Sisu

Sest kiire ravi allergilised reaktsioonid lastel ja täiskasvanutel arstid soovitavad meditsiiniline ettevalmistus Tavegil. See esimese põlvkonna antihistamiin on populaarne, sobib kasutamiseks dermatooside, ekseemi, urtikaaria, allergiline kahjustusüleval hingamisteed ja silmade limaskestadele. Enne meditsiinilise ravimi Tavegili ostmist on soovitatav individuaalselt konsulteerida oma arstiga - allergoloogiga, dermatoloogiga.

Koostis ja vabastamise vorm

Tavegili toodetakse suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ja siirupi kujul, intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks mõeldud selge lahusena. Määratud ravimi konfiguratsiooni omadused:

1. Ümmargused valged tabletid on pakendatud 5 või 10 tk blisterpakendisse. 1 karp sisaldab 1 kuni 6 blistrit, kasutusjuhendid on lisatud.
2. Siirup valatakse 60 või 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse. Kaasas dosaatoriga kork, juhend.
3. Kollase varjundiga värvitu süstelahus valatakse 2 ml ampullidesse. 1 plastalus sisaldab 5 ampulli. 1 alus on pakitud 1 pakendisse, kasutusjuhend.

Ravi positiivse tulemuse annavad toimeained keemiline koostis ja nende koostoime. Kursuse alguses on märgatav antihistamiinne ja sügelusvastane toime:

Vabastamise vorm	Aktiivsed koostisosad	Abiained
tabletid (1 tk.)		maisitärklis, talk, laktoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumstearaat
siirup (5 ml)	klemastiinfumaraat (0,67 mg)	propüül-p-hüdroksübensoaat, propüleenglükool, vesinikfosfaat, naatriumsahhariin, dinaatriummetüül-p-hüdroksübensoaat, kaaliumdivesinikfosfaat, sorbitool 70%, lisandisegu puuviljamaitsetega, demineraliseeritud vesi
süstelahus (1 ml)	klemastiinhüdrofumaraat (1,34 mg)	etanool, propüleenglükool, naatriumtsitraatdihüdraat, sorbitool, süstevesi

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tavegil on allergiavastane ravim farmakoloogiline rühm histamiini H1 retseptorite blokaatorid (histamiini blokaator, etanoolamiini derivaat). Toimeaine ravim vähendab kapillaaride ja veresoonte läbilaskvust, takistab veresoonte laienemist ja silelihaste kontraktsiooni. Klemastiin, millel on allergiavastane ja m-antikolinergiline toime, leevendab kiiresti sügelust, hoiab ära naha turse ja pärsib eksudatsiooni. Pärast ühekordse annuse võtmist ilmneb terapeutiline toime kiiresti, kestab 12 tundi.

Pärast suukaudset manustamist adsorbeerub klemastiin 100% seedekanalist, tungib vereringesse ja jaotub ühtlaselt kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni pärast, biosaadavuse indeks on 95%. Ainevahetusprotsess toimub maksas, inaktiivsed metaboliidid erituvad osaliselt muutumatul kujul neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Tavegili kasutamise üksikasjalikud juhised kirjeldavad kliinilised pildid milles näidatud ravim on välja kirjutatud. Peamised näidustused lahuse intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks:

• erineva etioloogiaga allergilised ja pseudoallergilised reaktsioonid;
• angioödeem;
• anafülaktoidne, anafülaktiline šokk.

Selliste patoloogiliste protsessidega patsientidele soovitatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud tablette ja siirupit:

• toiduallergia;
• hemorraagiline vaskuliit;
• atoopiline dermatiit;
• dermatoosid;
• ravimite allergia;
• aastaringne riniit;
• heina palavik;
• heina palavik;
• nutune ekseem;
• kontaktdermatiit;
• erineva päritoluga urtikaaria;
• putukahammustused.

Kuidas Tavegili võtta

Ravim on ette nähtud erineva raskusastmega allergiliste reaktsioonide jaoks. Vabanemisvormi ja päevased annused valib arst individuaalselt. Eneseravim on vastunäidustatud, kuna see kahjustab patsiendi tervist. To urs konservatiivne ravi kestab ilma vaheajata 7–14 päeva. Raviarsti soovitusel korratakse või pikendatakse.

Antihistamiin on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Optimaalne annus täiskasvanutele - 1 tabel. kaks korda päevas- hommikul ja õhtul, alati enne sööki. Vastavalt juhistele neelatakse pill tervelt, mitte närimata, pestakse suure koguse veega maha. Annustamine lastele vanuses 6–12 aastat - 0,5 tab. sama arvu igapäevaste lähenemistega. Ravikuur on kuni 2 nädalat.

Tavegil ampullides

Anafülaktilise šoki korral süstitakse veeni 1 ampulli sisu (2 ml lahust). Seda protseduuri tehakse kaks korda päevas - hommikul ja õhtul. Mõnel kliinilisel juhul kasutatakse lahjendatud koostist (kontsentraati lahjendatakse eelnevalt naatriumkloriidi või glükoosi lahustega vahekorras 1:5). Allergilise reaktsiooniga 6–12-aastastele lastele manustatakse Tavegili intramuskulaarselt, korrates protseduuri kaks korda päevas. Ühekordne annus arvutatakse kiirusega 0,025 μg lahust 1 kg lapse kehakaalu kohta. Ravikuur määratakse individuaalselt.

Siirup

Tavegil lastele on sageli ette nähtud lahuse kujul. Pediaatrias on see erineva päritoluga allergiliste reaktsioonide peamine või abistav ravi. See ravimi vabastamise vorm on lubatud lastele alates 1 aastast, ravi kestus - mitte kauem kui 7 päeva, igapäevaste lähenemiste arv - 2. Soovitatavad annused sõltuvad lapse vanusest:

• 1 kuni 3 aastat - 2-2,5 ml;
• 3-6 aastat - 5 ml;
• 6-12 aastat - 5-10 ml;
• alates 12-aastastest ja vanematest - 10 ml.

erijuhised

Ravimit Tavegil kasutatakse võrdselt teraapias ja pediaatrias. Oluline on meeles pidada, et antihistamiinravim moonutab allergeenide nahatorketestide tulemusi. Kui on vaja läbi viia allergoloogilised testid, lõpetatakse Tavegili mis tahes vormis vabanemise kasutamine hiljemalt 72 tundi enne laboriuuringud. AT üksikasjalikud juhised muud näidustused on antud:

1. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi edasine kasutamine lõpetada ja konsulteerida oma arstiga.
2. Kuna Tavegilile on iseloomulikud rahustavad ja hüpnootilised omadused organismis, tuleb raviperioodi jooksul manustamisest keelduda. sõidukit, igat tüüpi tööd, mis on seotud suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga.
3. Süstelahus sisaldab keemilises koostises etanooli, seetõttu tuleb ravi ajal välistada alkohoolsete jookide kasutamine.
4. Tablettides on laktoosi, seetõttu tuleb raske laktaasipuuduse, galaktoosi individuaalse talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni korral ravimiretseptist loobuda.
5. Näidatud ravimite intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud.

Raseduse ajal

Vastavalt kasutusjuhendile, loote kandmisel on Tavegili mis tahes vabastamisvormi kasutamine keelatud. Seda seletatakse tulemustega kliinilised uuringud, mis kinnitas, et antihistamiinikumi komponendid tungivad läbi platsentaarbarjääri, erituvad rinnapiima. Absoluutne vastunäidustus on laktatsioon. Vajadusel tekib Tavegili ravimisel küsimus lapse ajutiselt kunstlikesse segudesse üleviimisest.

Tavegil lastele

Tabletid on ette nähtud lastele alates 6. eluaastast, siirup - alates 1. eluaastast. Ravikuur varieerub sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest 7 kuni 14 päeva. Soovitatavad annused lapsele on kirjeldatud kasutusjuhendis:

1. Tabletid: lapsed alates 6. eluaastast, 0,5 mg kaks korda päevas, alati enne sööki ja koos rohke vedelikuga. Kursus määratakse individuaalselt.
2. Siirup: 1 kuni 6 aastat, 1 tl. sees, 6 kuni 12 aastat - 1 spl. l. suu kaudu rohke veega.

ravimite koostoime

Kuna ravim on skeemi kaasatud kompleksne teraapia, juhised annavad teavet selle kohta ravimite koostoime. Näiteks anksiolüütikumide, neuroleptikumide (antipsühhootikumide), m-antikolinergiliste, uinutite ja rahustite, alkoholi võtmise ajal tugevdab Tavegil nende toimet, pärsib tsentraalset tööd. närvisüsteem(KNS hiljem). Pealegi, näidatud ravimeid ei saa kombineerida MAO inhibiitoritega(antidepressandid).

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tavegili mis tahes vormis vabanemine on keha poolt hästi talutav. Mõnel kliinilisel juhul ilmneb kõrvalmõjud, mida on üksikasjalikult kirjeldatud kasutusjuhendis:

• kesknärvisüsteemi poolt: reaktsioonide pärssimine, unisus, nõrkus, unetus, pearinglus, jäsemete treemor, liigutuste koordinatsiooni häired, migreenihood, neuriit, paresteesia, krambid, hüsteeria, eufooria tunne;
• seedetraktist: iiveldus, oksendamine, düspepsia nähud, kõhulahtisus, isutus, suu limaskesta kuivus;
• küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: hüpotensioon, ekstrasüstool, südamepekslemine (tahhükardia);
• hingamissüsteemist: bronhospasm, ninakinnisus, raskused röga väljutamisel, õhupuudus;
• kuseteede süsteemist: urineerimishäired;
• meelte poolelt: diploopia, tinnitus, hägune visuaalne taju, äge labürindiit;
• hematopoeetiliste organite osa: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia;
• naha osa: allergiad, urtikaaria, lööve, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus.

Kui ettenähtud ööpäevased annused ületatakse, on närvisüsteem erutatud, ilmneb väljendunud antikolinergiline toime. Teised üleannustamise sümptomid on näo punetus, sisemine kuumatunne, gastralgia (kõhuvalu), düspepsia nähud, pupillide laienemine, suukuivus. Mürgistuse korral vajab patsient maoloputust 0,9% naatriumkloriidiga, soolalahuste lahtistite suukaudset manustamist. Edasine ravi on sümptomaatiline.

Vastunäidustused

Tavegili ei tohi kõik patsiendid meditsiinilistel põhjustel kasutada. Kasutusjuhend sisaldab vastunäidustusi, mida ei tohi rikkuda:

• bronhiaalastma;
• ülemiste hingamisteede haigused;
• antidepressantravi kuur;
• BPH;
• neerude, maksa, sapipõie kroonilised haigused;
• suletudnurga glaukoom;
• vanus kuni 1 aasta;
• rasedusperiood, imetamine.

Kasutusjuhend sisaldab suhtelisi vastunäidustusi. Näiteks Tavegili määratakse ettevaatusega, kui:

• stenoseeriv maohaavand;
• eesnäärme hüperplaasia;
• hüpertüreoidism;
• pyloroduodenaalne obstruktsioon;
• arteriaalne hüpertensioon;
• põie kaela obstruktsioon;
• suurenenud silmasisene rõhk.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit müüakse apteegis, väljastatakse ilma retseptita. Hoida kuivas, pimedas, jahedas, väikelastele kättesaamatus kohas. Vastavalt juhistele on säilivusaeg 5 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast. Aegunud ravimid tuleb hävitada.

Analoogid

Kui Tavegili kasutamine põhjustab kõrvalmõjud, või ei andnud iganädalast kursust positiivseid tulemusi, tutvustab arst asendust. Allpool on usaldusväärsed analoogid ja nende lühikesed omadused:

1. Dimedrol. Need on suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus. Antiemeetilise, põletikuvastase, anesteetilise, spasmolüütilise ja ganglionide blokeeriva toimega ravim kompleksne ravi. Päevane annus - 1 tab. kolm korda päevas.
2. Suprastin. Lahus ampullides ja blistertablettides igat tüüpi allergiate vastu. Vastavalt juhistele kestab ravikuur 5 päeva, ööpäevased annused sõltuvad patoloogia olemusest, patsiendi vanusest.
3. Pipolfen. See ravim on tablettide kujul, millel on antihistamiinid, hüpnootilised, rahustavad omadused. See on saadaval ka selge lahusena intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Annustamine sõltub patsiendi vanusest.

Tavegili hind

Maksumus sõltub Tavegili väljalaske vormist, konfiguratsioonist. keskmine hind tabletid 1 mg nr 10 on 150-250 rubla.

Histamiini H1 retseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja sügelemisvastane toime, mis algab kiiresti ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Omab allergiavastast toimet, vähendab veresoonte, kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust ja omab m-antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast suukaudset manustamist imendub klemastiin seedetraktist peaaegu täielikult. Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunniga.

Levitamine

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on 95%. See eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Ainevahetus ja eritumine

Plasmast eritumisel on kahefaasiline iseloom, vastav T 1/2 on 3,6 ± 0,9 h ja 37 ± 16 h. Klemastiin metaboliseerub olulisel määral maksas. Metaboliidid erituvad peamiselt (45-65%) uriiniga; muutmata toimeaine uriinis leidub ainult väikestes kogustes.

Vabastamise vorm

Tabletid valged või peaaegu valged, ümmargused, lamedad, kaldservadega, poolitusjoonega ja ühele küljele graveeritud "OT".

Abiained: laktoosmonohüdraat - 107,66 mg, maisitärklis - 10,8 mg, talk - 5 mg, povidoon - 4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 tükki. - blistrid (2, 3, 6) - papppakendid.
10 tükki. - blistrid (1, 2, 3, 6) - papppakendid.

Annustamine

Sees on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 tab. (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib ööpäevane annus olla kuni 6 tabletti. (6 mg).

6-12-aastastele lastele on ette nähtud 1/2-1 tab. enne hommikusööki ja õhtul.

Tabletid tuleb võtta enne sööki koos veega.

Üleannustamine

Sümptomid: antihistamiinikumide üleannustamine võib põhjustada nii kesknärvisüsteemi depressiivset kui ka stimuleerivat toimet. Kesknärvisüsteemi stimulatsiooni esineb sagedamini lastel. Samuti võivad areneda antikolinergilise toime ilmingud: suukuivus, fikseeritud pupillide laienemine, keha ülaosa õhetus, seedetrakti häired (iiveldus, epigastimaalne valu, oksendamine).

Ravi: kui patsient ei oksenda spontaanselt, tuleb see kunstlikult esile kutsuda (ainult siis, kui patsiendi teadvus on säilinud). Kui ravimi võtmisest on möödunud 3 tundi või veidi rohkem, võib isotoonilise naatriumkloriidi lahuse abil teha maoloputus. Võite määrata ka soolalahtisti. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Tavegil ® võimendab toimet ravimid kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid (uinutid, rahustid, rahustid), m-antikolinergilised ained, samuti etanool.

Ei sobi kokku MAO inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

Kõrvalmõjud

Sageduse tuvastamine kõrvaltoimed: väga sageli (≥1/10); sageli (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Närvisüsteemist: sageli - suurenenud väsimus, unisus, sedatsioon, nõrkus, väsimustunne, letargia, liigutuste koordineerimise häired; harva - pearinglus; harva - peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedesüsteemist: harva - düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia; väga harva - kõhukinnisus, suukuivus; mõnel juhul - isutus, kõhulahtisus.

Hingamisteede osa: harva - bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldumise raskus, survetunne rinnus ja hingamisraskused, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - vererõhu langus (sagedamini eakatel patsientidel), ekstrasüstool; väga harva - südamepekslemine.

Meelte poolt: harva - visuaalse taju selguse rikkumine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Kuseteede süsteemist: väga harva - sagedane urineerimine, urineerimisraskused.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - nahalööve, valgustundlikkus.

Allergilised reaktsioonid: harva - anafülaktiline šokk.

Näidustused

• pollinoos (heinapalavik, sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit);
• erineva päritoluga urtikaaria;
• sügelus, sügelevad dermatoosid;
• äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit;
• ravimite allergia;
• putukahammustused.

Vastunäidustused

• alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma);
• MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;
• laste vanus kuni 6 aastat;
• Rasedus;
• imetamine (imetamine);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Tavegil ® tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, silmasisese rõhu tõus, hüpertüreoidism, kardiovaskulaarsüsteemi haigused (sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga).

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Tavegil ® kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kasutamine lastel

Vastunäidustused: alla 1-aastased lapsed (tablette ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel).

erijuhised

Allergeenide nahatorketestide tulemuste moonutamise vältimiseks tuleb ravimi kasutamine katkestada 72 tundi enne allergiatesti.

Tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei soovitata seda ravimit patsientidele, kellel on harvaesinevad kaasasündinud haigused, mis on seotud galaktoositalumatusega, raske laktaasipuudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi imendumishäirega.

Pediaatriline kasutamine

Tavegil ® tablettide kujul on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele. Üle 1-aastaste laste raviks võib Tavegil ®-i kasutada intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Clemastiinil on kerge rahustav toime (intensiivsusega kerge kuni mõõdukas), seetõttu soovitatakse Tavegil®-i võtvatel patsientidel hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kõigi ravimi vormide koostis sisaldab toimeainet klemastiin nagu klemastiinhüdrofumaraat .

1 ml lahust sisaldab 1 mg toimeainet. Lisaained on: naatriumtsitraat, etanool, süstevesi, propüleenglükool, sorbitool.

Tavegili tabletid sisaldavad 1 mg toimeainet, samuti järgmisi lisaaineid: povidoon, laktoosmonohüdraat, talk, magneesiumstearaat ja maisitärklis.

Vabastamise vorm

Ravim on saadaval tableti kujul, siirupina, süstelahusena.

farmakoloogiline toime

meeleelundid: müra kõrvades, äge labürindiit , diploopia, häired visuaalse analüsaatori töös.

Seedeelundkond: gastralgia , düspeptilised häired, väljaheitehäired, oksendamine, isutus, suukuivus.

kuseteede süsteem: urineerimisraskused, sagedane tung.

Hingamissüsteem: ninakinnisus, hingamishäired ja -raskused, surve rinnaku taga, raskused röga eraldamisel, bronhipuu sekreedi paksenemine.

Kardiovaskulaarsüsteem: ekstrasüstool , südamepekslemine, kukkumine.

Arvustused Tavegili kohta

Arvamused Tavegili tablettide kohta

Toimib kiiresti allergiliste reaktsioonide vastu, odav ravim. Siiski on tugevaid kõrvaltoimeid, eriti unisust, hüpnootiline toime on väga väljendunud.

Ravimi süstid

Üldiselt aitavad need tõhusalt allergiatega toime tulla. Samuti on tugev hüpnootiline toime. On ülevaateid, et inimesed haigestusid pärast süstimist, tekkisid rõhulangused, pearinglus, tahhükardia.

Tavegil hind, kust osta

Tavegili hind 1 mg tablettides on 120 rubla 10 tk ja 175 rubla 20 tk.

Kui palju maksavad allergiatabletid Ukrainas? Maksumus näiteks Harkovis on 90 UAH 20 tk paki kohta.

Tavegili hind 2 ml ampullides on 185 rubla 5 tk.

Siirupit on apteegist äärmiselt raske osta.

• Interneti-apteegid Venemaal Venemaa
• Ukraina Interneti-apteegid Ukraina
• Interneti-apteegid Kasahstanis Kasahstan

ZdravCity

Tavegili vahekaart. 1 mg n20 Famar Italia S.p.A.

Tavegili lahus i/v ja i/m 1mg/ml 2ml n5Nycomed Austria / Takeda Austria GmbH

Registreerimisnumber:

P N008878/02

Ärinimi:: Tavegil®

INN või grupi nimi:: klemastiin

Keemiline nimetus:: (2R)-2-(2-((R)-1-(4-klorofenüül)-1-fenüületoksü)etüül)-1-metüülpürrolidiin(E)-buteendioaat.

Annustamisvorm:

: Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Ühend:

: 1 ampull (2 ml) sisaldab:
Toimeaine- 2,68 mg klemastiinhüdrofumaraati (vastab 2 mg klemastiinile)
Abiained- sorbitool 90 mg, etanool 140 mg, propüleenglükool 600 mg, naatriumtsitraatdihüdraat kuni pH 6,3, süstevesi kuni 2 ml.

Kirjeldus: Selge, värvitu või helekollane kuni kahvatukollane vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm
Antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATC kood:: R06AA04.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
H1-histamiini retseptori blokaator, etanoolamiini derivaat. Sellel on tugev antihistamiinne ja sügelemisvastane toime, mille toime algab kiiresti ja kestab kuni 12 tundi, takistab histamiini poolt indutseeritud vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni teket.

Omab allergiavastast toimet, vähendab veresoonte, kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust ja omab m-antikolinergilist toimet.

Farmakokineetika
Side plasmavalkudega on 95%. Eritumine plasmast on kahefaasiline, vastavad poolväärtusajad on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi. Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (45–65%) neerude kaudu koos uriiniga; muutmata Toimeaine uriinis leidub ainult väikestes kogustes. Imetamise ajal võib väike kogus klemastiini erituda rinnapiima.

Näidustused kasutamiseks
- allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine või ravi (sh kontrastainete manustamine, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine);
- angioödeem, anafülaktiline või anafülaktoidne šokk (lisaravimina).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) võtmine, alumiste hingamisteede haigused (sh bronhiaalastma), fruktoositalumatus, alla 1-aastased lapsed.

Ravimi intraarteriaalne manustamine ei ole lubatud!

Hoolikalt
Patsientidel, kellel on stenoseeriv maohaavand, pyloroduodenaalne obstruktsioon, põiekaela obstruktsioon, samuti eesnäärme hüpertroofia, millega kaasneb uriinipeetus, suurenenud silmasisese rõhu, hüpertüreoidismi, kardiovaskulaarsüsteemi haiguste, sealhulgas arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel.

Kasutada raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine
Intravenoosselt või intramuskulaarselt.
Täiskasvanud: 2 mg (2 ml), see tähendab 1 ampulli sisu, 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit intravenoosselt aeglaselt (üle 2-3 minuti või rohkem) annuses 2 mg vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või histamiini kasutamisel tekkiva reaktsiooni võimalikku tekkimist. Ravimilahust võib täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega vahekorras 1:5.
Lapsed: 0,025 mg / kg päevas intramuskulaarselt, jagatud 2 süstiks.

Kõrvalmõju
Kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioon:
väga sageli (≥1/10); sageli (≥1/100, ≤1/10); harva (≥1/1000, ≤1/100); harva (≥1/10 000, ≤1/1000); väga harv (≤1/10 000).

Närvisüsteemist:
Sageli: suurenenud väsimus, unisus, sedatsioon, nõrkus, väsimustunne, letargia, liigutuste koordineerimise häired;
Aeg-ajalt: pearinglus;
Harv: peavalu, treemor, stimuleeriv toime.

Seedetraktist:
Harv: düspepsia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, suukuivus;
Väga harv: kõhukinnisus.

Meeleelunditest:
Harv: hägune nägemine, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Neerude ja kuseteede küljelt:
Väga harv: sagedane või raskendatud urineerimine.

Hingamissüsteemist:
Harva: bronhide sekretsiooni paksenemine ja rögaeritusraskused, survetunne rinnus, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt:
Harva: vererõhu langus (sagedamini vanematel patsientidel), ekstrasüstool.
Väga harv: tahhükardia.

Verest ja vereloomeorganitest:
Harv: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Naha ja nahaaluse rasvkoe küljelt:
Harv: nahalööve.

Immuunsüsteemist:
Aeg-ajalt: valgustundlikkus, õhupuudus;
Harv: anafülaktiline šokk.

Kui mõni juhendis loetletud kõrvaltoimetest süveneb või kui te märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine
Sümptomid. Antihistamiinikumide üleannustamine võib põhjustada nii kesknärvisüsteemi pärssivat kui ka stimuleerivat toimet, mida sagedamini täheldatakse lastel. Samuti võivad areneda antikolinergilise toimega nähtused: suukuivus, fikseeritud pupillide laienemine, keha ülaosa õhetus, tahhükardia, seedetrakti häired (iiveldus, epigastimaalne valu, oksendamine).
Ravi. Näidatakse sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Tavegil® tugevdab kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (uinutid, rahustid, anksiolüütikumid), m-antikolinergiliste ainete ja alkoholi toimet. Ei sobi kokku MAO inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

erijuhised
Clemastiinil on kerge rahustav toime (intensiivsusest kerge kuni mõõdukas), seetõttu soovitatakse Tavegil®-i võtvatel inimestel hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorset kiirust.

Vabastamise vorm
Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks 1 mg/ml.
2 ml lahus klaasampullides tüüp 1 (Eur.F.). 5 ampulli plastikalusel. Üks plastalus koos kasutusjuhendiga asetatakse pappkarpi.

Säilitamistingimused
Temperatuuril 15 kuni 30 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev
5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused
Välja antud retsepti alusel.

Registreerimistunnistuse omanik
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits

Tootja
Nycomed Austria GmbH
Peter-Straße 25, 4020 Linz, Austria.

Esindus Venemaal / Pretensioonide esitamise aadress
123317, Moskva, Presnenskaja emb. kümme

Allergia on levinud haigus, mis mõjutab lapsi ja täiskasvanuid. See põhjustab palju ebamugavusi, rasketes vormides võib põhjustada töövõime kaotust, isegi surma.

Seetõttu on haigusega toimetulemiseks vaja ravimeid. Üks neist on Tavegil - aeg-testitud vahend.

Sellel on lai toimespekter, kuid sellel on ka kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi. Heakskiidetud kasutamiseks pediaatrilises praktikas.

Üldine teave ravimi kohta

Tavegil on allergiavastane ravim, mida kasutatakse eraldi või täiendava ravina. Ravi efektiivsus sõltub valitud annuse õigsusest, manustamise kestusest.

Pediaatrilises praktikas kasutatakse seda äkiliste allergiliste reaktsioonide ennetamiseks ja raviks, samuti võimalike tüsistuste ennetamiseks enne eelseisvat vaktsineerimist.

Esimese põlvkonna ravim süstelahuse, tablettide ja siirupi kujul (lastele). See on ette nähtud erineva raskusastmega allergiate raviks. Sellel on kõrvaltoimed ja vastunäidustused. Arsti poolt määratud.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Tavegil süstelahus on klaasampullidesse pakendatud lahus. Kontsentratsioon - 1 mg / ml. Ampulli maht on 2 ml. Pakendatud 5 tk. plastaluses. Statiiv ise koos ampullide ja annotatsiooniga on pappkarbis.

Sisu võib olla läbipaistev, värvitu, kollakas, kollane, rohelise varjundiga.

2 ml Tavegili koostis:

• ravitoimet põhjustav toimeaine on klemastiinhüdrofumaraat 2,68 mg (võrdub 2 mg klemastiiniga);
• glutsiit;
• etanool;
• propüleenglükool;
• naatriumvesiniktsitraat;
• destilleeritud vesi.

farmakoloogiline toime

Toimeaine moodustub kolamiinist, mis on H 1 -histamiini retseptorite inhibiitor. Ravimi toime algab 30-60 minutiga, kestab kuni 12 tundi, omab allergiavastast, sügelemisvastast toimet.

Ravim takistab veresoonte seinte lihaskihi lõõgastumist, silelihaste kokkutõmbumist, mis on põhjustatud histamiini toimest.

Vähendab kapillaaride, veresoonte seinte läbilaskvust. Peatab eksudaadi lekkimise veresoontest, kudede turse moodustumise. Rahustab sügelust, omab m-koliini blokeerivat toimet.

Farmakokineetika

Tavegil seondub plasmavalkudega 95%. See tuletatakse sellest kahes faasis. Eliminatsiooni poolväärtusajad on 3,6 tundi (viga 0,9 tundi) ja 37 tundi (viga 16 tundi).

Ravimit töödeldakse maksas. 45-65% ainevahetusproduktidest eritub organismist neerude kaudu uriiniga.

Verega jaotub ravim kogu kehas, sattudes kõikidesse organitesse ja kudedesse. Imetamise ajal tungib väike kogus piimanäärmetesse ja rinnapiima.

Toimemehhanism

Kui Tavegili süstitakse kehasse, muutub histamiini vastastikuse toime mehhanism spetsiifiliste rakulõpudega. Ravim takistab aktiivsete ainete vabanemist rasvakehadest.

Lõpud muutuvad selle aine suhtes tundetuks. Selle tulemusena väheneb immuunsete ülitundlikkusreaktsioonide tugevus, allergianähud (sügelus, turse, ebamugavustunne) kaovad.

Näidustused

Tavegil on allergiavastane ravim. Enamikul juhtudel kasutatakse seda spetsiaalselt allergeeniga seotud reaktsioonide kõrvaldamiseks. Kuid süstimise näidustuste loetelu on mõnevõrra laiem.

Ravimit kasutatakse:

• allergiliste ja valeallergiliste reaktsioonide ennetamiseks, raviks:
• nõgeslööve;
• dermatiit;
• reaktsioon putukahammustustele;
• hemorraagiline vaskuliit;
• seerumi sündroom.

Ja ka abivahendina:

• angioödeem;
• anafülaktoidne šokk.

Süste kasutatakse kontrastaine sisseviimisega. Samuti diagnoosimiseks, millal histamiini kasutada.

Vastunäidustused

Tavegili intraarteriaalne süstimine on keelatud. Lisaks on mitmeid vastunäidustusi, millega peate enne ravimi kasutamist tutvuma.

Näiteks maksa- ja neeruhaiguste korral tuleb süste kasutada ettevaatusega. Toimeaine eritub nende kaudu. Nende töö rikkumise korral võivad Tavegili kasutamise tõttu tekkida soovimatud tagajärjed.

Süstimise vastunäidustused:

• rasedus, eriti 1-2 trimestrit;
• rinnaga toitmine;
• alla 1-aastased lapsed;
• bronhiaalastma, muud hingetoru, kõri, bronhide haigused;
• MAO-d pärssivate ravimite kasutamine;
• fruktoosi allergia.

Kasutusjuhend

Tavegili kasutamisel peate rangelt järgima annuse ja manustamisviisi märkusi. Ravim on tugev, paljude kõrvaltoimetega, ettenähtud annuste ja manustamisviisi mittejärgimine võib põhjustada üleannustamist või ravitoime puudumist.

Ravirežiimi määramiseks on oluline teada patsiendi vanust ja kehakaalu.

Süstimine veeni või lihasesse:

1. Täiskasvanud 1 ampull hommikul ja õhtul.
2. lapsed 0,025 mg intramuskulaarselt 1 kg kehakaalu kohta hommikul ja õhtul.

Kuidas õigesti süstida

Raskete allergiavormide korral on soovitatav süstida intravenoosselt. Nii et selle kasutamise terapeutiline toime tuleb kiiremini.

Profülaktilise ainena manustatakse 2 mg lahust intravenoosselt järk-järgult (alates 2-3 minutist) jet-meetodil enne histamiini allergia või anafülaktilise reaktsiooni eeldatavat algust.

Varem võib ampulli sisu lahjendada soolalahuse või 5% glükoosilahusega. Lahjendussuhe on 1:5, kus 1 osa Tavegili jaoks võetakse 5 osa soolalahust või glükoosi.

Lapsed Tavegil siseneb ainult intramuskulaarselt.

Üleannustamine

Valesti arvutatud ravimiannuse korral võib tekkida üleannustamine, manustamisskeemi rikkumine või organismi individuaalsete omaduste tõttu. Peaksite olema tähelepanelik ilmnevate sümptomite, heaolu muutuste suhtes. Kahtlastest terviseseisundi muutustest tuleb teatada arstile.

Üleannustamisega võivad kaasneda järgmised sümptomid:

• närvisüsteemi depressioon või erutus (tüüpiline lastele);
• kuiv suu;
• õpilaste arvu stabiilne kasv;
• ülakeha verepunetus;
• kardiopalmus;
• iiveldus;
• valu epigastimaalses piirkonnas.

Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, sõltuvalt sümptomitest. Enne spetsialistiga konsulteerimist on vaja ravim tühistada.

Kõrvaltoimed

Esimese põlvkonna antihistamiinidel on pikk nimekiri kõrvaltoimetest. Manifestatsiooni sageduse järgi võib neid jagada mitmeks rühmaks.

Sageli esinevad:

• unisus;
• letargia;
• letargia;
• liikumise kontrolli probleemid.

Harva avaldub:

• pearinglus;
• ilmneb õhupuudus;
• naha, limaskestade tundlikkus UV- ja nähtava kiirguse suhtes.

Harva:

• jäsemete treemor;
• peavalu;
• agitatsioon;
• raske, valulik seedimine;
• iiveldus;
• valu kõhus ja vaagnas;
• kuiv suu;
• keskkõrva põletik;
• müra kõrvades;
• bronhide sekretsiooni paksenemine;
• hingamisprobleemid;
• röga eritumise raskused;
• suruvad valud rinnus;
• ninaneelu ummikud;
• vererõhu langus;
• südame rütmihäired;
• hemolüütiline aneemia;
• lööbed;
• anafülaktiline šokk.

Väga harva võib see olla:

• kõhukinnisus;
• sagedane või raskendatud urineerimine;
• tahhükardia.

Kõikidest kõrvaltoimetest, nende intensiivistumisest tuleb viivitamatult teatada raviarstile. Ravi on sümptomaatiline. Selgete kõrvaltoimete korral tuleb enne spetsialistiga konsulteerimist ravimi kasutamine lõpetada.

Kas seda saab kasutada raseduse ajal

Raseduse ajal alla 12 nädala jooksul on ravimi kasutamine keelatud.

Raviarst määrab selle 12–24 nädala jooksul ettevaatusega elutähtsates olukordades, kui ravimi kahjustus lootele on oluliselt väiksem kui kasu emale.

Pärast 24 rasedusnädalat on loote kahjustus väiksem, kuid ravimit määrab ainult spetsialist, kellel on tõeline oht naise elule ja tervisele.

Kas seda saab kasutada imetamise ajal

Imetamise ajal on Tavegili süstimine keelatud. Toimeaine siseneb vereringesüsteemi, seejärel kantakse veri piimanäärmetesse ja piima. Kui toitmine siseneb lapse makku.

Kas on võimalik taotleda lastele

Süste lahusega on lubatud kasutada ainult intramuskulaarselt arsti määratud annustes vastavalt kasutusjuhendile. Sageli kasutatakse ühekordse kiirabina ägeda allergiahoo korral. Selles vormis ravim on lubatud üle 1-aastastele lastele.

ravimite koostoime

Kõikidest kasutatavatest ravimitest tuleb arstile süstide määramisel teatada. Tavegil tugevdab närvisüsteemi pärssivate ravimite (rahustid, unerohud, ärevusvastased ravimid), m-koliini blokaatorite, alkohoolsete jookide toimet.

Ei saa kombineerida MAO blokaatoritega.

erijuhised

Tavegili intraarteriaalne süstimine on keelatud.

Kui on vaja teha nahaallergiateste, tuleb süstid eemaldada 72 tundi enne uuringut. Vastasel juhul on tulemused kehtetud.

Tavegilil võib olla närvisüsteemile mõõdukalt rahustav toime. Seetõttu ei tohiks nad ravi ajal autot juhtida ega mehhanismidega töötada.

On vaja hoiduda tööst, mis nõuab erilist tähelepanu, keskendumist, kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.