Galidor on ravim, mis on ette nähtud kardiovaskulaarsüsteemi haiguste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Halidorit toodetakse ümmarguste valgete lamedate tablettidena, millel on kerge iseloomulik lõhn, faasitud ja ühele küljele graveeritud "HALIDOR" tumedates klaaspudelites 50 tk.

Üks tablett sisaldab 100 mg benziklaanfumaraati ja abiaineid, nagu:

• magneesiumstearaat;
• Kartulitärklis;
• Naatriumkarboksümetüültärklis;
• talk;
• karbomeer 934 R;
• polüvinüülatsetaat;
• Kolloidne veevaba ränidioksiid.

Galidori toodetakse ka värvitu, läbipaistva ja lõhnatu lahusena 2 ml ampullides.

Üks ampull sisaldab 25 mg bensiklaanfumaraati ja abiaineid - kuni 2 ml süstevett ja 8 mg naatriumkloriidi.

Näidustused kasutamiseks

Halidori kasutatakse patsientide ettevalmistamiseks instrumentaalsed meetodid uuringud (uroloogias), samuti veresoontehaiguste raviks ja spasmide kõrvaldamiseks siseorganid.

Vastunäidustused

Galidori kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes. Ravimit ei määrata raseduse ja menstruatsiooni ajal rinnaga toitmine, samuti järgmistel juhtudel:

• AV blokaad;
• Raske hingamis-, maksa- ja neerupuudulikkus;
• hiljutine hemorraagiline insult;
• Äge müokardiinfarkt;
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Traumaatiline ajukahjustus (viimase aasta jooksul);
• Epilepsia ja muud spasmofiilia vormid;
• Paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia.

Kasutusmeetod ja annustamine

Tablettide kujul olev ravim võetakse suu kaudu, Halidori lahust manustatakse intravenoosselt tilgutiga. Ravimi annus veresoontehaiguste korral on 1 tablett kolm korda päevas 2-3 kuu jooksul või manustatakse 200 mg lahust, jagatuna kaheks annuseks. Enne kasutamist lahjendatakse 4 ml toodet 100-200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Siseorganite spasmidega võtavad patsiendid 1-2 tabletti Galidori üks kord.

Ägedatel juhtudel süstitakse aeglaselt intravenoosselt 100-200 mg lahust või 50 mg ravimit päevas sügava intramuskulaarse süstiga 2-3 nädala jooksul. Lisaks viiakse patsiendid vajadusel üle ravimi sissevõtmisele. Enne intravenoosset manustamist tuleb ravimi kogus lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, et saada 10-20 ml.

Kõrvalmõjud

Halidori juhised näitavad, et ravim võib põhjustada kõrvalmõjud mõnest kehasüsteemist, nimelt:

• Peavalu, epileptilaadsed krambid, fokaalsete kesknärvisüsteemi kahjustuste sümptomid, ärevus, kõnnihäired, pearinglus, treemor, mäluhäired, unetus, segasus ja hallutsinatsioonid (kesknärvisüsteem);
• Kõhuvalu, oksendamine, täiskõhutunne, iiveldus, suukuivus, kõhulahtisus ja söögiisu vähenemine (seedesüsteem);

• Kodade ja ventrikulaarne tahhüarütmia (südame-veresoonkonna süsteem).

Samuti võib ravim põhjustada leukopeeniat, üldist halb enesetunne, allergilised reaktsioonid, tromboflebiit ja kehakaalu tõus.

Halidori üleannustamise sümptomiteks on epilepsialaadsed krambihood, südame löögisageduse kiirenemine, neerufunktsiooni kahjustus, vererõhk, kusepidamatus, kollaps, ärevus, unisus, kloonilised ja toonilised krambid.

Sellistel juhtudel on vajalik maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Halidori samaaegsel kasutamisel südameglükosiididega, ravimid mis põhjustavad hüpokaleemiat või pärsivad müokardi funktsiooni, ei tohi ravimi päevane annus ületada 150-200 mg.

Hingamisteede või raskekujulised patsiendid südame-veresoonkonna puudulikkus, hüpertroofia eesnääre, uriinipeetus ja eelsoodumus kollapsile, ei ole ravimi parenteraalne manustamine soovitatav.

Ravi alguses peaksid patsiendid olema ettevaatlikud sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel.

Kuna Halidor võib põhjustada tromboflebiiti ja veresoonte endoteeli kahjustusi, on parenteraalsel kasutamisel soovitatav süstekohta muuta.

Müotroopne spasmolüütikum, millel on väljendunud vasodilateeriv toime.
Valmistamine: HALIDOR®
Ravimi toimeaine: bentsüklaan
ATX-kodeering: C04AX11
CFG: müotroopne spasmolüütikum
Registreerimisnumber: P nr 012430/01
Registreerimise kuupäev: 29.12.06
Omanik reg. Auhind: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungari)

Galidori väljalaskevorm, ravimi pakend ja koostis.

Tabletid
1 vahekaart.
bentsüklaanfumaraat
100 mg

Abiained: karbomeer 934 P, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat, polüvinüülatsetaat, naatriumamülopektiinglükolaat (tüüp A), tärklis, talk.

50 tk. - tumedast klaasist pudelid (1) - pappkarbid.

Läbipaistev, värvitu, lõhnatu.
1 ml
1 amp.
bentsüklaanfumaraat
25 mg
50 mg

Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

2 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - ampullid (5) - blisterpakendid (10) - pappkarbid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.

Farmakoloogiline toime Galidor

Müotroopne spasmolüütikum, millel on väljendunud vasodilateeriv toime. Bentsiklaani vasodilateeriv toime on peamiselt seotud selle võimega blokeerida kaltsiumikanaleid, antiserotoniini toimet ja vähemal määral sümpaatiliste ganglionide blokaadiga. Ei põhjusta vargussündroomi, praktiliselt ei mõjuta vererõhku. Bentsüklaan võib põhjustada annusest sõltuvat Na/K-sõltuva ATPaasi ning trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni pärssimist, samuti erütrotsüütide elastsuse suurenemist. Neid toimeid täheldatakse peamiselt perifeersetes veresoontes, koronaararterites ja ajuveresoontes. Sellel on trombotsüütidevastased omadused ja kerge lokaalanesteetiline toime.

Lisaks vähendab bensiklaan siseorganite silelihaste (GIT, GIT) toonust ja motoorset aktiivsust. kuseteede, hingamiselundid).

Ravim põhjustab südame löögisageduse kerget tõusu. Tuntud on ka selle nõrk rahustav toime.

Ravimi farmakokineetika.

Imemine

Pärast ravimi sissevõtmist imendub bensiklaan seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax plasmas saavutatakse 2...8 tunni pärast (tavaliselt 3 tundi) pärast allaneelamist. Tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa on ravimi biosaadavus pärast suukaudset manustamist 25-35%.

Levitamine

Ligikaudu 30-40% bentsüklaani kogusest ringlevas veres on seotud plasmavalkudega, 30% erütrotsüütidega, 10% trombotsüütidega; vaba fraktsioon on 20%.

Ainevahetus

Ainevahetus toimub maksas, peamiselt kahel viisil: dealküleerimine annab demetüleeritud derivaadi, estersideme purustamine annab bensoehappe, mis hiljem muutub hippurihappeks.

aretus

T1 / 2 on 6-10 tundi.See eritub peamiselt uriiniga (97%) inaktiivsete metaboliitidena, kuid ka muutumatul kujul (2-3%). Enamik metaboliite (90%) eritub konjugeerimata kujul ja väike osa konjugeeritud kujul (ligikaudu 50% konjugaadi kujul glükuroonhappega). Kogukliirens on 40 l / h, renaalne kliirens on alla 1 l / h.

Ravimi farmakokineetika.

erilistes kliinilistes olukordades

T1/2 ei muutu eakatel patsientidel, samuti neerude ja maksa funktsioonide rikkumisel.

Näidustused kasutamiseks:

Tabletid

Rikkumised aju vereringe aterosklerootilise ja angiospastilise geneesiga tserebrovaskulaarsete haiguste korral (in kompleksne teraapia);

Vaskulaarsed silmahaigused (sealhulgas keskse võrkkesta arteri oklusioon, diabeetiline angiopaatia);

Erineva päritoluga perifeersete arterite hävitavad haigused, angiodüstoonia, postoperatiivsed ja traumajärgsed vereringehäired;

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ning muud seedetrakti haigused, millega kaasneb söögitoru, mao, sapiteede, soolte spastiline või hüpermotoorne düskineesia (gastriit, enteriit, koliit, tenesmus, koletsüstopaatia, sapikivitõbi, postkoletsüstektoomia sündroom);

Kuseteede spasmid, adjuvantravi urolitiaas.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

perifeersete veresoonte haigused (sealhulgas Raynaud tõbi, muud akrotsüanoosi ja vasospasmiga haigused, arterite kroonilised oblitereerivad haigused);

Ajuveresoonte haigused (ägeda ja kroonilise ajuisheemia kompleksravis).

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks

Erinevate etioloogiatega gastroenteriit (eriti nakkuslik), nakkuslik koliit, jämesoole funktsionaalsed haigused, tenesmus, operatsioonijärgne kõhupuhitus, koletsüstiit, sapikivitõbi, seisund pärast koletsüstektoomiat, motoorikahäired koos Oddi sulgurlihase düskineesiaga, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand (kombinatsioonis teiste ravimid);

Spasmid ja tenesmus Põis, samaaegne urolitiaasi ravi (kombinatsioonis valuvaigistitega neerukoolikud), ettevalmistus instrumentaalseteks uurimismeetoditeks.

Ravimi annustamine ja manustamisviis.

Galidori sees on ette nähtud 100-200 mg (1-2 tabletti) 1-2 korda päevas 3-4 nädala jooksul, seejärel lülituvad nad üle säilitusravile 100 mg 2 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane suukaudne annus on 400 mg.

Parenteraalselt manustatakse ravimit intravenoosselt joana (pärast lahjendamist) või infusioonina.

Vaskulaarsete haiguste korral võib ravimit kasutada infusiooni teel ööpäevases annuses 200 mg, jagatuna 2 süstiks. Enne infusiooni lahjendatakse 100 mg (4 ml) ravimit 100-200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt 1 tund 2 korda päevas.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks ägedatel juhtudel süstitakse Galidorit intravenoosselt joana aeglaselt annuses 100–200 mg (4–8 ml) või sügavalt intramuskulaarselt annuses 50 mg (2 ml). Enne intravenoosset manustamist lahjendatakse vajalik kogus lahust isotoonilise naatriumkloriidi lahusega 10-20 ml-ni. Ravikuur on 2-3 nädalat, millele järgneb vajadusel patsiendi üleviimine Galidori sissevõtmisele.

Galidori kõrvaltoimed:

Seedesüsteemist: suukuivus, kõhuvalu, küllastustunne, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereseerumis.

Kesknärvisüsteemi poolelt: ärevus, pearinglus, peavalu, kõnnakuhäired, treemor, unehäired, unetus, mäluhäired; harva - mööduv segane teadvusseisund, epileptiformsed krambid, hallutsinatsioonid eakatel patsientidel; üksikjuhtudel - kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomid.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: tahhükardia; mõnikord - kodade ja ventrikulaarne tahhüarütmia (eriti kui seda kasutatakse koos teiste proarütmikumidega).

Hematopoeetilisest süsteemist: leukopeenia.

Muu: üldine halb enesetunne, nõrkus, kehakaalu tõus, allergilised reaktsioonid; harva - tromboflebiit intravenoosse manustamisega.

Ravimi vastunäidustused:

Rasedus;

laktatsiooniperiood (imetamine);

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Tabletid

neerupuudulikkus;

Maksa düsfunktsioon;

hingamispuudulikkus;

Paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia;

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid (ebapiisav kasutuskogemus).

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

raske hingamispuudulikkus;

raske neerupuudulikkus;

raske maksapuudulikkus;

Dekompenseeritud südamepuudulikkus;

Äge müokardiinfarkt;

AV blokaad;

Hiljutine hemorraagiline insult;

Epilepsia ja muud spasmofiilia vormid;

Traumaatiline ajukahjustus (viimase 12 kuu jooksul).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi Galidori kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal inimestel ei ole piisavalt usaldusväärseid uuringuid läbi viidud. Seetõttu ei ole ravimi kasutuselevõtt raseduse esimesel trimestril soovitatav.

Imetamise ajal peaksite hoiduma ka ravimi väljakirjutamisest või otsustama, kas lõpetada rinnaga toitmine ravi ajal.

Prekliiniliste uuringute andmed ei näidanud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.

Erijuhised Galidori kasutamiseks.

Galidori samaaegsel määramisel hüpokaleemiat põhjustavate ravimitega (diureetikumid, antihüpertensiivsed ravimid); südameglükosiidid; ravimid, mis pärsivad müokardi funktsiooni (beetablokaatorid, kinidiin), ei tohi Halidori päevane annus ületada 150-200 mg.

Parenteraalseks kasutamiseks tuleb süstekohti vahetada, sest. ravim võib põhjustada veresoonte endoteeli kahjustusi ja tromboflebiiti.

Peaks hoiduma parenteraalne manustamine ravim raske südame-veresoonkonna või hingamispuudulikkusega patsientidel, kellel on kalduvus kollapsile, samuti eesnäärme hüpertroofia ja uriinipeetus (peetuse määr suureneb põie lihaste lõdvestamisel).

Kui ravimi lahus satub naha alla, täheldatakse kudede lokaalset põletikulist reaktsiooni.

Laboratoorsete näitajate kontroll

Halidori pikaajalise kasutamise korral on soovitatav süstemaatiline (vähemalt 1 kord 2 kuu jooksul). üldine analüüs veri (vererakkude loendamine).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Raviperioodi jooksul peate olema autojuhtimisel ettevaatlik. Sõiduk ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamine.

Ravimi üleannustamine:

Sümptomid: südame löögisageduse kiirenemine, vererõhu langus, kollapsi eelsoodumus, neerufunktsiooni häired, uriinipidamatus, unisus, ärevus, hallutsinatsioonid, rasketel juhtudel epileptiformsed krambid (eakatel patsientidel). Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampe. Allergilised reaktsioonid.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Bensodiasepiine soovitatakse krampide raviks. Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Puuduvad andmed bentsiklaani võimaliku eemaldamise kohta dialüüsi teel.

Galidori koostoime teiste ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel suurendab Galidor anesteetikumide ja rahustite pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.

Galidori samaaegsel kasutamisel sümpatomimeetikumidega suureneb tahhükardia, kodade ja ventrikulaarsete tahhüarütmiate tekkerisk.

Halidori ja vere kaaliumisisaldust vähendavate ravimite (sealhulgas diureetikumid, südameglükosiidid) samaaegsel kasutamisel on võimalik proarütmiliste toimete liitmine.

Halidori ja digitaalise preparaatide samaaegsel kasutamisel suureneb südameglükosiidide üleannustamise korral arütmia oht.

Halidori samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega võib osutuda vajalikuks valida beetablokaatori annus vastupidise kronotroopse toime tõttu (beetablokaatorite puhul negatiivne ja bentsüklaani puhul positiivne).

Ettevaatlikult kasutage Galidorit samaaegselt kinidiiniga, mis nõrgendab südame kontraktsioonide tugevust.

Galidori samaaegne kasutamine kaltsiumikanali blokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimitega võib nende toimet tugevdada.

Halidori samaaegsel kasutamisel ravimitega, mis põhjustavad kõrvaltoimeid spasmofiilia kujul, on võimalik nende mõjude liitmine.

Halidori samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega on võimalik suurendada trombotsüütide agregatsiooni pärssimist.

Müügitingimused apteekides.

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ravimi Halidori säilitamistingimuste tingimused.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat. Süstelahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Ravim Galidor farmakoloogiline toime on vasokonstriktoriga ravim. Ravimit kasutatakse aju ja võrkkesta erinevate kahjustuste kompleksravi osana. Seda saab kasutada adjuvandina osana kompleksravist seedetrakti ravis, kui põletikulised protsessid ilmuvad silelihaste spasmide taustal.

Annustamisvorm

Ravimit Halidor toodavad farmakoloogilised ettevõtted tablettide kujul, mis on ette nähtud suukaudne manustamine.

Kirjeldus ja koostis

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid on ümmargused valged. Elemendi üks külg on faasitud graveeringuga. Tablettidel on kerge lõhn.

Ravimi toimeaine on bensiklaanfumaraat annuses 100 mg.

Abikomponentide loend on esitatud järgmiselt:

• kartulitärklis;
• polüvinüülatsetaat;
• magneesiumstearaat;
• karbomeer;
• naatriumkarboksümetüültärklis;
• kolloidne veevaba ränidioksiid;
• talk.

Farmakoloogiline rühm

Terapeutiline toime toimeaine võtmise taustal ilmneb veresoonte ja õõnesorganite silelihasrakkudes paiknevate kaltsiumikanalite blokeerimise tõttu. Sellise tehnika taustal toimub lihaste lõdvestumine, tursed kaovad, spasmid leevenduvad, läbimõõt suureneb. veresooned. Ravimil on mõju ka sümpaatilistele ganglionidele, mille taustal toimub silelihaste lõdvestumine. Tööriist võimaldab teil vähendada tromboosi tõenäosust, suurendab punaste vereliblede tugevust, suurendab nende elastsust. Benciclane aitab manifestatsiooni kaudu vastuvõtlikkust vähendada kohalik anesteesia. Pärast ravimi kasutamist levib ravim kiiresti vere kaudu. Toimeaine eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamine on näidustatud patoloogiliste seisundite korral, millega kaasneb silelihaste ja õõnesorganite spasm. Lahust kasutatakse kuseteede patoloogiate kompleksravi osana, millega kaasneb tugev spasm.

täiskasvanutele

Näidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

• perifeersete veresoonte vaskulaarsed kahjustused;
• Raynaud tõbi;
• veresoonte akrotsüanoos;
• arterite kroonilised oblitereerivad kahjustused;
• ajuveresoonte kahjustused;
• krooniline ajuisheemia;
• siseorganite spasmide leevendamine;
• erinevate etioloogiate gastroenteriit;
• nakkuslik ja põletikuline koliit;
• jämesoole funktsionaalsed kahjustused;
• operatsioonijärgne kõhupuhitus;
• düskineesia düsmotiilsus;
• peptiline haavand kõht;
• põie spasmid;
• urolitiaasi ravi;
• ureteroskoopia ettevalmistamisel.

lastele

Ravimit ei tohi kasutada pediaatriline praktika. Kompositsioon võib manifestatsiooni esile kutsuda negatiivsed reaktsioonid. Uuringuid ravimi kasutamise protsessi kohta alla 18-aastaste laste puhul ei ole läbi viidud.

Rasedusperiood on ravimi kasutamise rangeks vastunäidustuseks. Ravimit võib välja kirjutada rinnaga toitmise ajal, tingimusel et laps viiakse kunstlikule toitumisele.

Vastunäidustused

Kasutamise vastunäidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

• raske hingamispuudulikkus;
• neerupuudulikkus;
• südamepuudulikkus;
• äge südameatakk;
• paroksüsmaalne supraventikulaarne tahhükardia;
• äge ventrikulaarne tahhükardia;
• epilepsia või muu spasmofiilia;
• hemorraagiline insult;
• üle kantud TBI;
• raseduse periood;
• laktatsiooniperiood;
• lapsepõlv;
• noorukieas;
• ülitundlikkus bentsiklaani suhtes.

Kasutusalad ja annused

Ravimit ei määrata raseduse ja imetamise ajal. Kompositsiooni võib manustada üle 18-aastastele patsientidele, eeldusel, et kasutamisel ei ole vastunäidustusi.

täiskasvanutele

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 400 mg. Ühekordne annus on 100-200 mg. Tunnistagem vahendite ühe- või kahekordset vastuvõttu.

lastele

Alla 18-aastastele lastele ravimi koostist ei määrata. Puuduvad andmed, mis kinnitaksid ravimi kasutamise ohutust pediaatrilises praktikas.

rasedatele ja imetamise ajal

Keelatud kasutamine raseduse ajal. Kompositsiooni aktiivne komponent tungib läbi platsentaarbarjääri. Sellise abinõu toime võib põhjustada loote arenguhäireid. Imetamise ajal võib koostist välja kirjutada, kuid naine peab otsustama, kas laps saab üle minna kunstlikule toitmisele.

Kõrvalmõjud

Kerige kõrvaltoimed saab esitada järgmisel kujul:

• suurenenud ärevus;
• pearinglus;
• peavalu;
• kõnnakuhäired;
• jäsemete treemor;
• unehäired;
• mäluhäired;
• segadus;
• epilepsia;
• hallutsinatsioonid;
• kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomid.

Seedesüsteemi reaktsioonide loetelu:

• kuivus suus;
• valu ilmnemine kõhus;
• pidev küllastustunne;
• iiveldus ja oksendamine;
• isutus;
• kõhulahtisus;
• maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Patsientidel võivad tekkida allergilised reaktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega

Rahustite samaaegsel kasutamisel on võimalik tsentraalse aktiivsust pärssida närvisüsteem. Samaaegsel kasutamisel sümpatomimeetikumidega on võimalus tahhükardia tekkeks. Samaaegsel kasutamisel digitaalise preparaatidega suureneb arütmiate tekke oht. Kasutamisel koos antihüpertensiivsete ravimitega suurendab ravimi toimeaine nende aktiivsust.

erijuhised

Ravimi kasutamise alguses peaksid patsiendid olema autojuhtimisel eriti ettevaatlikud. Võimalikud on kõrvaltoimed.

Üleannustamine

Üleannustamisele iseloomulike sümptomite loetelu võib esitada järgmiselt:

• suurenenud südame löögisagedus;
• vererõhu langus;
• kollaps;
• häired neerude töös;
• krambid;
• suurenenud ärevus;
• uimasus.

Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada klooniliste krampide ilminguid.

Nende ilmingute kõrvaldamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Ravimi kasutamisel suurtes annustes tehakse maoloputus. Puuduvad andmed ravimi eemaldamise võimaluse kohta hemodialüüsi ajal.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 15 kuni 25 kraadi. Tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid

Ravimil Halitor pole otseseid analooge aktiivne koostisosa. Valige antud hulgast sarnaste omadustega analoog narkootikumide rühm arst, kes on uurinud konkreetse patsiendi haiguse kulgu iseärasusi, saab. Ei ole vaja iseseisvalt sobivat ravimit määrata ja selle kasutamist meditsiinilistel eesmärkidel lugeda. Enamikul juhtudel vajab patsient annuse kohandamist.

Benziklan

Benciclane on spasmolüütikum, millel võib olla vasokonstriktiivne toime. Sellel on väljendunud vasodilateeriv toime. Sellel on võime vähendada lihaste motoorset aktiivsust. Analoogil on sarnane toimepõhimõte ravimiga Halitor.

Vinoksiin

Ravim Vinoxin kuulub perifeersete vasodilataatorite rühma. Ravim võib mõjutada aju verevoolu. Tööriist hõlbustab aju metabolismi. Ravim on hästi talutav, kuid ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on samuti keelatud. Kompositsiooni ei määrata raseduse ja imetamise ajal.

Hind

Galidori maksumus on keskmiselt 540 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 246-833 rubla.

Foto ravimist

Ladinakeelne nimi: halogeniid

ATX-kood: C04AX11

Toimeaine: Bentsüklaan (Bencyclane)

Analoogid: Bencilan, Bencilan Fumarate, Vinoksin MV, Dibazol, Dibazol-darnitsa, Duzopharm, Papazol, Enelbin 100 Retard

Tootja: EGIS PHARMACEUTICALS, Plc (Ungari)

Kirjeldus kehtib: 04.10.17

Halidor on spasmolüütiline vasodilataator.

Toimeaine

Bentsüklaan (Bentsiklane).

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval lahusena intramuskulaarseks ja intravenoossed süstid 2 ml ampullides. Samuti toodavad nad 50 tükki tablette tumedates klaaspudelites.

Näidustused kasutamiseks

• ajuveresoonte ja koronaarsete veresoonte spasmid;
• perifeersete veresoonte haigus (Raynaud tõbi ja muud haigused, millega kaasneb vasospasm);
• ajuvereringe häired, patoloogilised muutused ajuveresoontes (tserebrovaskulaarsed haigused);
• veresoonte silmahaigused;
• postkoletsüstektoomia sündroom, sapikivitõbi, koletsüstopaatia;
• seedetrakti haigused (gastriit, põletikuline ja nakkuslik koliit, enteriit, peptiline haavand, tenesmus, operatsioonijärgne kõhupuhitus);
• kuseteede spasmid.

See on efektiivne tromboangiidi (arterite seina põletik, millega kaasneb nende ummistus) ja endarteriidi (arterite sisemise limaskesta põletik) korral.

Vastunäidustused

• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• rasedus ja imetamine;
• vanus kuni 18 aastat.

Ärge taotlege järgmiste patoloogiate puhul:

• äge müokardiinfarkt, AV-blokaad, dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• raske hingamis-, neeru- või maksapuudulikkus;
• epilepsia ja mis tahes muud spasmofiilia vormid;
• äge ventrikulaarne või paroksüsmaalne supraventrikulaarne tahhükardia;
• traumaatiline ajukahjustus viimase 12 kuu jooksul;
• hiljutine hemorraagiline insult.

Galidori kasutusjuhend (kasutusviis ja annustamine)

Lahendus

4 ml (100 mg) lahjendatakse 100-200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, seejärel manustatakse intravenoosselt tilguti meetodüks tund kaks korda päevas. Vaskulaarsete haiguste päevane annus on 200 mg.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml soolalahuses lahjendatud ravimit. Ägedatel juhtudel suurendatakse annust 4-8 ml-ni (kahest kuni nelja ampulli), mis lahjendatakse 10-20 ml infusioonilahuses. Süstimisega ravikuur kestab keskmiselt 2-3 nädalat, seejärel viiakse patsient vajadusel üle ravimi tabletivormile.

Tabletid

Vaskulaarsete haiguste korral kulub kahe kuni kolme kuu jooksul. Soovitatav raviskeem on üks tablett kolm korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 400 mg ja ravikuuride vaheline intervall peab olema kaks kuni kolm kuud.

Siseorganite spasmide kõrvaldamiseks võtke üks või kaks tabletti korraga. Maksimaalne ööpäevane annus on neli tabletti. See annus on piisav siseorganite spasmide leevendamiseks.

Edaspidi määratakse vajadusel säilitusravi üks tablett kolm korda päevas kolme kuni nelja nädala jooksul ja seejärel viiakse patsient üle režiimile, kus võetakse üks tablett kaks korda päevas. Ravi katkestatakse, kui haiguse sümptomid kaovad, kuid ravi maksimaalne kestus ei tohi olla pikem kui üks kuni kaks kuud.

Kõrvalmõjud

Galidori kõrvaltoimed seoses seedesüsteemiga võivad ilmneda järgmiste sümptomitena:

• kõhuvalu, iiveldus, oksendamine;
• kuiv suu;
• isutus;
• kõhulahtisus;
• maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereseerumis.

Samaaegsel kasutamisel teiste proarütmiliste ravimitega võib harvadel juhtudel põhjustada ventrikulaarset ja kodade tahhüarütmiat.

Muud kõrvaltoimed on järgmised:

• ärevus;
• treemor;
• peavalu;
• pearinglus;
• kõnnaku rikkumine;
• mäluhäired;
• unehäired;
• epileptiformsed krambid;
• segadus;
• hallutsinatsioonid;
• kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste tunnused;
• üldine halb enesetunne;
• allergilised reaktsioonid;
• kaalutõus;
• leukopeenia;
• harvadel juhtudel - tromboflebiit (intravenoosse manustamisega).

Üleannustamine

Galidori üleannustamise sümptomid on järgmised:

• vererõhu alandamine;
• kollaps;
• suurenenud südame löögisagedus;
• unisus;
• ärevus;
• kusepidamatus.

Tugeva üleannustamise korral on võimalikud epileptiformsed krambihood ja eriti rasketel juhtudel toonilis-kloonilised krambid.

Spetsiifiline antidoot, mis kõrvaldab bentsiklaani suurenenud annuse mõju kehale, ei ole teada, seetõttu viiakse üleannustamise ravi läbi sümptomaatilise raviga. Tablettide poolt põhjustatud üleannustamise korral pestakse magu. Krambihoogude ilmnemisel on soovitatav kasutada bensodiasepiine.

Analoogid

Bencilan, Bencilan Fumarate, Vinoxin MV, Dibazol, Dibazol-darnitsa, Duzopharm, Papazol, Enelbin 100 Retard.

farmakoloogiline toime

• Bentsüklaanil on võime kaitsta rakumembraane kahjulike mõjude eest. Ravimi toimeaine blokeerib kiireid naatriumi- ja aeglaseid kaltsiumikanaleid ning omab serotoniinivastast toimet, mis määrab ära ravimi väljendunud vasodilateeriva toime.
• Bentsüklaanil on spasmolüütiline toime vistseraalsetele lihastele (hingamis-, seedetrakti-, kuseteede lihased), võib põhjustada erütrotsüütide elastsuse suurenemist, vähendada vere lipiide ning pärssida trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni.
• Rakenduse tulemusena eemaldatakse veresoonte spasmid, muutmata nende tavalist toonust ja praktiliselt ei mõjuta vererõhku. Aine põhjustab südame löögisageduse kerget tõusu ning sellel on mõõdukas rahustav ja nõrk lokaalanesteetiline toime.

erijuhised

• Halidori parenteraalsel manustamisel on vaja süstekohti pidevalt muuta, vastasel juhul suureneb märkimisväärselt veresoonte endoteeli kahjustamise ja tromboflebiidi tekke oht.
• Patsientidel, kellel on hingamisteede või raske kardiovaskulaarne puudulikkus, uriinipeetus või eesnäärme hüpertroofia, on ravimi parenteraalne manustamine vastunäidustatud.
• Ravikuuri alguses peavad patsiendid olema ettevaatlikud sõidukite juhtimisel või muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vajadusel peaks ravimite kasutamine imetamise ajal otsustama, kas lõpetada rinnaga toitmine ravi ajal.

ravimite koostoime

Samaaegsel manustamisel südameglükosiididega, hüpokaleemiat põhjustavate või müokardi funktsiooni pärssivate ravimitega, peaks päevane annus olema vahemikus 150-200 mg.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15° kuni 25°C.

Tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat. Süstelahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Hind apteekides

Galidori maksumus 1 paki kohta on alates 388 rubla.

Tähelepanu!

Sellel lehel postitatud kirjeldus on ravimi annotatsiooni ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole eneseravi juhend. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga ja lugema läbi tootja poolt heaks kiidetud juhised.

Hinnad Interneti-apteekides:

Egis JSC ravimitehas Egis farmaatsiatehas CJSC Egis farmaatsiatehas JSC

Päritoluriik

Ungari

Tooterühm

Kardiovaskulaarsed ravimid

Müotroopne spasmolüütikum

Vabastamise vormid

• 50 - tume klaaspudelid (1) - papppakendid 50 tabletti pimedas klaaspudelis PE korgiga, millel on akordioni amortisaatoriga esimene avamiskontroll. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis. Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarne süstimine 25 mg/ml. 2 ml katkestuspunkti ja kahe koodirõngaga ampullis (sinine alumine rõngas ja kollane ülemine rõngas), 5 ampulli blisterpakendis (alus), 2 blisterpakendit pappkarbis koos kasutusjuhendiga või 10 blisterpakendit sildiga suletud pappkarp koos tööriistadega

Annustamisvormi kirjeldus

• : Valged või hallikasvalged, lamedad, ümmargused kaldpinnaga tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "HALIDOR", kerge iseloomuliku lõhnaga Selge, värvitu, lõhnatu lahus, intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks Värvitu, lõhnatu Valge või hallikas- valged ümmargused lamedad faasitud tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "HALIDOR", millel on kerge iseloomulik lõhn

farmakoloogiline toime

Benciclane on müotroopne spasmolüütikum, millel on väljendunud vasodilateeriv toime. Bentsüklaani vasodilateeriv toime tuleneb peamiselt selle võimest blokeerida kaltsiumikanaleid, antiserotoniini toimet ja vähemal määral sümpaatiliste ganglionide blokaadist. Lisaks on bensiklaanil spasmolüütiline toime vistseraalsetele lihastele ( seedetrakti, urogenitaalorganid, hingamiselundid). Ravim põhjustab südame löögisageduse kerget tõusu. Tuntud on ka selle nõrk rahustav toime. Toimemehhanism Bentsiklaan võib põhjustada annusest sõltuvat Na/K-sõltuva ATPaasi ning trombotsüütide ja erütrotsüütide agregatsiooni pärssimist, samuti erütrotsüütide elastsuse suurenemist. Neid toimeid täheldatakse peamiselt perifeersetes veresoontes, koronaararterites ja ajuveresoontes.

Farmakokineetika

Imendumine Pärast ravimi sissevõtmist imendub bensiklaan seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax plasmas saavutatakse 2...8 tunni pärast (tavaliselt 3 tundi) pärast allaneelamist. Tänu "esimese läbimise" efektile läbi maksa on ravimi biosaadavus pärast suukaudset manustamist 25-35%. Jaotumine Ligikaudu 30-40% ringleva vere bentsüklaani kogusest on seotud plasmavalkudega, 30% erütrotsüütidega, 10% trombotsüütidega; vaba fraktsioon on 20%. Ainevahetus Ainevahetus toimub maksas peamiselt kahel viisil: dealküleerimisel saadakse demetüleeritud derivaat, estersideme purustamisel tekib bensoehape, mis hiljem muutub hippurihappeks. Eritumine T1 / 2 on 6-10 tundi See eritub peamiselt uriiniga inaktiivsete metaboliitidena, kuid ka muutumatul kujul (2-3%). Enamik metaboliite (90%) eritub konjugeerimata kujul ja väike osa konjugeeritud kujul (ligikaudu 50% konjugaadi kujul glükuroonhappega). Kogukliirens on 40 l / h, renaalne kliirens on alla 1 l / h. Farmakokineetika erijuhtudel T1/2 ei muutu eakatel patsientidel, samuti neerude ja maksa funktsioonide rikkumisel.

Eritingimused

Süstekohti tuleks perioodiliselt vahetada, sest. ravim võib põhjustada veresoonte endoteeli kahjustusi ja tromboflebiiti. Tuleb hoiduda ravimi parenteraalsest manustamisest raske kardiovaskulaarse või hingamispuudulikkusega patsientidele, kellel on eelsoodumus kollapsile, samuti eesnäärme hüpertroofia ja uriinipeetusega patsientidele (retentsiooni määr suureneb põielihaste lõdvestamisel). Pikaajalise ravi korral bentsiklaaniga on soovitatav regulaarne kasutamine. laboriuuringud(vähemalt kord 2 kuu jooksul). Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele Ravikuuri alguses, sõidukite juhtimine ja töö tegemine suurenenud riskõnnetused nõuavad erilist hoolt. Üleannustamine: Sümptomid: südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, eelsoodumus kollapsiks, uriinipidamatus, unisus, ärevus ja rasketel juhtudel epilepsialaadsed krambihood. Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampe. Ravi: spetsiifilist antidooti ei ole teada. Üleannustamise korral tuleb kasutada sümptomaatilist ravi. Bensodiasepiine soovitatakse krampide raviks. Puuduvad andmed bentsiklaani võimaliku eemaldamise kohta dialüüsi teel.

Ühend

• : Iga 2 ml ampull sisaldab 50 mg toimeaine bensiklaanfumaraat, samuti abiained: naatriumkloriid parenteraalseks manustamiseks annustamisvormid 8 mg ja süstevesi kuni 2 ml. 100 mg toimeainet bensiklaanfumaraati 1 tabletis; abiained: kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeer 934 R, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), veevaba kolloidne ränidioksiid, talk. bensiklaanfumaraat 100 mg Abiained: kartulitärklis, polüvinüülatsetaat, magneesiumstearaat, karbomeer 934 R, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), veevaba kolloidne ränidioksiid, talk.

Halidori näidustused kasutamiseks

• Vaskulaarsed haigused Perifeersete veresoonte haigused: Raynaud tõbi, muud akrotsüanoosi ja vasospasmiga haigused, samuti arterite kroonilised oblitereerivad haigused. Ajuveresoonte haigused: ägeda ja kroonilise ajuisheemia kompleksravis. Siseorganite spasmide kõrvaldamine Seedetrakti haigused: erineva etioloogiaga gastroenteriit (eriti nakkuslik), nakkuslik ja põletikuline koliit, jämesoole funktsionaalsed haigused, tenesmus, operatsioonijärgne kõhupuhitus, koletsüstiit, sapikivitõbi, seisund pärast koletsüstektoomiat, motoorikahäired koos Oddi või kaksteistsõrmiksoole sulgurlihase düskineesiaga - maohaavand kombinatsioonis teiste ravimitega. Uroloogilised sündroomid: põie spasmid ja tenesmid, samaaegne urolitiaasi ravi (koos neerukoolikute valuvaigistitega), instrumentaalsete uurimismeetodite ettevalmistamine

Halidori vastunäidustused

• - raske hingamispuudulikkus; - raske neerupuudulikkus; - raske maksapuudulikkus; - dekompenseeritud südamepuudulikkus; - äge müokardiinfarkt; - AV blokaad; - paroksüsmaalne supraventrikulaarne või äge ventrikulaarne tahhükardia; - epilepsia ja muud spasmofiilia vormid; - hiljutine hemorraagiline insult; - traumaatiline ajukahjustus (viimase 12 kuu jooksul); - Rasedus; - laktatsiooniperiood (imetamine); - alla 18-aastased lapsed ja noorukid (ebapiisav kogemus taotluse esitamisel); - ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Halidori annus

• 100 mg 100 mg 25 mg/ml 25 mg/ml

Halidori kõrvaltoimed

• Seedesüsteemist: suukuivus, kõhuvalu, küllastustunne, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereseerumis. Kesknärvisüsteemi poolelt: ärevus, pearinglus, peavalu, kõnnakuhäired, treemor, unehäired, unetus, mäluhäired; harva - mööduv segane teadvusseisund, epileptiformsed krambid, hallutsinatsioonid eakatel patsientidel; üksikjuhtudel - kesknärvisüsteemi fokaalsete kahjustuste sümptomid. Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: tahhükardia; mõnikord - kodade ja ventrikulaarne tahhüarütmia (eriti kui seda kasutatakse koos teiste proarütmikumidega). Muu: üldine halb enesetunne, kehakaalu tõus, leukopeenia, allergilised reaktsioonid; harva - tromboflebiit intravenoosse manustamisega.

ravimite koostoime

Järgmiste ainetega kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik: anesteetikumid ja rahustid – nende toime võib tugevneda; ? ravimid üldanesteesia- nende tegevuse tugevdamine; ? sümpatomimeetikumid - kodade ja ventrikulaarsete tahhüarütmiate ohu tõttu; ? vahendid, mis vähendavad kaaliumi ja kinidiini taset veres - proarütmiliste mõjude võimaliku summeerimise tõttu; ? digitaalise preparaadid - digitaalise üleannustamise korral suureneb arütmia oht; ? beetablokaatorid - kronotroopse toime vastupidise (beetablokaatorite puhul negatiivne ja bentsüklaani puhul positiivne) tõttu võib osutuda vajalikuks beetablokaatorite annuse valimine; ? kaltsiumikanali blokaatorid ja muud antihüpertensiivsed ravimid - nende toime tugevdamise võimaluse tõttu; ? ravimid, mis põhjustavad kõrvaltoimeid spasmofiilia kujul - nende mõjude liitmise võimaluse tõttu; ? atsetüülsalitsüülhape - trombotsüütide agregatsiooni suurenenud pärssimise tõttu.

Üleannustamine

südame löögisageduse tõus, vererõhu langus, kollaps, neerufunktsiooni häired, uriinipidamatus, unisus, ärevus, rasketel juhtudel - epilepsialaadsed krambihood. Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada toonilisi ja kloonilisi krampe.

Säilitamistingimused

• hoida kuivas kohas
• hoida lastest eemal

Teave esitatud