Teksamees- ravimtoode mitte-narkootiliste analgeetikumide rühm. Texamen sisaldab aktiivset komponenti tenoksikaami - mittesteroidset põletikuvastast ravimit ravimaine oksikaami rühm. Tenoksikaamil on tugev põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tenoksikaami toimemehhanism tuleneb selle võimest pärssida tsüklooksügenaasi aktiivsust ja pärssida arahhidoonhappe metabolismi ja prostaglandiinide sünteesi. Tenoksikaam pärsib ka mõnevõrra fagotsütoosi ja histamiini vabanemist, mis viib põletiku intensiivsuse vähenemiseni.
Ravim Texamen vähendab kapillaaride läbilaskvust, aitab stabiliseerida lüsosomaalseid membraane, aeglustab makroenergiliste ühendite vabanemist ja vähendab ka bradükiniini toimet kudede retseptoritele.
Pärast suukaudne manustamine Texameni aktiivne komponent imendub seedetraktis hästi, biosaadavus ulatub 100% -ni. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 2 tundi pärast õhukese polümeerikattega tableti võtmist. Ligikaudu 99% tenoksikaami seondub plasmavalkudega.
Tenoksikaam metaboliseerub peamiselt maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg ulatub 60-75 tunnini. Eritumine toimub peamiselt uriiniga ja osaliselt sapiga.
Tenoksikaam tungib läbi vere-aju ja hematoplatsentaarse barjääri.

Näidustused kasutamiseks

Teksamees kasutatakse degeneratiivsete ja põletikulised haigused lihas-skeleti süsteem, millega kaasneb tugev valu; reumatoidartriidi, osteokondroosi, anküloseeriva spondüliidi, osteoartriidi, aga ka podagraga, millega kaasneb liigesesündroom; kasutatakse kõõlusepõletiku, bursiidi, neuralgia, periartriidi, aga ka lumbago, polüartriidi, vigastuste, nikastuste ja müosiidi raviks.

Rakendusviis

Teksamees mõeldud suukaudseks kasutamiseks. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata koos rohke joogiveega, sõltumata söögikordadest. Tenoksikaami ööpäevase annuse võib määrata korraga. Tenoksikaami annuse ja ravi kestuse määrab arst.
Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 20 mg tenoksikaami päevas. Ägedate podagrahoogude korral võib Texameni annust suurendada 40 mg-ni (2 õhukese polümeerikattega tabletti). 2 päeva pärast Texameniga ravi alustamist lähevad nad üle 20 mg tenoksikaami võtmisele. Pikaajalise säilitusravi korral tuleb tenoksikaami annust vähendada 10 mg-ni ööpäevas. Tenoksikaami suurim soovitatav ööpäevane annus on 40 mg. Tenoksikaami suurim soovitatav ööpäevane annus eakatele patsientidele on 20 mg. Ravi kestuse määrab arst. Keskmine ravi kestus on 7 kuni 14 päeva.

Kõrvalmõjud

Teksamees patsientidel hästi talutav. IN kliinilised uuringud märgiti järgmist kõrvalmõjud Tenoksikaami põhjustatud:
Väljastpoolt seedetrakt: gastropaatia, düspeptilised sümptomid (sealhulgas oksendamine, iiveldus, kõrvetised, kõhupuhitus ja väljaheite häired), valu kõhu- ja epigastimaalses piirkonnas, stomatiit, anoreksia. Pikaajalisel kasutamisel täheldati mõnel juhul seedetrakti limaskesta erosiivsete kahjustuste tekkimist, seedetrakti verejooksu ja sooleseina perforatsiooni.
Maksa ja sapiteede süsteemist: maksafunktsiooni häired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Südamest, veresoontest ja veresüsteemist: vererõhu tõus, tahhükardia, agranulotsütoos, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.
Väljastpoolt närvisüsteem: unisus, pearinglus, depressioon, peavalu, suurenenud erutuvus, kuulmise ja nägemise halvenemine, silmade limaskesta ärritus, tinnitus.
Laboratoorsed näitajad: kreatiniini, bilirubiini ja uurea lämmastiku taseme tõus.
Allergilised reaktsioonid: sügelev nahk, urtikaaria, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom, bronhospasm, Quincke ödeem.
Muud: neerufunktsiooni langus, perifeerne turse, veritsusaja pikenemine, suurenenud higistamine.

Vastunäidustused

:
Teksamees vastunäidustatud patsientidele, kellel on anamneesis tenoksikaami või tablettide lisakomponentide talumatus; mitte kasutada patsientide raviks, kellel on anamneesis "aspiriini triad", samuti laktoositalumatus; mitte kasutada seedetrakti verejooksu (sh anamneesis), raskete seedetraktihaiguste (sh praegu või anamneesis raske gastriidi), raske neeru- või maksapuudulikkusega patsientide raviks; vastunäidustatud patsientidele arteriaalne hüpertensioon, hemofiilia, südamepuudulikkus, rasked hüübimishäired, samuti suhkurtõbi, vestibulaarse aparatuuri kuulmiskahjustus ja patoloogia; sisse ei kasutatud pediaatriline praktika; Ettevaatusega määrata üle 65-aastastele patsientidele, samuti kerge kuni mõõduka neeru- ja maksafunktsiooni häirega patsientidele; planeeritud kirurgilised sekkumised (planeerimata teostamisel kirurgilised sekkumised Kui te võtate Texameni, peaksite sellest rääkima oma arstile).
Texameni tuleb haigustega patsientidele määrata ettevaatusega seedetrakti(patsiendi seisundit tuleb jälgida ja haavandilise toime ilmnemisel lõpetada ravimi Texamen kasutamine).
Ei ole soovitatav kasutada potentsiaalselt ohtlikke masinaid ja sõidukid Texameniga ravi ajal.

Rasedus

:
Puuduvad andmed tenoksikaami toime kohta lootele ja raseduse kulgemisele. Tenoksikaam ei olnud loomkatsetes teratogeenne. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad põhjustada patoloogiat südame-veresoonkonna süsteemist lootele, samuti tüsistustele sünnituse ajal.
Ravimi aktiivne komponent Teksamees eritub rinnapiima. Texameni kasutamine rinnaga toitmise ajal on keelatud.

Koostoimed teiste ravimitega

TeksameesÄrge määrake samaaegselt salitsülaadi rühma ravimitega, samuti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja kortikosteroididega. Texamen, kui seda kasutatakse kombinatsioonis, võimendab toimet kaudsed antikoagulandid ja sulfonüüluurea derivaadid. Probenetsiid võib võimendada tenoksikaami eliminatsiooni. Tenoksikaam, kui seda kasutatakse samaaegselt, vähendab veidi südameglükosiidide taset vereplasmas. Texameni ei tohi kasutada samaaegselt diureetikumide ega ka potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega. Texameni ei tohi määrata patsientidele, kes saavad serotoniini retseptori antagoniste ja trombotsüütide agregatsiooni vastaseid aineid. Tenoksikaam suurendab metotreksaadi ja liitiumi plasmakontsentratsiooni.
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada mifepristooni toimet. Antatsiidsed ravimid vähendavad tenoksikaami imendumist. Tenoksikaami ja kinoloonantibiootikumide kombineeritud kasutamisel suureneb krampide oht.

Üleannustamine

:
Ravimi üleannustamise korral Teksamees Patsientidel võib tekkida tenoksikaami üleannustamine, millega kaasneb kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas, samuti peavalu ja peapööritus.
Spetsiifiline antidoot ei ole teada. Kui tekivad üleannustamise nähud, on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Säilitamistingimused

Texameni tuleb hoida ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.
Ravimi Texamen kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Vabastamise vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid Teksamees, pakendatud 10 tk blisterpakendisse, 1 blisterpakend pannakse papppakendisse.

Ühend

:
1 õhukese polümeerikattega tablett Teksamees sisaldab:
Tenoksikaam - 20 mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoosmonohüdraat.

Seda peetakse üheks kõige populaarsemaks ravimiks. Neid kasutatakse paljude haiguste raviks. Liigeste probleeme ilma nendeta on mõnikord lihtsalt võimatu lahendada. Texamen süstides on väga tõhus abinõu. See aitab isegi kõige raskematel juhtudel, kui kõik muud ravimid on jõuetud.

Texameni süstide eesmärk

Nii Texameni tablettide kui ka süstide peamine toimeaine on tenoksikaam. See kuulub oksükaamide rühma. Kehasse sattudes mõjutab tenoksikaam tsüklooksügenaasi isoensüüme 1 ja 2, vähendades seeläbi prostaglandiinide sünteesi ja kiirendades fagotsütoosi, mis omakorda aitab vähendada põletikku.

Iga Tekameni ampull sisaldab 20 mg peamist toimeainet. Lisaks sisaldab ravim ka abikomponente:

• mannitool;
• trometamool;
• magneesiumedetaat;
• naatriumhüdroksiid;
• naatriummetabisulfiid.

Näidustused Texameni süstide kasutamiseks

Texamen loodi selleks, et võidelda kudedes taustal toimuvate degeneratiivsete muutustega põletikulised protsessid. Ravim on ette nähtud järgmiste diagnooside jaoks:

• müosiit;
• tendiniit;
• lumbago;
• polüartriit;
• sidemete rebendid ja nikastused;
• vigastused;
• artroos;
• reumatoidartriit;
• bursiit;
• tenosünoviit;
• periartriit;
• neuralgia;
• müalgia;
• algodismenorröa;
• artralgia.

Texameni süstide juhendi järgi võib toodet kasutada ka peavalu-, hamba- ja menstruaalvaluhoogude leevendamiseks. Mõnikord saab Texamena süstide abil põletushaavu ravida – süstid leevendavad piinavat valu paremini kui ükski teine ​​valuvaigisti.

Sisuliselt on Texameni tablettide ja süstide toimepõhimõte sama. Siiski peetakse süstimist tõhusamaks. Seetõttu määratakse need tavaliselt ainult eriti rasketel juhtudel. Siis, kui valu sündroom avaldub eriti teravalt. Paljud spetsialistid tegelevad kombineeritud raviga. Sel juhul kasutavad nad esimestel päevadel Texameni süste ja pärast seda vahetavad patsiendid tablettidele.

Kuidas Texameni süste lahjendada?

Texameni süstid on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarne süstimine(viimast võimalust peetakse eelistatavaks). Süstimiseks mõeldud vedeliku ettevalmistamine pole keeruline isegi erihariduseta inimestele.

Vastavalt ravimi Texamen süstelahuse juhistele peate pulbriga pudelisse lisama lahusti. Ampull sisaldab kaks milliliitrit süstevett - see on enam kui piisav. Pärast seda tuleb pudelit õrnalt loksutada. Jätkake loksutamist, kuni pulber on vees täielikult lahustunud.

On võimatu kasutada süste, millesse jäävad isegi väikesed lahustumata pulbri osakesed. Mõlema kasutamine on keelatud Texameni süstid, mis on segamise ajal värvi muutnud või häguseks muutunud.

Süste tuleb teha võimalikult sügavale lihasesse. Sel juhul säilib ravim kõige kauem.

Ravimi Texamen annustamine süstides

Igal juhul valitakse annus individuaalselt. Kuid hoolimata diagnoosist ei tohi te manustada rohkem kui 20 mg tenoksikaami päevas. Ravimi annust on lubatud suurendada 40 mg-ni ainult kõige raskematel juhtudel. Aga kahe sellise päeva pärast intensiivravi annust tuleb vähendada.

Texameni süstidega ravi kestus võib samuti varieeruda. Tavaliselt viiakse patsiendid tablettidele viis päeva pärast süstimiskuuri algust. Kuid mõned nõuavad pikemat ravi - nädal või isegi kaks.

Süstid on vastunäidustatud inimestele, kellel on nende komponentide individuaalne talumatus. Ravi Texameniga on samuti ebasoovitav raseduse ajal.

10 tükki. - kontuuriga kärgpakend (1) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Oksikaami klassi mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Sellel on võimas valuvaigistav ja põletikuvastane toime, palavikuvastane toime on vähem väljendunud. Toimemehhanism põhineb COX-1 ja COX-2 isoensüümide aktiivsuse pärssimisel, mille tulemusena väheneb prostaglandiinide süntees põletikukohas, aga ka teistes kehakudedes. Lisaks vähendab tenoksikaam leukotsüütide kogunemist põletikukohas. Tenoksikaami eripäraks on selle pikk toimeaeg. Selle T1/2 on 72 tundi.

Näidustused

Vastunäidustused

Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, näidustused anamneesis peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool, seedetraktist, rasedus, imetamine (imetamine), ülitundlikkus tenoksikaami ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Annustamine

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: kõige sagedamini - seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, gastriit, ösofagiit; verejooks erosioonidest, haavanditest, samuti rektaalne ja hemorroidiline verejooks, mis on tromboksaani A 2 sünteesi pärssimise tagajärg; transaminaaside aktiivsuse võimalik suurenemine veres.

Hematopoeetilisest süsteemist: hemoglobiinitaseme langus, mis ei ole seotud verejooksuga, aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, eosinofiilia.

Ainevahetuse poolelt: hüperglükeemia, vere uurea lämmastiku ja kreatiniini sisalduse pöörduv tõus.

Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, treemor, agiteeritus, unetus või uimasus, ärritus ja silmalaugude turse (koos normaalsed tulemused oftalmoskoopia), paresteesia.

Allergilised reaktsioonid: Lyelli sündroom, Stevensi-Johnsoni sündroom, urtikaaria, sügelus.

Dermatoloogilised reaktsioonid: alopeetsia, valgustundlikkus, küünte muutused, mittetrombotsütopeeniline purpur.

Ravimite koostoimed

Kuna tenoksikaam võib põhjustada liitiumi eritumise vähenemist, võib liitiumipreparaate saavatel patsientidel tekkida mürgistus.

erijuhised

Tenoksikaami kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida seedetrakti funktsiooni. Kui ilmnevad esimesed haavandi tekke tunnused või seedetrakti verejooks Tenoksikaami kasutamine tuleb kohe katkestada.

Kasutada ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega (sh suhkurtõvest põhjustatud) patsientidel. Neerudes sünteesitud prostaglandiinid reguleerivad verevoolu neeru parenhüümis. Prostaglandiinide sünteesi rikkumisel tenoksikaami mõjul võib tekkida neerude verevoolu vähenemine, mis võib põhjustada nähtusi, samuti interstitsiaalset nefriiti, glomerulonefriiti, papillaarset nekroosi ja nefrootilist sündroomi. Tenoksikaami tuleb diureetikumide või potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega ravimisel kasutada eriti ettevaatlikult.

Tenoksikaam on võimeline säilitama kaaliumi- ja naatriumioone ning vett. Sellega seoses võib tenoksikaam halvendada kulgu või südamepuudulikkust.

Tenoksikaam vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja pikendab veritsusaega, mida tuleb tulevaste kirurgiliste sekkumiste puhul meeles pidada.

Rasedus ja imetamine

Tenoksikaami kasutamine imetamise ajal ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Tenoksikaami kasutamise tõttu raseduse ajal on võimalik rasedusaja pikenemine, sünnituse hilinemine ja nõrk sünnitusaktiivsus (müomeetriumi rütmilist kontraktiilset aktiivsust stimuleerivate prostaglandiinide sünteesi vähenemise tõttu).

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutada ettevaatusega neerufunktsiooni kahjustusega (sh suhkurtõvest põhjustatud) patsientidel. Neerudes sünteesitud prostaglandiinid reguleerivad mahulist verevoolu neeru parenhüümis. Prostaglandiinide sünteesi rikkumisel tenoksikaami mõjul võib neerude verevool väheneda, mis põhjustab nähtusi. neerupuudulikkus samuti interstitsiaalse nefriidi, glomerulonefriidi, papillaarse nekroosi ja nefrootilise sündroomi korral. Tenoksikaami tuleb diureetikumide või potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega ravimisel kasutada eriti ettevaatlikult.

Neerupuudulikkuse korral vajavad patsiendid, kelle CC on üle 25 ml / min, hoolikat meditsiinilist järelevalvet ilma annustamisskeemi korrigeerimata. Kliinilised andmed tenoksikaami kasutamise kohta patsientidel, kelle CC on alla 25 ml/min, on piiratud.

Maksa talitlushäirete korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutada ettevaatusega. Kui tenoksikaami kasutamise ajal täheldatakse transaminaaside taseme ülemäärast tõusu, mis püsib ravi ajal, tuleb tenoksikaami kasutamine katkestada.

Sagedase migreeni, perioodilise valu, spasmide ja krampide korral jalgade ja selja lihastes on vaja võtta valuvaigisteid. Arstid soovitavad ravimit, millel on kehale valuvaigistav toime. Ravimit nimetatakse Texameniks. Toode ei tekita sõltuvust ja tuleb kiiresti toime ebameeldivad aistingud, rahustab valu allikat, mitte ei suru selle sümptomeid maha.

Ravimi koostis

Ravimi koostis

Texamen on saadaval kahes annustamisvormid: tabletid ja pulber lahuste valmistamiseks. Kapslid on kaetud ja kollast värvi. pruun toon. Nende kuju on ümmargune, mõlemad küljed on kumerad, ühel küljel on risk. Kui lõikate tahvelarvuti risti, näete erekollast südamikku. Üks pakend sisaldab kümne tükiga rakku.

Pulber intramuskulaarseks ja intravenoossed süstid on kollakasrohelise varjundiga. Ühes karbis on pudel lüofilisaadiga ja ampull vedelikuga, milles see on lahustatud. Samuti ei pruugi pakend sisaldada lahust.

Üks tablett sisaldab 20 mg toimeainet - tenoksikaami, samuti kollast raudoksiidi, talki, želatiniseeritud tärklist, makrogooli, titaandioksiidi, laktoosi ja hüpromelloosi, magneesiumstearaati ja värvainet. Pulber koosneb põhikomponendist ja mannitoolist, naatriumhüdroksiidist, trometamoolist ja dinaatriumedetaadist.

Farmakoloogilised omadused

Texamen on klassifitseeritud mittenarkootilisteks ja mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks. Lisaks sellele, et ravimil on kehale palavikuvastane ja valuvaigistav toime, takistab see trombotsüütide rühmitamist. veresooned. Põletikku pärsivad deaktiveerivad ained, mis osalevad arahhidoonhappe metabolismis. Selle tõttu aeglustub prostaglandiinide süntees.

Tabletid ja süstid pärsivad leukotsüütide tööd: histamiini vabanemine ja fagotsütoos vähendavad aktiivsete radikaalide arvu põletikukoldes. Ravim ei lagune seedetraktis aineteks. See imendub verre, selle maksimaalne sisaldus organismis saavutatakse kaks tundi pärast manustamist. Kui te võtate tablette pärast sööki, aeglustub nende imendumiskiirus.

Toimeaine pool eritub 70 tunni pärast. Ravim on 100% verest ja 99% valkudega seotud. Kuna Texamen lahkub kehast mitme päeva jooksul, võib seda võtta ainult üks kord päevas. Enamik - kaks kolmandikku - eritub uriiniga, ülejäänud - väljaheitega. Ravim ei kogune pikaajalisel kasutamisel.

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud erinevat tüüpi põletike raviks, valu ja palaviku leevendamiseks. Texameni tablettide kasutusjuhised näitavad mitmeid näidustusi:

• vigastuste ja põletuste valu;
• lihas-skeleti süsteemi põletik;
• lumbago ja epikondüliit, millega kaasneb valulik šokk;
• mõõdukas või kerge ebamugavustunne, mida tunneb migreeni, neuralgia, hamba- ja peahaigustega patsient;
• bursiit ja müalgia;
• artroos ja podagra.

Pulberlahuse süstid tehakse spondüliidi, tendovaginiidi, liigesesündroomi, algodismenorröa ja ishiase korral. Samuti leevendavad nad põletikku ajal reumatoidartriit, artralgia ja allergilised reaktsioonid. Ravim aitab leevendada valulikud aistingud ning punetus ja turse manustamise ajal. Kuid see ei aeglusta haiguse progresseerumist ega leevenda muid sümptomeid. Külmetushaiguste korral määratakse Texamen koos antibiootikumide ja ravimitega, mis võitlevad nohu ja köha vastu.

Ravimit ei kasutata veterinaarmeditsiinis. Ravimi toimeaine avaldab kehale tugevat mõju. Kasside ja koerte seedetrakt ei pruugi Texameni kõrvaltoimeid taluda. Kui immuunsüsteem on nõrgenenud, võib tekkida surm. Pulberlahuse süstimist ei tohiks teha ka palaviku alandamiseks ning valu või põletiku kõrvaldamiseks, parem on kasutada muid veterinaararsti poolt välja kirjutatud ravimeid.

Tablettidel ja süstidel on märkimisväärne vastunäidustuste loetelu. Need jagunevad suhtelisteks, mis võimaldavad teatud juhtudel Texameni kasutada, ja absoluutseteks, mis välistavad täielikult ravimiravi. Esimene rühm:

• raske neeru- ja südamepuudulikkus;
• isheemiline haigus;
• diabeet;
• jalgade, näo ja käte turse;
• viimaste etappide somaatilised haigused;
• suitsetamine ja alkoholism;
• perifeersete arterite probleemid;
• hüpertensioon, düslipideemia, hüperlipideemia;
• tserebrovaskulaarsed haigused;
• Helicobacter pylori infektsiooni esinemine kehas;
• patsiendi vanus üle 50 aasta;
• kombinatsioonis antikoagulantide, inhibiitorite ja trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainetega.

Kui on üks absoluutsetest vastunäidustustest, on Texameni kasutamine rangelt keelatud. Vastasel juhul võib tekkida käimasoleva haiguse tüsistus, samuti kõrvaltoimete teke ja intensiivistumine.

Sellesse rühma kuuluvad:

• vähenenud kuulmine;
• gastriidi rasked etapid;
• vere- ja vereringesüsteemi haigused;
• haavandid ja seedetrakti erosioon;
• hüperkaleemia;
• verejooks maos või sooltes;
• probleemid vestibulaarse aparatuuriga;
• neeru- ja maksahaiguste tekkimine;
• bronhiaalastma, nina, paranasaalsete siinuste, mandlite haigused;
• hemofiilia ja hüpokoagulatsioon;
• seedesüsteemi põletik;
• glükoosi puudus organismis;
• allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele;
• rasedus ja imetamise periood.

Mõnedel patsientidel võivad ravist tekkida kõrvaltoimed. Texamen põhjustab hemoglobiinisisalduse langust ja granulotsütopeeniat, mõnikord on võimalik pearinglus, unisus ja depressioon, nägemise ja kuulmise ähmastumine, peavalu ja tinnitus ning agitatsioon. Tahhükardia ja suurenenud vererõhk, südamepuudulikkus ja põletustunne maos. Võib tekkida iiveldus ja oksendamine, kõhupuhitus, anoreksia ja stomatiit, veritsus emakas, sooltes, pärasooles või igemes.

Ka selleks kõrvalmõjud sealhulgas kõhukinnisus või kõhulahtisus, aneemia ja trombotsütopeenia, seerumi bilirubiinisisalduse tõus. Mõnedel patsientidel esineb lööve ja urtikaaria, sügelus ja fotodermatiit. Karbamiidi lämmastiku tase tõuseb, verejooks toimub aeglasemalt. Võimalikud on ka vaimsed ja ainevahetushäired.

erijuhised

Tablette võetakse suu kaudu iga päev samal kellaajal. Soovitav on seda teha pärast söömist. Lahust tuleb süstida lihastesse või veeni üks kord päevas. Kõigi patsientide annus ei tohi ravi jätkamisel ületada 20 mg kaua aega, siis vähendatakse seda poole võrra. Podagra rasked staadiumid hõlmavad 40 mg ravimi manustamist esimesel kahel ravipäeval, seejärel kasutatakse tavalist kogust.

Ravimi üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda, ravi sõltub ilmnenud sümptomitest. Ravi ajal on vaja pidevalt diagnoosida neerude ja maksa seisundit, samuti kontrollida trombotsüütide taset veres ja glükoosi taset. Kaks päeva enne analüüsi lõpetatakse Texameni kasutamine, samuti enne kirurgilist sekkumist.

Tablettide kasutamine südamepuudulikkusega patsientidel võib põhjustada vee- ja naatriumipeetust organismis. Kui on vaja vähendada seedetrakti kaitsva reaktsiooni ohtu, peate järgima ravimi minimaalset annust ja vähendama ravi kestust nii palju kui võimalik.

Ravi ajal tekib pearinglus ja unisus, mistõttu ei tohi enne autojuhtimist tablette võtta ega süstida. Texameni ei määrata rasedatele ja imetavatele emadele. Ravimi toimeaine võib kontraktsioonide ajal sünnitust edasi lükata ja lihaseid nõrgendada. Muutused allergikutel välimus- silmad sügelevad ja muutuvad punaseks, küüneplaadi värvus ja struktuur muutub, juuksed muutuvad tuhmiks ja nahale ilmuvad nõgestõbi.

Ravi on vastunäidustatud patsientidele, kellel on kroonilised haigused neerud ja maks ning vanemad inimesed võivad tablette võtta ainult arsti pideva järelevalve all. Texameni mõju kohta laste kehale ei ole uuringuid läbi viidud. Seetõttu määravad arstid harva alla 18-aastastele patsientidele ravimit. Ravi ajal peate lõpetama alkohoolsete jookide joomise ja suitsetamise. Nikotiin ja alkohol nõrgendavad Texameni toimet ja põhjustavad kõrvaltoimete suurenemist.

Texameni kasutamine koos teistega ravimid võib põhjustada mitmesuguseid tagajärgi - alates kõigi ravimite inimkehale avalduva toime tugevdamisest kuni patsiendi seisundi halvenemiseni. Ärge kombineerige tablette ja süste järgmiste ravimitega:

• müelotoksilised lahused - nende hepatotoksilisus suureneb;
• antikoagulandid ja fibrinolüütikumid - kõrvaltoimed halvendavad tervist;
• muud mittesteroidsed põletikuvastased ained - suurendab negatiivsete mõjude ohtu seedesüsteemile;
• diureetikumid ja hüpotensiivse toimega ravimid - nende kasulikud funktsioonid vähenevad;
• östrogeenid ja hormoonid, mis põhinevad neerupealiste koorel - nende kõrvaltoimed arenevad;
• urikosuuriliste ravimite toime on praktiliselt tühistatud;
• sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemiline toime tugevneb.

Ärge kombineerige Texameni metotreksaatidega, kuna see suurendab nende sisaldust veres, antatsiidide ja kolestüramiinide sisaldust, mis nõrgendab selle toimet. Barbituraadid, etanool, fenütoiin, antidepressandid, rifampitsiin ja fenüülbutasoon suurendavad aktiivsete metaboliitide tootmist. Kombineeritud ravi ajal peate kõigepealt konsulteerima oma arstiga ja uurima üksikasjalikult kõigi ravimite kõrvaltoimeid.

Sarnase toimega ravimeid on apteekides päris palju. Texameni analoogide hulgas on mitmeid tooteid:

• tenoktiil;
• Artoksaan;
• Movalis;
• Tobitil;
• meloksikaam;
• Tenikam.

• tenoktiil;
• Artoksaan;
• Movalis;
• Tobitil;
• meloksikaam;
• Tenikam.

Need ravimid leevendavad ka põletikku ja alandavad temperatuuri, kõrvaldades valu. Tabletid võivad aeglustada liitiumi eritumist organismist, seetõttu kannatavad selle aine kõrge sisaldusega ravimeid võtvad patsiendid mürgistuse all. Artriidi raviks kasutatakse lisaks Arava, Wobenzym, Decortin, Dicloran, Dolgit ja Ibuprofen, Meloxam, Ketonal, Panavir ja Flamax.

Apteekides müüakse ravimit eranditult retsepti alusel, Texameni tablettide hind on 360-370 rubla pakendi kohta. Hoidke ravimit pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. See peab olema kaitstud lemmikloomade ja laste juurdepääsu eest. Kõlblikkusaeg ulatub kolme aastani. Enne ostmist peate konsulteerima arstiga, lugema kasutusjuhendit, Texameni süstide hinda ja juba ravi läbinud patsientide ülevaateid.

Ravim Texamen on ravim, millel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Tooteid toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena, samuti lüofilisaadina, mis on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Farmakoloogilise kuuluvuse järgi kuulub Texamen mittesteroidsete põletikuvastaste ühendite rühma.

Annustamisvorm

Ravimit Texamen toodetakse lüofilisaadi kujul, mis on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, samuti suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena.

Kirjeldus ja koostis

Ravimit toodetakse kahes ravimvormis. Õhukese polümeerikattega tabletid on kollase pruuni varjundiga. Elementidel on ovaalne kaksikkumer kuju. Ühele küljele kantakse märk. Ristlõikes on südamik hele kollane. Lüofilisaat lahuse valmistamiseks on homogeenne kollane roheka varjundiga pulber. Papppakendis on üks pudel pulbrit ja üks ampull lahustiga. Üks ravimi tablett sisaldab tenoksikaami annuses 20 mg. Lisakomponendid on: raudoksiid, makrogool, hüpromelloos, titaandioksiid, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, eelželatiniseeritud tärklis, magneesiumstearaat, opadry kollane. 1 pudel lüofilisaati sisaldab tenoksikaami annuses 20 mg. Abikomponendid on: naatriumhüdroksiid, naatriumtrometamool, naatriummetabisulfit, naatriumhüdroksiid.

Farmakoloogiline rühm

Texamen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Lisaks põletiku-, palaviku- ja valuvaigistavale toimele takistab toimeaine ka trombotsüütide agregatsiooni. Aktiivse komponendi põletikuvastane toime tagab arahhidoonhappe tootmises osaleva tsüklooksügenaasi aktiivsuse pärssimise, mille tõttu pärsitakse prostaglandiinide sünteesi.

Tenoksikaam pärsib lipaasi aktiivsust ja sellel puudub otsene toime. Ravim pärsib teatud leukotsüütide aktiivsust, sealhulgas fagotsütoosi ja istomiini vabanemist. Toimeaine kiiresti ja täielikult, imendub seedetraktist, aine maksimaalne sisaldus vereplasmas saavutatakse 2 tundi pärast allaneelamist. Ravimi kasutamisel pärast sööki imendumise kiirus väheneb. Keskmine poolväärtusaeg on 70 tundi. Toimeaine imendub täielikult. Selle biosaadavus on 100%. Ained seonduvad verevalkudega 99%. Aktiivne komponent tungib hästi sünoviaalvedelikku ja seda iseloomustab pikk poolestusaeg. Aine eritub patsiendi kehast uriini ja väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi kasutamise näidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

• bursiit;
• anküloseeriv spondüliit;
• liigese sündroom podagra ägenemise ajal;
• reumatoidartriit;
• tenosünoviit;
• artroos;
• mõõdukas valu sündroom;
• hambavalu ja peavalu;
• neuralgia;
• müalgia;
• lumbago;
• ishias;
• luu- ja lihaskonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused;
• põletuste ja vigastuste valu.

Toode vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse kulgu ega progresseerumist.

täiskasvanutele

Selle vanusekategooria patsiendid võivad ravimit kasutada, kui need on tuvastatud ja kasutamiseks näidustatud. Äärmiselt ettevaatlikult määratakse ravimeid eakatele ning maksa- ja neeruhaigustega patsientidele. Ravimit ei määrata kardiovaskulaarsüsteemi haigustega patsientidele. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga täielikult.

lastele

Ravimit Taxamen ei kasutata pediaatrilises praktikas. Kompositsiooni kasutamise kogemus lapsepõlves puudub. Aktiivne komponent võib põhjustada välimust kõrvaltoimed Lapsel on.

Ravimeid ei tohi kasutada raseduse ja rinnaga toitmine. Ravimi koostis võib põhjustada ägeda kõrvaltoimed.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

• vere patoloogiad;
• gastriidi ägenemine;
• hüperkaleemia;
• erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
• seedetrakti kahjustused;
• seedetrakti verejooks;
• vestibulaarse aparatuuri haigused;
• maksakahjustus, neeruhaigus;
• hüpokoagulatsioon;
• seedetrakti põletikulised kahjustused;
• raseduse periood;
• individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Kroonilise neeru- ja kroonilise südamepuudulikkusega patsientidele määratakse ravim äärmise ettevaatusega. Vastavalt manustamisreeglitele võib ravimit kasutada koronaarhaigus südamed. Eakatel inimestel on vaja annust kohandada.

Kasutusalad ja annused

Tableti kujul olevat ravimit soovitatakse võtta suu kaudu samal ajal pärast sööki. Süstelahus manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Kasutamise sagedus on 1 kord päevas. Keskmine ühekordne annus on 20 mg. Pikaajalisel kasutamisel vähendatakse annust poole võrra. Ägeda valu sündroomi korral võib annust suurendada raviarsti soovitusel.

täiskasvanutele

Selle vanusekategooria patsiendid võivad kasutada ravimid kui on tuvastatud näidustused kasutamiseks. Ravimi koostis on hästi talutav, kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Eakatele inimestele, samuti kardiovaskulaarsüsteemi ja neeruhaigustega patsientidele määratakse ravim äärmise ettevaatusega.

lastele

Ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on rangelt keelatud.

rasedatele ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on keelatud.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise ajal võib täheldada kõrvaltoimeid, nimelt põletustunne maos, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, anoreksia, maksafunktsiooni häired, sooleseina perforatsioon, südamepuudulikkus, müokardi, suurenenud vererõhk, leukopeenia, monotsütoos, aneemia, trombotsütopeenia, suurenenud bilirubiini sisaldus vereseerumis.

Koostoimed teiste ravimitega

Antikoagulandid ja trombotsüütide vastased ained suurendavad ravimi toimet. Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid suurendavad kõrvaltoimete riski. Ravimid hüpotensiivse toimega vähendavad aktiivse komponendi efektiivsust. Neerupealiste koore hormoonid suurendavad kõrvaltoimete tõenäosust.

erijuhised

Erijuhiseid, mis reguleerivad ravimi kasutamise reegleid, tuleb kontrollida oma arstiga.

Üleannustamine

Praegu puudub täpne teave üleannustamise kohta. Annuste teisendamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi patsiendi tervisele.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Maksimaalne säilivusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ravim väljastatakse apteekide võrgust retsepti alusel. Aegunud ravimkoostise kasutamine on keelatud.

Analoogid

Ravimil Texamen ei ole sarnase koostisega täieõiguslikke analooge. Teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid võib pidada ravimi analoogideks.

Ravim on populaarne ravim, mida kasutatakse mitmesugused haigused lihasluukonna süsteem. Kompositsioonil on väljendunud valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Toodet võivad kasutada üle 12-aastased lapsed. Ravimit jagatakse elanikkonnale apteekide võrgu kaudu ainult retsepti esitamisel.

Hind

Ravimi Texamen maksumus on keskmiselt 677 rubla.