Imunofan on hepatoprotektiivse, detoksifitseeriva ja antioksüdantse toimega immunostimuleeriv ravim.

Immunomodulaatori Imunofan toimeaine on arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin - heksapeptiid, tümopoetiini sünteetiline derivaat.

Selles artiklis vaatleme, miks arstid määravad Imunofani, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. ravim apteekides. Imunofani juba kasutanud inimeste tõelisi arvustusi saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimi vabanemiseks on kolm vormi: süstelahus, rektaalseks kasutamiseks mõeldud Imunofani ravimküünlad ja ninasprei.

• Toimeaine on imunofaan. Kontsentratsioon süstelahuses on 50 mcg ampulli kohta, pihustis - 50 mcg annuse kohta, ühes suposiidis - 100 mcg.

farmakoloogiline toime: ravim kuulub immunomoduleerivate ravimite rühma.

Mis aitab Imunofani?

Imunofani kasutatakse kompleksne teraapia immuunpuudulikkuse seisundid. See on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

1. 1. ja 2. tüüpi herpesviirus, toksoplasma, tsütomegaloviirus, klamüüdia, krüptospoorid;
2. Krooniline C- ja B-hepatiit;
3. HIV-nakkus ja AIDS;
4. HPV põhjustatud kasvajad;
5. Brutselloos;
6. psoriaas;
7. difteeria;
8. Reumatoidartriit;
9. Bakteriaalne endokardiit;
10. Pikaajalised mitteparanevad haavad, põletused.

Farmakoloogilised omadused

Imunofani küünaldel on väljendunud immunostimuleeriv, detoksifitseeriv, hepatoprotektiivne toime. Terapeutiline tegevus ravim põhineb taastumisel metaboolsed protsessid organismis kaitsejõudude stimuleerimine, organismi vastupanuvõime suurendamine infektsioonidele.

• Pärast suposiidi sisestamist pärasoolde areneb terapeutiline toime 2 tunni pärast - seda nimetatakse kiireks faasiks. Sellel perioodil näitab ravim oma võõrutusfunktsiooni. Kui patsiendil on maksakahjustus toksiline või nakkuslikku päritolu, siis aitab Imunofani kasutamine kaasa bilirubiini ja maksaensüümide taseme langusele, tsütolüüsi nähtuse vähenemisele.
• Ravimi 2-3-päevase toime puhul räägivad nad keskmisest faasist. Sel perioodil toimub rakusiseste organismide surm, mida täheldatakse fagotsütoosi aktiveerumise taustal. Sellega seoses võib patsientidel tekkida krooniliste põletikukollete ägenemine.
• Terapeutilist toimet 7 päevast 4 kuuni nimetatakse aeglaseks faasiks. Sellel perioodil näitab ravim oma immunomoduleerivat toimet. Toimub humoraalse ja rakulise immuunsuse reguleerimine, IgA moodustumine, spetsiifiliste antikehade arvu suurenemine.

Imunofaan pärsib kasvajarakkude resistentsust ravimi suhtes, suurendades nende tundlikkust tsütostaatikumide toime suhtes.

Kasutusjuhend

Lahus on ette nähtud s / c või / m süstimiseks, ravim määratakse kursuste kaupa, päevane (ühekordne) annus on 50 mcg. Ravi kulg sõltub kliinilistest näidustustest ja patsiendi vanusest:

• Onkoloogiliste haigustega patsientide ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemiaravi ja kirurgia) skeemis: enne keemiaravi kiiritusravi- 1 ml 1 kord päevas ülepäeviti (kuuri kohta - 3-5 süsti); enne operatsiooni - 1 ml 1 kord päevas igal teisel päeval (kuuri kohta - 2-3 süsti, millele järgneb kursuse jätkamine sama intervalliga). Patsientidel, kellel on sagedane kasvajaprotsess (III-IV staadium) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatilise ravi osas - 1 ml 1 kord päevas ülepäeviti, kuuri kohta - 5-7 ml, 20-päevase pausiga ja kursust korratakse 2-3 korda.
• Tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, krüptosporidioos, toksoplasmoos, pneumotsüstoos, klamüüdia: 15-20 süsti või suposiiti või 1 pihustusannus igasse ninakäiku 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul, pärast 2-4-aastast pausi on võimalik kursusi korrata. nädalad;
• Klamüüdia, herpese ja muude sarnaste infektsioonide korral - 1 annus ninasprei 2 korda päevas, kestab 10-15 päeva või 1 ml süstena lihasesse või subkutaanselt, 15-20 päeva jooksul. Soovitatav on ravikuuri korrata 2-4 nädala pärast.
• Bakterikandjate ravis manustatakse 1 ml Imunofani üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Kokku süstitakse 3-5 ml.
• III-IV astme põletused toksoosi ja septikotokseemia tunnustega, septiline endokardiit, mädased-septilised tüsistused pärast kirurgilisi operatsioone, pikaajalised mitteparanevad jäsemete haavad: 7-10 süsti või suposiiti, raskematel juhtudel on soovitatav ravi jätkata kuni 20 päeva;
• Reumatoidartriidi ravis võetakse 1 ml Imunofani üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Kokku süstitakse 8-10 ml.

Loomad on ette nähtud nakkushaiguste ennetamiseks, samuti viiruslike ja bakteriaalsed infektsioonid. Ennetamiseks manustatakse seda epideemia korral üks kord või üks kord kümne päeva jooksul. Ravi eesmärgil manustatakse ravimit 1 annusena ülepäeviti üks kord päevas. Ravi kestab kaheksa päeva, selle aja jooksul saab loom 4 annust ravimit. Täpsema raviplaani kirjutab looma raviv veterinaararst.

Vastunäidustused

Imunofani (süstid, ravimküünlad ja ninatilgad) ei tohi kasutada reumatoidartriidi ja muude haiguste raviks järgmistel juhtudel:

1. Rasedus;
2. laktatsiooniperiood;
3. Patsiendi vanus on kuni kaks aastat;
4. Individuaalne sallimatus toimeaine ravimid.

Kõrvalmõjud

Patsient talub hästi süste, ravimküünlaid ja pihustit. Väga harvadel juhtudel võivad patsiendil tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Pearinglus;
2. Valu süstekohas (reumatoidartriidi ravis);
3. Une halvenemine;
4. Nõrkus.

Analoogid

Ravimil Imunofan ei ole toimeaine struktuurseid analooge.

Imunofani analoogid formoloogilises rühmas on Affinoleukin, Actinolysate, Bestim, Broncho-Vaxom, Broncho-munal P, Vilozen, KK Cat's Claw, Rexod, Polyoxidonium, Poludan, Methyluracil, Ribomunil.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Annustamisvorm:  lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseksÜhend:

AGAtoimeaine: immunofaan 0,005 g, Abiained (glütsiin 0,5 g, naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi kuni 100 ml).

Kirjeldus: Värvitu läbipaistev vedelik. Farmakoterapeutiline rühm:Immunomoduleeriv aine ATX:  

L.03.A.X Muud immunostimulaatorid

Farmakodünaamika:

Ravimil on immunoregulatoorne, detoksifitseeriv,hepatoprotektiivne toime ja põhjustab inaktivatsiooni vabad radikaalid ja peroksiidiühendid. Farmakoloogiline toime põhineb kolme peamise efekti saavutamisel: immuunsüsteemi korrigeerimine, organismi oksüdatiivse-antioksüdantse reaktsiooni tasakaalu taastamine ja raku transmembraanse transpordipumba valkude poolt vahendatud multiresistentsuse pärssimine.

Farmakokineetika:

Ravimi toime hakkab arenema 2-3 tunni jooksul pärast manustamist (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas).

Kiire faasi ajal (algab 2-3 tunni pärast, kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub võõrutusefekt eelkõige: organismi antioksüdantne kaitse suureneb tseruloplasmiini, laktoferriini, katalaasi aktiivsuse tootmise stimuleerimisega; ravim normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni taset, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb kolesterooli kontsentratsiooni langus veres ja põletikuliste vahendajate tootmine. Toksiliste ja nakkuslike maksakahjustuste korral takistab ravim tsütolüüsi, vähendab transaminaaside aktiivsust ja bilirubiini kontsentratsiooni vereseerumis.

Keskmise faasi ajal (algab 2-3 päeva pärast, kestus - kuni 7-10 päeva) suureneb fagotsütoosi reaktsioon ning rakusiseste bakterite ja viiruste surm.

Aeglase faasi ajal (algab 7-10. päeval, kestus kuni 4 kuud) avaldub Imunofani immunoregulatoorne toime - rakulise ja humoraalse immuunsuse häiritud näitajate taastamine. Sel perioodil normaliseerub immunoregulatsiooni indeks, suureneb spetsiifiliste antikehade tootmine. Imunofani mõju spetsiifiliste viirusevastaste ja antibakteriaalsete antikehade tootmisele on samaväärne mõnede terapeutiliste vaktsiinide toimega. Erinevalt viimasest ravim seda ei tee märkimisväärne mõju klassi reagiinsete antikehade tootmiseks IgE (immunoglobuliin E) ja ei suurenda ülitundlikkusreaktsioonivahetu tüüp. Ravim stimuleerib moodustumist IgA (immunoglobuliin A) koos selle kaasasündinud puudulikkusega.

Imunofaan pärsib tõhusalt kasvajarakkude multiresistentsust ja suurendab nende tundlikkust tsütostaatikumide toime suhtes.

Näidustused:

Täiskasvanuteladjuvandina bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastu vaktsineerimiseks.

Ärahoidminekrooniliste infektsioonide ägenemine põletikulised haigused erineva etioloogiaga, mis ilmnevad immuunpuudulikkuse taustal täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed: krooniline viirushepatiit, brutselloos.

Ärahoidminetoksikoosi areng juureslapsed vanemad kui 2 aastast alateshematopoeetilise ja lümfoidkoe pahaloomulised haigused kemoradioteraapia kuuri taustal.

Raviosana järgmistest haigustest põhjustatud sekundaarse immuunpuudulikkuse ja toksiliste seisundite kompleksravist.

Täiskasvanutel:

- onkoloogiliste haiguste kompleksravis radikaalse kombineeritud ravi skeemis (kemoradioteraapia ja kirurgia), kompleksravis või sümptomaatilises ravis kaugelearenenud kasvajaprotsessiga patsientidel(III-IV etapid) erineva lokaliseerimisega;

- kroonilise viirushepatiidi, kroonilise brutselloosi kompleksravis;

- HIV-nakkuse, oportunistlike infektsioonide (tsütomegaloviirus, herpeedilised infektsioonid, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos) kompleksravis;

- põletuste ravis III-IV aste koos toksoosi, septikotokseemiaga, kirurgilistel patsientidel septiline endokardiit, koletsüstopankreatiit, pikaajaline mitteparanevad haavad jäsemed, mädased-septilised tüsistused;

- bronhoobstruktiivse sündroomi, reumatoidartriidi, psoriaasi kompleksravis.

Täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

- põletikuliste silmahaiguste kompleksravis;

- difteeria ravis, difteeria bakterikandja.

Üle 2-aastastel lastel:

- kõri ja orofarünksi papillomatoosi kompleksravis.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Lapsepõlv kuni 2 aastat.

Rasedus ja imetamine:

Ebapiisavate teadmiste tõttu raseduse ajal ja ajal rinnaga toitmine kasutada ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Annustamine ja manustamine:

Imunofani kasutatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt ühekordse annusena 50 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 50 mcg. Ravimit kasutatakse kursustel, sõltuvalt rakenduse eesmärgist ja haiguse olemusest.

Täiskasvanutel.

Adjuvandina kui vaktsineeritakse bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastu - üks kord annuses 50 mcg intramuskulaarselt või subkutaanselt vaktsineerimise päeval.

AT kompleksne ravi vähihaiged:

- radikaalse kombineeritud ravi skeemis - üks kord päevas 8-10 süstist koosnev kuur enne kemoradioteraapiat ja operatsiooni, millele järgneb kursuse jätkamine kogu raviperioodi vältel.

- laialt levinud kasvajaprotsessiga patsientidel - üks kord päevas 8-10 süstist koosnev kuur 15-20-päevase pausiga ja kursuse kordamine kogu järgneva raviperioodi jooksul.

Kroonilise viirushepatiidi ja brutselloosiga patsientide kompleksravis:

HIV-nakkuse ja oportunistlike infektsioonide kompleksravis:

üks kord päevas on ravikuur 15-20 süsti. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kirurgilistel patsientidel põletuste ravis III-IV astmed toksoosi, septikotokseemia, septilise endokardiidi, koletsüstopankreatiidi, pikaajaliste jäsemete mitteparanevate haavade, mädaste-septiliste komplikatsioonidega kirurgilistel patsientidel:

- üks kord päevas on ravikuur 7-10 süsti, vajadusel võib ravimikuuri pikendada 20 süstini.

Kell bronho-obstruktiivne sündroom, reumatoidartriit:

- üks kord 3 päeva jooksul on ravikuur 8-10 süsti, vajadusel võib ravikuuri pikendada 20 süstini.

Psoriaasi kompleksravis:

- üks kord päevas on ravikuur 15-20 süsti.

Täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel.

Põletikuliste silmahaiguste kompleksravis:

- silma eesmiste osade kahjustusega (keratiit, keratouveiit) üks kord päevas, on ravikuur 7-10 süsti;

- peamiselt silma tagumiste osade kahjustusega (perifeerne, tagumine uveiit, retinovaskuliit) ja üldistatud põletikulised protsessid üks kord päevas, on ravikuur 15-20 süsti.

Difteeria ravis:

- üks kord päevas on ravikuur 8-10 süsti. Difteeria bakterikandjaga - üks kord 3 päeva jooksul, kursuse kohta - 3-5 süsti.

Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis üle 2-aastastel lastel:

- üks kord päevas on ravikuur 10 süsti.

Ennetamiseks:

kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi ägenemised täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel

iga päev üks kord 15-20 süstimise kuuri jooksul, korduvad ennetavad kursused on soovitatavad iga 2-3 kuu järel;

toksikoosi areng üle 2-aastastel lastel, kellel on vereloome ja lümfoidkoe pahaloomulised haigused

- üks kord päevas on ravikuur 10-20 süsti kemoradioteraapia käigus ja pärast seda.

Kõrvalmõjud:

Võimalik on individuaalne sallimatus. Võimalik allergiline reaktsioonid.

Üleannustamine:

Uimastite üleannustamise juhud ei ole teada.

Interaktsioon:

AT kliiniline praktika Imunofani koostoimeid teiste ravimitega ei esine.

Ravimi toime ei sõltu prostaglandiini E 2 tootmisest, sellega seoses on Imunofani määramine võimalik kombinatsioonis põletikuvastaste steroidsete ja mittesteroidsete ravimitega.

Erijuhised:

Fagotsütoosi aktiveerumise tulemusena on võimalik kroonilise põletikukolde lühiajaline ägenemine, mida toetab viirus- või bakteriantigeenide püsimine.

Mõju transpordi juhtimise võimele. vrd. ja karusnahk.:

Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet sõidukid, mehhanismid.

Vabastamisvorm / annus:

Lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.

Pakett: Ampullid, mis sisaldavad 50 μg ravimit 1,0 ml lahuses. 5 ampulli koos juhistega pannakse papppakendisse või 5 ampulli blisterpakendisse, 1 blisterpakend koos juhistega papppakendisse. Säilitustingimused:

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 2°C kuni 10°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: R N000106/02 Registreerimise kuupäev: 18.08.2010 / 03.12.2015 Aegumiskuupäev: Igavene Registreerimistunnistuse omanik: BIONOXi tuumaelektrijaam, OOO Venemaa Tootja:   Teabe värskendamise kuupäev:   06.11.2017 Illustreeritud juhised

Sellest artiklist saate lugeda kasutusjuhiseid ravimtoode Imunofan. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Imunofani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivselt oma arvustusi ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei deklareerinud. Imunofani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada herpese, klamüüdia, psoriaasi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Imunofan- omab immunoreguleerivat, detoksifitseerivat, hepatoprotektiivset toimet ning põhjustab vabade radikaalide ja peroksiidühendite inaktiveerimist. Farmakoloogiline toime põhineb 3 peamise efekti saavutamisel: immuunsüsteemi korrigeerimine, organismi oksüdatiivse-antioksüdantse reaktsiooni tasakaalu taastamine ja raku transmembraanse transpordipumba valkude poolt vahendatud multiravimiresistentsuse pärssimine.

Ravimi toime hakkab arenema 2-3 tunni jooksul (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas).

Kiire faasi ajal (kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub esiteks detoksifitseeriv toime - organismi antioksüdantne kaitse suureneb, stimuleerides tseruloplasmiini, laktoferriini, katalaasi aktiivsust; ravim normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb vere kolesteroolitaseme langus ja põletikuliste vahendajate tootmine. Toksiliste ja nakkuslike maksakahjustuste korral takistab ravim tsütolüüsi, vähendab transaminaaside aktiivsust ja bilirubiini taset vereseerumis.

Keskmise faasi ajal (algab 2-3 päeva pärast, kestus - kuni 7-10 päeva) suureneb fagotsütoosi reaktsioon ning rakusiseste bakterite ja viiruste surm.

Aeglase faasi ajal (hakkab arenema 7-10 päeva, kestus kuni 4 kuud) avaldub ravimi immunoregulatoorne toime - rakulise ja humoraalse immuunsuse häiritud näitajate taastamine. Sel perioodil taastub immuunregulatsiooni indeks, suureneb spetsiifiliste antikehade tootmine. Ravimi toime spetsiifiliste viirusevastaste ja antibakteriaalsete antikehade tootmisele on samaväärne terapeutiliste vaktsiinide toimega. Erinevalt viimasest ei mõjuta ravim oluliselt reagiinsete IgE antikehade tootmist ega võimenda kohest ülitundlikkusreaktsiooni. Imunofaan stimuleerib IgA moodustumist selle kaasasündinud puudulikkuse korral.

Imunofaan pärsib tõhusalt kasvajarakkude multiravimiresistentsust ja suurendab nende tundlikkust kemoterapeutiliste ravimite toime suhtes.

Ühend

Arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin + abiained.

Näidustused

Erinevate etioloogiate immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel:

• kasvajate kombineeritud ravi;
• kõri ja orofarünksi papillomatoosid lastel;
• oportunistlikud infektsioonid (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos);
• HIV-nakkuse kompleksravi;
• krooniline viirushepatiit;
• krooniline brutselloos;
• difteeria (sealhulgas bakterikandja);
• põletused;
• septiline endokardiit;
• pikaajalised mitteparanevad haavad;
• mädased-septilised tüsistused;
• bronho-obstruktiivne sündroom;
• koletsüstopankreatiit;
• reumatoidartriit;
• psoriaas.

Täiskasvanute bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastase vaktsineerimise abiainena.

Vabastamise vormid

Spray nasaalne doseeritud.

Küünlad rektaalsed 100 mcg.

Lahus intramuskulaarseks ja subkutaanseks süstimiseks nr 5 ja nr 10 (süstid süsteampullides).

Muid vabastamisviise, näiteks tablette, ei eksisteeri.

Kasutusjuhend ja kasutusviis

Pihusta

Intranasaalselt. Kasutades tuleb pudelit hoida vertikaalselt, pihustada üles. Eemaldage pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist täitke doseerimispump, vajutades pihusti laiale servale 3-4 korda. Sisestage nebulisaator ninakanalisse vertikaalne asend pead. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Üks ravimi annus sisaldab 50 mcg immunofaani. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis, millega kaasnevad joobeseisundi ja immuunpuudulikkuse sümptomid, määratakse Imunofan 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul.

Oportunistlike infektsioonide korral (tsütomegaloviirus ja herpesinfektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral: 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva, retsidiivi vältimiseks tuleb kursusi korrata 4-6 kuu pärast.

HIV-nakkusega patsientide raviskeemis: 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Vähihaigete ravimisel radikaalse kombineeritud ravi (kemoradioteraapia ja kirurgia) režiimis: 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev, 8-10 päeva enne kemoradioteraapiat ja operatsiooni, millele järgneb ravi jätkamine. kogu ravikuuri vältel.

Patsientidel, kellel on kompleksse või sümptomaatilise ravi osas erineva lokaliseerimisega tavaline kasvajaprotsess (3-4 staadium): 1 annus (50 mikrogrammi) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul. Vajadusel ja väljendunud toksikoosi sümptomite korral on soovitatav kursust korrata.

Küünlad

Rektaalselt. Ühekordne ja päevane annus - 100 mcg (1 suposiit).

Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemiaravi ja kirurgia) skeemis: üks kord päevas ravikuur 8-10 suposiidist enne kemoradioteraapiat ja operatsiooni, millele järgneb ravikuuri jätkamine kogu raviperioodi vältel. .

Patsientidel, kellel on laialt levinud kasvajaprotsess (staadiumid 3-4) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatilise ravi vormis: üks kord päevas, 8-10 suposiidi ravikuur, 15-20-päevane paus ja korduv ravi. kursused kogu järgneva raviperioodi jooksul.

Hematopoeetilise või lümfoidkoe pahaloomulise haigusega lastel: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10-20 suposiiti. Ravimi määramine peaks toimuma kogu kemoradioteraapia käigus ja pärast kursuse lõppu, et vältida toksikoosi teket.

Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10 suposiiti.

Oportunistlike infektsioonide korral (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10 suposiiti.

HIV-nakkuse kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti. Vajadusel tuleks kursusi korrata 2-4 nädala pärast.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti, retsidiivi vältimiseks tuleks korduvaid kursusi läbi viia 2-3 kuu pärast.

Difteeriaga: 1 kord päevas, ravikuur on 8-10 suposiiti. Difteeria bakterikandjaga - 1 kord 3 päeva jooksul - 3-5 suposiiti.

Toksoosi sümptomitega 3-4-kraadiste põletuste ravis, septikotokseemia, kirurgilistel patsientidel septilise endokardiidiga, pikaajaliste jäsemete mitteparanevate haavade, mädaste-septiliste tüsistustega: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur ravi on 7-10 suposiiti, vajadusel tuleb ravimikuuri jätkata kuni 20 suposiidini.

Bronho-obstruktiivse sündroomi, koletsüstopankreatiidi, reumatoidartriidi korral: 1 kord 3 päeva pärast on ravikuur 8-10 suposiiti, vajadusel jätkatakse sama intervalliga kuni 20 suposiiti.

Psoriaasi ravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti.

Täiskasvanutel vaktsineerimiskavas - üks kord päevas vaktsineerimisel.

Kõrvalmõju

• individuaalne sallimatus.

Vastunäidustused

• laste vanus kuni 2 aastat;
• rasedus ja imetamine süstimisvorm ravim;
• suurenenud tundlikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahus ja rektaalsed ravimküünlad on vastunäidustatud reesuskonfliktiga komplitseeritud raseduse korral.

Ebapiisavate teadmiste tõttu tuleb ninasprei raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele.

erijuhised

Fagotsütoosi aktiveerumise tulemusena on võimalik kroonilise põletikukolde lühiajaline ägenemine, mida toetab viirus- või bakteriantigeenide püsimine.

ravimite koostoime

Suurendab teiste tüüpide tõhusust ravimteraapia: Imunofani kasutamine aitab ületada resistentsust glükokortikosteroidravi (GCS) suhtes. Imunofaani määramine on võimalik kombinatsioonis kortikosteroidide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d).

Ravimi Imunofan analoogid

Ravimil Imunofan ei ole toimeaine struktuurseid analooge.

Analoogid jaoks farmakoloogiline rühm immunomodulaatorid:

• aktinolüsaat;
• Aktipol;
• alkimeer;
• Anaferon;
• Anaferon lastele;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflu;
• afinoleukiin;
• Baktisporiin;
• Bestim;
• Bronho-Vaxom;
• Bronho-munal;
• Vilozen;
• Wobenzym;
• Galavit;
• Gepon;
• glutoksiim;
• groprinosiin;
• desoksinaat;
• Derinat;
• Dr Theiss;
• Zadaksin;
• imikvimood;
• Immunal;
• Immunomax;
• Immunorm;
• Imudon;
• Imunorix;
• IRS 19;
• joantipüriin;
• Likopid;
• müelopiidid;
• Milife;
• molixan;
• naatriumdesoksüribonukleaat;
• naatriumnukleinaat;
• Neuroferon;
• Neovastat;
• Optinat;
• ORVItol NP;
• Panagen;
• Pürogenaal;
• polüoksidoonium;
• Posterisan;
• Posteriseeritud forte;
• Profetaalne;
• Respitan;
• ribomunil;
• Nohu;
• Ruzam;
• Splenin;
• sporobakteriin;
• Stemokin;
• Stimforte;
• Superlümf;
• Taktivin;
• Timaliin;
• tümogeen;
• tümusamiin;
• Trekrezan;
• Tubosan;
• Uro vaha;
• Ferroviir;
• flogensüüm;
• Helixor;
• Exalb;
• epifamiin;
• Erbisool;
• Ergoferon;
• Estifan;
• Echinacea;
• Echinocor.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haigustele, mille puhul vastav ravim aitab, ja näha saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Narkootikum Imunofan omab regulatiivset mõju immuunsussüsteem, mõjutab ka organismi oksüdatiivset-antioksüdantset süsteemi, parandab võõrutusfunktsiooni ja omab hepatoprotektiivset toimet.
Ravimi toime algab 2-3 tunni pärast, täielik toime avaldub 4 kuu pärast. Tavapäraselt võib ravimi toime jagada kolme faasi:
1. Kiire faas (algab 2-3 tundi pärast ravimi võtmist ja kestab kuni 3 päeva). Imunofani toime on seotud selle mõjuga võõrutusfunktsioonile, lipiidide peroksüdatsiooni normaliseerumisele, arahhidoonhappe ja põletikumarkerite sünteesi pärssimisele. Nakkusliku või toksilise päritoluga maksakahjustuse korral tsütolüüsi nähtused vähenevad, maksaensüümide ja bilirubiini tase langeb.
2. Keskmine faas (algab 3 päeva pärast ravimi võtmist ja kestab kuni 10 päeva).
Keskfaasis aktiveerub fagotsütoos ja rakusisesed mikroorganismid surevad, mille tagajärjel võivad kroonilise põletiku kolded ägeneda.
3. Aeglane faas (algab 10. päeval, kestab kuni 4 kuud). Selles etapis soodustab Imunofan IgA teket, rakulise ja humoraalse immuunsuse reguleerimist ning suurendab spetsiifiliste antikehade hulka. Ravim on hästi kombineeritud põletikuvastaste ravimitega (MSPVA-d ja steroidid).

Näidustused kasutamiseks

Erineva päritoluga immuunpuudulikkused nii täiskasvanutel kui ka lastel:
- oportunistlikud infektsioonid: 1. ja 2. tüüpi herpesviirus, tsütomegaloviirus, toksoplasma, krüptospoorid, klamüüdia.
- kroonilise B- ja C-hepatiidi kompleksravis.
- HIV-nakkuse ja AIDSi kompleksravis;
- HPV põhjustatud kasvajate ravi;
- psoriaas;
- difteeria;
- brutselloos;
- bakteriaalne endokardiit;
- reumatoidartriit;
- põletuste ja pikaajaliste mitteparanevate haavade raviks;
- täiskasvanute vaktsineerimise adjuvandina;
- kombineeritud ravi elemendina vähihaigetel.

Rakendusviis

Imunofan manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt, 1 ml üks kord päevas.
Vähihaigete raviks määratakse ravim 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, enne keemia- või kiiritusravi on vajalik 3-5 süstikuur, enne kirurgiline ravi vajalik on 2-3 süstist koosnev kuur. III-IV staadiumi onkoloogiliste haiguste korral on soovitatav kasutada järgmist skeemi: 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, ravikuur 5-7 süstiga, seejärel veel 2-3 sellist kuuri 20-päevase pausiga.
Oportunistlike infektsioonide raviks 1 ml üks kord päevas kolmepäevase intervalliga. Ravikuur on 10-15 ml.
Brutselloosi ja kroonilise viirushepatiidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml.
Difteeria raviks 1 ml üks kord päevas, iga päev. Ravikuur on 8-10 ml. Bakterikandjate raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 3-5 ml.
Patsientide raviks, kellel on endokardiit, põletused ja pikaajalised mitteparanevad haavad, 1 ml üks kord päevas. Ravikuur on 7-20 ml.
Reumatoidartriidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml (kuni 20 ml).
Psoriaasi põdevate patsientide raviks määratakse ravimit 1 ml üks kord päevas, igal teisel päeval. Kursus 8-10 süsti.
Adjuvandina 1 ml üks kord, vaktsineerimise päeval.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt Imunofan talub ilma kõrvalmõjud, harvadel juhtudel on võimalikud allergilised nähtused.

Vastunäidustused

:
Narkootikum Imunofan vastunäidustatud raseduse ajal, mis tekib Rh-faktori konfliktiga.
Laste vanus kuni 24 kuud.

Rasedus

:
Ravimit on võimalik kasutada Imunofan raseduse ajal, kui puudub konflikt Rh-faktoriga.

Koostoimed teiste ravimitega

Taotluse ajal immunofana kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei esinenud.

Säilitamistingimused

Hoida ampulle 2 aastat kuivas ja pimedas kohas.

Vabastamise vorm

Lahus 0,005% 1 ml, mõeldud subkutaanseks või intramuskulaarseks süstimiseks, 5 ampulli pakendis.

Ühend

:
Iga ampull sisaldab 50 mcg immunofana.

peamised parameetrid

Nimi:	IMUNOFAN
ATX kood:	L03 -

Imunofan on immunomoduleeriv ravim, millel on immunoreguleeriv, hepatoprotektiivne ja detoksifitseeriv toime. Toimeaine: arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin.

Farmakoloogiline toime põhineb kolme peamise efekti saavutamisel:

1. Immuunsüsteemi korrigeerimine;
2. Organismi oksüdatiivse-antioksüdantse reaktsiooni tasakaalu taastamine;
3. Raku transmembraanse transpordipumba valkude poolt vahendatud mitme ravimiresistentsuse pärssimine.

Imunofani toime algab 2-3 tunni jooksul (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas).

Kiire faasi ajal (kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub ennekõike detoksifitseeriv toime - organismi antioksüdantne kaitse suureneb, stimuleerides tseruloplasmiini, laktoferriini ja katalaasi aktiivsust.

Imunofaan normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb vere kolesteroolitaseme langus ja põletikumediaatorite tootmine.

Keskmine faas algab oma arenguga kolmandal päeval pärast ravimi võtmist ja kestab kuni kümme päeva. Sel perioodil toimub rakusiseste organismide surm, mida täheldatakse fagotsütoosi aktiveerumise taustal. Sellega seoses võib patsientidel tekkida krooniliste põletikukollete ägenemine.

Aeglane faas algab kümnendal päeval pärast ravimi võtmist ja võib kesta kuni neli kuud. Sellel perioodil näitab ravim oma immunomoduleerivat toimet. Toimub humoraalse ja rakulise immuunsuse reguleerimine, IgA moodustumine, spetsiifiliste antikehade arvu suurenemine.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Imunofani? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

• oportunistlikud infektsioonid: toksoplasma, klamüüdia, esimest ja teist tüüpi herpesviirus, krüptospoorid, tsütomegaloviirus;
• HIV ja AIDSi kompleksravi;
• kroonilise B- ja C-hepatiidi kompleksravi;
• onkoloogiliste haiguste kombineeritud ravi;
• difteeria;
• bakteriaalne endokardiit;
• psoriaas;
• reumatoidartriit;
• brutselloos;
• põletuste ja pikaajaliste mitteparanevate haavade ravi.

Kasutusjuhend Imunofan, annus

Süstelahus (süstid) Imunofani kasutatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt ühekordse annusena 50 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 50 mcg. Ravimit kasutatakse kursustel, sõltuvalt rakenduse eesmärgist ja haiguse olemusest.

Täiskasvanutel bakteriaalsete ja viirusnakkuste vastase vaktsineerimise adjuvandina - üks kord annuses 50 mikrogrammi intramuskulaarselt või subkutaanselt vaktsineerimispäeval.

Vähihaigete kompleksravis:

• radikaalse kombineeritud ravi skeemis - üks kord päevas 8-10 süstist koosnev kuur enne kemoradioteraapiat ja operatsiooni, millele järgneb kursuse jätkamine kogu raviperioodi vältel.
• laialt levinud kasvajaprotsessiga patsientidel - üks kord päevas 8-10 süstist koosnev kuur 15-20-päevase pausiga ja kursuse kordamine kogu järgneva raviperioodi jooksul.

Vastavalt juhistele kasutatakse Imunofani kroonilise viirushepatiidi ja brutselloosiga patsientide kompleksravis üks kord päevas, ravikuur on 15-20 süsti.

HIV-nakkuse ja oportunistlike infektsioonide kompleksravis - üks kord päevas, on ravikuur 15-20 süsti. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kirurgilistel patsientidel III-IV astme põletuste ravis toksoosi sümptomitega, septikotokseemiaga, kirurgilistel patsientidel, kellel on septiline endokardiit, koletsüstopankreatiit, pikaajalised mitteparanevad jäsemete haavad, mädased-septilised tüsistused - üks kord päevas ravikuur on 7-10 Imunofani süsti, vajadusel võib kuuri pikendada kuni 20 süstini.

Bronhoobstruktiivse sündroomi, reumatoidartriidi korral - üks kord iga 3 päeva järel on ravikuur 8-10 süsti, vajadusel võib ravikuuri pikendada 20 süstini.

Psoriaasi kompleksravis kasutatakse Imunofani üks kord päevas, ravikuur on 15-20 süsti.

Imunofani küünalde juhised

Suposiidid on ette nähtud sisseviimiseks pärasoolde 1 kord päevas.

Onkoloogiliste kasvajate raviks keemiaravi osana on ette nähtud 1 suposiit \ 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Vajadusel pikendatakse ravi kogu keemia- või kiiritusravi perioodiks.

Metastaasidega komplitseeritud onkoloogiliste haigustega patsientidele soovitatakse kasutusjuhendis annust - 1 Imunofani suposiit 10 päeva enne keemiaravi algust ja kogu järgneva raviperioodi jooksul.

Lapsed koos pahaloomulised kasvajad määrake 1 ravimi suposiit 20-30 päeva jooksul. See aitab vältida toksikoosi pärast kiiritus- või keemiaravi.

Papilloomiga viirusnakkus lastel ja täiskasvanutel määratakse 1 suposiit Imunofan päevas. Vastavalt juhistele on ravikuur 10 päeva.

Tsütomegaloviiruse, herpese, toksoplasmoosi, klamüüdia korral määratakse 1 suposiit 1 kord päevas. Kursuse kestus on 10 päeva.

Immuunpuudulikkuse korral määratakse patsientidele 1 suposiit päevas 20 päeva jooksul. Pärast seda teevad nad 2-nädalase pausi, seejärel veedavad teise kursuse.

Viirusliku hepatiidi korral määratakse 1 suposiit Imunofan üks kord päevas 20 päeva jooksul. Haiguse kordumise vältimiseks korratakse ravikuuri 2 kuu pärast.

Kirurgiliste patsientide septiliste seisundite korral määratakse 1 ravimi suposiit 1 kord päevas. Ravikuuri kestus on 15 päeva.

Spray Imunofan

Sprei kasutamine ägedate ja krooniliste mürgistuse ja immuunpuudulikkuse sümptomitega nakkus- ja põletikuliste haiguste korral toimub kompleksravi osana iga päev, 1 annus igasse ninakäiku 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Juhend hoiatab järgmise väljatöötamise võimaluse eest kõrvalmõjud Imunofani määramisel:

• Allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele.

Fagotsütoosi aktiveerumise tulemusena on võimalik kroonilise põletikukolde lühiajaline ägenemine, mida toetab viirus- või bakteriantigeenide püsimine.

Vastunäidustused

Imunofani väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• rasedus, mida komplitseerib reesuskonflikt;
• laste vanus kuni 2 aastat;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ravimite üleannustamise kohta.

Imunofaani analoogid, hind apteekides

Vajadusel saate Imunofani asendada analoogiga vastavalt terapeutiline toime on ravimid:

1. Alkimer,
2. Groprinosiin,
3. IRS 19,

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Imunofani kasutamise juhised, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimi iseseisvat asendamist.

Hind Venemaa apteekides: Imunofan 100 mcg 5 suposiiti - 478 kuni 562 rubla, Imunofani lahuse hind 50 mcg / ml 1 ml 5 tk. - 402 apteegi andmetel 497 kuni 620 rubla, pihusti maksumus - 926 rubla.

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 10 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused - retsepti alusel.