Vikasol on ravim, mis mõjutab verd ja hematopoeesi.

Väljalaske vorm ja koostis

Vikasoli 1% lahus valmistatakse läbipaistva värvitu või kollaka vedelikuna, 1 ja 2 ml ampullides koos komplektis oleva ampulli kobesti või lahkamisnoaga.

Üks ml lahust sisaldab 10 mg menadioonnaatriumvesiniksulfiti ja Abiained- vesinikkloriidhape, naatriummetabisulfit ja süstevesi.

Veel üks Vikasoli vabanemisvorm on valged lõhnatud magusa ja kibeda maitsega tabletid 10 ja 20 tk blisterpakendis, samuti 30 tk polümeerpurkides.

Näidustused kasutamiseks

Vikasoli kasutatakse K-vitamiini puudusest organismis põhjustatud hüpoprotrombineemia ennetamiseks ja raviks, nimelt:

• Tulenevalt sellest, et vastsündinud laps on eranditult peal rinnaga toitmine või rikastamata segude vastuvõtmine;
• Malabsorptsiooni sündroomi taustal tekkiv kõhunäärme düsfunktsioon või peensoolde, obstruktiivne kollatõbi, tsöliaakia, Crohni tõbi, peensoole resektsioon, sprue, abetalipoproteineemia, pikaajaline kõhulahtisus, parenteraalne toitumine, haavandiline koliit ja düsenteeria;
• Teatud ravimite (antibiootikumid, salitsülaadid, indandioon ja kumariini derivaadid) tarbimise tõttu;
• Hüübimishäired, mis tulenevad II, VII, IX, X faktorite sisalduse vähenemisest.

Vikasol on ette nähtud ka vastsündinutele, kellel on hemorraagiline haigus.

Vastunäidustused

Vikasoli kasutamine on vastunäidustatud hüperkoagulatsiooni, vastsündinu hemolüütilise haiguse, trombemboolia, samuti ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult määratakse ravim raseduse ajal, maksapuudulikkusega või glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimit lahuse kujul kasutatakse intramuskulaarselt. Vikasoli ööpäevane annus täiskasvanutele on 30 mg, ühekordne annus on 10-15 mg. Tablette võetakse suu kaudu, 15-30 mg (täiskasvanutele) päevas.

Ravimi annus lastele sõltub vanusest, nimelt:

• Vastsündinutele on annus kuni 4 mg päevas;
• Esimese eluaasta lastele määratakse kaks kuni viis mg päevas;
• Kuni kaheaastased patsiendid võtavad 6 mg Vikasoli päevas;
• 3-4-aastastele lastele on ravimi annus 8 mg päevas;
• Viie kuni üheksa-aastastele lastele määratakse 10 mg päevas;
• Noorukid (10-14-aastased) võtavad 15 mg Vikasoli päevas.

Ravi kestus varieerub 3-4 päeva jooksul, seejärel on vajalik 4-päevane paus, mille järel ravikuuri korratakse.

Kirurgiliste sekkumiste korral, mille korral on võimalik raske parenhüümne verejooks, kasutatakse Vikasoli kaks või kolm päeva enne kohest operatsiooni.

Kõrvalmõjud

Vikasoli juhised näitavad, et ravim võib põhjustada allergilisi, muid ja kohalikke reaktsioone, samuti veresüsteemi kõrvaltoimeid, nimelt:

• Täppide ilmumine nahale Vikasoli korduvate süstidega samasse kohta, turse ja valu süstekohas (kohalikud reaktsioonid);
• Nahalööve, bronhospasm, näo punetus ja sügelus (allergilised reaktsioonid);
• Hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (veresüsteem);
• Kollatõbi, pearinglus, muutused maitseelamused, hüperbilirubineemia, tugev higistamine, mööduv langus vererõhk ja pulsi nõrk täitumine (muud reaktsioonid).

Vikasoli üleannustamise korral tekib hüpervitaminoos K, mis väljendub järgmistes sümptomites:

• Hüperprotrombineemia;
• Hüpertrombineemia;
• hüperbilirubineemia;
• Toksikoos ja krambid lastel.

Sellistel juhtudel on vajalik sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Vikasoli kasutamine trombotsütopeenilise purpuri, hemofiilia ja ka raseduse kolmandal trimestril ei ole efektiivne.

Vastsündinute hemorraagilise haiguse ennetamiseks on soovitatav kasutada pigem fütonadiooni kui menadioonnaatriumvesiniksulfiti, kuna esimene põhjustab selle vanuserühma patsientidel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, harva hemolüütilist aneemiat ja hüperbilirubineemiat.

Tuleb meeles pidada, et Vikasol vähendab efektiivsust kaudsed antikoagulandid, ei mõjuta hepariini antikoagulantset aktiivsust ja samaaegsel manustamisel hemolüütiliste ravimitega suureneb risk haigestuda. kõrvalmõjud.

Vajadusel ravimi samaaegne kasutamine salitsülaatide, antibiootikumidega lai valik toime, kiniini, antibakteriaalsete sulfoonamiidide ja kinidiini suurtes annustes, on vaja suurendada K-vitamiini annust.

Vikasoli annust on vaja suurendada ka mineraalõlide, daktinomütsiini, kolestipooli, sukralfaadi ja kolestüramiini samaaegsel kasutamisel, kuna need vähendavad K-vitamiini imendumist.

Analoogid

Ravimi sünonüüme ei avaldata. Vikasoli analoog on ravim Phytomenadione (K1-vitamiin) lahus õlis 10%.

Ladustamise tingimused

Vastavalt juhistele tuleb Vikasoli hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15-25 °C.

Ravim väljastatakse apteekidest tablettidena ilma arsti retseptita ja lahus intramuskulaarne süstimine- retsepti alusel. Vikasoli säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim hävitada.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Antihemorraagiline aine. See on K-vitamiini sünteetiline analoog. See on kofaktor protrombiini ja teiste vere hüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesis maksas ning aitab kaasa vere hüübimisprotsessi normaliseerimisele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv. Koguneb peamiselt maksas, põrnas, müokardis. See muundatakse kehas K2-vitamiiniks. Transformatsiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis, skeletilihastes, mõnevõrra nõrgem - neerudes.

K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja diglükuroniidi-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.

Vabastamise vorm

1 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.

Annustamine

Täiskasvanud suu kaudu manustatuna - 15-30 mg / päevas, intramuskulaarselt - 10-15 mg / päevas.

Alla 1-aastased lapsed - 2-5 mg / päevas, kuni 2 aastat - 6 mg / päevas, 3-4 aastat - 8 mg / päevas, 5-9 aastat - 10 mg / päevas, 10-14 aastat - 15 mg / päevas Vastuvõtmise sagedus on 2-3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suukaudsel manustamisel on ühekordne annus 30 mg, päevane annus 60 mg; i / m manustamisega, ühekordne annus - 15 mg, iga päev - 30 mg. Vastsündinutele - 4 mg / päevas.

Interaktsioon

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete antikoagulantidega on võimalik antikoagulandi toime vähenemine.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, erüteem, urtikaaria, bronhospasm.

Vere hüübimissüsteemist: vastsündinu hemolüütiline haigus.

Näidustused

Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sealhulgas obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, maksatsirroosi, pikaajalise kõhulahtisusega); hemorraagiline haigus vastsündinud; verejooks pärast vigastusi, vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi; günekoloogias koos kompleksne ravi düsfunktsionaalne emakaverejooks, mis ei ole seotud orgaanilise patoloogiaga, menorraagiaga. Spetsiifilise antagonistina kaudsete antikoagulantidega seotud verejooksude korral. Raseduse III trimester (vastsündinute verejooksu vältimiseks).

Vastunäidustused

Suurenenud vere hüübivus, trombemboolia, ülitundlikkus menadiooni suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Seda kasutatakse raseduse ajal vastavalt näidustustele.

Kasutamine lastel

Kasutamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

erijuhised

Haiguste korral, mis põhjustavad sapi väljavoolu rikkumist, on soovitatav parenteraalne manustamine. Hemofiilia ja Werlhofi tõve korral on menadioon ebaefektiivne.

Ravim Vikasol kuulub hemostaatilistele (hemostaatilistele) ravimid, saadakse laboris sünteetiliselt. Sisaldab peamist toimeainet - menadioonnaatriumvesiniksulfiti. Kasutusjuhendi järgi kasutatakse Vikasoli K-vitamiini vaeguse korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi Vikasol vabanemiseks on kaks vormi - tabletid ja lahus ampullides. Tablettides on annus 15 mg, üks ampull sisaldab 1 ml või 10 mg lahust.

Vikasoli tablette toodetakse 10 tk blisterpakendis karbis või klaaspurgis (igaüks 30 tk). Ampullid lahusega asetatakse 5 tükki ja papppakenditesse.

Territooriumi piires Venemaa Föderatsioon ravimi hind kõigub vahemikus 26-90 rubla, Ukrainas - 13-40 grivnat, Valgevenes - 1,2-2,6 Valgevene rubla, Kasahstanis on ravimi keskmine maksumus 140 tenge.

Kuidas ravim toimib

Vikasol kuulub K-vitamiini sünteetiliste veeslahustuvate analoogide hulka, sellel on samad omadused kui koagulantidel, hemostaatilistel ravimitel. Tema toimeaine osaleb aktiivselt valgu prokonvertiini ja ensüümi protrombiini sünteesis, mis mängivad olulist rolli vere hüübimissüsteemis, ning osaleb ka paljudes füsioloogilistes protsessides.

Ravimit kasutatakse normaliseerida vere hüübimist stabiilse hemostaasi säilitamine. K-vitamiini puudus inimkehas põhjustab suurenenud verejooksu ja hemorraagiat, mis on täis ohtlikud tagajärjed inimeste tervisele ja võib mõnel juhul lõppeda surmaga. Ravimi hemostaatilised omadused hakkavad toimima 10 tundi pärast ravimi võtmist.

Näidustused ja vastunäidustused

Vikasoli kasutamise näidustused võivad olla mitmesugused haigused. Nende hulgas:

Vikasol tõhusalt kasutatakse üleannustamise korral selline ravimid, nagu neodikumariin, fenüliin, mis sisaldavad aineid, mis pärsivad K-vitamiini toimet. Vastunäidustused on järgmised haigused:

• tromboos;
• kalduvus trombembooliale;
• ateroskleroos;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine;
• imikute hemolüütiline haigus;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• suurenenud vere hüübivus.

Võtke äärmise ettevaatusega raseduse ja maksapuudulikkuse ajal.

Nagu näitavad Vikasoli kasutamise juhised, sõltub ravimi võtmise režiim toodetavast vormist. Ravikuur on 3-4 päeva ja vajadusel võib pärast neljapäevast pausi jätkata.

Tabletid Vikasol

Tablette võetakse mitte rohkem kui 3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 30 mg, päevane annus ei tohi ületada 60 mg.

Ravimi vedelal kujul võtmise juhised näitavad järgmisi annuseid:

Kõrvalmõjud

Enamik patsiente talub Vikasoli hästi. Selle ravimiga ravi kõrvaltoimete hulka kuuluvad allergilised reaktsioonid, mis võivad tekkida järgmised vormid: sügelus; bronhospasm; hüperemia; hemolüütiline anomaalia vastsündinutel.

Ravimite liigne tarbimine põhjustab hüpervitaminoosi K, mille otsene näitaja on protrombiini ja bilirubiini liig veres. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi üleannustamine hüpertrombineemiat, mis on hüpervitaminoosi K ilming. Alla üheaastastel lastel on teada toksikoosi juhtumeid.

erijuhised

Ravim ei ole efektiivne hemofiilia ja sapi väljavoolu rikkumisega patsientidel. Kui Vikasoli tuleb kombineerida selliste ravimitega nagu kiniin, salitsülaadid, antibiootikumid või sulfoonamiidid, tuleb selle annus üle vaadata. Vikasoli toimet saab vähendada neodikumariini ja fenüliini samaaegse võtmisega.

Ravimi analoogid

Immunin, Beriate, Cryoprecipitate, Conine 80f, Trombiin, Rekombinat ja Etamzilat - omavad sarnast ravitoimet.

Levinud Vikasoliga sama toimeainet sisaldavate ravimite hulgas on Vikasol süstelahus ja Menadioonnaatriumvesiniksulfit. Vikasol Darnitsa ja Vikasoli viaal eriti populaarne kodumaistes apteegikettides.

See juhend on seotud ainult Vikasoli kasutamisega ja seda ei saa kasutada selle analoogidega ravimisel! Ravikuuri või ravimi annuste muutmist võib läbi viia ainult vastavalt arsti juhistele!

Vikasoli sünonüümidena on sellised nimed nagu Menadioon ja K-vitamiin. Seoses ravimiga peaks seda kasutama 7 päeva enne tsükli algust, 15 mg enne sööki 2 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 60 mg päevas. Süstete kujul: 1 ml 1 kord päevas, kuid mitte rohkem kui 30 mg (3 ampulli).

Ravirežiimi määrab günekoloog individuaalselt. Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga.

Ravimi võtmine lubatud raseduse 3. trimestril kui on vajadus verejooksu peatamiseks või ennetava meetmena selliste patoloogiate ohu korral vastsündinul. Vikasoli kasutavate laste ravi toimub ravimi juhistes ettenähtud annuse alusel.

Ärinimi:

Vikasol

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

menadioonnaatriumvesiniksulfit

Annustamisvorm:

lahus intramuskulaarseks süstimiseks

Koostis 1 ml kohta:

Aktiivneaine: naatriummenadioonvesiniksulfit (Vikasol)ihüdraadina - 10,0 mg;

Abistavained: naatriumdisulfit - 1,0 mg, 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus - kuni pH 2,2-3,5, süstevesi - kuni 1,0 ml.

Kirjeldus:

selge värvitu või kergelt kollane või rohekaskollane vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

sünteetiline K-vitamiini analoog

KoodATX: B02BA02

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

K-vitamiini (vitamiin K 3) vees lahustuv analoog, soodustab protrombiini ja prokonvertiini sünteesi, suurendab vere hüübimist, võimendades II, VII, IX, X hüübimisfaktorite sünteesi. Sellel on hemostaatiline toime (K-vitamiini vaeguse korral suureneb verejooks).

Veres läheb protrombiin (faktor II) tromboplastiini ja kaltsiumiioonide juuresolekul prokonvertiini (VII faktor), faktorite IX (jõulufaktor), X (Stewart-Praueri faktor) osalusel trombiiniks mis fibrinogeeni muundatakse fibriiniks, mis on verehüübe (trombi) aluseks.

Substraat stimuleerib K-vitamiini reduktaasi, mis aktiveerib K-vitamiini ja tagab selle osalemise K-vitamiinist sõltuvate plasma hemostaasifaktorite sünteesis maksas. Mõju algus - 8-24 tunni pärast (pärast intramuskulaarset süstimist).

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset manustamist imendub see kergesti ja kiiresti. Väikestes kogustes koguneb kudedesse. Pärast metaboolse aktiveerimise tsükli läbimist oksüdeeritakse see maksas dioolvormiks. Eritub neerude ja sapiga peamiselt metaboliitide kujul. K-vitamiini kõrge kontsentratsioon väljaheites on tingitud selle sünteesist soolestiku mikrofloora poolt.

KASUTAMISE NÄIDUSTUSED

Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sealhulgas obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, maksatsirroosi, pikaajalise kõhulahtisusega); verejooks pärast vigastusi, vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi; osana düsfunktsionaalse emakaverejooksu, menorraagia kompleksravist. Vastsündinu hemorraagilise haiguse ravi ja ennetamine. K-vitamiini antagonistide (varfariin, fenindioon, atsenokumarool) üleannustamine.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Suurenenud vere hüübimine, trombemboolia. Vastsündinu hemolüütiline haigus. Rasedus ja imetamine.

FROMettevaatust: glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, maksapuudulikkus.

KASUTAMINE RASEDUSE AJAL JA IMETAMISE AJAL

Loomkatsetes ilmnes kahjulik toime lootele. Ravimi Vikasol kasutamise kohta rasedatel ei ole kontrollitud uuringuid läbi viidud. Kasutamine raseduse ja sünnituse ajal on vastunäidustatud (hemolüütilise aneemia, hüperbilirubineemia ja kernicteruse tekke oht lootel ja vastsündinul). Ravimi kasutamise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

KASUTAMISE MEETOD JA DOOSID

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt. Täiskasvanutele on ühekordne annus 10-15 mg, maksimaalne ühekordne annus on 30 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg. Pediaatrias:

Alates 15. eluaastast määratakse ravim samamoodi nagu täiskasvanud patsientidele.

Ravi kestus on 3-4 päeva, pärast neljapäevast pausi uuesti 3-4 päeva. Päevase annuse võib jagada 2-3 annuseks. Kell kirurgilised sekkumised võimaliku raske parenhüümi verejooksuga on see ette nähtud 2-3 päeva enne operatsiooni.

KÕRVALMÕJU

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi

Verehäired: hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Närvisüsteemi häired: pearinglus; maitsetundlikkuse muutus.

Rikkumised poolt hingamissüsteem, kehad rind ja mediastiinum: bronhospasm.

Kardiovaskulaarsed häired: mööduv vererõhu langus, tahhükardia, pulsi "nõrk" täitumine.

Maksa ja sapiteede häired: kollatõbi (sealhulgas tuumakollatõbi vastsündinutel).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: näo punetus, nahalööve (sh erütematoosne), sügelus.

Üldised häired ja häired süstekohas: valu ja turse süstekohal, nahakahjustused täppidena korduvate süstidega samasse kohta; "rohke" higi.

Laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: hüperbilirubineemia.

Disulfit, mis on osa naatriumpreparaadist, võib harvadel juhtudel põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi.

ÜLEDOOS

Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemias (millega võib kaasneda tromboos), hemolüütiline aneemia, hüperbilirubineemia. Üksikjuhtudel, eriti lastel, tekivad krambid.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi. Mõnel juhul on vere hüübimissüsteemi näitajate kontrolli all võimalik välja kirjutada otseseid antikoagulante (fraktsioneerimata hepariin).

KOOSTAMINE TEISTE Uimastitega

Nõrgendab kaudsete antikoagulantide (sealhulgas kumariini ja indandiooni derivaadid) toimet.

Ei mõjuta otseste antikoagulantide (sh hepariini) antikoagulantide toimet.

Laia toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suurtes annustes salitsülaatide, sulfanilamiidi preparaatidega samaaegne manustamine nõuab K-vitamiini annuse suurendamist.

Ravimi Vikasol samaaegne manustamine ravimitega, mis võivad põhjustada hemolüüsi, suurendab kõrvaltoimete riski.

ERIJUHEND

Hemofiilia, von Willebrandi tõve ja Werlhofi tõve korral on ravim ebaefektiivne.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel võib Vikasol põhjustada hemolüüsi.

Ravimi Vikasol parenteraalne manustamine on näidustatud juhtudel, kui K-vitamiini preparaate ei ole võimalik suu kaudu võtta, samuti haiguste korral, mis põhjustavad sapi väljavoolu rikkumist.

Mõjutaminepealvõimejuurdejuhtnyusõidukidjajuhtiminemehhanismid

VABASTAMISE VORM

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg/ml.

1 ml või 2 ml värvitust neutraalsest I tüüpi klaasist ampullides, millel on värviline katkestusrõngas või värviline täpp ja sälk või ilma murderõnga, värvilise punkti ja sälguta. Ampullidele saab lisaks kanda ühe, kahe või kolme värvilise rõnga ja/või kahemõõtmelise vöötkoodi ja/või tähtnumbrilise kodeerimise või ilma täiendavate värvirõngasteta, kahemõõtmelise vöötkoodi, tähtnumbrilise kodeerimise.

5 ampulli PVC-kilest ja lakitud alumiiniumfooliumist või polümeerkilest või ilma fooliumita ja ilma kileta blisterpakendis. Või asetatakse 5 ampulli eelnevalt valmistatud kartongist valmistatud vormi (salve), millel on lahtrid ampullide paigaldamiseks. Papppakendisse (pakendisse) pannakse 1 või 2 blisterpakendit või pappaluseid koos kasutusjuhendi ja kobesti- või ampullnoaga või ilma kobesti ja ampullnoaga.

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Juriidiline aadress:

445351, Venemaa, Samara piirkond, Žigulevsk, st. Pesotšnaja, 11

Tootmiskoha aadress (aadress kirjavahetuseks, sealhulgas nõuete vastuvõtmiseks):

445351, Venemaa, Samara piirkond, Žigulevsk, st. Gidrostroiteley, elukoht 6-A

Nimi:

Vikasol (Vikasolum)

Farmakoloogiline
tegevus:

Antihemorraagiline aine. See on K-vitamiini sünteetiline analoog.
See on kofaktor protrombiini ja teiste verehüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesis maksas, aitab kaasa vere hüübimisprotsessi normaliseerimisele.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv.
Koguneb peamiselt maksas, põrnas, müokardis. See muundatakse kehas K2-vitamiiniks.
Transformatsiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis, skeletilihastes, mõnevõrra nõrgem - neerudes.
K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja digdukuroniid-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.

Näidustused
rakendus:

kollatõbi, mis on tingitud sapi sooldevoolu hilinemisest, äge hepatiit (maksakoe põletik);
- parenhümaalne (alates siseorganid) ja kapillaarverejooks (kasutatakse kirurgilisteks operatsioonideks ettevalmistamisel ja pärast seda);
- verejooks mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavanditega;
- kiiritushaigus;
- trombopeeniline purpur (mitmekordne verevalum naha ja/või limaskestade all, mis on tingitud trombotsüütide taseme langusest veres);
- püsivad hemorroidid (pärasoole laienenud veenidest) ja ninaverejooksud;
- raseduse viimased kuud (vastsündinute veritsuse vältimiseks);
- vastsündinute hemorraagiline haigus (suurenenud verejooks);
- pikaajaline emaka juveniilne ja menopausieelne verejooks (düsfunktsionaalne emakaverejooks enne puberteeti ja menopausieelsel perioodil);
- verejooks kopsutuberkuloosi korral, septilised haigused (haigused, mis on seotud mikroobide esinemisega veres), raske hüpoprotrombineemia (protrombiini sisalduse vähenemine veres - vere hüübimisfaktor), kui kasutatakse antikoagulante (vere hüübimist pärssivad ravimid). ) - antagonistid (vastupidise toimega ravimid ) K-vitamiin: fenüliin, neodikumariin jne.

Hemofiiliaga (pärilik haigus millega kaasneb vere hüübimise vähenemine) ja Werlhofi tõbi(mitmed verevalumid naha ja limaskestade all vereliistakute taseme languse tõttu) vikasol on ebaefektiivne.

Kasutusviis:

Täiskasvanute sees 0,015-0,3 g päevas; intramuskulaarselt 0,01-0,015 g.
Suuremad annused täiskasvanutele sees: ühekordne - 0,03 g, iga päev - 0,06 g; intramuskulaarselt: ühekordne - 0,015 g, iga päev - 0,03 g.
Alla 1-aastased lapsed välja kirjutada 0,002-0,005 g, kuni 3 aastat - 0,006 g, 3-4 aastat - 0,008 g, 5-9 aastat - 0,01 g, 10-14 aastat - 0,015 g päevas 2-3 annusena 3-4 päeva jooksul rida ; pärast 4-päevast pausi korratakse ravikuuri.
Enne operatsiooni määratakse ravim 2-3 päeva.
Naised sünnitusel anda päevane annus kohe peale sünnitusmajja saabumist ja siis, kui sünnitust ei toimu, 12 tunni pärast ja 24 tunni pärast.Vastsündinu annus ei ole suurem kui 0,004 g.

Kõrvalmõjud:

Üleannustamise korral tekib harvadel juhtudel hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemia ja hüpertrombineemiana ( kõrge sisaldus protrombiini ja trombiini veres - vere hüübimisfaktorid), hüperbilirubineemia (bilirubiini pigmendi taseme tõus veres); üksikjuhtudel tekib lastel toksikoos (mürgistus), mis väljendub krampides.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus Vikasoli komponentide suhtes;
- vere hüübimise suurenemine, trombemboolia;
- vastsündinu hemolüütiline haigus.
Hoolikalt: 6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, maksapuudulikkus, rasedus.

Interaktsioon
muud ravimid
muul viisil:

Vähendab või blokeerib neodikumariini ja fenüliini antikoagulantset toimet.
Ei mõjuta hepariini antikoagulantset toimet. Samaaegne manustamine laia toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suurtes annustes salitsülaatide, antibakteriaalsete sulfoonamiididega nõuab K-vitamiini annuse suurendamist

Rasedus:

Seda kasutatakse raseduse ajal vastavalt näidustustele.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemia ja hüpertrombineemia, hüperbilirubineemia, kollatõve, maksaensüümide aktiivsuse suurenemises; Täheldatud on kõhuvalu, kõhukinnisust või kõhulahtisust, üldist agitatsiooni, agitatsiooni ja nahalöövet. Üksikjuhtudel tekib lastel toksikoos, mis väljendub krampides.
Ravi: tühistage ravim. Hüübimissüsteemi näitajate kontrolli all on ette nähtud antikoagulandid. Ravi on sümptomaatiline.