जूँ से देते थे, बाहरी वातावरण में नहीं फेंके जाते थे, लेकिन यहां जमा और विकसित किए जाते थे, मेजबान पर।

. टीकाकरण,जब रक्त चूसने के दौरान रोगज़नक़ सीधे आर्थ्रोपॉड के मौखिक तंत्र के माध्यम से मेजबान के रक्त में प्रवेश करता है;

. दूषण,जब रोगज़नक़ को आर्थ्रोपोड्स द्वारा मल के साथ या अन्यथा मेजबान शरीर पर उत्सर्जित किया जाता है, और फिर त्वचा के घावों (घाव, खरोंच, आदि) के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है।

कई बीमारियों के प्रेरक एजेंट मां से भ्रूण को "लंबवत" प्रेषित किया जा सकता है, कभी-कभी कई बार (उदाहरण के लिए, कृन्तकों में टोक्सोप्लाज्मोसिस के साथ)। इस मामले में, रोगज़नक़ का संचरण होगा प्रत्यारोपण संबंधी।

यहां तक ​​कि दुर्लभ मामले ट्रांसफ्यूजन प्रसूति-सर्जिकल देखभाल, हेमोट्रांसफ्यूजन (रक्त आधान) या अंग प्रत्यारोपण के प्रावधान में संक्रमण।

बहुकोशिकीय जीवों को प्रजनन प्रणाली के उच्च स्तर के विकास और गठन की विशेषता है बड़ी रकमयौन उत्पाद। यह फ्लैटवर्म के प्राथमिक उभयलिंगीपन, राउंडवॉर्म की प्रारंभिक उच्च उर्वरता और आर्थ्रोपोड के थोक द्वारा सुगम है। अक्सर यौन प्रजनन की उच्च तीव्रता पूरक होती है लार्वा चरणों का प्रजननजीवन चक्र. Flukes विशेष रूप से इसके द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं, जिनमें से लार्वा पार्थेनोजेनेटिक रूप से प्रजनन करते हैं, और कुछ में फीता कृमि- आंतरिक या बाहरी नवोदित।

चिकना, एनेलिड और आर्थ्रोपोड) और पाचन तंत्र के एंजाइमों (एनेलिड और आर्थ्रोपोड्स में) के संरक्षक गुण होते हैं।

आदमी संक्रमित हो जाता है डिफाइलोबोथ्रियासिसतथा ऑपिसथोरियासिस,ऐसी मछली खाना जो अपर्याप्त गर्मी उपचार से गुजरी हो। संक्रमण का यह मार्ग एक बच्चे के लिए संभावना नहीं है। पूर्वी अफ़्रीकी ट्रिपैनोसोमियासिसमध्यम आयु वर्ग के लोगों में अधिक आम - शिकारी, यात्री, अफ्रीका के निर्जन सवाना में भूवैज्ञानिक अन्वेषण दलों के सदस्य। यह पैटर्न अक्सर मध्यवर्ती मेजबानों में भी देखा जाता है: वयस्क बड़ी मछलियों में छोटे युवा व्यक्तियों की तुलना में फ्लुक्स के मेटासेकेरिया या टैपवार्म के प्लेरोसेरकोइड्स के वाहक बनने के अधिक अवसर होते हैं।

संक्रमण की संभावना भी अक्सर पेशे पर निर्भर करती है। इसलिए, बैलेंटीडायसिससुअर फार्म के श्रमिकों के संक्रमित होने की अधिक संभावना है, टेनियासिसतथा टेनियारिंचो-

ज़ोमे- मीटपैकिंग कार्यकर्ता हुकवर्मसमशीतोष्ण अक्षांशों में - खनिक, और उष्ण कटिबंध में - कृषि श्रमिक। डिफाइलोबोथ्रियासिसमछुआरों के संक्रमित होने की संभावना अधिक होती है, और वायुकोशीय रोग- फर कच्चे माल के प्रसंस्करण में शामिल शिकारी और व्यक्ति।

गंभीर रूप वाले व्यक्ति घातक ट्यूमर, एक नियम के रूप में, आंत के लीशमैनियासिस से संक्रमित न हों। लोहे की कमी से एनीमियाव्यावहारिक रूप से किसी व्यक्ति को मलेरिया से बचाते हैं, जबकि लोहे की तैयारी के साथ उपचार इस बीमारी के गंभीर पाठ्यक्रम को बढ़ा देता है।

बृहदान्त्र और महिला प्रजनन प्रणाली के घातक ट्यूमर अमीबायसिस और ट्राइकोमोनिएसिस के पाठ्यक्रम को बढ़ा देते हैं।

परिधीय की हार तंत्रिका प्रणालीखुजली को बढ़ाता है। सभी इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्थाएँ (एड्स, कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन और इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के साथ उपचार) अधिकांश के पाठ्यक्रम के बिगड़ने की ओर ले जाती हैं आक्रामक रोग. उदाहरण के लिए, क्रिप्टोस्पोरिडिओसिस एक तीव्र अल्पकालिक बीमारी है जो स्वतः ठीक हो जाती है, लेकिन एचआईवी संक्रमित लोगों में यह गंभीर है और पर्याप्त चिकित्सा के अभाव में घातक है। प्रतिरक्षात्मक व्यक्तियों में, गुप्त टोक्सोप्लाज्मोसिस अक्सर एचआईवी संक्रमण की पृष्ठभूमि के खिलाफ सक्रिय होता है और फेफड़ों, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है, लिम्फ नोड्स, मायोकार्डियम। शास्त्रीय भूमध्यसागरीय आंत के लीशमैनियासिस के विपरीत, जिसे बचपन के लीशमैनियासिस भी कहा जाता है, क्योंकि यह मुख्य रूप से बच्चों में दर्ज किया जाता है, एचआईवी वाले वयस्कों में आंत का लीशमैनियासिस घातक हो जाता है और विशिष्ट दवाओं के प्रतिरोध के साथ होता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी की जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है।

उष्णकटिबंधीय देशों में गैर-प्रतिरक्षा यात्रियों को मूल निवासियों की तुलना में कई अधिक गंभीर उष्णकटिबंधीय रोग होते हैं।

आनुवंशिकी की भूमिका का सबसे पहले प्रायोगिक मॉडल में मूल्यांकन किया गया था जिसमें पर्यावरणीय परिवर्तनों को नियंत्रित और मापा जा सकता है। पशु अनुसंधान से सबसे दिलचस्प जीन का पता चलता है एनआरएएमपी1,जो, जाहिरा तौर पर, इंट्रासेल्युलर रोगजनकों के खिलाफ जन्मजात प्रतिरक्षा के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

शिस्टोसोम-संक्रमित आबादी में हाल के अध्ययनों ने नई महामारी विज्ञान और आनुवंशिक तकनीकों का लाभ उठाया है जो संक्रमण और रोग नियंत्रण में पर्यावरण और मेजबान-विशिष्ट कारकों की भूमिका के एक एकीकृत और एक साथ मूल्यांकन की अनुमति देते हैं। इस काम ने दो मुख्य लोकी की खोज करना संभव बना दिया, जिनमें से एक ने संक्रमण के स्तर को नियंत्रित किया, और दूसरा - रोग का विकास।

फाइलेरिया या शिस्टोसोम के मामले में, स्थानिक क्षेत्रों के व्यक्ति अपने जीवनकाल के दौरान लंबे समय तक संपर्क में रहने और सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्राप्त करने में विफलता के परिणामस्वरूप संक्रमित हो जाएंगे। मेजबान प्रतिरक्षा आमतौर पर धीरे-धीरे विकसित होती है और लगभग कभी पूरी नहीं होती है।

ट्रोपोमायोसिन 1 और 2 का अभिसरण विकास एस. मैनसोनीऔर उनके मध्यवर्ती मेजबान बायोमफलेरिया ग्लबराटा,जो ~ 63% समरूपता साझा करते हैं, माना जाता है कि यह आणविक नकल का एक रूप है। ट्रोपोमायोसिन एक्टिन और मायोसिन की सिकुड़ा गतिविधि से जुड़े प्रोटीन के एक परिवार से संबंधित है। यह सर्वव्यापक रूप से अकशेरुकी और कशेरुकियों में व्यक्त किया जाता है, लेकिन ऐसे कई आइसोफॉर्म हैं जो संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से भिन्न होते हैं। हेलमिन्थ्स (एस. मैनसोनी, ओ। वॉल्वुलस, ब्रुगिया पहांगी)।

क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी के दृष्टिकोण से, अत्यधिक संरक्षित मांसपेशी प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन कई सामान्य एलर्जी कारकों के बीच एक क्रॉस-रिएक्टिव प्रोटीन के रूप में रुचि रखता है, जिसमें घुन, झींगा और कीड़े शामिल हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि कीड़ों के लिए एक "सामान्य एलर्जी" उन मनुष्यों में विकसित हो सकती है जिन्हें पहले एक या एक से अधिक कीड़ों के प्रति संवेदनशील बनाया गया था, और यह कि एलर्जीनिक समानता संभवतः अन्य गैर-कीट आर्थ्रोपोड तक फैल सकती है।

घरेलू तिलचट्टे में समजातीय प्रतिजनों पर विशेष ध्यान दिया गया है। (ब्लाटा जर्मनिकातथा पेरिप्लानेटा अमरिकाना)और घर की धूल के कण (डर्माटोफैगोइड्स टेरोनीसिनसतथा डी. फ़रीना),क्योंकि वे एलर्जी रोग में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

शिस्टोसोम जीनोम में दिलचस्प होमोलॉजी में पूरक सीएलजी प्रोटीन, इंसुलिन जैसा रिसेप्टर, इंसुलिन जैसा विकास कारक-बाध्यकारी प्रोटीन, और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर परिवार, साथ ही बी- और टी-लिम्फोसाइट्स से जुड़े जीन शामिल हैं। जैसे कि प्री-बी-एन्हांसिंग फैक्टर सेल (पीबीईएफ)।

मानव और हेल्मिन्थ सी-टाइप व्याख्यान (सी-टीएल) के लिए अनुक्रम होमोलॉजी और संरचनात्मक समानता का एक उच्च स्तर दिखाया गया है। इसके लिए एक व्याख्या यह है कि मेजबान हार्मोन यौन विकास सहित कृमि के विकास और परिपक्वता को बनाए रखने में एक महत्वपूर्ण तंत्र हैं।

कोशिकाओं के बाहर रहने वाले प्रोटोजोआ एंटीबॉडी से ढके होते हैं और इस रूप में अपनी गतिशीलता खो देते हैं, जबकि मैक्रोफेज द्वारा उनके कब्जे की सुविधा होती है।

एंटीबॉडी अक्षुण्ण हेल्मिन्थ पूर्णांकों से नहीं जुड़ते हैं, इसलिए रोग प्रतिरोधक शक्तिकृमि रोगों के साथ, आंशिक (और परिणामस्वरूप अस्थिर)और मुख्य रूप से लार्वा के खिलाफ कार्य करता है: माइग्रेट करने वाले कृमि लार्वा का विकास धीमा हो जाता है या एंटीबॉडी की उपस्थिति में रुक जाता है। कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स, विशेष रूप से ईोसिनोफिल्स, खुद को पलायन करने वाले लार्वा से जोड़ने में सक्षम हैं। इस मामले में, लार्वा के शरीर की सतह लाइसोसोमल एंजाइमों द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाती है, जो एंटीबॉडी के साथ ऊतकों के संपर्क की सुविधा प्रदान करती है और अक्सर लार्वा की मृत्यु की ओर ले जाती है। आंतों की दीवार से जुड़े हेलमिन्थ्स को श्लेष्म झिल्ली में सेलुलर प्रतिरक्षा के तंत्र के संपर्क में लाया जा सकता है, जबकि आंतों के क्रमाकुंचन के कारण, हेल्मिन्थ बाहरी वातावरण में छोड़े जाते हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा के विकास में मुख्य भूमिका टी-लिम्फोसाइटों की है। एंटीजन मान्यता पर, टी कोशिकाएं मेमोरी टी कोशिकाओं और प्रभावकारी टी कोशिकाओं में अंतर करती हैं। ये विशिष्ट टी कोशिकाएं कई तरह से कार्य करती हैं। उदाहरण के लिए, मेमोरी टी कोशिकाएं "आराम" की स्थिति में लौट आती हैं और किसी भी समय नए एंटीजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं के स्रोत के रूप में काम करती हैं जब वही एंटीजन फिर से शरीर में प्रवेश कर सकता है। प्रभावकारी टी कोशिकाओं को कार्यात्मक रूप से दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: टी हेल्पर (थ) कोशिकाएं और साइटोटोक्सिक टी कोशिकाएं (टीसी)। मूल Th सेल प्रकार को कोशिकाओं के उपसमूहों में विभेदित किया जा सकता है जो स्रावित में भिन्न होते हैं साइटोकिन्स: Th-1 और Th-2 कोशिकाएं। टी सेल की अधिकांश गतिविधि साइटोकिन्स नामक विभिन्न रासायनिक मध्यस्थों के संश्लेषण और रिलीज में शामिल होती है। साइटोकिन्स कई प्रकार की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं जो कई प्रतिरक्षात्मक प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक हैं। Th-1 कोशिकाएं आमतौर पर इंटरल्यूकिन-2 (IL-2), इंटरफेरॉन-वाई (IFN-y), और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) का स्राव करती हैं। ये साइटोकिन्स सपोर्ट करते हैं भड़काऊ प्रक्रिया, मैक्रोफेज को सक्रिय करें और प्राकृतिक हत्यारे (एनके) प्रसार को प्रेरित करें। Th-2 कोशिकाएं आमतौर पर कई साइटोकिन्स का स्राव करती हैं, जिनमें IL-4, IL-5 और IL-10 शामिल हैं। वे बी कोशिकाओं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करते हैं जो हास्य एंटीबॉडी पर निर्भर करते हैं। एक नियम के रूप में, Th-1 की प्रबलता के साथ जुड़ा हुआ है तीव्र पाठ्यक्रमसंक्रमण और बाद में वसूली, Th-2 - रोग के पुराने पाठ्यक्रम और एलर्जी की अभिव्यक्तियों के साथ। Th-1 कोशिकाएं इंट्रासेल्युलर प्रोटोजोआ से सुरक्षा प्रदान करती हैं, Th-2 कोशिकाएं आंतों के कृमि के निष्कासन के लिए आवश्यक हैं।

. मालिक की मृत्यु तक अलग-अलग डिग्री के स्वास्थ्य में गिरावट;

उसकी मृत्यु तक मेजबान के प्रजनन (प्रजनन) कार्य का निषेध;

मेजबान की सामान्य व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं में परिवर्तन;

क्रिप्टोस्पोरिडियम से संक्रमित आंतों की उपकला कोशिकाएं कई रोग परिवर्तनों से गुजरती हैं, जिससे आंत की अवशोषण सतह में कमी आती है और परिणामस्वरूप, पोषक तत्वों, विशेष रूप से शर्करा के अवशोषण का उल्लंघन होता है।

आंतों के कीड़े अपने हुक, चूसने वालों के साथ आंतों के श्लेष्म को नुकसान पहुंचाते हैं। opisthorchis की यांत्रिक क्रिया पित्त और अग्नाशयी नलिकाओं और पित्त नली की दीवारों को नुकसान पहुंचाती है।

ज़ायर्या चूसने वाले, साथ ही युवा हेलमिन्थ्स के शरीर की सतह को कवर करने वाली रीढ़। इचिनोकोकोसिस के साथ, आसपास के ऊतकों पर बढ़ते बुलबुले का दबाव देखा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप उनका शोष होता है। शिस्टोसोमा अंडे भड़काऊ दीवार परिवर्तन का कारण बनते हैं मूत्राशयऔर आंतों और कार्सिनोजेनेसिस से जुड़ा हो सकता है।

कृमि की यांत्रिक क्रिया, कभी-कभी बहुत महत्वपूर्ण, जीव विज्ञान की विशेषताओं और मेजबान जीव में कृमि के विकास से जुड़ी हो सकती है। उदाहरण के लिए, बड़ी संख्या में विली की मृत्यु उनमें बौने टैपवार्म के सिस्टीसर्कोइड्स के बड़े पैमाने पर विकास के साथ होती है, और आंतों की दीवार के गहरे ऊतक अक्सर क्षतिग्रस्त हो जाते हैं। आंत के लुमेन में एस्केरिस के स्थानीयकरण के साथ, उनके तेज सिरे इसकी दीवारों के खिलाफ आराम करते हैं, श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे स्थानीय भड़काऊ प्रतिक्रिया होती है, रक्तस्राव होता है। जिगर, फेफड़े और मेजबान की अन्य संरचनाओं के ऊतकों की अखंडता का उल्लंघन बहुत गंभीर हो सकता है और कुछ नेमाटोड (राउंडवॉर्म, हुकवर्म, नेकेटर) के लार्वा के प्रवास के परिणामस्वरूप हो सकता है।

मेजबान की सामान्य व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं में बदलाव। रोगज़नक़ संचरण को बढ़ावा देने वाले मेजबान व्यवहार का दिशात्मक मॉडुलन नोट किया गया है

गलन अवधि के दौरान सतही प्रोटीन की प्रतिजनी परिवर्तनशीलता को शरीर में प्रवास के दौरान एस्केरिस लार्वा के लिए भी जाना जाता है।

माइक्रो- और मैक्रोफिलारिया द्वारा उत्पादित प्रोटीन डाइसल्फ़ाइड आइसोमेरेज़ ओंकोसेर्का वॉल्वुलस- ओंकोसेरसियासिस का प्रेरक एजेंट, जो अपरिवर्तनीय अंधापन की ओर ले जाता है, प्रोटीन के समान होता है जो रेटिना और कॉर्निया का हिस्सा होता है। टैपवार्म में मानव रक्त प्रकार बी एंटीजन के समान एंटीजन होता है, और बैल टैपवार्म- ब्लड ग्रुप एंटीजन ए।

ट्रिपैनोसोम भी सतही प्रतिजनों को संश्लेषित करने में सक्षम होते हैं जो मेजबान प्रोटीन के समान होते हैं कि शरीर उन्हें विदेशी के रूप में नहीं पहचानता है।

प्रतिरक्षादमन। मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली का दमन उसके शरीर में रोगजनकों को जीवित रहने की अनुमति देता है। यह हास्य और सेलुलर प्रतिक्रियाओं दोनों पर लागू होता है। कई शारीरिक कारकों में जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कमी का कारण बनते हैं, प्रमुख को रोगजनकों के प्रभाव के रूप में पहचाना जाना चाहिए, जिनमें से कृमि एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। हेल्मिंथ काम करने वाले घुलनशील रसायनों का उत्पादन करके मेजबान की प्रतिरक्षा प्रणाली के शरीर क्रिया विज्ञान को बाधित कर सकते हैं विषाक्त प्रभावलिम्फोसाइटों के लिए। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का दमन मुख्य रूप से मैक्रोफेज की निष्क्रियता से होता है।

उदाहरण के लिए, मलेरिया में, मैक्रोफेज हीमोग्लोबिन दरार का एक उत्पाद, वर्णक हेमोज़ोइन जमा करते हैं, जो इन कोशिकाओं के विभिन्न कार्यों को दबा देता है। ट्रिचिनेला लार्वा लिम्फोसाइटोटॉक्सिक कारकों का उत्पादन करते हैं, और शिस्टोसोम और अमेरिकी ट्रिपैनोसोमियासिस के प्रेरक एजेंट एंजाइम उत्पन्न करते हैं जो नष्ट कर देते हैं आईजीजी एंटीबॉडी. मलेरिया, आंत के लीशमैनियासिस के प्रेरक एजेंट इंटरल्यूकिन के उत्पादन को कम करने में सक्षम हैं और साथ ही, बी-लिम्फोसाइटों के विकास और भेदभाव के लिए आवश्यक लिम्फोसाइटों का उत्पादन करने के लिए टी-हेल्पर्स की क्षमता। यह बदले में, विशिष्ट एंटीबॉडी के गठन को बाधित करता है। एंटअमीबा हिस्टोलिटिकाविशेष पेप्टाइड्स का उत्पादन कर सकते हैं जो मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज की गति को रोककर मानव शरीर में अमीबा ट्रोफोज़ोइट्स के अस्तित्व में योगदान करते हैं। संश्लेषण ई. हिस्टोलिटिकान्यूट्रल सिस्टीन प्रोटीनेज मानव IgA और IgG की दरार को बढ़ावा देता है, जो अंततः मैक्रोऑर्गेनिज्म के गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरोध कारकों के खिलाफ उनकी प्रभावी सुरक्षा प्रदान करता है। विकास में महत्वपूर्ण महत्व जीर्ण रूपजिआर्डियासिस में आईजीए प्रोटीज का उत्पादन करने के लिए जिआर्डिया की क्षमता है जो मेजबान के आईजीए और अन्य प्रोटीज को नष्ट कर देती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित ऑक्सीजन। कुछ नेमाटोड और ट्रेमेटोड ने इम्युनोग्लोबुलिन को साफ करने वाले प्रोटीज को स्रावित करके एंटीबॉडी को नुकसान पहुंचाने के लिए एक तंत्र विकसित किया है।

मल से कीड़े और बैक्टीरिया खाद्य उत्पादमक्खियों, तिलचट्टे और अन्य आर्थ्रोपोड।

ई। एन। पावलोवस्की (चित्र। 1.1) के अनुसार, घटना प्राकृतिक फोकस वेक्टर जनित रोग यह है कि, कुछ भौगोलिक परिदृश्यों के क्षेत्र में व्यक्ति की परवाह किए बिना, हो सकता है फोकीऐसे रोग जिनसे व्यक्ति अतिसंवेदनशील होता है।

उनकी संरचना में तीन मुख्य लिंक को शामिल करने के साथ बायोकेनोज के लंबे विकास के दौरान इस तरह के फ़ॉसी का गठन किया गया था:

जनसंख्या रोगज़नक़ोंबीमारी;

जंगली जानवरों की आबादी - प्राकृतिक जलाशय मेजबान(दाता और प्राप्तकर्ता);

रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स की जनसंख्या - रोगजनकों के वाहकबीमारी।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्राकृतिक जलाशयों (जंगली जानवरों) और वैक्टर (आर्थ्रोपोड्स) दोनों की प्रत्येक आबादी एक विशिष्ट भौगोलिक परिदृश्य के साथ एक निश्चित क्षेत्र पर कब्जा कर लेती है, यही वजह है कि संक्रमण (आक्रमण) का प्रत्येक फोकस एक निश्चित क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है।

इस संबंध में, रोग के प्राकृतिक फोकस के अस्तित्व के लिए, ऊपर वर्णित तीन लिंक (कारक एजेंट, प्राकृतिक जलाशय और वाहक) के साथ, चौथी कड़ी भी सर्वोपरि है:

. प्राकृतिक नज़ारा(टैगा, मिश्रित वन, सीढ़ियाँ, अर्ध-रेगिस्तान, रेगिस्तान, विभिन्न जल निकाय, आदि)।

एक ही भौगोलिक परिदृश्य में कई रोगों के प्राकृतिक केंद्र हो सकते हैं, जिन्हें कहा जाता है संयुग्मित टीकाकरण करते समय यह जानना महत्वपूर्ण है।

अनुकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में, वाहकों और जानवरों - प्राकृतिक जलाशयों के बीच रोगजनकों का संचलन अनिश्चित काल तक हो सकता है। कुछ मामलों में, जानवरों के संक्रमण से उनकी बीमारी हो जाती है, दूसरों में, स्पर्शोन्मुख गाड़ी का उल्लेख किया जाता है।

मूल से प्राकृतिक फोकल रोग विशिष्ट हैं ज़ूनोज,यानी, रोगज़नक़ का संचलन केवल जंगली कशेरुकियों के बीच होता है, लेकिन फॉसी का अस्तित्व भी संभव है मानवजनितसंक्रमण।

चावल। 1.1.एन पावलोवस्की - प्राकृतिक फॉसी के सिद्धांत के संस्थापक।

ई. एन. पावलोवस्की के अनुसार, वेक्टर जनित रोगों के प्राकृतिक केंद्र हैं मोनोवेक्टर,मैं फ़िन

रोगज़नक़ के संचरण में एक प्रकार का वाहक शामिल होता है (जूँ फिर से आना और टाइफस), और पॉलीवेक्टर,यदि एक ही प्रकार के रोगज़नक़ का संचरण दो, तीन या अधिक प्रजातियों के आर्थ्रोपोड के वाहक के माध्यम से होता है। इस तरह की बीमारियों के केंद्र बहुसंख्यक हैं (एन्सेफलाइटिस - टैगा, या शुरुआती वसंत, और जापानी, या गर्मियों-शरद ऋतु; स्पाइरोकेटोसिस - टिक-जनित आवर्तक बुखार; रिकेट्सियोसिस - टिक-जनित टाइफस उत्तर एशियाई, आदि)।

प्राकृतिक फॉसी का सिद्धांत केवल कुछ माइक्रोस्टेशन में संक्रमित वैक्टर की एकाग्रता के कारण रोग के प्राकृतिक फोकस के पूरे क्षेत्र के असमान महामारी विज्ञान महत्व को इंगित करता है। ऐसा हो जाता है फोकस फैलाना

सामान्य आर्थिक या उद्देश्यपूर्ण मानव गतिविधि और शहरीकृत क्षेत्रों के विस्तार के संबंध में, मानव जाति ने तथाकथित के बड़े पैमाने पर वितरण के लिए स्थितियां बनाई हैं सिनथ्रोपिकजानवर (तिलचट्टे, खटमल, चूहे, घर के चूहे, कुछ टिक और अन्य आर्थ्रोपोड)। नतीजतन, मानवता को गठन की एक अभूतपूर्व घटना का सामना करना पड़ता है मानवजनितरोग का फॉसी, जो कभी-कभी प्राकृतिक फॉसी से भी अधिक खतरनाक हो सकता है।

मानव आर्थिक गतिविधि के कारण, रोग के पुराने फोकस का नए स्थानों पर विकिरण (प्रसार) संभव है यदि उनके पास वाहक और जानवरों के आवास के लिए अनुकूल परिस्थितियां हैं - रोगज़नक़ों के दाता (जलाशय, चावल के खेतों का निर्माण, आदि)। .

इस बीच, इसे बाहर नहीं किया गया है विनाश(विनाश) बायोकेनोसिस की संरचना से अपने सदस्यों के नुकसान के दौरान प्राकृतिक foci का, जो रोगज़नक़ के संचलन में भाग लेते हैं (दलदलों और झीलों के जल निकासी के दौरान, वनों की कटाई)।

कुछ प्राकृतिक फोकस में, पारिस्थितिक उत्तराधिकार(कुछ बायोकेनोज का दूसरों द्वारा प्रतिस्थापन) जब बायोकेनोसिस के नए घटक उनमें दिखाई देते हैं, जो रोगज़नक़ की परिसंचरण श्रृंखला में शामिल होने में सक्षम होते हैं। उदाहरण के लिए, टुलारेमिया के प्राकृतिक फॉसी में कस्तूरी के अनुकूलन ने इस जानवर को रोग के प्रेरक एजेंट की परिसंचरण श्रृंखला में शामिल करने का नेतृत्व किया।

E. N. Pavlovsky (1946) ने foci के एक विशेष समूह की पहचान की - मानवशास्त्रीय foci, जिसका उद्भव और अस्तित्व किसी भी प्रकार की मानवीय गतिविधि से जुड़ा हुआ है और साथ ही आर्थ्रोपोड्स की कई प्रजातियों की क्षमता के साथ - इनोक्यूलेटर (रक्त चूसने वाले मच्छर, टिक, मच्छर जो वायरस ले जाते हैं, रिकेट्सिया, स्पाइरोकेट्स और अन्य रोगजनकों) को स्थानांतरित करने के लिए सिनथ्रोपिकजीवन शैली। इस तरह के आर्थ्रोपोड वैक्टर ग्रामीण और शहरी दोनों प्रकार की बस्तियों में रहते हैं और प्रजनन करते हैं। एंथ्रोपोर्जिकल फ़ॉसी दूसरी बार उत्पन्न हुई; जंगली जानवरों के अलावा, पक्षियों और मनुष्यों सहित घरेलू जानवर रोगज़नक़ों के संचलन में शामिल हैं, इसलिए ऐसे फ़ॉसी अक्सर बहुत तनावपूर्ण हो जाते हैं। इस प्रकार, जापानी एन्सेफलाइटिस के बड़े प्रकोप टोक्यो, सियोल, सिंगापुर और दक्षिण पूर्व एशिया की अन्य बड़ी बस्तियों में देखे गए हैं।

एंथ्रोपोर्जिकल चरित्र टिक-जनित आवर्तक बुखार, त्वचीय लीशमैनियासिस, ट्रिपैनोसोमियासिस, आदि के foci प्राप्त कर सकता है।

कुछ रोगों के प्राकृतिक foci की स्थिरता मुख्य रूप से वाहक और जानवरों - प्राकृतिक जलाशयों (दाताओं और प्राप्तकर्ताओं) के बीच रोगजनकों के निरंतर आदान-प्रदान के कारण होती है, लेकिन गर्म के परिधीय रक्त में रोगजनकों (वायरस, रिकेट्सिया, स्पाइरोकेट्स, प्रोटोजोआ) का संचलन होता है। -खून वाले जानवर - प्राकृतिक जलाशय अक्सर समय में सीमित होते हैं और कई दिनों तक चलते हैं।

इस बीच, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस, टिक-जनित आवर्तक बुखार, आदि जैसे रोगों के प्रेरक एजेंट, टिक-वाहक की आंतों में तीव्रता से गुणा करते हैं, ट्रांसकोइलोमिक प्रवास करते हैं और हेमोलिम्फ के साथ अंडाशय सहित विभिन्न अंगों में पेश किए जाते हैं। लार ग्रंथियां. नतीजतन, एक संक्रमित मादा संक्रमित अंडे देती है, अर्थात, ट्रांसोवेरियल ट्रांसमिशन वाहक की संतानों के लिए रोगज़नक़, जबकि लार्वा से अप्सरा और आगे वयस्क तक टिक के आगे कायापलट के दौरान रोगजनक खो नहीं जाते हैं, अर्थात। ट्रांसफ़ेज़ ट्रांसमिशन रोगाणु।

इसके अलावा, टिक लंबे समय तक अपने शरीर में रोगजनकों को बनाए रखते हैं। एन पावलोवस्की (1951) ने ऑर्निथोडोरिन टिक्स में स्पाइरोकेटोनिटी की अवधि का पता 14 साल या उससे अधिक लगाया।

इस प्रकार, प्राकृतिक फ़ॉसी में, टिक महामारी श्रृंखला में मुख्य कड़ी के रूप में काम करते हैं, न केवल वाहक होते हैं, बल्कि रोगजनकों के लगातार प्राकृतिक रखवाले (जलाशय) भी होते हैं।

प्राकृतिक फॉसी का सिद्धांत वैक्टर द्वारा रोगजनकों के संचरण के तरीकों पर विस्तार से विचार करता है, जो ज्ञान के लिए महत्वपूर्ण है संभव तरीकेकिसी विशेष बीमारी वाले व्यक्ति का संक्रमण और उसकी रोकथाम के लिए।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, एक संक्रमित कशेरुक दाता से एक कशेरुक प्राप्तकर्ता के लिए एक आर्थ्रोपोड वेक्टर द्वारा रोगज़नक़ के संचरण की विधि के अनुसार, प्राकृतिक फोकल रोगों को 2 प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

. बाध्यकारी-संक्रामक, जिसमें कशेरुकी दाता से प्राप्तकर्ता कशेरुकी तक रोगज़नक़ का संचरण रक्त-चूसने के दौरान केवल रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड के माध्यम से किया जाता है;

. ऐच्छिक-संक्रमणीय प्राकृतिक फोकल रोग जिसमें रोगज़नक़ के संचरण में रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड (वाहक) की भागीदारी संभव है, लेकिन आवश्यक नहीं है। दूसरे शब्दों में, ट्रांसमिसिबल (रक्त चूसने वाले के माध्यम से) के साथ, एक कशेरुक दाता से एक प्राप्तकर्ता कशेरुक और एक व्यक्ति (उदाहरण के लिए, मौखिक, आहार, संपर्क, आदि) में रोगज़नक़ को प्रसारित करने के अन्य तरीके हैं।

प्लेग, टुलारेमिया की प्राकृतिक फोकलता का अध्ययन करने के दौरान, टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, त्वचा और आंत के लीशमैनियासिस और अन्य संक्रमण और आक्रमण, यह पता चला कि प्रत्येक प्राकृतिक फोकस एक व्यक्तिगत घटना है जो प्रकृति में एकवचन में मौजूद है, और एक प्राकृतिक फोकस की सीमाएं, सिद्धांत रूप में, जमीन पर स्थापित की जा सकती हैं और खींची जा सकती हैं नक्षा।

वर्तमान में, विभिन्न स्रोतों के अनुसार, रूस में 40 से अधिक मानव रोग ज्ञात हैं, जिनमें से मानव आर्थिक गतिविधि की परवाह किए बिना, प्रकृति में स्वतंत्र रूप से मौजूद हो सकते हैं। उनके रोगजनकों के वाहक कशेरुकियों की लगभग 600 प्रजातियां हैं। स्थलीय कशेरुकी (स्तनधारी, पक्षी, सरीसृप और कुछ मामलों में उभयचर)रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स की कई सैकड़ों प्रजातियों के मेजबान हैं, जिनमें से कई दर्जनों प्रजातियों के रखवाले और रोगजनकों के वाहक स्थापित किए गए हैं।

हाल के दशकों (अर्जेंटीना और बोलिवियाई रक्तस्रावी बुखार, लस्सा बुखार, आदि) में अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका में पहले से पूरी तरह से अज्ञात गंभीर ज्वर प्राकृतिक फोकल रोगों की बड़ी महामारी हुई है। रोगों के प्राकृतिक foci के अस्तित्व की पुष्टि की जाती है, जिसके प्रेरक कारक स्वयं लंबे समय से ज्ञात हैं।

इस प्रकार, रोगजनकों के प्रसार में आर्थ्रोपोड्स की भूमिका को एक आरेख (योजना 1.1) के रूप में दर्शाया जा सकता है।

रोगों से वायरल एटियलजि,टिक-जनित और जापानी एन्सेफलाइटिस के अलावा, वेस्ट नाइल एन्सेफलाइटिस (भूमध्यरेखीय और पूर्वी अफ्रीका में आम), ऑस्ट्रेलियाई एन्सेफलाइटिस (मरे वैली एन्सेफलाइटिस), सेंट लुइस एन्सेफलाइटिस, इक्वाइन एन्सेफलाइटिस, जंगल पीला बुखार, डेंगू बुखार के लिए प्राकृतिक फॉसी स्थापित किए गए हैं। , भारत के क्यासानूर वन रोग और आदि। वायरल एटियलजि के कुछ रोग हमारे देश के क्षेत्र में भी पाए जाते हैं: ओम्स्क रक्तस्रावी बुखार, जापानी और टैगा एन्सेफलाइटिस, क्रीमियन रक्तस्रावी बुखार, पप्पताची बुखार, रेबीज, आदि।

के बीच रिकेट्सियोसिसप्राकृतिक फोकलता त्सुत्सुगामुशी और अमेरिका के रॉकी पर्वत, एशिया और अफ्रीका में टिक-जनित टाइफस, क्यू बुखार और अन्य संक्रामक रिकेट्सियोसिस के बुखार में निहित है।

के बीच स्पाइरोकेटोसिसविशिष्ट प्राकृतिक फोकल बाध्यकारी-संक्रमणीय रोग टिक-जनित पुनरावर्ती बुखार हैं (उत्तेजक)

योजना 1.1. आर्थ्रोपोड्स द्वारा प्रेषित रोग

टेल - ओबेरमीयर्स स्पिरोचेट), टिक-जनित बोरेलिओसिस, जिनमें से तथाकथित गांव स्पिरोचेटोसिस का सबसे बड़ा महामारी महत्व है।

तुलारेमिया और प्लेग के अलावा, बैक्टीरियलहमारे देश में स्यूडोट्यूबरकुलोसिस, ब्रुसेलोसिस, यर्सिनीओसिस आदि जैसी बीमारियों का एक एटियलजि है।

प्रोटोजोआपारगम्य आक्रमण, एक स्पष्ट प्राकृतिक फॉसी द्वारा विशेषता, उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय देशों में पाए जाते हैं। इनमें लीशमैनियासिस, ट्रिपैनोसोमियासिस आदि शामिल हैं।

प्राकृतिक फोकलता कुछ तक फैली हुई है कृमि रोग: opisthorchiasis, paragonimiasis, dicroceliasis, alveococcosis, diphyllobothriasis, trichinosis, filariasis।

पर पिछले साल काप्राकृतिक फोकल को व्यक्तिगत माना जाने लगा माइकोसिस- स्थानिक रोग जो मिट्टी और पौधों में ट्रेस तत्वों की कमी होने पर होते हैं।

प्राकृतिक फ़ॉसी का सिद्धांत रोगों के प्राकृतिक और मानवशास्त्रीय फ़ॉसी के बीच संबंध की पुष्टि करता है, जिसका ज्ञान महामारी विज्ञान और महामारी विज्ञान के मूल्यांकन के लिए महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से नए विकसित क्षेत्रों में, और संभावित निवारक उपायों के प्रावधान।

ई. एन. पावलोवस्की ने बताया कि निष्प्रभावी उपायऔर बाद में प्राकृतिक फोकस का उन्मूलनइसका उद्देश्य किसी भी तरह से रोगज़नक़ के निरंतर संचलन को बाधित करना है जो इसके चरणों को प्रभावित करता है।

इन घटनाओं की प्रणाली इस प्रकार है:

जानवरों की संख्या और विनाश को कम करना - रोगज़नक़ के दाता;

उनके जीव विज्ञान और पारिस्थितिकी के ज्ञान के आधार पर वैक्टर का प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष नियंत्रण;

खेत और घरेलू पशुओं में रोगवाहकों का विनाश;

तर्कसंगत आर्थिक उपाय जो वाहकों की संख्या में वृद्धि को बाहर करते हैं;

वैक्टर द्वारा हमले के खिलाफ सुरक्षात्मक उपाय: विकर्षक, विशेष सूट, आदि का उपयोग;

मोनोवैक्सीन के साथ टीकाकरण द्वारा विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस, और संयुग्मित फ़ॉसी में - पॉलीवैक्सीन के साथ।

ई.एन. पावलोवस्की की शिक्षाएं न केवल प्राकृतिक फोकल संक्रमणों और आक्रमणों के अध्ययन के लिए निवारक दवा और पशु चिकित्सा की कुंजी देती हैं, बल्कि प्राकृतिक कारकों के व्यवस्थित, सचेत उन्मूलन के लिए भी हैं जो मनुष्यों या खेत जानवरों के स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालती हैं। यह हमारे देश की सीमाओं से परे फैल गया है और इसके आधार पर कई विदेशी देशों में फलदायी कार्य किए जा रहे हैं।

नए मेजबानों के "विकास" की इस प्रवृत्ति के विकास के अंतिम संस्करण में, उनमें से कुछ किसी दिए गए हेलमिन्थ आबादी के जीवन चक्र को बंद करने के लिए पारिस्थितिक रूप से आवश्यक (बाध्य) हो सकते हैं, और आगे मध्यवर्ती और कम की श्रेणी में आते हैं। अक्सर, अंतिम मेजबान।

रोगवाहकों द्वारा संचरित रोग कहलाते हैं संचारीबाध्यकारी-संक्रमणीय और वैकल्पिक-संक्रमणीय हैं।

बाध्यकारी-संक्रमणीयरोग एक परपोषी से दूसरे परपोषी में केवल सदिशों के द्वारा ही संचरित होते हैं।

वैकल्पिक-संक्रमणीयरोग वाहक के माध्यम से और इसके बिना दोनों को प्रेषित किया जा सकता है, अर्थात वाहक की भागीदारी आवश्यक नहीं है। ऐसी बीमारियों के उदाहरण टुलारेमिया और प्लेग हैं।

रोगज़नक़ और मेजबान के बीच विशिष्ट संबंध वेक्टर-जनित रोगों के निम्नलिखित समूहों को अलग करना संभव बनाते हैं:

जूनोज -केवल जानवरों के लिए अजीबोगरीब रोग (एवियन मलेरिया);

एंथ्रोपोज़ूनोज- रोग, जिसके प्रेरक कारक जानवरों और मनुष्यों दोनों को प्रभावित कर सकते हैं। वाहक जानवरों से मनुष्यों में रोगज़नक़ संचारित कर सकता है और इसके विपरीत (टैगा एन्सेफलाइटिस, लीशमैनियासिस, प्लेग);

मानववंशी- ऐसे रोग जो केवल मनुष्यों के लिए अजीबोगरीब हैं (ट्राइकोमोनिएसिस, अमीबियासिस)।

मनुष्य से स्वतंत्र रूप से प्रकृति में घूमना;

जलाशय जंगली जानवर हैं जो रोगजनकों और वाहकों के साथ बायोकेनोटिक परिसर बनाते हैं;

वे हर जगह वितरित नहीं होते हैं, लेकिन एक निश्चित भौगोलिक परिदृश्य के साथ अधिक या कम सीमा के सीमित क्षेत्र में, जो बायोकेनोसिस के घटकों के वितरण क्षेत्र से जुड़ा होता है। एक उदाहरण टैगा स्प्रिंग-समर इन्सेफेलाइटिस है। पशु - जलाशय (चिपमंक, गिलहरी, खरगोश, हाथी, पक्षी), वाहक (ixodid ticks) और रोगजनक (एन्सेफलाइटिस वायरस) केवल एक निश्चित क्षेत्र में पाए जाते हैं। ऐसा क्षेत्र जो मानव गतिविधि से जुड़ा नहीं है, कहलाता है रोग का प्राकृतिक फोकस।मौजूदा प्राकृतिक फोकस मनुष्यों के लिए संभावित रूप से खतरनाक है।

किसी व्यक्ति में हेलमन्थ्स के प्रवेश करने के कई तरीके हैं:

बिना धोए हाथ कृमि का मुख्य स्रोत हैं। संक्रमित जानवरों के दूध के उपयोग से खून चूसने वाले कीड़ों, कुत्तों, पक्षियों, बिल्लियों के काटने से आक्रमण हो सकता है। कोट पर अंडे के कीड़े भी हो सकते हैं। घरेलू जानवर भी उन जीवों की श्रेणी में आते हैं जो इंसानों के लिए खतरा पैदा करते हैं। ऊन के आवरण में स्थित अंडाणु वहां छह महीने तक मौजूद रहते हैं।

कृमियों को कृमि कहा जाता है जो मानव शरीर और जानवरों के जीवों के अंदर रहते हैं। आंकड़ों के अनुसार, पृथ्वी पर हर सेकंड कृमि के आक्रमण से ग्रस्त है। बहुत से लोगों के शरीर में ऐसे लॉज होते हैं, लेकिन उन्हें पता भी नहीं चलता। हेल्मिंथ में टैपवार्म और नेमाटोड शामिल हैं।

हेल्मिंथ के तीन समूह हैं। प्रत्येक संक्रमण के मार्ग पर निर्भर करता है। पहले समूह में कीड़े शामिल हैं जो प्रदूषित पानी, धूल और भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करते हैं। दूसरा खंड कच्चे या अनुचित रूप से पके हुए मांस और मछली के साथ मेजबान (अंतिम या मध्यवर्ती) में प्रवेश करने वाले कीड़ों को अधीन करता है। तीसरे समूह में एक संक्रमित जीव या वस्तुओं से एक स्वस्थ व्यक्ति को प्रेषित कृमि की सूची में शामिल है।

एक आक्रामक प्रकृति का एक अन्य प्रकार का कृमि है, जो जानवरों से फैलता है - इचिनोकोकस।

कीड़े कई अवधियों में विकसित हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कई मालिकों का परिवर्तन होता है। अंडे के कृमि जो पके नहीं होते हैं वे बाहरी वातावरण में प्रवेश कर जाते हैं। एक बार एक व्यक्ति के अंदर, एक लार्वा बनता है, जो पूर्ण आकार में बढ़ने लगता है। कई प्रजातियां हैं जो चार मेजबानों तक बदल सकती हैं। वे केवल उनके लिए सही वातावरण में पनपते हैं। मानव प्रतिरक्षा हेल्मिंथ के लिए एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह इसके सीधे आनुपातिक है।

इस बीमारी की मुख्य रोकथाम साबुन से हाथ धोना है, सभी खाद्य पदार्थ जो जमीन को छूते हैं। कम कच्चा मांस, मछली खाने की सलाह दी जाती है, इन उत्पादों के सही गर्मी उपचार की निगरानी करें। रोग के मामूली संकेत पर, डॉक्टर से परामर्श करें और उपचार के एक विशेष पाठ्यक्रम से गुजरें। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि लहसुन का सेवन अधिक करें।

कृमि कैसे विकसित होते हैं: चरण

कृमि का प्रकोप - स्पर्शसंचारी बिमारियों, जो मनुष्यों में वहां रहने वाले हानिकारक जीवों के कारण होता है। हेल्मिंथ आंतों और अतिरिक्त आंतों में विभाजित हैं। पूर्व जठरांत्र संबंधी मार्ग के बीच में रहते हैं, और बाद वाले उनके पीछे। उनके पसंदीदा आवास: पेशी कंकाल, श्वसन अंग, यकृत।

सबसे लोकप्रिय आंत्र रोग:

• एंटरोबियासिस;
• एस्कारियासिस

एस्कारियासिस के साथ, आक्रमण बड़े कीड़े - राउंडवॉर्म के कारण होता है। उनकी लंबाई बीस सेंटीमीटर तक पहुंचती है। राउंडवॉर्म सबसे अधिक पाए जाते हैं छोटी आंत. इसलिए बुवाई के समय इनकी पहचान करें स्टूलअसंभव। वे जीवन के कई वर्षों तक एक व्यक्ति के अंदर रह सकते हैं।

थोड़े समय के प्रवास के बाद, कीड़े जहरीले यौगिकों का उत्पादन करना शुरू कर देते हैं जो किसी व्यक्ति को जहर देना शुरू कर देते हैं। शरीर जल्दी थकने लगता है, खाने की इच्छा मिट जाती है, सिर में लगातार दर्द रहता है। पाचन तंत्र खराब काम करने लगता है। गुदा क्षेत्र में लगातार खुजली होती है। रोग प्रतिरोधक तंत्रकीड़े से संक्रमित व्यक्ति बहुत कमजोर हो जाता है।

जिस जीव में चेहरे रहते हैं उसे मध्यवर्ती कहा जाता है। कभी-कभी एक व्यक्ति को जीवन भर हेल्मिंथिक पड़ोस के बारे में पता भी नहीं चलता है।

वे में रह सकते हैं मानव शरीर लंबे समय तक, बिना कोई संकेत दिए, इस बीच शरीर के चारों ओर घूमना और उसमें से उपयोगी हर चीज को चूसना।

प्रारंभिक डीएनए परीक्षणों से पता चला है कि इस पदार्थ की संरचना 10% मानव और जीवाणु डीएनए है, और 90% संरचना अज्ञात है। एक बलगम के नमूने के लिए यूएस जनरल जीनोमिक्स लैब में पूर्ण जीनोम डीएनए अनुक्रमण की लागत $ 30,000 है। पूरा जीनोम डेटा इस सवाल का जवाब दे सकता है कि ये रस्सी के कीड़े क्या हैं।

जब रस्सी का बलगम मानव शरीर को छोड़ देता है, तो रोग के कई लक्षण गायब हो जाते हैं। ऐसा क्यों है कोई नहीं जानता। इस परियोजना के हिस्से के रूप में, हम सभी रोमांचक सवालों के जवाब देने के लिए संपूर्ण डीएनए जीनोम डेटा एकत्र करेंगे।

आरक्षण

परिचय

यहाँ कारण हैं कि क्यों पीसी मानव शरीर के अंदर रह सकते हैं और पेरिस्टाल्टिक मल त्याग के माध्यम से शरीर को नहीं छोड़ते हैं:

1. सीपी आंत की दीवारों के साथ चूसने वाला सिर के साथ चिपक जाता है;
2. वयस्क पीसी लंबाई में एक मीटर से अधिक तक पहुंचते हैं, जो कि मल की सामान्य लंबाई से अधिक है;
3. सीपी उत्सर्जन बुलबुले, जेट जोर का उपयोग करें;
4. सीपी एक कॉर्कस्क्रू की तरह मुड़ जाते हैं और आंतों के लुमेन को पूरी तरह से अवरुद्ध कर सकते हैं;
5. सीपी बड़े गैस बुलबुले बनाते हैं जो चूसने वालों में विकसित होते हैं।

वयस्कों के पांचवें चरण को नीलगिरी के काढ़े के एनीमा के साथ नीलगिरी के तेल की कुछ बूंदों और ताजा निचोड़ा हुआ एनीमा के साथ शरीर से निष्कासित किया जा सकता है। नींबू का रस(गुबरेव एट अल। 2007)।

चौथा चरण 5 वें वयस्क चरण के समान है, लेकिन इसमें एक नरम और दुबला शरीर होता है (चित्र 2)। 5वीं और 4वीं दोनों अवस्थाएँ संभवतः रक्त पर फ़ीड कर सकती हैं। वे भविष्य में लगाव के शीर्ष बनाने के लिए बुलबुले पैदा कर सकते हैं, जैसा कि चित्र 2 में दिखाया गया है। 5 वें चरण के समान, नीलगिरी और नींबू के रस के समान एनीमा समान होंगे (गुबरेव एट अल। 2007)। डीवर्मिंग प्रक्रिया के दौरान विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। रह सकता है खुले घावपर अंदरआंत, जो आंतरिक रक्तस्राव का कारण बनती है (चित्र 2)। इलेक्ट्रोलाइज़र डिवाइस - वॉटर इलेक्ट्रोलिसिस पर बने "मृत" पानी की मदद से रक्तस्राव को रोका जा सकता है।

चित्र 2. कृमि के शरीर पर कई फफोले के साथ कृमि का सिर खून से ढका होता है।

शाखित जेलीफ़िश, तीसरा चरण

तीसरा चरण एक शाखित जेलीफ़िश जैसा दिखता है, जैसा कि चित्र 3 में दिखाया गया है। डीवर्मिंग में सोडा एनीमा (गुबरेव एट अल। 2006) शामिल है।

चित्रा 3. शाखित जेलीफ़िश, सीपी विकास का तीसरा चरण।

बुलबुले के साथ विविध बलगम, दूसरा चरण

दूसरा चरण एक घिनौना, चिपचिपा बलगम जैसा दिखता है और बुलबुले का उत्सर्जन करता है, जिसे तब लगाव बिंदुओं के रूप में उपयोग किया जाता है (वोलिन्स्की एट अल। 2013)। सीपी का यह प्रकार मानव शरीर को नमक और दूध एनीमा (गुबरेव एट अल। 2007) के साथ छोड़ देता है।

चित्रा 4. बुलबुले के साथ चिपचिपा बलगम का चरण: ए) साइड व्यू; बी) शीर्ष दृश्य।

विकास के पहले चरण का चिपचिपा बलगम

सीपी के पहले चरण को मानव शरीर में लगभग कहीं भी तैनात किया जा सकता है। दूसरे चरण, नमकीन और दूध एनीमा (गुबरेव एट अल। 2009) के साथ सादृश्य द्वारा निष्कासित।

चित्रा 5. चिपचिपा बलगम, एक कोलंडर से लटके हुए सीपी के विकास का पहला चरण।

बलगम और मल की पथरी की विषाक्तता

केपी (चरण 5) भी विषाक्त बलगम पैदा करने में सक्षम है जैसा कि चित्र 6क में देखा गया है। ऐसा तब होता है जब वह मसालेदार भोजन, गर्म या ठंडा आदि से चिढ़ जाती है। वयस्क पीसी भी फेकल स्टोन का उत्पादन करते हैं, यह चित्र 6 ए और बी में दिखाया गया है। मल में स्पष्ट रूप से चमकीले धब्बे होते हैं जो तिल के समान होते हैं, जैसा कि चित्र 6 ख में दिखाया गया है। विभिन्न लोगों के सभी मल में ये लक्षण थे। थोड़ी मात्रा में सिरका के साथ एनीमा द्वारा पानी के साथ आंतों से फेकल पत्थरों को छील दिया गया था। चित्र 6c एक वयस्क CP को एक फेकल स्टोन से चिपका हुआ दिखाता है। फिलहाल, फेकल स्टोन का कार्य स्पष्ट नहीं है, यह संभव है कि वे प्रजनन सामग्री या पीसी के लिए भविष्य के खाद्य स्रोत को स्टोर कर सकते हैं।

बहस

जनवरी 2013 में मूल प्रकाशन के बाद से, 200 से अधिक लोगों ने केपी होने का दावा करने वाले लेखकों से संपर्क किया है और चित्र 1 के समान चित्र प्रस्तुत किए हैं। अन्य लाइम रोगी और ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के माता-पिता जो अपने मल में केपी पाते हैं। मॉर्गेलन्स रोग होने का दावा करने वाले पांच लोगों को भी सी.पी. एक सीपी का पानी के बीच से गुजरते हुए एक वीडियो भी है - यह बिना किसी दवा या प्रक्रिया के एक ऑटिस्टिक बच्चे से निकला है। रस्सी के कीड़ों से संबंधित वीडियो youtube.com चैनल (www.youtube.com/user/FunisVermis~~HEAD=pobj) पर पोस्ट किए गए हैं। Facebook.com और कई ऑनलाइन फ़ोरम पर सहायता समूह भी हैं।

1. पीसी शायद ही कभी बरकरार और पूरी तरह से विकसित वयस्कों के रूप में उभरे;
2. पीसी मानव मल से मिलते जुलते हैं;
3. केपी मानव शरीर से परे हवा में नहीं जाते;
4. सीपी को अक्सर आंतों के उपकला के लिए गलत माना जाता है।