiivsuse suurendamiseks, vähendamiseks kõrvalmõjud, häiritud funktsioonide korrigeerimine. Taastumisprotsessis kasutatakse fütopreparaate koos sünteetiliste ainetega. Taastumise ulatuses asendavad fütopreparaadid viimast järk-järgult.

Oluline on mõista, et looduses pole ebaefektiivseid taimi. Fütopreparaadid loodud selleks, et õigesti kasutada üht või teist taimset vahendit keha tervendamiseks. Ravimtaimede omadused on hästi uuritud. Soovitud omadusi erinevate ürtidega on väga raske õigesti kombineerida. Taimsed ravimid võivad kombineerida mitme taime ravimeid. Seda seetõttu, et fütopreparaate loovad meditsiinispetsialistid, kellel on vajalikud erialased teadmised.

Fütopreparaadid erinevaid tegevusrühmi tuleks laiendada kaasaegsete farmakoloogia spetsialistide ringi. Selle põhjuseks on mitmed tänapäevase intensiivse elurütmi tegurid, eriti tööstuslike suurlinnade elanike jaoks, ja ebasoodsad keskkonnatingimused. Pole juhus, et eelistatakse fütopreparaate. See on tingitud mitmetest taimsete ravimite positiivsetest omadustest. Fütopreparaatidel on madal toksilisus ja piisavalt kõrge efektiivsus, lai valik terapeutiline toime, kompleksne organeid kaitsev ja harmoniseeriv toime patsiendi organismile, minimaalne kõrvalmõju, suhteline odavus võrreldes sünteetilised uimastid. Õigeaegse võtmise korral võivad fütopreparaadid taastada ööpäevased biorütmid, vähendada psühhogeensetest teguritest põhjustatud somaatilise patoloogia teket, parandada elukvaliteeti, leevendada stressiolukordade negatiivset mõju inimkehale, samuti ebasoodsat keskkonna- ja tootmistegevust. kohanemistingimuste tegurid.

1. Taimeteed.

Fütokollektsioonid on segud mitut tüüpi purustatud, harvem tervetest ravimtaimedest, millele on mõnikord lisatud soolasid, eeterlikke õlisid, mida kasutatakse ravimitena.

Tasude koostamiseks kasutatav tooraine peab vastama regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni nõuetele farmakopöa või ajutise farmakopöa artikli kujul. Kollektsiooni kuuluvad toorained tuleb vastavalt otstarbele purustada. Kollektsiooni kasutamisel tõmmiste ja keetmiste valmistamiseks purustatakse kollektsioonis sisalduvad toorained eraldi.

Tasud on üks vanimaid, kui mitte kõige iidsemaid ravimvorme. Neid mainitakse esimestes papüürustes. Kollektsioonid olid tollal hästi levinud: tarvitati joogina, suitsetati, põletati lõhnavate suitsude saamiseks jne. Olles pooltooted patsiendi enda kodus valmistatud ravimile, läksid kollektsioonid edaspidi teed ratsionaalsematele ja mugavamatele ravimitele.

Tasusid kasutatakse tõmmiste ja keetmiste valmistamiseks, loputamiseks, samuti vannide jaoks.

Enamiku kollektsioonide (aladoseeritud) puuduseks on vajadus neid patsientidele kodus doseerida, enamasti lusikaga, mis toob kaasa olulisi annuse kõikumisi.

Fütokollektsiooni komponendid segatakse küpsetuspaberi lehtedel, kuni saadakse ühtlane segu. Sel juhul alustatakse segamist väiksemates kogustes sisalduvate komponentidega, liikudes järk-järgult suurematele.

Vaatluste käigus selgus, et täiskasvanule (25-60-aastased) on kollektsiooni optimaalne ühekordne annus 1,5 g ja keskmine päevane annus jääb 5,0 g piiresse Lastele määratakse ravimikollektsiooni võtmise annus. peamiselt vanuse ja kehakaalu järgi.

Üldtasu tehnoloogia.

Kollektsioonidesse kuuluvates ravimtaimedes sisalduvate toimeainete täielikumaks ekstraheerimiseks on viimane enamikul juhtudel eelnevalt purustatud. Tasudes sisalduvad toorained purustatakse eraldi. Lehed, ürdid ja koor lõigatakse kääride või nugade, juure- ja rohulõikuritega (nahalehed lõigatakse esmalt ja seejärel muudetakse uhmris jämedaks pulbriks).

Juured ja risoomid, olenevalt kujust, suurusest ja kõvadusest, lõigatakse või purustatakse uhmris. Nende jahvatamiseks saab kasutada ka erinevaid veskeid.

Viljad ja seemned lastakse läbi rullide, jooksikute või ketasveskite. Apteegis, kus selliseid seadmeid pole, saab neid purustada (purustada ja jahvatada) suures portselan- või metallmördis.

Õisi ja väikeseid õisikuid kasutatakse jahvatamata, tervel kujul, kuna lillekestad ei sega toimeainete eraldamist (erandiks on tihedast taimekoest koosnevad pärnaõied).

Taimne tooraine on vee olemasolu tõttu taimedes üsna raskesti jahvatav objekt. Lihvimise hõlbustamiseks kuivatatakse tooraine jääkniiskusesisalduseni mitte üle 5-7%, mis suurendab oluliselt selle haprust.

Jahvatusaste sõltub kogumise eesmärgist. Seega purustatakse taimeosad, mis kuuluvad teedesse või kollektsioonidesse, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks või kuristamiseks mõeldud tõmmiste või keetmiste valmistamiseks, vastavalt taimse materjali omadustele ning need, mis kuuluvad vanni- ja pehmendavate ainete kollektsiooni. Kompositsioonid tuleb purustada kuni 2 mm suurusteks tükkideks.

Nõutav jahvatusaste saavutatakse sõelte abil. Kõigil jahvatusastmetel sõelutakse tolm läbi sõela, mille ava suurus on 0,2 mm.

Oluline reegel ravimtaimsete materjalide jahvatamisel on vajadus jahvatada võetud kogus toorainet jäägita. Selle põhjuseks on asjaolu, et taime erinevad koed (isegi sama organi, näiteks lehe oma) sisaldavad erinevas koguses toimeaineid ja neil on erinevad mehaanilised omadused. Vale jahvatamise korral võib saada alahinnatud toimeainete sisaldusega materjali.

Tasude koostamise oluliseks raskuseks on vajadus komponentide ühtlaseks segamiseks, kuna erinevate taimsete materjalide tükkidel on erineva kujuga, kaal ja suurus ning seetõttu on neil ilmne kalduvus kihistumisele.

Väikestes kogustes koostatud segamistasud tehakse käsitsi paberilehel. Purustatud taimne tooraine, mis on olulises koguses tasude osa, segatakse suurtes emailitud tassides (mörtides), kasutades tselluloidplaati või spaatlit.

Segamisel kaalutakse esmalt materjalid, mis kuuluvad kollektsiooni suurimas koguses. Need jaotatakse ühtlaselt paberile või valatakse tassi, seejärel puistatakse ülejäänud kollektsiooni osadega ja segatakse valades. Toorainet ei tohi hõõruda, kuna saadakse väga peen pulber ja suur hulk tolm.

Kui tasude koostis sisaldab eeterlikke õlisid, lisatakse need alkoholilahusesse segatud massi pihustamisega. Kui kollektsioonide koostises on soolad, siis esmalt lahustatakse need minimaalses koguses vees ja seejärel viiakse kollektsioon sisse ka pihustamise teel. Sellisel juhul tuleks niisutatud kollektsioon seejärel kuivatada temperatuuril, mis ei ületa 60 °. Pärast lahusti eemaldamist hoitakse väikeste kristallidena sisse viidud ained üsna kindlalt kinni lehtede ja õite voltides, sageli lehtede, õite ja varte pinda katvate karvade vahel, juuretükkide pragudes, mis hoiab ära kollektsiooni kihistumise. Seda ei saa saavutada kuivade soolade segamisega kollektsioonidesse.

Pakkimis-, hoiu- ja puhkusetasud.

Kollektsioonid pakitakse ja väljastatakse seest pärgamendiga vooderdatud pappkarpidesse või kahekordsetesse paberkottidesse 50, 100, 150 200 g Kollektsiooni koostis on märgitud etiketile ja tulenevalt sellest, et kollektsioonid peavad olema patsiendi kodus täiendavalt töödelda, valmistamise meetod ja rakendused. Hoiustage tasusid kuivas, jahedas ja pimedas kohas.

2. Infusioonid ja dekoktid.

Leotised ja dekoktid on riikliku farmakopöa määratluse kohaselt vesiekstraktid ravimtaimedest või taimsetest materjalidest. vesilahused spetsiaalselt selleks otstarbeks loodud ekstraktid-kontsentraadid.

Reeglina valmistatakse tõmmised ja dekoktid nii, et 10 massiosast taimsest materjalist saadakse 100 mahuosa valmisekstrakti.
Infusioonid ja dekoktid valmistatakse sõltuvalt tooraine histoloogilisest struktuurist.

Infusioonid valmistatakse lahtise histoloogilise struktuuriga toorainest.

Purustatud ravimtaimmaterjal infundeeritakse 15 minutit keevas veevannis ja seejärel jahutatakse 45 minutit toatemperatuuril.

Keedused valmistatakse töötlemata histoloogilise struktuuriga toorainest (koored, juured, risoomid, nahkjad lehed).

Purustatud ravimtaimmaterjal infundeeritakse 30 minutit keevas veevannis ja seejärel jahutatakse 10 minutit toatemperatuuril.

Oma füüsikalise ja keemilise olemuse tõttu on vesiekstraktid kombineeritud süsteemid vedela dispersioonikeskkonnaga. Need ühendavad tõelisi lahuseid, makromolekulaarsete ühendite lahuseid, kolloidseid lahuseid ja on ka polüdisperssed süsteemid, milles on esitatud suspensioonid (tärklis) ja lahjendatud emulsioonid (eeterlikud õlid).

Koos ekstraheerimisprotsessis olevate toimeainetega läheb tõmmisteks ja keetmisteks märkimisväärne hulk sarnaseid aineid (valgud, kummid, tärklis, peptiidid, pigmendid), mis mõjutavad aktiivselt toimeainete ravitoimet.

GF juhiste kohaselt tuleks alkaloide sisaldavatest materjalidest leotised ja dekoktid valmistada vees, millele lisatakse sidrun- või viinhapet koguses, mis võrdub alkaloidide sisaldusega antud lähteaine proovis.

Keetmiste ja infusioonide valmistamiseks tuleks kasutada spetsiaalset varustust. Apteekides on need erineva konstruktsiooniga infusiooniseadmed AI-3, AI-3000, AI-8000 jne. Kodus on see eksprompt infusiooniaparaat, mis koosneb keeva veevannist ja sellele asetatud infusiooninõust. Kõige ratsionaalsem on veeekstrakti infundeerida keraamilistesse, portselannõudesse, kuumakindlasse klaas- või emailnõusse, roostevabast terasest anumates on ekstraheerimisprotsessid palju halvemad. Alumiiniumist, vasest ja muudest metallidest valmistatud nõude kasutamine ilma sobiva kaitsekatteta on vastuvõetamatu, kuna võib täheldada taimede bioloogiliselt aktiivsete ainete koostoimet nende metallidega.

Puhastatud vett tuleks kasutada ekstraheerijana infusioonide ja keetmiste valmistamisel. Apteekide ja fütotootmiste tingimustes saab vett puhastada destilleerimise, ioonivahetuse või pöördosmoosi seadmete abil. Kodus on vaja ka vett võimalikult palju puhastada. See on tingitud asjaolust, et joogivesi sisaldab raua, raskmetallide, oksüdeerivate ainete lisandeid, mis infusiooni käigus reageerivad taime toimeainetega, mis omakorda viib terapeutilise aktiivsuse vähenemiseni. ekstraktidest ja mõnel juhul soovimatute kõrvaltoimete ilmnemiseni.

Keetmiste ja tõmmiste valmistamisekspurustatud tooraine asetatakse 15 minutiks keeva veevanni eelsoojendatud infusiooninõusse või infusiooninõusse ja valatakse üle arvestusliku koguse puhastatud toasooja veega. Ekstrakti infusiooniaeg keeva veevannis infusioonide jaoks on 15 minutit, keetmisel - 30 minutit. Seejärel eemaldatakse ekstrakt veevannist ja jahutatakse toatemperatuurini, jätkates sellega toimeainete ekstraheerimise protsessi. Infusioonide puhul on see aeg 45 minutit, dekoktide jaoks - 10 minutit. Rohkem kui 1000 ml mahuga vesiekstraktide valmistamisel tuleks infusiooniaega keeva veevannis ja toatemperatuuril sõltuvalt mahust suurendada 10-20 minuti võrra.

Ekstraheerimisprotsessi mõjutavad tegurid:

• Standardne LRS
• VP pulbristamine
• Tooraine ja ekstraktori koguse suhe
• Tooraine füüsikaline ja keemiline koostis
• Ekstraheerimisrežiim (temperatuur ja infusiooniaeg)
• Ekstraktori pH ja selle olemus
• Ensüümide ja mikroorganismide mõju
• Kontsentratsiooni erinevus

Tooraine vahekord ja ekstraktiiv.

Vastavalt GF nõuetele XI , kui arst ei märkinud retseptis veeekstrakti kontsentratsiooni, siis valmistatakse üldnimekirja toorainest tõmmised ja dekoktid vahekorras 1:10.

Mürgistest ja tugevatoimelistest toorainetest (termopsihein, belladonna lehed, rebasheina lehed) valmistatakse veeekstrakte vahekorras 1:400.

Erandid - valmistage vahekorras 1:30:

• Tungaltera sarved;
• maikelluke rohi;
• juur istod;
• kevadine adonis;
• Palderjanijuurtega risoomid.

HPS lihvimine.

Taimsete ravimmaterjalide peenus on üks peamisi ekstraheerimisprotsessi mõjutavaid tegureid. Difusiooniseaduse kohaselt ekstraheeritakse aineid, mida suurem on vee ja tooraine kokkupuutepindala.

Tuleb meeles pidada, et liiga peen jahvatamine toob kaasa suure hulga ballastainete eraldamise ja vähendab difusiooni, eriti kui tooraine on rikas limaskestade ja tärklise poolest.

Lehed ja ürdid kuni 7 mm

Karulaugu, pohla ja eukalüpti nahkjad lehed kuni 3 mm

Varred, juured, risoomid ja koor 5–7 mm

Puuviljad ja seemned kuni 0,5 mm

Väikesi lillekorve ei purustata, samuti piparmündi, melissi ja salveilehti.

LRS vee neeldumistegur.

Infusiooni ajal imab ravimtaimmaterjal suures koguses vett. Vett läheb kaotsi ka nõude niisutamise ja aurustumise tõttu. Vee tõmmiste ja keetmiste valmistamiseks tuleks võtta rohkem, kui retseptis ette nähtud, võttes arvesse veeimavuskoefitsienti.

Veeimavuskoefitsient näitab, mitu milliliitrit vett mahutab 1 grammi toorainet pärast selle infundeerimist ja väljapressimist.

Kui tabelis ei ole vee neeldumistegurit näidatud, kasutatakse tavapäraselt aktsepteeritud koefitsiente:

Juured 1.5

Koored, ürdid, lilled 1.0

Seemned 3.0

Tabel. Vee neeldumiskoefitsiendid jaoks mitmesugused ravimtaimsed materjalid

RAVIMTAIMSE TOORMATERJALI VEEIMAVUSKOEFIFITSID
tooraine nimetus	Koefitsient, ml/g
Tamme koor
Viburnumi koor
Astelpaju koor
Kalmuse juured
päritolu juured
lagritsa juured
serpentiinsed risoomid
Põletatud juurtega risoomid
Potentilla risoomid
pohla lehed
nõgese lehed
Lehed varsjalg
Mündi lehed
jahubanaani lehed
senna lehed
karulaugu lehed
salvei lehed
pihlaka viljad
Koera-roosi vili
Adonise rohi
Hypericum rohi
maikelluke rohi
koirohi rohi
emarohi rohi
Cudweed muru
Korterohi
Pärimise rohi
Pärnaõied
Kummeliõied
Humalakäbid

Vesiekstraktide valmistamise algoritm.

1. Arvutage tooraine ja vee kogus.
2. Kuumutage infundirkat keevas veevannis vähemalt 15 minutit.
3. Jahvata VP, sõelu ära tolm ja kaalu vajalik kogus.
4. Mõõtke vajalik kogus vett, võttes arvesse veeimavuskoefitsienti.
5. Valage toorained infundisse, valage vesi, segage, sulgege kaas.
6. Pange tähele infusiooni algusaega.
7. Pärast infusiooni ja jahutamist kurna infundi sisu läbi kahekordse marlikihi ja pestud vatitiku.

Kui kuivainet on vähe, filtreerige mõõtsilindrisse. Kui kuivaine on palju, filtreerige alusesse. Vajadusel reguleeritakse maht veega läbi pressitud tooraine retseptis ettenähtud mahuni.

Toorainest ekstemporaalse veevõtu puudused:

· Ebastabiilsus ladustamise ajal, kuna ekstraheerijaks on vesi ja VP sisaldab mikroorganisme ja ensüüme.

Annustamisvorm saadakse igal juhul mittestandardselt.

Nõuab valmistamisel eritehnikaid – lihvimist, seadmeid jne.

Haigusleht viibib.

· Kasutamise ebamugavus.

2.1. Eeterlikke õlisid sisaldava VP-st infusioonide valmistamise tunnused.

• aniisi viljad
• apteegitilli viljad
• metsik rosmariini võrsed
• eukalüpti lehed
• tüümiani ürt
• Melissi rohi
• ürdi pune
• männi pungad
• Kalmuse risoomid
• Kummeliõied
• salvei lehed
• Mündi lehed
• Palderjanijuurtega risoomid
• Elecampane juurtega risoomid

Eeterlikke õlisid sisaldavast MRS-ist valmistatakse sõltumata histoloogilisest struktuurist ainult infusioone.

Infusiooni ja jahutamise ajal kaant ei avata, kuna eeterlikud õlid destilleeritakse veeauruga.

2.2. Saponiine sisaldavatest VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• Ženšenni juur
• violetne rohi
• Korte rohi
• Lagritsajuur
• Tsüanoosijuurtega risoomid
• Leuzea juurtega risoomid

Saponiinid ekstraheeritakse VP-st aluselises keskkonnas hästi, neutraalses keskkonnas halvasti ja happelises keskkonnas neid ei ekstraheerita.

Märkus: kui retsept sisaldab koos VP-ga saponiine NaHC03, seejärel asetatakse see enne infusiooni koos MPC-ga infundisse, et tekitada keskkonna leeliseline reaktsioon.

Kui NaHCO 3 pole registreeritud, siis tuleks seda võtta iseseisvalt kiirusega 1,0 NaHCO 3 10,0 sööda kohta.

Näide:

Rp: Decocti radicis Glicerisa 200ml

Sirupi sacchari 20.0

M. D. S : ¼ tassi hommikul ja õhtul.

Retsept on väljastatud kompleksse vedela ravimvormi jaoks sisekasutuseks. rakendused - meditsiin, veeekstrakti infusioon.

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 308 tuleks see valmistada massiliselt.

Vastavalt GF nõuetele XI , veeekstrakti kontsentratsiooni pole näidatud, tuleks valmistada vahekorrast 1:10

Lagritsajuur sisaldab saponiine ja on töötlemata histoloogilise struktuuriga tooraine, seega tuleks valmistada keetmine.

Saponiinid ekstraheeritakse hästi leeliselises keskkonnas, nii et toiduvalmistamiseks peaksite võtma NaHCO3 arvestus 1,0 10,0 tooraine kohta. NaHCO3 tuleks lisada infunder.

Puljongit tuleks infundeerida 30 minutit ja jahutada 10 minutit toatemperatuuril.

Suhkrusiirup tuleb koheselt doseerimispudelisse lisada.

Rohelise signaalvärvi ja kirjaga “sisemine” põhisildiga puhkusenumbri jaoks. Lisasildid: “Hoida lastele kättesaamatus”, “Hoida jahedas ja pimedas kohas” ja “Enne kasutamist loksutada”.

Töötav retsept:

Lagritsajuured purustatud ja tolmust sõelutud 20.0

Puhastatud vesi 200ml+ (20.0 x 1,7) = 234 ml

Naatriumvesinikkarbonaat 2.0

Suhkrusiirup 20,0

Kokku V=220ml

Ettevalmistus: Töökoha ettevalmistamine. Kuumutage infundit veevannis vähemalt 15 minutit.

Lagritsajuured purustati, sõeluti tolmust, kaaluti 20,0 ja valati kapslisse.

Mõõtke mõõtesilindriga 234 ml vett. Lagritsajuured valati kapslist infundisse ja täideti veega. Kaalus käsikaalul 2,0 NaHCO3, lisati infunderile. Sulgesin infundirka kaanega ja märkasin infusiooni aega. Ta nõudis 30 minutit, seejärel eemaldas infundi veevannist ja jahutas 10 minutit toatemperatuuril.

Puljong filtriti läbi kahekordse marlikihi ja veega pesti vatitupsu mõõtsilindrisse. Tooraine pressiti ja vajadusel suurendati läbi pressitud tooraine veega 200 ml-ni. Puljong valati vabastamiseks pudelisse. Mõõtsin välja 20 ml suhkrusiirupit ja valasin pudelisse. Korgitud, raputatud, puhkuseks välja antud. Täitsin PPK mälu järgi.

2.3. Tanniine sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• Tamme koor
• Mustika viljad
• Linnukirsi viljad
• serpentiinsed risoomid
• Risoom
• Potentilla risoomid
• Bodan lehed

Tooraine on jämeda histoloogilise struktuuriga, seetõttu valmistatakse sellest ainult dekokte.

Tanniinid lahustuvad kuumas vees hästi ning jahtudes sadestuvad ja jäävad filtreerimise ajal filtrile, mistõttu tanniine sisaldavatest toorainetest saadud keetmine filtreeritakse kohe pärast infundeerimist ilma jahutamiseta.

2.4. Antroglükosiide sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• rabarberi juur
• Josteri puuviljad
• Astelpaju koor
• senna lehed

Rabarberi antroglükosiidid väikestes kontsentratsioonides on fikseeriva toimega ja ärritavad limaskesta närvilõpmeid. peensoolde, tugevdab peristaltikat ja omab lahtistavat toimet.

Rabarberijuure tõmmised ja keetmised omavad vastupidist ravitoimet. Rabarberist tuleks valmistada veetõmmis, mis on retseptis ette nähtud.

Infusioonid ja dekoktid filtreeritakse kuumalt ilma jahutamata.

Josteri viljadel on kare histoloogiline struktuur, neist valmistatakse dekokte. Nõuda 30 minutit, seejärel filtreerida ilma jahutamata.

Astelpajukoorest valmistatakse keetmine. Nõuda 30 minutit, seejärel filtreerida ilma jahutamata. Keetmist võib kasutada alles pärast aastast säilitamist või pärast koore kuumtöötlemist, et keetmine ei tekitaks oksendamist.

Senna lehtedest valmistatakse keetmine. Nõuda 30 minutit. Lisaks antroglükosiididele sisaldavad senna lehed suures koguses ballastilisi vaiguseid aineid, mis vabanemisel seedetrakti põhjustab koolikuid ja kõhuvalu.

Vaigud lahustuvad hästi kuumas vees. Keetmise jahutamisel vaigud sadestuvad ja neid saab filtreerida. Seetõttu valmistatakse keetmine, mis täielikult jahutatakse.

2.5. Fenoolglükosiide sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• karulaugu lehed
• pohla lehed

Karulaugul ja pohlal on nahkjad lehed, mis on kaetud ajalise kattega, mis takistab ainete toime väljatõmbamist läbi lehelaba pinna. Seetõttu purustatakse tooraine 1–3 mm peeneks kui teised lehed, kuna ekstraheerimine läbib lehe pausi.

Kareda histoloogilise struktuuriga toorained sisaldavad suures koguses tanniine, mille pinnale adsorbeeritakse fenoolglükosiidid.

Sellest toorainest valmistatakse ainult dekokte. Infundeerige 30 minutit ja filtreerige ilma külmkapita, et toimeained säiliksid.

Märkus: koos karulaugu keetmisega on sageli ette nähtud heksametüleentetramiin, mis kuumas keedis lahustades lahustub formaldehüüdiks ja ammoniaagiks. Urotropiin tuleb lahustada täielikult jahutatud puljongis ja saadud lahust ei saa filtreerida.

2.6. Südameglükosiide sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• maikelluke rohi
• rebasheina lehed
• Kevadine Adonise rohi

Südameglükosiide sisaldavatest toorainetest infusioonide valmistamisel on vaja rangelt järgida temperatuuri-aja režiimi, kuna ülekuumenemisel lagunevad südameglükosiidid kaotusega aglükooniks ja suhkruseks osaks. farmakoloogilised omadused. Infusioonide valmistamiseks võite kasutada ainult standardset HPS-i või ülehinnatud VALOR-iga toorainet, sel juhul võetakse toorainet vähem ja selle kogus arvutatakse järgmise valemiga:

x- ülehinnatud toimeainesisaldusega tooraine kogus, mida tuleb võtta;

a- standardse tooraine kogus vastavalt retseptile;

b- VALOR standardsed toorained;

c- VALOR mittestandardsed toorained.

Digitalis digitalis'e südameglükosiidid (digitoksiin) kogunevad südamelihasesse ja neil on pikendav toime. Digitoksiini üledoosi ja südameseiskumise vältimiseks võetakse patsiendi retsept tagasi, selle asemel kirjutatakse välja allkiri.

2.7. Südame alkaloide sisaldavast VP-st vesiekstraktide valmistamise tunnused.

• Thermopsis muru
• belladonna rohi
• Henbane muru
• Datura rohi
• Efeedra võrsed
• Tungaltera sarved jne.

Ekstraheerimisprotsessi mõjutab ekstraktori pH. Alkaloidid tooraines võivad sisalduda soolade ja aluste kujul. Soolaalkaloidid lahustuvad vees, kuid alusalkaloidid mitte. Nende lahustamiseks tuleb ekstraktor hapestada. Hapestamine viiakse läbi 0,83% vesinikkloriidhappe (HCl) lisamisega. Happeid võetakse kaalu järgi nii palju kui puhtaid alkaloide sisaldub võetud ravimtaimedes.

Tungaltera vesiekstraktide valmistamisel võetakse vesinikkloriidhapet neljakordses koguses, võrreldes võetud tooraine proovis sisalduvate alkaloidide massiga. Infusiooni ei tohi teha metallist infusiooniseadmetes.

Erand:

a) Thermopsis ürt ei vaja ekstraktandi hapestamist, kuna alkaloidid on selles soolade kujul (prof. Muravjov).

b) Tungaltera sarved püsivad veevannis 30 minutit ja jahutavad kunstlikult, kuna need on termolabiilsed.

3. Limad

Omaette veeekstraktide tehnoloogiline rühm on nn lima – omamoodi leotised taimsetest materjalidest, mis on rikkad vees lahustuvatest kõrgmolekulaarsetest ainetest, mida tuntakse taimelimana.

Limad on paksud viskoossed vedelikud, mis saadakse mitmesuguste limaskestade, näiteks kummiaraabiku ja aprikoosi, vahukommi juurte ja linaseemnetes sisalduvate ainete lahustamisel või paisutamisel vees. Lima katab naha ja limaskestad õhukese kihiga ning kaitseb neid seeläbi erinevate tegurite ärritava toime eest, sh teatud keemiliste ühendite põhjustatud ärrituse eest. Sellega seoses kasutatakse lima tavaliselt täiendava koostisosana vedelates ravimvormides, mis sisaldavad ärritava toimega ravimeid.

Taime lima iseloomustab võime moodustada väga kõrge viskoossusega vesilahuseid. Viimane asjaolu raskendab taimsetest materjalidest lima eraldamist ja tingib nende ekstraktide valmistamise väikestest kogustest lähteainetest pikaajalise ja tugeva loksutamise teel, enamasti peaaegu keemiseni kuumutatud veega.

Limasaineid sisaldavatest toorainetest valmistatakse toatemperatuuril vesiekstraktid:

külma infusiooni meetod (althea juure lima)

loksutamismeetod kuuma veega (linaseemne lima)

Lima konsistentsi järgi on need paksud viskoossed vedelikud, mis on hügroskoopsed soolid. Need ei sobi kokku alkoholide, hapete, leeliste, tanniini ja mõne muu ainega.

Valmis limas lahustatakse vees lahustuvad ravimained. Vees lahustumatuid ravimaineid manustatakse suspensioonidena koos valmis limaga. Vedelad ravimid manustatakse vastavalt algoritmile.

Kogu lima on looduslikud kõrgmolekulaarsed ühendid, mida kasutatakse meditsiinis tursete, pehmendavate, ümbritsevate ainetena jookide ja klistiiride kujul. Mõnda lima kasutatakse emulgaatorina (tärklise lima, salep). Apteekide retseptis on kaks lima - vahukommi juure lima ja linaseemnete lima. Need on ette valmistatud ekstemporaalselt.

Limadele on tingimata lisatud lisamärgis "hoida jahedas", kuna need puutuvad kiiresti kokku mikroobse riknemisega, ja silt "enne kasutamist loksutada", kuna süsteem on polüdispersne.

Lima linaseemnetest.

Linaseemnetes leidub lima ainult seemnete läikiva kesta õhukeseseinalistes rakkudes ja see eemaldatakse veega kergesti. Linaseemne lima valmistatakse tervetest seemnetest.

Linaseemned sisaldavad 6% lima ja 35% rasvaõli. Lima paikneb seemnekesta epidermises ja see eritub väga kiiresti. Rasvõlid on ballastaine, võivad rääsuda ja anda ravimvormile halva ebameeldiva maitse ja lõhna. Selle vältimiseks ei saa te kasutada purustatud seemneid, et rasvõlisid ei ekstraheeritaks.

Lima valmistatakse 1:30, kui pole teisiti näidatud. Vee arvutamisel ei kasutata Kr, Kv, kuna tooraine ei ima vett.

Lima saadakse seemnete loksutamisel kuuma veega (vähemalt 95 ° C), samal ajal kui pudel peab olema palju suurema mahuga, hästi suletud ja et vesi ei jahtuks pikka aega, pakitakse pudel pudelisse. rätik. Raputatud käsitsi 15 minuti jooksul. Pärast loksutamist filtreeritakse lima läbi kahe kihi marli jaotuspudelisse.

Seemned valatakse mahulisse korgiga pudelisse, valatakse keeva veega ja loksutatakse käes või vibratsiooniseadmel 15 minutit. Saadud lima filtreeritakse läbi väikese lõuenditüki. Selgub 30 osa paksust läbipaistvast värvitust lima, mida ei tohiks vee lisamisega etteantud kaaluni viia.
Mõnikord soovitatakse seemneid enne lima valmistamist väikese kogusega loputada. külm vesi. Et vältida lima määramatut kadu, ei tohiks seda täiesti tarbetut ja kasutut operatsiooni kunagi teha.

Seda lima ei tohiks valmistada ebapiisavalt mahukatesse kolbidesse, mis ei lüpsta loksutamise ajal vedeliku intensiivset segunemist.

Mõned välismaised farmakopöad näevad ette, et see lima tuleb valmistada kolmekümneminutilise infusiooniga toatemperatuuril. Siiski on sobivam kasutada keeva vett, kuna see võimaldab saada suhteliselt steriilset preparaati. Linaseemne lima ei ole mikrobioloogiliselt stabiilne ega talu pikaajalist säilitamist.

Althea juure lima.

Vahukommi juured sisaldavad 35% lima ja 37% tärklist (ballast).

Iseärasused:

1. Valmistatakse külma infusiooni teel toatemperatuuril.

2. Infusiooniaeg toatemperatuuril - 30 minutit, pidevalt segades tavalises klaasaluses.

3. Infusioonijärgne veetõmmis filtreeritakse ilma pigistamata, sest pigistades satuvad ekstrakti tärklis ja taimerakkude jäägid, selle viskoossus suureneb, infusioon muutub häguseks ning tekib keskkond mikroorganismide arenguks.

4. Vee ja tooraine arvutamisel kasutatakse kulukoefitsienti (Kp). Kulutuskoefitsient näitab, mitu korda on vaja suurendada tooraine ja ekstraktori kogust, et saada ettenähtud kogus vajaliku kontsentratsiooniga lima. Kr on tuletatud empiiriliselt.

Vahukommi juurtest tõmmise valmistamisel tuleks kasutada kulukoefitsienti (Kp), millega korrutatakse ettenähtud tooraine ja ekstrakti kogus. Kulutuskoefitsient on tabeliväärtus ja sõltub tooraine ja ekstraktsiooniaine vahekorrast.

Tabel. Tarbimissuhted, mida kasutatakse vahukommi juurtest infusiooni valmistamisel

Nr p / lk	Koguste suhe ja puhastatud vesi	Tarbitav koefitsient
	1,0-100 ml	1,05
	2,0-100 ml
	3,0-100 ml	1.15
	4,0-100 ml
	5,0-100 ml

Rp: Infusi radices Altheae ex 5,0- 120ml

Natrii hydrocarbonatis 1.0

Elixiri pectoralis 5 ml

MDS: Võtke 1 supilusikatäis 3 korda päevas.

Retsept sisaldab sisekasutuseks mõeldud vedelat ravimvormi, vesiekstraktil põhinevat segu.

Vastavalt MZRF nr 308 korraldusele tuleks see valmistada massiliselt.

Vahukommi juurest valmistatakse külmleotise meetodil tõmmis. Althea juur sisaldab tärklist ja kuumutamisel moodustub pasta.

Lima, vee ja toiduvalmistamiseks vajalike toorainete soovitud koguse ja kontsentratsiooni saamiseks peaksite võtma rohkem. Nende arv tuleb arvutada, võttes arvesse tarbimiskoefitsienti 5% - 1,3.

Infusioon tuleb filtreerida läbi kahekordse marlikihi ilma pigistamata.

Naatriumvesinikkarbonaat tuleb lahustada valmis vesiekstraktis ilma loksutamata.

Cmax 10% Cf = 1,0 125 X = 0,8%

X 100

Seetõttu ei võeta arvesse kuivaine mahtu.

Rinnaeliksiir tuleks lisada valmissegule topeltpurustamisega. Sest lahusti vahetamise tulemusena tekib suspensioon.

Rohelise signaalvärvi ja kirjaga "sisemine" põhisildi väljaandmise probleem. Ja täiendavad sildid:"Hoida lastele kättesaamatus kohas", "Hoida jahedas ja pimedas kohas" ja "Enne kasutamist loksutada".

Kõlblikkusaeg vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi korraldusele nr 214 - 2 päeva.

Töötav retsept:

Vahukommi juured purustatud ja tolmust sõelutud 5.0 x 1,2 = 6,0

Puhastatud vesi 120 ml x 1,2 = 144 ml

Naatriumvesinikkarbonaat 1.0

Rindade eliksiir 5 ml

Kokku V=125ml

Ettevalmistatud tööruum. Kaalusin käsikaalule 6,5 malvajuurt ja valasin alusesse. Mõõtesilindriga mõõtsin 156 ml kooritud härgi, valasin alusele.

Infundeeritakse toatemperatuuril 30 minutit pidevalt segades.

Lima filtriti läbi kahekordse marlikihi mõõtsilindrisse. Toorainet ei pressitud.

Vajadusel suurendati toormaterjalide kaudu mahtu 125 ml-ni. Ta valas lima alusele.

Kaalusin käsikaalul 1,0 naatriumvesinikkarbonaati ja valasin alusele ning lahustasin ära. Kurna läbi kahekordse marli kihi jaotuspudelisse.

Ligikaudu 5 ml lima valati väikesele alusele ja segati 5 ml rinnaeliksiiriga. Saadud suspensioon lisati loksutades doseerimiseks viaali.

Korgisin pudeli kinni, kontrollisin lekkeid, lahuse puhtust. Kaunistatud siltidega puhkuseks. Täitsin PPK mälu järgi.

Järeldus.

Taimsete ravimite populaarsuse kasv on tingitud paljudest põhjustest. Taimsed ravimid on tavaliselt vähem tõhusad kui sünteetilised ravimid ja neil on vähem kõrvaltoimeid. Taimravi võimalused on väga suured: on ju peaaegu igal taimel lai valik raviomadusi(leevendab valu,kardiotooniline, põletikuvastane, rögalahtistav, diaphoreetiline, söögiisu ja seedimist parandav, lahtistav ja kokkutõmbav, hemostaatiline ja vere hüübimisprotsessi vähendav, bakteritsiidne ja muu toime).

Kuigi ravimtaimed annavad vähem kõrvaltoimeid kui sünteetilised ravimid, põhjustavad nad vähem allergilisi reaktsioone. Mõnda tasu võib vajadusel võtta aastaid, kartmata haiget kahjustada, mis on eriti oluline krooniliste haiguste puhul. Patsientidel, kes on olnud pikka aega rangel dieedil ja samal ajal võtnud taimseid preparaate, beriberit ei esine, kuna kollektsioon sisaldab looduslike vitamiinide kompleksi keha jaoks optimaalses kombinatsioonis.

Ravimtaimede kasutamise tulemusena normaliseerub ainevahetus ja kolesteroolisisaldus veres, intensiivistub toksiliste metaboliitide väljutamine organismist, mis aeglustab ateroskleroosi ja sellega seotud tüsistuste teket.

Infusioonid ja dekoktid on ravimtaimedest saadud vesiekstraktid. Tavaliselt on need ette nähtud sisemiselt, mõnikord väliselt losjoonide, loputuste, vannide jne kujul. Füüsikalis-keemiliste omaduste poolest on vesiekstraktid tõeliste kolloidsete lahuste kombinatsioonid, samuti taimsetest materjalidest ekstraheeritud makromolekulaarsete ühendite lahused. Vesiekstraktide kasutamine mitmesugused haigused praktiseeriti iidsetel aegadel. Claudius Galen (umbes 1800 aastat tagasi), kes ei jaganud Hippokratese arvamust looduses eksisteerimise kohta ravimid valmis kujul väitis, et taimedes on koos ravimainetega ka neid, millel võib olla halb mõju kehal. Juba neil päevil püüdsid arstid taimse materjali kõige lihtsama töötlemise abil saada mugavamat ravimivormi.

Vaatamata sünteetiliste fütokemikaalide olemasolule apteekide arsenalis, kasutatakse endiselt selliseid iidseid ravimvorme nagu infusioonid ja dekoktid. Suures osas on vesiekstraktide populaarsuse taga üsna kõrge raviefektiivsus, mõistlik hind, suhteliselt kiire tehnoloogia veeekstraktide saamiseks, mis ei nõua keerulisi seadmeid ja on kättesaadav igale apteegile. Nende ravimvormide kõige olulisem puudus on ebastabiilsus säilitamise ajal. Vesiekstraktides on võimalikud ainete keemilise muundamise nähtused - hüdrolüüs, oksüdatsioon või redutseerimine. Lisaks sellele võivad infusioonid ja keetmised ladustamise ajal mikroobide kahjustusi (hallituse ja pärmseente tõttu). Mõnede taimede toimeained pole veel kindlaks tehtud.

Mõnede taimede jaoks ei ole välja töötatud optimaalseid tehnoloogilisi meetodeid puhaste toimeainete eraldamiseks. Enamikel juhtudel terapeutiline toime veeekstraktid ei sõltu ühest toimeainest, vaid kogu nende kompleksist. Hoolimata infusioonide ja keetmiste valmistamise välisest lihtsusest, on sel juhul toimuv ekstraheerimisprotsess väga keeruline. Taimsetest materjalidest ekstraheeritud ained on suletud rakkudesse, mille membraanide kaudu peab lahusti (vesi) esmalt tungima ja seejärel saadud lahusesse tagasi pöörduma. Ekstraheerimisprotsess hõlmab selliseid etappe nagu difusioon ja osmoos, väljapesemine, desorptsioon. Taimse ravimitoorme ekstraheerimisel paisub hüdrofiilsete ainete (valgud, kiudained, tanniinid) rikas kuivmaterjal kokkupuutel veega. Sel juhul loputab vesi esmalt välisrakkudest välja lahustuvad ja lahustumatud ained (enamasti hävinud) ning seejärel tungib see kapillaarjõudude toimel rakkudevahelisse ruumi, sealt läbi seinte pooride ja osaliselt otse läbi. seinad rakkudesse. Rakkude sees suhtleb vedelik seal asuvate ainetega, moodustades tõelisi lahuseid. Rakkude sees tekib kontsentreeritud lahus, mis tekitab olulise osmootse rõhu, põhjustades osmootse difusiooni rakkude sisu ja madalama osmootse rõhuga ümbritseva vedeliku vahel. Osmoosiprotsessid kulgevad spontaanselt, kuni osmootne rõhk rakkudes väljas ja sees muutub võrdseks. Sel juhul toimub molekulaarne ja konvektiivne difusioon. Molekulaarne difusioon on tingitud molekulide kaootilisest liikumisest ja sõltub osakeste kineetilise energia varust. Selle kiirus sõltub temperatuurist (otseses proportsioonis), aineid eraldava pinna suurusest, difusiooni läbiva kihi paksusest. Mida pikem on difusioon, seda suurem on aine kogus ühest keskkonnast teise. Konvektiivne difusioon on aine ülekanne vedeliku liikumist põhjustavate toimingute (raputamine, temperatuurimuutused, segunemine) tulemusena. Seda tüüpi difusioon on palju kiirem. Seda ekstraheerimise teooriat kasutades on enamikul juhtudel võimalik tagada toimeainete maksimaalne ülekanne taimsetest materjalidest ekstrakti üsna lühikese ajaga. Näiteks ekstraktide valmistamisel ekstraheerimisprotsessi kiirendamiseks on vajalik vedeliku sagedane segamine. Et hõlbustada vee tungimist rakulise struktuuriga materjali paksusesse, toormaterjal purustatakse. Lisaks tehakse lihvimist ka vee ja materjaliosakeste kokkupuutepinna suurendamiseks.

Difusioonivahetuse kiiruse suurendamiseks ja sellest tulenevalt ekstraheerimisprotsess viiakse läbi kell kõrgendatud temperatuur. See füüsiline tegur, reeglina suurendab ainete lahustuvust.

Taimsete ravimite potentsiaalsed võimalused on väga suured: on ju peaaegu igal taimel lai valik raviomadusi. Juhtudel, kui ravi ilma sünteetiliste ravimiteta ei ole võimalik, aitab taimsete preparaatide kasutamine koos kemoterapeutiliste ravimitega kaasa haiguse kergemale kulgemisele ja väldib tüsistusi. Krooniliste haiguste esinemisel vähendab iga-aastane fütoprofülaktika ägenemiste sagedust ja raskust ning annab mõnele patsiendile pikaajalise remissiooni. Oskuslikult koostatud tasusid saab vajadusel võtta pikalt, kartmata lapse organismi kahjustada.

Vesiekstrakte kasutatakse loid, krooniliste haiguste raviks ja esmaabiks neid ei kasutata.

Bibliograafia.

1. Riigi farmakopöa. 11. trükk, 2. trükk. ENSV Tervishoiuministeerium 1990. a Kirjastaja: M. Medicine.

2. Azhgikhin I.S. Drug Technology 2. väljaanne, läbivaadatud. ja täiendav M.: Meditsiin, 1980.

3. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 21. oktoobri 1997. a korraldus nr 308 "Apteegis vedelate ravimvormide valmistamise juhiste kinnitamise kohta".

4. Vene apteegid. 2004 nr 1-2

5. Annustamisvormide tootmistehnoloogia / toim. E.F. Stepanova. Sari "Ravim teile". Rostov n / a: "Fööniks", 2002

6. Farmaatsiatehnoloogia / toim. Prof. IN JA. Pogorelov. Proc. Juhend taluõpilastele. Koolid ja kolledžid. Rostov n/a: Phoenix, 2002

7. Muravjov I.A. Annustamisvormide tehnoloogia. Õpik. M.: Meditsiin, 1988.

8. Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 16. juuli 1997. a korraldus nr 214 “Apteekides valmistatud ravimite kvaliteedikontrolli kohta”.

9. Farmaatsiatehnoloogia. Laboratoorsete uuringute juhend. V.A. Bykov, N. B. Demina, S. A. Katkov, M. N. Anurova. 2010. aasta

10. Kondratjeva T.S. Annustamisvormide tehnoloogia. M.: Meditsiin, 1991.

11. Farmaatsiatehnoloogia. Annustamisvormide tehnoloogia. I.I. Krasnyuk, G.V. Mihhailov. 2011. aastal

12. FZRF nr 86-FZ 22.06.98. "Ravimite kohta".

13. Farmaatsiatehnoloogia. V.A. Grossman. 2012. aasta

14. Farmaatsiatehnoloogia / toim. Prof. IN JA. Pogorelov. Õpik taluõpilastele. koolid ja kolledžid. Rostov n/a: Phoenix, 2002

15. Pronchenko G.E., Taimsed ravimtaimed: käsiraamat: ülikoolide käsiraamat (toim. Arzamastsev A.P., Samylina I.A.)

GEOTAR-Meedia, 2002

16. http://www.fito.nnov.ru/technology/technology02.phtml

17. http:// stydend. ru /2013/01/27/ nastoi - i - otvary - slizistye - izvlecheniya . html

18. http://studentmedic. ru/referats. php? vaade=1952

19. http:// vmede. org/site/? id = talu _ teksnoloogia _ bzg _ ls _ gavrilov _2010

20. http://www. medkurs. et / apteek / tehnika 86 / paragrahv 2290/11546. html

Muud seotud tööd, mis võivad teile huvi pakkuda.vshm>
847.		Efektiivne klienditeenindus Berežnaja Apteka ja Panacea apteekides TMK tudengitele	513,85 KB
	Apteegi tõhusat klienditeenindust mõjutavad väga erinevad tegurid, nii sellest sõltuvad kui ka sellest sõltumatud. Esimeste hulka kuuluvad: isikuomadused eriteadmised ostjate psühholoogia alustest; oskus mõista ostjate käitumise psühhotüüpe ravimiturul; teadmised kaubavahetuse põhitõdedest. Selle teema asjakohasus on välja selgitada apteegi klientide jaoks kõige tõhusama teenuse tegurid.
1079.		Kuriteoks ja kuriteokatseks valmistumine.	23,24KB
	Kuriteo teema. Erinevus kuriteo subjekti ja objekti vahel. Selline termin on konkreetselt venekeelne, kuna enamik maailma riike määratleb selle õigusharu kuritegude või karistuste seadusena. Käesoleva töö eesmärgiks on uurida kriminaalõiguse põhitõdesid kooskõlas kehtivate kriminaalseadusandlusega, nimelt kuriteo mõistet, kuriteo subjekti ja objekti, nende seost kuriteokoosseisuga, kuriteo staadiume, kuriteo staadiume, kuriteo staadiume, kuriteo seisukorda, kuriteokoosseisu, kuriteokoosseisu, kuriteo seisukorda. jne.
11991.		Mitmekanaliliste dosaatorite loomine vedelate ja poolvedelate toodete täitmiseks	58,46 KB
	Tootetee kujundamise oluline lihtsustamine ja kulude vähendamine kõrgendatud tase Hügieeniline täitmine Väiksem doseerimisviga Vähenenud oksüdatiivsete protsesside määr tootes Suur kiirus Võimalus täita gaseeritud tooteid kvaliteetselt. Toiduainete farmaatsia- ja muudes tööstusharudes erinevate poolvedelate, sealhulgas raskesti voolavate toodete automaatsete pakendamissüsteemide loomisel. RF patent nr 2285246 Doseerimisseade vedelate ja poolvedelate toodete jaoks; positiivne otsus...
19865.		Tööorgani väljatöötamine vedelate orgaaniliste väetiste laotamiseks	240,57KB
	Sõnniku vedel poolvedel läga kogutakse loomakasvatusfarmides meetoditega, mis tagavad toitainete säilimise ja mehhaniseeritud üle põllu laotamiseks sobivaima massi hankimise. Peamised probleemid, millega väetiste laotamise seadmete tootjad silmitsi seisavad, on vähendada väetiste ebaühtlast laotamist, mis toob kaasa saagipuuduse ja olulise väetiste ülekulu, tagades taimede vajadustele vastavate optimaalsete väetiste dooside andmise ja maksimaalse...
8184.		Rahvusroa "Täidetud kanakoivad" valmistamine	260,5 KB
	Vene toidulaud on välismaal laialt tuntud peamiselt oma hõrgutiste poolest: suitsutuur selg (balyk), tuur mädarõigas, kergelt soolatud lõhe (lõhe), punane, must ja roosa (siig) kaaviar, marineeritud ja soolatud seened (safran ja puravikud) , mis pole lihtsalt kaunis natüürmort koos
19971.		Lihasuppide valmistamise tehnilise ja tehnoloogilise kaardi väljatöötamine	1,12 MB
	Supi ajalugu Põhinõuanded Suppide kasulikkus ja kahju Puljongid Klassifikatsioon Suppide tähtsus toitumises Lihasuppide keetmine Lihasupi ajalugu Pohmelus Tehnilised ja tehnoloogilised kaardid Esmane töötlemine liha Serveerimistemperatuur TTC arendus Kuumas poes kasutatavad kööginõud Kuuma poe inventar Koka töökoht kuuma poe supiosakonnas Kokkuvõte Allikad Teostamise eesmärk referaat: Omandage uurimistöö põhioskusi...
19222.		Tahkete olmejäätmete kompostimine	630,72 KB
	Tarbimise järsk kasv viimastel aastakümnetel kogu maailmas on toonud kaasa tahkete olmejäätmete tekkemahu olulise kasvu. Praegu on biosfääri igal aastal sattuvate tahkete jäätmete massivoog saavutanud peaaegu geoloogilise mastaabi ja ulatub umbes 400 miljonini.Arvestades, et olemasolevad prügilad ajavad üle, on vaja leida uusi võimalusi tahkete jäätmete käsitlemiseks. Praegu on maailma praktikas rakendatud MSW töötlemise tehnoloogiatel mitmeid puudusi, millest peamine on nende ebarahuldav keskkonnamõju ...
6305.		Tahkete katalüsaatorite tootmise peamised meetodid	21,05KB
	Peamised meetodid tahkete katalüsaatorite valmistamiseks Olenevalt nõutavate omaduste kasutusvaldkonnast saab katalüsaatoreid toota järgmistel meetoditel: keemiline: kasutades topeltvahetuse oksüdatsiooni, hüdrogeenimise jne reaktsiooni. Erinevate meetoditega sünteesitud tahked katalüsaatorid võivad võib jagada metalli amorfseks ja kristalseks liht- ja kompleksoksiidsulfiidiks. Metallkatalüsaatorid võivad olla üksikud või legeeritud. Katalüsaatorid võivad olla ühefaasilised SiO2 TiO2 A12O3 või...
13123.		Tahkeid faase hõlmavate protsesside termodünaamika ja kineetika	177,55 KB
	Klassikalise termodünaamika käigust on teada, et termodünaamilised võrrandid ühendavad mis tahes tasakaalusüsteemi omadusi, millest igaüks on mõõdetav sõltumatute meetoditega. Eelkõige pideva rõhu korral seos
13433.		Tahkete olmejäätmete töötlemise tehnoloogiad ja meetodid	1,01 MB
	Jäätmete kõrvaldamine hõlmab teatud tehnoloogilist protsessi, sealhulgas kogumist, transporti, töötlemist, ladustamist ja nende ohutu ladustamise tagamist. Peamised jäätmeallikad on: elamupiirkonnad ja majapidamisettevõtted, kes varustavad olmejäätmetega keskkonda jäätmejäätmed sööklatest, hotellidest kauplustest ja muudest teenindusettevõtetest tööstusettevõtted, mis tarnivad gaasilisi vedelaid ja tahkeid jäätmeid, milles on teatud saastet mõjutavaid aineid ja koostis...

EKSTRAKTSIOONIVALMISTUSED

peab taluma puhtuskatseid – ei sisalda kloroformi, metüleenkloriidi, dikloroetaani jälgi.

GNTsLS (Harkov) pakkus välja veeldatud gaasi (freoon 12) abil. Selleks purustatakse kuivatatud seemned kombineeritult: esmalt haamri- või ketaspurustil, seejärel rullpurustil kroonlehe paksuseks 0,1-0,2 mm. Ekstraheerimine toimub vastavalt skeemile, mis on sarnane joonisel fig. 8.29. Sel juhul päevalilleõliga segamist ei tehta.

Ühel ülaltoodud meetoditest saadud kibuvitsaõli on roheka varjundiga, mõru maitse ja spetsiifilise lõhnaga pruun õline vedelik. Happearv mitte üle 5,5. Karotenoidide summa sisaldus β-karoteenis ei ole väiksem kui 0,5 g/l, α- ja β-tokoferoolide sisaldus mitte alla 0,4 g/l. Kibuvitsamarjaõli saamisel, mille üldkarotenoidide sisaldus jääb alla JA nõuetest, on mikrobioloogilise karoteeni lisamine lubatud. Toodetud 100 ml pudelites.

8.8. UUED TEHNOLOOGIAD TAIMSETE RAVIMI TOOTMISEKS

8.8.1. Polüekstraktid

AT moodne tehnoloogia Taimsed ravimid, tuntud nn polüekstraktid (polüfraktsiooniekstraktid) - kogupreparaadid, mis saadakse ravimtaimede järjestikusel ekstraheerimisel mitme lahustiga, näiteks kasvava polaarsusega. Saadud ekstraktidest destilleeritakse ekstrahent välja, jäägid kuivatatakse, pulbrid segatakse ja saadakse polüekstrakt. Kombineerides kuivainete fraktsioone, saab teatud fraktsioonidest keelduda või kunstlikult suurendada kõige aktiivsemate fraktsioonide hulka segus, luues seeläbi rohkem. tõhusad ravimid. Erineva kontsentratsiooniga piirituse-vee segude, orgaaniliste ekstraktantide ja taimeõlide järjekindel kasutamine võimaldab saada ka ühest taimsest materjaliliigist mitmeid preparaate - tinktuure, paksu- ja kuiv-, aga ka õliekstrakte.

Esimest korda pakkus polüekstrakte välja G.Ya.Kogan, kellel õnnestus välja töötada ainult ühe polüfraktsioonilise tüüpi preparaadi - astelpajukoore ekstrakti - tehnoloogia. Tänapäeval areneb see suund edukalt

EKSTRAKTSIOONIVALMISTUSED

Venemaa. Uurimistöö tulemusena pakkusid Venemaa teadlased (Peterburi) välja ravimite tooraine töötlemise meetodi, mis võimaldab ekstraheerida. looduslikud kompleksid lipofiilsed ja hüdrofiilsed bioloogiliselt aktiivsed ained. See VP ekstraheerimismeetod põhineb erineva polaarsusega segunematute lahustite süsteemide - kahefaasiliste ekstraktisüsteemide (DSE) - kasutamisel. Kahefaasilise ekstraheerimise (DE) olulisim omadus, mis eristab seda teistest ekstraheerimismeetoditest, seisneb selles, et taimse materjaliga puutuvad korraga kokku kaks ekstrakti, millest igaüks on eraldi võimeline ekstraheerima kas hüdrofiilseid või lipofiilseid ühendeid. See tehnoloogia võimaldab kiiresti ja suure efektiivsusega läbi viia tooraine kompleksset töötlemist ning saada ühes tehnoloogilises etapis kaks suure bioloogiliselt aktiivsete ainete sisaldusega toodet (ekstrakti).

Kahefaasiliste süsteemide komponentidena kasutatakse erineva kontsentratsiooniga taimeõlisid ja vee-orgaanilisi segusid. Vesi-orgaaniline faas sisaldab veega segunevat lahustit (etanool, propüleenglükool, polüetüleenoksiidid, dimetüülsulfoksiid). Kahefaasilise ekstraheerimise kasutamine võimaldab oluliselt tõsta lipofiilsete bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentratsiooni õliekstraktides võrreldes ainult õliga ekstraheerimisega, klorofülli derivaatide puhul 5-6 korda või rohkem, karotenoidide üldsisalduse puhul 2-3 korda. . Samal ajal ulatub lipofiilsete bioloogiliselt aktiivsete ainete saagis õliekstraktides klorofülli derivaatide puhul 80-85%-ni ja karotenoidide üldkoguse puhul 60-70%-ni, millel on suur praktiline tähtsus, kuna seda on raske saavutada. õliekstraktide tehnoloogia kõrge saagis. Sel juhul väheneb ekstraheerimisprotsessi kestus 1,5-2 korda. Sõltumata tooraine tüübist mõjutab lipofiilsete ainete massi ülekannet õlifaasi suuresti vee-orgaanilise ja õlifaasi mahtude suhe, samuti polaarfaasi iseloom, mis -Ekstraktantide faasisüsteem pakub protsesse, mis eelnevad lipofiilsete ainete massilisele ülekandmisele toorainest, nimelt ekstraktandi tungimine toorainesse, märgumine ja desorptsioon. Kahefaasilise ekstraheerimise meetod hüdrofiilsete bioloogiliselt aktiivsete ainete ekstraheerimise efektiivsuse poolest ei ole madalam kui ekstraheerimine vesi-alkohoolsete ja vesi-orgaaniliste lahustitega, mida traditsiooniliselt kasutatakse totaalsete fütopreparaatide valmistamisel. Niisiis, DSE, naistepuna ja lille ekstraheerimisel

EKSTRAKTSIOONIVALMISTUSED

saialill, Vene teadlaste saadud alkoholi-vee ekstraktid ei erine kvaliteedi poolest traditsiooniliste meetoditega valmistatud tinktuuridest ja vastavad regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele. Toimeainete saagis on 60-70%. Sarnased tulemused saadi pihlakate ja metsrooside viljade ning kõrreliste DSE ekstraheerimisel. Pruunvetikate töötlemisel on saagikus ja kvalitatiivne koostis hüdrofiilsed tooted (mannitool ja naatriumalginaat), mis on saadud tööstustehnoloogia ja DSE ekstraheerimisel praktiliselt ei erine.

Lisaks pakuti välja meetod taimsete materjalide ekstraheerimiseks kahefaasiliste lahustisüsteemidega pindaktiivsete ainete juuresolekul. See on üks paljutõotav suund kahefaasilise ekstraheerimise teooria ja praktika arendamisel. Luues DSE koostises kasutatavate pindaktiivsete ainete teatud vahekorra, on võimalik läbi viia taimsest materjalist aktiivsete ainete kompleksi ekstraheerimise suunatud protsess. See toorainete töötlemise tehnoloogia teatud pindaktiivsete ainete vahekorras võimaldab saada "emulsioon" ekstrakte, mida saab kasutada pehmete ravimvormide ja kosmeetikatoodete alusena või valmis ravimvormina. Naistepuna, pruunvetika ja kaljaõli ekstraktid saadi "emulsioon" ekstraheerimise meetodil. Lihtne riistvara disain, madal töömahukus ja kuluefektiivsus määravad fütopreparaatide tootmisel kahefaasilise ekstraheerimise kasutuselevõtu väljavaated.

8.8.2. Fütomikrosfäärid Fütomikrosfäärid (loodusliku toimega sferoidid

komponendid) on MPC paljulubav ravimvorm, mis saadakse fütotootmiseks uuel viisil.

Mitmeastmeline tehnoloogiline protsess fütomikrosfääride valmistamiseks esialgne etapp hõlmab ravimtaimede ekstrakti saamist. Sellele järgneb bioloogiliselt aktiivsete ainete adsorptsioon mikropoorse tselluloosi poolt. Mikrosfääride alusena kasutatakse elastset taimset tselluloosi, millel on kõrge pindaktiivsus ja

EKSTRAKTSIOONIVALMISTUSED

poorid, mis aitab kaasa aktiivsete ainete maksimaalsele adsorptsioonile vedelast keskkonnast ja nende kiirele vabanemisele pealekandmise ajal. Veelgi enam, täieliku veest ja alkoholist vabanemise tagab madalal temperatuuril aurustumine ja tegelik mikrosfääride moodustumine. Üsna pika ja keeruka protsessi tulemusena saadakse kuivad sfäärilised graanulid – fütomikrosfäärid. Saadud fütomikrosfäärid on stabiilsed, praktiliselt ei sisalda niiskust (alla 5%).

Fütomikrosfääristamise meetodit kasutab Prantsuse farmaatsialabor Groupe Michel Iderne selliste ravimite tootmiseks nagu Vitavin +, Ginkgo biloba +, Optimax +, Echinacea +, Introsan, IdermActive, Invaderm, Stression, Crancofit.

Seega laiendavad taimsete preparaatide loomise, fütokemikaalide tootmise arendamise ja täiustamise alased teadusuuringud looduslike ravimite valikut, mis vastavad maailma standarditele ja mille eesmärk on mitte ainult pakkuda. tõhus ravi vaid ka parandada inimeste elukvaliteeti.