Raudsulfaat + askorbiinhape

Koosseis

Toimeaine - raudsulfaat ja askorbiinhape

farmakoloogiline toime

Antianeemia. Tagab organismi rauavajaduse; suurendab selle imendumist (C-vitamiin).

Näidustused kasutamiseks

Erineva päritoluga rauavaegus ja rauavaegusaneemia (hüpokroomne aneemia, krooniline gastriit, seisund pärast mao resektsiooni, äge ja krooniline verejooks, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand). rauavaegusaneemia ennetamine rasedatel ja vastsündinutel; hüpokroomne aneemia ja vähenenud vastupanuvõime infektsioonidele lastel ja noorukitel.

Rakendusviis

Sees, pärast söömist, rauapuuduse ennetamine, mõõdukas aneemia - 1 tabel. päevas, raske rauapuuduse aneemia - 1 tabel. 2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt hemoglobiini ja rauasisalduse kontrolli all seerumis. Pärast hemoglobiinisisalduse normaliseerumist jätkake võtmist kuni raua depoo küllastumiseni (1-3 kuu jooksul) Rasedad naised ja imetamise ajal: raseduse esimesel 6 kuul - 1 tabel. päevas, viimasel trimestril ja rinnaga toitmise ajal - 1 tabel. 2 korda päevas.

Interaktsioon

Häirib tetratsükliinide imendumist seedetraktis. Imemine suurendab askorbiinhapet, vähendab - antatsiide. Kloramfenikool aeglustab toime kujunemist (erütropoeesi stimuleerimine).

Kõrvalmõju

Seedetraktist: anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused

Haigused, millega kaasneb raua kogunemine kehas: aplastiline ja hemolüütiline aneemia, hemokromatoos, transfusioonisideroos.

Sorbifer Durules (raudsulfaat + C-vitamiin) on hematopoeetilise protsessi stimulaator, mida kasutatakse rauavaegusaneemia ravis, et kompenseerida rauapuudust organismis - kõige olulisem element, ilma milleta hemoglobiini süntees ja normaalne oksüdatiivse toime kulg. protsessid rakkudes ja kudedes on võimatud. Pealkirjas "Durules". ravimtoode tähistab selle ainulaadset tootmistehnoloogiat. Ja need ei ole ravimituru järgmise tootja suured sõnad: see eksklusiivne tehnoloogia tagab järkjärgulise väljumise aktiivne koostisosa"lähedasest embusest" annustamisvorm pika aja jooksul (nn kontrollitud vabanemine). Tabletil on plastikust alus, mis on seedeensüümide juuresolekul absoluutselt inaktiivne, kuid laguneb samal ajal sooleseinte laineliste kontraktsioonide mõjul täielikult. See tagab rauaioonide vabanemise ja nende süsteemsesse vereringesse sisenemise ühtsuse. Ravimi teine ​​komponent - C-vitamiin - parandab raua imendumist seedetraktis. Tavalised rauapreparaadid näevad Sorbifer Durulese taustal üsna kahvatud välja: viimane tagab 30% parema raua imendumise ja biosaadavuse. Imendumine toimub peamiselt kaksteistsõrmiksooles ja ülemises osas. peensoolde. Ravimi poolväärtusaeg on kuus tundi. Tabletid neelatakse alla tervelt: neid ei saa poolitada ja/või närida. Tableti võtmiseks kasutatava vedeliku maht peab olema vähemalt 100 ml. Ühekordne annus - 1 tablett.

Vastuvõtu kordus - 1-2 korda päevas. Vastavalt näidustustele võib annust kahekordistada. Ravimi võtmise kestus sõltub ajast, mis kulub vastuvõetava hemoglobiinitaseme saavutamiseks. Sorbifer Durulesil on soodne ohutusprofiil ja sellel on harva kõrvaltoimeid. Ja kui need arenevad, mõjutavad need enamasti seedesüsteemi (düspepsia ja väga harva - söögitoru haavand) ja kesknärvisüsteemi. Sorbifer Durules on vastunäidustatud kasutamiseks söögitoru või mõne muu osakonna ahenemisel seedetrakt, liigne raud kehas (sealhulgas selle kasutamise rikkumise tõttu), individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes. Rasedus ja imetamine ei ole Sorbifer Durulesi võtmise vastunäidustused: vastupidi, sel perioodil on selle kasutamine sageli vajalik rauavaegusaneemia võimaliku arengu vältimiseks. AT pediaatriline praktika ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 12-aastastel patsientidel. Üleannustamise vältimiseks peate teadma selle peamisi sümptomeid: valu kõhupiirkonnas, kõhulahtisus ja oksendamine koos veretriipudega, väsimus, naha pleegitamine, külm higi, bradükardia. Kui ilmneb üks või mitu raua üleannustamise tunnust, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Sorbifer Durules'i ei soovitata kombineerida üksikutega antibakteriaalsed ravimid: tsiprofloksatsiin (Cipraxil, Rocil, Cifracid, Ciprolet, Ecocifol), doksütsükliin (Unidox, Xedocin, Vidoccin), norfloksatsiin (Norilet, Norfacin, Norbactin) ja ofloksatsiin (Ashof, Ofloxin).

Farmakoloogia

Raud on keha asendamatu komponent, mis on vajalik hemoglobiini moodustamiseks ja oksüdatiivsete protsesside esinemiseks eluskudedes. Ravimit kasutatakse rauapuuduse kõrvaldamiseks.

Durules tehnoloogia tagab toimeaine (raudioonide) järkjärgulise vabanemise pika aja jooksul. Sorbifer Durules tablettide plastmaatriks on seedemahlas täiesti inertne, kuid toimeaine täielikul vabanemisel laguneb soolestiku peristaltika toimel täielikult.

Askorbiinhape parandab raua imendumist.

Farmakokineetika

Imemine

Durules on tehnoloogia, mis tagab toimeaine (rauaioonide) järkjärgulise vabanemise, ühtlase tarbimise ravimtoode. 100 mg 2 korda päevas võtmine tagab 30% parema raua imendumise ravimist Sorbifer Durules võrreldes tavaliste rauapreparaatidega.

Raua imendumine ja biosaadavus on kõrge. Raud imendub peamiselt kaksteistsõrmiksooles ja proksimaalses tühisooles.

Levitamine

Suhtlemine plasmavalkudega - 90% või rohkem. See ladestub ferritiini või hemosideriini kujul hepatotsüütides ja fagotsüütiliste makrofaagide süsteemi rakkudes, väike kogus - müoglobiini kujul lihastes.

aretus

T 1/2 on 6 tundi.

Vabastamise vorm

Kerge kattega tabletid kollast värvi, ümmargune, kaksikkumer, ühele küljele on graveeritud "Z"; vaheajal - südamik on hall, iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: magneesiumstearaat, povidoon K-25, polüetüleenipulber, karbomeer 934R.

Katte koostis: hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, kollane raudoksiid, kõva parafiin.

30 tk. - tumedast klaasist pudelid (1) - papppakendid.
50 tk. - tumedast klaasist pudelid (1) - papppakendid.

Annustamine

Ma võtan ravimi sisse. Kaetud tablette ei tohi poolitada ega närida. Tablett tuleb tervelt alla neelata ja maha pesta vähemalt poole klaasi vedelikuga.

Täiskasvanutele ja noorukitele on ette nähtud 1 tab. 1-2 korda päevas. Vajadusel patsiendid rauavaegusaneemia, võib annust suurendada 3-4 tabletini päevas, jagatuna kaheks annuseks (hommikul ja õhtul) 3-4 kuu jooksul (kuni raua depoo täitumiseni kehas).

Raseduse ja imetamise ajal on ennetamise eesmärgil ette nähtud 1 tablett päevas; raviks määrake 1 tab. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Ravi tuleb jätkata kuni optimaalse hemoglobiinitaseme saavutamiseni. Depoo edasiseks täiendamiseks võib osutuda vajalikuks ravimi võtmist jätkata veel 2 kuud.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, oksendamine ja kõhulahtisus segatuna verega, väsimus või nõrkus, hüpertermia, paresteesia, naha kahvatus, külm niiske higi, atsidoos, nõrk pulss, vererõhu langus, südamepekslemine. Raske üleannustamise korral võivad 6...12 tunni pärast tekkida perifeerse vereringe kollapsi, koagulopaatia, hüpertermia, hüpoglükeemia, maksakahjustuse, neerupuudulikkuse, lihaskrambide ja kooma nähud.

Ravi: üleannustamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole. On vaja pesta magu, sees - toores muna, piim (raudioonide sidumiseks seedetraktis); manustada deferoksamiini. Sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Sorbifer Durules võib vähendada samaaegselt kasutatavate enoksatsiini, klodronaadi, grepafloksatsiini, levodopa, levofloksatsiini, metüüldopa, penitsillamiini, tetratsükliinide ja hormoonide imendumist. kilpnääre.

Ravimi Sorbifer Durules ja alumiiniumhüdroksiidi ja magneesiumkarbonaati sisaldavate antatsiidide samaaegne kasutamine võib vähendada raua imendumist. Ravimi Sorbifer Durules ja mis tahes nende ravimite võtmise vahel peaks taluma maksimaalset võimalikku ajavahemikku. Soovitatav minimaalne intervall annuste vahel on 2 tundi, välja arvatud tetratsükliinide võtmisel, kui minimaalne intervall peaks olema 3 tundi.

Sorbifer Durules'i ei tohi kombineerida järgmiste ravimitega: tsiprofloksatsiin, doksütsükliin, norfloksatsiin ja ofloksatsiin.

• söögitoru stenoos ja/või muud obstruktiivsed muutused seedetraktis;
• suurenenud rauasisaldus kehas (hemosideroos, hemokromatoos);
• raua kasutamise rikkumine (plii aneemia, sideroblastiline aneemia, hemolüütiline aneemia);
• alla 12-aastased lapsed (kliiniliste andmete puudumise tõttu);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool, põletikulised soolehaigused (enteriit, divertikuliit, haavandiline koliit, Crohni tõbi).

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit Sorbifer Durules on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Kasutamine lastel

Ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 12-aastastele noorukitele.

erijuhised

Ravimi kasutamisel on võimalik väljaheidete tumenemine, millel pole kliinilist tähtsust.

Ladinakeelne nimi: Sorbifer Durules
ATX kood: B03AA07
Toimeaine:
Raudsulfaat ja askorbiinhape
Tootja: ZAO EGIS, Ungari
Apteegipuhkuse tingimus: Retsepti alusel

"Sorbifer Durules" kasutatakse rauavaegusaneemia raviks. Raud aitab kaasa hemoglobiini tootmisele, mis varustab rakke hapnikuga. Ja kompositsioonis sisalduv askorbiinhape aitab kaasa raua imendumisele soolestikus.

Näidustused kasutamiseks

"Sorbifer Durules" kasutatakse rauavaegusaneemia korral, kui toiduga saadava raua kogus on liiga väike või on vajadus selle regulaarseks täiendamiseks koos pikaajalise verejooksuga. Ja ka nagu ennetavad meetmed raseduse ja imetamise ajal, rohke menstruatsiooniga ja veredoonoritel. Samuti on ravim välja kirjutatud, kui on vajadus suurenenud raua koguse järele - lastele ja eakatele.

Ravimi koostis

Üks tablett sisaldab: 320 mg raudsulfaati (sh 100 mg rauda) ja 60 mg askorbiinhapet. Lisaks sisaldab see: hüpromelloosi, titaandioksiidi, magneesiumstearaati, karbomeer 934P, kollast raudoksiidi, parafiini, polüetüleenipulbrit, makrolog 6000 ja povidooni.

Raviomadused

Tablette kattev plastkest on maomahla suhtes vastupidav, kuid laguneb soolestikus, tagades seeläbi rauaioonide aeglase vabanemise kuue tunni jooksul. See hoiab ära raua liigse kontsentratsiooni soolestikus ja toimeainete ärritava toime ilmnemise selle limaskestale.

Seega imendub "Sorbifer Durules" teiste rauda sisaldavate ravimitega võrreldes 30% paremini. Üle 90% toimeainest seondub verevalkudega. Osaline eliminatsioon kehast toimub umbes kuue tunni jooksul.

Vabastamise vorm

Hind 360-480 rubla

"Sorbifer Durules" on müügil kollakate kumerate tablettidena, mille ühele küljele on trükitud täht Z. Kesta all on peidetud hallikas südamik. Tabletid on pakendatud 30 tk. või 50 tk. tumedast klaasist purkides, mis on suletud akordionikujulise lööke summutava eendiga plastikkaanega. Purk on koos juhistega karbis.

Rakendusviis

Tootja juhiste kohaselt tuleb Sorbifer Durules tabletid alla neelata, kuid mitte närida ega pooleks jagada, et kest ei häviks. Parem on juua neid poole klaasi veega. Piim, kohv, tee, munad, mahl, leib, köögiviljad ja maitsetaimed kahjustavad raua imendumist, mistõttu on parem mitte võtta ravimit pärast sööki.

Rauavaegusaneemia korral on üle 12-aastaste laste ja täiskasvanute päevane annus üks tab. kaks korda päevas. Kõrvaltoimete ilmnemisel peate annust vähendama ühe tabletini. päevas.

Vähendatud rauasisalduse korral raseduse ajal ühe kuni kuue kuu jooksul ja profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse ühte tabletti. päevas.

Raseduse viimasel kolmel kuul ja rinnaga toitmise ajal võtke üks tablett. kaks korda päevas.

Kui mitu päeva ravi jätkata, sõltub arsti otsusest, kes võtab arvesse regulaarselt määratud hemoglobiinisisalduse uuringute andmeid. Piisavalt kõrge rauapuudus nõuab ravimi võtmist ligikaudu kolm kuni kuus kuud. Ja pärast indikaatorite normaliseerumist peate ravimit võtma veel vähemalt kaks kuud, et moodustada elemendi vajalikud reservid.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

"Sorbifer Durules" on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal, regulaarselt mõõtes toimeaine sisaldust veres.

Vastunäidustused

• Talumatus selle mis tahes komponendi suhtes
• Söögitoru stenoos ja muud seedetrakti patoloogiad
• Tromboflebiit ja tromboos
• Liigne rauasisaldus (koos hemokromatoosi või hemosideroosiga)
• Diabeet
• Neerukivid ja muud tõsised häired nende töös
• Raua halb imendumine (koos teist tüüpi aneemiaga: sideroblastiline, hemolüütiline ja plii).

Kasutage "Sorbifer Durules" hemoglobiinitaseme range kontrolli all ja ainult vastavalt arsti juhistele järgmiste haiguste korral:

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand
• haavandiline jämesoolepõletik
• Enterite
• Crohni tõbi
• Diverkuliit.

Ettevaatusabinõud

Kuna "Sorbifer Durules" on efektiivne ainult rauavaegusaneemia raviks, ei ole soovitatav seda võtta rauapuuduse korral, mis on põhjustatud imendumishäiretest. Ravimi määramisele peab eelnema rauasisalduse vereanalüüs. Samuti ei saa te "Sorbifer Durules" juua koos teiste rauda sisaldavate ravimitega.

Ravimitevahelised koostoimed

Ravimi kasutamine koos tetratsükliinide ja D-penitsillamiiniga vähendab aktiivse elemendi imendumist. Ravimi "Sorbifer Durules" kombinatsioon antatsiididega, mis sisaldavad magneesiumi, kaltsiumi ja alumiiniumi sooli, annab sama efekti. Seetõttu oleks õige neid ravimeid võtta vähemalt kahetunnise vahega. Ja ravimi samaaegne kasutamine askorbiinhappega võib vastupidi põhjustada normaalväärtuste ületamist.

Kõrvalmõjud

Pärast ravimi võtmist võib häirida seedetrakti töö, mis väljendub iivelduse, kõhuvalu, kõhulahtisuse, kõhukinnisusena.

Üleannustamine

Ettenähtud annuste ületamise tagajärjed on sarnased kõrvaltoimete ilmingutega: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, verine kõhulahtisus, väsimus, pulsi langus, külm higi, kahvatu nahk, tahhükardia.

Ladustamise tingimused

Nagu juhistes näidatud, ei tohi temperatuur ravimi säilitamiskohas ületada 25 ° C. Ärge kasutage pärast kolme aasta möödumist valmistamiskuupäevast.

Analoogid

"Ferrum Lek"

Lek, Sloveenia
Hind: 141-1100 rubla

Peamine toimeaine"Ferrum Leka" - raudhüdroksiid polümaltoos. "Ferrum Lek" müüakse kujul närimistabletid, siirup ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks.

Plussid:

• Ferrum Leki siirupit võib juua koos puu- ja köögiviljamahlaga. Siirupit võib ka segada beebitoit mis muudab ravimi lastele meeldivamaks
• Intramuskulaarsed süstid tagavad Ferrum Leki kiire sisenemise verre. See kehtib eriti suure verekaotuse korral.

Miinused:

• Ferrum Leki süstelahust ei ole soovitatav kasutada raseduse esimesel kaheteistkümnel nädalal. Raseduse järgmistel etappidel ja rinnaga toitmise ajal - ainult äärmise vajaduse korral
• "Ferrum Leka" võtmine võib põhjustada kõrvaltoimeid: kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus.

Vifor Inc, Šveits
Hind: 252–932 lk.

Ravimi "Maltofer" aktiivne komponent on raudhüdroksiid polümaltoos. "Maltofer" on saadaval heterogeense valge-pruuni struktuuriga närimistablettide kujul, 10 tab. blisterpakendis, tilgad jaoks suukaudne manustamine ja siirup.

Plussid:

• "Maltofer" kasutatakse taseme normaliseerimiseks, isegi kui aneemia pole fikseeritud
• Võite võtta "Maltofer" kogu raseduse ja imetamise ajal
• "Maltofer" võib juua vahetult söögi ajal või kohe pärast selle lõppu.

Miinused:

• Pärast tablettide võtmist võivad ravimi "Maltofer" kõrvaltoimed ilmneda peavalu, iivelduse, kõhulahtisuse kujul.
• Maltoferi närimistablette ei soovitata alla kaheteistkümneaastastele lastele.
• Võtke "Maltofer" patsientidele, kes põevad diabeet saab hoolikalt kontrollida.

Ranbaxy Laboratories Ltd., India
Hind: 87–185 lk.

Ravimi "Fenyuls" aktiivsed komponendid on raud ja multivitamiinid. "Fenyuls" on saadaval kümne vahekaardi kapslite kujul. blisterpakendis.

Plussid:

• "Fenules" täiendab igapäevane vajadus B1-vitamiini, mis parandab müokardi kontraktiilsust
• "Fenules" sisalduv B2-vitamiin parandab sarvkesta ja võrkkesta rakkude verevarustust, aktiveerib seedetrakti aktiivsust.
• "Fenyuls" on lubatud raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidatud annustele.

Miinused:

• Fenyulsi kõrvaltoimete ilming väljendub pearingluse, düspepsia ja allergiliste reaktsioonide kujul.
• "Fenyuls" on vastunäidustatud hemokromatoosi ja hemosideroosi korral.

Annustamisvorm:  õhukese polümeerikattega tabletid Koostis:

Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab raudsulfaati koguses, mis vastab 100 mg Fe 2+ ja 60 mg askorbiinhappele, Abiained: magneesiumstearaat, povidoon K-25, polüetüleenipulber, karbomeer 934R.

Kest sisaldab: hüpromelloosi, makrogool 6000, titaandioksiidi, kollast raudoksiidi, kõva parafiini.

Kirjeldus:

Ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega helehalli-kollase värvusega tabletid, mille ühel küljel on graveering "Z", mille vahel on iseloomuliku lõhnaga hall südamik.

Farmakoterapeutiline rühm:Rauapreparaat + vitamiin ATX:  

B.03.A.E.03 Rauapreparaadid kombinatsioonis multivitamiinide ja mineraalidega

Farmakodünaamika:

Raudraud (Fe(II)) hemoglobiini (Hb) protoporfüriini proteesrühma komponendina mängib olulist rolli hapniku ja süsinikdioksiidi sidumisel ja transportimisel.

Tsütokroomide protoporfüriini rühma raud mängib elektronide transpordi protsessis võtmerolli. Nendes protsessides on elektronide püüdmine ja vabastamine võimalik tänu pöörduvale üleminekureaktsioonile Fe (II) ↔ Fe (III).

Rauda leidub märkimisväärses koguses ka lihaste müoglobiinis.

Askorbiinhape soodustab raua imendumist ja assimilatsiooni (stabiliseerib Fe (I) iooni, takistades selle muundumist Fe (III) iooniks).

Toimemehhanism

Fe(II) ioonide pidev vabanemine on Durulesi tabletitehnoloogia tulemus. Läbisõidul seedetrakti(GIT), Fe (II) ioonid vabanevad Durulese tableti poorsest maatriksist pidevalt 6 tunni jooksul. Toimeaine aeglane vabanemine takistab patoloogiliselt kõrge lokaalse rauakontsentratsiooni teket. Seega väldib ravimi Sorbifer Durules kasutamine limaskesta kahjustusi.

Raud on organismi asendamatu komponent, mis on vajalik Hb tekkeks ja oksüdatiivsete protsesside toimumiseks eluskudedes. Ravimit kasutatakse rauapuuduse kõrvaldamiseks.

Sorbifer Durules tablettide plastmaatriks on seedemahlas täiesti inertne, kuid toimeaine täielikul vabanemisel laguneb soolestiku peristaltika toimel täielikult.

Farmakokineetika:

Raud imendub kaksteistsõrmiksoolest ja proksimaalsest peensoolest. Heemiga seotud raua imendumise määr on ligikaudu 20% ja heemiga mitteseotud raua imendumisaste on 10%. Tõhusaks imendumiseks peab raud olema Fe II kujul).

Pärast suukaudset manustamist imendub see täielikult seedetraktist. Mao vesinikkloriidhape stimuleerib raua imendumist, vähendades selle Fe (III) asemel Fe (II). parandab raua imendumist ja suurendab ravimite biosaadavust.

Soole epiteelirakkudesse sisenev Fe (II) läbib rakusisese oksüdatsiooni Fe (III)-ks, mis seondub apoferritiiniga. Osa apoferritiinist satub verre, teine ​​osa jääb ajutiselt ferritiini kujul soole epiteelirakkudesse. mis satub verre 1-2 päevaga või eritub organismist koos väljaheitega epiteelirakkude deskvamatsiooni käigus.

Umbes 1/3 verre sisenevast rauast seondub apotransferriiniga, mille molekul muundatakse seejärel transferriiniks. Raua-transferriini kompleks transporditakse sihtorganitesse ja pärast seondumist nende rakkude pinnal paiknevate retseptoritega siseneb endotsütoosi teel tsütoplasmasse. Tsütoplasmas vabaneb raud ja pöördub tagasi apoferritiiniks. Apoferritiin oksüdeerib raua Fe (III)-ks ja flavoproteiinid osalevad raua redutseerimises.

"Durules" on tehnoloogia, mis tagab toimeaine (raudioonide) järkjärgulise vabanemise, ravimi ühtlase voolu. Kui võtta 100 mg kaks korda päevas, imendub Sorbifer Durules raud 30% paremini võrreldes teiste rauapreparaatidega.

See ladestub ferritiini või hemosideriini kujul hepatotsüütides ja fagotsüütiliste makrofaagide süsteemi rakkudes, väike kogus - müoglobiini kujul lihastes.

Poolväärtusaeg (T 1/2) on 6 tundi.

Puuduvad andmed ravimi farmakokineetika kohta, mis kahjustab maksa- või neerufunktsiooni, samuti eakatel patsientidel.

Näidustused:

Rauavaegusaneemia, ennetamine ja ravi.

Rauapuudusega seotud seisundid.

Rauapuuduse ennetamine raseduse, imetamise ajal ja veredoonoritel.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus toimeaine või mõni abiaine;

Patoloogilised protsessid, millega kaasneb raua suurenenud ladestumine (näiteks hemokromatoos, hemosideroos);

Regulaarsed vereülekanded;

Muud tüüpi aneemia, mis ei ole seotud rauavaegusega (aplastiline, hemolüütiline aneemia, talasseemia, megaloblastiline aneemia) või raua kasutamise rikkumisega (sideroahrestiline aneemia, pliimürgistusest põhjustatud aneemia);

Söögitoru stenoos, soolesulgus ja/või obstruktiivsed muutused seedetraktis, äge verejooks seedetraktist;

Kasutamine koos parenteraalsete rauapreparaatidega;

Askorbiinhappega seotud seisundid: hüperoksaluria, oksalaadist neerukivid;

Tromboflebiit, kalduvus tromboosile;

Lapsepõlv kuni 12 aastat (kliiniliste andmete puudumise tõttu).

Hoolikalt:

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, põletikulised haigused sooled (enteriit, divertikuliit, haavandiline koliit, Crohni tõbi).

Eakas vanus patsient (piisavate kliiniliste andmete puudumise tõttu).

Maksa, neerude haigused (piisavate kliiniliste andmete puudumise tõttu), ägedad nakkus- ja põletikulised protsessid (vt lõik "Erijuhised").

Rasedus ja imetamine:

Sorbifer Durules'i võib kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Annustamine ja manustamine:

Annustamisrežiim

Ravi

Täiskasvanud ja üle 12-aastased teismelised:

Rauavaegusaneemiaga patsientidel võib vajadusel annust suurendada 3-4 tabletini päevas, jagatuna kaheks annuseks (hommikul ja õhtul).

Maksimaalne annus on 4 tabletti päevas.

Ennetamine ja ravi raseduse ajal

Kasutamise kestus määratakse individuaalselt, võttes aluseks raua metabolismi seisundit iseloomustavad laboratoorsed parameetrid.

Ravi tuleb jätkata kuni hemoglobiini optimaalse kontsentratsiooni saavutamiseni ja raua metabolismi laboratoorsete näitajate taastumiseni vereplasmas. Depoo edasiseks täiendamiseks võib osutuda vajalikuks ravimi võtmist jätkata veel umbes kaks kuud. Tavaliselt kestab ravi märkimisväärse rauakaotusega 3-6 kuud.

Arvesse tuleb võtta ametlikke kohalikke juhiseid rauda sisaldavate ravimite sobiva kasutamise kohta rauavaegusega seotud aneemia raviks ja ennetamiseks.

Spetsiaalsed patsientide rühmad

Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Piisavate kliiniliste andmete puudumise tõttu tuleb ravimeid võtta ettevaatusega.

Eakad patsiendid

Kuna eakatel patsientidel puuduvad piisavad kliinilised andmed, tuleb ravimeid võtta ettevaatusega.

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid

Tablette ei tohi anda imikutele ja alla 12-aastastele lastele.

Rakendusviis

Tabletid suukaudseks manustamiseks.

Tabletti ei tohi poolitada, närida, suus hoida ega imeda. Tablett tuleb tervelt alla neelata ja veega maha pesta. Tablette võib võtta enne sööki või söögi ajal, olenevalt seedetrakti individuaalsest taluvusest.

Ärge võtke tablette lamavas asendis.

Kõrvalmõjud:

Sorbifer Durules-ravi ajal on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest, mis on allpool loetletud organsüsteemide kaupa.

Verehäired ja lümfisüsteem : paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria, erütropoeetiline porfüüria või hiline nahaporfüüria.

Rikkumised poolt immuunsussüsteem : ülitundlikkus, urtikaaria, anafülaksia.

Rikkumised poolt närvisüsteem: peavalu, pearinglus, nõrkus, ärrituvus.

Rikkumised poolt hingamissüsteem, kehad rind ja mediastiinum: kõriturse, kurguvalu.

Rauda sisaldavate ravimite juhuslik allaneelamine Hingamisteed võib põhjustada pöördumatut bronhiaalnekroosi (eriti eakatel ja neelamisraskustega patsientidel).

Seedetrakti häired: iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhulahtisus, väljaheite muutused, düspepsia, oksendamine, gastriit, söögitoru haavand, söögitoru stenoos, kõhupuhitus, hammaste määrdumine (kui tablette ei kasutata õigesti), suuhaavandid.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: nahalööve, sügelus.

Neerude ja kuseteede häired: suurtes annustes kasutamisel - hüperoksaluuria ja oksalaadist neerukivide moodustumine.

Üldised häired ja häired süstekohas: kuumuse tunne. Registreerimisjärgne periood

Registreerimisjärgsel perioodil on olnud teateid järgmistest kõrvaltoimed, mille esinemissagedus pole teada.

Seedetrakti häired: suuhaavandite tekkimine*.

* täheldatud ebaõigel kasutamisel, kui tablette näritakse, imetakse või hoitakse suus. Eakatel patsientidel ja neelamishäiretega patsientidel on juhusliku sissehingamise korral oht söögitoru vigastuse ja bronhide nekroosi tekkeks.

Kõrvaltoimetest teatamine

Andmete esitamine ravimi arvatavate kõrvaltoimete kohta on väga oluline. oluline punkt, mis võimaldab pidevalt jälgida ravimite riski/kasu suhet. Meditsiinitöötajad teave võimalike kõrvaltoimete kohta tuleks edastada juhendi lõpus loetletud kontaktidele, samuti riikliku teabekogumissüsteemi kaudu.

Üleannustamine:

Suhteliselt väike raua annus võib põhjustada joobeseisundi sümptomeid. Raua annus, mis vastab 20 mg/kg-le, võib juba tekitada mõningaid mürgistusnähte ja üle 60 mg/kg rauasisalduse korral on oodata mürgistuse ilmingute tekkimist. Rauasisaldus 200–250 mg/kg võib lõppeda surmaga.

Sümptomid

Seerumi rauakontsentratsiooni määramine võib aidata hinnata mürgistuse raskust.

Kuigi raua kontsentratsioon ei ole alati sümptomitega hästi korrelatsioonis, näitab selle kontsentratsioon, mis määratakse 4 tundi pärast allaneelamist, mürgistuse raskust järgmiselt:

• vähem kui 3 mcg / ml - kerge mürgistus;
• 3-5 mcg / ml - mõõdukas mürgistus;
• >5 μg / ml - raske mürgistus.

Raua maksimaalne kontsentratsioon määratakse 4-6 tundi pärast raua allaneelamist.

Nõrk kuni mõõdukas MÜRGISTUS: 6 tunni jooksul pärast allaneelamist võivad tekkida oksendamine ja kõhulahtisus.

RASKE MÜRGISTUS: tugev oksendamine ja kõhulahtisus, letargia, metaboolne atsidoos, šokk, seedetrakti verejooks, kooma, krambid, hepatotoksilisus, hiljem - seedetrakti stenoos. Raske toksilisus põhjustab ka maksanekroosi ja kollatõbe, hüpoglükeemiat, veritsushäireid, oliguuriat, neerupuudulikkus ja kopsuturse.

Rauasoolade üleannustamine on eriti ohtlik lastele varajane iga.

Askorbiinhappe üleannustamine võib põhjustada rasket atsidoosi ja hemolüütiline aneemia eelsoodumusega inimestel (glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus).

Ravi :

1. Andke piima ja oksendamisvedelikku (nii kiiresti kui võimalik).

2. Maoloputus 5% naatriumvesinikkarbonaadi lahusega ja soolalahtistitega (näiteks naatriumsulfaat, täiskasvanutele annuses 30 g); piim ja munad koos 5 g vismutkarbonaadiga pehmendavate ainetena.

Pärast maoloputust süstitakse 50-100 ml vees lahustatud 5 g deferoksamiini ja see lahus jäetakse makku. Sooletegevuse stimuleerimiseks võib täiskasvanud patsientidele manustada suu kaudu mannitooli või sorbitooli lahust. Kõhulahtisuse esilekutsumine lastel, eriti varases eas, võib olla ohtlik ja seetõttu ei ole soovitatav.

Patsiente tuleb hoolikalt jälgida, et vältida aspiratsiooni.

3. Röntgenpildil annavad tabletid varju, seega röntgenipilti kasutades kõhuõõnde on võimalik paljastada pärast põhjustatud oksendamist järelejäänud tabletid.

4. Dimerkaprooli ei tohi kasutada, kuna see moodustab rauaga toksilisi komplekse.

Deferoksamiin on spetsiifiline ravim, mis moodustab rauaga kelaatkompleksi. Ägeda raske mürgistuse korral lastel manustage alati intramuskulaarselt 90 mg/kg ja seejärel 15 mg/kg intravenoosselt, kuni seerumi rauakontsentratsioon ühtib seerumi raua kogu sidumisvõimega. Kui infusioonikiirus on liiga kiire, võib tekkida hüpotensioon.

5. Kergema mürgistuse korral määratakse see intramuskulaarselt annuses 50 mg / kg kuni maksimaalne annus kell 4

6. Raske mürgistuse korral: šoki ja/või kooma seisundis ning suurenenud keskendumisvõime korral seerumi raud(> 90 mmol/l lastel, > 142 mmol/l täiskasvanutel), tuleb kohe alustada intensiivset säilitusravi. Vere- või plasmaülekanne viiakse läbi šoki korral, hapnikuravi määramine - hingamispuudulikkuse korral.

Interaktsioon:

Sorbifer Durules ei tohi kombineerida järgmiste ravimitega:

-tsiprofloksatsiin: kell ühistaotlus tsiprofloksatsiini imendumine väheneb 50%, mistõttu on oht, et selle plasmakontsentratsioon ei saavuta terapeutilist taset;

-levofloksatsiin: kooskasutamisel levofloksatsiini imendumine väheneb;

-moksifloksatsiin: koos kasutamisel väheneb moksifloksatsiini biosaadavus 40%. Moksifloksatsiini ja ravimi Sorbifer Durules samaaegsel kasutamisel tuleb nende ravimite võtmise vahel säilitada maksimaalne võimalik ajavahemik vähemalt 6 tundi;

-norfloksatsiin: koos kasutamisel väheneb norfloksatsiini imendumine ligikaudu 75% võrra;

- ofloksatsiin: koos kasutamisel väheneb ofloksatsiini imendumine umbes 30% võrra;

- mükofenolaatmofetiil: Kui seda kasutati koos rauda sisaldavate preparaatidega, täheldati mükofenolaatmofetiili imendumise järsku vähenemist 90% võrra.

Sorbifer Durulesi kombineeritud kasutamisel järgmiste ravimitega võib tekkida vajadust muuta nende annust. Ravimi Sorbifer Durules ja mis tahes nende ravimite võtmise vahel peate hoidma maksimaalset võimalikku ajavahemikku vähemalt 2 tundi:

- Samuti kaltsiumi või magneesiumi sisaldavad toidulisandid antatsiidid, sisaldavad alumiiniumi, kaltsiumi või magneesiumi: nad moodustavad rauasooladega komplekse, halvendades seega üksteise imendumist;

-Kaptopriil: kaptopriiliga samaaegsel kasutamisel väheneb selle kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) keskmiselt 37%, tõenäoliselt seedetrakti keemilise reaktsiooni tõttu;

- Tsink: samaaegsel kasutamisel väheneb tsingisoolade imendumine;

-Klodronaat: uurimistöös in vitro leiti, et rauda sisaldavad preparaadid moodustavad klodronaadiga kompleksi. Vaatamata sellele, et uuringud in vivo ei ole läbi viidud, võib eeldada, et klodronaadi kombineeritud kasutamisel väheneb imendumine;

- Deferoksamiin : koos kasutamisel väheneb komplekside moodustumise tõttu nii deferoksamiini kui ka raua imendumine;

- Levodopa ja karbidopa: raudsulfaadi kombineeritud kasutamisel levodopa ja karbidopaga - tõenäoliselt komplekside moodustumise tõttu - väheneb levodopa biosaadavus tervetel vabatahtlikel 50%. ja karbidopas - 75% võrra;

-Metüüldopa (vasakukäeline): rauasoolade (raudsulfaat ja glükonaat) kombineeritud kasutamisel metüüldopaga - tõenäoliselt kelaatkomplekside moodustumise tõttu - väheneb metüüldopa biosaadavus, mis võib halvendada selle antihüpertensiivset toimet;

- Penitsillamiin : penitsillamiini kombineeritud kasutamisel rauasooladega - tõenäoliselt kelaatkomplekside moodustumise tõttu - imendumine penitsillamiinina. nii rauasoolad vähenevad;

- Alendronaat: õppetöös sissevitro rauda sisaldavad preparaadid moodustasid alendronaadiga komplekse, vähendades viimase imendumist. Tulemused tingimustel in vivo puudu;

-risedronaat: In vitro uuringus moodustasid rauapreparaadid risedronaadiga komplekse. Kuigi seda koostoimet ei ole tingimustes uuritud in vivo, võib eeldada, et risedronaadi imendumine kooskasutamisel väheneb;

- Tetratsükliin : koos kasutamisel väheneb tetratsükliini imendumine, mistõttu koos kombineeritud rakendus tuleb säilitada maksimaalne võimalik ajavahemik, mis on vähemalt 3 tundi annuste vahel. Rauda sisaldavate ravimite kasutamine halvendab doksütsükliini enterohepaatilist tsüklit nii suukaudsel manustamisel kui ka intravenoossel manustamisel, mistõttu tuleks vältida nende ravimite kombineeritud kasutamist;

- Kilpnäärme hormoonid: rauda sisaldavate ravimite ja türoksiini kombineeritud kasutamisel võib viimase imendumine väheneda, mis võib viia asendusravi ebaõnnestumiseni;

-Tsimetidiin: kui Sorbifer Durules’t kasutatakse koos tsimetidiiniga, vähendab tsimetidiinist põhjustatud maohappesuse vähenemine raua imendumist.

Muud interaktsioonid:

- Koos rauapreparaadid ja muud ravimid, mis sisaldavad rauda: raua võimalik kogunemine maksas; suurendab raua üleannustamise tõenäosust;

- Koos pankreatiin, kolestüramiin: raua imendumine seedetraktist väheneb;

- Koos metüüldioksifenüülalaniin: metüüldioksifenüülalaniini imendumise vähenemine suuõõne 61-73% võrra;

- Koostokoferool: mõlema ravimi aktiivsus väheneb;

- Koos glükokortikosteroidid: võimalik, et suurenenud erütropoeesi stimulatsioon;

- Allopurinooliga: raua võimalik kogunemine maksas;

- Koos atsetohüdroksaamhape: mõlema ravimi aktiivsus väheneb;

- Koos klooramfenikool: rauapreparaatide efektiivsus väheneb. Erütrotsüütide moodustumine on alla surutud ja Hb kontsentratsioon väheneb;

- Etanooliga: suurenenud imendumine ja toksiliste tüsistuste oht;

-Koosetidroonhape: etidroonhappe aktiivsuse vähenemine. Seda tuleb võtta mitte varem kui 2 tundi pärast Sorbifer Durulese võtmist.

Askorbiinhappega seotud koostoimed

Suurendab salitsülaatide kontsentratsiooni veres (suurendab kristalluuria tekke riski), etünüülöstradiool, bensopenitsilliin ja tetratsükliinid.

Alandab kontsentratsiooni suukaudsed rasestumisvastased vahendid. Atsetüülsalitsüülhape ja suukaudsed rasestumisvastased vahendid samuti vähendada askorbiinhappe imendumist ja assimilatsiooni.

Suurendab norepinefriini aktiivsust.

Vähendab antikoagulandi toimet kumariini derivaadid, hepariin.

Parandab rauapreparaatide, aga ka toidust saadava raua imendumist soolestikus (Fe (III) ↔ Fe (II) ülekande tõttu).

Suurendab etüülalkoholi kogukliirensit. Võib mõjutada disulfiraami efektiivsust kroonilise alkoholismi ravis.

Askorbiinhappe ja deferoksamiini samaaegne kasutamine suurendab raua eritumist.

Koostoimed toiduained ja joogid

Kasutades Sorbifer Durules koos tee, kohvi, muna, piimatoodete, täisteraleiva, teravilja või kiudainerikka toiduga, võib raua imendumine väheneda.

Värsked mahlad ja aluselised joogid vähendavad askorbiinhappe imendumist ja assimilatsiooni. Ajavahemik ravimi võtmise ja nende toodete kasutamise vahel peaks olema vähemalt 2 tundi.

Erijuhised:

Ravim on efektiivne ainult haiguste korral, millega kaasneb rauapuudus. Enne ravi alustamist tuleb diagnoosida rauapuuduse seisund. Muude, rauapuuduseta aneemiatüüpide korral (infektsioonist tingitud aneemia, sellega kaasnev aneemia kroonilised haigused, talasseemia ja muud aneemiad) on ravim vastunäidustatud (vt lõik "Vastunäidustused").

Suuhaavandite tekkimise ohu tõttu ja hambaemaili määrdumise vältimiseks ei tohi tabletti närida, suus hoida ega imeda.Tablett tuleb tervelt alla neelata ja veega maha pesta.

Rauapreparaatide võtmine võib põhjustada musta värvi väljaheidet.

Suukaudsete rauapreparaatidega ravi ajal võib tekkida seedetrakti põletikuliste või haavandiliste haiguste ägenemine.

Ärge kasutage ravimit nakkus- ja põletikuliste protsesside (ägedate hingamisteede) korral viirusnakkus, tonsilliit, kopsupõletik jne), kuna sel juhul koguneb raud põletikukoldesse ega ole ettenähtud otstarbel efektiivne.

Uuringute kohaselt sissevitro rauapreparaadid suurendavad mõnede mikroorganismide patogeensust ja võivad ebasoodsalt mõjutada nakkushaiguste kulgu prognoosi.

Põletikuliste sündroomidega seotud hüposidereemia ei ole rauaravi suhtes tundlik.

Ravimi võtmisel on võimalik varjatud vereanalüüsi valepositiivne tulemus.

Askorbiinhape uriinis võib põhjustada suhkru määramise tulemuste moonutamist uriinis.

Raua imendumise parandamiseks soolestikust tuleks koos raviga süüa hästi, süüa lihatooteid, köögivilju, puuvilju.

Ravimit ei tohi maha pesta kange tee, kohvi, piimaga. Märkimisväärses koguses tee tarbimine pärsib raua imendumist.

Ravi ajal ei tohi te alkoholi juua.

Ärge lõpetage ravi kohe pärast hemoglobiini kontsentratsiooni ja punaste vereliblede arvu normaliseerumist. Raua "depoo" loomiseks kehas peate ravimit võtma veel vähemalt 1-2 kuud.

Rauda sisaldavate preparaatide juhuslik sissehingamine võib põhjustada pöördumatut bronhiaalnekroosi. Seetõttu tuleb tableti fragmentide juhusliku sissehingamise korral koheselt pöörduda arsti poole.

Võimaliku raua üleannustamise ohu vältimiseks tuleb teiste rauapreparaatide kasutamisel olla eriti ettevaatlik.

Mõju transpordi juhtimise võimele. vrd. ja karusnahk.:

Sorbifer Durules ei mõjuta autojuhtimise ja juhtimismehhanismide võimet. Selliseid andmeid pole.

Vabastamisvorm / annus:

Õhukese polümeerikattega tabletid.

Pakett:

30 või 50 tabletti pruunis klaaspudelis PE korgi ja akordioni amortisaatoriga.

1 viaal koos kasutusjuhendiga meditsiiniliseks kasutamiseks pane pappkarpi.

Säilitustingimused:

Temperatuuril 15-25 °C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: P N011414/01 Registreerimise kuupäev: 07.05.2010 / 21.01.2019 Aegumiskuupäev: Igavene Registreerimistunnistuse omanik:JSC Egis Farmaatsiatehas Ungari Tootja:   Esindus:  EGIS CJSC Farmaatsiatehas Ungari Teabe värskendamise kuupäev:   25.09.2019 Illustreeritud juhised

- 0,32 g, askorbiinhape – 0,06 g + abiained ( povidoon, karbomeer 934R, makrolog 6000, magneesiumstearaat, polüetüleenipulber, titaandioksiid, parafiin, hüpromelloos, kollane raudoksiid).

Vabastamise vorm

Ravimit toodetakse kollaste kumerate tablettidena, mille ühel küljel on täht Z. Kui tahvelarvuti pooleks murda, on näha hall südamik. Pakendis 30 või 50 tk.

farmakoloogiline toime

Rauapreparaadil on aneemiavastane mõju kehale.

INN ravimid: raudsulfaat + askorbiinhape .

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi raviomadused tulenevad raua olemasolust selle koostises koos.

Raud , iseenesest on inimkeha lahutamatu osa, selle oluline funktsionaalne üksus. See on osa sellest, mis osaleb oksüdatiivsed reaktsioonid kudedes. Askorbiinhape parandab kvaliteeti ja mõjutab raua imendumise kiirust organismis.

eriline kuju, maatriks , milles ravimit toodetakse, tagab raua järkjärgulise ja aeglase vabanemise. Protsess ei toimu maos, vaid sees kaksteistsõrmiksool ja jejunum , Mõju all peristaltikat . Protsessi iseloomustab kõrge aste imendumine ja biosaadavus . Rohkem kui 90% aktiivsest rauast seondub verevalkudega. Poolväärtusaeg on umbes kuus tundi.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud:

• juures rauapuudus kehas;
• aneemia (raua puudumise tõttu);
• nagu profülaktiline rasedatel ja imetavatel naistel ning veredoonoritel.

Vastunäidustused

• hemosideroos ja hemokromatoos ;
• muud tüübid aneemia ;
• ja fruktoosi talumatus ;
• stenoosid seedetrakti organid;
• ja teised tõsine haigus neerud;
• lapsed (kuni 12-aastased);
• rauda sisaldavate ravimite paralleelne tarbimine, probleemid raua imendumisega organismis.

Kombinatsioon ei ole soovitatav toidulisandid kaltsiumi ja magneesiumi sisaldusega, , klodronaat, tsimetidiin, levodopa, tsink, desferoksamiin, penitsilliiniamiin, kilpnäärmehormoonid, pankreatiin, etanool ja tokoferool koos Sorbiferiga. Ravimi võtmise vaheline intervall peaks olema alla kahe tunni.

Ravimi kombinatsioon koos askorbiinhape võib põhjustada raua üleannustamist.

Müügitingimused

Nõuab retsepti.

Säilitamistingimused

Lastele kättesaamatus kohas ei ole temperatuur kõrgem kui 25 kraadi.

Parim enne kuupäev

Analoogid Sorbifer Durules

4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:

Feroplekt, hemoferoon, feron forte, globigeen, aktiferiin, gemsinerad-td, totem, ranferool-12 .

Analoogide hind on veidi madalam kui originaalil.

Kumb on parem: või Sorbifer?

Ravimid on peaaegu identsed, on arvamus, et maltofer imendub paremini ja sellel on vähem kõrvaltoimeid. Kõik on individuaalne.

Kumb on parem: Sorbifer või Fenyuls?

Sisaldab kaks korda vähem rauda kui Sorbifer. Aitab kerge aneemia korral. Originaal tuleb haiguse sümptomitega kiiremini toime.

Alkoholiga

Kui ravimit kombineeritakse etanooliga, suureneb raua imendumise määr. Võib suurendada kõrvaltoimeid.

Sorbifer raseduse ja imetamise ajal

Sorbifer raseduse ajal on ette nähtud aneemia .

Vastavalt juhistele on algstaadiumis (esimesed kuus kuud) soovitatav võtta üks tablett ravimit üks kord päevas. Eelmisel trimestril ja rinnaga toitmine- 1 tablett kaks korda päevas.

Ravi jätkatakse seni, kuni raua tase veres normaliseerub. Arsti ettekirjutuse kohaselt võib ravimi kestust pikendada kuni 6 kuuni.

Sorbifer Durulese ülevaated

Arvustused raseduse ajal on head. Hemoglobiini taseme taastumine toimub kiiresti. Soovitatud annuse järgimisel ilmnevad kõrvaltoimed harva. Mõned naised eelistavad võtta tablette koos alkoholiga, mis suurendab ravimi efektiivsust, hoolimata asjaolust, et alkoholi joomine raseduse ajal on väga ebasoovitav.

Hind Sorbifer Durules (kust osta)

Kui palju maksab ravimi ostmine Ukrainas? Keskmine hind 30 tabletti on umbes 70 UAH. Hind 50 tabletti- umbes 80 UAH.

• Interneti-apteegid Venemaal Venemaa
• Ukraina Interneti-apteegid Ukraina
• Interneti-apteegid Kasahstanis Kasahstan

ZdravCity

Sorbifer durules tab. p.o n50CJSC Pharm.zavod EGIS

Sorbifer durules tab. p.o n30CJSC Farmaatsiatehas EGIS

Apteegi dialoog

Sorbifer durules (tablett p/o 100mg + 60mg №30)

Sorbifer durules (tab. p / o 100mg + 60mg nr 50)

Europharm * Sooduskoodiga 4% allahindlust meditsiiniline 11

Sorbifer durules n50 tablJSC Egis Farmaatsiatehas

Sorbifer durules №30EGIS Pharm.zavod CJSC

Näita rohkem

Apteek24

Sorbifer Durules №30 tabletidZAT FZ Yegis, Uhorštšina

Sorbifer Durules №50 tabletidZAT FZ Yegis, Uhorštšina

PaniApteka

Sorbifer durules tabletid Sorbifer durules tabletid p/o nr 30 Ungari

Sorbifer durules tabletid Sorbifer durules tabletid p/o nr 50 Ungari

Näita rohkem

Näita rohkem

Haridus: Lõpetanud Rivne State Basici Meditsiinikolledž farmaatsia erialal. Lõpetanud Vinnitsa osariigis meditsiiniülikool neid. M.I.Pirogov ja sellel põhinev praktika.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta proviisorina ja apteegikioski juhatajana. Autasustatud tunnistuste ja tunnustustega pikaajalise ja kohusetundliku töö eest. Meditsiiniteemalisi artikleid avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja erinevates internetiportaalides.

Märge!

Saidil olev teave ravimite kohta on üldine viide, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks otsuste tegemisel ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne Sorbifer Durulesi kasutamist pidage kindlasti nõu oma raviarstiga.

Arvustused

Raud tõstab hästi, aga haavand süvenes, pean seda ikka jooma, kuna ei suutnud teiste ravimitega ferritiini tõsta

Sorbifer võttis eelmisel aastal (hemoglobiin langes 80-ni), 4 tabletti päevas. Suurepärane abi ja kõrvaltoimeid pole. Sel aastal jälle aneemia (94), jälle joon Sorbiferi. Esiteks kirjutas arst välja mingi vedela ravimi, ma ei mäleta nime. Analüüs näitas hemoglobiini langust, mitte tõusu. Sorbifer suureneb alati pidevalt.

Sorbifer minu jaoks kõrvaltoimeid ei põhjustanud, väljaheide oli ainult peaaegu musta värvi, kuid arst ütles mulle, et see juhtub peaaegu alati rauda sisaldavatest preparaatidest. Ravim ei aidanud mind kohe, hemoglobiin tõusis järk-järgult, kuid mul on selle üle isegi hea meel, kehal polnud tugevat stressi. Jah, ja minu jaoks polnud kiiret, tervis on tähtsam.

Lugesin siit, et Sorbifer põhjustas mõned kõrvalmõjud ja seda mul polnud. Enesetunne oli suurepärane, jõin kaks tabletti päevas, ühe peale hommikusööki, teise peale õhtusööki, võib-olla sellepärast ei olnudki iiveldust, kõhulahtisust ja kõhukinnisust. Tool oli tõesti tumedat värvi, kuid rauda sisaldavate preparaatide kasutamisel on see alati nii. Seetõttu peaksite alati enne ravimi võtmist lugema pakendi infolehte...

Yusta, võtsin 1 tableti Sorbiferi peaaegu kohe pärast kohtumist. Alates 2 tabletist hakkas mul paha, kuna rauda oli ikka vaja tõsta, soovitas arst lihtsalt annust vähendada. Ja sellest sai norm. Iiveldus läks ära ja ma jõin kuuri probleemideta, lihtsalt väiksema annusega.

Sattusin hiljuti selle ravimiga kokku, üldine analüüs Loovutasin verd füüsilisel läbivaatusel, selgus, et hemoglobiin on halb - 101 ühikut. Öeldi, et toetu rohelistele õuntele ja punasele lihale, aga rauda on muidugi vähem kui vaja ja seetõttu määratigi Sorbifer. Üldiselt pole ravim halb, kuigi, nagu kõigil ravimitel, on kehal kõrvaltoimeid, nii et võtsin kaks nädalat 2 tabletti päevas, seejärel läksin teisele raviskeemile - 1 tablett päevas, nii et raskustunnet ei tekkinud. maos sellest annusest piisas, tegin uuesti analüüsid , kõrvalekaldeid normist ei ole.

Millegipärast ma isegi ei teadnud, et mul on aneemia, peale kahvatuse polnud mingeid märke, kuni objektid silme ees hakkasid hägustuma ja tekkis õhupuudus. Siin pidin muidugi kiiresti arsti juurde minema, selgus hemoglobiin 96, kuigi normaalselt peaks naistel olema 120-140 ühikut. Sorbiferi määras arst, ta ütles, et jooge rangelt vastavalt juhistele, et kõrvaltoimeid ei tekiks. No nagu peab, jõin 1 tableti 2 korda päevas. Paljud kirjutavad, et ravim muutub halvaks, kuid minuga oli kõik korras, välja arvatud tumedat värvi väljaheite värv, ei häirinud mind miski.

Sorbiferi ravim on muidugi üsna talutav, seda võttes ei ole kõik nii sujuv, näiteks mul oli iiveldus ja kõhulahtisus, kuid need on kõrvaltoimed, mis on juhendis ette nähtud ja need kadusid järk-järgult. Ravim saab põhiülesandega hästi hakkama, hemoglobiin tõuseb kiiresti. Mul kulus kaks nädalat selle võtmist, et kergest aneemiast lahti saada, kuid juhendi järgi kestab ravikuur kuu.