Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ksülometasoliin

Annustamisvorm

Ninasprei 0,05% ja 0,1%

Ühend

100 ml pihusti sisaldab

aktiivneohainedumbes - ksülometasoliinvesinikkloriid 0,05 g või 0,1 g,

Abiained: kaaliumdivesinikfosfaat, merevesi, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Selge värvitu lahus

Farmakoterapeutiline rühm

ninapreparaadid. Antikongestandid ja muud ninapreparaadid kohalik rakendus. Sümpatomimeetikumid. Ksülometasoliin

ATX kood R01AA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ksülometasoliin, imidasoliini derivaat, on alfa-adrenergiline sümpatomimeetikum. Kuna ksülometasoliinil on otsene toime alfa-adrenergiliste retseptorite agonist, mis ei mõjuta beeta-adrenergilise retseptori agonisti, ei ole sellel kaudset sümpatomimeetilist toimet, mis avaldub norepinefriini vabanemise kaudu. Ksülometasoliini ja norepinefriini struktuurse sarnasuse tõttu põhjustab ksülometasoliini poolt indutseeritud alfa-1 ja alfa-2 retseptorite stimulatsioon vasokonstriktsiooni. See aitab vähendada limaskestade turset ja parandada eritiste väljavoolu, mis muudab nina hingamise lihtsamaks.

Preparaadi osaks olev steriilne isotooniline merevesi aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit, vähendab sekretsiooni viskoossust ja normaliseerib selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkude poolt, parandab ripsepiteeli funktsiooni, mis suurendab nina limaskesta ja ninakõrvalurgete vastupanuvõimet patogeensete bakterite ja viiruste sissetoomisele. Lisaks aitab merevesi loputada ja eemaldada allergeenid ja hapteenid nina limaskestalt, vähendades kohalikku põletikulist protsessi.

Näidustused kasutamiseks

äge riniit hingamisteede haigused

allergiline nohu

sekretsiooni väljavoolu parandamiseks ninakõrvalurgete põletiku, samuti külmetushaigustega kaasneva keskkõrva katarraalse põletiku korral

Annustamine ja manustamine

Snoop® , ninasprei 0,05%

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 süst igasse ninakäiku 1-3 korda päevas.

Snoop® , ninasprei 0,1%

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst igasse ninakäiku 1-3 korda päevas.

Ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 3 korda päevas. Ravikuuri kestus ei tohi ületada 5-7 päeva.

Kõrvalmõjud

Sageli (≥1/100 -<1/10)

nina limaskesta põletustunne ja kuivus, aevastamine

Aeg-ajalt (≥1/1000 -<1/100)

ninakinnisuse taastumine pärast dekongestiivse toime vähenemist, ninaverejooks

allergilised reaktsioonid (angioödeem, sügelus, nahalööbed)

Harva (≥1/10000 -<1/1000)

südamepekslemine, tahhükardia, vererõhu tõus

Väga harva (<1/10000)

• peavalu, väsimus, unisus või unetus, rahutus, sedatsioon, krambid ja hallutsinatsioonid (peamiselt lastel)

  uneapnoe (väikelastel ja vastsündinutel)

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu komponendi suhtes

atroofiline riniit

seisundid pärast transsfenoidaalset hüpofüsektoomiat või muid kõvakesta mõjutavaid kirurgilisi sekkumisi, sealhulgas anamneesis

rasedus, imetamine

Snoop® , ninasprei 0,05%

laste vanus kuni 2 aastat

Snoop® , ninasprei 0,1%

laste vanus kuni 6 aastat

Ravimite koostoimed

Snoop®, tritsükliliste antidepressantide, tranüültsüpromiini tüüpi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite või teiste hüpertensiooni põhjustavate ravimite samaaegne kasutamine põhjustab vererõhu tõusu. Snoop®-i koosmanustamist nende ravimitega tuleks vältida.

erijuhised

Hoolikalt Snoop®-i tuleks kasutada järgmistel tingimustel:

patsientidel, kes võtavad MAO inhibiitoreid või muid ravimeid, mis võivad tõsta vererõhku

suurenenud silmasisese rõhuga (eriti suletudnurga glaukoomiga)

raskete kardiovaskulaarsüsteemi haigustega (nt südame isheemiatõbi, hüpertensioon)

feokromotsütoomiga

metaboolsete häiretega (nt hüpertüreoidism, suhkurtõbi)

porfüüriaga

eesnäärme adenoomiga.

Kroonilise riniidiga patsiendid võivad ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all, kuna on oht nina limaskesta atroofia tekkeks.

Pikaajalisel kasutamisel ja/või üleannustamisel võib tekkida nina limaskesta reaktiivne hüpereemia, mis viib hingamisteede ahenemiseni ("tagasilöögi" nähtus). Selle tagajärjeks on kroonilise ravimite põhjustatud nohu teke, mis võib põhjustada nina limaskesta atroofiat.

Ravi kestuse lastel määrab arst.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Õige kasutamise korral ei mõjuta ravim võimet juhtida autot ega potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Üleannustamine

Sümptomid:ärevus, agitatsioon, hallutsinatsioonid, krambid; kehatemperatuuri langus, letargia, unisus, kooma; mioos, müdriaas, suurenenud higistamine, palavik, naha kahvatus, tsüanoos, iiveldus ja oksendamine, tahhükardia, bradükardia, südame arütmia, südameseiskus, südamepekslemine, hüpertensioon, šokitaoline hüpotensioon, kopsuturse, hingamisdepressioon ja apnoe, vaimsed häired. Pärast üleannustamist, eriti lastel, domineerivad sageli kesknärvisüsteemi sümptomid (sealhulgas krambid ja kooma), bradükardia, apnoe ja hüpertensioon, millele järgneb hüpotensioon.

Ravi: kohene sorbendi (aktiivsüsi) määramine suu kaudu, lahtistav või maoloputus, vajadusel antihüpertensiivne ravi (mitteselektiivsed alfa-blokaatorid), sümptomaatiline ravi. Vajadusel antipüreetikumid, krambivastased ained, hapnik. Raske üleannustamise korral on näidustatud intensiivravi haiglatingimustes. Vasokonstriktiivsete ravimite määramine on vastunäidustatud.

Väljalaskevorm ja pakend

15 ml ravimit pihustusklapiga polüetüleenpudelis.

1 pudel koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Kõlblikkusaeg pärast viaali esimest avamist - 12 kuud.

Puhkuse tingimused

Ilma retseptita

Tootja

Famar Health Care Services Madrid S.A.U,

62 Leganes Avenue, Alcorcón,

28923 Madrid, Hispaania

telefon: +34 913 07 3000,

telefaks: +34 913 07 3496

Veebisait: [e-postiga kaitstud]

Registreerimistunnistuse omanik

STADA Artsneimittel AG,

Stadstrasse 2-18,

D-61118 Bad Wilbel, Saksamaa,

telefon: +49 6101-603-0,

telefaks: +49 6101-603 259

veebisait: http://www.stada.de

Organisatsiooni aadress, kes võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil

LLP “TO “Nizhpharm-Kasahstan”

Snoop - vasokonstriktiivse toimega meditsiinilised ninatilgad. Ravim kuulub sümpatomimeetikumide hulka, peamine toimeaine on alfa-adrenergiline agonist ksülometasoliinvesinikkloriid. Ksülometasoliinil on stimuleeriv toime nina limaskesta lihasrakkude alfa-adrenergiliste retseptorite suhtes. Selle tulemusena veresooned ahenevad ja kaovad nohu peamised sümptomid - ummikud, rinorröa, nina limaskesta ja ninakõrvalurgete paksenemine ja punetus.

Snoop suudab kõrvaldada viirustest, bakteritest ja allergiatest põhjustatud nohu sümptomid. Pärast pealekandmist ilmneb positiivne toime esimestel minutitel ja kestab kuni 5 tundi, seejärel 3-5 tunni jooksul toime nõrgeneb ja on vaja ravimit uuesti kasutada.

Väljalaskevorm ja tootja

Ravimit toodab Saksa firma STADA Arzneimittel. Tilgad on värvitu läbipaistev lahus annustes 0,05% (lastele) ja 0,1%. Pudeli maht on 15 ml. Pudel ja kasutusjuhend on pakendatud pappkarpi. Üks viaal sisaldab 150 annust.

Ravimi maksumus on 100-150 rubla. Välja antud ilma arsti retseptita.

Ühend

1 g ninasprei Snoop 0,1% sisaldab 1 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi, 1 g 0,05% pihustit sisaldab 0,5 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Ülejäänud ravim on vesi, merevesi ja kaaliumdivesinikfosfaat.

Ravimi eelised

Paljud positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad selle eeliseid:

1. Kättesaadavus. Maksumus on madal, igaüks saab endale lubada osta;
2. Tõhusus. Arvukad uuringud on tõestanud selle kiiret ja pikaajalist toimet;
3. Mugav pakend. Pudel ei võta palju ruumi, selle saab panna rahakotti või taskusse. Mugav jaotur võimaldab teil pihustit kasutada mitte ainult kodus, vaid ka tööl, avalikes kohtades;
4. Sisaldab normaalseks lima tootmiseks vajalike mineraalide rikast merevett. Ta hoolitseb limaskesta eest, kaitstes seda kuivamise eest. Kõik ksülometasoliinil põhinevad külmetusravimid ei sisalda merevett.
5. See ei sisalda säilitusainet bensalkooniumi, mis pikaajalisel kasutamisel võib esile kutsuda nina limaskesta turse ja ummikuid.
6. Üleannustamise oht on viidud miinimumini. Ühe süstiga manustatakse väike kogus ksülometasoliini, mis vähendab kõrvaltoimete riski.

Puudused

Mitte ilma ebameeldivate omadusteta:

1. Snoopi ei saa pikka aega kasutada - ravi maksimaalne kestus on 7 päeva;
2. Võib põhjustada sõltuvust ja atroofilist nohu;
3. Sellel on palju vastunäidustusi;
4. Patsiendi soovitatav vanus on üle 6 aasta;
5. Avatud pakend on hea 3 kuud, siis tuleb see ära visata;
6. Ravimit ei tohi kroonilise riniidi korral välja kirjutada.

Näidustused kasutamiseks

• Viiruste ja bakterite põhjustatud nohu ja ninakinnisus;
• allergilise riniidi ummistuse ja nohu sümptomi kõrvaldamine;
• Sinusiit (sinusiit, eesmine sinusiit, etmoidiit, sphenoidiit);
• Pollinoos;
• eustaheiit;
• Ravimit kasutatakse kõrvapõletiku korral, et vähendada turset ja luua side kõrva ja nina vahel, takistades nakkuse levikut;
• Seda kasutatakse nina limaskesta turse ja punetuse kõrvaldamiseks, rinoskoopia või muude ninaõõne diagnostiliste protseduuride hõlbustamiseks.

Kuidas kasutada

Enne esmakordset kasutamist on soovitatav lahust mitu korda õhku pihustada, et saavutada ravimi ühtlane doseeritud vabanemine. Seejärel hoidke pudelit püsti, kallutage oma pead ettepoole ja vajutage jaoturit.

Ravimi paremaks jaotumiseks ja imendumiseks võite ninatiibu paar minutit masseerida. Enne Snoopi tilkade kasutamist loputage nina soolalahusega ja puhastage sekretsioonid.

• 2–6-aastastele lastele määratakse 0,05% pihustus, 1 süst igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas. Vajadusel võib ravimit kasutada kuni 3 korda päevas.
• Kooliealistele lastele ja täiskasvanutele määratakse 0,1% pihustus kuni 3 korda päevas.

Ärge pihustage tilku rohkem kui 3 korda ühte ninasõõrmesse päeva jooksul. Ärge kasutage neid sagedamini kui 6 tunni pärast. Annuse suurendamine iseseisvalt suurendab kõrvaltoimete tekkimise võimalust.

Laste ravi kestus ei tohi ületada 3 päeva, täiskasvanutel - 7 päeva.

Kui külmetuse ajal tekivad ninna koorikud, siis tuleks eelistada Snoopi geeli kujul.

Vastunäidustused

Snoop on kahjutu lihtne ravim, kuid see ei sobi kõigile.

Osariikide loend, mil Snoop on keelatud:

• kõrge astme ateroskleroos;
• türeotoksikoos;
• feokromotsütoom;
• Kiire pulsiga on Snoop rangelt vastunäidustatud;
• see võib halvendada hüpertensiooni all kannatavate inimeste tervist;
• ravim tuleb asendada teisega, kui inimesel on suletudnurga glaukoom;
• Snoopi ei soovitata kasutada atroofilise riniidi korral;
• rasedus ja imetamise periood. Ravim võib häirida uteroplatsentaarset vereringet, mis aeglustab toitainete tarnimist lootele. Peamise toimeaine ohutus väikelastele ei ole tõestatud. Parem on ravim asendada hüpertooniliste soolalahustega;
• ravimit ei tohi kasutada, kui ajumembraane on varem opereeritud;
• 0,05% pihusti puhul on vastunäidustuseks alla 2-aastaste laste vanus;
• 0,1% pihusti puhul on vastunäidustuseks alla 6-aastaste laste vanus;
• Ärge korrake ravi ravimiga, kui täheldati ksülometasoliini talumatuse ja ülitundlikkuse sümptomeid;
• samaaegne ravi MAO inhibiitoritega või 2 nädalat pärast viimast manustamist.

Stenokardia, eesnäärme suurenemise, porfüüria, suhkurtõve ja urineerimisraskuste korral tuleb ravimit võtta ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all.

Kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel

Arvestades ravimi vasokonstriktsioonivõimet, ei tohi seda kasutada rasedad ja imetavad naised. Kui aga naise tervisele saadav kasu kaalub üles võimaliku kahju lapsele, on lubatud pihustit kasutada soovitatud raviannuseid ületamata.

Kõrvalmõjud

Ravim ei ole võimeline tekitama kõrvaltoimeid, kui seda kasutatakse soovitatud annustes ja lühiajaliselt. Kasutusmeetodi rikkumise ja ülitundlikkuse korral võib täheldada järgmisi toimeid:

• hingamiselundite poolt: nina ja neelu limaskesta ärritus ja ülekuivamine. See väljendub kõditamises ja põletuses ninas, sagedases aevastamises, ninast vedelas eritises, ravimi efektiivsuse vähenemises ehk "tagasilöögi" sündroomis – suurenenud punetuse ja turse tõttu ilmnevad rohked eritised ja ummikud. Sellisel juhul tuleb ravim mitu kuud tühistada, nii et limaskest taastub vasokonstriktorite negatiivsetest mõjudest.
• väga harva esineb kesk- ja perifeerse närvisüsteemi häireid. Esimesed sümptomid on peavalu, ähmane nägemine, halb uni, depressioon, närvilisus ja depressioon.
• Kui kasutate ravimit suurtes annustes, võib esineda häireid südame ja veresoonte töös: kiire pulss, südame rütmihäired, on tunda tugevat südamelööki, vererõhk võib veidi hüpata.
• Seedesüsteemist võib tekkida oksendamine ja iiveldus.

Lugege üksikasjalikku kirjeldust kasutusjuhendist.

Üleannustamine

Üleannustamise kliinilised sümptomid on ähmased, kuna stimulatsiooniperioodid asenduvad närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi depressiooni perioodidega. Lastel võivad pärast üleannustamist tekkida krambid, kooma, harvaesinev pulss, hingamisseiskus, vererõhu tõus või langus.

Närvisüsteemi stimulatsiooni sümptomitest võib eristada hirmu- ja ärevustunnet, agitatsiooni, deliiriumi, hallutsinatsioone ja krampe. Närvisüsteemi depressiooni sümptomitest - madal kehatemperatuur, unisus, letargia, kooma.

Samuti võivad esineda pupillide ahenemine või laienemine, higistamine, palavik, näo kahvatus, naha tsüanoos, kiire pulss, hingamishäired, oksendamine, iiveldus ja südamepekslemine.

Nende sümptomite kõrvaldamiseks peate pöörduma arsti poole ja läbima statsionaarse ravi.

ravimite koostoime

Snoopi nohutilgad toimivad suurepäraselt koos teiste külmetushaiguste ja gripi raviks kasutatavate ravimitega. Neid võib kombineerida viirusevastaste ravimite, antibiootikumide, paratsetamooli, ibufeeni, köha, punetuse ja kurguvalu ravimitega.

Siiski tuleb ravimi kasutamine katkestada, kui isik võtab järgmisi ravimeid:

• MAO inhibiitorid, suurendavad vasokonstriktorit;
• Tritsüklilised või tetratsüklilised antidepressandid. Depressandid võivad tugevdada Snoopi vasokonstriktorit.
• Maprotiliin.
• Muud adrenomimeetikumid.
• Arteriaalse hüpertensiooni raviks kasutatavate adrenoblokaatorite ja kaltsiumi antagonistide samaaegne manustamine nõrgendab ksülometasoliini toimet.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte - kasutusjuhendit. Hoidke infoleht alles, sest võib tekkida vajadus seda uuesti lugeda. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

erijuhised

1. Te ei tohiks ravimit võtta kauem kui üks nädal, võite saavutada vastupidise efekti.
2. Ettevaatlikult tuleb Snoopi kasutada neil inimestel, kellel on pärast adrenergiliste ravimite võtmist tugevad kõrvaltoimed – unetus, hanenahk, värinad, rütmihäired, vererõhu hüpped.
3. Ärge ületage soovitatud annust, eriti lastel ja eakatel.
4. Hügieenilistel põhjustel, et mitte nakatada viaalis olevat lahust, on spreid soovitatav kasutada ainult ühel inimesel.
5. Ksülometasoliin vastuvõetavates terapeutilistes annustes ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ega täpseid mehhanisme.

Analoogid

Ksülometasoliin on hästi tuntud ja laialdaselt kasutatav ravim. Paljud teised farmaatsiaettevõtted toodavad seda sisaldavaid ninatilku.

Analoogravimite loetelu:

• galasoliin;
• ksüleen;
• Rinostop;
• Olint;
• Otriviin;
• Xymelin;
• Farmasoliin;
• Grippostad ninasarvik;
• Dr Theis nasoliin;
• Influriin;
• Nosolin;
• Rhinomaris;
• kõrgeim nina;
• Evkazolin aqua;
• Espasoliin.

Mida valida Naphthyzin või Snoop

Need tilgad ei ole struktuursed analoogid, nad lihtsalt kuuluvad samasse alfa-agonistide farmakoloogilise rühma. Naphthyzinum'i toimeaine on nafasoliin, mitte ksülometasoliin. Neil on sarnased näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks.

Nafthyzin ei toimi aga nii kaua ja seetõttu on vaja seda sagedamini kasutada, mis suurendab soovimatute tagajärgede - sõltuvuse, tagasilöögi sündroomi - tekke riski.

Nafthyzinum sisaldab säilitusainet ja pakendi avamine ei lühenda kasutusaega. Nafthyzinumi saab kasutada ninaverejooksu peatamiseks.

Esitatud materjali tuleks kasutada koos sissejuhatava integraaliga, kuid mitte olla eneseravi juhend. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arstiga.

Vabastamise vorm

Ühend

Ninasprei, koostis (1 ml): toimeaine: ksülometasoliinvesinikkloriid - 1 mg; abiained: merevesi - 250 mg; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,45 mg; puhastatud vesi - 753,85 mg teoreetiline kogumass - 1005,3 mg

Farmakoloogiline toime

vasokonstriktor, alfa-adrenomimeetikum

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna ravim praktiliselt ei imendu, seega on selle kontsentratsioon vereplasmas väga madal (tänapäevaste analüüsimeetoditega seda ei määrata).

Näidustused

ägedad hingamisteede haigused koos riniidiga (nohu); äge allergiline riniit, heinapalavik, sinusiit, eustahiit, keskkõrvapõletik (kombineeritud ravi osana nina-neelu limaskesta turse vähendamiseks); rinoskoopia ja muude diagnostiliste manipulatsioonide hõlbustamiseks ninakäikudes.

Vastunäidustused

ülitundlikkus; arteriaalne hüpertensioon; tahhükardia; raske ateroskleroos; glaukoom; atroofiline riniit; türeotoksikoos; ajukelme kirurgilised sekkumised (anamneesis); rasedus; laste vanus kuni 6 aastat (0,1% lahuse jaoks); laste vanus kuni 2 aastat (eest 0,05% lahus). Ettevaatlikult: suhkurtõbi; rasked südame-veresoonkonna haigused (sh südame isheemiatõbi); eesnäärme hüperplaasia; feokromotsütoom; porfüüria; hüpertüreoidism; rinnaga toitmise periood; MAO inhibiitorite samaaegne vastuvõtt; tritsüklilised antidepressandid ja muud vererõhku tõstvad ravimid; ülitundlikkus adrenergiliste ravimite suhtes, millega kaasneb unetus, pearinglus, arütmia, treemor, vererõhu tõus.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne Snoop, ninasprei, 0,05%. Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 süst igasse ninasõõrmesse (vajadusel võib korrata), kuni 3 korda päevas.Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 2 süsti igasse ninasõõrmesse, kuni 3 korda päevas Snoop, ninasprei, 0,1%. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst igasse ninasõõrmesse (vajadusel korrata), kuni 3 korda päevas Snoop, ninasprei, 0,1% ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel Ravimit ei tohi kasutada sagedamini 3 korda päevas, kuuri kestus ei ületa 7 päeva Enne kasutamist on vaja puhastada ninakäigud Eemaldage kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist vajutage mitu korda pihustusotsiku servale (joonis 1), kuni ilmub ühtlane "udu" pilv. Pudel ravimiga on valmis edasiseks kasutamiseks Otsiku kasutamisel sisestage see ninaõõnde ja vajutage üks kord (joonis 2) servale. Hoidke pudelit püsti. Ärge pihustage horisontaalselt ega allapoole. Vahetult pärast süstimist on soovitatav hingata kergelt läbi nina. Pärast kasutamist sulgege viaal kaitsekorgiga.Iga viaali tuleb kasutada eraldi.

Kõrvalmõjud

Sagedasel ja/või pikaajalisel kasutamisel - ninaneelu limaskesta ärritus ja/või kuivus, põletustunne, paresteesia, aevastamine, hüpersekretsioon Harva - nina limaskesta turse, südamepekslemine, tahhükardia, arütmiad, vererõhu tõus, peavalu, oksendamine , unetus, nägemiskahjustus; depressioon (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes).

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed Ravi: sümptomaatiline, arsti järelevalve all.

Koostoimed teiste ravimitega

Kokkusobimatu MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega.

erijuhised

Seda ei tohi pikka aega kasutada näiteks kroonilise riniidi korral.Ravimi koostisesse kuuluv merevesi aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit tänu võimele parandada ripsepiteeli ja normaliseerida lima teket limaskesta pokaalrakkudes Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Vastavalt annustamisrežiimile ei mõjuta ksülometasoliin tähelepanu kontsentratsiooni ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Snoop on alfa-adrenomimeetilise toimega vasokonstriktoriga pihusti paikseks kasutamiseks kõrva-nina-kurguarsti praktikas. Toimeaine on ksülometasoliin.

Ravimi koostis (1 ml):

• ksülometasoliinvesinikkloriid - 0,5 mg või 1 mg;
• Abiained: kaaliumdivesinikfosfaat, merevesi, puhastatud vesi.

Sprei kasutamine Snoopi ninas põhjustab nina limaskesta veresoonte ahenemist, kõrvaldades nina limaskesta turse ja hüperemia, taastades ninakäikude läbilaskvuse ja hõlbustades ninahingamist.

Spreis olev merevesi parandab ripsepiteeli talitlust ja normaliseerib lima tootmist nina limaskesta pokaalrakkudes, aidates säilitada ninaõõne loomulikku füsioloogilist seisundit.

Ninakanalite läbilaskvus taastub mõni minut pärast ravimi kasutamist ja püsib mitu tundi.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Snoopi pihustada? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

• Äge hingamisteede viiruspatoloogia, mis tekib nina limaskesta põletiku (riniidi) ja nohuga.
• Äge allergiline nina limaskesta põletik (allergiline riniit).
• Eustachia toru põletik (eustahiit).
• Põletikuline protsess ninakõrvalurgete limaskestal (sinusiit, eesmine sinusiit).
• Keskkõrva kahjustus (äge kõrvapõletik), ravim on ette nähtud kombineeritud ravi osaks.

Lisaks kasutatakse pihustit diagnostiliste protseduuride hõlbustamiseks ülemistes hingamisteedes ja ninatraktis (rinoskoopia).

Kasutusjuhend spray Snoop, annus

Sprei manustatakse intranasaalselt (süstitakse ninna). Protseduuri läbiviimiseks sisestatakse otsik ninaõõnde, hoides pudelit vertikaalses asendis, vajutades ühe korra äärisele ja hingates läbi nina kergelt sisse. Pärast kasutamist suletakse pudel kaitsekorgiga.

Täiskasvanutele ja lastele on annustamisskeem sama - kuni 3 korda päevas. Erineb ainult toimeaine lubatud kontsentratsioon.

• 0,05% lahus: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 2 süsti, lapsed vanuses 2-6 aastat - 1 kuni 2 süsti;
• 0,1% lahus: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 kuni 2 süsti igasse ninakäiku.

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 3 korda päevas! Keskmine ravikuuri kestus ei tohiks ületada 5-7 päeva.

Ravim on sõltuvust tekitav - ärge ületage annust ja ravi kestust!

Kõrvalmõjud

Juhendis hoiatatakse Snoopi väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluse eest:

• Hingamissüsteemist: sagedase ja / või pikaajalise kasutamise korral - nina-neelu limaskesta ärritus ja / või kuivus, põletustunne, aevastamine, hüpersekretsioon; harva - nina limaskesta turse.
• Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: harva - peavalu, unetus, nägemiskahjustus, depressioon (pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes), paresteesia.
• Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südamepekslemine, tahhükardia, arütmia, vererõhu tõus.
• Hingamisteedest: harva - oksendamine.

Vastunäidustused

Snoop spray'i määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Arteriaalse (arteriaalse hüpertensiooni) rõhu taseme tõus.
• Arterite raske ateroskleroos, mida iseloomustab kolesterooli ladestumine nende seintesse ja luumeni läbimõõdu vähenemine.
• Kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse märkimisväärne suurenemine (türotoksikoos).
• Glaukoom.
• Atroofiline riniit koos nina limaskesta tugeva hõrenemisega.
• Tahhükardia.
• Aju ajukelme kirurgilised sekkumised edasi lükatud.
• Rasedus kursuse mis tahes etapis.
• Patsiendi vanus on kuni 6 aastat (0,1% lahuse puhul) või kuni 2 aastat (0,05% lahuse puhul).
• Individuaalne talumatus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes.

Määrake ettevaatusega:

• koronaararterite haigusega (stenokardia),
• eesnäärme hüperplaasia,
• türeotoksikoos,
• diabeet,
• laktatsiooni ajal.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada tõsiseid häireid südamesüsteemi töös (tahhükardia, hüpertensioon). Pikaajaline ravi suurte annustega põhjustab oksendamist, paresteesiat, limaskestade kuivust, nina seinte ärritust, nägemishäireid ja unetust.

Kroonilist üleannustamist iseloomustab depressiivne seisund.

Ravi on sümptomaatiline, vastumürki pole.

Snoop spray analoogid, hind apteekides

Vajadusel saate Snoopi asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ksülometasoliin

Annustamisvorm

Ninasprei 0,05% ja 0,1%

Ühend

100 ml pihusti sisaldab

aktiivneohainedumbes - ksülometasoliinvesinikkloriid 0,05 g või 0,1 g,

Abiained: kaaliumdivesinikfosfaat, merevesi, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Selge värvitu lahus

Farmakoterapeutiline rühm

ninapreparaadid. Antikongestandid ja muud paikselt manustatavad ninapreparaadid. Sümpatomimeetikumid. Ksülometasoliin

ATX kood R01AA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ksülometasoliin, imidasoliini derivaat, on alfa-adrenergiline sümpatomimeetikum. Kuna ksülometasoliinil on otsene toime alfa-adrenergiliste retseptorite agonist, mis ei mõjuta beeta-adrenergilise retseptori agonisti, ei ole sellel kaudset sümpatomimeetilist toimet, mis avaldub norepinefriini vabanemise kaudu. Ksülometasoliini ja norepinefriini struktuurse sarnasuse tõttu põhjustab ksülometasoliini poolt indutseeritud alfa-1 ja alfa-2 retseptorite stimulatsioon vasokonstriktsiooni. See aitab vähendada limaskestade turset ja parandada eritiste väljavoolu, mis muudab nina hingamise lihtsamaks.

Preparaadi osaks olev steriilne isotooniline merevesi aitab säilitada nina limaskesta normaalset füsioloogilist seisundit, vähendab sekretsiooni viskoossust ja normaliseerib selle tootmist nina limaskesta pokaalrakkude poolt, parandab ripsepiteeli funktsiooni, mis suurendab nina limaskesta ja ninakõrvalurgete vastupanuvõimet patogeensete bakterite ja viiruste sissetoomisele. Lisaks aitab merevesi loputada ja eemaldada allergeenid ja hapteenid nina limaskestalt, vähendades kohalikku põletikulist protsessi.

Näidustused kasutamiseks

riniit ägedate hingamisteede haiguste korral

allergiline nohu

sekretsiooni väljavoolu parandamiseks ninakõrvalurgete põletiku, samuti külmetushaigustega kaasneva keskkõrva katarraalse põletiku korral

Annustamine ja manustamine

Snoop® , ninasprei 0,05%

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 süst igasse ninakäiku 1-3 korda päevas.

Snoop® , ninasprei 0,1%

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst igasse ninakäiku 1-3 korda päevas.

Ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 3 korda päevas. Ravikuuri kestus ei tohi ületada 5-7 päeva.

Kõrvalmõjud

Sageli (≥1/100 -<1/10)

nina limaskesta põletustunne ja kuivus, aevastamine

Aeg-ajalt (≥1/1000 -<1/100)

ninakinnisuse taastumine pärast dekongestiivse toime vähenemist, ninaverejooks

allergilised reaktsioonid (angioödeem, sügelus, nahalööbed)

Harva (≥1/10000 -<1/1000)

südamepekslemine, tahhükardia, vererõhu tõus

Väga harva (<1/10000)

• peavalu, väsimus, unisus või unetus, rahutus, sedatsioon, krambid ja hallutsinatsioonid (peamiselt lastel)

  uneapnoe (väikelastel ja vastsündinutel)

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu komponendi suhtes

atroofiline riniit

seisundid pärast transsfenoidaalset hüpofüsektoomiat või muid kõvakesta mõjutavaid kirurgilisi sekkumisi, sealhulgas anamneesis

rasedus, imetamine

Snoop® , ninasprei 0,05%

laste vanus kuni 2 aastat

Snoop® , ninasprei 0,1%

laste vanus kuni 6 aastat

Ravimite koostoimed

Snoop®, tritsükliliste antidepressantide, tranüültsüpromiini tüüpi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite või teiste hüpertensiooni põhjustavate ravimite samaaegne kasutamine põhjustab vererõhu tõusu. Snoop®-i koosmanustamist nende ravimitega tuleks vältida.

erijuhised

Hoolikalt Snoop®-i tuleks kasutada järgmistel tingimustel:

patsientidel, kes võtavad MAO inhibiitoreid või muid ravimeid, mis võivad tõsta vererõhku

suurenenud silmasisese rõhuga (eriti suletudnurga glaukoomiga)

raskete kardiovaskulaarsüsteemi haigustega (nt südame isheemiatõbi, hüpertensioon)

feokromotsütoomiga

metaboolsete häiretega (nt hüpertüreoidism, suhkurtõbi)

porfüüriaga

eesnäärme adenoomiga.

Kroonilise riniidiga patsiendid võivad ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all, kuna on oht nina limaskesta atroofia tekkeks.

Pikaajalisel kasutamisel ja/või üleannustamisel võib tekkida nina limaskesta reaktiivne hüpereemia, mis viib hingamisteede ahenemiseni ("tagasilöögi" nähtus). Selle tagajärjeks on kroonilise ravimite põhjustatud nohu teke, mis võib põhjustada nina limaskesta atroofiat.

Ravi kestuse lastel määrab arst.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Õige kasutamise korral ei mõjuta ravim võimet juhtida autot ega potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme.

Üleannustamine

Sümptomid:ärevus, agitatsioon, hallutsinatsioonid, krambid; kehatemperatuuri langus, letargia, unisus, kooma; mioos, müdriaas, suurenenud higistamine, palavik, naha kahvatus, tsüanoos, iiveldus ja oksendamine, tahhükardia, bradükardia, südame arütmia, südameseiskus, südamepekslemine, hüpertensioon, šokitaoline hüpotensioon, kopsuturse, hingamisdepressioon ja apnoe, vaimsed häired. Pärast üleannustamist, eriti lastel, domineerivad sageli kesknärvisüsteemi sümptomid (sealhulgas krambid ja kooma), bradükardia, apnoe ja hüpertensioon, millele järgneb hüpotensioon.

Ravi: kohene sorbendi (aktiivsüsi) määramine suu kaudu, lahtistav või maoloputus, vajadusel antihüpertensiivne ravi (mitteselektiivsed alfa-blokaatorid), sümptomaatiline ravi. Vajadusel antipüreetikumid, krambivastased ained, hapnik. Raske üleannustamise korral on näidustatud intensiivravi haiglatingimustes. Vasokonstriktiivsete ravimite määramine on vastunäidustatud.

Väljalaskevorm ja pakend

15 ml ravimit pihustusklapiga polüetüleenpudelis.

1 pudel koos riikliku ja venekeelse meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Kõlblikkusaeg pärast viaali esimest avamist - 12 kuud.

Puhkuse tingimused

Ilma retseptita

Tootja

Famar Health Care Services Madrid S.A.U,

62 Leganes Avenue, Alcorcón,

28923 Madrid, Hispaania

telefon: +34 913 07 3000,

telefaks: +34 913 07 3496

Veebisait: [e-postiga kaitstud]

Registreerimistunnistuse omanik

STADA Artsneimittel AG,

Stadstrasse 2-18,

D-61118 Bad Wilbel, Saksamaa,

telefon: +49 6101-603-0,

telefaks: +49 6101-603 259

veebisait: http://www.stada.de

Organisatsiooni aadress, kes võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil

LLP “TO “Nizhpharm-Kasahstan”