सकल सूत्र

सी 6 एच 6 एन 4 ओ 4

पदार्थ नाइट्रोफ्यूरल का औषधीय समूह

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण (ICD-10)

कैस कोड

59-87-0

पदार्थ नाइट्रोफ्यूरल के लक्षण

नाइट्रोफ्यूरान का व्युत्पन्न। पीला या हरा-पीला पाउडर, स्वाद में कड़वा। पानी में थोड़ा घुलनशील (1:4200), इथेनॉल में थोड़ा घुलनशील, क्षार समाधान में घुलनशील, ईथर में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील।

औषध

औषधीय प्रभाव- रोगाणुरोधी.

ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव वनस्पतियों के खिलाफ सक्रिय, सहित। स्टैफिलोकोकस एसपीपी।, स्ट्रेप्टोकोकस एसपीपी।, शिगेला पेचिश, शिगेला फ्लेक्सनेरी, शिगेला बॉयडी, शिगेला सोननेई, एस्चेरिचिया कोली, क्लोस्ट्रीडियम इत्रिंगेंस, साल्मोनेला एसपीपी।अन्य रोगाणुरोधी एजेंटों (नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव के समूह से नहीं) के लिए सूक्ष्मजीवों के प्रतिरोध में प्रभावी। कवक वनस्पतियों की गतिविधि को दबा देता है। इसमें अन्य कीमोथेराप्यूटिक एजेंटों से अलग कार्रवाई का एक तंत्र है: माइक्रोबियल फ्लेवोप्रोटीन 5-नाइट्रो समूह को पुनर्स्थापित करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अत्यधिक प्रतिक्रियाशील अमाइन डेरिवेटिव प्रोटीन की संरचना को बदलते हैं, सहित। राइबोसोमल, और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स, जिससे कोशिका मृत्यु होती है। प्रतिरोध धीरे-धीरे विकसित होता है और उच्च स्तर तक नहीं पहुंचता है। रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की अवशोषण क्षमता को बढ़ाता है, फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है।

जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो यह तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित हो जाता है। हिस्टोहेमेटिक बाधाओं से आसानी से गुजरता है और समान रूप से तरल पदार्थ और ऊतकों में वितरित किया जाता है। शरीर में परिवर्तन का मुख्य तरीका नाइट्रो समूह को कम करना है। यह गुर्दे द्वारा और आंशिक रूप से पित्त के साथ आंतों के लुमेन में उत्सर्जित होता है। घूस के 6 घंटे बाद मूत्र में टी अधिकतम पहुंच जाता है।

पदार्थ नाइट्रोफ्यूरल का अनुप्रयोग

प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाओं का उपचार और रोकथाम, सहित। प्यूरुलेंट घाव, बेडोरस, II-III डिग्री बर्न, ब्लेफेराइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, बाहरी श्रवण नहर का फुरुनकल; ओस्टियोमाइलाइटिस, परानासल साइनस की एम्पाइमा, फुस्फुस का आवरण (गुहाओं की धुलाई); तीव्र बाहरी और मध्यकर्णशोथ, गले में खराश, स्टामाटाइटिस, मसूड़े की सूजन; मामूली त्वचा क्षति (घर्षण, खरोंच, दरारें, कटौती सहित)।

मतभेद

अतिसंवेदनशीलता, रक्तस्राव, एलर्जी डर्माटोज़।

नाइट्रोफ्यूरल पदार्थ के दुष्प्रभाव

मतली, उल्टी, भूख न लगना, चक्कर आना, एलर्जी प्रतिक्रियाएं (incl। खुजली), जिल्द की सूजन।

प्रशासन के मार्ग

स्थानीय स्तर पर.

अन्य सक्रिय पदार्थों के साथ सहभागिता

व्यापार के नाम

नाम	Wyshkovsky Index® का मान

पियाटिगॉर्स्क मेडिकल एंड फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट फिल स्टेट बजटरी एजुकेशनल इंस्टीट्यूशन ऑफ हायर प्रोफेशनल एजुकेशन VOLGGMU रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालयऔषधि रसायन विज्ञान विभागकोर्स वर्कविषय पर फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री पर: "बोरिक एसिड 2% 10 मिली के घोल के साथ फुरसिलिन 0.002 के गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन।" निष्पादक: समूह 527 के छात्र मेखोनोशिन आई.आई.पर्यवेक्षक:मकारोवा ए.एन.

प्यतिगोर्स्क, 2013

विषयपरिचय अध्याय 1. फुरसिलिन की सामान्य विशेषताएं ……… 1.1। फुरसिलिन की सामान्य विशेषताएँ …… 1.2 फुरसिलिन की प्राप्ति और भौतिक गुण… .. 1.3। फुरसिलिन की पहचान करने के तरीके… .. 1.4। फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के तरीके .... 1.5। औषधीय कार्रवाई, चिकित्सा उपयोग और भंडारण दवाई furatsilina…… अध्याय 2. विश्लेषण के तरीकों का विकास औषधीय उत्पादसोडियम क्लोराइड के साथ फुरेट्सिलिना… .. 2.1। "विशिष्टता" के संदर्भ में औषधीय उत्पाद सामग्री के गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन मूल्यांकन ……… .. 2.2। "रैखिकता" के संदर्भ में फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन ……………। 2.3। "शुद्धता" के संदर्भ में फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन ……… .. 2.4। "परिशुद्धता" के संदर्भ में फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन……..

निष्कर्ष……………………………।

ग्रंथ सूची …………………………

परिचयफुरान पदार्थों के सिंथेटिक उत्पादन के बारे में पहली जानकारी 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, यानी एक स्वतंत्र विज्ञान के रूप में कार्बनिक रसायन विज्ञान के भोर में दिखाई दी। हालाँकि, केवल 19 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध से, संरचनात्मक सिद्धांत की उपस्थिति और समेकन के बाद से ए एम बटलरोवाऔर इसके आधार पर पांच-सदस्यीय हेट्रोसायकल की रासायनिक संरचना की स्थापना, इन पैतृक चक्रों में से एक के डेरिवेटिव के रूप में फुरान यौगिकों के रसायन विज्ञान के अलगाव के लिए आवश्यक पूर्वापेक्षाएँ बनाई गईं - फुरान। ऐतिहासिक रूप से, म्यूसिक एसिड के पाइरोजेनेटिक अपघटन के दौरान पाइरो-म्यूसिक एसिड का 1818 में फ्यूरान यौगिकों की श्रृंखला में पहला संश्लेषण था। परिणामी उप-उत्पाद तरल उत्पाद की जांच नहीं की गई, जिससे फ्यूरान की खोज में 50 से अधिक वर्षों की देरी हुई। फिर फुरफुरल की आकस्मिक खोज आती है डॉबेराइनर 1832 में, जब सल्फ्यूरिक एसिड और मैंगनीज डाइऑक्साइड की क्रिया द्वारा स्टार्च और चीनी से फॉर्मिक एसिड को संश्लेषित करने की कोशिश की जा रही थी। 1840 में सल्फ्यूरिक एसिड के साथ दलिया का इलाज करके फरफ्यूरल फिर से प्राप्त किया गया था, इसके अलावा, अनुसंधान के लिए पर्याप्त मात्रा में, और स्टेनहाउसइसके सबसे महत्वपूर्ण गुणों को निर्धारित करने और एक अनुभवजन्य सूत्र प्राप्त करने में कामयाब रहे। उसी समय (1845) चोकर से फरफुरल का उत्पादन होता है और इस पदार्थ के नाम की उपस्थिति जो आज तक बची हुई है - फुरफुरल, जो इसके उत्पादन और बाहरी संकेतों के स्रोत को व्यक्त करने वाला था (फुरफुर - चोकर, ओलियम - तेल)। इस नाम से, मुख्य हेट्रोसायकल (फुरफुरन, फुरान) और उसके सभी डेरिवेटिव का अब आम तौर पर स्वीकृत नाम बाद में प्राप्त हुआ था। चिकित्सा पद्धति और पशु चिकित्सा में 60 वर्षों के लिए, 5-नाइट्रोफ्यूरान डेरिवेटिव का उपयोग बैक्टीरिया और कुछ प्रोटोजोअल संक्रमणों के इलाज के लिए किया गया है। रासायनिक यौगिकों के इस वर्ग की रोगाणुरोधी गतिविधि को पहली बार 1944 में स्थापित किया गया था। एम. डूड, डब्ल्यू. स्टिलमैनऔर तुरंत डॉक्टरों का ध्यान आकर्षित किया। अध्ययनों से पता चला है कि 18 वीं शताब्दी के अंत से अध्ययन किए गए फुरान के कई डेरिवेटिव्स में, केवल 5 वें फुरान चक्र की स्थिति में (एनओ 2-ग्रुप) वाले यौगिकों को रोगाणुरोधी गुणों की विशेषता है। 1950 और 1960 के दशक में चिकित्सा पद्धति में उपयोग के लिए 5-नाइट्रोफ्यूरान के कई अलग-अलग डेरिवेटिव प्रस्तावित किए गए थे। फिर, रसायनों के अन्य वर्गों में बड़ी संख्या में अत्यधिक प्रभावी कीमोथेराप्यूटिक दवाओं के नैदानिक ​​​​अभ्यास में परिचय के कारण, जो नाइट्रोफुरन्स की गतिविधि की डिग्री से अधिक हो गए और फार्माकोकाइनेटिक और टॉक्सिकोलॉजिकल विशेषताओं के संदर्भ में कई फायदे थे, दवाओं में रुचि यह समूह घट गया। फिर भी, चिकित्सा पद्धति में अभी भी नाइट्रोफुरन्स का उपयोग किया जाता है।

अध्याय 1. फराटसिलिना की सामान्य विशेषताएं।1.1। फुरसिलिन की सामान्य विशेषताएं।

दवाओं की रासायनिक संरचना का आधार, फुरान के डेरिवेटिव, पांच-सदस्यीय ऑक्सीजन युक्त हेटरोसायकल है। चिकित्सा पद्धति में, दवाओं का उपयोग किया जाता है जो 5-नाइट्रोफुरफुरल (फुरफुरल, 2-फुरानकार्बाल्डिहाइड) के डेरिवेटिव हैं:

इस समूह की दवाओं में फराटसिलिन, फराडोनिन, फराजोलिडोन, फरागिन शामिल हैं। इस समूह की दवाएं पहली बार 1940 के दशक में इंग्लैंड में प्राप्त हुई थीं। फुरफुरल का निपटान करते समय। हमारे देश में फराटसिलिन, फराडोनिन, फराज़ोलिडोन को संश्लेषित किया गया था। दवाएं: 5-नाइट्रोफुरफ्यूरल डेरिवेटिव: जीवाणुरोधी एजेंट एक विस्तृत श्रृंखलाग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया, कुछ बड़े वायरस, ट्राइकोमोनास, जिआर्डिया के खिलाफ कार्रवाई। स्थानापन्न की प्रकृति के आधार पर, उनकी जीवाणुरोधी क्रिया के स्पेक्ट्रम में कुछ अंतर होते हैं। उदाहरण के लिए, फुरेट्सिलिन ग्राम-नकारात्मक और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया को प्रभावित करता है। फराज़ोलिडोन ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के साथ-साथ ट्राइकोमोनास और जिआर्डिया के खिलाफ सबसे प्रभावी है। मूत्र पथ के संक्रमण के लिए फुरडोनिन और फरागिन सबसे प्रभावी हैं। दवाओं की कार्रवाई की विशेषताएं उपयोग के लिए संकेत और व्यक्तिगत दवाओं के उपयोग के तरीके निर्धारित करती हैं। फ्यूरान डेरिवेटिव्स की दवाओं की जीवाणुरोधी गतिविधि के तंत्र का आधार डीएनए के संश्लेषण और माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रोटीन का उल्लंघन है। इस मामले में, -N0 2 -rpynna अमीनो समूह -NH 2 में कम हो जाता है।

1.2। फुरसिलिन के प्राप्त करने और भौतिक गुण। फुरासिलिन (फ्यूरासीन, नाइट्रोफुरन, नाइट्रोफ्यूराज़ोन, 5-नाइट्रोफुरफ्यूरिलिडीन सेमीकार्बाज़ोन) सी 6 एच 6 ओ 4 एन 4।

यह एक पीला या हरा-पीला क्रिस्टलीय पाउडर, गंधहीन, स्वाद में कड़वा होता है। अपघटन के साथ 227-232 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर पिघला देता है। फुरसिलिन पानी में बहुत थोड़ा घुलनशील (1:4200), 95% अल्कोहल में थोड़ा घुलनशील, ईथर में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील, क्षार में घुलनशील। घोल पीला या रंगहीन होता है। लंबी अवधि के भंडारण के दौरान जलीय घोल अपनी रोगाणुरोधी गतिविधि खो देते हैं। नाइट्रोफुरन श्रृंखला की सभी तैयारियों के संश्लेषण के लिए प्रारंभिक उत्पाद एक बहुत ही सुलभ पदार्थ है - फुरफुरल, जो विभिन्न कृषि उत्पादों (मकई के गोले, सूरजमुखी की भूसी) के कचरे से प्राप्त होता है। फरासिलिन की तैयारी एसिटिक एनहाइड्राइड और एसिटिक एसिड के मिश्रण में फुरफ्यूरल के नाइट्रेशन पर आधारित है। परिणामी 5-नाइट्रोफुरफ्यूरल डायसेटेट हाइड्रोलाइज्ड है और परिणामी 5-नाइट्रोफुरफ्यूरल हाइड्रोक्लोरिक सेमीकार्बाजाइड के साथ संघनित है:

1.3। फुरसिलिन की पहचान करने के तरीके।प्रामाणिकता का परीक्षण करने के लिए, नाइट्रोफ्यूरान डेरिवेटिव्स के आईआर स्पेक्ट्रा का उपयोग किया जाता है। उन्हें पोटेशियम ब्रोमाइड के साथ गोलियों के रूप में दबाया जाता है और 1900-1700 सेमी -1 के क्षेत्र में स्पेक्ट्रा लिया जाता है। आईआर स्पेक्ट्रा जीएसओ के आईआर स्पेक्ट्रा के साथ पूर्ण समझौते में होना चाहिए। फुरासिलिन के आईआर स्पेक्ट्रम में 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 सेमी -1 पर अवशोषण बैंड हैं। फ़्यूरासिलिन की पहचान करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली रासायनिक प्रतिक्रियाएँ। फ़्यूरासिलिन की प्रामाणिकता सोडियम हाइड्रॉक्साइड के जलीय घोल के साथ एक रंग प्रतिक्रिया द्वारा स्थापित की जाती है। नाइट्रोफ्यूरल, पतला क्षार समाधान का उपयोग करते समय, एक नारंगी-लाल एसिसोल बनाता है: जब क्षार धातु हाइड्रॉक्साइड के समाधान में फुरसिलिन को गर्म किया जाता है, तो फुरान चक्र टूट जाता है और सोडियम कार्बोनेट, हाइड्राज़ीन और अमोनिया बनाता है। उत्तरार्द्ध का पता गीले लाल लिटमस पेपर के रंग में परिवर्तन से लगाया जाता है:

विशेषता रंग प्रतिक्रियाएं, जो एक दूसरे से 5-नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव को अलग करना संभव बनाती हैं, एसीटोन के संयोजन में पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के अल्कोहल समाधान द्वारा दी जाती हैं: नाइट्रोफ्यूरल एक गहरे लाल रंग का अधिग्रहण करता है। फुरसिलिन को 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ोन गठन (पिघलने बिंदु 273 डिग्री सेल्सियस) की सामान्य प्रतिक्रिया से भी पहचाना जाता है। डाइमिथाइलफोर्माइड में दवा के घोल को 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन और 2 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड के संतृप्त घोल के साथ उबालने पर यह अवक्षेपित हो जाता है। डाइमिथाइलफॉर्मैमाइड में नाइट्रोफ्यूरल का एक समाधान, ताजा तैयार 1% सोडियम नाइट्रोप्रासाइड समाधान और 1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान जोड़ने के बाद, एक लाल रंग देता है। नाइट्रोफुरन डेरिवेटिव थोड़े क्षारीय माध्यम में चांदी, तांबा, कोबाल्ट और अन्य भारी धातुओं के लवण के साथ रंगीन अघुलनशील जटिल यौगिक बनाते हैं। जब कॉपर (II) सल्फेट का 1% घोल, पाइरीडीन की कुछ बूंदें और क्लोरोफॉर्म की 3 मिली मात्रा को नाइट्रोफुरेंटोइन (डाइमिथाइलफोर्माइड और पानी के मिश्रण में) के घोल में मिलाया जाता है, तो हिलाने के बाद क्लोरोफॉर्म की परत हरे रंग की हो जाती है। इन परिस्थितियों में नाइट्रोफ्यूरल और फ़राज़ोलिडोन के जटिल यौगिकों को क्लोरोफॉर्म के साथ नहीं निकाला जाता है। एल्डिहाइड के गठन के साथ क्षारीय हाइड्रोलिसिस के बाद रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं (सिल्वर मिरर फॉर्मेशन, फेहलिंग के अभिकर्मक के साथ) की जा सकती हैं। 1.4। फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के तरीके।गुणों को कम करने वाले नाइट्रोफ्यूरल का मात्रात्मक निर्धारण किया जाता है आयोडोमेट्रिक विधिएक क्षारीय माध्यम में आयोडीन के साथ ऑक्सीकरण पर आधारित (घुलनशीलता में सुधार करने के लिए, सोडियम क्लोराइड को नमूने में जोड़ा जाता है और मिश्रण को गर्म किया जाता है)। क्षारीय माध्यम में आयोडीन का अनुमापित विलयन हाइपोआयोडाइट बनाता है: हाइपोआयोडाइट नाइट्रोफ्यूरल को 5-नाइट्रोफुरफ्यूरल में ऑक्सीकृत करता है:
फुरैसिलिन की ऑक्सीकरण प्रक्रिया के अंत के बाद, समाधान अम्लीकृत होता है और आयोडीन की अधिकता को सोडियम थायोसल्फेट के साथ अनुमापित किया जाता है:
नाइट्रोफ्यूरल के निर्धारण के लिए एक ज्ञात विधि ब्रोमेटोमेट्रिक विधि 80-90 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर केंद्रित एसिड की उपस्थिति में हाइड्राज़ीन समूह के ऑक्सीकरण के आधार पर:
हाइड्रोक्लोरिक एसिड (ब्रोमोथाइमॉल ब्लू इंडिकेटर) के 0.01 एम समाधान के साथ अनुमापन द्वारा फुराज़िडिन-पोटेशियम मात्रात्मक रूप से अम्लमितीय रूप से निर्धारित किया जाता है। पहचान स्थापित करने और नाइट्रोफ्यूरल उपयोग की मात्रा निर्धारित करने के लिए यूवी स्पेक्ट्रापानी (1:50) के साथ डाइमिथाइलफोर्माइड के मिश्रण में इसका 0.0006% समाधान। 245-450 एनएम के क्षेत्र में इस तरह के समाधान का अवशोषण अधिकतम 260 और 375 एनएम है, और न्यूनतम 306 एनएम है। दूसरे अवशोषण बैंड (365-375 एनएम) की मैक्सिमा 5-नाइट्रोफ्यूरान के एक्सएम डेरिवेटिव के लिए अधिक विशिष्ट हैं, क्योंकि वे फुरान रिंग की स्थिति 2 में विभिन्न इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों की उपस्थिति के कारण हैं। मात्रात्मक स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण 375 एनएम पर चलाएं और नाइट्रोफ्यूरल के मानक नमूने का उपयोग करके सामग्री की गणना करें । यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण के लिए विलायक 50% सल्फ्यूरिक एसिड समाधान हो सकता है, जिसमें नाइट्रोफ्यूरल का अवशोषण अधिकतम 227 एनएम है। साथ ही, नाइट्रोफ्यूरल का मात्रात्मक निर्धारण किया जा सकता है फोटोकलरीमेट्रिक विधिविभिन्न सॉल्वैंट्स में कास्टिक क्षार के साथ रंग प्रतिक्रियाओं के उपयोग के आधार पर। 1.5। औषधीय कार्रवाई, दवा में उपयोग और फराटसिलिना की दवाओं का भंडारण। औषधीय प्रभाव. यह एक जीवाणुरोधी पदार्थ है जो विभिन्न ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, पेचिश कोलाई, ई। कोलाई, साल्मोनेला पैराटायफॉइड, गैस गैंग्रीन के प्रेरक एजेंट, आदि) पर काम करता है। इसका उपयोग प्यूरुलेंट के इलाज और रोकथाम के लिए किया जाता है। -भड़काऊ प्रक्रियाएं, बेडसोर्स और अल्सर के साथ, II और III डिग्री जलती हैं, त्वचा के ग्राफ्ट के लिए दानेदार सतह तैयार करने के लिए और द्वितीयक सिवनी के लिए, फुरसिलिन के जलीय घोल से घाव को सींचें और गीली ड्रेसिंग लगाएं; सर्जरी के बाद ऑस्टियोमाइलाइटिस के साथ, गुहा को फुरसिलिन के एक जलीय घोल से धोया जाता है और एक गीली पट्टी लगाई जाती है; फुफ्फुस एम्पाइमा के साथ, मवाद को चूसा और धोया जाता है फुफ्फुस गुहाफुरसिलिन के एक जलीय घोल के 20 - 100 मिलीलीटर की गुहा में परिचय के बाद। अवायवीय संक्रमण के मामले में, सामान्य सर्जिकल हस्तक्षेप के अलावा, घाव का इलाज फराटसिलिन के साथ किया जाता है, क्रोनिक प्यूरुलेंट ओटिटिस मीडिया के साथ, फराटसिलिन के अल्कोहल समाधान का उपयोग बूंदों के रूप में किया जाता है। इसके अलावा, दवा बाहरी श्रवण नहर के फोड़े और परानासल साइनस के एम्पाइमा के लिए निर्धारित है; मैक्सिलरी (मैक्सिलरी) और अन्य परानासल साइनस को धोने के लिए, फुरसिलिन के एक जलीय घोल का उपयोग किया जाता है; नेत्रश्लेष्मलाशोथ और कण्ठमाला नेत्र रोगों के साथ, फुरसिलिन का एक जलीय घोल संयुग्मन थैली में डाला जाता है; ब्लेफेराइटिस के साथ, पलकों के किनारों को फुरसिलिन मरहम के साथ और अंदर बैक्टीरियल पेचिश के इलाज के लिए लगाया जाता है। दवा की रिहाई के रूप:

स्प्रे कैन।

बाहरी उपयोग के लिए समाधान 0.02% (पानी)।

बाहरी उपयोग के लिए समाधान 0.066% (शराब)।

• बाहरी उपयोग के लिए समाधान तैयार करने के लिए 0.02 ग्राम की गोलियां।

  मौखिक प्रशासन के लिए 0.1 ग्राम की गोलियां। जमा करने की अवस्था. 5-नाइट्रोफुरन के डेरिवेटिव को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में ठंडे स्थान पर सूची बी के अनुसार संग्रहित किया जाता है। प्रकाश और नमी से बचाता है।

अध्याय 2. बोरिक एसिड के साथ दवा फुरसिलिन के विश्लेषण के लिए विधियों का विकास 2.1। "विशिष्टता" के संदर्भ में औषधीय उत्पाद के अवयवों के गुणात्मक और मात्रात्मक विश्लेषण के तरीकों का सत्यापन मूल्यांकन। विधि की विशिष्टता को नमूने के अन्य घटकों की उपस्थिति में विश्लेषण किए गए यौगिक को मज़बूती से निर्धारित करने की क्षमता के रूप में समझा जाना चाहिए। विशिष्टता निर्धारित करने के लिए, हम 3 मॉडल मिश्रण तैयार करते हैं: 1) निर्धारित दोनों सामग्री; 2) निर्धारित के अनुसार केवल पहला संघटक; 3) निर्धारित अनुसार केवल दूसरा घटक। अगला, "विशिष्टता" के संदर्भ में औषधीय उत्पाद के प्रत्येक अवयवों के गुणात्मक विश्लेषण का सत्यापन मूल्यांकन किया गया। विशिष्टता स्थापित करने के लिए, यह सत्यापित किया जाना चाहिए कि सहवर्ती पदार्थों पर प्रतिक्रिया का कोई सकारात्मक प्रभाव नहीं है।

फुरसिलिन के गुणात्मक विश्लेषण की विधि: सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल की 2 बूंदें परीक्षण घोल के 0.5 मिली में मिलाई जाती हैं - एक नारंगी-लाल रंग दिखाई देता है

बोरिक एसिड के गुणात्मक विश्लेषण के लिए विधि: दवा की 5 बूंदों को सूखने के लिए वाष्पित करें, 1 मिली शराब 95% डालें और आग लगा दें। लौ हरी हो जाती है।

मॉडल मिश्रण नंबर 1 में, जिसमें नुस्खे सामग्री (फुरैट्सिलिन और बोरिक एसिड) दोनों शामिल हैं, गुणात्मक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके दवा के प्रत्येक घटक की प्रामाणिकता साबित होती है। मॉडल मिश्रण नंबर 2 में, केवल फुरसिलिन युक्त, दूसरे घटक (बोरिक एसिड) के लिए गुणात्मक प्रतिक्रियाएं पहले घटक में विश्लेषणात्मक प्रभाव की अनुपस्थिति की पुष्टि करती हैं। मॉडल मिश्रण संख्या 3 में, जिसमें केवल बोरिक एसिड होता है, पहले घटक (फ़्यूरेट्सिलिन) के लिए गुणात्मक प्रतिक्रियाएं दूसरे घटक में एक विश्लेषणात्मक प्रभाव की अनुपस्थिति की पुष्टि करती हैं। इस प्रकार, किए गए अध्ययनों के अनुसार, दवा में फुरसिलिन और बोरिक एसिड की पहचान करने के तरीकों की विशिष्टता सिद्ध हुई है।

फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि:

फुरसिलिन 0.02% का एक घोल, परीक्षण घोल का 1 मिली, 50 मिली की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में मिलाया जाता है, 20 मिली पानी, 5 मिली 1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल मिलाया जाता है, घोल की मात्रा को समायोजित किया जाता है पानी के साथ निशान, मिश्रित और बाद में

20 मिनट लगभग 440 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर समाधान (एएक्स) के ऑप्टिकल घनत्व को मापें। क्युवेट में समाधान परत की मोटाई 10 मिमी है, संदर्भ समाधान पानी है।

समानांतर में, ऑप्टिकल घनत्व का एक समान निर्धारण 0.02% (0.0002 ग्राम / एमएल) आरएसओ के फुरसिलिन (एस्ट) के समाधान के 1 मिलीलीटर का उपयोग करके किया जाता है। प्रतिशत में फ़्यूरसिलिन (एक्स) की सामग्री की गणना सूत्र द्वारा की जाती है

एक्स =

बोरिक एसिड. दवा के 0.5 मिली में, 3 मिली फेनोल्फथेलिन-न्यूट्रलाइज्ड ग्लिसरीन मिलाएं और गुलाबी रंग प्राप्त होने तक 0.1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ मिलाते हुए टाइट्रेट करें।

0.1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल का 1 मिली बोरिक एसिड के 0.006183 ग्राम से मेल खाता है।

मॉडल मिश्रण नंबर 1 में, जिसमें पर्चे (फुरटसिलिन और बोरिक एसिड) के अनुसार दोनों सामग्री शामिल हैं, हम विश्लेषण के लिए मात्रात्मक प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके पहले घटक के प्रभाव की अनुपस्थिति का निर्धारण करते हैं। मॉडल मिश्रण नंबर 3 में केवल बोरिक एसिड होता है। , पहले घटक (फ़्यूरेट्सिलिन) के लिए एक मात्रात्मक प्रतिक्रिया विश्लेषण पर दूसरे घटक के प्रभाव की अनुपस्थिति की पुष्टि करती है। निष्कर्ष: हमने विशिष्टता के संदर्भ में सत्यापन स्कोर निर्धारित किया

2.2। "रैखिकता" के संदर्भ में फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन।तकनीक की रैखिकता विश्लेषण किए गए नमूने में विश्लेषण की एकाग्रता या मात्रा पर विश्लेषणात्मक संकेत की प्रत्यक्ष आनुपातिक निर्भरता की उपस्थिति है। रैखिकता समीकरण द्वारा व्यक्त की जाती है वाई = कुल्हाड़ी + बी . इस समीकरण को रेखीय प्रतिगमन कहा जाता है। पैरामीटर बी अंशांकन फ़ंक्शन का y- अक्ष पर कटे हुए खंड की विशेषता है और रिक्त प्रयोग के मान और गुणांक के अनुरूप है एक अंशांकन वक्र के ढलान की विशेषता है और तकनीक की संवेदनशीलता का प्रतिबिंब है। यदि नियंत्रण प्रयोग के दौरान, अनुमापक का उपभोग नहीं किया जाता है, तो अंशांकन ग्राफ निर्देशांक की उत्पत्ति से निकलने वाली एक सीधी रेखा का रूप ले लेता है और ढलान 1 के बराबर होता है। रैखिकता की मुख्य विशेषता सहसंबंध गुणांक है, जिसका एक उपाय है मापी गई घटनाओं के बीच संबंध। सहसंबंध गुणांक ("आर" द्वारा चिह्नित) की गणना एक विशेष सूत्र का उपयोग करके की जाती है:

विश्लेषणात्मक उद्देश्यों के लिए, आप केवल उस तकनीक का उपयोग कर सकते हैं जिसके लिए तर्क पर फ़ंक्शन की निर्भरता एक गुणांक आर के साथ सहसंबद्ध है, जो कि ≥ 0.99 होना चाहिए।

रैखिकता की जांच के लिए, 5 प्रायोगिक बिंदु लिए गए। फुरसिलिन (0.02 ग्राम) के सटीक वजन वाले हिस्से का उपयोग किया गया, 100 मिली की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा गया, 10 मिली डाइमिथाइलफोर्माइड में घोलकर ठंडा किया गया, घोल की मात्रा को पानी, मिश्रित और घोल के निशान से समायोजित किया गया। उनसे तैयार किया गया ताकि समाधानों में फुरसिलिन की सांद्रता 0.0004%, 0.0003%, 0.0004%, 0.0005%, 0.0006% हो। प्रत्येक समाधान के ऑप्टिकल घनत्व को 10 मिमी की परत मोटाई के साथ क्युवेट में 375 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर मापा गया था। शुद्ध पानी का उपयोग संदर्भ समाधान के रूप में किया गया था। तालिका 1 - ऑप्टिकल घनत्व के मापन के परिणाम।

वीएमएल
सी %

घोल% में फुरसिलिन की सांद्रता

प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, एकाग्रता पर ऑप्टिकल घनत्व की निर्भरता का अंशांकन ग्राफ बनाया गया था।

चित्रा 1 - फुरसिलिन की एकाग्रता पर ऑप्टिकल घनत्व की निर्भरता का अंशांकन ग्राफ।प्राप्त आंकड़ों के आधार पर रैखिकता समीकरण के गुणांक और सहसंबंध गुणांक की गणना की गई। वाई = 606 एक्स + 0,0046 आर = 0,9863 निष्कर्ष: इस नमूने के लिए, सहसंबंध गुणांक का मान 0.9963 था। यह हमें यह बताने की अनुमति देता है कि एकाग्रता पर ऑप्टिकल घनत्व की रैखिक निर्भरता है।

2.3। "शुद्धता" के संदर्भ में फुरसिलिन और बोरिक एसिड के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन। सहीविश्लेषणात्मक तकनीक पूरे माप क्षेत्र में वास्तविक मूल्य के लिए प्रयोगात्मक परिणामों की निकटता की डिग्री है। शुद्धता का निर्धारण करने वाला मुख्य कारक व्यवस्थित त्रुटि का मूल्य है। शुद्धता निर्धारित करने के लिए, हम 3 नमूने तैयार करते हैं: - पहला (कम सांद्रता) - दूसरा (मध्यम सांद्रता) - तीसरा (उच्च सांद्रता) समाधान A1। फरासिलिन (0.01 ग्राम) और बोरिक एसिड (1.0 ग्राम) के सटीक वजन वाले हिस्से को 100 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा गया, जिसे गर्म करने पर 30 मिली पानी में घोल दिया गया और ठंडा करने के बाद निशान तक पानी से पतला कर दिया गया। समाधान A2। फरासिलिन (0.02 ग्राम) और बोरिक एसिड (2.0 ग्राम) के सटीक वजन वाले हिस्से को 100 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा गया, जिसे गर्म करने पर 30 मिली पानी में घोल दिया गया और ठंडा होने के बाद निशान तक पानी से पतला कर दिया गया। समाधान ए 3। फरासिलिन (0.03 ग्राम) और बोरिक एसिड (3.0) के सटीक वजन वाले हिस्से को 100 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा गया, जिसे गर्म करने पर 30 मिली पानी में घोल दिया गया और ठंडा होने के बाद निशान तक पानी से पतला कर दिया गया। अगला, प्रत्येक मॉडल नमूने के तीन समानांतर निर्धारण किए गए। प्राप्त परिणामों का मूल्यांकन करने के लिए सबसे सरल और निदर्शी कसौटी है खुलापन (आर), जिसकी गणना सूत्र द्वारा की जाती है:

आर = × 100%; विश्लेषण परिणामों का सांख्यिकीय प्रसंस्करण तालिका 2 में प्रस्तुत किया गया है .

तालिका 2 - "शुद्धता" के संदर्भ में मात्रात्मक निर्धारण के लिए कार्यप्रणाली स्थापित करने के परिणाम

		मिला, जी
2 (मध्यम)
2 (मध्यम)
2 (मध्यम)
3 (ऊपरी)
3 (ऊपरी)
3 (ऊपरी)

एसडी === 0.92;

टी = = 2,14.

GFXI = 2.306 के लिए सारणीबद्ध गुणांक। चूंकि प्रायोगिक छात्र का मानदंड = 2.14˂ सारणीबद्ध है, तकनीक सही है और इसमें व्यवस्थित त्रुटियां नहीं हैं।

2.4। "परिशुद्धता" के संदर्भ में फुरसिलिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधि का सत्यापन मूल्यांकन शुद्धता(पुनरुत्पादन) यादृच्छिक बिखरने की एक विशेषता है। अनिवार्य रूप से, यह यादृच्छिक त्रुटियों के योग का एक उपाय है। सटीकता स्थापित करते समय, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यह विशेषता 3 स्तरों की हो सकती है: - पुनरावर्तनीयता (अभिसरण); - मध्यवर्ती परिशुद्धता (अंतःप्रयोगशाला पुनरुत्पादन); - अंतःप्रयोगशाला पुनरुत्पादन। फार्मास्युटिकल विश्लेषण के प्रयोजनों के लिए, केवल पहला स्तर ही पर्याप्त है। दोहराव की स्थापना करते समय, कम से कम 6 समांतर निर्धारण किए जाते हैं, फिर मानक विचलन (एसडी) और सापेक्ष विचलन (आरएसडी) की गणना की जाती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोई भी मानक दस्तावेज सटीकता की निचली सीमा स्थापित नहीं करता है और यह उपयोग की गई विश्लेषण पद्धति द्वारा निर्धारित किया जाता है: एसडी = ; आरएसडी = × 100%। मात्रात्मक निर्धारण की विधि।सटीकता निर्धारित करने के लिए, हम बोरिक एसिड नंबर 2 के साथ फुरसिलिन का एक मॉडल समाधान तैयार करते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्होंने फरासिलिन (0.02 ग्राम) और बोरिक एसिड (0.9 ग्राम) के सटीक वजन को 100 मिलीलीटर की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा, गर्म होने पर 30 मिलीलीटर पानी में घोलकर, और ठंडा करने के बाद, लाया गया। पानी से चिन्हित करें। तीन समानांतर अनुमापन तीन एकाग्रता स्तरों (9 निर्धारण) पर किए गए थे। परिभाषा संख्या 1।तीन समानांतर अनुमापन किए गए, हर बार एलपी के 1 मिलीलीटर को मापते हुए। परिभाषा संख्या 2।तीन समानांतर अनुमापन किए गए, हर बार एलपी के 2 मिलीलीटर को मापते हुए। परिभाषा संख्या 3।तीन समानांतर अनुमापन किए गए, हर बार एलपी के 3 मिलीलीटर को मापा गया। बोरिक एसिड (जी) की सामग्री की गणना निम्न सूत्र के अनुसार की जाती है: ; प्राप्त सभी डेटा तालिका संख्या 3 में दर्ज किए गए हैं। तालिका 3 - "परिशुद्धता" के संदर्भ में मात्रात्मक निर्धारण की विधि की स्थापना के परिणाम।

रोगाणुरोधी गतिविधि है। घावों को धोने और साफ करने के लिए एक तरल के रूप में उपयोग किया जाता है, इसके एंटीसेप्टिक गुणों के कारण, यह माइक्रोबियल वनस्पतियों के विकास को धीमा कर देता है या रोक देता है।

नाइट्रोफ्यूरल
नाइट्रोफ्यूरल
रासायनिक यौगिक
आईयूपीएसी	सेमीकार्बज़ोन 5-नाइट्रोफुरफ्यूरल [(ई) - [(5-नाइट्रोफ्यूरान-2-वाईएल) मिथाइलिडीन] अमीनो] यूरिया
सकल सूत्र	सी 6 एच 6 एन 4 ओ 4
दाढ़ जन	198.136240 ग्राम/मोल
कैस	59-87-0
पबकेम
दवा बैंक	डीबी00336
वर्गीकरण
फार्माकोल। समूह	रोगाणुरोधी कारक
एटीएक्स	D08AF01
खुराक के स्वरूप
बाहरी उपयोग के लिए समाधान, मरहम, एरोसोल, समाधान तैयार करने के लिए गोलियां।
अन्य नामों
फुरसिलिन
विकिमीडिया कॉमन्स पर मीडिया फ़ाइलें

संयुक्त राज्य अमेरिका सहित अधिकांश पश्चिमी देशों में, इस उपाय को अप्रचलित माना जाता है और इसका उपयोग लोगों के इलाज के लिए नहीं किया जाता है। फिर भी, यह अभी भी पशु चिकित्सा में आवेदन पाता है।

दवा के रूप

गुण

यह कड़वा स्वाद के साथ पीले या पीले-हरे रंग का महीन-क्रिस्टलीय पाउडर है। पानी में थोड़ा घुलनशील (गर्म होने पर घुलनशीलता बढ़ जाती है), शराब में थोड़ा घुलनशील, क्षार में घुलनशील, ईथर में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील। नाइट्रोफुरन यौगिक प्रकाश के प्रति संवेदनशील होते हैं, इसलिए पतला घोल को दिन के उजाले से बचाना चाहिए, पराबैंगनी विकिरण का विशेष रूप से मजबूत प्रभाव होता है, जिससे अणु का गहरा और अपरिवर्तनीय विनाश होता है।

औषधीय प्रभाव

यह एक रोगाणुरोधी एजेंट है। यह प्रतिक्रियाशील अमीनो डेरिवेटिव के गठन के साथ माइक्रोबियल फ्लेवोप्रोटीन के 5-नाइट्रो समूह की बहाली के आधार पर समूह में अन्य दवाओं से भिन्न होता है, जो प्रोटीन (राइबोसोमल सहित) और अन्य मैक्रोमोलेक्यूल्स में परिवर्तन का कारण बन सकता है। पैथोलॉजिकल सूक्ष्मजीव कोशिकाओं की मृत्यु।

ग्राम-नेगेटिव और ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ सक्रिय: स्ट्रेप्टोकोकस एसपीपी, स्टैफिलोकोकस एसपीपी, शिगेला फ्लेक्सनेरी एसपीपी, शिगेला डिसेन्टेरिया एसपीपी, साल्मोनेला एसपीपी, शिगेला सोननेई एसपीपी, शिगेला बॉयडी एसपीपी, क्लोस्ट्रीडियम परफ्रिंजेंस, एस्चेरिचिया कोलाई, आदि। सूक्ष्मजीवों में, प्रतिरोध दवा धीरे-धीरे विकसित होती है और उच्च डिग्री तक नहीं पहुंचती है।

फुरसिलिन फुरसिलिन

सक्रिय पदार्थ

›› नाइट्रोफ्यूरल* (नाइट्रोफ्यूरल*)

लैटिन नाम

›› D08AF01 नाइट्रोफ्यूरल

औषधीय समूह: अन्य सिंथेटिक जीवाणुरोधी एजेंट

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण (ICD-10)

›› H10 नेत्रश्लेष्मलाशोथ
›› एच 66.3 अन्य क्रोनिक सपुरेटिव ओटिटिस मीडिया
›› जे03 तीव्र तोंसिल्लितिस[एनजाइना]
›› K12 Stomatitis और संबंधित घाव
›› L00-L08 त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतक संक्रमण
›› L89 डेक्यूबिटल अल्सर
›› L98.4 जीर्ण त्वचा अल्सर, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
›› T30 थर्मल और रासायनिक जलनअनिर्दिष्ट स्थानीयकरण

रचना और विमोचन का रूप

बाहरी उपयोग के समाधान के लिए 1 टैबलेट में नाइट्रोफ्यूरल 20 मिलीग्राम होता है; 10 पीसी के पैकेज में।

औषधीय प्रभाव

औषधीय प्रभाव- रोगाणुरोधी.

संकेत

क्रोनिक दमनकारी ओटिटिस, संक्रमित घाव, अल्सर, जलन, बेडोरस; स्टामाटाइटिस, टॉन्सिलिटिस; आँख आना।

मतभेद

अतिसंवेदनशीलता।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान प्रयोग करें

शायद।

दुष्प्रभाव

जिल्द की सूजन।

खुराक और प्रशासन

बाह्य रूप में, रूप में जलीय घोल 1:5000 (0.02%) - घावों को सींचें और गीली पट्टी करें। इंट्राकैवेटरी - मैक्सिलरी कैविटी, ओरल कैविटी को धोएं।

इस तारीक से पहले उपयोग करे

जमा करने की अवस्था

सूची बी: ​​एक सूखी, अंधेरी जगह में।

* * *

फुरसिलिन (फुरसिलिनम)। 5-नाइट्रोफुरफुरॉल सेमीकार्बाज़ोन। समानार्थक शब्द: एमिफुर, केमोफुरन, फ्लेवाजोन, फुरासीन, फुराल्डन, फुरोसेम, नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफुरलम, नाइट्रोफ्यूरान, नाइट्रोफ्यूराजोन, ओटोफुरल, वाब्रोसिड, वैट्रोसिन, विट्रोसिन, आदि। पीला या हरा-पीला पाउडर, स्वाद में कड़वा। बहुत थोड़ा पानी में घुलनशील (1:4200), शराब में थोड़ा, क्षार में घुलनशील। यह एक जीवाणुरोधी पदार्थ है जो विभिन्न ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया (स्टैफिलोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, पेचिश बैसिलस, ई। कोलाई, पैराटीफॉइड साल्मोनेला, गैस गैंग्रीन का प्रेरक एजेंट, आदि) पर काम करता है। प्यूरुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाओं के उपचार और रोकथाम के लिए और बेसिलरी पेचिश के उपचार के लिए बाहरी रूप से असाइन करें। पर सड़े हुए घाव, बेडोरस और अल्सर, II और III डिग्री जलता है, त्वचा के ग्राफ्टिंग के लिए दानेदार सतह तैयार करने के लिए और द्वितीयक सिवनी के लिए, फुरसिलिन के जलीय घोल से घाव को सींचें और गीली ड्रेसिंग लगाएं; सर्जरी के बाद ऑस्टियोमाइलाइटिस के साथ, गुहा को फुरसिलिन के एक जलीय घोल से धोया जाता है और एक गीली पट्टी लगाई जाती है; फुफ्फुस एम्पाइमा के साथ, मवाद को चूसा जाता है और फुफ्फुस गुहा को धोया जाता है, इसके बाद फुरसिलिन के जलीय घोल के 20-100 मिलीलीटर को गुहा में डाला जाता है। पर अवायवीय संक्रमण, सामान्य के अलावा शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान, घाव का इलाज फराटसिलिन के साथ किया जाता है, क्रोनिक प्यूरुलेंट ओटिटिस मीडिया के लिए, फराटसिलिन के अल्कोहल समाधान का उपयोग बूंदों के रूप में किया जाता है। इसके अलावा, दवा बाहरी श्रवण नहर के फोड़े और परानासल साइनस के एम्पाइमा के लिए निर्धारित है; मैक्सिलरी (मैक्सिलरी) और अन्य परानासल साइनस को धोने के लिए, फुरसिलिन के एक जलीय घोल का उपयोग किया जाता है; नेत्रश्लेष्मलाशोथ और कण्ठमाला नेत्र रोगों के साथ, फुरसिलिन का एक जलीय घोल संयुग्मन थैली में डाला जाता है; ब्लेफेराइटिस के साथ, पलकों के किनारों को फुरसिलिन मरहम से लिटाया जाता है। फुरसिलिन का उपयोग अन्य प्युलुलेंट प्रक्रियाओं में भी किया जाता है जिनके लिए नियुक्ति की आवश्यकता होती है। जीवाणुरोधी दवाएं. फुरसिलिन का उपयोग जलीय 0.02% (1:50 OOO) समाधान के रूप में सूचीबद्ध संकेतों के लिए किया जाता है; शराब समाधान 0.066% (1:1500); 0.2% मरहम। एक जलीय घोल बनाने के लिए, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल या आसुत जल के 5000 भागों में फुरसिलिन का 1 भाग घोला जाता है। तेजी से घुलने के लिए उबालने या गर्म पानी का सुझाव दिया जाता है. समाधान को कमरे के तापमान में ठंडा किया जाता है और लंबे समय तक संग्रहीत किया जा सकता है। फुरसिलिन घोल को 30 मिनट के लिए + 100 C पर निष्फल किया जाता है। फुरसिलिन (1:1500) का अल्कोहल घोल 70% अल्कोहल में तैयार किया जाता है, इसे अनिश्चित काल के लिए भी स्टोर किया जा सकता है। फुरसिलिन मलम की तैयारी के लिए, दवा थोड़ी मात्रा में पतला हो जाती है वैसलीन का तेल, 10 - 20 घंटे के लिए छोड़ दें, फिर डालें अरंडी का तेल, मछली का तेल, लैनोलिन। कभी-कभी तीव्र बैक्टीरियल पेचिश के इलाज के लिए फुरेट्सिलिन का उपयोग किया जाता है। वयस्कों को 5-6 दिनों के लिए दिन में 0.1 ग्राम 4-5 बार दें। यदि आवश्यक हो, तो 3-4 दिनों के बाद उपचार का दूसरा कोर्स किया जाता है; 0.1 ग्राम दवा दिन में 4 बार 3-4 दिनों के लिए लें। लंबे समय तक और जीर्ण रूपपेचिश, फराटसिलिन एंटीबायोटिक्स, सल्फा ड्रग्स, वैक्सीन थेरेपी के संयोजन में प्रभावी है। अंदर वयस्कों के लिए उच्च खुराक: एकल 0.1 ग्राम, दैनिक 0.5 ग्राम। कुछ मामलों में, जिल्द की सूजन संभव है; अस्थायी विराम या दवा को बंद करने की आवश्यकता होती है। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो भूख में कमी, मतली, कभी-कभी उल्टी, चक्कर आना और एलर्जी के दाने हो सकते हैं। ऐसे मामलों में, खुराक कम करें या दवा लेना बंद कर दें। दुष्प्रभावयदि दवा भोजन के बाद ली जाती है और बड़ी मात्रा में तरल से धोया जाता है तो घट जाती है। पर दुष्प्रभावडिफेनहाइड्रामाइन, विटामिन भी दिखाया गया है, एक निकोटिनिक एसिड(या निकोटिनामाइड), थायमिन ब्रोमाइड (या क्लोराइड)। फुरसिलिन (और अन्य नाइट्रोफुरन्स) के लंबे समय तक उपयोग के साथ, न्यूरिटिस विकसित हो सकता है। मतभेद: व्यक्तिगत संवेदनशीलता में वृद्धि (idiosyncrasy)। सावधानी के साथ, खराब गुर्दे समारोह के मामले में दवा को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए। पुरानी एलर्जी डर्माटोज़ वाले रोगियों में बाहरी उपयोग को contraindicated है। रिलीज़ फॉर्म: पाउडर; मौखिक प्रशासन के लिए 0.1 ग्राम की गोलियां और 0.02 ग्राम के लिए - एक समाधान तैयार करना (बाहरी उपयोग के लिए), 0.2% मरहम। भंडारण: सूची बी। एक ठंडी, अंधेरी जगह में अच्छी तरह से कॉर्क वाले गहरे कांच के जार में; गोलियाँ - प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर। आरपी .: सोल। फुरसिलिनी 0.02% 200 मिली डी.एस. बाहरी। घावों को धोने, धोने के लिए Rp.: Tab. Furacilini 0.02 ad usum externum N.10 D.S. 100 मिली पानी में एक गोली घोलें (धोने के लिए) आर.पी.: सोल। Furacilini 0.02% 1O मिली स्टेरिलिज़ेटर! डी.एस. आँख की दवा; 1-2 बूंद आंखों में दिन में 2 बार आर.पी.: अनग। फुरसिलिनी 0.2% 25.0 डी.एस. मरहम आरपी .: टैब। फुरसिलिनी O.1 N. 24 D.S. दिन में 4 बार मौखिक रूप से 1 गोली लें (गोली लेने से पहले पीस लें)

चिकित्सा शब्दकोश. 2005 .

देखें कि "FURACILIN" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

फुरसिलिन- फुरसिलिनम। समानार्थक शब्द: एल्डोमाइसिन, नेफ्को, फुरेट्सिन, फरालोन, फुरसोल, फ्लेवाज़ोन, केमोफ्यूरान, नाइट्रोफुरल, नाइट्रोफ्यूरान, नाइट्रोफ्यूराज़ोन, निफुरन, ओटोफुरल, वैट्रोटसिन, आदि। गुण। पीला या हरा पीला महीन क्रिस्टलीय पाउडर, स्वाद में कड़वा ... घरेलू पशु चिकित्सा दवाएं

फुरसिलिन- (फ्यूरासिलिनम; एफएच, सूची बी), रोगाणुरोधी कारकनाइट्रोफुरन तैयारियों के समूह से। पीला या हरा-पीला महीन क्रिस्टलीय पाउडर, बिना गंध वाला; पानी में थोड़ा घुलनशील। एफ। त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली और ... में दाने को उत्तेजित करता है पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश

फार्मेसी विभाग

__________________________

फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री और फार्माकोग्नॉसी विभाग

दवा विश्लेषण,

5-नाइट्रोफ्यूरान के डेरिवेटिव।

शैक्षिक - टूलकिटछात्रों के लिए
फार्मेसी विभाग।

निज़नी नावोगरट

पाठ का उद्देश्य:

औषधीय पदार्थों के मात्रात्मक निर्धारण के लिए गुणों, पहचान प्रतिक्रियाओं और विधियों का अध्ययन करने के लिए, फुरान के डेरिवेटिव;

पाठ मकसद:

आने वाले नियंत्रण के प्रश्नों का उत्तर दें;

फुरान समूह के औषधीय पदार्थों के गुणों का अध्ययन करने के लिए: नाइट्रोफ्यूरान, नाइट्रोफुरेंटोइन, फराजोलिडोन, फरागिन;

एनडी की आवश्यकताओं के अनुसार उनकी पहचान की प्रतिक्रियाएँ करें;

रिवर्स आयोडोमेट्री द्वारा पदार्थ में नाइट्रोफुरन की मात्रात्मक सामग्री निर्धारित करें;

स्व-प्रशिक्षण की प्रक्रिया में और कक्षा में, छात्र को निम्नलिखित ज्ञान और कौशल प्राप्त करना चाहिए:

जानना:

औषधीय पदार्थों का रासायनिक नामकरण, फुरान के डेरिवेटिव;

सूत्र, रूसी, अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व, चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने वाले औषधीय पदार्थों के नाम: नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफुरेंटोइन, फ़राज़ोलिडोन, फ़रागिना;

नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफुरेंटोइन, फ़राज़ज़ोलिडोन, फ़रागिन की पहचान प्रतिक्रियाएं;

नाइट्रोफ्यूरल, नाइट्रोफुरन-टोइन, फराज़ोलिडोन, फरागिन के मात्रात्मक निर्धारण के लिए तरीके;

चिकित्सा पद्धति में नाइट्रो-फ्यूरल, नाइट्रोफुरेंटोइन, फ़राज़ज़ोलोन, फ़रागिन के भंडारण और उपयोग के लिए शर्तें

करने में सक्षम हो

औषधीय पदार्थों की अच्छी गुणवत्ता का आकलन करें, जिसके अनुसार फुरान के डेरिवेटिव हों दिखावटऔर घुलनशीलता।

नाइट्रोफ्यूरान की पहचान निर्धारित करें;

नाइट्रोफुरन की मात्रात्मक सामग्री का आकलन करने के लिए;

पाठ के लिए कार्य:

फुरान-नाइट्रोफुरन के डेरिवेटिव के औषधीय पदार्थों की अच्छी गुणवत्ता का विश्लेषण।

आयनीकरण और नमक बनाने के लिए दवाओं की क्षमता की पुष्टि करने वाली प्रतिक्रियाएं करें।

पदार्थ में नाइट्रोफुरन की मात्रात्मक सामग्री को रिवर्स आयोडोमेट्री और फोटोकोलेरीमेट्री द्वारा निर्धारित करें।

टास्क नंबर 1।फुरसिलिन के पदार्थ का फार्माकोपियोअल विश्लेषण करें।

विवरण।

पीला या हरा-पीला क्रिस्टलीय पाउडर, बिना गंध, कड़वा स्वाद।

प्रामाणिकता।

5 मिली पानी और 5 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के मिश्रण में 0.01 ग्राम पदार्थ घोलें। नारंगी-लाल रंग दिखाई देता है। परिणामी घोल को एक उबाल तक गर्म किया जाता है और वाष्प में गीला लाल लिटमस पेपर डाला जाता है। पदार्थ के अपघटन के दौरान निकलने वाली अमोनिया का पता लाल लिटमस पेपर के नीले रंग से लगाया जाता है।

सुखाने पर वजन कम होना।

लगभग 1.0 ग्राम पदार्थ (सटीक वजन) को 100 से 105ºС के तापमान पर निरंतर वजन में सुखाया जाता है। सुखाने पर वजन में कमी 0.5% से अधिक नहीं होनी चाहिए।

सेमीकार्बाजाइड।

उसी छानना के 10 मिलीलीटर को गर्म किया जाता है और फेहलिंग के अभिकर्मक के 2 मीटर, पहले एक फोड़ा करने के लिए गरम किया जाता है, डाला जाता है, घोल का रंग धीरे-धीरे पीले से गहरे हरे रंग में बदल जाता है; एक घंटे के भीतर, क्यूप्रस ऑक्साइड का लाल अवक्षेप बाहर नहीं गिरना चाहिए।

परिमाणीकरण

आयोडोमेट्रिक निर्धारण (GF के अनुसार)

पदार्थ का लगभग 0.1 ग्राम (सटीक रूप से तौला गया) 500 मिलीलीटर की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, 4 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 300 मिलीलीटर पानी डाला जाता है और पानी के स्नान में 70-80ºС तक गर्म किया जाता है। ठंडा घोल पानी के साथ निशान तक बनाया जाता है और मिलाया जाता है। 50 मिली फ्लास्क में रखे 0.01 एम आयोडीन घोल के 5 मिली में 0.1 मिली सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल और 5 मिली परीक्षण घोल मिलाएं। 1-2 मिनट के बाद, 2 मिलीलीटर तनु सल्फ्यूरिक एसिड को घोल में मिलाया जाता है, और जारी आयोडीन को सोडियम थायोसल्फेट (संकेतक - स्टार्च) के 0.01 एम समाधान के साथ एक माइक्रोब्यूरेट से शीर्षक दिया जाता है।

समानांतर में, एक नियंत्रण प्रयोग करें।

0.01 एम आयोडीन घोल का 1 मिली 0.0004954 ग्राम फुरसिलिन से मेल खाता है, जो कम से कम 97.5% होना चाहिए।

स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक निर्धारण (एनडी के अनुसार)

पदार्थ का लगभग 0.075 ग्राम (सटीक रूप से तौला गया) 250 मिली की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, जिसे 30 मिली डाइमिथाइलफोर्माइड में घोल दिया जाता है, घोल की मात्रा को पानी और मिश्रित के साथ समायोजित किया जाता है। परिणामी समाधान के 5 मिलीलीटर को 250 मिलीलीटर की क्षमता वाले वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, समाधान की मात्रा को पानी के साथ चिह्नित किया जाता है और मिश्रित किया जाता है। 10 मिमी की परत मोटाई के साथ एक क्युवेट में 375 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर पर परिणामी समाधान के ऑप्टिकल घनत्व को मापें। इसी समय, फराटसिलिन जीएसओ समाधान का ऑप्टिकल घनत्व, फराटसिलिन जीएसओ के 0.075 ग्राम के नमूना द्रव्यमान से तैयार किया जाता है, परीक्षण समाधान के समान मापा जाता है।

पानी को एक संदर्भ समाधान के रूप में प्रयोग किया जाता है।

जहां: डी 1 परीक्षण समाधान का ऑप्टिकल घनत्व है;

डी 0 फरासिलिन के जीएसओ समाधान का ऑप्टिकल घनत्व है;

ए 0 फुरसिलिन जीएसओ, जी का द्रव्यमान है;

a पदार्थ का द्रव्यमान है, g;

टास्क नंबर 2।फुरसिलिन गोलियों का फार्माकोपियोअल विश्लेषण करें।

फुरसिलिन की गोलियां 0.1 ग्राम

संरचना प्रति गोली:

फुरसिलिना 0.1 ग्राम

excipients 0.3 ग्राम वजन वाली गोली प्राप्त करने से पहले

विवरण।गोलियाँ पीले या हरे-पीले रंग की होती हैं।

प्रामाणिकता।कुचल गोलियों का 0.03 ग्राम पाउडर फुरसिलिन की प्रामाणिकता प्रतिक्रियाओं की विशेषता देता है।

मात्रा।कुचल गोलियों के पाउडर का लगभग 0.06 ग्राम (सटीक वजन) 20-25 मिलीलीटर की क्षमता वाले गिलास में रखा जाता है, 1.5 मिलीलीटर पानी फुरेट्सिलिन के साथ संतृप्त होता है, एक गिलास रॉड के साथ मिलाकर फ़िल्टर किया जाता है। बीकर में बचे अवशेषों को फ्यूरासिलिन से संतृप्त 1 मिली पानी से धोया जाता है। अवक्षेप के साथ फ़िल्टर को 100 मिली वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, बीकर में शेष अवक्षेप को गर्म पानी से धोया जाता है, 0.8 ग्राम सोडियम क्लोराइड, 70 मिली पानी मिलाया जाता है और 70-80 0 C तक गर्म करने पर घोल दिया जाता है। एक पानी का स्नान। ठंडा किया गया घोल पानी के साथ निशान तक बनाया जाता है और मिलाया जाता है।