Kaasaegne farmakoloogia on esindatud mitmesuguste vahenditega. Kõikidel ravimitel on erinev toimemehhanism. Sageli küsivad patsiendid endalt: kuidas köha ravida? Selle sümptomi peatamiseks on ravimid, mis jagunevad kahte põhitüüpi: kuivaks või märg köha. Mitte igaüks ei suuda iseseisvalt kindlaks teha patoloogia olemust. Seetõttu, et ravi ei tooks veelgi rohkem kahju, on vaja konsulteerida arstiga.

Sageli määravad arstid sellise vahendi nagu Fluimucil. Kasutusjuhised (tabletid), pillide kirjeldus esitatakse teie tähelepanu tänases artiklis. Samuti saate teada, kuidas kasutada selle ravimi teisi vorme.

Ravimi vabanemise vormid ja koostis

Millist olulist teavet sisaldab kasutusjuhend ravimi "Fluimucil" kohta? Tabletid sisaldavad oma koostises atsetüültsüsteiini. See aine aitab pehmendada ja vedeldada paksu röga, mis paikneb bronhides. Samuti kutsub ravim esile köharefleksi. Need toimingud koos põhjustavad lima viskoossuse vähenemist ja selle õrna eemaldamist hingamisteedest. Üks kihisev tablett sisaldab 600 mg põhikomponenti. Samuti on seal sidrunhapet, aspartaami, naatriumvesinikkarbonaati ja maitseaineid.

Apteegivõrgus saate osta mitte ainult "Fluimucil" tablette (600 ml). Kasutusjuhendis öeldakse, et on ka teisi ravimi vabastamise vorme. Sageli määravad arstid graanulid. Sellist tööriista toodetakse pulbri kujul, mis on pakendatud kotikestesse. Üks kotike sisaldab 200 või 100 mg atsetüültsüsteiini. Lisakomponentidena kasutatakse maitseaineid, aspartaami, sorbitooli ja beetakaroteeni.

Müügil võib tarbija kohtuda vedela ravimiga "Fluimucil". Sellise ravimi koostis sisaldab 400 mg toimeainet 100 ml ravimi kohta.

Ravimi eesmärk: mis aitab "Fluimucil"

Milliste patoloogiate korral soovitab kasutusjuhend (tabletid, pulber ja suspensioon) kasutada ravimit "Fluimucil"? Te juba teate, et ravimil on mukolüütiline toime. Ravimil on antioksüdantne toime. ravim sisse erinevad tüübid kasutatakse raviks ja ennetamiseks. Atsetüültsüsteiinil põhinevat ravimit kasutatakse järgmiste patoloogiate korral:

• bronhiit ja kopsupõletik;
• tsüstiline fibroos;
• bronhiaalastma;
• bronhektaasia;
• alumiste osade kroonilised haigused hingamissüsteem millega kaasneb paksu või mädase saladuse moodustumine.

Ennetamise eesmärgil kasutatakse ravimit tsüstilise fibroosi ja astmaga patsientidel. Takistab sellistel juhtudel paksu lima moodustumist ravim "Fluimucil". Tableti kasutusjuhend soovitab seda kasutada märja köha, kopsude vilistava hingamise korral. Pidage meeles, et neid saab usaldusväärselt määrata ainult spetsialist.

"Fluimucil": kasutusjuhised (tabletid)

Te juba teate, et see ravim on saadaval 600 mg atsetüültsüsteiini tableti kohta. Selles vormis ravim on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja noorukitele alates 18. eluaastast. Annuse määrab arst. Kuid kui arst ei anna teile individuaalseid soovitusi, kasutage ravimit "Fluimucil" vastavalt annotatsioonile.

Tableti kasutusjuhend soovitab lahustada kolmandikus klaasis vees. Vedelik võib olla toatemperatuuril, mis on teile mugav. Asetage üks pill klaasi ja oodake, kuni see täielikult lahustub. Ravim susiseb ja kaob ühe minuti jooksul. Seda lahust tuleb võtta ainult üks kord päevas. soovitav on seda teha hommikul, et öösel ei tekiks isu köhida, sest need võivad une kvaliteeti häirida. Ravi kestus sõltub täielikult patsiendi seisundist. Kell äge kulg patoloogia (kopsupõletik või bronhiit), piisab, kui ravimit kasutada nädala jooksul. Ennetamiseks ja leevendamiseks kroonilised haigused ravim on ette nähtud perioodiks 10 päeva kuni mitu kuud.

Graanulite pealekandmine

Teate juba, kuidas kasutusjuhendis soovitatakse Fluimucili kasutada. Kihisevad tabletid võib asendada graanulitega. Need nõuavad sama ettevalmistust. Valage kolmandik klaasist vett, avage kott ja seejärel valage sinna ravim. Segage saadud mass põhjalikult ja kasutage seda. Pidage meeles, et ravim on saadaval kahes annuses: 100 ja 200 milligrammi atsetüültsüsteiini kotikese kohta. Selle põhjal määratakse patsiendile vajalik ravimikogus.

• 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse ravim päevases annuses 400-600 mg. Kasutamine toimub kahe või kolme annusena. Vastavalt sellele võib kotikeste arv olla 2 kuni 6.
• 2–6-aastastele lastele määratakse 200 mg ravimit kaks korda või 100 mg kolm korda päevas.
• Aastast kahe aastani määratakse ravimit 100 mg atsetüültsüsteiini kaks korda päevas. Soovitatav on kasutada sobiva annusega kotikesi, kuna valmislahust ei saa säilitada.
• Esimesel aastal võib Fluimucili määrata imikutele, kuid ainult vastavalt asjakohastele näidustustele. Ravimit kasutatakse annuses 10 milligrammi toimeainet kilogrammi kehakaalu kohta. Kui laps kaalub 8 kilogrammi, ei vaja ta päevas rohkem kui 80 milligrammi atsetüültsüsteiini. Arst aitab teil arvutada õige ravimikoguse.

Lahendus sisekasutuseks

Kas Fluimucili suspensiooni kasutatakse laste raviks? Kihisevate tablettide kasutusjuhend soovitab selle asendada lahusega, kui laps on alla kahe aasta vana. Vastsündinutel ja esimese eluaasta lastel on lubatud ravim segada toiduga ja anda läbi pudeli. Vanemas eas võib lahust vajadusel veega lahjendada.

• Lapse esimesel eluaastal arvutatakse ravimi kogus kehakaalu järgi. Arstid määravad 10 mg ravimit iga kilogrammi kohta. 8 kilogrammi kaaluva beebiga vajab ta 80 mg ravimit. Kuna 1 ml sisaldab 4 mg, on 80 mg 20 ml-s. See on päevane annus.
• Üks kuni kaks aastat kasutatakse ravimit 100 mg kaks korda päevas. Ühe portsjoni maht on 25 ml.
• Vanuses 2 kuni 6 aastat on ööpäevase annuse maht 400 mg. See on 100 milliliitrit lahust. Portsjon jagatakse kaheks annuseks.

Kuue aasta pärast ei ole soovitatav ravimit sellisel kujul anda, kuna laps vajab rohkem kui 400 mg ravimit päevas.

Kasutamise vastunäidustused

Millal ei soovita ravimi "Fluimucil 600" kasutusjuhendit kasutada? Kihisevad tabletid on keelatud lastele ja alla 18-aastastele isikutele. See piirang kehtestatakse ravimi suure annuse tõttu. Fenüülketonuuriaga patsientidele ei määrata pille ega pulbrit, kuna mõlemad ravimid sisaldavad aspartaami. Haige diabeet Samuti peate olema ettevaatlik ravimi kasutamisel, kuna need kaks tüüpi sisaldavad magusaineid.

Ravimi "Fluimucil" mis tahes vormis kasutamine on keelatud, kui tarbijal on ülitundlikkus. Ravimit ei määrata patsientidele, kellel on maohaavandite ägenemine, neeru- ja maksapuudulikkus. Ravimit on keelatud kasutada iseseisvalt rohkem kui 10 päeva järjest.

"Antibiootikum Fluimucil": kasutusjuhised

Antibiootikumide tablette määratakse sageli koos ülalkirjeldatud ravimitega. Ravim on hästi kombineeritud paljude antimikroobsete ühenditega. Eraldi tasub mainida ravimit "Fluimucil Antibiotic". See on saadaval viaalides inhaleerimiseks või sisemiseks manustamiseks. Kompositsioon sisaldab tiamfenikoolatsetüültsüsteinaati ja dinaatriumedetaati. On näidatud, et seda ravimit kasutatakse alumiste hingamisteede haiguste korral, millega kaasnevad raskused röga eraldamisel. Ravimit kasutatakse ka pärast vigastusi ja kirurgilised sekkumised, mille tagajärjeks oli mädase saladuse teke. Soovitatav on kasutada sinusiidi, kõrvapõletiku ja paljude teiste patoloogiate korral.

Seda ravimivormi on keelatud kasutada maksa- ja neeruhaiguste, maohaavandite, raseduse ja imetamise, sooleverejooksu korral. Ravimit võib manustada intramuskulaarselt või kasutada sissehingamiseks. Täiskasvanud patsientidele on näidatud 500 mg (üks ampull) ja lastele 250 (pool süstitavast mahust).

Kõrvaltoimed

Teate juba, kuidas kasutusjuhendis soovitatakse Fluimucili kasutada. Tabletid enda kohta annavad häid ülevaateid, nagu ka muud tüüpi selle kaubanimega ravimid. Vaatamata sellele on ka negatiivseid arvamusi. Sageli lisanduvad need tarbijatele, kes ise ravivad.

Pärast allaneelamist võib ravim põhjustada kõhuvalu, iiveldust või kõrvetisi. Ravim võib põhjustada ninaverejooksu, tinnitust. To kõrvaltoimed, mis esineb kõige sagedamini, võib olla tingitud allergiatest. See avaldub urtikaaria, sügeluse, bronhospasmi või turse kujul. Kasutamine sissehingamisel on võimalik Nende sümptomite ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole. "Fluimucili" edasine kasutamine on vastuvõetamatu.

Täiendavad kasutustingimused

Te juba teate, et Fluimucil on kombineeritud antibiootikumidega. Kui arst määrab tetratsükliinravimid, tuleb neid võtta vähemalt kahetunnise pausiga. Vastasel juhul väheneb mõlema ravimi toime. Koos mukolüütilise koostisega on keelatud kasutada köhavastaseid aineid. See toob kaasa lima stagnatsiooni ja haiguse edasise progresseerumise.

Arvamuste kujundamine

Enne köharavimi võtmist on vaja uurida Fluimucili ravimile lisatud teavet (kasutusjuhised). Tablettide kihisevad ülevaated iseloomustavad positiivset külge. Patsiendid räägivad sellise ravi mugavusest. Te peate lahust võtma ainult üks kord päevas. Kusjuures pulbrit kasutatakse kolmekordselt. Kasutajad märgivad ka ravimi meeldivat maitset. Saate seda juua ilma igasuguse pingutuseta.

Ravimi efektiivsust kinnitab selle populaarsus. Tarbijad ütlevad, et mõju on märgatav pärast mõnepäevast kasutamist. Köha muutub märjaks, flegm möödub ilma pingutuseta. Täielik taastumine toimub palju kiiremini kui ilma mukolüütilise aine kasutamiseta.

Tehke kokkuvõte

Artiklist saate teada tõhus ravim köha raviks. Ravim "Fluimucil" on saadaval erinevates vormides. Seda saab kasutada isegi väikelastel. Vaatamata kõikidele eelistele ja positiivsetele omadustele, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga või lugema vähemalt juhiseid. Kõike head, ärge muretsege!

Fluimutsiil (vorm - tabletid) kuulub köha ja külmetuse raviks kasutatavate ravimite farmakoloogilise rühma. Ravimile on iseloomulikud järgmised rakenduse omadused:

• Raseduse ajal: ettevaatusega
• Imetamise ajal: vastunäidustatud
• Lapsepõlves: vastunäidustatud
• Maksafunktsiooni kahjustusega: ettevaatusega
• Neerufunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega

pakett

Ühend

1 tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini ja lisaaineid: naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sidrunimaitseaine, aspartaam.

1 graanulite kotike sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini, Abiained: beetakaroteen, aspartaam, sorbitool, apelsinimaitse.

1 ml inhalatsiooni- ja süstelahust sisaldab 100 mg atsetüültsüsteiini, 1 ampull sisaldab 300 mg atsetüültsüsteiini, lisaained: naatriumhüdroksiid, dinaatriumedetaat, vesi.

Vabastamise vorm

Vees lahustuvad kihisevad tabletid, blisterpakendis 2 ja 10 tk.

Graanulid mitmekihilistes kottides, vees lahustamiseks ja lahuse valmistamiseks.

Lahus pimedas klaasist 3 ml ampullides.

farmakoloogiline toime

Omab mukolüütilist toimet. Atsetüültsüsteiin lõhub röga mukopolüsahhariidide disulfiidsidemeid, muutes selle seeläbi õhemaks ja kergemini erituvaks. Isegi mädase röga korral säilitab see oma efektiivsuse.

Ravim takistab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteeliga, stimuleerib rakke, mis sünteesivad fibriini niite lagundavaid aineid. Atsetüültsüsteiinil on sama toime ülemiste hingamisteede limaskestade sekretsioonile.

Ravim annab antioksüdantse toime, omab tsütoprotektiivset toimet ja neutraliseerib toksiine.

Atsetüültsüsteiinil on põletikuvastane toime, kuna see suudab pärssida vabade radikaalide teket, mis põhjustavad kopsukoes põletiku teket.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast ravimi võtmist saabub maksimaalne kontsentratsioon veres 1-3 tunni jooksul. Biosaadavus umbes 10%. Tungib kopsudesse, bronhide sekretsiooni, maksa ja neerudesse; läbi platsenta. See eritub uriiniga, poolväärtusaeg on 1 tund, maksatsirroosiga on 8 tundi.

Näidustused kasutamiseks

• raske rögaeritus hingamisteede patoloogias (larüngotrahheiit, trahheiit, bronhiit, kopsupõletik, bronhioliit, kopsuabstsess, kopsuemfüseem, tsüstiline fibroos, bronhektaas, atelektaas, mis on põhjustatud bronhide obstruktsioonist koos limakorgiga);
• kõrvapõletik, sinusiit (katarraalne ja mädane);
• viskoosse eritise hingamiselunditest vabanemise hõlbustamine (traumaatilised ja operatsioonijärgsed seisundid);
• ninakäikude, keskkõrva loputamine, ülalõuaurked, abstsessid, fistulid, sekkumistsooni ravi mastoidprotsessi või ninaõõne operatsioonide ajal;
• ettevalmistus aspiratsioonidrenaažiks, bronhograafiaks, bronhoskoopiaks.

Vastunäidustused

• mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine;
• individuaalne talumatus atsetüültsüsteiini suhtes;
• rinnaga toitmise periood;
• graanulite jaoks - alla kaheaastased lapsed;
• jaoks kihisevad tabletid- alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Graanulitest valmistatud lahuse vastuvõtt on tervislikel põhjustel lubatud alla 2-aastastele lastele arsti järelevalve all.

Maohaavandite, hemoptüüsi, bronhiaalastma, arteriaalse hüpertensiooni, kopsuverejooksu, fenüülketonuuria, neeru- ja maksapuudulikkuse korral, veenilaiendid söögitoru veene kasutatakse ettevaatusega.

Ravimi intravenoosne manustamine alla 1-aastastele lastele toimub vastavalt tervislikele näidustustele, arsti järelevalve all.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteem: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, raskustunne maos, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: võimalikud bronhospasmi, urtikaaria, sügeluse juhud.

Muud sümptomid võivad esineda väga harva: tinnitus, ninaverejooks, kollaps.

Kasutamisel aerosooli kujul: ärritav toime hingamisteedele, refleksköha, rinorröa, harva - bronhospasm.

Intramuskulaarne manustamine võib põhjustada urtikaariat, põletust süstekohas, pikaajalisel kasutamisel - neeru- ja maksafunktsiooni häireid.

Kasutusjuhend Fluimucil (meetod ja annus)

Täiskasvanutele kasutatakse sees kihisevaid tablette - 1 tablett (600 mg) üks kord päevas, eelnevalt lahustatud kolmandikus klaasis vees.

Graanuleid kasutavad nii täiskasvanud kui ka lapsed, lahustatuna vees (kolmandik klaasist).

Annustamine:

• üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 600 mg päevas, jagatuna 3 annuseks;
• 2–6-aastastele lastele määratakse 200 mg kaks korda päevas;
• 1-2 aastat - 100 mg kaks korda päevas.

Vastsündinutel kasutatakse ravimit elutähtsate näidustuste spetsialisti järelevalve all, jälgides annust 10 mg / kg lapse kehakaalu kohta. Esimesel eluaastal antakse lastele siirupit juua lusikast või pudelist.

Keskmine ravikuur on ägeda haiguse korral 5-10 päeva ja kroonilise haiguse korral mitu kuud.

Füsioteraapia inhalatsioonide jaoks kasutatakse 10% lahust koguses 3-9 ml. Inhalatsioonide kestus on kuni 20 minutit, 2 kuni 4 korda päevas.

Kui ravimit kasutatakse bronhoskoopias meditsiinilistel eesmärkidel, kasutage bronhide loputamiseks 1-2 ampulli.

Välisse kuulmekäiku tilgutatakse annuses kuni 300 mg annuse kohta.

Kasutamiseks riniidi korral on spetsiaalne vorm - tilgad ninasse.

Intravenoossel (tilguti või pihustiga aeglaselt) või intramuskulaarsel manustamisel määratakse annused järgmiselt:

• täiskasvanud - 300 mg kuni 2 korda päevas;
• 6-14-aastased lapsed, 150 mg 2 r / päevas;
• alla 6-aastased lapsed - kiirusega 10 mg / kg.

Alla 1-aastastele lastele manustatakse atsetüültsüsteiini tervislikel põhjustel haiglas.

Ravi kestus sõltub patsiendi seisundist.

Alla 6-aastaste laste köha korral tuleks eelistada suukaudset manustamist.

Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ravimit võrdsetes kogustes 0,9% naatriumkloriidi lahusega. Intravenoosse manustamise korral ei tohi ravi kestus ületada 10 päeva.

Eakatel patsientidel näitab Fluimucili juhis vajadust kasutada minimaalset efektiivset annust.

Üleannustamine

Ravimi võtmine koguses 0,5 g. kg kehakaalu kohta päevas ei põhjusta üleannustamist.

Interaktsioon

Ühine vastuvõtt köharavimitega, mis pärsivad köharefleksi, aitavad kaasa röga stagnatsioonile.

Tetratsükliinide (välja arvatud doksütsükliin), amfoteritsiini ja ampitsilliini kasutamine vähendab nii antibiootikumide kui ka atsetüültsüsteiini toimet, seetõttu peaks nende ravimite rühmade võtmise vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi.

Nitroglütseriini trombotsüütide agregatsioonivastane ja vasodilateeriv toime tugevneb, kui seda kasutatakse samaaegselt Fluimuciliga.

Atsetüültsüsteiin võib vähendada toksiline toime paratsetamool maksale.

teistega meditsiinilised lahused farmatseutiliselt kokkusobimatu.

Müügitingimused

OTC - tabletid ja graanulid.

Retsepti lahendus.

Säilitamistingimused

Lastele kättesaamatus kohas, säilitustemperatuur mitte üle 25°C.

Parim enne kuupäev

3 aastat - tabletid ja graanulid.

5 aastat - lahendus.

erijuhised

Fluimucil on ette nähtud patsientidele, kellel on bronhiaalastma ja obstruktiivne bronhiit ettevaatusega ja pidevalt jälgides bronhide läbilaskvust.

Lahustamiseks kasutage ainult klaasanumaid ja vältige kokkupuudet kummi- ja metallpindadega.

Graanulikoti avamisel tekkiv väävlilõhn on tavaline toimeainele iseloomulik lõhn.

Analoogid

ACC, Viks-aktiv ekspektomed

Fluimucil või ACC - mis on parem?

Mõlemad ravimid sisaldavad sama toimeaine. Need erinevad ainult tootja ja hinna poolest ning isegi siis veidi. Näiteks 6 ACC kotikesed annus 600 mg maksab 127 rubla ja Fluimucil - 10 tab. 174 hõõruda. Seetõttu peaks ostja otsustama, millist ravimit valida.

lapsed

Kandke vastavalt näidustustele vastavalt ravimi juhistele.

Raseduse ja imetamise ajal

Kui on vajadus ravimit raseduse ajal kasutada, tuleb hinnata kasu suhet emale ja riski lootele.

Imetamise ajal, kui peate ravimit kasutama, tuleb toitmine katkestada.

Fluimucili ülevaated

Fluimucil on köha vastu üsna populaarne. Paljud arvustused on tavaliselt positiivsed. Köha kasutamisel on häid tulemusi - Fluimucil on üsna tõhus nii täiskasvanutel kui ka lastel. Noorte emade foorumites, kui neil palutakse soovitada head köhasiirupit, mäletavad paljud inimesed Fluimucilit. Võib-olla on ravimi kasutamise ainus puudus selle moodustumine suur hulk röga.

Samuti on populaarsed ninatilgad – palju positiivset tagasisidet, kui neid kasutada riniidi korral.

Fluimucil hind, kust osta

Venemaal keskmine hind tabletid Fluimucil on 200 rubla. Moskvas maksab 10 tableti pakk annusega 600 mg 174 rubla ja graanuleid saab osta 186 rubla eest. 20 paki jaoks.

Europharm* 4% allahindlus sooduskoodiga medside11

Apteek IFK

Arvustused

Seotud videod

Fluimucil tabletid - ametlik juhend taotluse alusel.

HOOLIKALT! Fluimucil antibiootikum. ÄRGE ANNA SEDA LASTELE! / Nebulisaatori eelised

Fluimucil-antibiootikum IT - näidustused kasutamiseks

Kihisevad tabletid külmas ja kuumas vees

Fluimucil – suurepärane ülevaade Archibaldilt

Fluimucili lahus - ametlik kasutusjuhend.

ACC ON KASULIK RAVIM. RÄÄGIN SELLEST NATUKE. MIS RAVIB?

Kulutasin palju raha RAVIMIDELE. Codelac Neo, Codelac Broncho, Mukaltin, Lazolvan, Trekrezan jne.

Fluimucil

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Atsetüültsüsteiin

Annustamisvorm

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Ühend

1 grammi graanuleid sisaldab

toimeaine - atsetüültsüsteiin 200 mg,

Abiained: aspartaam, beetakaroteen 1% (E 160), apelsinimaitseaine, sorbitool.

Kirjeldus

Valkjaskollase värvusega graanulid oranžide lisanditega, millel on iseloomulik oranž, kergelt väävellõhn

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid külmetuse ja köha sümptomite leevendamiseks. Ootusnähtajad. Mukolüütikumid. Atsetüültsüsteiin.

ATX kood R05СB01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub atsetüültsüsteiin hästi. See deatsetüülitakse maksas kohe tsüsteiiniks. Veres on vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüsteiin) liikuv tasakaal. Tänu kõrgele esmase maksa läbimise efektile on atsetüültsüsteiini biosaadavus umbes 10%. Atsetüültsüsteiin tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide sekretsioonides. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-3 tundi pärast suukaudset manustamist ja on 15 mmol / l, seos plasmavalkudega on 50%. T1/2 - umbes 1 tund, maksatsirroosiga suureneb 8 tunnini. See eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul soolte kaudu. Tungib läbi platsentaarbarjääri.

Farmakodünaamika

Mukolüütiline aine, lahjendab röga, suurendab selle mahtu, hõlbustab röga eemaldamist. Toime on seotud Fluimucili vabade sulfhüdrüülrühmade võimega lõhkuda rögahappe mukopolüsahhariidide intra- ja intermolekulaarseid disulfiidsidemeid, mis viib mukoproteiinide depolümerisatsioonini ja röga viskoossuse vähenemiseni. Säilitab aktiivsuse mädase röga korral. Suurendab vähemviskoossete sialomutsiinide sekretsiooni pokaalrakkude poolt, vähendab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteelirakkudele. Stimuleerib bronhide limaskesta rakke, mille saladus lüüsib fibriini. Sellel on SH-rühma olemasolu tõttu antioksüdantne toime, see on võimeline otseselt suhtlema oksüdeerivate radikaalide elektrofiilsete rühmadega. Fluimutsiil tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on kõrge reaktsioonivõimega tripeptiid, antioksüdant, tsütoprotektor, mis püüab kinni endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid. Fluimucil hoiab ära ammendumise ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, aidates seega kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See seletab Fluimucilavi toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina. Täiendavad omadused: epiteelirakkude indutseeritud hüperplaasia nõrgenemine, pindaktiivse aine suurenenud tootmine II tüüpi pneumotsüütide stimuleerimise kaudu, mukotsiliaarse aparatuuri aktiivsuse stimuleerimine, mis viib mukotsiliaarse kliirensi paranemiseni. Kaitseb alfa1-antitrüpsiini (elastaasi inhibiitor) aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine HOCl inaktiveeriva toime eest. Sellel on ka põletikuvastane toime (pärssides vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikku sisaldavate ainete teket, mis vastutavad kopsukoes põletiku tekke eest).

Näidustused kasutamiseks

Mukolüütiline aine ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb liigne röga moodustumine (kompleksravi osana):

äge ja krooniline bronhiit

larüngiit

• bronhiaalastma

  tsüstiline fibroos (lisaravina)

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse 1 kotikese sisu klaasis vees. Fluimucil tuleb võtta kohe pärast lahuse valmistamist.

Standardannus kell ägedad haigused

2–12-aastased lapsed: 100 mg 3 korda päevas või 200 mg 2 korda päevas.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 200 mg 3 korda päevas või 600 mg 1 kord päevas.

Spetsiaalsed annustamisrežiimid

Pikaajaline ravi (ainult arsti poolt määratud): 400–600 mg päevas, jagatuna üheks või mitmeks annuseks, maksimaalne ravi kestus on 3–6 kuud.

Liigse sekretsiooni ja sellest tuleneva püsiva köha korral pärast 2-nädalast ravi tuleb diagnoos ümber hinnata, et välistada näiteks võimalik hingamisteede pahaloomuline haigus.

Tsüstiline fibroos: vaatamata ülaltoodule, üle 6-aastastele lastele 200 mg 3 korda päevas või 600 mg 1 kord päevas.

Kõrvalmõjud

Harva

ülitundlikkus

peavalu, helin, tinnitus

tahhükardia

stomatiit

kõhuvalu

iiveldus, oksendamine

• urtikaaria, nahalööve, sügelus, angioödeem

  angioödeem

  hüpertermia

  vererõhu alandamine

Harva

bronhospasm

• düspepsia

Väga harva

anafülaktiline šokk

allergilised reaktsioonid

anafülaktilised/anafülaktoidsed reaktsioonid ( Johnson-Stevensi sündroom, Lyelli sündroom)

verejooks

Sagedus teadmata

palavik, näo turse

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis

laktatsiooniperiood

laste vanus kuni 2 aastat

fenüülketonuuria

pärilik fruktoositalumatus

Ravimite koostoimed

Fluimucilsi kombineeritud kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi allasurumise tõttu suurendada röga staasi. Samaaegsel kasutamisel antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (välja arvatud doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, on võimalik nende koostoime Fluimucili tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni. Seetõttu peaks nende ravimite annuste vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi. Fluimucili ja nitroglütseriini samaaegne manustamine võib suurendada viimase vasodilateerivat ja trombotsüütidevastast toimet. Fluimucil kõrvaldab paratsetamooli toksilised toimed. Aktiivsüsi võib atsetüültsüsteiini efektiivsust vähendada. Atsetüültsüsteiin ei ühildu enamiku metallidega ja inaktiveeritakse oksüdeerivate ainete toimel.

erijuhised

Eriline ettevaatus on vajalik seedetrakti verejooksu ohuga patsientidel (nt inaktiivne peptiline haavand või söögitoru veenilaiendid), kuna on tõendeid selle kohta, et suukaudne atsetüültsüsteiin võib põhjustada oksendamist.

Ettevaatlik tuleb olla ka bronhiaalastma ja hüperreaktiivse bronhiaalsüsteemi all kannatavate patsientide puhul, kuna on oht bronhospasmi tekkeks. Fluimucili kasutamine, eriti ravi alguses, lahjendab ja suurendab seetõttu bronhide sekretsiooni mahtu. Kui patsient ei suuda iseseisvalt kurku puhastada, peab arst võtma asjakohaseid meetmeid. Tundlikel patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, mis mõjutavad nahka ja hingamisteid; Bronhospasm võib areneda ka patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või bronhiaalsüsteemi hüperreaktiivsust. Allergiliste reaktsioonide või bronhospasmi tekkimisel tuleb ravimi kasutamine viivitamatult lõpetada ja vajadusel võtta asjakohaseid ravimeetmeid.

Väga harvadel juhtudel on tõsiste nahareaktsioonide, nagu Stevens-Johnsoni sündroom või Lyelli sündroom, tekkimine ajaliselt seotud atsetüültsüsteiini kasutamisega. Kui nahal või limaskestadel ilmnevad nähud, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama atsetüültsüsteiini kasutamise. Enamikul teatatud juhtudest oli samaaegne vähemalt ühe teise ravimi tarbimine, mis võis olla limaskestade ilmingute sagenemise põhjuseks. Kui teil tekivad nahalööbed või hingamisprobleemid seoses mõne teise sama ravimi varasema kasutamisega toimeaine, nagu ka Fluimucili puhul, tuleb sellest enne ravi alustamist arsti teavitada.

Samaaegne kasutamine mõne teise ravimiga võib põhjustada nende koostoimet. Mõnede südame isheemiatõve ravis kasutatavate ravimite (nt stenokardia raviks kasutatav nitroglütseriin) efektiivsus võib suureneda, köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada Fluimucili toimet. Köharefleksi ja hingamisteede isepuhastumise füsioloogilist mehhanismi pärssivate köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada lima staasi koos võimaliku bronhospasmi ja hingamisteede infektsiooni tekkeriskiga. Köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine ei ole kliiniliselt põhjendatud.

Mukolüütikumid võivad alla 2-aastastel lastel põhjustada bronhide obstruktsiooni. Tegelikult on selle vanuserühma laste hingamissüsteemi füsioloogiliste omaduste tõttu hingamisteede eritiste puhastamise võime piiratud. Seetõttu ei tohi mukolüütikume alla 2-aastastel lastel kasutada.

Hüpertensiivsed patsiendid, kes järgivad ranget soolavaba dieeti, peavad arvestama, et iga 200 mg ja 600 mg atsetüültsüsteiini kihisev tablett sisaldab ligikaudu 140 mg naatriumi (mis vastab ligikaudu 350 mg naatriumkloriidile). Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada Fluimucili graanuleid, õhukese polümeerikattega tablette või muid soolavabasid atsetüültsüsteiini preparaate.

Erinevad uuringud kinnitavad trombotsüütide agregatsiooni vähenemist atsetüültsüsteiini kasutamisel. Selle leiu kliiniline tähtsus ei ole kindlaks tehtud.

Patsiendi hingeõhus võib ajutiselt olla toimeainele iseloomulik ebameeldiv väävlilõhn.

Atsetüültsüsteiin võib häirida salitsülaatide määramist kolorimeetrilise analüüsi abil.

Atsetüültsüsteiin võib mõjutada ketoonide määramise tulemusi uriinis.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised andmed atsetüültsüsteiini kasutamise kohta naistel raseduse ajal on piiratud. Raseduse ajal on ravim ette nähtud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Puuduvad andmed rinnapiima imendumise kohta.

Mõjutamise tunnused ravimtoode võime kohta juhtida sõidukeid ja potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Antioksüdantsete omadustega mukolüütiline ravim

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Kihisevad tabletid valge, ümmargune, kareda pinnaga; sidruni, kergelt väävlilõhnaga; lahus, mis valmistatakse tablettide lahustamisel vees, peab olema kergelt opalestseeruv, iseloomuliku sidrunimaitselise lõhna ja maitsega.

Abiained: sidrunhape, aspartaam, sidrunimaitse.

2 tk. - villid (5) - papppakendid.
2 tk. - villid (10) - papppakendid.
10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

◊ valge-kollane värv, oranžide lisanditega, iseloomuliku oranži, kergelt väävlilõhnaga.

Abiained: aspartaam, beetakaroteen, apelsinimaitseaine, sorbitool.

Mitmekihilised kotid (20) - papppakendid.
Mitmekihilised kotid (60) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

mukolüütiline ravim. Vedeldab röga, suurendab selle mahtu ja hõlbustab selle eraldamist. Atsetüültsüsteiini toime on seotud selle sulfhüdrüülrühmade võimega lõhkuda rögahappe mukopolüsahhariidide intra- ja intermolekulaarseid disulfiidsidemeid, mis viib mukoproteiinide depolarisatsioonini ja röga viskoossuse vähenemiseni. Jääb aktiivseks mädase röga olemasolul.

Suurendab vähemviskoossete sialomutsiinide sekretsiooni pokaalrakkude poolt, vähendab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteelirakkudele. Stimuleerib bronhide limaskesta rakke, mille saladus lüüsib fibriini. Sarnane tegevus ajal tekkinud saladus peal põletikulised haigused ENT organid.

Sellel on antioksüdantne toime tänu SH-rühma olemasolule, mis on võimeline neutraliseerima elektrofiilseid oksüdatiivseid toksiine.

Atsetüültsüsteiin tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on väga reaktiivne tripeptiid, võimas antioksüdant ja tsütoprotektor, mis neutraliseerib endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid. Atsetüültsüsteiin hoiab ära ammendumise ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, aidates kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet mürgistuse vastumürgina.

Kaitseb alfa1-antitrüpsiini (elastaasi inhibiitor) HOCI, aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine inaktiveeriva toime eest. Sellel on ka põletikuvastane toime (pärssides vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikku sisaldavate ainete teket, mis vastutavad kopsukoes põletiku tekke eest).

Farmakokineetika

Imemine

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist hästi. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax 1-3 tunni pärast ja on 15 mmol / l. Biosaadavus on 10% tänu väljendunud "esimese läbimise" efektile läbi maksa.

Levitamine

Tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide eritises. Tungib läbi platsentaarbarjääri. Seondumine plasmavalkudega - 50%.

Ainevahetus

Maksas kiiresti deatsetüülitud tsüsteiiniks. Plasmas täheldatakse vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüstiin) tasakaalu.

aretus

T 1/2 suukaudsel manustamisel on 1 tund, maksatsirroosiga suureneb 8 tunnini.Eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul läbi soolte.

Näidustused

- hingamisteede haigused, millega kaasneb rögaerituse vähenemine (sh bronhiit, trahheiit, bronhioliit, kopsupõletik, bronhektaas, tsüstiline fibroos, kopsuabstsess, kopsuemfüseem, larüngotrakeiit, interstitsiaalsed kopsuhaigused, kopsu atelektaas/bronhide obstruktsiooni tõttu limakorgiga/);

- katarraalne ja mädane keskkõrvapõletik, põskkoopapõletik, sh. sinusiit (saladuse väljutamise hõlbustamiseks);

- viskoosse eritise eemaldamiseks hingamisteedest traumajärgsetes ja operatsioonijärgsetes tingimustes.

Vastunäidustused

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;

- laktatsiooniperiood;

— lapsepõlves kuni 2 aastat (graanulite puhul suukaudse lahuse valmistamiseks);

- lapsed ja alla 18-aastased noorukid (kihisevad tabletid);

- ülitundlikkus atsetüültsüsteiini suhtes.

Ravimi kasutamine graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks alla 2-aastastel lastel on võimalik ainult elutähtsate näidustuste olemasolul ja range meditsiinilise järelevalve all.

FROM ettevaatust määrama kell peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool, söögitoru veenilaiendid, hemoptüüs, kopsuverejooks, fenüülketonuuria, bronhiaalastma, neerupealiste, maksa- ja/või haigused neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon.

Annustamine

ravim kujul kihisevad tabletid nimetada täiskasvanud 600 mg (1 tab.) 1 kord päevas. Enne kasutamist lahustatakse kihisev tablett 1/3 tassi vees.

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks nimetada täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed- 200 mg 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat- 200 mg 2 korda päevas või 100 mg 3 korda päevas; lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat- 100 mg 2 korda päevas.

Kell vastsündinud beebid ravimit kasutatakse ainult tervislikel põhjustel annuses 10 mg / kg kehamassi kohta arsti range järelevalve all.

Enne kasutamist lahustatakse vajalik kogus graanuleid 1/3 tassi vees. Lapsed esimesel eluaastal anna juua saadud lahust lusikast või pudelist toitmiseks.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt. Ägedate haiguste korral on ravi kestus 5 kuni 10 päeva, krooniliste haiguste korral - kuni mitu kuud.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: harva - kõrvetised, iiveldus, täiskõhutunne maos, oksendamine, kõhulahtisus; kirjeldatakse stomatiidi arengu juhtumeid.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria; Kirjeldatud on bronhospasmi tekkimise juhtumeid.

Muud: harva - ninaverejooks, tinnitus; kirjeldatakse kollapsi arengu juhtumeid, trombotsüütide agregatsiooni vähenemist.

Üleannustamine

ravimite koostoime

Fluimucili samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi allasurumise tõttu suurendada röga stagnatsiooni.

Samaaegsel kasutamisel antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (v.a doksütsükliin), ampitsilliin, on võimalik nende koostoime atsetüültsüsteiini tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni, seega on intervall atsetüültsüsteiini ja atsetüültsüsteiini võtmise vahel. antibiootikumid peaksid olema vähemalt 2 tundi.

Fluimucili samaaegne manustamine võib põhjustada viimase vasodilateerivat ja trombotsüütidevastast toimet.

graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks

Omanik/registripidaja

ZAMBON SWITZERLAND Ltd.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

E84 Tsüstiline fibroos H66 Mädane ja täpsustamata keskkõrvapõletik J01 Äge sinusiit J04 Äge larüngiit ja trahheiit J15 Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik J20 Äge bronhiit J32 Krooniline sinusiit J37 Krooniline larüngiit ja larüngotrakeiit J42 Krooniline bronhiit täpsustamata J43 Emfüseem J45 Astma J47 Bronhektaasia J85 Kopsu ja mediastiinumi abstsess

Farmakoloogiline rühm

Antioksüdantsete omadustega mukolüütiline ravim

farmakoloogiline toime

mukolüütiline ravim. Vedeldab röga, suurendab selle mahtu ja hõlbustab selle eraldamist. Atsetüültsüsteiini toime on seotud selle sulfhüdrüülrühmade võimega lõhkuda rögahappe mukopolüsahhariidide intra- ja intermolekulaarseid disulfiidsidemeid, mis viib mukoproteiinide depolarisatsioonini ja röga viskoossuse vähenemiseni. Jääb aktiivseks mädase röga olemasolul.

Suurendab vähemviskoossete sialomutsiinide sekretsiooni pokaalrakkude poolt, vähendab bakterite adhesiooni bronhide limaskesta epiteelirakkudele. Stimuleerib bronhide limaskesta rakke, mille saladus lüüsib fibriini. Sellel on sarnane toime ülemiste hingamisteede põletikuliste haiguste korral tekkinud saladusele.

Sellel on antioksüdantne toime tänu SH-rühma olemasolule, mis on võimeline neutraliseerima elektrofiilseid oksüdatiivseid toksiine.

Atsetüültsüsteiin tungib kergesti rakku, deatsetüülitakse L-tsüsteiiniks, millest sünteesitakse rakusisene glutatioon. Glutatioon on väga reaktiivne tripeptiid, võimas antioksüdant ja tsütoprotektor, mis neutraliseerib endogeensed ja eksogeensed vabad radikaalid ja toksiinid. Atsetüültsüsteiin hoiab ära ammendumise ja soodustab rakusisese glutatiooni sünteesi suurenemist, mis osaleb rakkude redoksprotsessides, aidates kaasa kahjulike ainete detoksikatsioonile. See selgitab atsetüültsüsteiini toimet paratsetamoolimürgistuse vastumürgina.

Kaitseb alfa1-antitrüpsiini (elastaasi inhibiitor) aktiivsete fagotsüütide müeloperoksidaasi poolt toodetud oksüdeeriva aine HOCl inaktiveeriva toime eest. Sellel on ka põletikuvastane toime (pärssides vabade radikaalide ja aktiivsete hapnikku sisaldavate ainete teket, mis vastutavad kopsukoes põletiku tekke eest).

Farmakokineetika

Imemine

Suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist hästi. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax plasmas 1-3 tunni pärast ja on 15 mmol / l. Biosaadavus on 10% tänu väljendunud "esimese läbimise" efektile läbi maksa.

Levitamine

Tungib rakkudevahelisse ruumi, jaotub peamiselt maksas, neerudes, kopsudes, bronhide eritises. Tungib läbi platsentaarbarjääri. Seondumine plasmavalkudega - 50%.

Ainevahetus

Maksas kiiresti deatsetüülitud tsüsteiiniks. Plasmas täheldatakse vaba ja plasmavalkudega seotud atsetüültsüsteiini ja selle metaboliitide (tsüsteiin, tsüstiin, diatsetüültsüstiin) tasakaalu.

aretus

T 1/2 suukaudsel manustamisel on 1 tund, maksatsirroosiga suureneb 8 tunnini.Eritub uriiniga inaktiivsete metaboliitidena (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), väike osa eritub muutumatul kujul läbi soolte.

Hingamisteede haigused, millega kaasneb rögaerituse rikkumine (sealhulgas bronhiit, trahheiit, bronhioliit, kopsupõletik, bronhektaasia, tsüstiline fibroos, kopsuabstsess, kopsuemfüseem, larüngotrahheiit, interstitsiaalsed kopsuhaigused, kopsuatelektaas / bronhide limaskesta blokeerimisest / a );

Katarraalne ja mädane keskkõrvapõletik, põskkoopapõletik, sh. sinusiit (saladuse väljutamise hõlbustamiseks);

Viskoosse sekretsiooni eemaldamiseks hingamisteedest traumajärgsetes ja operatsioonijärgsetes tingimustes.

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;

laktatsiooniperiood;

Laste vanus kuni 2 aastat (graanulite jaoks suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks);

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid (kihisevad tabletid);

Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini suhtes.

Ravimi kasutamine graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks alla 2-aastastel lastel on võimalik ainult elutähtsate näidustuste olemasolul ja range meditsiinilise järelevalve all.

FROM ettevaatust ette nähtud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, söögitoru veenilaiendite, hemoptüüsi, kopsuverejooksu, fenüülketonuuria, bronhiaalastma, neerupealiste haiguste, maksa- ja/või neerupuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni korral.

Seedesüsteemist: harva - kõrvetised, iiveldus, täiskõhutunne maos, oksendamine, kõhulahtisus; kirjeldatakse stomatiidi arengu juhtumeid.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria; Kirjeldatud on bronhospasmi tekkimise juhtumeid.

Muud: harva - ninaverejooks, tinnitus; kirjeldatakse kollapsi arengu juhtumeid, trombotsüütide agregatsiooni vähenemist.

Üleannustamine

Fluimucil®, kui seda võetakse annuses 500 mg / kg / päevas, ei põhjusta üleannustamise märke ja sümptomeid.

erijuhised

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele võib Fluimucil® manustada ettevaatusega, jälgides bronhide juhtivust süstemaatiliselt.

Ravimi lahustamisel on vaja kasutada klaasnõud, vältige kokkupuudet metall- ja kummipindadega. Graanulitega pakendi avamisel on võimalik väävli lõhn, mis on toimeaine lõhn.

Neerupuudulikkusega

Ettevaatlikult tuleb ravimit määrata neeruhaigusega patsientidele.

Maksa funktsioonide rikkumine

Ettevaatlikult tuleb ravimit määrata maksahaigusega patsientidele.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on Fluimucil'i kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel peaks ravimi määramine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

ravimite koostoime

Fluimucili samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib köharefleksi allasurumise tõttu suurendada röga stagnatsiooni.

Samaaegsel kasutamisel antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid (v.a doksütsükliin), ampitsilliin, amfoteritsiin B, võivad need interakteeruda atsetüültsüsteiini tioolrühmaga, mis viib mõlema ravimi aktiivsuse vähenemiseni, nii et intervall atsetüültsüsteiini ja atsetüültsüsteiini võtmise vahel. antibiootikumid peaksid olema vähemalt 2 tundi.

Fluimucili ja nitroglütseriini samaaegne manustamine võib suurendada viimase vasodilateerivat ja trombotsüütidevastast toimet.

Atsetüültsüsteiin vähendab paratsetamooli hepatotoksilist toimet.

ravim kujul kihisevad tabletid nimetada täiskasvanud 600 mg (1 tab.) 1 kord päevas. Enne kasutamist lahustatakse kihisev tablett 1/3 tassi vees.

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks nimetada täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed- 200 mg 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat- 200 mg 2 korda päevas või 100 mg 3 korda päevas; lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat- 100 mg 2 korda päevas.

Kell vastsündinud beebid ravimit kasutatakse ainult tervislikel põhjustel annuses 10 mg / kg kehamassi kohta arsti range järelevalve all.

Enne kasutamist lahustatakse vajalik kogus graanuleid 1/3 tassi vees. Lapsed esimesel eluaastal anna juua saadud lahust lusikast või pudelist toitmiseks.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt. Ägedate haiguste korral on ravi kestus 5 kuni 10 päeva, krooniliste haiguste korral - kuni mitu kuud.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Ravimit tuleb hoida kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Puhkus apteekidest

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks käsimüügiravimina.