Annustamisvorm

Kaetud tabletid.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kollased või kollakasrohelised, õhukese polümeerikattega. Tableti südamiku pinnal on lubatud väikesed kandmised.

Farmakoloogiline rühm

Viirusevastased ravimid süsteemne kasutamine. Otsese toimega viirusevastased ravimid.

ATX kood J05 A X.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

Amizon on isonikotiinhappe derivaat. Sellel on gripiviiruste inhibeeriv toime, interferonogeensed omadused, see suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele, omab põletiku-, palaviku- ja valuvaigistavat toimet.

Amizoni viirusevastane toime on seotud selle otsese toimega gripiviiruse hemaglutiniinidele, mille tulemusena kaotab virion võime kinnituda sihtrakkudele edasiseks replikatsiooniks.

Põletikuvastane toime tuleneb raku- ja lüsosoomimembraanide stabiliseerumisest, basofiilide degranulatsiooni aeglustumisest, antioksüdantsest toimest, prostaglandiinide taseme normaliseerumisest, tsüklilistest nukleotiididest ja energia metabolismist põletikukoldes. Selle ravimi palavikuvastased omadused tulenevad toimest aju termoregulatsioonikeskustele. Ravimi analgeetiline toime toimub ajutüve retikulaarse moodustumise kaudu.

Amizon suurendab püsivat immuunsust, suurendades endogeense interferooni taset vereplasmas 3-4 korda, lüsosüümi ja suurendades nakkusetekitajate antikehade tiitrit, samuti rakulist immuunsust - stimulatsiooni tõttu funktsionaalne aktiivsus T-lümfotsüüdid ja makrofaagid. See tööriist on võimas endogeense interferooni indutseerija.

Farmakokineetika.

Pärast suukaudset manustamist siseneb Amizon kiiresti vereringesse, selle maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse 2-2,5 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg on 13,5-14 tundi, see metaboliseerub maksas, kuid eritub kiiresti kudedest (poolväärtusaeg on 2-3 tundi). See eritub organismist 90–95% ulatuses uriiniga metaboliitide kujul.

Näidustused

• Haiguste ravi ja ennetamine: gripp ja hingamisteede haigus viirusnakkused;
• leetrite, punetiste, tuulerõugete, mumpsi infektsiooni ravi;
• osana kompleksne teraapia viiruslik, viirus-bakteriaalne ja bakteriaalne kopsupõletik ja tonsilliit.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus joodipreparaatide ja ravimi teiste komponentide suhtes;
• allergiliste reaktsioonide olemasolu, sõltumata allergeeni iseloomust ajaloos;
• maksa ja neerude rasked orgaanilised kahjustused;
• tuberkuloos,
• dermatiit herpetiformis Dühring (Dühring-Brocki sündroom);
• manifest ja latentne hüpertüreoidism;
• autonoomne adenoom kilpnääre, fokaalsed ja difuussed autonoomsed kilpnäärme kahjustused;
• hemorraagiline diatees.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Amizon suurendab antibakteriaalsete ja immunomoduleerivate ainete toimet. Soovitatav on kombineerida seda ravimit askorbiinhappe ja teiste vitamiinidega.

Rakenduse funktsioonid

Kilpnäärme funktsionaalse autonoomia dekompensatsiooni ohu tõttu (välja arvatud lõigus "Vastunäidustused" märgitud eranditega) tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel kilpnäärmehaigustega patsientidele, eriti üle 40-aastastele nodulaarse või multinodulaarse struumaga patsientidele. " jaotis).

Ravim sisaldab laktoosi, mistõttu harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse või imetamise ajal on vastunäidustatud.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel

Ravimi Amizon võtmine ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ega töötada teiste mehhanismidega.

Annustamine ja manustamine

Amizoni võetakse suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta. Maksimaalne ühekordne annus on 1000 mg, ööpäevane annus on 2000 mg. Soovitatav ravikuur olenevalt haiguse tõsidusest ja etioloogiast on 5 kuni 30 päeva.

Gripp ja muud hingamisteede viirusnakkused

Ravi. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 250-500 mg 2-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul; 6-12-aastastele lastele tuleb määrata 125 mg 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ärahoidmine. Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed - 250 mg päevas 3-5 päeva jooksul, seejärel - 250 mg üks kord 2-3 päeva jooksul 2-3 nädala jooksul; 6-12-aastased lapsed - 125 mg ülepäeviti 2-3 nädala jooksul; 12-16-aastased lapsed - 250 mg ülepäeviti 2-3 nädala jooksul.

Leetrite, punetiste, tuulerõugete raviks täiskasvanud ja 16-aastased lapsed - 500 mg 3 korda päevas; 6-7-aastased lapsed - 125 mg 3 korda päevas; 8-12-aastased lapsed - 125 mg 4 korda päevas; 13-14-aastased lapsed - 250 mg 3 korda päevas; 14-16-aastased lapsed - 250 mg 4 korda päevas.

Mumpsi infektsiooni raviks täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määrata 250 mg 4 korda päevas haiguse keskmise raskusastmega ja 500 mg 3 korda päevas raske ravikuuri korral 6-7 päeva jooksul; 12-14-aastastele lastele määratakse 250 mg 3-4 korda päevas 6-7 päeva jooksul.

Kopsupõletiku kompleksravis täiskasvanud - 250 mg 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul.

Stenokardia kompleksravis täiskasvanud - 250 mg 3-4 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse mõõduka raskusega; Raske haiguse korral 500 mg 3-4 korda päevas 7 päeva jooksul.

Lapsed

Ravim selles annustamisvorm ei kehti alla 6-aastastele lastele.

Üleannustamine

Amizoni üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Üleannustamine võib sümptomeid süvendada kõrvaltoimed: limaskestade pruunikas värvumine, oksendamine, kõhuvalu ja kõhulahtisus. Võib tekkida turse, erüteem, aknelaadsed ja bulloossed lööbed ning palavik.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete ilmingud on klassifitseeritud MedDRA terminoloogia järgi.

Küljelt immuunsussüsteem: ülitundlikkusreaktsioonid.

Nahast ja nahaalusest koest: lööve, sügelus, urtikaaria, erüteem, angioödeem.

Küljelt seedetrakti: suukuivus, düsgeusia (mõru maitse suus), suu limaskesta turse, hüpersalivatsioon, keele värvuse muutus (kollane värvus), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, ülakõhuvalu, puhitus.

Küljelt hingamissüsteem, kehad rind ja mediastiinum: hingeldus, kurguvalu.

Üldised häired ja häired süstekohas: asteenia, perifeerne turse.

Küljelt närvisüsteem: peavalu, pearinglus.

Laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: edendamine vererõhk, alandab vererõhku.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravim "Amizon" kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide hulka. See on isonikotiinhappe derivaat.

Sellel on põletikuvastane palavikuvastane toime.

Võimeline vähendama valu, samuti omab immunomoduleerivat toimet.

Farmakodünaamika:

1. Põletikuvastane toime on võimalik tänu lüsosoomide ja üldiselt kõigi rakkude membraanide stabiliseerumisele, samuti rakkude, näiteks bosofiilide degranulatsioonile.
2. Palavikuvastane toime tuleneb toimest vahelihases paiknevatele termoregulatsioonipiirkondadele.
3. Valuvaigistav toime on tingitud ravimi komponentide mõjust ajutüve retikulaarsele moodustumisele.
4. Immunomoduleeriv toime on võimalik tänu antikehade, interferooni kontsentratsiooni suurenemisele plasmas (mõju humoraalsele immuunsusele). Rakulist immuunsust reguleerib T-lümfotsüütide, makrofaagide stimuleerimine.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse sellistes patoloogilistes tingimustes:

Lisaks põhiravile:

• meningiit;
• kõhutüüfus;
• brutselloos ( krooniline kulg);
• herpesinfektsioonist põhjustatud seisundid (keratiit, adenoviiruse konjunktiviit, uveiit);
• osteokondroos (valulike ilmingute ajal);
• lülidevahelise ruumi herniad;
• artriit;
• neuralgia.

Abiainena põletikulised protsessid kirurgilistes ja günekoloogilistes praktikates.

Rakendusviis

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Kasutatakse peale põhitoidukorda. Soovitatav on jätta ravim suukaudsel manustamisel puutumata, st mitte närida ega jagada osadeks.

Maksimaalne annus korraga on üks gramm. Päevane annus peaks ulatuma kahe grammi.

täiskasvanud ravimit tuleb kasutada 0,25-0,5 g (üks kuni kaks tabletti) kaks kuni neli korda päevas. Maksimaalne annus on kuni kaks grammi päevas. Ravikuur kestab viiest päevast nädalani.

Lapsed(6-12-aastased) peaksid saama ravimit koguses 0,125 g (pool tabletti) kuni kolm korda päevas viie kuni seitsme päeva jooksul.

Nagu profülaktiline hooajaliste infektsioonidega:

• täiskasvanud patsiendid - üks tablett päevas kolme kuni viie päeva jooksul, järgneval ajal - üks tablett üks kord päevas kuni kolm korda (kaks kuni kolm nädalat);
• 6–12-aastased lapsed - pool tabletti päevas intervalliga kuni kolm nädalat;
• 12–16-aastased lapsed - üks tablett ravimit ühepäevase intervalliga kahe kuni kolme nädala jooksul.

Meningoentsefaliidi ravis - 0,25 g kolm korda päevas kahe nädala jooksul.

Viirusliku hepatiidi korral - 0,25 g kolm korda päevas haiguse esimese viie päeva jooksul.

Kopsupõletikuga - 0,25 g kolm korda päevas nädala kuni kahe nädala jooksul.

Eliminatsiooniks valu- koguses 0,25 g kuni 0,5 g kuni neli korda päevas kahe nädala jooksul.

Vabastamise vorm

Toodetud tableti kujul. Kümme tabletti asetatakse spetsiaalsetesse kontuurirakkudesse. Papppakendis võib selliseid rakke olla viis.

Tabletid on ümmargused, kollased või kergelt rohekad.

Ühend

Peamine aine on amisoon (N-metüül-4-bensüülkarbamidopüridiiniumjodiid).

Abikomponendid on esitatud kartulitärklise, kaltsiumstearaadi, madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidooni kujul.

Koostoimed teiste ravimitega

Amizoni kombineeritud kasutamine järgmiste vahenditega põhjustab selliseid tagajärgi:

• antibiootikumide, immunokorrektorite, detoksifitseerivate ainetega - suureneb meditsiiniline toime viimane.

Kõrvalmõjud

Arsti määratud annuste kasutamisel ei tunne patsient pärast ravimi võtmist mingeid negatiivseid tagajärgi.

Mõnel juhul kaebab patsient kibeduse tunnet suuõõnes, suu limaskesta turset. Nende sümptomite ilmnemine ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Vastunäidustused

• kellel on ülitundlikkus joodi sisaldavate ravimite suhtes;
• Vanusepiirangud: alla 6-aastased lapsed.

Raseduse ajal

Ladustamise tingimused

Koht, kus ravimit hoitakse, peab olema ilma niiskuse tunnusteta, kaitstud päikese eest.

Kasutusaeg on kolm aastat.

Hind

Keskmine ravimi hind territooriumil Venemaa Föderatsioon on umbes 160 rubla. Ravimi keskmine maksumus Ukrainas võrdub umbes 60 grivnaga.

Analoogid

Ravimi analoogid on järgmised ravimid:

järeldused

Kujutagem ette väikest kokkuvõtet ravimist "Amizon":

1. See põhineb N-metüül-4-bensüülkarbamidopüridiiniumjodiidil.
2. Sellel on põletikuvastased ja palavikuvastased omadused.
3. Kasutatakse ennetamiseks viirushaigused, gripi raviks, mitmesugused nakkushaigused, hepatiit;
4. Toodetud tablettide kujul.
5. Mitte kasutada rasedatel ega väikelastel.
6. Sellel pole ilmseid vastunäidustusi, välja arvatud joodiallergiaga inimesed.
7. Kõrvaltoimed on väikesed.

Paljude viirusevastaste ravimite hulgast valivad terapeudid ja lastearstid sageli kodumaise Amizoni, as tõhus ravim enamiku viirusliku etioloogiaga infektsioonide ennetamiseks ja raviks.

See artikkel sisaldab teavet ravimi "Amizon" kohta, kasutusjuhiseid, hinda ravimiturul.

Ravimi koostis ja peamised toimed

Küsimusele vastates: Amizon on antibiootikum või mitte, väärib märkimist, et algselt kuulus see ravim mitte-narkootiliste analgeetikumide hulka.

Kliiniliste uuringute käigus leiti, et lisaks valuvaigistavale toimele on sellel ravimil palavikuvastane, põletikuvastane ja viirusevastane toime, stimuleerides immuunsüsteemi, mis hakkab intensiivselt tootma endogeenseid interferoone.

Seega ei kuulu Amizon antibiootikumide hulka, vaid suudab nendega töötada kombineeritud ravi osana, mis sai aluseks selle määramisel kroonilise tonsilliidi ägenemiste korral, erysipelas, bakteriaalse päritoluga kogukonnas omandatud kopsupõletik.

Valuvaigistava toime järgi ei jää ravim alla analginile ja aminofenasoonile.
Kui võrrelda palavikku alandavat toimet, siis see ületab paljusid salitsülaate ja muid MSPVA-sid, sealhulgas aspiriini (mis on viirusnakkustega lastele keelatud).

Kell võrdlev analüüs ibuprofeeni ja Amizoni kasutamisel leiti, et viimasel on tugevam põletikuvastane toime ja see ei ärrita samal ajal seedetrakti moodustavate organite epiteelimembraani ega aita kaasa erosioonide ja haavandite tekkele sellel. .

Seetõttu kuulub see isonikotiinhappe derivaadina viirusevastaste ravimite rühma.

Toimemehhanism

Sellel ravimil on põletiku- ja tursevastane toime tänu rakuseinte ja lüsosoomide seinte stabiliseerimisele (lüsosomaalseid ensüüme ja bioloogiliselt aktiivseid aineid sisaldavad rakusisesed organellid, mis vabanedes kahjustavad rakku ennast).

See vähendab prostaglandiinide - põletikuliste vahendajate kontsentratsiooni, parandab kohalikku hemotsirkulatsiooni, hoiab ära vererakkude aglutinatsiooni ja tursete teket väikeste veresoonte ümber.

Toimeaine

Enisamiumjodiid (enisamiumjodiid)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kärgkontuurpakendid (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Amizon - viirusevastane aine, isonikotiinhappe derivaat. Supresseerib tõhusalt gripiviiruste ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste patogeenide toimet, kuna see avaldab otsest (inhibeerivat) toimet viiruste tungimise protsessile läbi rakumembraani. Sellel on interferonogeensed omadused, see suurendab endogeense (alfa- ja gamma-interferooni) kontsentratsiooni vereplasmas 3-4 korda.

Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Vähendab viirusmürgistuse ägedaid kliinilisi ilminguid, aitab lühendada haiguse kestust.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist satub metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiid kiiresti vereringesse, C max metüülbensüülkarbamidopüridiiniumjodiidi täheldatakse 2-2,5 tunni pärast T 1/2 on 13,5-14 tundi, metaboliseerub maksas, kuid eritub kiiresti kudedest (poolväärtusaeg on 2). -3 tundi). Eritub organismist 90-95% ulatuses neerude kaudu uriiniga metaboliitide kujul.

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi, sh. kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon. Alla 18-aastased lapsed, rasedus, imetamine.

Annustamine

Kõrvalmõjud

Kibedus suus, põletustunne kurgus, kerge turse limaskesta suuõõne mis ei nõua täiendavat ravi ega ravimi kasutamise katkestamist. Ravim on hästi talutav vastavalt kliinilised uuringud, on kõrvaltoimete esinemissagedus 6%.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib suureneda kõrvalmõjud kirjeldatud vastavas jaotises. Nende ilmnemisel tehakse maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

ravimite koostoime

Suhtlemine teistega ravimid pole piisavalt õppinud.

1 tablett sisaldab

toimeaine: amizona® (enisamiajodiid) 0,125 ja 0,25 g;

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumstearaat;

kesta koostisOPADRY II Selge(OpadrayIILäbipaistev 85F19250) : polüvinüülalkohol, talk, polüetüleenglükool, polüsorbaat 80.

Kirjeldus

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, kollased või kollakasrohelised, õhukese polümeerikattega. Tableti südamiku pinnal on lubatud väikesed kandmised.

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastased ravimid teised.

ATX kood J05 AX

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist siseneb Amizon® kiiresti verre, maksimaalselt

selle kontsentratsiooni veres täheldatakse 2-2,5 tundi pärast allaneelamist. Poolväärtusaeg on 13,5-14 tundi, see metaboliseerub maksas, kuid eritub kiiresti kudedest (poolväärtusaeg on 2-3 tundi). See eritub organismist 90–95% ulatuses uriiniga metaboliitide kujul.

Farmakodünaamika

Amizon® on isonikotiinhappe derivaat. Sellel on gripiviiruste inhibeeriv toime, interferonogeensed omadused, see suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele, omab põletiku-, palaviku- ja valuvaigistavat toimet.

Amizon® viirusevastane toime on seotud selle otsese toimega gripiviiruse hemaglutiniinidele, mille tagajärjel kaotab virion võime siduda edasiseks replikatsiooniks sihtrakkudega.

Põletikuvastane toime tuleneb raku- ja lüsosoomimembraanide stabiliseerumisest, basofiilide degranulatsiooni aeglustumisest, antioksüdantsest toimest, prostaglandiinide taseme normaliseerumisest, tsüklilistest nukleotiididest ja energia metabolismist põletikukoldes. Selle ravimi palavikuvastased omadused tulenevad toimest aju termoregulatsioonikeskustele. Ravimi analgeetiline toime toimub ajutüve retikulaarse moodustumise kaudu.

Amizon suurendab püsivat immuunsust, suurendades endogeense interferooni taset vereplasmas 3-4 korda, lüsosüümi ja suurendades nakkusetekitajate antikehade tiitrit, samuti rakulist immuunsust, stimuleerides T-lümfotsüütide ja makrofaagide funktsionaalset aktiivsust. See tööriist on võimas endogeense interferooni indutseerija.

Näidustused kasutamiseks

– haiguste ravi ja ennetamine: gripp ja hingamisteede viirusinfektsioonid; Nakkuslik mononukleoos; leetrite, punetiste, tuulerõugete, mumpsi infektsioon; fellinoos (kassi kriimustushaigus); hepatiidi A, E mittespetsiifiline kemoprofülaktika;

- kompleksravi osana: viiruslik, viirus-bakteriaalne ja bakteriaalne kopsupõletik ja tonsilliit; erysipeloidi naha-liigese vorm; viirusliku etioloogiaga meningiit ja meningoentsefaliit; herpeetiline infektsioon; hepatiit A, E; valusündroomid osteokondroosi, herniate, artriidi, neuralgia korral.

Annustamine ja manustamine

Amizon® võetakse suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta. Maksimaalne ühekordne annus on 1000 mg, ööpäevane annus on 2000 mg. Soovitatav ravikuur olenevalt haiguse tõsidusest ja etioloogiast on 5 kuni 30 päeva.

Gripp ja muud hingamisteede viirusnakkused

Ravi. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 250-500 mg 2-4 korda päevas 5-7 päeva jooksul; 6–12-aastastele lastele määratakse 125 mg 2–3 korda päevas 5–7 päeva jooksul.

Ärahoidmine. Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed - 250 mg päevas 3-5 päeva jooksul, tulevikus - 250 mg üks kord 2-3 päeva jooksul 2-3 nädala jooksul; 6-12-aastased lapsed - 125 mg ülepäeviti 2-3 nädala jooksul; 12-16-aastased lapsed - 250 mg ülepäeviti 2-3 nädala jooksul.

Meningoentsefaliidiga täiskasvanud Amizon® on ette nähtud 250 mg 3 korda päevas 10 päeva jooksul.

Leetrite, punetiste, tuulerõugete raviks täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed - 500 mg 3 korda päevas; 6-7-aastased lapsed - 125 mg 3 korda päevas; 8-12-aastased lapsed - 125 mg 4 korda päevas; 13-14-aastased lapsed - 250 mg 3 korda päevas; 14-16-aastased lapsed - 250 mg 4 korda päevas.

Mumpsi infektsiooni raviks täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määratakse haiguse keskmise raskusega 250 mg 4 korda päevas ja raske ravikuuri korral 500 mg 3 korda päevas 6-7 päeva jooksul; 12-14-aastastele lastele määratakse 250 mg 3-4 korda päevas 6-7 päeva jooksul.

Mumpsi infektsiooni mittespetsiifiliseks kemopreventsiooniks määratakse täiskasvanutele 250 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Kell nakkuslik mononukleoos mõõdukalt rasked täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 250 mg Amizon® 3-4 korda päevas ja lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 125 mg 3 korda päevas. Rasketel juhtudel esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 1500-2000 mg päevas, 6-12-aastastele lastele - kuni 1000 mg päevas. Pärast jõudmist kliiniline toime annust võib poole võrra vähendada.

Fellinoosi raviks täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele määratakse mõõduka raskusega 250 mg 3-4 korda päevas ja raske haiguse korral 500 mg 3 korda päevas. 6-9-aastased lapsed - 125 mg 3 korda päevas; 10-14-aastased lapsed - 125 mg 4 korda päevas.

Naha-liigesekujulise erysipeloidiga täiskasvanud - 500 mg 3 korda päevas 7-14 päeva jooksul.

Viiruslik hepatiit A, E. Täiskasvanute kompleksravis - 250 mg 3 korda päevas esimese 5 päeva jooksul. Mittespetsiifilise kemoprofülaktika korral täiskasvanutele - 250 mg 3 korda päevas.

Kopsupõletiku kompleksravis täiskasvanud - 250 mg 3 korda päevas 10-15 päeva jooksul.

Stenokardia kompleksravis täiskasvanud - 250 mg 3-4 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse mõõduka raskusega; Raske haiguse korral 500 mg 3-4 korda päevas 7 päeva jooksul.

Valusündroomi korral täiskasvanud kasutavad 250-500 mg 3-4 korda päevas.

Kõrvalmõjud"type="checkbox">

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid:ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas nahalööbed, urtikaaria, angioödeem, sügelus.

Seedesüsteemist: kuivus ja mõru maitse suus, suu limaskesta turse, hüpersalivatsioon, keele värvumine suus kollane, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, raskustunne paremas hüpohondriumis, kõhulahtisus, puhitus.

Hingamissüsteemist:õhupuudus, kurguvalu.

Registreerimisjärgsel perioodil täheldati üksikjuhtudel järgmisi kõrvaltoimeid: peavalu, pearinglus, nõrkus, vererõhu kõikumine.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus joodipreparaatide ja teiste ravimi komponentide suhtes

- allergiliste reaktsioonide esinemine, sõltumata allergeeni iseloomust ajaloos

- maksa ja neerude rasked orgaanilised kahjustused

- raseduse esimene trimester

– lapsepõlves kuni 6 aastat

Ravimite koostoimed"type="checkbox">

Ravimite koostoimed

Amizon® suurendab antibakteriaalsete ja immunomoduleerivate ainete toimet. Soovitatav on kombineerida seda ravimit askorbiinhappe ja teiste vitamiinidega. Amizon®-i võib manustada ka samaaegselt rekombinantse interferooni kasutamisega.

erijuhised"type="checkbox">

erijuhised

Seda tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kilpnäärmehaigus, eriti hüpertüreoidismi korral.

Ravim sisaldab laktoosi, mistõttu harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.