Vikasol on ravim, mis mõjutab verd ja hematopoeesi.

Väljalaske vorm ja koostis

Vikasoli 1% lahust valmistatakse läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna 1 ja 2 ml ampullides koos ampulli kobesti või avamisnoaga.

Üks ml lahust sisaldab 10 mg menadioonnaatriumvesiniksulfiti ja Abiained– vesinikkloriidhape, naatriummetabisulfit ja süstevesi.

Veel üks Vikasoli vabanemisvorm on valged lõhnatud magusa ja kibeda maitsega tabletid, blisterpakendites 10 ja 20 tk, samuti polümeerpurkides 30 tk.

Näidustused kasutamiseks

Vikasoli kasutatakse K-vitamiini puudusest organismis põhjustatud hüpoprotrombineemia ennetamiseks ja raviks, nimelt:

• Tulenevalt vastsündinud lapse olemasolust eranditult rinnaga toitmine või rikastamata segude vastuvõtmine;
• Malabsorptsiooni sündroomist tulenev pankrease düsfunktsioon või peensoolde, obstruktiivne kollatõbi, tsöliaakia, Crohni tõbi, peensoole resektsioon, sprue, abetalipoproteineemia, pikaajaline kõhulahtisus, parenteraalne toitumine, haavandiline koliit ja düsenteeria;
• Teatud ravimite (antibiootikumid, salitsülaadid, indandioon ja kumariini derivaadid) võtmise tõttu;
• II, VII, IX, X faktorite sisalduse vähenemisest tulenevate hüübimishäirete korral.

Vikasol on ette nähtud ka vastsündinutele, kellel on hemorraagiline haigus.

Vastunäidustused

Vikasoli kasutamine on vastunäidustatud hüperkoagulatsiooni, vastsündinu hemolüütilise haiguse, trombemboolia, samuti ülitundlikkuse korral ravimi koostises sisalduvate komponentide suhtes.

Ettevaatlikult määratakse ravim raseduse ajal, maksapuudulikkusega või glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele.

Kasutusjuhised ja annustamine

Ravimit lahuse kujul kasutatakse intramuskulaarselt. Vikasoli ööpäevane annus täiskasvanutele on 30 mg, ühekordne annus on 10-15 mg. Tablette võetakse suu kaudu, 15-30 mg (täiskasvanutele) päevas.

Ravimi annus lastele sõltub vanusest, nimelt:

• Vastsündinutele on annus kuni 4 mg päevas;
• Esimese eluaasta lastele määratakse kaks kuni viis mg ravimit päevas;
• Alla kaheaastased patsiendid võtavad 6 mg Vikasoli päevas;
• 3-4-aastastele lastele on ravimi annus 8 mg päevas;
• Viie kuni üheksa-aastastele lastele määratakse 10 mg ravimit päevas;
• Noorukid (10-14-aastased) võtavad 15 mg Vikasoli päevas.

Ravi kestus varieerub 3-4 päeva vahel, seejärel on vajalik 4-päevane paus, mille järel ravikuuri korratakse.

Kirurgiliste sekkumiste korral, mille korral on võimalik tõsine parenhüümne verejooks, kasutatakse Vikasoli kaks või kolm päeva enne tegelikku operatsiooni.

Kõrvalmõjud

Vikasoli juhised näitavad, et ravim võib põhjustada allergilisi, muid ja kohalikke reaktsioone, samuti veresüsteemi kõrvaltoimeid, nimelt:

• Täppide ilmnemine nahal Vikasoli korduva süstimisega samasse kohta, turse ja valu süstekohas (kohalikud reaktsioonid);
• Nahalööve, bronhospasm, näo punetus ja sügelus (allergilised reaktsioonid);
• Hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (veresüsteem);
• Kollatõbi, pearinglus, muutused maitseelamused, hüperbilirubineemia, tugev higistamine, mööduv langus vererõhk ja nõrk pulsi täitumine (muud reaktsioonid).

Vikasoli üleannustamise korral tekib hüpervitaminoos K, mis väljendub järgmistes sümptomites:

• Hüperprotrombineemia;
• Hüpertrombineemia;
• Hüperbilirubineemia;
• Toksikoos ja krambid lastel.

Sellistel juhtudel on vajalik sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Vikasoli kasutamine trombotsütopeenilise purpuri, hemofiilia ja ka raseduse kolmandal trimestril ei ole efektiivne.

Vastsündinute hemorraagilise haiguse ennetamiseks on soovitatav kasutada pigem fütonadiooni kui menadioonnaatriumvesiniksulfiti, kuna esimene põhjustab selle vanusekategooria patsientidel, sealhulgas enneaegsetel imikutel, hemolüütilist aneemiat ja hüperbilirubineemiat vähem.

Tuleb arvestada, et Vikasol vähendab efektiivsust kaudsed antikoagulandid, ei mõjuta hepariini antikoagulantset toimet ja samaaegsel manustamisel hemolüütiliste ravimitega suureneb risk kõrvalmõjud.

Vajadusel ravimi samaaegne kasutamine salitsülaatide, antibiootikumidega lai valik toime, kiniini, antibakteriaalsete sulfoonamiidide ja kinidiini suurtes annustes, on vaja suurendada K-vitamiini annust.

Vikasoli annust on vaja suurendada ka siis, kui seda kasutatakse samaaegselt mineraalõlide, daktinomütsiini, kolestipooli, sukralfaadi ja kolestüramiiniga, kuna need vähendavad K-vitamiini imendumist.

Analoogid

Ravimil puuduvad sünonüümid. Vikasoli analoog on ravim Phytomenadione (K1-vitamiin) lahus õlis 10%.

Ladustamise tingimused

Vastavalt juhistele tuleb Vikasoli hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15-25 °C.

Ravim väljastatakse apteekidest tablettidena ilma arsti retseptita ja lahus intramuskulaarne süstimine- vastavalt arsti ettekirjutusele. Vikasoli säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu tuleb ravim hävitada.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Antihemorraagiline aine. See on K-vitamiini sünteetiline analoog. See on protrombiini ja teiste vere hüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesi kofaktor maksas ning aitab normaliseerida vere hüübimisprotsessi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv. Koguneb peamiselt maksas, põrnas ja müokardis. Muudab kehas K2-vitamiiniks. Konversiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis ja skeletilihastes ning mõnevõrra nõrgemalt neerudes.

K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja diglükuroniidi-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.

Vabastamise vorm

1 ml - ampullid (5) - kontuurrakkude pakend (2) - papppakendid.

Annustamine

Täiskasvanutele suukaudsel manustamisel - 15-30 mg / päevas, intramuskulaarselt - 10-15 mg / päevas.

Alla 1-aastased lapsed - 2-5 mg päevas, kuni 2-aastased - 6 mg päevas, 3-4-aastased - 8 mg päevas, 5-9-aastased - 10 mg päevas, 10-14-aastased vana - 15 mg / päevas Manustamise sagedus: 2-3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suukaudsel manustamisel on ühekordne annus 30 mg, päevane annus 60 mg; intramuskulaarsel manustamisel on ühekordne annus 15 mg, päevane annus on 30 mg. Vastsündinutele - 4 mg / päevas.

Interaktsioon

Kui seda kasutatakse samaaegselt suukaudsete antikoagulantidega, võib antikoagulantne toime väheneda.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, erüteem, urtikaaria, bronhospasm.

Vere hüübimissüsteemist: vastsündinute hemolüütiline haigus.

Näidustused

Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sealhulgas obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, maksatsirroosi, pikaajalise kõhulahtisusega); hemorraagiline haigus vastsündinud; verejooks pärast haavasid, traumasid ja operatsioone; günekoloogias osana kompleksne ravi düsfunktsionaalne emakaverejooks, mis ei ole seotud orgaanilise patoloogiaga, menorraagiaga. Spetsiifilise antagonistina kaudsete antikoagulantide võtmisega seotud verejooksu korral. Raseduse III trimester (vastsündinute verejooksu vältimiseks).

Vastunäidustused

Suurenenud vere hüübimine, trombemboolia, suurenenud tundlikkus menadiooni suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutatakse raseduse ajal vastavalt näidustustele.

Kasutamine lastel

Kasutamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

erijuhised

Haiguste puhul, mis põhjustavad sapi väljavoolu häireid, on soovitatav parenteraalne manustamine. Hemofiilia ja Werlhofi tõve korral on menadioon ebaefektiivne.

Ravim Vikasol kuulub hemostaatilise (hemostaatilise) rühma. ravimid, saadakse laboris sünteetiliselt. Sisaldab peamist toimeainet - menadioonnaatriumvesiniksulfiti. Kasutusjuhendi järgi kasutatakse Vikasoli K-vitamiini vaeguse korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi Vikasol vabanemiseks on kaks vormi - tabletid ja lahus ampullides. Tablettides on annus 15 mg, üks ampull sisaldab 1 ml või 10 mg lahust.

Vikasoli tablette toodetakse 10 tk blisterpakendis papppakendis või klaaspurgis (igaüks 30 tk). Ampullid lahusega asetatakse 5 tükki ja papppakendisse.

Territooriumil Venemaa Föderatsioon ravimi hind kõigub vahemikus 26–90 rubla, Ukrainas - 13-40 grivnat, Valgevenes - 1,2-2,6 Valgevene rubla, Kasahstanis on ravimi keskmine maksumus 140 tenge.

Kuidas ravim toimib

Vikasol kuulub K-vitamiini sünteetiliste veeslahustuvate analoogide hulka ja sellel on samad omadused nagu koagulantidel ja hemostaatilistel ravimitel. Tema toimeaine osaleb aktiivselt vere hüübimissüsteemis olulist rolli mängiva valgu prokonvertiini ja ensüümi protrombiini sünteesis ning osaleb ka paljudes füsioloogilistes protsessides.

Ravimit kasutatakse normaliseerida vere hüübimist, säilitades stabiilse hemostaasi. K-vitamiini puudus inimkehas põhjustab suurenenud verejooksu ja hemorraagiat, mis võib põhjustada ohtlikud tagajärjed inimeste tervisele ja võib mõnel juhul lõppeda surmaga. Ravimi hemostaatilised omadused hakkavad toimima 10 tundi pärast ravimi võtmist.

Näidustused ja vastunäidustused

Vikasoli kasutamise näidustused võivad olla: mitmesugused haigused. Nende hulgas:

Vikasol on efektiivne kasutatakse üleannustamise korral nagu nii ravimid, nagu neodikumariin, feniliin, mis sisaldavad aineid, mis pärsivad K-vitamiini toimet. Vastunäidustatud on järgmised haigused:

• tromboos;
• kalduvus trombembooliale;
• ateroskleroos;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• imikute hemolüütiline haigus;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• suurenenud vere hüübivus.

Võtke äärmise ettevaatusega raseduse ja maksapuudulikkuse ajal.

Nagu Vikasoli kasutusjuhised näitavad, sõltub ravimi annustamisskeem toodetud vormist. Ravikuur kestab 3-4 päeva ja vajadusel võib pärast neljapäevast pausi jätkata.

Tabletid Vikasol

Tablette võetakse mitte rohkem kui 3 korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 30 mg, päevane annus ei tohi ületada 60 mg.

Ravimi vedelal kujul võtmise juhised näitavad järgmisi annuseid:

Kõrvalmõjud

Enamik patsiente talub Vikasoli hästi. Selle ravimiga ravi kõrvaltoimete hulka kuuluvad allergilised reaktsioonid, mis võivad tekkida järgmised vormid: sügelus; bronhospasmid; hüperemia; hemolüütiline anomaalia vastsündinutel.

Ravimite liigne tarbimine põhjustab hüpervitaminoosi K, mille otsene näitaja on protrombiini ja bilirubiini liig veres. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi üleannustamine hüpertrombineemiat, mis on hüpervitaminoosi K ilming. Alla üheaastastel lastel on teada toksikoosi juhtumeid.

erijuhised

Ravim ei ole efektiivne hemofiilia ja sapivoolu häirega patsientidel. Kui Vikasoli tuleb kombineerida selliste ravimitega nagu kiniin, salitsülaadid, antibiootikumid või sulfoonamiidid, tuleb selle annus uuesti läbi vaadata. Vikasoli toimet saab vähendada neodikumariini ja feniliini samaaegse võtmisega.

Ravimi analoogid

Immunin, Beriate, Cryoprecipitate, Conine 80f, Trombiin, Recombinate ja Etamzilat - omavad sarnast ravitoimet.

Tavalised ravimid, mis sisaldavad sama toimeainet nagu Vikasol, on Vikasol süstelahus ja Menadioonnaatriumvesiniksulfit. Vikasol Darnitsa ja Vikasoli viaal eriti populaarne kodumaistes apteegikettides.

See juhend puudutab eranditult ravimi Vikasol kasutamist ja seda ei saa kasutada selle analoogidega ravimisel! Ravikuuri kohandamine või ravimi annuse muutmine võib toimuda ainult vastavalt arsti ettekirjutusele!

Vikasoli sünonüümidena kasutatakse järgmisi nimesid: Menadioon ja K-vitamiin. Seoses ravimiga on soovitatav seda kasutada 7 päeva enne tsükli algust, 15 mg enne sööki 2 korda päevas, kuid mitte rohkem kui 60 mg päevas. Süstete kujul: 1 ml 1 kord päevas, kuid mitte rohkem kui 30 mg (3 ampulli).

Ravirežiimi määrab günekoloog individuaalselt. Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga.

Ravimi võtmine ütleme, et raseduse 3. trimestril, kui on vajadus verejooksu peatamiseks või ennetava meetmena, kui vastsündinul on seda tüüpi patoloogia oht. Vikasoli kasutavate laste ravi toimub ravimi juhistes ettenähtud annuse alusel.

Ärinimi:

Vikasol

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

menadioonnaatriumvesiniksulfit

Annustamisvorm:

lahus intramuskulaarseks manustamiseks

Koostis 1 ml kohta:

Aktiivneaine: menadioonnaatriumvesiniksulfit (Vikasol)ihüdraadina - 10,0 mg;

Abistavained: naatriumdisulfit – 1,0 mg, 0,1 M vesinikkloriidhappe lahus – kuni pH 2,2-3,5, süstevesi – kuni 1,0 ml.

Kirjeldus:

selge, värvitu või kergelt kollase või rohekaskollase värvusega vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

K-vitamiini analoog sünteetiline

KoodATX: B02BA02

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

K-vitamiini (vitamiin K 3) vees lahustuv analoog, soodustab protrombiini ja prokonvertiini sünteesi, suurendab vere hüübimist, suurendades II, VII, IX, X hüübimisfaktorite sünteesi. Sellel on hemostaatiline toime (K-vitamiini puudus põhjustab verejooksu suurenemist).

Veres muundub protrombiin (faktor II) tromboplastiini ja kaltsiumiioonide juuresolekul prokonvertiini (VII faktor), faktorite IX (jõulufaktor), X (Stewart-Proweri faktor) osalusel trombiiniks. mis fibrinogeeni muundatakse fibriiniks, mis on verehüübe (trombi) aluseks.

Substraat stimuleerib K-vitamiini reduktaasi, mis aktiveerib K-vitamiini ja tagab selle osalemise K-vitamiinist sõltuvate plasma hemostaasifaktorite sünteesis maksas. Toime algab 8-24 tunni pärast (pärast intramuskulaarset süstimist).

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset manustamist imendub see kergesti ja kiiresti. Kujuneb kudedesse väikestes kogustes. Pärast metaboolse aktiveerimise tsükli läbimist oksüdeeritakse see maksas dioolvormiks. See eritub neerude ja sapi kaudu peamiselt metaboliitide kujul. K-vitamiini kõrge kontsentratsioon väljaheites on tingitud selle sünteesist soolestiku mikrofloora poolt.

KASUTAMISE NÄIDUSTUSED

Hüpoprotrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sh obstruktiivne kollatõbi, hepatiit, maksatsirroos, pikaajaline kõhulahtisus); verejooks pärast haavasid, traumasid ja operatsioone; osana kompleksravist düsfunktsionaalse emakaverejooksu, menorraagia korral. Vastsündinute hemorraagilise haiguse ravi ja ennetamine. K-vitamiini antagonistide (varfariin, fenindioon, atsenokumarool) üleannustamine.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Suurenenud vere hüübimine, trombemboolia. Vastsündinute hemolüütiline haigus. Rasedus ja imetamine.

KOOSettevaatust: glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, maksapuudulikkus.

KASUTAMINE RASEDUSE JA IMETAMISEL

Loomkatsed on näidanud kahjulikku mõju lootele. Vikasoli kasutamise kohta rasedatel ei ole kontrollitud uuringuid läbi viidud. Kasutamine raseduse ja sünnituse ajal on vastunäidustatud (hemolüütilise aneemia, hüperbilirubineemia ja kernicteruse tekke oht lootel ja vastsündinul). Ravimi kasutamise ajal peate lõpetama rinnaga toitmise.

KASUTAMISE MEETOD JA DOOSID

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt. Täiskasvanutele on ühekordne annus 10-15 mg, maksimaalne ühekordne annus on 30 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg. Pediaatrias:

Alates 15. eluaastast määratakse ravim samamoodi nagu täiskasvanud patsientidele.

Ravi kestus on 3-4 päeva, pärast neljapäevast pausi uuesti 3-4 päeva. Päevase annuse võib jagada 2-3 annuseks. Kell kirurgilised sekkumised võimaliku raske parenhüümi verejooksuga on see ette nähtud 2-3 päeva enne operatsiooni.

KÕRVALMÕJU

Allergilised reaktsioonid: nõgestõbi

Verehäired: hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Närvisüsteemi häired: pearinglus; maitsetundlikkuse muutus.

Rikkumised poolt hingamissüsteem, organid rind ja mediastiinum: bronhospasm.

Kardiovaskulaarsüsteemi häired: mööduv vererõhu langus, tahhükardia, “nõrk” pulsi täitumine.

Maksa ja sapiteede häired: kollatõbi (sealhulgas kernicterus vastsündinutel).

Naha ja nahaaluskoe häired: näo hüperemia, nahalööve (sh erütematoosne), nahasügelus.

Üldised häired ja häired süstekohas: valu ja turse süstekohas, nahakahjustused täppidena korduvate süstidega samasse kohta; "rohke" higi.

Laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: hüperbilirubineemia.

Ravimis sisalduv disulfit võib harvadel juhtudel põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhospasmi.

ÜLEDOOS

Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemias (millega võib kaasneda tromboos), hemolüütiline aneemia, hüperbilirubineemia. Üksikjuhtudel, eriti lastel, tekivad krambid.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi. Mõnel juhul on vere hüübimisnäitajate kontrolli all võimalik välja kirjutada otseseid antikoagulante (fraktsioneerimata hepariin).

KOOSTAMINE TEISTE RAVIMITEGA

Nõrgendab kaudsete antikoagulantide (sealhulgas kumariini ja indandiooni derivaadid) toimet.

Ei mõjuta otseste antikoagulantide (sh hepariini) antikoagulantide toimet.

Laia toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suurtes annustes salitsülaatide, sulfoonamiidravimitega samaaegne manustamine nõuab K-vitamiini annuse suurendamist.

Vikasoli samaaegne manustamine ravimitega, mis võivad põhjustada hemolüüsi, suurendab kõrvaltoimete riski.

ERIJUHEND

Hemofiilia, von Willebrandi tõve ja Werlhofi tõve puhul on ravim ebaefektiivne.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel võib Vikasol põhjustada hemolüüsi.

Ravimi Vikasol parenteraalne manustamine on näidustatud juhtudel, kui K-vitamiini preparaate ei ole võimalik suu kaudu võtta, samuti haiguste korral, mis põhjustavad sapi väljavoolu häireid.

MõjutaminepealvõimeTojuhtnuyuautotransportJajuhtiminemehhanismid

VABASTAMISE VORM

Lahus intramuskulaarseks manustamiseks 10 mg/ml.

1 ml või 2 ml värvitust neutraalsest I tüüpi klaasist ampullides, millel on värviline katkestusrõngas või värviline täpp ja sälk või ilma murderõnga, värvilise punkti ja sälguta. Ampullid võivad olla lisaks kaetud ühe, kahe või kolme värvilise rõnga ja/või kahemõõtmelise vöötkoodiga ja/või tähtnumbrilise kodeeringuga või ilma täiendavate värvirõngasteta, kahemõõtmelise vöötkoodi või tähtnumbrilise kodeerimiseta.

5 ampulli blisterpakendis, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumist või polümeerkilest või ilma fooliumita ja ilma kileta. Või asetatakse 5 ampulli eelnevalt valmistatud kartongist valmistatud vormi (salve), millel on lahtrid ampullide paigaldamiseks. Papppakendisse (pakendisse) pannakse 1 või 2 blisterpakendit või pappaluseid koos kasutusjuhendi ja kobesti- või ampullnoaga või ilma kobesti ja ampullnoaga.

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Mitte hoida sügavkülmas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Juriidiline aadress:

445351, Venemaa, Samara piirkond, Žigulevsk, st. Pesotšnaja, 11

Tootmiskoha aadress (aadress kirjavahetuseks, sealhulgas nõuete vastuvõtmiseks):

445351, Venemaa, Samara piirkond, Žigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6-A

Nimi:

Vikasol (Vikasolum)

Farmakoloogiline
tegevus:

Antihemorraagiline aine. See on K-vitamiini sünteetiline analoog.
See on kofaktor protrombiini ja teiste vere hüübimisfaktorite (VII, IX, X) sünteesiks maksas, aidates normaliseerida vere hüübimisprotsessi.

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist. Seondumine plasmavalkudega on pöörduv.
Koguneb peamiselt maksas, põrnas ja müokardis. Muudab kehas K2-vitamiiniks.
Konversiooniprotsess toimub kõige intensiivsemalt müokardis ja skeletilihastes ning mõnevõrra nõrgemalt neerudes.
K-vitamiini metaboliidid (monosulfaat, fosfaat ja digukuroniid-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga - kuni 70%.

Näidustused
rakendus:

Kollatõbi, mis on tingitud sapi sooldevoolu hilinemisest, äge hepatiit (maksakoe põletik);
- parenhümatoosne (alates siseorganid) ja kapillaarverejooks (kasutatakse kirurgilisteks operatsioonideks ettevalmistamisel ja pärast seda);
- verejooks mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavanditest;
- kiiritushaigus;
- trombopeeniline purpur (mitmekordne verevalum naha ja/või limaskestade all, mis on tingitud trombotsüütide taseme langusest veres);
- püsivad hemorroidid (pärasoole laienenud veenidest) ja ninaverejooksud;
- raseduse viimased kuud (vastsündinute veritsuse vältimiseks);
- vastsündinute hemorraagiline haigus (suurenenud verejooks);
- pikaajaline emaka juveniilne ja menopausieelne verejooks (düsfunktsionaalne emakaverejooks enne puberteeti ja menopausieelsel perioodil);
- kopsutuberkuloosist põhjustatud verejooks, septilised haigused (haigused, mis on seotud mikroobide esinemisega veres), raske hüpoprotrombineemia (protrombiini taseme langus veres - vere hüübimisfaktor), kui kasutatakse antikoagulante (vere hüübimist pärssivad ravimid) antagonistid (vastupidise toimega ravimid) K-vitamiin: fenüliin, neodikumariin jne.

Hemofiilia puhul (pärilik haigus millega kaasneb vere hüübimise vähenemine) ja Werlhofi tõbi(mitmed verevalumid naha ja limaskestade all vereliistakute taseme languse tõttu) Vikasol on ebaefektiivne.

Kasutusviis:

Täiskasvanute sees 0,015-0,3 g päevas; intramuskulaarselt 0,01-0,015 g.
Suuremad annused täiskasvanutele suu kaudu: ühekordne - 0,03 g, iga päev - 0,06 g; intramuskulaarselt: ühekordne - 0,015 g, iga päev - 0,03 g.
Alla 1 aasta vanused lapsed määratud 0,002-0,005 g, kuni 3 aastat - 0,006 g, 3-4 aastat - 0,008 g, 5-9 aastat - 0,01 g, 10-14 aastat - 0,015 g päevas 2-3 annusena 3-4 päeva jooksul. rida; pärast 4-päevast pausi korratakse ravikuuri.
Enne operatsiooni määratakse ravim 2-3 päeva.
Naised sünnitusel anda päevane annus kohe peale sünnitusmajja saabumist ja seejärel, kui sünnitust pole toimunud, 12 tunni pärast ja 24 tunni pärast.Vastsündinu annus ei ole suurem kui 0,004 g.

Kõrvalmõjud:

Üleannustamise korral tekib harvadel juhtudel hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemia ja hüpertrombineemiana ( kõrge sisaldus protrombiini ja trombiini veres - vere hüübimisfaktorid), hüperbilirubineemia (bilirubiini pigmendi taseme tõus veres); üksikjuhtudel tekib lastel toksikoos (mürgistus), mis väljendub krampides.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus Vikasoli komponentide suhtes;
- vere hüübimise suurenemine, trombemboolia;
- vastsündinute hemolüütiline haigus.
Hoolikalt: 6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, maksapuudulikkus, rasedus.

Interaktsioon
muud ravimid
muul viisil:

Vähendab või blokeerib neodikumariini ja fenüliini antikoagulantset toimet.
Ei mõjuta hepariini antikoagulantset toimet. Laia toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suurtes annustes salitsülaatide, antibakteriaalsete sulfoonamiididega samaaegne manustamine nõuab K-vitamiini annuse suurendamist

Rasedus:

Kasutatakse raseduse ajal vastavalt näidustustele.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis väljendub hüperprotrombineemia ja hüpertrombineemia, hüperbilirubineemia, kollatõve, maksaensüümide aktiivsuse suurenemises; Täheldati kõhuvalu, kõhukinnisust või kõhulahtisust, üldist agitatsiooni, agitatsiooni ja nahalööbeid. Üksikjuhtudel tekib lastel toksikoos, mis väljendub krampides.
Ravi: lõpetage ravimi kasutamine. Antikoagulandid määratakse hüübimissüsteemi parameetrite kontrolli all. Ravi on sümptomaatiline.