Imunofan on saadaval süstelahuste, suposiitide ja pihustite kujul. Ravim on loodud võitlema lai valik patoloogiad ja kahjustused, millega kaasneb immuunpuudulikkuse seisund. Ravimil on antioksüdant, immunomoduleeriv ja detoksifitseeriv toime. Imunofaanil on lühike vastunäidustuste loetelu ja see ei näita negatiivseid koostoimeid teiste ravimitega, sealhulgas steroidsete ravimite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

• lahendus;
• suposiidid;
• pihustada.

Lahust kasutatakse intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks. See on läbipaistev vedelik. Toodetud ampullides, mis on blisterpakendites (igaüks viis või kümme ampulli). Piirdepakid on pakendatud pappkastidesse (igas 1-2 pakki).

Suposiite manustatakse rektaalselt. Küünlad on valget värvi, lubatud on ka kergelt kollakas toon. Ravimiüksuse kuju on torpeedokujuline. Võimalik on spetsiifilise iseloomuga kergelt väljendunud lõhn. Suposiite toodetakse 5-10 tükki blisterpakendites, mida ühes papppakendis võib olla üks või kaks.

Spreid kasutatakse nasaalseks manustamiseks. See on värvitu läbipaistev vedelik (kerge kollane toon on lubatud). Võib esineda kerget lõhna. Toodetud 8,5 ml dosaatoriga plastpudelis. Iga pudel on pakendatud pappkarpi.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi toimeaine on imunofaan. 1 ml lahuses 50 mcg imunofaani, 1 suposiidis 100 mcg, ühes pihustiannuses 50 mcg.

Abikomponendid, mis moodustavad Imunofani lahuse:

• naatriumkloriid;
• süstevesi.

Imunofani suposiitide abikomponentide hulgas on:

• puhastatud vesi;
• kaksik 80;
• tahke rasv.

Ained, mis on abiainena Imunofani sprei osa, on toodud allpool:

• naatriumkloriid;
• bensalkooniumkloriid;
• trilon B;
• puhastatud vesi.

Farmakoloogiline rühm

Ravimil on järgmised farmakoloogiliste toimete kategooriad:

• immunomoduleeriv;
• hepatoprotektiivne;
• antioksüdant;
• võõrutus.

Ravimi toime on suunatud seisundi parandamisele immuunsussüsteem, oksüdatiivsete-antioksüdatiivsete reaktsioonide normaliseerimine organismis, samuti kasvajarakkude resistentsuse ületamiseks ravimitele.

Mõju ravimi võtmise taustale ilmneb mõne tunni jooksul ja areneb täielikult järgmise nelja kuu jooksul. Ravimi mõju on tavapäraselt jagatud kolme faasi.

Esimest faasi nimetatakse kiireks (algab 2-3 tundi pärast toote kasutamist ja kestab kuni kolm päeva). Toime on tingitud aine mõjust detoksikatsiooni funktsioonile, lipiidide ristoksüdatsiooni normaliseerumisele, arahhidoonhappe tootmise pärssimisele.

Nakkusliku või toksilise päritoluga maksapatoloogiate korral väheneb tsütolüüs, täheldatakse maksaensüümide ja bilirubiini taseme langust.

Teine faas kestab kuni kümme päeva. Sel ajal täheldatakse intensiivset fagotsütoosi ja rakusiseste mikroorganismide hävimist. See suurendab kroonilise põletiku ägenemise tõenäosust.

Aeglane faas algab 10. päeval ja kestab kuni neli kuud. Sellel perioodil avaldab ravim soodsat mõju IgA moodustumisele, rakulise ja humoraalse immuunsuse normaliseerumisele. Spetsiifiliste antikehade kontsentratsioon suureneb.

Patsiendi keha reageerib hästi Imunofani võtmise kombinatsioonile mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja steroidsete ravimitega.

Näidustused kasutamiseks

Kasutamine ravimeid Imunofani viiakse läbi immuunpuudulikkuse seisundite korral erineva iseloomuga ja päritoluga lastel ja täiskasvanutel. Kasutatakse ka komponendina kompleksne teraapia kasvajad.

täiskasvanutele

Täiskasvanud patsientidele on ravimi Imunofan kasutamiseks järgmised näidustused:

• lüüa suuõõne, neelu ja kõri papilloomid;
• herpes;
• klamüüdia;
• pneumotsütoos;
• HIV-nakkus (ravikompleksi osana);
• krooniline viirushepatiit B või C;
• põletuskahjustused;
• septiline endokardiit;
• mädased-septilised tüsistused;
• bronho-obstruktiivne sündroom;
• reumatoidartriit;
• koletsüstopankreatiit;
• psoriaas;

lastele

Alla kaheaastastele lastele Imunofani ei määrata.

Vanemate laste näidustused on sarnased täiskasvanud patsientide näidustustega.

Rasedatel on lubatud ravimeid võtta, kui puudub reesuskonflikt. Näidustused kattuvad täiskasvanud patsientidele esitatud loeteluga.

Vastunäidustused

Imunofani ei tohi kasutada järgmistel tingimustel:

• lapsepõlves kuni kaks aastat;
• rasedus reesuskonfliktiga;
• ravimi komponentide talumatus.

Kasutusalad ja annused

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, intranasaalselt, subkutaanselt ja rektaalselt. Manustamisviisi ja ravikuuri kestuse valib arst igal üksikjuhul eraldi.

Sprei kasutamisel, hoides pudelit vertikaalselt, sisestage pihusti ninasse ja vajutage servale, kuni see peatub. Enne esmakordset kasutamist on vaja mehhanism ainega täita, vajutades veljele 3-4 korda.

täiskasvanutele

Onkoloogiliste patsientide ravimisel rakendage enne keemiaravi kiiritusravi või operatsioon üks kord päevas. Kursuseks on 8-10 süsti / suposiiti / pihustust igasse ninakäiku. Paus on 15 kuni 20 päeva.

Sama skeem kehtib kolmanda või neljanda staadiumi kasvajaga patsientide kohta.

Nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis ägedate ja kroonilised voolud, millega kaasneb joobeseisund ja immuunpuudulikkuse seisund, manustage 50 mikrogrammi igasse ninakäiku kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul.

Oportunistlike nakkuslike kahjustuste, kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi, samuti HIV-nakkuse raviks kasutage ravimit üks kord päevas. Kursuseks on 15-20 süsti / suposiiti / pihustust igasse ninakäiku.

Teatud aja möödudes võib osutuda vajalikuks korduvaid kursusi läbi viia.

Ravimi ühe annuse kasutamisel üks kord päevas 8-10 päeva jooksul.

Difteeria bakterikandja puhul - päev pärast kolme, üks annus. Ravikuur on 3-5 süsti/suposiiti.

Toksoosiga kolmanda või neljanda astme põletuskahjustuste ravis, samuti patsientidel, kellel on nakkav endokardiit ja mäda-bakteriaalsed tüsistused, kasutatakse üks annus ainet üks kord päevas 7-10 päeva jooksul. Vajadusel pikendatakse kursust kuni 20 päevani.

Bronhiaobstruktsiooni sündroomi, koletsüstopankreatiidiga, reumatoidartriit kasutage ravimit 1 kord 3 päeva jooksul. Ravikuur on 8-10 süsti/suposiiti. Kursust on võimalik pikendada kuni 20 ravimi süstini.

Psoriaasi raviks tehakse üks süst päevas 15-20 päeva jooksul.

Adjuvandina võetakse seda üks kord päevas vaktsineerimise ajal.

lastele

Hematopoeetilise ja lümfoidsüsteemi pahaloomuliste kahjustuste korral kasutatakse süsti või suposiiti üks kord päevas 10-20-päevase kuuri jooksul.

Kõri, suu ja neelu papillomatoosiga üks kord päevas on ravikuur 10 süsti / suposiiti.

rasedatele ja imetamise ajal

Seda on võimalik kasutada rasedatel ainult siis, kui ema ja lapse vahel puudub Rh-konflikt.

Raseduse ja imetamise ajal vastuvõetavatel juhtudel määrab arst annuse iga patsiendi jaoks eraldi.

Kõrvalmõjud

Puuduvad kõrvaltoimed. Siiski on võimalikud allergilised reaktsioonid ravimi Imunofani moodustavate ainete suhtes.

Koostoimed teiste ravimitega

Negatiivseid koostoimeid teiste ravimitega ei leitud. Imunofani võib kasutada koos kõigi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja steroididega.

erijuhised

Narkootikumide tarvitamine ei mõjuta kuidagi inimeste võimet juhtida transporti ja sooritada tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kõrget reaktsioonikiirust.

Üleannustamine

Imunofani üleannustamise juhtumeid ei ole teada.

Analoogid

Toimeaine Imunofani analooge ei ole müügil, on ainult selle analoogid terapeutilise rühma jaoks:

1. - immunostimuleeriv ravim, mis on valmistatud suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuses. See on ette nähtud keha kaitsevõime suurendamiseks patsientidele, kellel on hingamisteede ja kuseteede nakkus- ja põletikuliste haiguste sagedased retsidiivid. Ravim on vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele, lapse kandmise ajal ja rinnaga toitmine.
2. - kodumaine ravim, mida toodetakse suukaudselt või sublingvaalselt manustatavate tablettidena (see on väga mugav patsientidele, kellel on raskusi ravimite neelamisega). Ravim on heaks kiidetud immunostimuleeriva ainena erineva päritoluga nakkushaiguste korral vanematel kui 1-aastastel lastel.
3. - kodumaine ravim, mida toodetakse välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreemina, lahusena intramuskulaarne süstimine ja ninasprei. Seda kasutatakse viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide korral immunostimuleeriva ainena. Nagu süstelahus ravim on lubatud imikutele alates kuuest kuust, pihustit võib kasutada üle 6 kuu vanustel lastel.
4. - taimne preparaat, mis sisaldab toimeainena. Seda toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse ja tablettide kujul. Immuunsuse suurendamiseks ja haigestumise riski vähendamiseks määrake ravimid nakkushaigused erineva päritoluga üle 12-aastastel patsientidel.

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 10°C. Toote säilivusaeg on 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Ärge kasutage ravimit pärast seda perioodi.

Hind

Imunofani maksumus on keskmiselt 584 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 271 kuni 1094 rubla.

Imunofan viitab ravimitele, mis stimuleerivad immuunsüsteemi.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval rektaalsete ravimküünalde, doseeritud ninasprei ja lahuse kujul subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Rektaalsed ravimküünlad Imunofan, 5 tk. pakendatud blisterpakendisse, 1 pakk pappkarbis.

Doseeritud ninasprei müüakse doseerimisseadmega plastpudelites, mis on mõeldud 40 annuse jaoks. Iga pudel asetatakse pappkarpi.

Subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus Imunofani müüakse 1 ml ampullides. Pappkarp sisaldab 5 ampulli ravimit.

Toimeaine Imunofana - imunofaan (arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin).

Rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlad Imunofan sisaldavad: Imunofaani (100 mcg) ja Abiained(tahke rasv, glütsiin, Tween 80, puhastatud vesi).

Üks annus ninasprei Imunofan sisaldab: imunofaani (50 mcg) ja abiaineid (glütsiin, bensalkooniumkloriid, trilon B, naatriumkloriid, puhastatud vesi).

I / m ja s / c manustamiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab: imunofaani (50 mcg) ja abiaineid (naatriumkloriid, glütsiin, süstevesi).

Näidustused kasutamiseks

Imunofaani kasutatakse immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravis. See on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

• 1. ja 2. tüüpi herpesviirus, toksoplasma, tsütomegaloviirus, klamüüdia, krüptospoorid;
• Krooniline C- ja B-hepatiit;
• HIV-nakkus ja AIDS;
• HPV põhjustatud kasvajad;
• Brutselloos;
• psoriaas;
• difteeria;
• Reumatoidartriit;
• Bakteriaalne endokardiit;
• Pikaajalised mitteparanevad haavad, põletused.

Ravimit Imunofan kasutatakse krooniliste ja ägedate nakkus- ja põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks.

Täiskasvanud patsientidel kasutatakse rektaalseid ravimküünlaid ja Imunofani i / m ja s / c manustamiseks mõeldud lahust abiainena viiruse ja viiruste vastu vaktsineerimiseks. bakteriaalsed infektsioonid.

Vastunäidustused

Imunofani kasutamise vastunäidustused on järgmised tingimused:

• individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• Laste vanus kuni kaks aastat.

Kasutusmeetod ja annustamine

Lahuse ühekordne ja päevane annus intramuskulaarseks ja s / c manustamiseks on 50 mcg. Rektaalsete ravimküünalde päevane ja ühekordne annus - 1 suposiit (100 mcg).

Ninasprei Imunofan kasutamisel hoitakse pudelit pihustiga vertikaalselt püsti, seejärel eemaldatakse pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist tuleb doseerimispump täita. Selleks vajutage 3-4 korda pihusti laiale servale. Pärast seda sisestatakse nebulisaator ninakanalisse, pead hoitakse vertikaalselt. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Ravimi ühekordne annus sisaldab 50 μg toimeainet. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Vastuvõtmise sagedus ja ravikuuri kestus sõltuvad haigusest ja on:

• Onkoloogiliste haiguste korral kombineeritud radikaalravi osana: 1 kord päevas, 8-10 päeva (8-10 suposiiti, süsti või pihustusannust) enne operatsiooni ja keemiaravi, millele järgneb kuuri kordamine kogu raviperioodi vältel, tehes pause. 15-20 päeva;
• Tavaliste kasvajaprotsesside korral 3-4 erineva lokaliseerimise etappi sümptomaatilise või kompleksne ravi: 1 kord päevas, 8-10 päeva (8-10 suposiiti, süsti või pihustusannust), seejärel tehke 15-20-päevane paus ja korrake ravikuure perioodiliselt kogu raviperioodi jooksul;
• Krooniliste ja ägedate nakkus- ja põletikuliste haiguste korral, millega kaasnevad immuunpuudulikkuse ja joobeseisundi tunnused: 1 annus Imunofani ninasprei igasse ninakäiku kaks korda päevas 10-15 päeva jooksul;
• Herpes- ja CMV-nakkuste, krüptosporidoosi, pneumotsüstoosi, klamüüdia, toksoplasmoosi korral: lahus intramuskulaarseks ja s/c manustamiseks ning rektaalsed ravimküünlad - 1 kord päevas, ravikuur - 15-20 päeva; ninasprei 1 annus kaks korda päevas, ravikuur on 10-15 päeva. Vajadusel korratakse kursusi 2-4 nädala pärast;
• HIV-nakkusega: 1 kord päevas, ravikuur - 15-20 päeva, pärast 2-4-nädalast pausi on võimalik ravikuuri korrata;
• Difteeriaga: 1 kord päevas, ravikuur on 8-10 päeva. Difteeria bakterikandja korral - 1 kord kolme päeva jooksul, kuur 3-5 suposiiti (3-5 süsti);
• Kroonilise brutselloosi ja kroonilise viirushepatiidi korral: 1 kord päevas, ravikuur on 15-20 päeva. Relapside vältimiseks korratakse kursust 2-3 kuu pärast, ninasprei kasutamise korral - 4-6 kuu pärast;
• Psoriaasi korral: 1 kord päevas, ravikuur - 15-20 päeva;
• Reumatoidartriidi, koletsüstopankreatiidi, bronhoobstruktiivse sündroomi korral: 1 kord kolme päeva jooksul, ravikuur on 8-10 suposiiti või 8-10 süsti. Vajadusel on võimalik jätkata ravi kuni 20 suposiidi või süstiga sama skeemi järgi;
• 3-4-kraadiste põletustega septikotokseemia ja toksoosiga, mädaste-septiliste tüsistustega kirurgilistel patsientidel pikka aega mitteparanevad haavad jäsemed, septiline endokardiit: 1 kord päevas, ravikuur on 7-10 päeva, vajadusel jätkatakse ravi kuni 20 päeva.

Lastele määratakse Imunofani järgmised annused:

• Lümfoid- ja vereloomesüsteemi pahaloomuliste haiguste korral: 1 kord päevas 10-20 päeva jooksul. Ravim on ette nähtud kogu kemoradioteraapia käigus, samuti pärast selle lõppu, et vältida toksikoosi teket;
• Orofarünksi ja kõri papillomatoosiga: 1 kord päevas, kursus - 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Imunofaan enamikul juhtudel ei põhjusta kõrvalmõjud. Mõnikord võib tekkida allergiline reaktsioon.

erijuhised

Imunofani kasutamisel aktiveerub fagotsütoos, mis võib põhjustada kroonilise põletiku fookuste lühiajalist ägenemist.

Reesuskonfliktiga komplitseeritud raseduse korral on rektaalsete ravimküünalde ja i / m ja s / c manustamise lahuse kasutamine vastunäidustatud. Imunofani ninasprei tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Analoogid

Imunofani analoogid on: Imunorix, Imudon, Immunorm, Immunomax, Imikvimood, Echinocor, Helixor, Phlogenzym, Uro Vaxom, Thymusamine, Thymogen, Superlymph, Sporobacterin, Ribomunil, Respitan, Profetal, Posterisan, OperonVI,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,. nukleinaat, Molixan, Mielopid, Likopid, Yodantipirin, Zadaxin, Derinat, Groprinosin, Gepon, Vilozen, Broncho-munal, Baktisporin, Arpetolid, Anaferon, Actipol, Actinolysate.

Ladustamise tingimused

Ravimit Imunofan tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2 ° C kuni 10 ° C.

Imunofani kõlblikkusaeg on kaks aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

LS-002646
Ärinimi: Imunofan®
Keemiline nimetus: arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin

Annustamisvorm:

doseeritud ninasprei

Ühend:

Toimeaine: imunofaan - 50 mcg / 1 annus
Abiained: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, glütsiin, naatriumedetaat (trilon B), puhastatud vesi.

Kirjeldus:
Selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Lubatud on kerge spetsiifiline lõhn.

Farmakoterapeutiline rühm:

immunomoduleeriv aine.

ATX kood

Farmakoloogilised omadused
Ravimil on immunoreguleeriv, detoksifitseeriv, hepatoprotektiivne toime ning see põhjustab vabade radikaalide ja peroksiidiühendite inaktiveerimist. farmakoloogiline toime põhineb kolme peamise efekti saavutamisel: immuunsüsteemi korrigeerimine, organismi oksüdatiivse-antioksüdantse reaktsiooni tasakaalu taastamine ja raku transmembraanse transpordipumba valkude poolt vahendatud multiresistentsuse pärssimine.

Ravimi toime hakkab arenema 2-3 tunni jooksul (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas).

Kiire faasi ajal (kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub peamiselt võõrutusefekt - organismi antioksüdantne kaitse suureneb, stimuleerides tseruloplasmiini, laktoferriini, katalaasi aktiivsust; ravim normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb vere kolesteroolitaseme langus ja põletikuliste vahendajate tootmine. Toksiliste ja nakkuslike maksakahjustuste korral takistab ravim tsütolüüsi, vähendab transaminaaside aktiivsust ja bilirubiini taset vereseerumis.

Keskmise faasi ajal (algab 2-3 päeva pärast, kestus - kuni 7-10 päeva) suureneb fagotsütoosi reaktsioon ning rakusiseste bakterite ja viiruste surm. Aeglase faasi ajal (hakkab arenema 7-10. päeval, kestus kuni 4 kuud) avaldub Imunofani immunoregulatoorne toime - rakulise ja humoraalse immuunsuse häiritud näitajate taastamine. Sel perioodil täheldatakse immunoregulatoorse indeksi normaliseerumist, täheldatakse spetsiifiliste antikehade tootmise suurenemist. Imunofani mõju spetsiifiliste viirusevastaste ja antibakteriaalsete antikehade tootmisele on samaväärne mõnede terapeutiliste vaktsiinide toimega. Erinevalt viimasest ravim seda ei tee märkimisväärne mõju IgE klassi reagiinsete antikehade tootmisel ega võimenda kohest ülitundlikkusreaktsiooni; Imunofaan stimuleerib selle käigus IgA moodustumist kaasasündinud puudulikkus.

Imunofan pärsib tõhusalt mitut ravimiresistentsus kasvajarakud ja suurendab nende tundlikkust tsütostaatikumide toime suhtes.

Näidustused kasutamiseks
Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel immuunpuudulikkuse ja toksiliste seisundite, ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus, alla 2-aastased lapsed.

Kasutusmeetod ja soovitatavad annused.
Intranasaalselt. Kasutades tuleb pudelit hoida vertikaalselt, pihustada üles. Eemaldage pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist täitke doseerimispump, vajutades pihusti laiale servale 3-4 korda. Sisestage nebulisaator ninakanalisse vertikaalne asend pead. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Üks ravimi annus sisaldab 50 mcg immunofaani. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis, millega kaasnevad mürgistuse ja immuunpuudulikkuse sümptomid, määratakse imunofan 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul. Oportunistlike infektsioonidega (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos):

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral:

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva, retsidiivi vältimiseks tuleks kursusi korrata 4-6 kuu pärast.

HIV-nakkusega patsientide raviskeemis:

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemia-kiiritusravi ja kirurgia) skeemis:

• 1 annus (50 mikrogrammi) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul enne kemo-kiiritusravi ja operatsiooni, millele järgneb ravikuuri jätkamine kogu raviperioodi vältel.

Patsientidel, kellel on kompleksse või sümptomaatilise ravi osas erineva lokaliseerimisega laialt levinud kasvajaprotsess (III-IV staadium):

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul.

Vajadusel ja väljendunud toksikoosi sümptomite korral on soovitatav kursust korrata.

Kõrvalmõju.
Võimalik on individuaalne sallimatus.

Hoiatus.
Fagotsütoosi aktiveerumise tulemusena on võimalik kroonilise põletikukolde lühiajaline ägenemine, mida toetab viirus- või bakteriantigeenide püsimine.

Koostoimed teiste ravimitega.
Suurendab teiste tüüpide tõhusust ravimteraapia: immunofaani kasutamine aitab ületada resistentsust glükokortikosteroidravi suhtes. Imunofaani määramine on võimalik kombinatsioonis steroidsete ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Erijuhised.
Ebapiisavate teadmiste tõttu tuleb seda raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Vabastamise vorm.
Imunofan®, ninasprei doseeritud 50 mcg/annus. 40 annust 10 ml plastpudelites. Viaalid on suletud korkidega, mis on varustatud plastikust korpusega doseerimispumba, otsiku ja kaitsekorgi või sarnase doseerimisseadmega. Üks pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused.
Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2 ° C kuni 10 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Retsepti alusel.

Tootja.
LLC uurimis- ja tootmisettevõte "BIONOX", 111123, Moskva, Novogireevskaya t., Za.

Imunofan on ravim, millel on detoksifitseeriv, immunoreguleeriv, antioksüdantne, hepatoprotektiivne toime ja mis taastab organismi oksüdatiivsete-antioksüdantsete reaktsioonide tasakaalu.

Sellelt lehelt leiate kogu teabe Imunofani kohta: täielikud juhised selle rakendamiseks ravim, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Imunofani juba kasutanud inimeste ülevaated. Kas soovite jätta oma arvamuse? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Immunostimuleeriv ravim hepatoprotektiivse, detoksifitseeriva, antioksüdantse toimega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju Imunofan maksab? keskmine hind apteekides on 500 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval rektaalsete ravimküünalde, doseeritud ninasprei ja lahuse kujul subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

1. Suposiit sisaldab 100 mcg imunofaani, täiendavad koostisosad on vesi, tahke rasv, glütsiin, Tween 80.
2. Sprei sisaldab imunofaani, lisaaineid bensalkooniumkloriidi, naatriumkloriidi, naatriumedetaati, glütsiini, vett.
3. Ampullides olev immunofaan sisaldab 50 mikrogrammi immunofaani igas ampullis. Samuti on ravimi koostises täiendavaid aineid - naatriumkloriid, glütsiin, süstevesi.

Farmakoloogiline toime

Sellel on väljendunud immunostimuleeriv, antioksüdant, detoksifitseeriv ja hepatoprotektiivne (maksarakke kaitsva) omadused. Imunofaan on võimeline pärssima rakkude resistentsuse teket vähivastaste ravimite suhtes.

Ravim hakkab toimima juba 2-3 tunni pärast manustamise hetkest ja Imunofani kasutamise täielik toime avaldub mõne kuu pärast. Tavapäraselt võib kõnealuse ravimi toime jagada kolme põhifaasi.

1. Kiire faas algab paar tundi pärast ravimi võtmist ja kestab kolm päeva. Sellel perioodil näitab ravim oma võõrutusfunktsiooni. Kui patsiendil on maksakahjustus toksiline või nakkuslikku päritolu, siis aitab Imunofani kasutamine kaasa bilirubiini ja maksaensüümide taseme langusele, tsütolüüsi nähtuse vähenemisele.
2. Keskmine faas algab oma arenguga kolmandal päeval pärast ravimi võtmist ja kestab kuni kümme päeva. Sel perioodil toimub rakusiseste organismide surm, mida täheldatakse fagotsütoosi aktiveerumise taustal. Sellega seoses võib patsientidel tekkida krooniliste põletikukollete ägenemine.
3. Aeglane faas algab kümnendal päeval pärast ravimi võtmist ja võib kesta kuni neli kuud. Sellel perioodil näitab ravim oma immunomoduleerivat toimet. Toimub humoraalse ja rakulise immuunsuse reguleerimine, IgA moodustumine, spetsiifiliste antikehade arvu suurenemine.

Imunofan sobib hästi põletikuvastaste ravimitega (nii steroidide kui ka mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega).

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Imunofan näidustatud erinevate etioloogiate, immuunpuudulikkuse ja toksiliste seisundite krooniliste põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks.

Lisaks on ravim välja kirjutatud:

1. Ninasprei - ravi ajal ägedad vormid nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad.
2. Süstelahus ja rektaalsed ravimküünlad – viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide vastu vaktsineerimiseks abiainena (ainult täiskasvanud).

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

1. Naised raseduse ajal, mida komplitseerib ema ja loote vaheline Rh-konflikt.
2. Individuaalse talumatusega ravimi suhtes.
3. Lapsepõlves kuni kaks aastat.

Lisaks on süstelahus ja rektaalsed ravimküünlad vastunäidustatud raseduse korral, mida komplitseerib Rh-konflikt.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Imunofani ettevaatusega, kuna selle toime kohta pole siiani piisavalt kliinilisi andmeid. Ärge kasutage raseduse ajal, kuna Rh-faktor on vastuolus.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et Imunofani manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt, 1 ml üks kord päevas.

1. Vähihaigete raviks määratakse ravimit 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, enne keemia- või kiiritusravi on vajalik 3-5 süstikuur, enne kirurgiline ravi vajalik on 2-3 süstist koosnev kuur. III-IV staadiumi onkoloogiliste haiguste korral on soovitatav kasutada järgmist skeemi: 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, ravikuur on 5-7 süsti, seejärel veel 2-3 sellist kuuri 20-päevase pausiga.
2. Oportunistlike infektsioonide raviks 1 ml üks kord päevas kolmepäevase intervalliga. Ravikuur on 10-15 ml.
3. Brutselloosi ja kroonilise viirushepatiidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml.
4. Difteeria raviks 1 ml üks kord päevas, iga päev. Ravikuur on 8-10 ml. Bakterikandjate raviks 1 ml üks kord päevas, koos
5. intervall 4 päeva. Ravikuur on 3-5 ml.
6. Patsientide raviks, kellel on endokardiit, põletused ja pikaajalised mitteparanevad haavad, 1 ml üks kord päevas. Ravikuur on 7-20 ml.
7. Reumatoidartriidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml (kuni 20 ml).
8. Psoriaasi põdevate patsientide raviks määratakse ravimit 1 ml üks kord päevas, igal teisel päeval. Kursus 8-10 süsti.
9. Adjuvandina 1 ml üks kord, vaktsineerimise päeval.

Juhised küünalde jaoks

Kasutatakse rektaalselt. Ühekordne ja päevane annus - 100 mcg (1 suposiit).

1. Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi skeemis (kemo-kiiritusravi ja kirurgia): üks kord päevas ravikuur 8-10 suposiidist enne keemiaravi ja operatsiooni, millele järgneb ravikuur kogu perioodi vältel. kogu raviperioodi.
2. Patsientidel, kellel on laialt levinud kasvajaprotsess (III–IV staadium) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatilise ravi vormis: üks kord päevas ravikuur 8-10 suposiiti koos 15-20-päevase pausiga ja korduv ravi. kursused kogu järgneva raviperioodi jooksul.
3. Hematopoeetilise või lümfoidkoe pahaloomulise haigusega lastel: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10-20 suposiiti. Ravimi eesmärk tuleb järgida kogu kemo-kiiritusravi käigus ja pärast ravikuuri lõppu, et vältida toksikoosi teket.
4. Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10 suposiiti.
5. Oportunistlike infektsioonide korral (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10 suposiiti.
6. HIV-nakkuse kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti. Vajadusel tuleks kursusi korrata 2-4 nädala pärast.
7. Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 15-20 suposiiti, retsidiivi vältimiseks tuleb kursusi korrata 2-3 kuu pärast.
8. Difteeriaga: 1 kord päevas, ravikuur on 8-10 suposiiti. Difteeria bakterikandjaga - 1 kord 3 päeva jooksul - 3-5 suposiiti.
9. III-IV astme põletuste ravis toksoosi sümptomitega, septikotokseemiaga, kirurgilistel patsientidel, kellel on septiline endokardiit, pikaajalised mitteparanevad jäsemete haavad, mädased-septilised tüsistused: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 7-10 suposiiti, vajadusel tuleb ravimikuuri jätkata kuni 20 suposiidini.
10. Bronhiaobstruktiivse sündroomi, koletsüstopankreatiidi, reumatoidartriidi korral: 1 kord 3 päeva jooksul, ravikuur on 8-10 suposiiti, vajadusel tuleb kursust jätkata kuni 20 suposiiti sama intervalliga.
11. Psoriaasi ravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti.
12. Täiskasvanutel vaktsineerimisskeemis - üks kord päevas vaktsineerimisel.

Pihustusjuhend

Intranasaalselt. Kasutades tuleb pudelit hoida vertikaalselt, pihustada üles. Eemaldage pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist täitke doseerimispump, vajutades pihusti laiale servale 3-4 korda. Sisestage nebulisaator ninakäiku, pea püsti. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Üks ravimi annus sisaldab 50 mcg immunofaani. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Ägedate ja krooniliste nakkushaiguste kompleksravis, millega kaasnevad mürgistuse ja immuunpuudulikkuse sümptomid, määratakse Imunofan 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul.

Oportunistlike infektsioonidega (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos):

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral:

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva, retsidiivi vältimiseks tuleks kursusi korrata 4-6 kuu pärast.

HIV-nakkusega patsientide raviskeemis:

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemia-kiiritusravi ja kirurgia) skeemis:

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul enne keemiaravi ja operatsiooni, millele järgneb ravikuuri jätkamine kogu raviperioodi vältel.

Patsientidel, kellel on kompleksse või sümptomaatilise ravi osas erineva lokaliseerimisega laialt levinud kasvajaprotsess (III-IV staadium):

• 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul. Vajadusel ja väljendunud toksikoosi sümptomite korral on soovitatav kursust korrata.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisega ei kaasne kõrvalnähte. Ainult harvadel juhtudel on patsientidel esinenud kõrvalmõjud allergiliste reaktsioonide kujul.

Üleannustamine

Imunofani ülevaadetes ei ole teateid ravimite üleannustamise kohta.

erijuhised

Kõigi jaoks annustamisvormid Imunofaani võib kombineerida põletikuvastaste (steroidsete ja mittesteroidsete) ainetega.

Sprei kasutamisel suureneb muud tüüpi ravimteraapia efektiivsus. Kasutamine toimeaine Ravim aitab ületada resistentsust glükokortikosteroidravi suhtes.

Fagotsütoosi aktiveerumise tõttu on tõenäoline (lühiajaline) kroonilise põletiku kolde ägenemine, mida toetab bakterite ja viiruste antigeenide püsimine.

ravimite koostoime

Imunofani juhtude ravis tagasilöök koostoimet teiste ravimitega ei registreeritud.

Lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks - 1 ml:

• immunofaan - 50 mcg;
• abiained: glütsiin; naatriumkloriid; süstevesi.

Mullpakendis 5 või 10 ampulli; papppakendis 1 või 2 pakki.

Suposiidid rektaalseks kasutamiseks - 1 supp:

• immunofaan - 100 mcg;
• abiained: puhastatud vesi; glütsiin; tahke rasv; kaksik 80.

Blistrites 5 või 10 tk.; papppakendis 1 või 2 pakki.

Ninasprei doseeritud - 1 annus:

• immunofaan - 50 mcg;
• abiained: naatriumkloriid; bensalkooniumkloriid; glütsiin; naatriumedetaat (trilon B); puhastatud vesi.

Doseerimisseadmega plastpudelis 8,5 ml; papppakendis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Süstelahus: värvitu selge vedelik. Suposiidid: homogeensed suposiidid valgest valgeni, kollaka varjundiga, torpeedokujulised. Lubatud on kerge spetsiifiline lõhn. Ninasprei: selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kergelt kollakas vedelik. Lubatud on kerge spetsiifiline lõhn.

Farmakodünaamika

Ravimil on immunoreguleeriv, detoksifitseeriv, hepatoprotektiivne toime ning see põhjustab vabade radikaalide ja peroksiidiühendite inaktiveerimist. See korrigeerib immuunsüsteemi seisundit, taastab organismi oksüdatiivsete-antioksüdantsete reaktsioonide tasakaalu ja aitab ületada kasvajarakkude multiresistentsust, mida vahendavad raku transmembraanse transpordipumba valgud.

Ravimi toime hakkab arenema 2-3 tunni jooksul (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas). Kiire faasi ajal (kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub võõrutusefekt peamiselt - organismi antioksüdantne kaitse suureneb tänu tseruloplasmiini, laktoferriini, katalaasi aktiivsuse tootmise stimuleerimisele; ravim normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb vere kolesteroolitaseme langus ja põletikuliste vahendajate tootmine. Toksiliste ja nakkuslike maksakahjustuste korral takistab ravim tsütolüüsi, vähendab transaminaaside aktiivsust ja bilirubiini taset vereseerumis. Keskmise faasi ajal (algab 2-3 päeva pärast, kestus - kuni 7-10 päeva) suureneb fagotsütoosi reaktsioon ning rakusiseste bakterite ja viiruste surm. Aeglase faasi ajal (hakkab arenema 7-10 päeva pärast, kestus kuni 4 kuud) avaldub Imunofani immunoregulatoorne toime - rakulise ja humoraalse immuunsuse häiritud näitajate taastamine. Sel perioodil normaliseerub immunoregulatsiooni indeks, suureneb spetsiifiliste antikehade tootmine.

Ravimi toime spetsiifiliste viirusevastaste ja antibakteriaalsete antikehade tootmisele on samaväärne terapeutiliste vaktsiinide toimega. Erinevalt viimasest ei mõjuta ravim oluliselt reagiinsete IgE antikehade tootmist ega võimenda vahetut ülitundlikkusreaktsiooni; Imunofaan stimuleerib IgA moodustumist selle kaasasündinud puudulikkuse korral. Imunofaan pärsib tõhusalt kasvajarakkude multiravimiresistentsust ja suurendab nende tundlikkust kemoterapeutiliste ravimite toime suhtes.

Näidustused Imunofan

Lahus intramuskulaarseks ja s / c manustamiseks ning rektaalsed ravimküünlad

• krooniline põletikulised haigused mitmesugused etioloogiad.

Täiskasvanutele - abiainena bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastu vaktsineerimiseks.

Spray nina kaudu doseeritud:

Täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele (ennetamine ja ravi):

• immuunpuudulikkus ja toksilised seisundid;
• ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused.

Imunofani kasutamise vastunäidustused

• - ülitundlikkus;
• laste vanus kuni 2 aastat.

Lahendus intramuskulaarseks ja s / c manustamiseks ning rektaalsete ravimküünalde jaoks (valikuline) - reesuskonflikti tõttu raskendatud rasedus.

Imunofaani kasutamine raseduse ja laste ajal

Raseduse ajal vastunäidustatud.

Imunofaani kõrvaltoimed

Võimalik on individuaalne sallimatus.

ravimite koostoime

Kõikide ravimvormide puhul: võimalik on kombinatsioon põletikuvastaste (steroidsete ja mittesteroidsete) ravimitega (Imunofani toime ei sõltu PGE2 tootmisest). Süstelahus: Imunofani koostoimeid teiste ravimitega ei ole registreeritud. Ninasprei: suurendab muud tüüpi ravimteraapia efektiivsust; immunofaani kasutamine aitab ületada resistentsust kortikosteroidravi suhtes.

Imunofani annustamine

S / c või / m, rektaalselt, intranasaalselt.

Süstelahus: kursused, ühekordne ja päevane annus - 50 mcg.

Suposiidid: ühekordne (päevane) annus - 100 mcg (1 supp.).

Ninasprei: kasutamisel tuleb pudelit hoida vertikaalselt, pihustada ülespoole. Eemaldage pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist täitke doseerimispump, vajutades pihusti laiale servale 3-4 korda. Sisestage nebulisaator ninakäiku, pea püsti. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Üks ravimi annus sisaldab 50 mcg immunofaani. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi skeemis (kemokiirgusravi ja kirurgia): 1 kord päevas, päevas, ravikuur 8-10 süsti (8-10 supp või 1 annus igasse ninakäiku 8–10 päeva enne kemoradioteraapiat ja operatsiooni, millele järgneb kuuri kordamine kogu raviperioodi jooksul 15–20-päevase pausiga.

Patsientidel, kellel on levinud kasvajaprotsess (III-IV staadium) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatilise ravi vormis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 8-10 süsti (8-10 supp või 1 annus) igas ninakäigus 8-10 päeva jooksul), 15-20-päevase pausiga ja kursuste kordamisega kogu järgneva ravi jooksul.

Vereloome ja lümfoidsüsteemi pahaloomuliste haigustega lastel: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10-20 süsti (10-20 supp.). Ravim on ette nähtud kogu kemoradioteraapia käigus ja pärast selle lõppu, et vältida toksikoosi teket.

Ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis, millega kaasnevad mürgistuse ja immuunpuudulikkuse sümptomid: 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul.

Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10 süsti (10 supp.).

Oportunistlike infektsioonide korral (CMV ja herpesinfektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): 1 kord päevas, iga päev, ravikuur - 15–20 süsti (15–20 supp) või 1 annus igasse ninakäiku 2 korda. päev, iga päev, ravikuur - 10-15 päeva. Vajadusel on võimalik kursusi korrata 2-4 nädala pärast.

HIV-nakkuse kompleksravis: üks kord päevas, päevas, ravikuur on 15-20 süsti (15-20 supp või 1 annus igasse ninakäiku 10-15 päeva jooksul). Vajadusel on võimalik läbi viia korduvaid kursusi 2-4 nädala jooksul.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral: üks kord päevas, päevas, ravikuur 15-20 süsti (15-20 supp või 1 annus igasse ninakäiku 10-15 päeva jooksul), retsidiivi vältimiseks, korduvad kuurid pärast 2-3 kuud (ninasprei puhul - 4-6 kuu pärast).

Difteeriaga: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 8-10 süsti (8-10 supp.). Difteeria bakterikandjaga - 1 kord 3 päeva jooksul. Ravikuur on 3-5 süsti (3-5 supp.).

III-IV astme põletuste ravis toksoosi sümptomitega, septikotokseemiaga, kirurgilistel patsientidel, kellel on septiline endokardiit, pikaajalised mitteparanevad jäsemete haavad, mädased-septilised tüsistused: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 7-10 süsti (7-10 supp. ), vajadusel tuleb ravikuuri jätkata kuni 20 süstini (20 supp.).

Bronhoobstruktiivse sündroomi, koletsüstopankreatiidi, reumatoidartriidi korral: 1 kord 3 päeva jooksul, ravikuur on 8-10 süsti (8-10 supp), vajadusel võib ravikuuri jätkata kuni 20 süstini (20). supp.) sama skeemi järgi.

Psoriaasi ravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 15-20 süsti (15-20 supp.).

Vaktsineerimine: täiskasvanud - üks kord päevas vaktsineerimisel.