Aju- ja perifeerse vereringe parandamiseks määravad arstid sageli ravimtoode taimede komponentide baasil - Tanakan.

Neuroloogide ülevaated ravimi Tanakani kohta on mitmetähenduslikud, kuid enamik eksperte usub, et see on nii ravim See on võimeline tagama hapniku juurdepääsu ajukudedele, normaliseerima veenide ja arterite toonust, vähendades seeläbi üsna tõsiste haiguste riski.

Selles artiklis kaalume, miks arstid Tanakani välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaaridest saab lugeda tõelisi ARVUSTUSI inimestest, kes on Tanakanit juba kasutanud.

Koostis ja vabastamise vorm

Toimeaine on ginkgo biloba lehtede ekstrakt - 40 mg. Ravim on valmistatud järgmisel kujul:

• Tabletid 40 mg, millel on punase tellise värvi kilekest. Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, vahega. 15 tabletti asetatakse alumiiniumfooliumist ja PVC-st valmistatud blisterpakendisse. Papppakendis on 2 või 6 blistrit. See tähendab, et pakend sisaldab 30 või 90 tabletti.
• Lahendus jaoks sisemine kasutamine pruun-oranž värv spetsiifilise lõhnaga. Pakend on keeratava plastikkorgiga tumedast klaasist pudel. Kasutatakse 1 ml pipeti dosaatorit.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: fütopreparaat, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet.

Milleks Tanakan on ette nähtud?

Tanakani kasutamise näidustused on järgmised:

• sündroom ja Raynaud tõbi;
• vaskulaarse päritoluga nägemishäired, nägemisteravuse langus;
• erineva etioloogiaga neurosensoorsed ja kognitiivsed häired (välja arvatud dementsus ja Alzheimeri tõbi);
• tinnitus, kuulmiskahjustus, koordinatsioonihäired ja pearinglus, valdavalt vaskulaarse päritoluga;
• vahelduv lonkamine arterite krooniliste oblitereerivate haiguste korral alajäsemed(II etapp Fontaine'i järgi).

farmakoloogiline toime

Ravim, mis parandab aju- ja perifeerset vereringet. Standardiseeritud ja tiitritud taimne preparaat, mille toime tuleneb mõjust rakkude ainevahetusprotsessidele, vere reoloogilistele omadustele, aga ka vasomotoorsetele reaktsioonidele veresooned. See parandab aju varustatust hapniku ja glükoosiga, normaliseerib arterite ja veenide toonust ning parandab mikrotsirkulatsiooni. See parandab verevoolu, takistab erütrotsüütide agregatsiooni ja pärsib trombotsüütide aktivatsioonifaktorit.

Parandab ainevahetusprotsesse, avaldab kudedele antihüpoksilist toimet. Hoiab ära vabade radikaalide moodustumise ja rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni. Mõjutab neurotransmitterite (norepinefriin, atsetüülkoliin) vabanemist, tagasihaaret ja katabolismi ning nende võimet seonduda membraaniretseptoritega.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhendi kohaselt tuleb Tanakani võtta suu kaudu koos toiduga. Tabletid tuleb tervelt alla neelata ja veega maha pesta, lahus tuleb vahetult enne võtmist lahustada ½ klaasis vees. Lahuse doseerimiseks kasutage kaasasolevat pipetti.

• Määrake täiskasvanutele 40 mg (1 tab. või 1 ml suukaudset lahust) 3 korda päevas koos toiduga.
• Suukaudne lahus tuleb lahustada pooles klaasis vees. Ravimi võtmisel suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul tuleb kasutada kaasasolevat pipeti dosaatorit (1 annus = 1 ml lahust).

Minimaalne ravikuur on vähemalt 3 kuud. Arsti soovitusel on võimalik ravi kestuse pikendamine ja korduvad ravikuurid.

Vastunäidustused

• müokardiinfarkt;
• ONMK (isheemiline või hemorraagiline insult);
• halb vere hüübimine;
• gastriit (erosioon), eriti ägedas staadiumis;
• peptiline haavand kaksteistsõrmiksool või magu;
• laktoositalumatus või laktaasi puudulikkus.

Lisaks ei tohi Tanakani kasutada alla 18-aastastel lastel, naistel raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Ravim põhjustab harva kõrvaltoimeid. Enamasti on need allergilised reaktsioonid nahalööbe, naha turse, sügeluse, urtikaaria, punetuse kujul.

Pikaajalisel kasutamisel võib see pikendada hüübimisaega, mis suurendab verejooksu ohtu. Mõnikord põhjustab see peavalu, tinnitust, pearinglust, mida on mõnikord raske eristada põhihaiguse ilmingutest. Harva põhjustab ebamugavustunne seedetraktist: valu, iiveldus, oksendamine, düspepsia. tekkimine kõrvalmõjudütleb, et peate ühendust võtma spetsialistiga ja lõpetama Tanakani võtmise.

Rasedus ja imetamine

Ravimi Tanakan kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud ( rinnaga toitmine), kuna puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta selles patsientide rühmas.

Analoogid Tanakan

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Bilobil;
• Bilobil forte;
• Vitrumi mälu;
• Gingium;
• Ginkgo biloba;
• Ginkgo biloba lehtede kuiv ekstrakt;
• Ginkgo biloba lehed;
• Ginkio;
• Ginkoum;
• Ginos;
• Memoplant.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Hinnad

keskmine hind TANAKAN, tabletid apteekides (Moskva) 1700 rubla.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Tanakan on ravim, mis parandab metaboolsed protsessid ja vereringe elundites ja kudedes.

Tanakan on fütopreparaat, see tähendab looduslikust toorainest valmistatud ravim. Sellisel juhul on selline Ginkgo biloba biloba ekstrakt, millele viidatakse kui EGb761. See ekstrakt sisaldab rohkem kui 40 erinevat komponenti. Neid on erinevaid orgaaniline aine keerulise molekulaarstruktuuriga: ginkgoliidid A, B, C, J, M, bilobaliid A, orgaanilised happed, flavonoidglükosiidid, terpeenid (di- ja trilaktoonid). Lisaks moodustavad flavonoidglükosiidid 24% ekstrakti ainete kogusisaldusest ja terpeenid 6%.

Toimemehhanism

EGb761-l on järgmised bioloogilised toimed:

• Kõrvaldab veresoonte spasmid, normaliseerib arterite, veenide, kapillaaride toonust;
• Tugevdab veresoonte seinu, vähendab selle läbilaskvust;
• Hoiab ära kudede turse tekke;
• See on antioksüdant, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni ning kaitseb rakumembraani ja rakuorganelle vabade radikaalide kahjustava toime eest;
• Parandab verevoolu, eemaldades punaste vereliblede muda
• Hoiab ära tromboosi;
• Reguleerib paljude bioloogiliselt aktiivsete ainete taset;
• Parandab glükoosi ja hapniku transporti kudedesse;
• Hoiab ära hüpoksia (hapnikupuuduse) tekke kudedes;
• Hüpoksia korral suurendab see kudede resistentsust selle suhtes;
• Sellel on kerge diureetiline toime;
• Sellel on põletikuvastased omadused;
• Hõlbustab närviimpulsi juhtimist piki neuronite kiude;
• Normaliseerib kolesterooli taset, hoiab ära veresoonte ateroskleroosi;
• Hoiab ära diabeedi arengu;
• Parandab mälu ja mõtlemist;
• Parandab und, omab rahustavat toimet;
• Parandab nägemist;
• Kõrvaldab vestibulaarsed häired - peavalu, peapööritus, iiveldus, tinnitus.

Need mõjud on tingitud hõlmikpuu ekstrakti kasulikust mõjust ajule ja perifeersetele kudedele.

Loomise ajalugu

Ginkgobiloba on puittaim, kuulub seemnetaimede rühma ja on okaspuude sugulane, kuigi vastavalt välimus erineb neist oluliselt. Kõrguselt võivad hõlmikpuud ulatuda 40 m. Okaste asemel on neil lehvikukujulised kahehõlmiklehelabad, millele puu suuresti oma nime võlgneb. Ladina keelest tõlgituna tähendab biloba kahe teraga. Puu vili sarnaneb aprikoosiga ja hõlmikpuu on tuletatud hieroglüüfilisest transkriptsioonist ginnan, mis tähendab hõbedast aprikoosi.

Ginkgo biloba on ainus hõlmikpuu klassi liik, mis on meieni jõudnud. On kindlaks tehtud, et see puu kasvas umbes 300 miljonit aastat tagasi. Järelikult on hõlmikpuu üle elanud palju geoloogilisi ajastuid ja koos nendega ka jääaja, dinosaurused ja klimaatilised kataklüsmid. Kuni viimase ajani kasvas metsik hõlmikpuu ainult mõnes Ida-Hiina piirkonnas. Üksikute elupuude vanus on umbes 2500 aastat. See elujõud on tingitud hõlmikpuus sisalduvatest keerulistest orgaanilistest ühenditest. Selle taime lehti ja seemneid koos ženšenniga kasutati aktiivselt traditsioonilistes hiina meditsiini retseptides, et pikendada eluiga, noorust ja ravida paljusid haigusi.

Seejärel kirjeldasid Euroopa botaanikud hõlmikpuud, kasvatasid seda ja hakati seda ilutaimena kasvatama Euroopa ja Ameerika pargialadel. Need ei jäänud märkamatuks ja raviomadused. Alates kahekümnenda sajandi teisest poolest. Ginkgo biloba komponente arvukate ravimite ja toidulisandite kujul on aktiivselt kasutatud ravi, tervise parandamise ja ennetamise eesmärgil.

Üks ravimitest, EGb 761, registreeriti ametlikult 1974. aastal patendinime Tanakan all Prantsuse ravimifirma Bofur Ipsen International poolt. Tänu oma efektiivsusele kardiovaskulaarsete, neuroloogiliste ja vaimsed häired Tanakan tegi silmapaistva mulje ja seda kasutati laialdaselt kliiniline praktika. Praegu kasutatakse seda tööriista enam kui 60 riigis üle maailma. Venemaal on Tanakan ametlikult registreeritud ja seda soovitatakse ravimitena 1994. aastal.

Ginkgo biloba elas üle mitte ainult evolutsioonilised kataklüsmid, vaid isegi tuumaplahvatuse. Mitu nende puude isendit kasvas Hiroshimas templi lähedal, mis asus umbes 1 km kaugusel 1945. aasta tuumaplahvatuse epitsentrist. Aasta pärast pommitamist muutusid surnuks peetud puud taas uute lehtedega roheliseks. Sellest ajast alates arvatakse, et hõlmikpuu, nagu ka selle põhjal valmistatud preparaadid, on taassünni ja elutahte kehastus.

Tootmine

Tanakani tooraineks on Ameerika Ühendriikides spetsiaalsetes istandustes kasvavate taimede lehed. Looduslike komponentide ekstraheerimine (ekstraheerimine) viiakse läbi vedel lämmastikülimadalal temperatuuril -196 0 C. See tehnoloogia võimaldab säilitada väärtuslikku orgaanilised ühendid ja kaitsta neid hävimise eest.

Vabastamise vorm

Tanakan on saadaval kahes vormis. Need on tabletid, mille toimeaine sisaldus on 40 mg. Täpselt sama palju toimeainet, 40 mg, sisaldab 1 ml suukaudset lahust, mis on pakendatud 100 ml mahutitesse. Tablettide abiained on laktoos, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiid, magneesiumstearaat. Abiained lahuses: naatriumsahharinaat, erinevad maitseained ja etüülalkohol.

Generics

USA-s riikides Lääne-Euroopa hõlmikpuu preparaadid on viie enim ostetava hulgas. Need on ette nähtud mitte ainult paljude haiguste raviks, vaid ka noorendamiseks, vananemise ennetamiseks. On üsna loogiline, et lisaks Tanakanile on tarbijaturul palju selle ravimi sünonüüme või geneerikke, mis tulevad välja erinevate nimetuste all. Neist kuulsaim on sakslaste toodetud Memoplant autor Dr. Shvabe. Kvaliteedi poolest ei jää Memoplant Tanakanile kuidagi alla ja ravimite annus võib olla suurem. Saadaval on 40, 80 ja 120 mg tabletid. Usaldust äratab ka Sloveenia KRKA Bilobil, aga ka Ameerika Vitrum Memory. Ginkgo biloba koos vit. B 1 , B 2 ja B 6 kuuluvad laialdaselt reklaamitud Doppelhertsi vara hulka. Samuti on olemas vene tabletid, kapslid Ginos, Ginkoum. Tootjad - Evalar, Veropharm. Kodumaiste toodete maksumus on palju madalam kui Tanakana ja paljude välismaiste analoogide hind. Patenteeritud ravim on aga traditsiooniliselt kvaliteetsem kui paljud Venemaa geneerilised ravimid.

Näidustused

Näidustused Tanakani ja selle analoogide määramiseks on:

• Entsefalopaatia (mittepõletikulise iseloomuga ajuhaigused) aju ateroskleroosiga pärast insulti ja traumaatilisi ajukahjustusi, millega kaasnevad vaimsed häired, unehäired
• Perifeerse vereringe häired - Raynaud' sündroom, alajäsemete oblitereeriv endarteriit, millega kaasneb vahelduv lonkamine
• Nägemis-, kuulmis-, vestibulaarsed häired, mis on põhjustatud võrkkesta ja aju veresoonte diabeetilistest või aterosklerootilistest kahjustustest.
• Asteniseerimine neurootiliste ja psühhogeensete häirete korral.

Annustamine

Ravimit võetakse 40 mg (1 tablett või 1 ml lahust) 3 korda päevas koos toiduga. Tablett pestakse poole klaasi veega maha. Lahus lisatakse poolele klaasile veele. Lahuse annustamine toimub spetsiaalselt kinnitatud pipeti abil.Lisaks on kliinilises praktikas tõendeid Tanakani eduka kasutamise kohta elektroforeesiga aju ebapiisava verevarustuse esmaste ilmingute korral.

Elektroforees viidi läbi 1 ml Tanakani lahusega niisutatud marli turundade endonasaalse (ninakanalitesse) sisestamisega. Pärast 10 protseduuri täheldati positiivset dünaamikat nii subjektiivsete (peavalu, pearingluse vähenemine) kui ka objektiivsete (vaimsete võimete stimuleerimine, ehhoentsefalograafia andmete normaliseerimine, ajuveresoonte dopplerograafia) andmete osas.

Farmakodünaamika

Ravim imendub sisse ülemised divisjonid seedetrakti. Biosaadavuse tase on 80 kuni 90%. Maksimaalne kontsentratsioon veres tekib 1-2 tundi pärast allaneelamist. Erinevate koostisosade poolväärtusaeg on vahemikus 4 kuni 10 tundi.Peaaegu kõik need koostisosad erituvad neerude kaudu muutumatul kujul ja ainult väike osa neist - koos väljaheitega.

Tavaliselt täheldatakse soovitud efekti (vaimsete funktsioonide normaliseerumine, vereringe paranemine, vestibulaarsete häirete pärssimine jne) juba 1 kuu pärast ravimi võtmist. Tanakani soovitatakse läbida 1 kuni 3 kuud kestev kuur. Vajadusel saab kursust pikendada kuni 6 kuuni. Kõik küsimused kursuse kestuse kohta otsustab ainult arst.

Kõrvalmõjud

• Nahk: punetus, urtikaaria, turse, allergiline sügelus
• Seedetrakt: mitmesugused seedehäired, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus
• KNS: harva - pearinglus, peavalu
• Veri: koagulatsiooni pärssimine ja selle tulemusena verejooks (mao-, soole-, emaka-).

Vastunäidustused

Tanakan ei ole ette nähtud ägedate või krooniliste seedetrakti haiguste korral ägedas staadiumis: erosioonne gastriit, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand. Põhjus: verejooksu oht ja lahuse võtmise korral - etüülalkoholi olemasolu selles. Samal põhjusel ei tohiks vedelat Tanakanit võtta kroonilised haigused maks, alkoholism, äge müokardiinfarkt, "värske" insult ja hiljutine traumaatiline ajukahjustus. Arvestades, et Tanakan põhjustab pearinglust ja vedelpreparaadis on etüülalkoholi, ei tohiks seda võtta isikud, kes juhivad sõidukeid, töötavad potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega ega tegelevad muude keskendumist ja kiiret reaktsiooni nõudvate tegevustega.

Tableti kujul oleva Tanakani puhul on mitmeid vastunäidustusi. Suures osas on need vastunäidustused seotud laktoosmonohüdraadi sisaldusega tablettide abiainena. Seetõttu ei tohi tablette võtta mõningate süsivesikute ainevahetuse häiretega. Sellised häired võivad olla galaktoseemia (galaktoosi glükoosiks muutumise rikkumine), glükoosi malabsorptsioon (soolestiku imendumise raskused), piimasuhkrut lagundava ensüümi laktaasi puudulikkus. Kõiki Tanakani preparaate ei tohi võtta vere hüübimist rikkudes.

Rasedus ja imetamine

Rasedus ja imetamine on samuti Tanakani võtmise vastunäidustused.

Kasutamine pediaatrilises praktikas

Ametlikult on Tanakani määramine alla 18-aastastele isikutele keelatud ja see kajastub ravimi annotatsioonis. Kuid mõnel juhul võib seda soovitada väikelastele ja isegi imikutele mitmesugustes tingimustes, millega kaasnevad autonoomsed düsfunktsioonid, häired aju vereringe, suurenenud intrakraniaalne rõhk. Näidustused ja annus määratakse iga lapse jaoks rangelt individuaalselt. Tanakani määramise eeltingimus imikutele on elektroentsefalograafia, CT, kolju MRI ja muud instrumentaalsed uuringud.

Koostoimed teiste ravimitega

Arvestades Tanakani võimet pärssida vere hüübimist ja tromboosi, ei tohi seda verejooksu vältimiseks võtta samaaegselt antikoagulantide (varfariin, hepariin) ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (aspiriin, indometatsiin). krambivastased ained, antidepressandid ja antikoagulandid.

Teiste hulgas ravimite rühmad, mille vastuvõtmine Tanakaniga on ebasoovitav: biguaniidid ja muud hüpoglükeemilised tabletid, tsütostaatikumid, 5-nitroimidasoolist saadud antimikroobsed ained (Metronidazole, Trichopolum) ja seenevastased ained (nizoral, griseofulviin). Tanakani kombinatsioon kõigi nende ravimitega võib põhjustada üldist nõrkust, naha punetust ja südamepekslemise tunnet.

Säilitamine

Ravimit hoitakse temperatuuril 10 kuni 25 0 C. Tablettide kõlblikkusaeg on 4 aastat, lahuse puhul - 3 aastat.

Kallid Farmamir saidi külastajad. See artikkel ei ole meditsiiniline nõuanne ja seda ei tohiks kasutada arstiga konsulteerimise asendajana.

Enne TANAKANi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Need kasutusjuhised on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateabe saamiseks vaadake tootja annotatsiooni.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

01.072 (aju- ja perifeerset vereringet parandav fütopreparaat)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud telliskivipunase värviga, ümmargused, kaksikkumerad; helepruuni värvusega, spetsiifilise lõhnaga.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, talk, magneesiumstearaat.

Katte koostis: hüpromelloos, makrogool 400, makrogool 6000, titaandioksiid, punane rauddioksiid.

15 tk. - villid (2) - papppakendid 15 tk. - villid (6) - papppakendid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on pruunikasoranži värvi, iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: naatriumsahharinaat - 500 mg, apelsinimaitse - 750 µl, sidrunimaitse - 750 µl, etanool 96% - 59 ml, puhastatud vesi - kuni 100 ml.

30 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos pipeti dosaatoriga (mahutavus 1 ml) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Taimse päritoluga standardiseeritud ja tiitritud preparaat, mille toime tuleneb mõjust rakkude ainevahetusprotsessidele, vere reoloogilistele omadustele, aga ka veresoonte vasomotoorsetele reaktsioonidele.

Ravim parandab aju hapniku- ja glükoosivarustust. Normaliseerib arterite ja veenide toonust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Aitab parandada verevarustust, takistab erütrotsüütide agregatsiooni. Sellel on trombotsüütide aktiveeriva faktori inhibeeriv toime.

Parandab ainevahetusprotsesse, avaldab kudedele antihüpoksilist toimet. Hoiab ära vabade radikaalide moodustumise ja rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni. See mõjutab neurotransmitterite (norepinefriin, atsetüülkoliin, dopamiin, serotoniin) vabanemist, tagasihaaret ja katabolismi ning nende võimet seonduda membraaniretseptoritega.

Farmakokineetika

Ginkgoliidide A ja B ning bilobaliidide suukaudne biosaadavus on 80–90%. Cmax saavutatakse 1-2 tunniga; T1/2 on vahemikus 4 tundi (ginkgoliid A ja bilobaliid) kuni 10 tundi (ginkgoliid B). Peamine eritumistee on neerud.

TANAKAN: ANNUSTAMINE

Määrake 40 mg (1 tab. või 1 ml) 3 korda päevas koos toiduga.

Sisse võetud. Tablett tuleb sisse võtta poole klaasi veega, suukaudne lahus tuleb lahustada pooles klaasis vees. Ravimi võtmisel suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul tuleb kasutada kaasasolevat pipeti dosaatorit (1 annus = 1 ml lahust).

Minimaalne ravikuur on 3-6 kuud.

Üleannustamine

Praegu ei ole ravimi Tanakan® üleannustamise juhtumeid teada.

ravimite koostoime

Kliinilistes uuringutes EGb 761-ga tuvastati nii tsütokroom P450 isoensüümide inhibeerimine kui ka indutseerimine. Kui EGb 761 manustati koos midasolaamiga, muutus viimase tase, arvatavasti CYP3A4 toime tõttu. Seega tuleb olla ettevaatlik, kui EGb 761 manustatakse koos ravimitega, mida metaboliseerib CYP3A4 isoensüüm.

Tanakani samaaegsel kasutamisel suukaudse lahuse kujul koos tsefalosporiinide rühma antibiootikumidega (tsefamandool, tsefoperasoon, latamoxef), gentamütsiini, klooramfenikooli, disulfiraami, tiasiiddiureetikumidega, krambivastased ained, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid (kloorpropamiid, glibenklamiid, glipisiid, tolbutamiid, metformiin (võib areneda laktatsidoos)), seenevastased ravimid (griseofulviin), 5-nitroimidasooli derivaadid (metronidasool, ornidasool, tinidasool), tsütostaatikumid, tritsüklilised antidepressandid (prokarbatsiniid) põhjustada selliseid reaktsioone nagu hüpertermia, naha hüperemia, oksendamine, südamepekslemine, kuna 1 Tanakani annus suukaudse lahuse kujul sisaldab 450 mg etüülalkoholi.

Ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kes kasutavad süstemaatiliselt varfariini.

Rasedus ja imetamine

Ravimi Tanakan® kasutamine raseduse ja imetamise ajal on kliiniliste andmete puudumise tõttu vastunäidustatud.

TANAKAN: KÕRVALTOIMED

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva (≥ 0,1% -

Seedesüsteemist: harva (≥ 0,1% -

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva (≥ 0,1% -

Allergilised reaktsioonid: teadmata sagedusega - punetus, nahalööve, turse, sügelus, urtikaaria.

Vere hüübimissüsteemist: teadmata sagedusega - vere hüübimise vähenemine ja verejooksu võimalus (pikaajalise kasutamise korral).

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Tablettide kõlblikkusaeg on 4 aastat. Suukaudse lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Näidustused

• erineva päritoluga kognitiivsed ja neurosensoorsed häired (välja arvatud Alzheimeri tõbi ja erineva etioloogiaga dementsus);
• vahelduv lonkamine alajäsemete kroonilise oblitereeriva arteriopaatia korral;
• vaskulaarse päritoluga nägemiskahjustus,
• selle raskuse vähenemine;
• kuulmispuue,
• müra kõrvades,
• pearinglus ja koordinatsioonihäired, peamiselt vaskulaarse päritoluga;
• Raynaud tõbi ja sündroom.

Vastunäidustused

• Rasedus;
• laktatsiooniperiood (imetamine);
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Suukaudse lahuse jaoks:

• erosioonne gastriit ägedas staadiumis;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
• ägedad häired aju vereringe;
• äge müokardiinfarkt;
• vere hüübimise vähenemine;
• vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlikult tuleb lahust määrata alkoholismi, maksahaiguste, traumaatilise ajukahjustuse ja ajuhaigustega patsientidele, kuna lahuse kujul olev ravim sisaldab 450 mg etüülalkoholi 1 annuse (1 annus) kohta.

erijuhised

Seisundi paranemine ilmneb 1 kuu pärast ravi algust.

Kuna Tanakan® tablettide kujul sisaldab laktoosi, ei tohi seda määrata patsientidele, kellel on kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi või galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või laktaasi puudulikkus.

Üks suukaudse lahuse üksikannus sisaldab 450 mg etüülalkoholi (57 mahuprotsenti), maksimaalne ööpäevane annus - 1,35 g etüülalkoholi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi võtmise ajal ei ole soovitatav teha potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sh kontrolli. sõidukid, töö liikuvate mehhanismidega), sest ravim võib põhjustada pearinglust ja lahus sisaldab etüülalkoholi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tabletid vabastatakse vastavalt retseptile.

Suukaudne lahus on heaks kiidetud kasutamiseks käsimüügiravimina.

Sisu

Seljaaju ja aju vereringe normaliseerimiseks määravad arstid Tanakani. Ravim on taimse koostisega, seda iseloomustab õrn toime organismile, hea taluvus ja taskukohane hind. Enne taimse ravimi ostmist on soovitatav tutvuda kasutusjuhistega, konsulteerida arstiga.

Koostis ja vabastamise vorm

Meditsiiniline preparaat Tanakan (Tanakan) on valmistatud tablettide ja lahuse kujul suukaudne manustamine. Ümmargused, punakaspruunid õhukese polümeerikattega tabletid jaotatakse 15 tk blisterpakenditesse. 1 karbis on 1-6 blistrit, kasutusjuhend. Maitsetaimede spetsiifilise lõhnaga oranž lahus valatakse tumedatesse klaaspudelitesse mahuga 30 ml. 1 papppakendis on lisaks komplekteeritud pipeti dosaator ja kasutusjuhend. Taime koostise omadused:

Ravimi vabastamise vorm	Toimeaine, 40 mg	Abikomponendid	Kesta koostis
tabletid, 1 tk.	Ginkgo biloba lehtede ekstrakt (flavonoidglükosiidid, bilobaliidid, terpeenained ja ginkgoliid)	kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, talk	makrogool 6000, titaandioksiid, hüpromelloos, makrogool 400, punane raudoksiid
lahus, 1 ml		etanool, sidruni- ja apelsinimaitseaine, puhastatud vesi, naatriumsahharinaat

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tanakan on Prantsuse farmaatsiaettevõtte taimne ravim, mis on valmistatud kvaliteetsest toorainest. Aktiivsed koostisosad sees köögiviljade koostis avaldavad positiivset mõju veresoonte ja närvisüsteemile. Selle ravimi terapeutilist toimet täheldatakse järgmistes valdkondades:

• ainevahetuse (ainevahetuse) aktiveerimine raku tasandil;
• positiivne mõju veresoonte vasomotoorsetele reaktsioonidele, vere reoloogilistele omadustele;
• lipiidide oksüdatsiooni takistamine rakumembraanides;
• vere mikrotsirkulatsiooni parandamine;
• suurenenud veresoonte toonus kehas;
• tursevastane toime siseorganite kudedele;
• trombotsüütide aktiveerimine, erütrotsüütide agregatsiooni vähenemine;
• vabade radikaalide moodustumise vältimine rakkudes;
• kohaliku immuunsuse aktiveerimine;
• stabiilne antihüpoksiline toime.

Ravim Tanakan adsorbeerub kiiresti seedetrakt. Biosaadavuse indeks on 80-90%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1-2 tundi pärast ühekordse annuse suukaudset manustamist. Toimeained metaboliseeritakse maksas. Poolväärtusaeg on 4-10 tundi. Inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu uriiniga, väikestes kontsentratsioonides koos väljaheitega.

Näidustused Tanakan kasutamiseks

See ravim on ette nähtud üksi või selle osana kompleksne ravi soovitud terapeutilise toime tugevdamiseks. Kasutusjuhend Tanakan sisaldab täielikku meditsiiniliste näidustuste loetelu:

• Raynaud tõbi ja sündroom;
• erineva päritoluga nägemisteravuse vähenemine;
• isheemiline insult;
• vaskulaarse päritoluga liikumise koordineerimise rikkumine;
• vertiigo (kompleksravi osana);
• kuulmislangus, tinnitus;
• kognitiivsed häired vanemas eas;
• erineva päritoluga neurosensoorne defitsiit;
• alajäsemete hävitav arteriopaatia.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravim Tanakan on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks vastavalt juhistele. Ühekordne annus tablette tuleks juua söögi ajal, juua palju vedelikku. Esmalt tuleb lahus veega lahjendada. Ravikuur ei kesta kauem kui 3 kuud, pärast mida peate tegema pausi. Päevased annused on kirjeldatud juhistes, tuleb individuaalselt kokku leppida raviarstiga.

Selle ravimi tableti kujul on ette nähtud üle 18-aastastele patsientidele. Tanakani ühekordset annust ei soovitata suuõõnes närida, tervelt alla neelata, maha pesta 100 ml veega. Optimaalne päevane annus on 1 tablett kolm korda päevas.. Vajadusel suurendatakse seda individuaalselt. Ravikuur kestab 1 kuni 3 kuud ilma katkestusteta.

Lahendus

Ravim Tanakan vedelal kujul määratakse patsiendile ka suu kaudu vähemalt 3-kuuliseks kursuseks. H on vaja lahjendada 1 ml näidatud ravimit 100 ml veega, segada, juua ilma jäägita. Vastavalt juhistele määratakse patsiendile Tanakani lahuse 3 päevaannust. Põhihaiguse positiivne dünaamika ei ilmne kohe, seega tuleb ravikuur lõpule viia.

erijuhised

Enne Tanakani ravimi mis tahes vormi võtmist on oluline juhiseid lugeda. Saadaval erijuhised taotluse alusel:

1. Ravimi tabletivorm sisaldab laktoosi, mistõttu on tabletid vastunäidustatud inimestele, kellel on laktaasipuudulikkus, kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi või galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
2. Lahuse kujul oleva fütopreparaadiga töötlemisel ei ole soovitatav juhtida sõidukeid, jõumehhanisme ega tegeleda intellektuaalse tegevusega. Etanooli olemasolu taime koostises pärsib tööd närvisüsteem, pärsib psühhomotoorseid reaktsioone.
3. Kasutusjuhendis puudub teave Tanakani üleannustamise kohta, praktikas neid ei registreerita.

Tanakan raseduse ajal

Selle fütopreparaadi kasutamisega tiinuse ajal kliinilised kogemused puuduvad. Arstid ei määra Tanakani raseduse ajal, kartes kahjulikku mõju loote emakasisesele arengule. Ginkgo biloba lehtede ekstrakt eritub koos emapiimaga, seetõttu on see ravim ka imetamise ajal vastunäidustatud. Vastasel juhul on soovitatav ajutiselt üle kanda beebi kohandatud segude jaoks.

Tanakan lastele

Ravim ei ole kõigile patsientidele heaks kiidetud. L Tanakani ravimit ei määrata alla 18-aastastele lastele, sest kliinilised uuringud seda patsientide kategooriat ei teostatud. Taimsed koostisosad võivad kahjustada ka laste tervist, süvendada probleemi. Seetõttu eelistavad arstid sellisest ravimiretseptist keelduda, valivad analoogid vanuse järgi.

ravimite koostoime

Atsetüülsalitsüülhappe või antikoagulantide pikaajalisel kasutamisel kaudne tegevus Tanakani tablette ega lahust ei soovitata võtta. Vastasel juhul suureneb verejooksu oht. Kasutusjuhend sisaldab muud teavet ravimite koostoime fütopreparaat:

1. Keelatud on kasutada lahust samaaegselt antibiootikumide, tritsükliliste antidepressantide, seenevastaste ainete, trankvilisaatorite, krambivastaste ainete, tiasiiddiureetikumidega.
2. Kombinatsioonis klooramfenikooli, 5-nitroimidasooli derivaatide, tsütostaatikumide, gentamütsiini, disulfiraami, ketokonasooliga suureneb tahhükardia, hüpertermia (nahapunetus), oksendamise oht.
3. Samaaegsel kasutamisel suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega (kloorpropamiid, glibenklamiid, tolbutamiid, glipisiid, metformiin) tekib laktatsidoos.
4. Lahust või tablette määratakse patsientidele ettevaatusega samaaegselt ravimid CYP3A4 isoensüüm ja millel on madal terapeutiline indeks.
5. Lahuse samaaegne kasutamine alkoholiga ei ole soovitatav. Alkohoolsete jookide mõju tugevneb kõrvalmõjud, viib äge mürgistus haigusest nõrgenenud.

Kõrvalmõjud

Tanakani talub keha hästi. Kõrvaltoimed esinevad harva, nõuavad määratud taimse ravimi ajutist tühistamist. See:

• seedetrakt: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gastralgia (kõhuvalu), suukuivus;
• vereloomeorganid: kalduvus veritsusele, trombotsütopeenia;
• närvisüsteem: pearinglus, peavalud, tinnitus;
• kardiovaskulaarsüsteem: kiire südametegevus (tahhükardia);
• nahk: ekseem, väike lööve, kihelus, epidermise turse;
• immuunsüsteem: õhupuudus, angioödeem, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

Mõned patsiendid on Tanakan kategooriliselt vastunäidustatud. Ravimi kasutamine võib kahjustada patsiendi tervist, süvendada kliiniline pilt. Juhend sisaldab meditsiiniliste vastunäidustuste loetelu:

• erosioonne gastriit retsidiivi staadiumis;
• mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
• äge müokardiinfarkt;
• Rasedus;
• laktatsioon;
• vanus kuni 18 aastat;
• ajuvereringe ägedad häired;
• vere hüübimishäired;
• keha ülitundlikkus toimeaineid ravimid;
• ettevaatust: alkoholism, maksahaigus, traumaatiline ajukahjustus.

Müügi- ja ladustamistingimused

Tanakan on retseptiravim mida saab apteegist osta. Vastavalt juhistele on ravimit soovitatav hoida kuivas pimedas kohas temperatuuril kuni 25 kraadi. Tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, lahuse 4 aastat.

Analoogid

Kui taimne ravim ei aita ravida põhihaigust või põhjustab kõrvaltoimeid, on vajalik asendamine. Arstide sõnul on Tanakani usaldusväärsed analoogid järgmised:

1. Bilobil. See on suukaudseks manustamiseks mõeldud taimne preparaat kapslite kujul, millel on neurometaboolsed, hüpoksiavastased, angioprotektiivsed, antioksüdantsed omadused. Vastavalt juhistele määratakse patsiendile 1-2 tk. kolm korda päevas. Kursus - 1 kuu.
2. Ginos. Need on angioprotektiivsete omadustega tabletid ajuvereringe taastamiseks. Patsiendile määratakse 1-2 tk. võtke 3 korda päevas 2 kuud.
3. Memorin. Need on taimses koostises etanooliga pruunid suukaudsed tilgad, millel on nootroopsed omadused. Vastavalt juhistele määratakse patsiendile suu kaudu 20 tilka. kolm korda päevas koos toiduga. Kursus - 3 kuud.
4. Ginkofar. Tabletid ajuvereringe normaliseerimiseks. Vastavalt juhistele määrake 1 laud. kolm korda päevas pärast sööki koos mõõduka koguse vedelikuga. Kursus - 2 kuud.
5. Gingium. Kapslid, mis vähendavad tõhusalt mälu ja tserebrovaskulaarseid õnnetusi. Vastavalt juhistele on soovitatav võtta 1 kapsel kolm korda päevas. Kursus - 1-2 kuud.

Memoplant või Tanakan - mis on parem

Mõlemad ravimid taastavad ajuvereringe häireid, parandavad mälu ja kognitiivseid funktsioone. Neuroloogid, kellel on aju funktsionaalsed häired, insuldi tagajärjed, kraniotserebraalsed vigastused, määravad sageli Memoplanti. Seda selgitatakse täielik puudumine kõrvalmõjud. Tanakan võib põhjustada pearinglust, peavalu, düspepsia sümptomeid. Teine erinevus nende ravimite vahel seisneb tootjas. Memoplant on Saksa ravim, Tanakan toodetakse Prantsusmaal. Üldiselt on kehas toimimise põhimõte identne.

Tanakani hind

Hinnad sõltuvad ravimi väljastamise vormist, pakendist, apteegi mainest. Tablettide kujul oleva ravimi maksumus 30 tk pakendi kohta. on 506–571 rubla. Lahuse keskmine hind varieerub vahemikus 554–629 rubla 30 ml pudeli kohta.

Video

ПN011709/02

Ravimi kaubanimi:

Tanakan®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Ginkgo biloba lehtede ekstrakt

Annustamisvorm:

suukaudne lahus

Ühend:

Suukaudne lahus 40 mg / ml (koostis 100 ml kohta):
toimeaine: Ginkgo biloba lehtede ekstrakt (EGb 761 ®): 24% flavonoolglükosiide ja 6% ginkgoliide-bilobaliide - 4000,00 mg
Abiained : naatriumsahharinaat - 500,00 mg, apelsinimaitse - 0,75 ml, sidrunimaitse - 0,75 mg, etanool (96%) - 59,00 ml, puhastatud vesi - kuni 100,00 ml.

Kirjeldus:

Lahus on pruunikasoranži värvi iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoterapeutiline rühm:

Taimset päritolu angioprotektiivne aine

ATX kood:

N06DX02

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Taimse päritoluga standardiseeritud ja tiitritud preparaat, mille toime tuleneb mõjust rakkude ainevahetusprotsessidele, vere reoloogilistele omadustele ja veresoonte vasomotoorsetele reaktsioonidele.
Ravim parandab aju hapniku- ja glükoosivarustust. Normaliseerib arterite ja veenide toonust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Aitab parandada verevarustust, takistab erütrotsüütide agregatsiooni. Sellel on trombotsüütide aktiveeriva faktori inhibeeriv toime. Parandab ainevahetusprotsesse, avaldab kudedele antihüpoksilist toimet. Hoiab ära vabade radikaalide moodustumise ja rakumembraanide lipiidide peroksüdatsiooni. See mõjutab neurotransmitterite (norepinefriin, atsetüülkoliin, dopamiin, serotoniin) vabanemist, tagasihaaret ja katabolismi ning nende võimet seonduda membraaniretseptoritega.
Ginkgoliidide A ja B ning bilobaliidide suukaudne biosaadavus on 80–90%. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni pärast; poolväärtusaeg on vahemikus 4 tundi (ginkgoliid A ja bilobaliid) kuni 10 tundi (ginkgoliid B). Peamine eritumistee on neerud.

Näidustused kasutamiseks

• erineva päritoluga kognitiivsed ja neurosensoorsed häired (välja arvatud Alzheimeri tõbi ja erineva etioloogiaga dementsus);
• vahelduv lonkamine alajäsemete kroonilise oblitereeriva arteriopaatia korral;
• vaskulaarse päritoluga nägemishäired, selle teravuse vähenemine;
• kuulmiskahjustus, tinnitus, pearinglus ja liigutuste koordinatsioonihäired, valdavalt vaskulaarse päritoluga;
• Raynaud tõbi ja sündroom.

Vastunäidustused

Vanus kuni 18 aastat.
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes, erosioonne gastriit ägedas staadiumis, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis, äge ajuveresoonkonna õnnetus, äge müokardiinfarkt, rasedus ja imetamine, vere hüübimise vähenemine.
Hoolikalt
Kuna lahuse kujul olev ravim sisaldab 0,45 g etüülalkoholi annuse kohta (üks annus), tuleb seda alkoholismi, maksahaiguste, traumaatilise ajukahjustuse ja ajuhaigustega patsientidel kasutada ettevaatusega.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Kliinilise kogemuse puudumise tõttu ei ole andmeid ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal kogunenud ning ravimi määramine sellesse patsientide rühma on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele 1 ml lahust 3 korda päevas koos toiduga.
Lahustage eelnevalt ½ klaasis vees, kasutage kaasasolevat doseerimispipetti, 1 annus = 1 ml lahust.
Minimaalne ravikuur on 3-6 kuud.

Kõrvalmõju

Mitte sageli (> 0,1% -<1%): головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.
Kogemused ravimiga tavapraktikas (sagedusega, mida ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata): allergilised reaktsioonid (punetus, nahalööve, turse, sügelus), düspepsia, kõhulahtisus, urtikaaria, vere hüübimise vähenemine ja verejooksu võimalus ( pikaajalisel kasutamisel).
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhud ei ole teada.

Koostoimed teiste ravimitega

Kliinilistes uuringutes EGb 761-ga on tuvastatud nii tsütokroom P450 ensüümide inhibeerimine kui ka võimendamine. Kui EGb 761 manustati koos midasolaamiga, muutus viimase tase, arvatavasti CYP3A4 toime tõttu. Seetõttu tuleb EGb 761 manustamisel koos CYP3A4 kaudu metaboliseeritavate ravimitega olla ettevaatlik.

Kuna lahuse kujul olev ravim sisaldab 0,45 g etüülalkoholi annuse (üks annus) kohta, tuleb vältida samaaegset kasutamist järgmiste rühmade ravimitega, kuna võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu hüpertermia, naha punetus , oksendamine, südamepekslemine:

• antibiootikumid - tsefalosporiinid (tsefamandool, tsefoperasoon, latamoxef);
• gentamütsiin;
• klooramfenikool;
• disulfiraam;
• tiasiiddiureetikumid;
• krambivastased ained;
• diabeedivastased hüpoglükeemilised ained (kloorpropamiid, glibenklamiid, glipisiid, tolbutamiid, metformiin (võib arendada laktatsidoosi));
• fungitsiidid (griseofulviin);
• 5-nitroimidasool (metronidasool, ornidasool, seknidasool, tinidasool), ketokonasool;
• tsütostaatikumid (prokarbasiin);
• tritsüklilised antidepressandid;
• rahustid.

Ärge kasutage ravimit patsientidel, kes kasutavad süstemaatiliselt atsetüülsalitsüülhapet, varfariini.

erijuhised

Enne ravimi kasutamist on vajalik arsti konsultatsioon. Seisundi paranemine ilmneb 1 kuu pärast ravi algust.
Üks üksikannus sisaldab 0,45 g etüülalkoholi (57% V / V), maksimaalne ööpäevane annus - 1,35 g etüülalkoholi.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi võtmise ajal ei ole soovitatav teha potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sealhulgas autojuhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine) (kuna ravim võib põhjustada pearinglust ja sisaldab etüülalkoholi). .

Vabastamise vorm

Suukaudne lahus 40 mg/ml:
30 ml keeratava plastikkorgiga tumedas klaaspudelis. 1 ml mahutavusega plastmahutis viaal ja pipeti dosaator koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Välja antud ilma retseptita.

Tootja

Bofur Ipseni tööstus
Prantsusmaa, 28100 Dreux

Vajadusel tuleb tarbijate pretensioonid saata Venemaa Föderatsiooni esindusse:
109147, Moskva, Taganskaya tn., 19