Tootja: Schering-Plough Corp. (Schering-Plough Cor.) USA

ATC-kood: R06AX13

Talugrupp:

Väljalaskevorm: tahke annustamisvormid. Tabletid.

Üldised omadused. Ühend:

Tabletid.Toimeaine on loratadiin 10 mg.

Abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Siirup. Toimeaine on loratadiin 1 mg/ml.

Abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraat (veevaba alternatiivne sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitseaine (virsik), puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika.Claritin on antihistamiinravim – perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator. Sellel on kiire ja pikk allergiavastane toime. Toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistamiinne toime saavutab maksimumi 8-12 tunni pärast alates toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi. Claritin ei läbi hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta tsentraalset barjääri närvisüsteem, ei oma antikolinergilist ja rahustavat toimet (uimasus), ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritini võtmine ei põhjusta QT-intervalli pikenemist EKG-s.

Farmakokineetika Claritin imendub kiiresti seedetrakti. Loratadiini maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 1,3 tundi ja selle aktiivse metaboliidi desloratadiini puhul 2,5 tundi. Söömine pikendab loratadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamise aega ligikaudu 1 tunni võrra. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise haigusega patsientidel neerupuudulikkus või alkohoolne maksahaigus.
Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 ZA4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 kaudu. Eritub uriini ja sapiga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiini poolväärtusaeg on 8,8 kuni 92 tundi (keskmine 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Poolväärtusaeg pikeneb alkohoolse maksakahjustuse korral (olenevalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu.
Juhtivus ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Näidustused kasutamiseks:

Hooajaline (heinapalavik) ja aastaringselt allergiline nohu ja allergilised - nende haigustega kaasnevate sümptomite kõrvaldamine - nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelus silmades,.
-
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Tähtis! Tutvuge raviga

Annustamine ja manustamine:

Sees, olenemata söögiajast.
Täiskasvanud. sealhulgas eakad ja üle 12-aastased noorukid, on soovitatav võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.
Maksa- või neerupuudulikkusega patsientidele peab algannus olema 1 tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit ülepäeviti.

2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annust sõltuvalt kehakaalust:
- kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1 teelusikatäis (5 ml) siirupit või 1/2 tabletti) 1 kord päevas.
- kehakaaluga 30 kg või rohkem - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Rakenduse omadused:

Alla 3-aastastel lastel soovitatakse Claritini võtta siirupi kujul.
Claritin ei avaldanud negatiivset mõju võimele juhtida autot ega sooritada muid suuremat keskendumisvõimet nõudvaid tegevusi.

Kõrvalmõjud:

Allpool loetletud kõrvaltoimed esinesid Claritini kasutamisel > 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseeboga (näiv).
Täiskasvanutel väsimus, suukuivus, unisus, seedetrakti häired(iiveldus), samuti allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Lisaks on harva teatatud anafülaksiast, maksafunktsiooni häiretest, südamepekslemisest,.
Lastel täheldati harva peavalu, närvilisust ja sedatsiooni. Nagu täiskasvanutel, oli nende sündmuste esinemissagedus samal tasemel kui platseeboga (näiv).

Koostoimed teiste ravimitega:

Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, täheldati loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsiooni tõusu, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sealhulgas elektrokardiograafia põhjal.

Vastunäidustused:

talumatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes,
- vanus kuni 2 aastat,
- laktatsiooniperiood.

Hoolikalt.
- Rasedus,
- .

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.
Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Claritin eritub rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel kaaluda ravi katkestamise küsimust. rinnaga toitmine.

Üleannustamine:

Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Töötlemine: (soovitavalt 0,9% naatriumkloriidi lahusega), adsorbentide sissevõtmine (purustatud aktiveeritud süsinik veega), sümptomaatilised ained.
Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Säilitustingimused:

Temperatuuril mitte üle 25 °C.
Lastele kättesaamatus kohas.

Lahkumise tingimused:

Ilma retseptita

Pakett:

Tabletid 10 mg: 7, 10 või 15 tabletti PVC-st ja alumiiniumfooliumist blistrites. 1, 2 või 3 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml pimedas klaaspudelites, mis on suletud keeratava alumiiniumkorgiga, millel on juhusliku avamise eest kaitserõngas ja polüetüleenist tihend; 1 pudel koos plastikust lusika-jaoturi ja kasutusjuhendiga pappkarbis.

Mõned faktid toote kohta:

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 241

Farmakoloogilised omadused

Claritin on positsioneeritud antihistamiinikumina, mis aitab normaliseerida histamiini taset organismis. Ravim on võimeline avaldama pikaajalist ja väljendunud toimet allergiate vastu.

Ravim ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta ka närvirakke. Lisaks ei mõjuta ravim mälu, keskendumisvõimet, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei põhjusta unehäireid. Ravim ei mõjuta negatiivselt südamelihase ja veresoonte tööd. Ravim hakkab toimima poole tunni jooksul pärast allaneelamist. Terapeutiline toime pärast võtmist kestab kogu päeva. Ravim tungib seedetrakti, kust see hakkab vereringe ja veresoonte kaudu jaotuma elunditesse ja kudedesse. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse poolteist tundi pärast allaneelamist. Ravimi metabolism toimub maksas. Ravim eritub neerude kaudu uriiniga, samuti soolte kaudu väljaheitega. Ravim eritub organismist täielikult kümme päeva pärast allaneelamist. Patsiendid taluvad ravimit hästi. Ravimit ei tohiks määrata ainult teatud patsientide kategooriatele, nimelt alla kaheaastastele lastele, last kandvatele naistele, imetavatele emadele, kellel on ravimi komponentide talumatus. Maksa- ja neeruhaigustega patsientidele määrake ravimeid ettevaatusega. Ärge määrake ravimit patsientidele, kes kannatavad alkohoolsete jookide kuritarvitamise all, kuna see võib põhjustada keha mürgistust või raskete maksahaiguste tekkimist. Söök ei mõjuta ravimi imendumist ja jaotumist organismis, mistõttu ei pea te allergiliste ilmingute ravis järgima ravimi kasutamise kindlat ajakava. Ravim on saadaval kahes mugavas vormis: siirup ja tabletid, seega sobib see nii täiskasvanud patsientidele kui ka lastele.

Väljalaske koostis ja pakend

Ravimit Claritin toodetakse tablettide ja lahustuvate vormide kujul, mis on ette nähtud suukaudseks sisemiseks manustamiseks. Tablette müüakse blisterpakendites 7, 10 või 15 tk, ühes pakendis on üks kuni kolm blistrit. Siirupit müüakse 60 või 120 ml klaaspudelites. Koos ravimiga on kaasas ka kasutusjuhised. Tabletitud Claritini koostisosad on järgmised ained:

loratadiin;

laktobioos;

magneesiumstearaat;

maisitärklis.

Siirupi koostis sisaldab järgmisi komponente:

loratadiin;

propaandiool;

glütserool;

toidulisand E330;

naatriumbensoaat;

roosuhkur;

virsiku maitse;

puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Ravim Claritin on näidustatud patsientidele, kellel on:

hooajaline ja püsiv allergiline rinokonjunktiviit;

silma väliskesta allergiline põletik;

nõgestõve palavik;

mis tahes allergilised ilmingud.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

H.06.0. Kuiva silma sündroom;

H.10.1. Allergilise päritoluga silmapõletik;

J.30. Nina limaskesta põletik;

L.20. Atoopilise ekseemi sündroom;

L.23. Põletikuline nahahaigus, mis tekib kokkupuutel allergeeniga;

L.29. Sügelemine;

L.50. nõgestõve palavik;

R.06.7. aevastamine;

T.78.4. Tundmatu etioloogiaga allergia.

Kõrvalmõjud

Claritini võtmisel võivad patsiendil tekkida kõrvaltoimed patsiendi keha erinevate elutähtsate süsteemide tööst:

närvisüsteem: peavalud, agitatsioon, ärrituvus, ületöötamine, unehäired, vestibulaarsed häired;

seedesüsteem: söögiisu suurenemine, suukuivus, iiveldus, mao limaskesta põletik, kõrvalekalded maksa töös;

allergia tunnused: nahalööbed, anafülaktiline šokk;

süda ja veresooned: valulik kiire südametegevus;

nahk: kiilaspäisus.

Vastunäidustused

Claritini kasutamine on keelatud, kui patsientidel tuvastatakse mitmeid haiguse sümptomaatilisi ilminguid ja tunnuseid:

siirupit ei tohi anda alla kaheaastastele lastele;

tablette ei tohi anda alla kolmeaastastele lastele;

lapse toitmine rinnapiimaga;

galaktoheksoosi talumatus;

laktaasi puudulikkus;

glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;

suhkru puudumine;

puuviljasuhkru talumatus;

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

maksahaiguse rasked vormid;

lapse kandmine.

Kasutamine raseduse ajal

Ravimit võib lapse kandmise ajal kasutada ainult siis, kui ravi on lapseootel ema jaoks vajalik ja ilma selleta ei saa. Otsuse ravimi väljakirjutamise kohta teeb sel juhul eranditult raviarst. Ravimiga ravimise ajal tuleb rinnaga toitmisest loobuda, kuna ravimi komponendid tungivad rinnapiima ja võivad mõjutada lapse arengut.

Rakendusmeetod ja omadused

Ravim Claritin on ette nähtud suukaudseks sisemiseks manustamiseks. Saate ravimit kasutada söömise ajale sõltumata. Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele on 10 mg või 10 ml ravimit. Kahe kuni kaheteistkümneaastastele lastele määratakse 5 mg või 5 ml ravimit, kui lapse kaal on alla 30 kg, ja 10 mg või 10 ml ravimit, kui kaal on üle 30 kg. Maksahaiguste korral soovitatakse patsientidel ravimit välja kirjutada ühepäevaste intervallidega ja mitte rohkem kui 5 mg või 5 ml. Neeruhaiguste, samuti eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik. Kahe kuni kolmeaastastele lastele määratakse ravimid siirupi, mitte tableti kujul. Ravimi võtmine võib põhjustada unisust, seetõttu tuleb teadvuse muutumisel hoiduda sõidukite juhtimisest, samuti keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust nõudvatest töödest. Te ei saa alla kaheaastastele lastele välja kirjutada ravimit siirupi kujul ja alla kolmeaastastele lastele tablettide kujul. Rasedad naised ja imetavad emad võivad ravimit võtta ainult vastavalt raviarsti ettekirjutusele. Te ei saa iseseisvalt otsustada ravimi võtmise ja ravikuuri läbimise, samuti ravimteraapiast keeldumise kohta. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon ja läbivaatus.

Sobivus alkoholiga

Ravimit Claritin ei soovitata võtta alkoholi sisaldavate jookide joomise ajal, kuna see võib süvendada kõrvaltoimete ilminguid ja põhjustada keha mürgistust. Te ei saa kombineerida ravimeid ja etanooli sisaldavaid ravimeid.

Koostoimed teiste ravimitega

etüülalkoholi ja etanooli sisaldavad ravimid;

seenevastane ravim ketokonasool;

antibiootikum erütromütsiin;

H2-histamiini retseptori blokaator Tsimetidiin.

Üleannustamine

Ravimi komponentide üleannustamise korral võivad patsiendil tekkida järgmised sümptomaatilised nähud: unisus, valulik südamepekslemine, valu peas. Esmaabi ravimi komponentide üleannustamise korral:

teha maoloputus;

võtke absorbeerivaid ravimeid (näiteks aktiivsütt);

keelduda ravimi kasutamisest;

pöörduge vajaliku raviabi saamiseks oma arsti poole.

Analoogid

Ravimil Claritin on mitu sarnast ravimit, millel on sarnane koostis ja farmakoloogiline toime:

loratadiin;

Lomilan;

Claridol;

klarotadiin;

Aerius;

Lotaren;

Kllallergiline;

Klarisens;

Klarifarm;

Clarifer;

Klarfast;

LoraHEXAL;

Alerpriv;

Clargotil;

Erolin.

Müügitingimused

Ravimit müüakse apteekides ilma raviarsti retseptita, mis tähendab, et ostmisel ei pea te meditsiiniasutuse retseptilehte esitama.

Säilitamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Tablettide kujul oleva ravimi kõlblikkusaeg on neli aastat alates valmistamiskuupäevast, siirupi kõlblikkusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei saa ravimit kasutada ja see tuleb hävitada vastavalt sanitaarstandarditele.

Toimeaine

Loratadiin

Annustamisvorm

tabletid

Tootja

Bayer Pharma AG, Saksamaa

Ühend

Üks tablett sisaldab toimeainet - mikroniseeritud loratadiini 10 mg, abiaineid: laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, maisitärklist.

farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H1 retseptorite selektiivne blokaator. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on tugev antihistamiinne toime. Sellel on kiire ja pikk allergiavastane toime. Loratadiin ei tungi BBB-sse ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist ega rahustavat toimet, s.t. ei põhjusta soovitatavates annustes kasutamisel uimasust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravimi Claritin võtmine ei põhjusta QT-intervalli pikenemist EKG-s. Kell pikaajaline ravi ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elulistes näitajates, füüsilise läbivaatuse andmetes, tulemustes laboriuuringud või EKG. Loratadiinil puudub histamiini H2 retseptorite suhtes oluline selektiivsus. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaaret ning praktiliselt ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori tööd.Pärast Claritini allaneelamist algab toime 30 minuti jooksul. Antihistamiinne toime saavutab maksimumi 8-12 tunni pärast alates toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.

Näidustused

Allergiline riniit, konjunktiviit ja nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine - aevastamine, nina limaskesta sügelus, rinorröa, põletustunne ja sügelus silmades, pisaravool; hooajaline heinapalavik; krooniline idiopaatiline urtikaaria;allergilise iseloomuga nahahaigused.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Claritin® kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), kuni 3 aastat või kehakaal alla 30 kg (tablettide puhul); rinnaga toitmise periood; haruldane pärilikud haigused(galaktoositaluvuse häire, laktaasi puudulikkus) tablettide jaoks; glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, siirupi fruktoositalumatus.

Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvalmõjud

AT kliinilised uuringud 2–12-aastaste laste osalusel, kes võtsid ravimit Claritin®, täheldati peavalu (2,7%), närvilisust (2,3%), väsimust (1%) sagedamini kui platseeborühmas. Närvisüsteemist: lastel vanuses 2 kuni 12 aastat - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel - peavalu (0,6%), unisus (1,2%), unetus (0,1%). Seedesüsteemist: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%). Turuletulekujärgsel perioodil närvisüsteemist: väga harva (

Interaktsioon

Claritin ei tugevda etanooli (alkoholi) toimet kesknärvisüsteemile. Kui Claritini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, täheldati loratadiini ja selle metaboliidi plasmakontsentratsiooni tõusu, kuid see tõus ei ilmnenud kliiniliselt, sh. EKG järgi.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

kohaldatakse sõltumata söögiajast. Täiskasvanutele, sealhulgas eakatele, ja üle 12-aastastele noorukitele on soovitatav annus 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas. 2–12-aastastele lastele soovitatakse määrata ravimi annus sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 teelusikatäis (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; kaaluga üle 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas. Raske maksafunktsiooni häirega täiskasvanutele ja lastele peaks algannus olema: kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 teelusikatäis (5 ml) siirupit) ülepäeviti, kehakaaluga üle 30 kg. - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tablett) ülepäeviti.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu. Ravi: maoloputus, adsorbentide tarbimine (purustatud aktiivsüsi veega), sümptomaatiline ja toetav ravi. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast kiirabi osutamist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

Erijuhised

Claritin®-il ei ole soovitatavates annustes (10 mg 1 kord päevas) kasutamisel kliiniliselt olulist rahustavat toimet. Loratadiini sedatiivne profiil annuses 10 mg üks kord päevas oli võrreldav platseeboga. Annusest sõltuvat unisuse suurenemist on täheldatud annuste puhul, mis on 2...4 korda suuremad kui soovitatav 10 mg annus. Claritin® ei võimenda alkoholi toimet. Valetulemuste vältimiseks tuleb Claritin®-i kasutamine katkestada 48 tundi enne nahadiagnostilist allergiatesti. Raske maksakahjustusega patsientidele tuleb loratadiini kliirensi võimaliku vähenemise tõttu määrata väiksem algannus (soovitatav algannus 5 mg 1 kord päevas või 10 mg igal teisel päeval). Kui kasutati Claritin® 90 päeva terapeutilisest annusest 4 korda suuremas annuses, ei tuvastatud elektrokardiogrammil kliiniliselt olulist QT-intervalli pikenemist. Claritin® sisaldab laktoosi. Seetõttu ei tohi seda kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lapi laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Soovitatavates annustes ei mõjuta Claritin® võimet juhtida sõidukeid ega keerukaid tehnilisi seadmeid. Siiski tuleb patsiente teavitada võimalikust unisuse ohust ravimi üleannustamise korral.

Ravimit "Claritin" toodetakse Belgias. See on üks tõhusamaid ravimeid tänapäeval allergiate ravis ja ennetamises.

Omadused ja näidustused kasutamiseks

Ravim on saadaval kahes vormis:

• tabletid;
• magus siirup.

Kompositsioon sisaldab tingimata üksikasjalikke kasutusjuhiseid.

Peamine toimeaine- Loratadiin - on tritsükliline ühend. Selle olemasolu tõttu ravimi koostises kaovad allergilised sümptomid kiiresti.

Võttes ravimit täpselt näidatud annuses, toimub toimeaine väga kiire imendumine ja peaaegu absoluutne ainevahetus organismis.

Nagu kliinilised uuringud on näidanud, saab loratadiini sisaldust vereplasmas tuvastada juba veerand tunni pärast. See seletab allergiliste ilmingute kiiret eemaldamist pärast ravimi võtmist.

Uurimistöö tulemusena selgus ka, et enamikul juhtudel paranemine saabus poole tunniga.

Näidustused Claritin kasutamiseks

Kõige olulisem näidustus on allergilised reaktsioonid. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet allergiatele, suurendades kaitseomadusi.

Ravimi kasutamise näidustuste loetelu:

• Punetus, sügelus, põletustunne silmades;
• Silmalaugude põletik, konjunktiviit;
• Turse välimus;
• pisaravool;
• Nohu tekkimine;
• Sügelus ja nahalööve;
• psoriaas;
• dermatiit;
• Quincke ödeem;
• allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
• Hingamissüsteemi limaskestade põletik;
• toiduallergia.

See on Claritini kasutamise näidustuste peamine (mitte ammendav) loetelu.

Lisaks kasutatakse ravimit ka allergiatest tuleneva gastriidi, tonsilliidi, adenoidide, trahheiidi kompleksravis.

Kuidas taotleda täiskasvanutele

Tähelepanu! Maksa- või neerukahjustuse korral peate 48 tunni järel tegema pausi ravimi annuste vahel.

Enne ravimi võtmist peaksite olema teadlik võimalikest kõrvaltoimetest, samuti tervislikest seisunditest, kui ravim on vastunäidustatud.

Kõrvalmõju

Nagu kõik ravimtoode, Claritinil on ka kõrvaltoimed. Nende hulgas on:

• Ebameeldiv kuivustunne suuõõnes, võimalik iiveldus, mao limaskesta põletik. Palju harvemini leitakse maksa talitlushäireid.
• Võib esineda kesknärvisüsteemi ilminguid. Nende hulka kuuluvad valu peas, närvilisus, ärevus. Võimalik on rahustav, lõõgastav toime.
• Ravimi võtmisel on allergia ilminguid nahalööbe kujul. Palju harvemini - tekib anafülaktiline šokk.
• Dermatoloogilised häired, eriti alopeetsia.

Vastunäidustused kasutamiseks täiskasvanutel:

• rinnaga toitmise periood.
• Pärilikkusega seotud haigused, näiteks organismi võimetus laktoosi omastada.
• Sahharoosi ebapiisav tase organismis, fruktoositalumatus.
• Individuaalne talumatus ravimi koostisainete suhtes.

Rasedad naised, samuti need, kellel on tõsine maksafunktsiooni häire, peaksid Claritini võtma eriti ettevaatlikult ja ainult raviarsti loal.

Claritin on suurepärane ravim allergiate ennetamiseks ja raviks. Leevendab seisundit lühikese aja jooksul.