Iga päev seisavad inimesed silmitsi tohutu summa mitmesugused bakterid ja viirused. Eriti kannatavad selle all lapsed oma ebapiisavalt tugeva kehaga. Immunomoduleerivad ravimid, näiteks Genferon Light, võivad aidata lapsel luua usaldusväärse viirusevastase barjääri.

Ravim Genferon Light on üsna tõhus ja taskukohane. Sageli on see ette nähtud kasutamiseks imikutele alates sünnist.

Genferon Light on viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, millel on rakutasandil toimivad immunomoduleerivad omadused.

Kasutamisel koos teiste antimikroobsete ravimitega on võimalik saavutada kiirem raviefekt.

Genferon Light on saadaval rektaalse ja vaginaalsed ravimküünlad(küünlad), suunatud ühelt poolt.

Ravimit tuleb hoida külmas (optimaalne temperatuur - 2-8 kraadi Celsiuse järgi).

Ravimi kõlblikkusaeg ei tohiks ületada kahte aastat.

Koostis ja vormid vabastada

Ravimi Genferon Light peamised komponendid on tauriin ja rekombinantne inimese interferoon-alfa-2b (edaspidi lihtsalt interferoon).

Abikomponendid: peamiselt tahke rasv, seejärel dekstraan 60000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape ja puhastatud vesi - piisav kogus 0,8 g kaaluva suposiidi saamiseks.

Ravim on valge või kollakas silindrikujuline suposiit. Sees võib olla õhuvarras või lehtrikujulised lohud.

Üks ravimi papppakend koosneb viiest või kümnest suposiidist.

Genferon Lighti ravimküünalde, mille annus on 125 000 RÜ alfa-2b-interferooni suposiidi kohta, väljastamiseks apteegiketi kaudu ei ole vaja arsti retsepti.

Näidustused rakendus

Genferon Lighti ravimküünlaid võib välja kirjutada osana ravist:

• Urogenitaalsüsteemi infektsioonide ravi;
• bakteriaalse päritoluga ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpes) ja viiruslikud.

Ravimit võib kasutada lastel alates sünnist, sealhulgas enneaegsetel imikutel.

Genferon Lighti on võimalik kasutada koos antibiootikumidega, suurendades seeläbi viimaste efektiivsust.

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Genferon Light on tavaliselt hästi talutav, põhjustamata kõrvaltoimeid.

Kuid kui allergiline reaktsioon koostisosade suhtes on varem märgatud või tuvastatud autoimmuunhaigused, kasutada ravimit peab olema väga ettevaatlik või lõpetada üldse.

Kõrvalmõju on järgmine:

• sügeluse ja lööbe ilmnemine kehal;
• ebamugavustunne kõhus (valu, kõhulahtisus);
• üldine füüsiline halb enesetunne (letargia, unisus, isutus, kehatemperatuur üle normi).

Tõsisemate tagajärgede korral võib olla vajalik ravimi annuse oluline suurendamine.

Kõigil neil juhtudel peate lõpetama suposiitide kasutamise ja konsulteerima arstiga.

Kuidas aktsepteerima ja annus lastele?

Lapse ravi Genferon Lightiga toimub ainult rektaalselt, teisisõnu suposiidi sisestamisega anus. Isegi kui infektsioon on urogenitaalkanalis.

Suposiitide sisestamise ajal peaks laps olema külili lamavas asendis, põlved tema all kergelt kõverdatud.

Enne protseduuri on soovitatav suposiiti mõnda aega käes hoida. Käed tuleb esmalt pesta seebiga, et vältida mikroobide sissetoomise ohtu.

Ravimi Genferon Light annus, kestus ja kasutamise sagedus sõltuvad lapse vanusest ja haiguse tüübist. Kõik see valitakse individuaalselt ja ainult kvalifitseeritud spetsialisti poolt.

Tavaliselt järgitakse alla 7-aastastel lastel suposiitide kasutamisel 125 000 ühikut interferooni annust järgmisi skeeme:

• ARVI ja muud ägedad viirushaigused, sealhulgas sooleinfektsioonid: 1 annust ravimit kasutatakse rektaalselt 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega 5 päeva jooksul. Kui 5 päeva pärast haiguse sümptomid püsivad, on pärast viiepäevast pausi võimalik ravikuuri korrata;

• krooniline viirusnakkus põletikulised haigused: 1 suposiit manustatakse rektaalselt hommikul ja õhtul 10 päeva jooksul (protseduuride vaheline intervall on 12 tundi). Seejärel kasutage ravimit üks kord päevas ülepäeviti. Ravi kestus on 1-3 kuud.

• Urogenitaalinfektsioone ravitakse 10 päeva jooksul. Ravimit manustatakse ka pärasoolde 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga.

Eriline juhiseid

Genferon Light ei mõjuta kohest keskendumist nõudvate tööde sooritamist, näiteks autojuhtimist.

Kui on võimalus, et ravim on pikemaks ajaks toatemperatuuril seisnud, tuleb see ära kasutada 30 päeva jooksul.

Kui ettenähtud annus on oluliselt ületatud, tuleb kaks ravimi kasutamise protseduuri vahele jätta, seejärel jätkata ravi vana režiimi järgi.

Allergilise reaktsiooni korral lõpetame ka küünalde kasutamise. 72 tunni pärast peaks allergeenide toime lakkama.

Ostmise hetkel ravimtoode pöörake tähelepanu annusele: alla 7-aastastele lastele määratakse 125 000 RÜ, alates 7-aastastest ja vanematest - 250 000 RÜ.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Analoogid ravim

Ravimil Genferon Light on farmaatsiaturul mitmeid analooge, mis sisaldavad ka alfa-interferooni. Näiteks:

• Viferon. Sellel on sarnane toime ja koostis. Seda toodetakse geeli, salvi ja suposiitide kujul.

• Grippferon. Seda kasutatakse ninatilkade kujul nii haiguste ravis kui ka ennetuslikel eesmärkidel. Pärast avamist ärge kasutage pudelit kauem kui kuu.

• Kipferon. Saadaval küünalde kujul. Sisaldab suuremat interferooni annust kui varasemad ravimid. Annotatsiooni järgi sobib see viirusnakkuste ja seedetrakti haiguste raviks.

Seega tuleb ühe või teise ravimpreparaadi valimiseks lugeda üksikasjalikult kasutusjuhiseid ja konsulteerida arstiga.

Genferon Light on laia toimespektriga ravim, mida saavad kasutada isegi kuni üheaastased imikud. Genferon light suurendab oma toimega mitte ainult kohalikku, vaid ka üldist immuunsust. Seega kiirendades väikese patsiendi taastumisprotsessi.

Genferoni ravimküünlad on immunomoduleeriva toimega ravim, mis on ette nähtud kompleksne teraapia nakkus- ja põletikulised haigused suguelundite ravis.

Annustamisvorm

Genferon on saadaval suposiitide kujul rektaalseks või vaginaalseks manustamiseks. Lastele vanuses 0 kuni 7 aastat sisaldab ravim IFN-alfa-2b 125 000 RÜ ja 5 mg.

Kirjeldus ja koostis

Küünlad on silindrilise kujuga, koonusekujulise otsaga valge või helebeež; pikisuunas lõikamisel on mass struktuurilt homogeenne, kuigi mõnikord on lubatud ka väikese süvendi olemasolu.

Need on saadaval kolme tüüpi:

1. 1 suposiit, mis sisaldab toimeaineid: inimese rekombinantne alfa-2b - 250 000 RÜ; - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g; abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tulekindel rasv, mis ei põhjusta kohalikke allergilisi reaktsioone.
2. 1 suposiit, mis sisaldab toimeaineid: inimese rekombinantne alfa-2b - 500 000 RÜ; - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g; abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tulekindlad rasvad.
3. 1 suposiit, mis sisaldab toimeaineid: alfa-2b inimese rekombinantne -1 000 000 ME; - 0,01 g, bensokaiin - 0,055 g;

Abikomponendid: dekstraan 60 000, makrogool 1500, polüsorbaat 80, emulgaator T2, naatriumvesiniktsitraat, sidrunhape, puhastatud vesi, tulekindlad rasvad.

Viimasel ajal on Genferon Lighti nime all apteegikettides müügile tulnud lastele mõeldud Genferoni ravimküünlad. Need on pakendatud fooliumplaatidesse ja asetatud pappkarpi, mis takistab ravimi mehaanilist mõju. Üks plaat sisaldab 5 hermeetiliselt suletud kapslit, mille avamise hõlbustamiseks on spetsiaalne lõige. Igas kastis on kaks plaati.

Lastele mõeldud Genferon Light on imikute poolt hästi talutav ja imikueas ohutu. Ravimit määravad lastearstid kompleksne raviägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

Ravimi formakoloogiline rühm

Genferoni ravimküünlad on seotud immunomoduleerivate ainetega, interferoonidega.

Näidustused kasutamiseks

Genferon Light'i ravimküünlaid määravad lastearstid lastele mitmesuguste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja nakkushaiguste, ägedate hingamisteede viirushaiguste ja bakteriaalse-viirusliku iseloomuga haiguste kompleksseks raviks, uroloogiliste-suguelundite nakkusliku põletikuga seotud haiguste korral.

Ravimi rektaalne manustamisviis tagab selle kiire imendumise inimkehasse. Meditsiinilised komponendid sisenevad otse verre, mitte ei imendu maksa kaudu. See ravimi manustamisviis on lastele ja ka selle all kannatavatele inimestele õrn mitmesugused haigused maks.

Vastunäidustused

Genferoni ravimküünlaid ei määrata, kui lapsel on ravimi teatud komponentide individuaalne talumatus. Autoimmuun- ja allergiliste haiguste korral ei ole vastunäidustusi, kuid sellesse kategooriasse kuuluvatele isikutele määratakse ravim ettevaatusega.

Kasutusjuhised ja annused

Pärast lapse põhjalikku uurimist, vanemate küsitlemist ning vere- ja uriinianalüüside tulemuste põhjal võib lastearst määrata Genferoni ravimküünlaid mis tahes haiguse raviks. Imikutele ja kuni seitsmeaastastele on ette nähtud minimaalne annus 125 000 ühikut, seitsme aasta pärast - 250 000 ühikut.

Kuna ravim on immunostimuleeriv aine, on see eriti efektiivne esialgsed etapidägedate hingamisteede viirusnakkuste, krooniliste ja muude viirus-põletikuliste haiguste korral, eriti in äge vorm lastel. Ravim on ette nähtud üks suposiit hommikul ja õhtul, nii et ravimi võtmise vaheline intervall on vähemalt kaksteist tundi. Kõige sagedamini kestab ravikuur viis kuni kümme päeva. Korduvat ravi võib lastearsti soovitusel korrata alles viie kuni seitsme päeva pärast. Kui see on vajalik immuunsüsteemi toetamiseks, võib arst määrata ravimi ühe suposiidi enne magamaminekut kolme kuu jooksul.

Urogenitaalorganite haiguste ja laste nakkuslike põletike korral kestab ravi Genferoni ravimküünaldega kümme päeva kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga.

Kõrvalmõjud

Ravimi ja selle edasise kasutamise testimisel kõrvaltoimeid ei tuvastatud. Mõnedel isikutel tekkisid aga sellised sümptomid nagu:

• Külmavärinad, kehatemperatuuri tõus, suurenenud higistamine;
• Kerge sügelus suposiidi asukohas;
• allergilised lööbed nahal;
• Valu liigestes ja lihastes;
• Peavalu;
• Väsimus, nõrkus;
• Söögiisu vähenemine;
• Harvadel juhtudel areneb trombo- ja leukotsütopeenia.

Tavaliselt võivad sellised sümptomid ilmneda ravimi üleannustamise korral. Kui äkki hakkavad ilmnema sarnased nähud, tuleb ravi ravimiga lõpetada ja võtta ühendust oma raviva lastearstiga uue ravi määramiseks.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna geneferon on immunostimuleeriv aine, sobib see väga hästi teiste ravimitega (antibiootikumid või antimikroobsed ained), suurendades samal ajal nende terapeutilist toimet. Valuvaigistid ja antikoliinesteraasi ravimid parandavad geneferooni toimet. Seega saab selliseid ravimeid kombineerida, et suurendada ravimite efektiivsust. Enne nende kasutamist peaksite siiski konsulteerima oma arstiga.

erijuhised

Ravim ei mõjuta lapse tähelepanu ja reaktsioonide kiirust.

Lapsed, kes on altid allergilistele reaktsioonidele, samuti autoimmuunhaigusedägedas staadiumis määrab arst Genferoni ravimküünlaid ettevaatusega.

Genferon on kõige tõhusam, kui seda võetakse samaaegselt antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega.

Vastunäidustuste puudumisel võib vitamiine C ja E võtta suu kaudu koos geneferooniga.

Üleannustamine

Kuna Genferoni ravimküünlaid määratakse 12-tunniste intervallidega, ei ole üleannustamise juhtumeid tuvastatud. Kui lapsele antakse mingil põhjusel rohkem suposiite kui lastearst on määranud, tuleb ravi 24 tunniks peatada. 24 tunni pärast tuleb ravimi kasutamist jätkata.

Säilitamistingimused

Genferoni ei soovitata kasutada pärast kahe aasta möödumist vabastamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida lastele raskesti ligipääsetavas kohas külmkapis temperatuuril +2 kuni +8 ° C. Kaitsta ravimit otsese päikesevalguse ja ruumi kütteelementide eest.

Odavam kui geneferon 100 rubla võrra.

identne Genferoni koostisega, 100 rubla kallim kui Genferon.

Millist interferooni lapse raviks valida, võib soovitada ainult lastearst.

Ravimi hind

Ravimi maksumus on vahemikus 155 kuni 277 rubla.

Genferon Light (küünlad, pihusti) – kasutusjuhised, analoogid, hind ja ülevaated

Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundja nõuanne!

Ravim Genferon Light on viirusevastase toimega immunomodulaator, mida kasutatakse kuseteede ja reproduktiivsüsteemi põletikuliste patoloogiate raviks täiskasvanud meestel ja naistel, samuti ägedate hingamisteede haiguste või infektsioonide raviks lastel ja täiskasvanutel.

Genferon Light võitleb tõhusalt lai valik patogeensed mikroorganismid:

Genferon Light aktiveerib ja normaliseerib omadusi immuunsussüsteem inimene, kes hakkab tõhusamalt võitlema patogeensete mikroobide ja kasvajarakkudega, mitte ainult ei kõrvalda nakkusallikat, vaid hoiab ära ka teist tüüpi mikroorganismide nakatumise.

Vabastamise vorm

Tänapäeval on ravim Genferon Light saadaval kahes peamises ravimvormis:
1. Suposiidid annustes 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ.
2. Ninasprei 50 000 RÜ.

Genferon Lighti ravimküünlad sisestatakse tuppe või pärasoolde. Saadaval kahes annuses - 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis, mis on sageli lühidalt tähistatud: Genferon 125 või Genferon 250. Intranasaalseks manustamiseks mõeldud pihusti sisaldab ühes annuses 50 000 RÜ.

Kirjeldus

Suposiidid Genferon Light Mõlemad annused on silindrikujulised, ühest otsast terava otsaga. See on väljast valge või kollakasvalge värvusega, sisemine sisu näeb lõikamisel ühtlane välja. Mõnel küünal võib lõikel olla piklikud õhuvardad või lehtrikujuline süvend. Mõlema annuse (125 000 RÜ ja 250 000 RÜ) Genferon Lighti ravimküünlad on saadaval 5 või 10 tk pakendis.

Pihustage Genferon Light esindab selge vedelik, millel on kollakas toon või täiesti värvitu. Vedelik on täiesti homogeenne ega tohi sisaldada inklusioone ega hõljuvaid osakesi. Sprei on saadaval pudelites, mille otsik võimaldab vedelikku väljastada. Üks annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja kogu pudel on mõeldud 100 annuse jaoks.

Ühend

Kõik ravimi Genferon Light as ravimvormid toimeaineid sisaldavad interferooni alfa 2b ja tauriini. Veelgi enam, Genferon Light 125 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 125 000 IU ja tauriini koguses 0,005 g Genferon Light 250 000 sisaldab interferooni alfa 2b annuses 250 000 IU ja üks annus.000 g tauriini. Genferon Light spray sisaldab interferooni alfa 2b annuses 50 000 RÜ ja tauriini - 0,001 g.
Suposiidid nagu abiained sisaldab järgmisi komponente:

• kõva rasv;
• dekstraan 60 000;
• polüsorbaat 80;
• emulgaator T2;
• naatriumvesiniktsitraat;
• sidrunihape;
• süstevesi.

Sprei sisaldab abiainetena järgmisi komponente:

• naatrium EDTA;
• glütserool;
• dekstraan 40 000;
• polüsorbaat 80;
• naatriumkloriid;
• kaaliumkloriid;
• kaaliumdivesinikfosfaat;
• piparmündiõli;
• metüülparahüdroksübensoaat;
• süstevesi.

Imendumine, jaotumine ja organismist väljutamine

Suposiidid. Rektaalne manustamine tagab 80% ravimi imendumise, tänu millele on Genferon Lightil nii lokaalne kui ka süsteemne toime. Ravimi täielik imendumine ja maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 5 tundi pärast suposiidi rektaalset manustamist. Pool manustatud annusest eritub 12 tunni jooksul. Ravimi komponendid muudetakse neerudes metaboliitideks ja erituvad organismist uriiniga.

Suposiitide sisestamine tuppe annab lokaalse toime, kuna väike kogus toimeainet imendub verre. Selle ravimi komponentide säilimise tagavad tupe limaskesta omadused, mis fikseerivad interferooni ja tauriini selle rakkude pinnal.

Pihusta. Kui ravimit manustatakse ninasse, on Genferon Lighti imendumine ebaoluline, mistõttu süsteemne toime on nõrgalt väljendunud. Ravimi intranasaalne kasutamine annab tugeva lokaalse toime, kuna ravimi komponendid on fikseeritud ninaõõne limaskestale. Interferooni ja tauriini püsimise nina limaskestal tagab 25 valgu kompleks.

Terapeutiline toime (omadused)

Ravimi Genferon Light terapeutiline toime on tingitud kahest ainest - interferoon alfa 2b ja tauriin. Interferoon alfa 2b omab järgmisi omadusi:

• viirusevastane toime;
• antimikroobne toime (bakterid, seened jne);
• antiproliferatiivne toime (peatab mikroobide ja kasvajarakkude paljunemise);
• immunomoduleeriv toime (immuunsüsteemi funktsioonide normaliseerimine);
• immunostimuleeriv toime (suurendab immuunsüsteemi efektiivsust);
• põletikuvastane toime.

Viiruse- ja antimikroobsed toimed
Interferoon on võimeline otseselt mõjutama rakusiseseid organisme (viirused ja klamüüdia), peatades nende paljunemise. Viirusevastast toimet seletatakse ka immuunvastuse aktiveerimisega, mis suudab tõhusalt eemaldada patogeensed mikroorganismid ja nendega nakatunud keharakud. Sellises olukorras loovad terved rakud hea immuunkaitse nakatunud struktuuride vastu, peatades patogeensete osakeste edasise tungimise nakatamata rakkudesse.

Interferoon on võimeline seonduma rakumembraaniga ja muutma selle omadusi nii, et viirused ja bakterid ei pääse selle sisse. Ja see omakorda toob kaasa paljunemise võimatuse. Lisaks interferoon interakteerub raku tuumaga ja vähendab viiruse valkude tootmist, mis viib ka paljunemise peatumiseni. Seega võimaldab viirus- ja bakterirakkude vohamise peatamine piiritleda patogeense fookuse, mille järel immuunkompetentsed rakud tõhusalt hävitatakse ja organismist eemaldatakse.

Antiproliferatiivne toime
Interferoon on võimeline muutma rakumembraanide omadusi ja struktuuri, samuti reguleerima rakkude paljunemise ja küpsemise protsesse. Genferon Light peatab kasvajarakkude kasvu ja peatab viirusega nakatunud struktuuride vohamise. Genferon Light pärsib nakatunud rakkude paljunemist erineva kiirusega, olenevalt patogeense mikroorganismi tüübist.

Immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv toime
Interferoon suurendab makrofaagide ja looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) aktiivsust, mis püüavad kinni ja hävitavad patogeenseid mikroorganisme, nakatunud rakke ja viirusosakesi. Genferon Light suurendab fagotsütoosi efektiivsust, kiirendab mikroobide äratundmise protsessi ja parandab immuunrakkude vahelisi koostööprotsesse.

Interferoon stimuleerib B-lümfotsüütide (sealhulgas immunoglobuliin A) antikehade tootmist, aktiveerib leukotsüüte, mis suudavad kiiresti nakkusallika lokaliseerida ja selle kõrvaldada. Immunoglobuliin A loob limaskestadele immuunkaitse, takistades patogeensete mikroorganismide tungimist organismi.

Vastunäidustused

Genferon Lighti suposiidid on absoluutselt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• tundlikkus, talumatus või allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• rasedus kuni 12 nädalat;
• epilepsia või muud krambiseisundid;
• raske südamehaigus.

Kui inimesel on varem olnud autoimmuunhaigused (Hashimoto türeoidiit, glomerulonefriit, süsteemne erütematoosluupus) või allergiahood, kasutatakse Genferon Lighti ravimküünlaid kontrolli all ja hoolika jälgimise all.

Kasutusjuhend

Mõlema annuse ravimküünlaid võib kasutada rektaalselt ja vaginaalselt. Suposiitide manustamismeetodi ja annuste valik sõltub patoloogia asukohast, selle kulgemise raskusastmest, kliiniku omadustest, patsiendi vanusest ja soost.

Ravirežiimid Genferon Lightiga olenevalt vanusest ja haiguse olemusest on toodud tabelis:

Patoloogia	Patsiendi vanus	Ravirežiim
Ägedad infektsioonid kuseteede süsteem	Lapsed	1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 10 päeva jooksul
	Rasedad naised	1 suposiit tuppe kaks korda päevas 10 päeva jooksul
Kuseteede põletik	Täiskasvanud naised ja mehed	1 suposiit 250 000 RÜ vaginaalselt ja rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Pikaajalise kroonilise patoloogia ravi pärast seda kursust jätkub 1-3 kuud, 1 suposiit päevas ülepäeviti
Äge viirus patoloogiad (sealhulgas ARVI)	Lapsed	1 suposiit pärakusse kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad osaliselt, võite 5 päeva pärast ravikuuri korrata
Krooniline viirus patoloogia	Lapsed	1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 10 päeva jooksul. Seejärel 1-3 kuud 1 suposiit õhtul ülepäeviti

Genferon Lighti üleannustamine on võimatu. Kui aga tutvustada suur hulk suposiitidega samal ajal, peate lõpetama ravimi kasutamise üheks päevaks (24 tunniks) ja seejärel jätkama selle võtmist vastavalt arsti määratud skeemile.

Genferon Light on väga efektiivne nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana. Tugevdage vastastikku üksteise mõju, kui ühistaotlus Genferon Lightiga järgmised ravimid:
1. Antibakteriaalsed ained (antibiootikumid, sulfa ravimid, antiseptikumid);
2. Seenevastased ravimid;
3. Viirusevastased ravimid.

Genferon Light ei mõjuta aktiivsust närvisüsteem, seetõttu võite ravimi võtmise ajal tegeleda tööga, mis nõuab tähelepanu.

Kui temperatuur tõuseb vastusena Genferon Lighti suposiidi kasutuselevõtule, on lubatud võtta paratsetamooli annuses 500–1000 mg täiskasvanule ja 250 mg lapsele.

Kasutusjuhend lastel

Ravim Genferon Light ei ole lastele mõeldud spetsiaalne ravim, kuid seda saab kasutada lapse raviks. Alla 7-aastased lapsed võivad kasutada Genferon Lighti suposiite annuses 125 000 RÜ, mida tavapäraselt nimetatakse lasteannuseks. Üle 7-aastased lapsed võivad kasutada 250 000 RÜ suposiite, kui see on näidustatud või kui haigus on raske ja pikaajaline.

Vastsündinud ja enneaegsed imikud (8 kuu vanused) võivad kasutada Genferon Lighti 125 000 RÜ-d kaks korda päevas 5 päeva jooksul. Enne 8 kuud sündinud enneaegsetele lastele manustatakse Genferon Light 1 suposiiti 125 000 RÜ kolm korda päevas (iga 8 tunni järel) 5 päeva jooksul. Selliseid ravikuure korratakse vajadusel (kopsupõletik, herpesinfektsioon, sepsis, meningiit, mükoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsioon).

Üle 7-aastastele lastele on erinevate patoloogiate puhul soovitatav kasutada järgmist raviskeemi:
1. Ägedad kuseteede infektsioonid: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine).
2. Erineva lokalisatsiooniga ägedad viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 5 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Kui kliinilised sümptomid ei ole täielikult kadunud, siis korrake ravikuuri pärast 5-päevast pausi.
3. Erineva lokalisatsiooniga kroonilised viiruspõletikud: 1 suposiit kaks korda päevas 10 päeva jooksul (rektaalne manustamine). Pärast seda kursust jätkake säilitusravi - 1 suposiit õhtul, 1-3 kuud; sisestage igal teisel päeval.

Kõrvalmõjud

Genferon Lighti ravimküünlad põhjustavad harva kõrvalmõjud. See on peamiselt tingitud ravimi suurest päevasest annusest. Kõige sagedamini tekivad allergilised ilmingud - sügelus, põletustunne tupes või pärasooles. Need ebameeldivad sümptomid kaovad ilma sekkumiseta kolm päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• temperatuuri tõus;
• raske südamepatoloogia;

Inimesed, kellel on ninaverejooks, peaksid Genferon Lighti pihustit kasutama ettevaatlikult ja hoolika järelevalve all.

Kasutusjuhend

Sprei manustatakse mõlemasse ninakäiku, kasutades lühikest vajutust, mis vastab ühele annusele. Ravimit kasutatakse vastavalt järgmisele skeemile:
1. Eemaldage kork.
2. Vabastage lühike testvoog, vajutades jaoturit mitu korda.
3. Sisestage jaotur ninakäiku ja kandke vertikaalne asend pudel.
4. Vajutage korraks jaoturit ja hingake pihusti sügavalt sisse.
5. Sulgege kork.

Sprei Genferon Light kasutamine algab esimeste ägeda respiratoorse viirushaiguse või gripi arengu tunnuste ilmnemisel lastel ja täiskasvanutel. Sprei manustatakse mõlemasse ninakäiku, üks annus kolm korda päevas, 5 päeva jooksul. Pidage meeles, et maksimaalne lubatud annuste arv päevas on 10 (kümme klõpsu dosaatoril).

Genferon Lighti pihusti kasutamiseks ägedate haiguste raviks on veel üks skeem viirushaigused: kui ilmnevad esimesed patoloogia tunnused, manustage 3-4 tunni jooksul üks annus pihustust igasse ninakäiku iga 20 minuti järel. Pärast seda tuleb üks annus ninakäikudesse manustada 4-5 korda päevas 3-4 päeva jooksul.

ARVI ja gripi vältimiseks kokkupuutel haigete inimestega või pärast hüpotermiat kasutatakse Genferon Lighti pihustit 5–7 päeva jooksul kaks korda päevas, üks annus (üks vajutus dosaatorile) igasse ninakäiku. Kestus ennetav kasutamine Pihustamist võib suurendada, kuni nakkusoht lõpeb. Vajadusel saab läbi viia viirushaiguste ennetamise kursusi.

Üksteise nakatumise vältimiseks peaksite kasutama iga inimese jaoks eraldi pudelit pihustust.

Selle pihustiga üleannustamise võimalust ei ole kindlaks tehtud.

Genferon Light spray ei interakteeru teiste ravimitega.

Kõrvalmõjud

Tänaseks kõrvalmõjud Genferon Light pihustit pole paigaldatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pihustage Genferon Light rasedad ja imetavad emad võivad kasutada piiranguteta, vastavalt tavalistele annustele.

Suposiidid Genferon Light. Tänapäeval on Genferon Lighti suposiitide kasutamise ohutus tõestatud raseduse ajal 13 kuni 40 nädalat, see tähendab raseduse II ja III trimestril. Mõju naise kehale ja lootele raseduse ajal 1–12 nädala jooksul ei ole selgitatud. Loomkatsed näitasid Genferon Lighti ohutust lootele, aga ka raseduse katkemise riski mõõdukat suurenemist naistel.

Genferon Light ei eritu rinnapiima, vaid põhjustab naise kehas immuunprotsesside aktiveerimist, sealhulgas patogeensete mikroobide vastaste antikehade moodustumist. Antikehad tungivad vabalt emapiima. Imetava ema ravi ajal Genferon Lightiga võivad lapsel tekkida agressiivsed antikehad ja pärsitud patogeensed mikroobid, mis sisenevad tema kehasse koos rinnapiimaga. Seetõttu on soovitatav rinnaga toitmine kogu raviperioodiks katkestada.

Rasedad naised vanuses 28 kuni 34 nädalat võivad kasutada Genferon Lighti nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, 1 suposiit 125 000 RÜ kaks korda päevas. Suposiite manustatakse igal teisel päeval. Täielik ravikuur on 5 päeva, seejärel paus veel 5 päeva. Selliseid 5-päevaseid kursusi korratakse maksimaalselt 7 korda.

Rasedad naised vanuses 35–40 nädalat võivad nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate raviks kasutada suposiiti Genferon Light 250 000. Manustada 1 suposiit kaks korda päevas iga päev vähemalt 5 päeva jooksul. Pärast seda teevad nad 5-päevase pausi ja kordavad ravikuuri veel maksimaalselt 7 korda.

Rasedate naiste 5-päevaste ravikuuride arv määratakse, võttes arvesse saavutatud parandusi ja testitulemuste normaliseerumist.

Teine võimalus rasedate naiste kuseteede põletiku raviks on järgmine: 1 suposiit 250 000 RÜ või 125 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul.

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Genferon. Esitatakse saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti eriarstide arvamused Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Palume teil aktiivselt lisada oma ülevaated ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei maininud. Genferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine genitaalherpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja teiste uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Genferon - kombineeritud ravim, mille mõju määravad selle koostises sisalduvad komponendid. Sellel on kohalik ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 omab viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet. Interferoon alfa-2 mõjul suureneb looduslike tapjarakkude, T-abistajarakkude, fagotsüütide aktiivsus, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste kõrvaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamisel.

Tauriinil on membraani- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed ja põletikuvastased omadused, soodustab kudede regeneratsiooni.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. Vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumioonidele, tõrjub kaltsiumiioone membraani sisepinnal paiknevatest retseptoritest välja ja blokeerib närviimpulsside juhtimist. Hoiab ära valuimpulsside tekke sensoorsete närvide otstes ja nende juhtivuse piki närvikiude.

Farmakokineetika

Vaginaalselt või rektaalselt manustatuna imendub alfa-2-interferoon läbi limaskestade, siseneb ümbritsevatesse kudedesse ja lümfisüsteem, mis tagab süsteemse tegevuse. Samuti on sellel limaskesta rakkudele osalise fikseerimise tõttu lokaalne toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

• genitaalherpes;
• klamüüdia;
• ureaplasmoos;
• mükoplasmoos;
• korduv tupe kandidoos;
• gardnerelloos;
• trihhomonoos;
• inimese papilloomiviiruse infektsioonid;
• bakteriaalne vaginoos;
• emakakaela erosioon;
• emakakaela põletik;
• vulvovaginiit;
• bartoliniit;
• adnexiit;
• prostatiit;
• uretriit;
• balaniit;
• balanopostiit.

Vabastamise vorm

Suposiidid vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Genferon Light suposiidid vaginaalsed või rektaalsed 125 000 ME.

Sprei nasaalseks kasutamiseks Genferon Light doseeritud 50 tuhat RÜ + 1 mg/annus.

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalselt, 1 suposiit (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, olenevalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Kell kroonilised haigused ravim määratakse 3 korda nädalas (ülepäeviti), 1 suposiit 1-3 kuud.

Meeste urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim rektaalselt, 1 suposiit (500-1 miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Esimeste haigusnähtude ilmnemisel manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul, üks annus (üks vajutus jaoturile) igasse ninakäiku 3 korda päevas (üks annus on ligikaudu 50 000 RÜ alfa-2b-interferooni, ööpäevane annus). annus ei tohi ületada 500 000 RÜ).

Kokkupuutel ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ja/või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt näidatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.

Sprei kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork.

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage dosaatorit mitu korda, kuni ilmub õhuke joa.

3. Kasutamisel hoidke pudelit püstises asendis.

4. Süstige ravim, vajutades jaoturit üks kord kordamööda igasse ninakäiku.

5. Pärast kasutamist sulgege jaotur kaitsekorgiga.

Kõrvalmõju

• nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast annuse vähendamist või ravimi kasutamise lõpetamist);
• peavalu;
• leukopeenia, trombotsütopeenia;
• kehatemperatuuri tõus;
• suurenenud higistamine;
• väsimus;
• müalgia;
• isutus;
• artralgia (liigesevalu).

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse 2. ja 3. trimestril, tuleb kaaluda oodatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele.

erijuhised

Ravimit tuleb ettevaatusega määrata ägedas staadiumis allergiliste ja autoimmuunhaigustega patsientidele.

Ravimite koostoimed

Genferoni efektiivsus suureneb, kui seda kasutatakse koos antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimitega, mida kasutatakse urogenitaalsete infektsioonide raviks.

Kui seda kasutatakse samaaegselt vitamiinidega E ja C, suureneb interferooni toime.

Kui seda kasutatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja antikoliinesteraasi ravimitega, tugevneb bensokaiini toime.

Koos kasutamisel väheneb sulfoonamiidide antibakteriaalne toime (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferon analoogid

Struktuurianaloogid vastavalt toimeaine ravim Genferonil puudub. Sarnaseid on aga terve klass ravimid, millel on erinev koostise keemiline struktuur:

• Altevir;
• Alfarona;
• Alfaferoon;
• Wellferon;
• Grippferon;
• Interferaal;
• Inimese rekombinantne interferoon alfa-2;
• Intron A;
• Inferon;
• Laifferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferoon;
• Realdiron;
• Reaferon-EC.

Kui toimeainel puuduvad ravimi analoogid, võite jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata olemasolevaid analooge ravitoime kohta.