Ravim Genferon on viirusevastaste omadustega immunomodulaator. Sarnast ravimit kasutatakse urogenitaalsüsteemi põletiku, samuti täiskasvanute ja laste SARS-i korral. Sfäärilise toimespektriga ravim.

Tööriist aktiveerib ja normaliseerib inimese immuunsüsteemi, mis aitab tõsta vastupanuvõimet erinevatele patogeensetele organismidele ja vähirakkudele. See kõrvaldab tõhusalt nakkuse allika ja toimib ennetava meetmena. võimalik infektsioon muud patogeensed mikroorganismid.

Vabastamise vormid ja koostis

Tänapäeval leidub ravimit kahes farmakoloogilises vormis:

1. Küünlad, mille annus võib olla 125, 250, 500 ja 1000 tuhat RÜ.
2. Ninasprei (50 000 RÜ annus).

Eeldab rektaalset või vaginaalset manustamist. Laste ravis kasutatakse küünlaid sageli kahes annuses - 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes küünlas, mida lühidalt nimetatakse Genferon 125 ja Genferon 250.

Kasutusjuhised näitavad, et kõik ravimi vormid hõlmavad alfa 2b-interferooni, tauriini ja Abiained. Seega eeldab Genferon 125 interferooni alfa 2b sisaldust 125 000 RÜ ja tauriini - 0,005 g. Seega sisaldab Genferon 250 interferooni alfa 2b kogust, mis on võrdne 250 000 RÜ-ga ja 0,005 g tauriini.

Mõlema annuse küünlad on ühe terava küljega silindri kujulised. Nende pealispinnal on valge või valge-kollane toon, seest on need homogeensed. Harvadel juhtudel võib sektsioonis leida mööda jooksvaid õhuvardaid või lehtrikujulisi lohke. Mõlema populaarseima tugevusega ravimküünlad on saadaval 5 ja 10 tk pakendis.

Raviomadused

Kasutusjuhised näitavad, et raviomadused ravimtoode on täielikult tingitud interferooni alfa 2b ja tauriini olemasolust selles. Esimesel ainel on järgmised omadused:

• Peatab patogeensete organismide ja vähirakkude paljunemise
• Antimikroobne toime
• Viirusevastane toime
• Põletikuvastane toime
• Immunostimulatsioon
• Immunomodulatsioon.

Interferoon on varustatud võimega toimida rakkude sees olevatele mikroorganismidele ja takistada nende paljunemist. Lisaks on selle viirusevastased omadused seotud täiskasvanute ja laste enda immuunsuse suurenemisega, mis takistab viiruse edasist levikut nakatumata rakkude vahel.

Samuti võib aine seonduda rakumembraaniga ja muuta seda nii, et patogeensed organismid kaotavad võime rakkudesse siseneda. See raskendab oluliselt nende paljunemist. Lisaks mõjutab interferoon ka raku tuuma, piirates selle võimet sünteesida valke viiruste jaoks, mis takistab ka nende paljunemist. Sellised aine omadused võimaldavad piirata patoloogia fookust, mille järel viirused ja bakterid hävitatakse ja eemaldatakse inimkehast.

Interferoonil on ka teisi olulisi omadusi. See suurendab makrofaagide ja tapjate aktiivsust, mille eesmärk on püüda kinni ja kõrvaldada kahjulikud mikroorganismid, viirusosakesed ja nakatunud rakud täiskasvanutel ja lastel. Lisaks suurendab aine fagotsütoosi toimet, kiirendab patogeensete organismide äratundmise protsessi ja suurendab immuunrakkude ühtekuuluvust.

Ravimis sisalduv tauriin aitab parandada kudede toitumist ja ainevahetust, vähendab rakustruktuuride taastumise ja uuenemise aega. See muudab struktuuri- ja funktsionaalne aktiivsus rakumembraane, aidates kaasa nende stabiilsusele. Lisaks on aine antioksüdant, mis tähendab, et see tagab kaitse vabade radikaalide eest. Lisaks suurendab tauriin oluliselt interferooni 2b toimet.

Suposiitide sisestamine pärakusse aitab kaasa peaaegu 80% ravimi imendumisele, mis tagab nii ravimi lokaalse kui ka süsteemse toime. Ravimi täielikust imendumisest ja selle kõrgeimast tasemest organismis saab rääkida alles 5 tundi pärast suposiidi manustamist. Ravim eritub uriiniga, samas kui selle komponendid muudetakse neerudes varem metaboliitideks. Lisaks väljub 50% annusest kehast 12 tunni jooksul.

Näidustused lastele

Küünlaid Genferon saab kasutada laste (isegi imikute) raviks. Neid kasutatakse selliste haiguste korral:

• Glomerulonefriit
• Difteeria
• Immuunpuudulikkused
• Meningiit
• Püelonefriit
• Kopsupõletik
• Sepsis
• Parotiit
• emakasisene infektsioon.

Vastunäidustused

Oluline on pöörata tähelepanu asjaolule, et Genferoni küünlaid on sellistes olukordades rangelt keelatud kasutada:

• Ülitundlikkus, allergia, talumatus toote komponentide suhtes
• Epilepsia ja muud krambid
• Südamehaigused.

Kui lastel on autoimmuunhaigused(luupus, glomerulonefriit, Hashimoto türeoidiit) või on varem esinenud allergilisi reaktsioone, siis kasutatakse suposiite puhtalt arsti järelevalve all.

Rakendusmeetod lastele

Küünlad Genferon - kaugel laste ravimitest. Kuid kasutusjuhised näitavad, et suposiiti on võimalik kasutada lapse ravimisel. Seega võib alla 7-aastastele lastele määrata suposiite annuses 125 tuhat RÜ. Ja vanematele lastele ja noorukitele (7-14-aastased) on ette nähtud 250 tuhande RÜ küünlad. Samuti on see annus näidustatud raskete ja pikaajaliste vaevustega lastele.

Imikutele ja enneaegsetele imikutele (8 kuud) on optimaalne välja kirjutada suposiidid annusega 125 tuhat RÜ kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Enne 8 kuud sündinud enneaegsetele lastele näidatakse 1 küünal samas annuses iga 8 tunni järel (3 korda päevas), samuti 5 päeva jooksul. Selliseid ravikuure saab vajadusel dubleerida. Oluline on meeles pidada, et alla 14-aastastel lastel on võimalik suposiite sisestada ainult pärakusse. Vältige suposiidi sisestamist tuppe.

Üle 7-aastastele lastele soovitab kasutusjuhend järgida järgmisi ravimi Genferon annuseid 250 tuhat RÜ.

1. Infektsioonide jaoks Urogenitaalsüsteemäge: 1 suposiit (250 tuhat RÜ) kaks korda päevas, järgmised 10 päeva
2. Erinevate dislokatsioonide ägeda iseloomuga viiruslike põletikuliste protsesside korral: 1 suposiit 2 korda päevas, kuur 5 päeva
3. Erinevate kroonilise iseloomuga nihestuste viiruslike põletikuliste protsesside korral: 1 suposiit (250 tuhat RÜ) kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Kursuse juurde kuulub ka säilitusravi (1-3 kuud). Sel ajal manustatakse lapsele 1 suposiit ülepäeviti, eelistatavalt õhtul.

Selline üledoos abinõu võimatu. Kuid suure hulga suposiitide samaaegse manustamise olukorras peate hoiduma ravimi kasutamisest ühe päeva jooksul, pärast mida naasevad nad arsti määratud tavapärasele kursusele. Seoses teiste ravimitega: B-vitamiinide, samuti C-vitamiini efektiivne tarbimine paralleelselt suposiitide kasutamisega. Genferon suurendab seenevastaste ja viirusevastaste ravimite, samuti antibiootikumide ja antiseptikumide toimet (vastastikku). Kui lapsel on suposiitide sisseviimise tõttu palavik, soovitavad arstid anda talle paratsetamooli annuses 250 mg.

Kõrvalmõjud

Kuigi see ravim on äärmiselt haruldane, võib see põhjustada kõrvaltoimeid. Sageli on see tingitud ravimi suurenenud päevasest annusest. Reeglina ilmnevad kõrvaltoimed allergilise reaktsioonina, eriti päraku sügelusena. Sellised ebameeldivad sümptomid kaovad ilma täiendavaid meetmeid kasutamata 3 päeva jooksul pärast suposiitide kasutamise lõpetamist.

Harva, kuid siiski võimalikud selliste nähtuste ilmingud:

• Trombotsüütide ja valgete vereliblede arvu vähendamine
• Lihaste ja liigeste valulikkus
• Kuumus
• Suurenenud higistamine
• Söögiisu vähenemine
• Peavalu
• Väsimus
• Külmavärinad

Sündmuse kohta sarnased sümptomid tuleb koheselt teavitada raviarsti. Kuid sageli eemaldatakse kõik sellised ilmingud pärast ravimi annuse kohandamist järgmistel päevadel.

Küünlad Genferon Light juhendamine

Juhend sisaldab teavet ravimi Genferon Light, kasutusviiside ja küünalde terapeutilise toime kohta. Hoiatusinfo retsepti väljakirjutamise vastunäidustuste ja kõrvalmõjud esitatakse ka täismahus.

Vorm, koostis, pakend

Ravimit Genferon Light toodetakse rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks mõeldud suposiitide kujul. Suposiidid sisaldavad kvantitatiivseid erinevusi alfa-2b-interferooni sisalduses, mis näeb ette nende rakendamise kahes variandis. Üks neist sisaldab 125 tuhat RÜ ainet, teine ​​- 250 tuhat RÜ. Lisaks on iga suposiit täiendatud viie milligrammi tauriiniga.

Küünlad tulevad müügile paksust pappmaterjalist pakendites ühe või kahe pakendiga kontuurrakkude kujul, kus need on suletud viieks tükiks.

Ladustamise tingimused

Ravimi säilitamine on ette nähtud kaheks aastaks sobivatel temperatuuritingimustel (2-8 g). Keelake lastele juurdepääs ravimitele.

Farmakoloogia

Kombineeritud ravimina on Genferon Light võimeline tagama süsteemse ja lokaalse toime. See on tingitud selle koostises sisalduvatest komponentidest.

Interferoon alfa-2b ainel on antibakteriaalne, viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime.

Tauriin normaliseerib oma toimega ainevahetusprotsesse ja stimuleerib kudede taastumisvõimet. Selle toimet võib iseloomustada kui membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugevaim antioksüdant tauriin interakteerub nende hapnikuvormidega, mis on kõige aktiivsemad, hoides ära nende liigse kuhjumise, mis omakorda takistab patoloogiliste protsesside arengut. Lisaks aitab komponent kaasa interferooni bioaktiivsuse säilimisele, mis suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalset manustamisviisi iseloomustab interferooni kõrge biosaadavus, mille toimivus on umbes 80 protsenti. See näitab nii kohaliku kui ka väljendunud süsteemse immunomoduleeriva toime saavutamist.

Intravaginaalne ravimküünalde sisestamise meetod võimaldab teil saada nakkusliku fookuse kõrge kontsentratsiooni, mis limaskesta rakkudele fikseerituna on selgelt väljendunud. kohalik tegevus viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne. Süsteemne toime on aga ebaoluline, kuna tupe limaskestal ei ole kõrget imendumisvõimet.

Interferoon kontsentreerub vereseerumis maksimaalselt viie tunni jooksul. Eritub neerude katabolismi kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Seetõttu on soovitatav ravimit võtta vähemalt kaks korda päevas.

Küünlad Genferon Light Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud kompleksne ravi reeglina nii laste vanusekategooria patsientidele kui ka naistele.

• ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, samuti muud bakteriaalse ja viirusliku iseloomuga haigused lapsepõlves;
• urogenitaalpiirkonna nakkus- ja põletikulised haigused patsientidel lapsepõlves, naised, rasedad naised.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata, kui patsiendil on ravimi komponentide talumatus. Ei sobi raviks raseduse esimesel trimestril.

Autoimmuunse ja allergilise iseloomuga haigused ei ole vastuvõtule vastunäidustuseks, kuid nende ägenemise korral kasutatakse ravimit ettevaatusega.

Küünlad Genferon Light kasutusjuhend

Küünlad Genferon Light on ette nähtud vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst, lähtudes kliiniline pilt võttes arvesse patsiendi vanust.

• Lastele

SARS ja muud viirushaigused ägedas vormis

Määrake üks suposiit kaks korda päevas 12 tunni pärast, olenemata peamisest ravist viie päeva jooksul. Sisestage rektaalselt. Kursust saate korrata viie päeva pärast.

Viiruslik nakkav - põletikulised haigused kroonilises vormis

Üks suposiit määratakse iga 12 tunni järel kaheks annuseks päevas paralleelselt põhiraviga 10 päeva jooksul. Rektaalne juhendamine. Pärast manustamiskuuri manustage 1-3-kuulise toetusena 1 suposiit üks päev enne magamaminekut.

Ägeda nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaalse piirkonna haigused

Määrake rektaalseks manustamiseks 10 päeva, 1 tükk kaks korda päevas iga 12 tunni järel.

• Naistele

Urogenitaalsete nakkus- ja põletikuliste haiguste ravi

Määrake vaginaalsete (250 000 RÜ) suposiitide või rektaalsete (määratud haiguse olemuse järgi) kümne päeva jooksul kaks korda päevas iga 12 tunni järel. Pikaajalise haigusvormi korral on vaja ravimit pikendada kuni kolme kuuni, kasutades 1 suposiiti kolm korda nädalas.

Raseduse ajal on ette nähtud kümnepäevane ravikuur: üks suposiit 2p / päevas 12 tunni pärast.

Küünlad Genferon Light raseduse ajal

Raseduse ajal on Genferon Lighti ravimküünlad võimelised pakkuma naisele tõhusat ja ohutut ravi. Kuid nende kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Rinnaga toitvad naised võivad piiranguteta ravimeid välja kirjutada.

Genferon Light küünlad lastele

Lastele määratakse Genferon Light ja seda kasutatakse ravis rangelt vastavalt näidustustele.

Kõrvalmõjud

Lisaks kohalikele allergilistele reaktsioonidele, mis ei ole loomulikud ja väljenduvad tupe limaskesta ärritusena, taluvad patsiendid ravimküünlaid üsna hästi. Põletus ja sügelus on pöörduvad ja kaovad pärast ravi lõpetamist iseenesest.

Kõrvaltoimeid, mis kujutaksid endast ohtu tervisele või elule, ei ole tuvastatud. Siiski täheldasid patsiendid ravimi kasutamisel kerget ilmingut kõrvalmõjud interferoon kujul:

• külmavärinad
• tromboosi ja leukotsütopeenia areng;
• kehatemperatuuri tõus;
• suurenenud higistamine;
• kiire väsimus;
• valu liigestes;
• peavalud ja lihasvalu;
• isutus.

Põhimõtteliselt on nende sümptomite ilmnemine seotud soovitatavate annuste ületamisega. Sel juhul on soovitatav konsulteerida arstiga ravimi annuse vähendamise või selle tühistamise osas.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral tuleb ravimi võtmine üheks päevaks katkestada, pärast mida võite ravile naasta.

Ravimite koostoimed

Genferon Lighti suposiitide kombinatsioon teiste antibakteriaalse, viirusevastase ja fungitsiidse toimega ravimitega annab suurema terapeutilise toime, kuna need tugevdavad vastastikku üksteise farmakoloogilisi omadusi. Seetõttu toimub ravimi määramine tervikliku ravikuuri osana.

Täiendavad juhised

Kasutades ravimit Genferon Light ravis, ei saa te muretseda sõidukite juhtimise ja muude tehniliste seadmetega töötamise võime pärast, kuna küünlad ei mõjuta patsiendi tähelepanu kontsentratsiooni ega tema reaktsiooni kiirust.

Genferon Light küünalde analoogid

Genferoni analoogid on ravimid, mis sisaldavad oma koostises interferooni alfa-2, mis muudab need sarnaseks farmakoloogilised omadused. Ravimitel, mida saab ravis Genferoni asemel kasutada, on sarnane vabanemisvorm. Küünlaid Kipferon (geel, salv) või suposiite Viferon saab osta igas apteegis.

Küünlad Genferon Light hind

Ravimi maksumus apteekides on keskmiselt 200 kuni 320 rubla pakendi kohta.

Ravimil "Genferon" on immunostimuleeriv, antioksüdant, viirusevastane, immunomoduleeriv, antimikroobne, membraani stabiliseeriv ja põletikuvastane toime.

Kui varem määras arst lastele gripi, siis tänapäeval on populaarseks saanud ravim "Genferon". Vaadates Genferoni ravimküünaldega ravitavate haiguste loendit, mõtlevad paljud vanemad, miks arst selle ravimi välja kirjutas, sest juhised näitavad, et neil on genitaalherpes, klamüüdia, tupe kandidoos, ureaplasmoos, bakteriaalne vaginoos, vulvovaginiit, trihhomonoos, uretriit, emakakaelapõletik, balaniit, prostatiit jms. Selgitame välja.

"Genferon" (küünlad lastele). Juhend

Alla seitsmeaastastele lastele määratakse ravim "Genferon Light" annusega 125 000 ühikut. "Genferon 125000" - küünlad, mille juhised esitatakse allpool.

Preparaadi "Genferon" inimkomponent võitleb bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastu, tauriin kiirendab taastumist tänu paranenud ainevahetusele. Lastele on ravim "Genferon" ette nähtud kujul täiendav abinõu võitluses SARSi ja gripi vastu.

Kandke rektaalselt või sisestage vaginaalselt.

Lastele määratakse ravim viis päeva kaks korda päevas, üks suposiit rektaalselt. Mõnikord võib arst raviperioodi pikendada kuni 10 päevani.

Ravim "Genferon" võib põhjustada pearinglust, nahalööve, suurenenud higistamine, sügelus, isutus.

"Genferon" - neile mõeldud küünlad teatab aga, et seda ravimit saavad kasutada ka täiskasvanud, eriti rasedad naised. Üldiselt taluvad patsiendid seda hästi.

Ravim "Genferon light" - küünlad lastele, mille ohutus ja efektiivsus on tõestatud kliinilised uuringud. Seda ravimit hoitakse temperatuuril 2-8 kraadi Celsiuse järgi lastele kättesaamatus kohas. Ravim vabastatakse ainult retsepti alusel.

"Genferon" (lastele mõeldud küünlad) kasutusjuhend

Ravimit on lubatud kasutada lastel, kellel on nakkusliku ja põletikulise iseloomuga urogenitaaltrakti haigused, viirusliku etioloogiaga haigused.

Ravimit kasutatakse vaginaalselt ja rektaalselt. Sõltuvalt lapse vanusest on ette nähtud teatud ravimi annus ja ravi kestus. Alla seitsmeaastastele lastele määratakse küünlad "Genferon Light" annusega 150 000 ühikut. Täiskasvanutele ja üle seitsmeaastastele lastele määrab arst ravimi annuses 250 000 ühikut.

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral on väikestele patsientidele ette nähtud rektaalne suposiitide kasutamine kaks korda päevas. Viirusliku iseloomuga haiguste korral on ette nähtud ka ravimi rektaalne kasutamine, üks suposiit kaks korda päevas. Krooniliste viirushaiguste korral soovitatakse haigele lapsele kümnepäevane ravikuur, 1 suposiit, uuesti 2 korda päevas.

Eluohtlikke, raskeid kõrvaltoimeid pole seni täheldatud. Kui teil on külmavärinad, peavalu, palavik, liigesevalu, väsimus, higistamine, isutus ravimi kasutamisel, tuleks nõu saamiseks pöörduda arsti poole. Võimalik, et peate oma annust vähendama või ravimi võtmise üldse lõpetama.

Ravimit tuleb autoimmuun- ja allergiliste haiguste korral kasutada väga ettevaatlikult.

Ravimit "Genferon light" kasutatakse koos fungitsiidsete, antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimitega.

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Kell suurel hulgal päevas kasutusele võetud vahendid peaksid võtma 24-tunnise pausi.

Küünlaid "Genferon light" kasutatakse rektaalselt ja manustatakse vaginaalselt. Ravimi annus: 125 000 ja 250 000 ühikut.

Ravim "Genferon" - küünlad lastele, mille juhiseid tuleb hoolikalt uurida.

Genferon Light on immunostimuleeriva toimespektriga ravim, millel on spetsiaalne vabastamisvorm lastele - suposiidid (küünlad). Valmistatud väiksemas suuruses ja erineva annusega, erinevalt standardravimist.

Kasutatakse raviks ja ennetamiseks viirushaigused, SARS ja laste gripp.

Annustamisvorm, toimeained

Genferon Light on suposiitide vabastamise vorm rektaalseks ja vaginaalseks manustamiseks. Ravimipakendeid on kahte tüüpi - 5 ja 10 suposiiti. Suposiitide kuju on standardne, silindriline, terava otsaga. Küünla värvus on kahvatukollane.

Teine vabastamisviis on ninasprei. Üks pudel sisaldab ravimit 100 annuse kohta, ühes annuses 50 000 RÜ toimeainet.

Ravimi komponendid on alfa-2B interferoon (125 000 RÜ suposiidi kohta) ja tauriin (5 mg suposiidi kohta). Abikomponendid: sidrunhape, puhastatud vesi, rasvad.

Kuidas see töötab

Genferon Light on laia toimespektriga immunostimulant. Ravimi peamised komponendid aitavad leevendada põletikuline protsess, avaldavad pärssivat mõju patogeensetele viirustele ja teatud tüüpi patogeensele bakteriaalsele floorale.

Kuidas ravim toimib: selle komponendid aktiveerivad rakkudes protsesse, et vabastada ained, mis pärsivad patogeeni toimet. Suurenenud reaktsiooni tõttu immuunsussüsteem patogeenide antikehade tootmisel aitab aine tugevdada keha kaitsefunktsioone, mis hakkab võitlema haiguse endaga.

Tauriin on komponent, mille eesmärk on taastada ja normaliseerida ainevahetust ja pehmete kudede regeneratsiooni. Ravim stabiliseerib rakumembraanide seisundit, pakkudes seeläbi antioksüdantset toimet. Kasu terapeutiline toime saavutatakse interferooni komponendi bioloogilise aktiivsuse tõttu.

Farmakokineetika

Toimeainete biosaadavus rektaalsel kasutamisel ulatub 85% -ni, tänu millele on ravimil efektiivne lokaalne ja üldine süstemaatiline toime. Maksimaalne toime saavutatakse 5 tundi pärast suposiidi manustamist. On tagasi võetud toimeaineid ravimid neerude kaudu uriiniga.

Näidustused

Ravim on ette nähtud järgmiste laste haiguste ja seisundite raviks ja ennetamiseks:

• SARS;
• gripp;
• patogeensete viiruste ja bakterite põhjustatud nakkushaigused;
• urogenitaalsüsteemi haigused.

Ravimit võib kasutada monoteraapiana või lisaks põhiravile kombinatsioonis mitme ravimiga.

Vastunäidustused

Suposiitide kasutamine on keelatud:

1. Kui lapsel on individuaalne allergiline reaktsioon ravimi üksikute komponentide suhtes.
2. Kuni 12 rasedusnädalat.
3. Suhteline vastunäidustus - autoimmuunhaigused sümptomaatilise pildi ägenemise perioodil. Nende patoloogiliste seisundite korral võib laps suposiite hoolikalt kasutada, vanemad peaksid pärast iga ravimi kasutamist hoolikalt jälgima oma lapse tervist.

Sprei võtmise vastunäidustused - alla 14-aastased lapsed. Kalduvus ninaverejooksule on suhteline vastunäidustus, ravimit on lubatud kasutada äärmise ettevaatusega.

Kuidas kasutada

Annustamine ja kasutamise kestus sõltuvad patsiendi vanusekategooriast, diagnoosist ja sümptomaatilise pildi tõsidusest:

1. Üle 7-aastased lapsed, täiskasvanud patsiendid: 2 suposiiti päevas.
2. Alla 7-aastased lapsed: 1 suposiit.
3. Rasedad naised 31 nädala jooksul: kuni 2 suposiiti.

Annustamine ja kursuse kestus vastavalt diagnoosile ja kliinilise juhtumi raskusele lastel:

1. Ägedate hingamisteede ja nakkushaigused : 2 suposiiti päevas, 12-tunnise pausiga manustamiskordade vahel. Seda kasutatakse põhiravi lisandina. Vastuvõtmise kestus - kuni 5 päeva. Positiivse dünaamika puudumisel pärast suposiitide kasutamise lõppu, kui kliiniliste ilmingute intensiivsus ei vähene, on vaja konsulteerida arstiga ravimi muutmiseks.
2. Põletikulised ja nakkushaigused mis sisse voolab krooniline staadium: 2 suposiiti päevas, 1 suposiit iga 12 tunni järel. Ravikuur on kuni 10 päeva. Sagedaste ägenemiste korral 10-päevase kuuri lõpus kasutage 1 suposiiti igal teisel päeval öösel 1-2 kuu jooksul.
3. Viiruse põhjustatud haiguste ägenemisega ja bakteriaalne mikrofloora : 2 küünalt, üks 12-tunnise vaheajaga, kursus 10 päeva. Spetsiifilise ravi lisandina on ette nähtud abinõu.
4. Annustamine rasedatele naistele Urogenitaalsüsteemi organite põletiku ravis: 1 suposiit iga 12 tunni järel, kuur 10 päeva, lisaks muud sümptomaatilised ravimid.
5. Naised, kellel on urogenitaalsüsteemi põletik: 1 suposiit, manustatakse rektaalselt või vaginaalselt, sõltuvalt põletikulise protsessi asukohast, 2 korda päevas, 12-tunnise intervalliga. Kursus - 10 päeva. Kell krooniline kulg, või äge sümptomaatiline pilt, pärast 10-päevase kuuri lõppu kandke suposiiti 1 kord 2 päeva jooksul mitme kuu jooksul.

Genferoni aerosooli kasutamine: 1 annus (ükskordne vajutus pihustile) 3 korda päevas kummassegi ninasõõrmesse. Nakkusliku iseloomuga haiguste ennetamiseks, kokkupuutel nakatunud inimestega, hüpotermiaga: 1 annus igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Taotluse kestus - 1 nädal.

Need annused ja režiimid on keskmised. Sõltuvalt haigusjuhu tõsidusest ja haiguse olemusest on arstil võimalik annust ja ravikuuri kestust kohandada. Annuse muutmine või suposiitide kasutamise aja pikendamine iseseisvalt on rangelt keelatud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ravimi liigsest kasutamisest ei ole tuvastatud. Kui inimene on kasutanud suposiite rohkem, kui arst on määranud, tuleb ravimi järgmine igapäevane kasutamine vahele jätta. Päev hiljem alustage ravimi võtmist vastavalt standardskeemile.

Kõrvalmõjud

Ravimi pikaajalisel kasutamisel või kalduvuse tõttu allergilistele reaktsioonidele võivad tekkida kõrvalsümptomid sügeluse ja põletuse kujul. anus. Need sümptomid on ajutised ja kaovad iseenesest ilma ravi vajamata.

Harvadel juhtudel võib ravimi kasutamise taustal tekkida nõrkus, letargia, suurenenud väsimus, külmavärinad, intensiivne higistamine. Nende nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja arstile teatada kõrvalnähtudest, et ravim asendada või annust kohandada.

Lapse kehatemperatuuri tõusuga rektaalsete ravimküünalde kasutamise taustal määratakse palavikuvastase ravimi Paracetamol ühekordne annus annuses 1 tablett.

Koostoimed teiste ravimitega

Genferon Light ühildub põletikuvastaste, antibakteriaalsete ja palavikuvastaste ravimitega. Kell kompleksne teraapia ravimid täiendavad ja suurendavad nende terapeutilist toimet, tänu millele saavutatakse haiguse sümptomaatilise pildi kiire leevendamine, kiireneb taastumine.

erijuhised

Ravimil ei ole tsentraalset pärssivat toimet närvisüsteem. Naised, kes kasutavad rektaalseid ravimküünlaid, saavad autot juhtida, nendega töötada keerulised mehhanismid. Ravimi aktiivsed komponendid ei mõjuta lapse lootele negatiivset mõju. Tööriista saab ohutult kasutada raseduse ajal, alates teisest trimestrist.

Arvamused tööriista kohta

Mõned emade ülevaated Genferon Lighti küünalde kohta, mida kasutati laste raviks:

Laps tundis end hommikul peale magamist ootamatult halvasti, temperatuur tõusis 38-ni. Haiglas öeldi SARS. Et teraapiat mitte pikaks venitada, soovitati neid küünlaid. Temperatuur kadus juba 2. päeval ning haigus ise möödus kergelt ja kiiresti.

Oksana, 31 aastat vana

Kohtusin selle ravimiga, kui Väike laps Esimest korda haigestus ta külmetushaigusesse koos kõigi sellega kaasnevate sümptomitega - kõrge palavik, tatt, köha. Pean kohe ütlema, et me ei saanud selle ravimiga üksi hakkama. Ravim mõjutab temperatuuri väga aeglaselt, seega ilma palavikualandajata. Muidu ravisid nad külmetuse väga kiiresti välja, lisaks parandasid nad hästi ka immuunsust. Genferoni ainuke miinus on kõhupuhitus, vähemalt meil oli nii. Kuid see näib olevat individuaalne omadus.

Elena 40 aastat vana

Genferoni andsin lapsele, kui lasteaeda minnes põdesin sageli külmetushaigusi ja tekkis küsimus hea leidmise kohta. Olin väga üllatunud, kui need samad küünlad mulle erosiooni avastades määras günekoloog. Mis ma oskan öelda – ravim on hea, tõhus, multifunktsionaalne. Genferon - küünlad, mis peaksid olema iga pere esmaabikomplektis.

Olga, 28 aastat vana

Üks lasteterapeudi arvamustest:

Genferon Light - ravim lai valik toime, aitab lastel ravida külmetushaigusi, aitab kaasa kehatemperatuuri normaliseerumisele hammaste tuleku ajal, leevendab elundite nakkus- ja viirushaiguste sümptomeid hingamissüsteem väikestel patsientidel. Ravimi eeliseks on võimalus seda kasutada väikelastel, kui enamik tugevatoimelisi ravimeid on keelatud. Kuid tasub mõista, et see ravim ei ole imerohi kõige jaoks. Kõrvalsümptomite minimaalne risk ja lühike vastunäidustuste loetelu ei tähenda, et võiksite seda apteeki ostma joosta. Arsti konsultatsioon on kohustuslik. Kui 5 päeva pärast ei ole haigusnähud muutunud nõrgemaks, tuleb Genferon asendada mõne teise ravimiga.

Oleg Gennadievitš, lasteterapeut

Sarnase toimespektriga ravimid

Kui taotlemine on võimatu ravimtoodeüksikute allergiliste reaktsioonide esinemise tõttu ravimi abikomponentidele võib selle asendada analoogidega - ravimitega, mis sisaldavad interferoonaineid:

1. Grippferon: ninasprei ja tilgad. See on ette nähtud hingamisteede ägedate viirushaiguste raviks. Ravim on ohutu, seda saab kasutada väikelaste raviks.
2. : näidustused kasutamiseks: gripp, SARS, tuulerõuged. Vormi vabastavad küünlad ja geel. Heakskiidetud kasutamiseks lastele alates sünnist.

Kõigi vahendite koostis sisaldab, mille tõttu haigust ravitakse ja immuunsüsteem taastub.

Hinnapoliitika

Suposiitide maksumus on umbes 125 000 RÜ, 10 tk pakendis maksab see alates 350 rubla. Ravimi hind 25 000 RÜ kohta on alates 500 rubla.

Kuidas säilitada

Hoida pakendit jahedas, temperatuurivahemikus 2 kuni 8 kraadi. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Pärast seda perioodi on küünalde kasutamine rangelt keelatud.

Ravimi vabastamine

Rektaalsed ravimküünlad annuses 125 000 RÜ on saadaval ilma retseptita. Küünlad toimeainesisaldusega 250 000 IU - ainult retsepti alusel.

Ärinimi

GENFERON® LIGHT

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Suposiidid 125 000 RÜ, 250 000 RÜ vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks

Ühend

Üks suposiit sisaldab

toimeained:

Abiained: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tahke rasv.

Kirjeldus

Valge või valge värvi kollaka varjundiga suposiidid on terava otsaga silindrikujulised, pikisuunas ühtlased. Lõike peal on lubatud õhuvarras või lehtrikujuline süvend.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Immunostimulaatorid

ATX kood L03A

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kell rektaalne manustamine ravimil on interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%), millega seoses saavutatakse nii lokaalne kui ka väljendunud süsteemne immunomoduleeriv toime. Intravaginaalsel kasutamisel saavutatakse kõrge kontsentratsiooni tõttu infektsiooni fookuses ja limaskesta rakkudele fikseerimisel tugev lokaalne viirusevastane, antiproliferatiivne ja antibakteriaalne toime, samas kui süsteemne toime on tingitud vaginaalsest madalast neeldumisvõimest. limaskesta, on ebaoluline.

Interferooni maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi rektaalset või vaginaalset manustamist. α-interferooni eritumise peamine tee on neerude katabolism. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.

Farmakodünaamika

GENFERON® LIGHT – kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostise moodustavatest komponentidest. Sellel on lokaalne ja süsteemne toime.

Ravimi GENFERON® LIGHT koostis sisaldab rekombinanti inimese interferoon alfa-2b, mida toodab Escherichia coli bakteri tüvi, millesse on geenitehnoloogia abil sisestatud inimese interferooni alfa-2b geen.

Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine interferooni mõjul tagab nende aktiivse osalemise patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel; lisaks saavutatakse interferooni mõju tõttu sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamine. Antibakteriaalset toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mida võimendab interferoon.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerumisele ja kudede regenereerimisele, omab membraane stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Kuna tauriin on tugev antioksüdant, interakteerub ta otseselt aktiivsed vormid hapnik, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin aitab säilitada interferooni bioloogilist aktiivsust, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Näidustused kasutamiseks

kompleksravi komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste jt raviks nakkushaigused bakteriaalne ja viiruslik etioloogia lastel

urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel, arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib täiskasvanutel kasutada nii vaginaalselt kui ka rektaalselt:

lastel - ainult rektaalselt!

Manustamisviis, annus ja ravikuuri kestus sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja selle määrab raviarst.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse GENFERON® LIGHT-i annuses 250 000 RÜ. Sünnist kuni 7-aastastele lastele on ravimi kasutamine ohutu annuses 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta. Naistel, kes on 13-40 nädalat rasedad, kasutatakse ravimit annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta.

Laste urogenitaaltrakti ägedad nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Rasedate naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal.

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 RÜ) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse olemusest) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul arsti poolt määratud ja kontrollitud spetsiifilise ravi taustal. Pikaajaliste vormidega 3 korda nädalas ülepäeviti, 1 suposiit 1-3 kuud.

Äge respiratoorne viirusnakkused ja teised ägedad haigused viiruslik olemus lastel: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt põhiraviga 5 päeva jooksul. Kui pärast 5-päevast raviperioodi haiguse sümptomid ei vähene või muutuvad tugevamaks, peab patsient konsulteerima arstiga. Kliiniliste näidustuste kohaselt on 5-päevase intervalli järel võimalik ravikuuri korrata.

Viirusliku etioloogiaga kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused lastel: 1 suposiit (250 000 RÜ) rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt standardraviga 10 päeva jooksul. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit hästi.

Väga harv (vähem kui 1 juhtu 10 000-st)

- allergilised reaktsioonid (üksikaruanded).

Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Seni pole tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid täheldatud.

Vastunäidustused

- individuaalne talumatus interferooni ja teiste ravimit moodustavate ainete suhtes

Ravimite koostoimed

GENFERON® LIGHT on kõige tõhusam kompleksravi komponendina. Kui kombineerida antibakteriaalse, fungitsiidse ja viirusevastased ravimid toimub vastastikune toime võimendamine, mis võimaldab saavutada kõrget koguterapeutilist toimet.

erijuhised

Kasutada ettevaatusega allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemise korral.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised uuringud on tõestanud GENFERON® LIGHTi efektiivsust ja ohutust naistel 13-40 rasedusnädalal. Ravimi ohutust raseduse 1. trimestril ei ole uuritud.

Sellel ei ole imetamise ajal kasutamiseks piiranguid.

Ravimi toime omadused autojuhtimise võimele sõidukit või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim GENFERON® LIGHT ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad erilist tähelepanu ja reaktsioonikiirust.

Üleannustamine

GENFERON® LIGHT üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Kui juhuslikult manustatakse samaaegselt rohkem suposiite, kui arst on määranud, tuleb edasine manustamine 24 tunniks peatada, pärast mida võib ravi vastavalt ettenähtud skeemile jätkata.