Kolmanda hooaja "" kangelanna oli Yaroslava Osipenko, ilma tüdruk alalõualuu ja traagilise saatusega. Siis osutus arstide otsus pettumuseks – juhtum on nii ainulaadne, et Ukrainas ei saanud keegi aidata. Kuid aasta hiljem naasis tüdruk projekti juurde ja ootab nüüd ülikeerulist operatsiooni titaanproteesi paigaldamiseks.

Yaroslava on 25-aastane, ta on sündinud ja kasvanud Kiievis. Tüdruk ei näinud kunagi oma isa ja tema ema oli narkomaan, kes sünnitas Yasya äratõmbamise ajal. Pärast puudega ema ja vanaema surma, kes tegeles üksi lapselapse kasvatamisega, suunati tüdruk lastekodusse ning veidi hiljem viidi ta üle vanaema sõbranna hoole alla. Väike Yasya ei suutnud vaimse tühjusega toime tulla ja 13-aastaselt hakkas ta narkootikume tarvitama. 5 aasta jooksul tekkis tal alalõualuu osteomüeliit - ta hakkas lihtsalt mädanema. Veel 2 aasta pärast tuli lõualuu täielikult eemaldada ja tüdruk jäi jäädavalt moonutatuks. Kuna Yasya ei näinud edasi elamisel mõtet, otsustas ta korteri maha müüa ja sooritada enesetapu ...

Saatuslikust sammust päästis tüdruku juhuslik tuttav, kes viis ta taastusravikeskusesse. Seal sai Yasya narkosõltuvusest jagu ja jäi tööle vabatahtlikuna, et aidata inimesi, kes, nagu tema kunagi, on kaotanud elu mõtte.

Jaroslava tuli projekti "" lootusega taastada kaotatud lõualuu. Paraku valmistas arstide otsus pettumuse – nad saavad operatsiooni teha tasuta, kuid unikaalse implantaadi peavad nad tegema välismaal, kus see läheb maksma tohutult. Raha proteesi jaoks kogusid kõik need, kes polnud ükskõiksed - arstid, võttegrupp, projekti vaatajad, keskuse töötajad.

Nüüd on tüdrukul lootus täisväärtuslikule elule, teda ootab operatsioon, mida näidatakse sisse viimased väljaanded neljas hooaeg"

algas 29.11.2016

Projekt viib ellu
VBF "Krona"

Yasya oli pikkade blondide juuste ja suurte pruunide silmadega kaunitar. Temast võib saada modell, laulja või näitleja. Kui poleks tõsise põletiku tagajärgi... Juba 3 aastat ei suuda see noor neiu ennast ilma pisarate ja valudeta peeglist vaadata, naeratada ei oska, iga söögikord on talle raske katsumus. Tüdrukul pole alalõualuu ega hambaid. Ta väldib kontakti inimestega ja püüab oma näo armid alla peita pikad juuksed. Ainulaadne titaanimplantaat võimaldab Yasya Osipenkol taastada ilu ja normaalse elu.

Yaroslava Osipenko on vaid 25-aastane. Ta sündis ja kasvas üles Kiievis. Ta ei näinud kunagi oma isa, tema ema oli narkosõltlane ja sünnitas tüdruku "tõmbumuses". Yasi elu möödus õudusunenäos, ainus adekvaatne pereliige oli tema vanaema, kes ise oli voodihaige invaliid. Kui Yasa oli 10-aastane, suri tema vanaema ja kuus kuud hiljem leidis tüdruk oma ema vannitoast läbi lõigatud veenidega. Siis oli seal lastekodu ja veidi hiljem sai Yasi eestkostjaks vanaema sõbranna. Tüdruk ei suutnud oma hinges valitseva tühjusega toime tulla ja 13-aastaselt hakkas ta narkootikume tarvitama. 5 aastat tekkis tal alalõualuu osteomüeliit ja veel 2 aastat luu lihtsalt mädanes ja selle jäänused eemaldati keerulise operatsiooni käigus. Kuna neiu ei leidnud mõtet edasi elada, otsustas tüdruk oma korteri maha müüa ja enesetapu sooritada.

Õnneks päästis Yana sellest sammust võõras inimene, kes toetas tüdrukut ja aitas korraldada ravi rehabilitatsioonikeskuses. Lõpuks leidis Yasya jõudu sõltuvusest vabaneda ja oma elu muuta. Tüdruk läbis ravi, taastusravi ning töötab nüüd samas taastusravikeskuses vabatahtlikuna, kirjutab luulet ja laule ning unistab kõrgkooli minekust. Ta tahab õppida psühholoogiat, aidata inimesi, kes on selles elus eksinud, kes ei suuda kiusatusele vastu seista, nagu ta omal ajal tegi. Jaroslava tahab oma eeskujuga tõestada, et väljapääs on olemas, sõltuvusest saab üle ja elule on võimalik mõtet leida. Ja Yasi suurim soov on luua täisväärtuslik perekond, mida tal endal pole kunagi olnud.

Ta pöördus projekti poole "Mul on oma keha pärast häbi" palvega taastada lõualuu. Pärast parimate näo-lõualuukirurgide arvustust valmistas järeldus pettumuse - juhtum on keeruline ja ainulaadne - Ukrainas pole keegi seda kunagi teinud. Aga võimalus on. Selleks tuleb luua titaanprotees ja teha selle paigaldamiseks ülikeeruline operatsioon.

Ukraina arstid on valmis operatsiooni tasuta tegema. Kuid ainulaadne implantaat ise tuleb teha eritellimusel ja see maksab 757 900 UAH. See on väga suur summa, kuid usume, et koos aitame Yanal alustada uut täisväärtuslikku elu!

TÄISNIMI: Osipenko Jaroslava Igorevna, 16.05.1991

Linn: Kiiev

Diagnoos: näo alumise kolmandiku deformatsioon, täielik kadu hambaravi süsteem pärast alalõualuu toksilist osteongviiti

Üksikasjad...

Peida...

See tüdruk sündis haruldase geneetilise defektiga, mis praktiliselt röövis talt lõualuud. Ilukirurgid pidid kasutama tema reie luusid, et aidata tal normaalselt süüa ja rääkida.

16-aastane ameeriklane Abby Rogers sündis geneetilise defektiga, mis teda põhjustas lõualuud peaaegu puudusid. Lisaks tüdruk puudusid jalgade ja käte alumised pooled.

"Mul oli väga raske närida," räägib üks Texasest pärit teismeline. "Näiteks kartulit ja liha on peaaegu võimatu süüa ning ma armastan liha."

Reeglina millal seda tüüpi Operatsioonide ajal võtavad arstid sääre luud, kuid see kehaosa Abbyl puudus ja seekord otsustasid arstid kasutada reie luud. Ilukirurgid tegid esimese omalaadse protseduuri. Ja ta osutus väga edukaks - Abby tunneb end palju enesekindlamalt.

Lisaks lõualuule on tüdrukul puudu osad kätest ja jalgadest.

Tüdruk väidab, et on juba ammu unistanud normaalseks saamisest, et süüa ja rääkida nagu kõik teda ümbritsevad inimesed. Tüdruku ema Angie tänas arste uskumatu operatsiooni eest, mis aitas tütrel elurõõmu tagasi saada.

"Ta on juba harjunud võitlema," ütles Angie. "Tal tekkis raudne tahtejõud. Vaatamata näo anomaaliale ja välimus, mu tütar on alati olnud enesekindel, mille eest olen talle tänulik."

Operatsiooni juht oli Austini Delli lastehaigla plastikakirurg dr Raymond Hushbarger.

Arstid loodavad nüüd, et sarnased operatsioonid võivad aidata teisi geneetiliste defektide ohvreid, nagu Abby. Järgmisel nädalal tutvustavad kirurgid oma tulemusi Tokyos toimuval meditsiinikonverentsil.

Täna, 1. veebruaril alustab STB telekanalis populaarse meditsiinisaate “Hästan oma keha” uut hooaega. Sel aastal on meeskond keskendunud ainulaadsetele haigustele ja ainulaadsetele patsientidele, keda saab aidata isegi Ukrainas. Projekti uus hooaeg tõestab, et kvaliteetse arstiabi saamiseks pole vaja välismaale sõita.

“I Shame My Body” esilinastussaates näevad vaatajad, kuidas on muutunud Ruslan Dorožok, kes tuli meditsiinisaatesse diagnoosiga osteogenesis imperfecta. Projekti alguses kükitas ta ja võis rattaga sõitmisest ja loa läbimisest vaid unistada.

19-aastase Aleksandri lugu ei jäta teid ükskõikseks. Kord kukkus ta puu otsast alla ja sai raske seljavigastuse. Viimased kaks aastat on ta kasutanud ratastooli. Kõik arstid, kelle poole kuti pere pöördus, kehitasid vaid õlgu ja kinnitasid, et lootust pole. Kuid Sasha tahtis tõesti kõndida, nii et ta tuli projekti juurde ....

Ka saate "Ma häbenen oma keha" tänases osas saavad vaatajad järge kaks aastat tagasi avalikkust erutanud loole Jaroslav Osipenkost. Tüdruk on endine narkosõltlane, kes sattus 13-aastaselt (!) "lollusest" sõltuvusse. 21. sünnipäevaks oli ta proovinud peaaegu kõiki psühhotroopseid aineid.

Jaroslavi vanemad olid narkomaanid ja õpetasid oma tütart seda tegema. Ainult tänu tohutule tahtejõule sai ta sõltuvusega toime ja oli projektiga liitudes juba taastusravis. Miks tal teda vaja oli? Pikaajaline narkootikumide tarvitamine mõjutas tüdruku tervist. Tulemusena - täielik puudumine hambad ja mäda lõualuu.

Nüüd populaarsed artiklid

Pärast täielik läbivaatus arstid jõudsid järeldusele, et uue lõualuu jaoks tuleb luua titaanprotees ja teha selle paigaldamiseks ülimalt keeruline operatsioon. Meditsiiniprojekti “I Shame My Body” juht Daria Mayboroda märkis:

“Kes oleks võinud 5 aastat tagasi projektiga alustades arvata, et meie patsiendile tehakse tänu meie projektile Ukrainas esimene lõualuuimplantaadi paigaldamise operatsioon. Maailmas toimus 8 sellist operatsiooni ja üks neist oli Ukrainas. Keegi pole seda enne meid teinud. Ja on ebatõenäoline, et arstid oleksid otsustanud, ja see juhtus, kui seda projekti poleks olnud.

(igal neljapäeval kell 20.00). Projekti arstid Valeri Oslavski, Ljudmila Šupenjuk ja Jekaterina Bezvershenko jätkavad nende kangelaste ravi, kelle elu on rikutud haruldastest haigustest. Nad päästavad neid patsiente, kelle teised spetsialistid hülgasid. Telejuht sai teada kõigist järgmise hooaja uuendustest.

Vasakult paremale: Ljudmida Šupenjuk (sünnitusarst-günekoloog), Valeri Oslavski (ortopeed-traumatoloog), Jekaterina Bezvershenko (dermatovenereoloog). Foto: STB pressiteenistus

DIAGNOOS JA ENNETAMINE

Saate eripäraks on see, et projekti arstid proovivad uusi trende: kogu keha arvutidiagnostikast 10 minutiga kuni uskumatult populaarse kehapuhastusmeetodini - detox. Valeri Oslavski, Ljudmila Šupenjuk ja Kateryna Bezvershenko võtavad seekord ette mitte ainult kõige haruldasemate haiguste, vaid ka Ukrainas levinumate haiguste ennetamise. Need on probleemid südame-veresoonkonna süsteemist, diabeet, hingamisteede haigused, hambaprobleemid.

HAMBAMARATON

Vaatajad näevad suur hulk projektimeeskonna kõige uskumatumad katsed. Spetsialistid lähevad piirkondadesse, pealinna keskväljakule ja isegi seksifestivalile. Kolmanda hooaja üks suuremaid üritusi toimub Poltava oblastis Gozhuly külas. Peaaegu igal selle paikkonna elanikul on hambaravi ja fluoroosi ( krooniline haigus hambad, mis areneb vee või toodete pikaajalisel allaneelamisel kõrge sisaldus fluoriühendid. - Ligikaudu toim.). Ja joogivesi Gozhulys on lihtsalt ebaturvaliste elementidega üleküllastunud! Katse käigus selgub, et liigne fluor ei ole kohalike elanike hambaprobleemide ainus põhjus. Seetõttu peavad arstid siin tõelise hambaravimaratoni.

AINULT PATSIENDID

Jekaterina Bezvershenko puutus kokku ühe raskeima juhtumiga kogu oma praktikas juba kolmanda hooaja esimeses saates "Mul on oma keha pärast häbi." Taga-Karpaatia piirkonnas elab noormees Vanja Pavljuk, kelle käed kaaluvad üle nelja kilogrammi. Vanyal on geneetiline patoloogia, tal diagnoositi Ollie tõbi. See on haruldane haigus, mis mõjutab ainult 60 inimest maailmas. Kuti jäsemete kõhrekoe kasvab ja neelab luu. Kutt uurivad haruldaste haiguste spetsialistid ja ta võitleb juba võimaluse eest elada täisväärtuslikku elu.

Ei jätnud ükskõikseks projekti arstid ja noor koolitaja Victoria Komar lasteaed, kelle luustik hakkas lapsepõlves muutuma ja lõualuu hakkas patoloogiliselt kasvama. Tagasihoidlik ja lahke neiu leiab oma tööst lohutust, kuna täiskasvanud väldivad temaga suhtlemist ning lapsed ei näe tema välimuses midagi häbiväärset. Teises saates selgus, et Victorial on haruldane geneetiline haigus. Ja kogu kolmanda hooaja jooksul näevad vaatajad, kas tal on võimalus paraneda.

Ka uuel hooajal seavad projekti spetsialistid endale peaaegu võimatud ülesanded: taastada Julia Gorbachile karkudeta kõndimise võime ja taasluua Jaroslava Osipenko lõuad. Selle tüdruku lugu on üks liigutavamaid ja šokeerivamaid kogu saate jooksul. Jaroslava ema on narkomaan ja 13-aastaselt hakkas tüdruk ise narkootikume tarvitama. Tulemuseks on hammaste täielik puudumine ja tugevalt kahjustatud lõualuu.

TERVISE JÄRJEKORD

Kahe hooaja jooksul on projekt "Häbenen oma keha pärast" aidanud enam kui 100 kangelast. Ja seekord plaanivad selle spetsialistid ravida üle 80 lootusetu patsiendi.