रूसी संघ की सरकार का आदेश दिनांक 23 अक्टूबर 2017 एन 2323-आर 2018 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची के अनुमोदन पर, दवाओं की सूची चिकित्सीय उपयोग, हीमोफीलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग से पीड़ित व्यक्तियों को प्रदान करने के उद्देश्य से दवाओं की एक सूची, प्राणघातक सूजनलिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और संबंधित ऊतक, मल्टीपल स्केलेरोसिस, साथ ही अंग और (या) ऊतक प्रत्यारोपण के बाद व्यक्तियों, साथ ही चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम सीमा (निरस्त)

परिशिष्ट संख्या 1. 2018 के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची परिशिष्ट संख्या 2। चिकित्सा संगठनों के चिकित्सा आयोगों के निर्णय द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं सहित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की सूची परिशिष्ट संख्या 3। दवाओं की सूची हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग, लिम्फोइड, हेमटोपोइएटिक और संबंधित ऊतकों के घातक नवोप्लाज्म, मल्टीपल स्केलेरोसिस, साथ ही अंग और (या) ऊतक प्रत्यारोपण के बाद व्यक्तियों को प्रदान करने के लिए दवाएं परिशिष्ट संख्या 4। न्यूनतम सीमा चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाएं

1. स्वीकृत करें:

परिशिष्ट संख्या 1 के अनुसार 2018 के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची;

चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की सूची, जिसमें चिकित्सा आयोगों के निर्णय द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाएं भी शामिल हैं चिकित्सा संगठन, परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार;

परिशिष्ट के अनुसार हेमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग, लिम्फोइड, हेमटोपोइएटिक और संबंधित ऊतकों के घातक नवोप्लाज्म, मल्टीपल स्केलेरोसिस, साथ ही अंग और (या) ऊतक प्रत्यारोपण के बाद व्यक्तियों को प्रदान करने के उद्देश्य से दवाओं की एक सूची नंबर 3;

परिशिष्ट संख्या 4 के अनुसार चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम सीमा।

2. सरकार के आदेश को अवैध घोषित करें रूसी संघदिनांक 26 दिसंबर 2015 संख्या 2724-आर (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2016, संख्या 2, कला 413)।

2018 के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) की सूची को मंजूरी दे दी गई है। 2017 के लिए वीईडी की सूची की तुलना में, नई सूची को नई दवाओं और खुराक रूपों के साथ पूरक किया गया है।

नागरिकों की श्रेणियों को लाभ प्रदान करने के लिए दवाओं की एक नई सूची को भी मंजूरी दे दी गई है, हीमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग से पीड़ित लोगों को प्रदान करने के लिए "7 नोसोलॉजी" कार्यक्रम ("अनाथ" दवाएं) के तहत महंगी दवाओं की एक सूची। लिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और संबंधित ऊतकों के घातक नवोप्लाज्म, मल्टीपल स्केलेरोसिस, साथ ही अंग और (या) ऊतक प्रत्यारोपण के बाद व्यक्ति।

दवाएँ खरीदने के नियमों की अपनी सूक्ष्मताएँ होती हैं और विशेष ज्ञान की आवश्यकता होती है। ऐसी दवाओं की श्रेणियों में से एक महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (वीईडी) का समूह है।

परिभाषा

तो, आइए विचार करें कि दवाओं का यह वर्ग क्या है, कौन से नियामक कानूनी दस्तावेज़ विनियमित हैं और ऐसी खरीद की विशेषताएं क्या हैं। हम आपको यह भी बताएंगे कि 2020 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची कहां देखें।

सबसे पहले, आपको दवाएँ खरीदते समय उपयोग किए जाने वाले बुनियादी शब्दों को परिभाषित करने की आवश्यकता है। 61-एफजेड दिनांक 04/12/2010 बुनियादी अवधारणाएँ देता है। औषधियाँ ऐसे पदार्थ या उनके संयोजन हैं जो मानव शरीर के संपर्क में आते हैं, जिनका उपयोग रोकथाम, निदान, रोगों के उपचार और पुनर्वास के लिए किया जाता है। इसके दो प्रकार हो सकते हैं:

• फार्मास्युटिकल पदार्थ (दवाओं के निर्माण के लिए एक या अधिक सक्रिय पदार्थ और जो उनकी प्रभावशीलता निर्धारित करते हैं);
• दवाएं, या दवाएं (रोकथाम, निदान या उपचार के लिए उपयोग की जाती हैं)।

उत्तरार्द्ध कई रूपों में आते हैं, वे प्रशासन की विधि में भिन्न होते हैं: समाधान, टैबलेट, पाउडर और अन्य।

किसी भी दवा का या तो एक अंतरराष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (आईएनएन) होता है - विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अनुशंसित नाम, या एक सामान्य नाम - आईएनएन के अभाव में एक नाम। इस मामले में, निर्माता को एक व्यापार नाम भी निर्दिष्ट करना होगा। उदाहरण के लिए, इबुप्रोफेन एक आईएनएन है, और निम्नलिखित व्यापार नाम बिक्री पर पाए जाते हैं: मिग (बर्लिन-केमी द्वारा निर्मित), नूरोफेन (रेकिट-बेंचाइज़र से), नेक्स्ट (ओटीसीफार्म द्वारा निर्मित)। विभिन्न निर्माता दवाओं को समान रूप से नामित करते हैं सक्रिय पदार्थकिसी विशिष्ट डेवलपर से दवा की पहचान करने के लिए विभिन्न व्यापारिक नाम।

सभी पंजीकृत दवाओं का राज्य रजिस्टर रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा आधिकारिक वेबसाइट पर रखा जाता है।

2020 महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची कहां मिलेगी

रूसी संघ में रुग्णता की संरचना में प्रचलित बीमारियों सहित प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल आवश्यकताओं, रोकथाम और उपचार को पूरा करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय तथाकथित विशेष दवाओं - वीईडी की एक सूची रखता है। इसे सालाना मंजूरी दी जाती है. नीचे आप अद्यतन डाउनलोड कर सकते हैं महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची 2020 के लिए.

2012 से सूची को महत्वपूर्ण औषधियाँ कहा जाता है, न कि महत्वपूर्ण औषधियाँ, अर्थात्। औषधियों की व्यापक अवधारणा के बजाय औषधियाँ। और, हालाँकि दोनों संक्षिप्ताक्षर आज भी उपयोग में हैं, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि दूसरा विकल्प पूरी तरह से सही नहीं है।

आप विभिन्न फार्मास्युटिकल वेबसाइटों पर 2020 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची (आदेश संख्या 2738-आर दिनांक 10 दिसंबर, 2018 द्वारा अनुमोदित) डाउनलोड कर सकते हैं, हालांकि, विश्वसनीय जानकारी प्राप्त करने के लिए, सरकारी आदेश का उपयोग करना अधिक उचित है। .

2020 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची निःशुल्क डाउनलोड करें

महत्वपूर्ण और आवश्यक औषधियों की खरीद की विशेषताएं

इस श्रेणी की दवाओं को ऑर्डर करने की विशिष्टताएँ विशेष ध्यान देने योग्य हैं:

1. प्रतिभागी की अस्वीकृति के अतिरिक्त कारण: अत्यधिक महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की कीमतपंजीकृत नहीं है या प्रस्तावित मूल्य खंड 2, भाग 10, अनुच्छेद 31 में निर्दिष्ट शर्तों के तहत उनके अधिकतम बिक्री मूल्य से अधिक है।
2. आईएनएन के दस्तावेज़ीकरण में अनिवार्य संकेत (उनकी अनुपस्थिति में, रासायनिक समूह के नाम), और उपचार अवधि के दौरान एक रोगी के लिए चिकित्सा आयोग के निर्णय द्वारा खरीद के प्रस्तावों के लिए अनुरोध करते समय, दस्तावेज़ में एक व्यापार नाम हो सकता है।
3. दवाओं की सूची बनाने के लिए स्वीकृत नियम, जिनकी खरीद उनके अनुसार की जाती है व्यापार के नाम(संकल्प संख्या 1086 दिनांक 28 नवंबर 2013), हालाँकि, सूची अभी तक नहीं बनाई गई है।
4. 30 नवंबर 2015 के संकल्प संख्या 1289 के अनुसार विदेशी मूल की दवाओं की खरीद पर प्रतिबंध।

दवाओं के प्रचलन को नियंत्रित करने के लिए, न केवल महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं का एक रजिस्टर बनाया गया, बल्कि महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए अधिकतम बिक्री मूल्य (2020) का एक रजिस्टर भी बनाया गया। आइए दोनों रजिस्ट्रियों पर करीब से नज़र डालें। रुचि की दवा का अधिकतम थोक एवं खुदरा मूल्य जानने के लिए एक्सेल फ़ाइल खोलें।

वेद, प्रतिलेख

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं (VED, 2011 तक संक्षिप्त नाम "VED" का उपयोग किया जाता था, या महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाएं) दवा की कीमतों के राज्य विनियमन के उद्देश्य से रूसी संघ की सरकार द्वारा अनुमोदित दवाओं की एक सूची है। यह आबादी और चिकित्सा संस्थानों तक उनकी पहुंच बढ़ाने के लिए किया जाता है।

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में अंतर्राष्ट्रीय के अंतर्गत दवाओं की एक सूची शामिल है गैर-मालिकाना नामऔर राज्य गारंटी के ढांचे के भीतर रूसी संघ के नागरिकों को प्रदान की जाने वाली लगभग सभी प्रकार की चिकित्सा देखभाल को कवर करता है, विशेष रूप से, एम्बुलेंस चिकित्सा देखभाल, आंतरिक रोगी देखभाल, विशिष्ट बाह्य रोगी और आंतरिक रोगी देखभाल, और इसमें वाणिज्यिक क्षेत्र में बेची जाने वाली दवाओं की एक महत्वपूर्ण मात्रा भी शामिल है।

इसके अलावा, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची रूसी संघ के घटक संस्थाओं की क्षेत्रीय सूचियों और इनपेशेंट चिकित्सा संगठनों के लिए दवाओं की फॉर्मूलेशन सूचियों के विकास के आधार के रूप में कार्य करती है।

2020 के लिए वीईडी रजिस्ट्री सहित सभी जानकारी आसानी से ऑनलाइन प्राप्त की जा सकती है - आधिकारिक वेबसाइट स्वास्थ्य मंत्रालय की वेबसाइट पर एक अनुभाग है।

आपको बस फ़ील्ड भरने और "ढूंढें" पर क्लिक करने की आवश्यकता है।

अधिकतम स्वीकार्य मूल्य

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं की लागत का राज्य विनियमन 2010 से किया जा रहा है।

नियंत्रण निम्नलिखित स्तरों पर किया जाता है:

1. रूसी संघ का स्वास्थ्य मंत्रालय VED निर्माताओं के लिए अधिकतम बिक्री मूल्य तय करता है। अधिक महँगी फ़ैक्टरियाँ थोक और खुदरा व्यापार में दवाएँ नहीं बेच सकतीं। किसी दवा की लागत पैकेजिंग सामग्री, औषधीय पदार्थों आदि की लागत पर निर्भर करती है। चूंकि कई दवाएं और पदार्थ आयात किए जाते हैं, इसलिए उनकी लागत विनिमय दरों में बदलाव से प्रभावित होती है।
2. रूसी संघ के प्रत्येक विषय में, थोक और खुदरा मार्कअप की अधिकतम मात्रा स्थापित की गई है। भत्ते दवाओं की बिक्री के लिए संबंधित व्यापार लागतों की प्रतिपूर्ति करने का काम करते हैं: वितरण, भंडारण, परिसर का किराया, फार्मासिस्टों के लिए वेतन। उनके द्वारा लागू मार्कअप निर्माता की लागत के अधिकतम स्थापित मार्कअप से अधिक नहीं हो सकता। इस प्रकार, टूमेन क्षेत्र में, खुदरा मार्कअप की मात्रा, उदाहरण के लिए, 50-500 रूबल की कीमत श्रेणी में दवाओं के लिए, 25% तक सीमित है। तुलना के लिए, यूराल संघीय जिले के घटक संस्थाओं में खुदरा मार्कअप का अधिकतम स्तर 27-70% की सीमा में निर्धारित है।

अंतिम लागत, जो हम फार्मेसी में मूल्य टैग पर देखते हैं, उसमें शामिल हैं:

• निर्माता की वास्तविक कीमत, स्थापित सीमा से अधिक नहीं;
• निर्माता की वास्तविक कीमत पर थोक मार्कअप;
• निर्माता की कीमत पर खुदरा प्रीमियम।

इस प्रकार, राज्य महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की अधिकतम लागत को सीमित करता है, जिसके ऊपर कोई भी फार्मेसी ऐसी दवा नहीं बेच सकती है। सभी फ़ार्मेसी संगठन दवाओं के बारे में जानकारी पोस्ट करते हैं, जिसमें नाम, खुराक, रिलीज़ फ़ॉर्म, निर्माता, साथ ही अधिकतम अनुमेय खुदरा मूल्य, जिस पर उन्हें बेचा जा सकता है, का संकेत दिया जाता है, ताकि प्रत्येक खरीदार पता लगा सके। इस जानकारी का प्लेसमेंट संघीय कानून "दवाओं के प्रसार पर" दिनांक 12 अप्रैल, 2010 संख्या 61-एफजेड (अनुच्छेद 63 के खंड 3) द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए अधिकतम अनुमेय कीमतें 2020

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए अधिकतम बिक्री मूल्य 2020 का रजिस्टर स्वास्थ्य मंत्रालय की वेबसाइट पर पाया जा सकता है।

इसके अलावा, उत्पादों की वर्तमान सूची और उनकी कीमतें लेख के अंत में एक्सेल फ़ाइल के रूप में डाउनलोड की जा सकती हैं।

Roszdravnadzor द्वारा महत्वपूर्ण दवाओं की कीमतों की परिचालन निगरानी 2020 के लिए महत्वपूर्ण दवाओं के रजिस्टर के समान ही की जाती है - स्वास्थ्य मंत्रालय की आधिकारिक वेबसाइट इस जानकारी को एक विशेष खंड में पोस्ट करती है। निगरानी का उद्देश्य क्लीनिकों और फार्मेसियों की वर्गीकरण और मूल्य निर्धारण नीति की जांच करना है। महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की निगरानी किसी भी प्रकार के स्वामित्व वाले चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों की जिम्मेदारी है। हर महीने, 25वें दिन से पहले, एक रिपोर्ट तैयार की जाती है जिसमें महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची से दवाओं के लिए रिपोर्टिंग अवधि के 15वें दिन के स्टॉक की सूची होती है।

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं की कीमतों के अनुप्रयोग पर क्षेत्रीय राज्य का नियंत्रण

मॉस्को शहर में, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए बिक्री मूल्य के आवेदन पर क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण (बाद में क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण के रूप में संदर्भित) दवाओं के लिए कीमतों के आवेदन पर नियंत्रण के लिए कार्यालय द्वारा किया जाता है। महत्वपूर्ण सूची में शामिल दवाओं की कीमतों के आवेदन पर मॉस्को शहर में क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण का प्रयोग करने के राज्य कार्य के निष्पादन के लिए प्रशासनिक विनियमों के अनुसार मास्को स्वास्थ्य विभाग (बाद में कार्यालय के रूप में संदर्भित) और आवश्यक दवाएं (बाद में वीईडी के रूप में संदर्भित), मास्को सरकार के 18 नवंबर 2014 नंबर 669-पीपी के डिक्री द्वारा अनुमोदित।

क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण को लागू करने की प्रक्रिया महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं की कीमतों के आवेदन पर क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण पर विनियमों द्वारा स्थापित की गई है, जिसे 6 मई, 2015 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित किया गया है। 434.

क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण का विषय महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं (बाद में अनिवार्य आवश्यकताओं के रूप में संदर्भित) की सूची में शामिल दवाओं के लिए बिक्री मूल्य के गठन के लिए अनिवार्य आवश्यकताओं के साथ दवाओं के संचलन के विषयों द्वारा अनुपालन का सत्यापन है।

अनिवार्य आवश्यकताओं की सूची और अनिवार्य आवश्यकताओं वाले नियामक कानूनी कृत्यों की सूची लिंक पर क्लिक करके पाई जा सकती है: "विभाग"/"महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों के आवेदन पर क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण" टैब "नियामक कानूनी कृत्य"।

रूसी संघ के घटक संस्थाओं के कार्यकारी अधिकारियों द्वारा महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए दवा निर्माताओं द्वारा स्थापित वास्तविक बिक्री मूल्यों के लिए थोक मार्कअप की अधिकतम मात्रा और खुदरा मार्कअप के अधिकतम आकार स्थापित करने की पद्धति थी 11 दिसंबर 2009 संख्या 442-ए के संघीय टैरिफ सेवा के आदेश द्वारा अनुमोदित।

मॉस्को शहर के क्षेत्र में, महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची में शामिल दवाओं के लिए बिक्री मूल्य निर्धारित करते समय, 24 फरवरी, 2010 के मॉस्को सरकार के डिक्री संख्या 163-पीपी द्वारा अनुमोदित व्यापार मार्कअप लागू होते हैं। दवाओं की कीमतों पर व्यापार मार्कअप का अधिकतम आकार।”

महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची रूसी संघ की सरकार द्वारा प्रतिवर्ष अनुमोदित की जाती है। 2020 के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की वर्तमान सूची को रूसी संघ की सरकार के दिनांक 12 अक्टूबर, 2019 संख्या 2406-आर के आदेश द्वारा अनुमोदित किया गया था।

थोक एवं खुदरा व्यापार संगठनों के निरीक्षण की योजना के साथ दवाइयाँ 2020 के लिए फार्मास्युटिकल गतिविधियों के लिए लाइसेंस वाले फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को रूसी संघ के अभियोजक जनरल के कार्यालय (www.genproc.gov.nз) की आधिकारिक वेबसाइटों पर "निरीक्षणों का एकीकृत रजिस्टर, समेकित योजना" अनुभाग में पाया जा सकता है। निरीक्षण और मॉस्को अभियोजक कार्यालय (www. mosproc.ru) अनुभाग में "उपयोगी लिंक" / "उपयोगी जानकारी" / "सारांश निरीक्षण योजना", साथ ही "विभाग" / "क्षेत्रीय राज्य नियंत्रण" लिंक पर क्लिक करके। महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों के आवेदन" / "महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं के लिए कीमतों के आवेदन पर क्षेत्रीय राज्य का नियंत्रण"/"निरीक्षण योजनाएं"/"निरीक्षण योजनाएं"/"2020 के लिए निरीक्षण योजना"।

अनुच्छेद 8.2 का भाग 2 संघीय विधानक्रमांक 294-एफजेड दिनांक 26 दिसंबर 2008 एन 294-एफजेड "राज्य नियंत्रण (पर्यवेक्षण) और नगरपालिका नियंत्रण के अभ्यास में कानूनी संस्थाओं और व्यक्तिगत उद्यमियों के अधिकारों की सुरक्षा पर" यह निर्धारित करता है कि अनिवार्य आवश्यकताओं के उल्लंघन को रोकने के लिए , राज्य नियंत्रण (पर्यवेक्षण) निकाय, नगरपालिका प्राधिकरण नियंत्रण अनिवार्य आवश्यकताओं के उल्लंघन की अस्वीकार्यता के बारे में चेतावनी जारी करते हैं।

1. स्वीकृत करें:

परिशिष्ट संख्या 1 के अनुसार 2016 के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची;

परिशिष्ट संख्या 2 के अनुसार, चिकित्सा संगठनों के चिकित्सा आयोगों के निर्णय द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं सहित चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं की एक सूची;

परिशिष्ट संख्या 3 के अनुसार हेमोफिलिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, पिट्यूटरी बौनापन, गौचर रोग, लिम्फोइड, हेमटोपोइएटिक और संबंधित ऊतकों के घातक नवोप्लाज्म, मल्टीपल स्केलेरोसिस, अंग और (या) ऊतक प्रत्यारोपण के बाद व्यक्तियों को प्रदान करने के उद्देश्य से दवाओं की एक सूची। ;

परिशिष्ट संख्या 4 के अनुसार चिकित्सा देखभाल प्रदान करने के लिए आवश्यक दवाओं की न्यूनतम सीमा।

2. स्थापित करें कि 1 मार्च 2016 तक, 2015 के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए महत्वपूर्ण और आवश्यक दवाओं की सूची, 30 दिसंबर, 2014 एन 2782-आर के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित लागू है।

3. रूसी संघ की सरकार की डिक्री दिनांक 30 दिसंबर, 2014 संख्या 2782-आर (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2015, संख्या 3, कला। 597) को अमान्य घोषित किया गया है।

प्रधान मंत्री

रूसी संघ